Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 98700

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Бокарек, Мельников

МПК: C07C 67/307, C07C 69/734

Метки: кислот, хлорфеноксиуксусных, эфиров

...б получения эфиров усных кислот, о ттем, что соответс еноксиуксусных кцс венца хлорируют в ворцтеля пр: темпр оксиором творимом хлори уксмсцой к проводимо теля при т Спосоцоксиукс щийс я эфиры ф посредст гии раст 120,тилового эфи сусной кислоира феноксии 1)уо 1 .о 1;о получения оу орфеноксиук утилового эфилоты хлор Пример ра 2,4-дих ты, 20,8 г уксусной Эфиры хлорфеноксиуксусных кислот, в частности, 2,4-дихлорфецоксцуксусной кислоты, находящие примеение в качестве гербисидов, получаются этирификацией соответствующих хлорфеноксиуксусных кислот, которые, в свою очередь, готовятся цли взаимодействием моцохлоруксусной кислоты с фенолятами соответствующих хлорфенолов, или хлорированием фецоксиуксусной килоты. стнн(ения привеса, равного...

Номер патента: 99619

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Смирнов, Степанов

МПК: C07B 37/06, C07C 49/00, C07C 69/00 ...

Метки: ацилмалоновых, ацилуксусных, гамма-бутиролактона, декарбоксилирования, производных, эфиров

...остаток разгоняют в вакууме, собирая в поеделах 53 (6 - 6,5 мм рт, ст,) 15,5 г З-этилгептанона.2 с выходом 73" от теоретического,Пример 4. 37 г (015 моля) 2-этилкапроноилэтилуксусного э 1 тича (температура кипения 121,5 в 1,%6 мм рт, ст,; п 1-1 - 1,4396), полученного алкилированием 2-этилкапроноилуксусного эфира, нагревают при перемешивании с 13,8 г безводной щавелевой кислоты при 165 - 175. Через 5 час. добавляют еще 13,8 г щавелевой кислоты и через 6 час. еще 7 г кислоты. Всего нагревают в течение 18 часов.После обычной обработки охлажденной реакционнои смеси получен. ный остаток разгоняют в вакууме, собирая при 72 - 77 (6 мм рт. ст.) 13 г 5-этилпонанонас выходом 50 % от теоретического, При повторной разгонке при 94 - 95 (15 мм...

Номер патента: 101853

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Зеленкова, Исаев

МПК: C07D 307/24

Метки: кислоты, сложных, тетрагидропирослизевой, эфиров

...кислоту подвергают ГИДрОГСНИЗацнн Прн ПВЫПСГНРяк дяВюнии Р те:спсрятурс В срсдс того спирта, сложнып эфир которого жс,якгг по,учить. Обьспнснис) обеих стад Исключают Все операции по Вьелсио и очистке по.упродуктов 1 упрнпают технологию процессаз,1 ижс ц)иводгСя приме) Синтсз 11 ИЗОЯМИЛОВОГО ЭфИРЯ.Загру)каот 20 г пирослизсвой ки- СЛОТз, 30 г ИЗОЯМИЛОВОГО СПИрта, 3 г никеля Рспся. Температура гидрироьания 125"-, Давление Водорода - з 3 з Йтл, От ката,лизата спРРт ОтГОняют при атмосферном давлении и температуре 145. Остаток подвергают вакуумной разгонке. Получают фракцию 1, выкипающую при температуре в пределах 60 в 1 пои 60 лл, в количестве 0,70 г с показателем т,- = 1,4001 и фракцию О, выкипающуо В пределах 148 - 156% при 58,51, в...

Номер патента: 102445

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арбина, Рудаков, Хоменко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/06, C07C 69/14 ...

Метки: изоборнеола, камфена, муравьиного, уксусного, эфиров

...втом, что этериФикацпо осуществляют избытком высококонцгнтрировдннои органической кислоты в присутствии нердстгоримык в реагирудощи. вецсствдк катализаторов, тдкик, кдк кдтнонообмгнныесмоль или сульФОуглп, Причем и 1 иирдссэтри 1 н 1 кцн 1 кдм 111 ид мо;кот Осуие т 1 литься в непрерывно действуошей прото ной гнгтгаг.Пример. В оцогреваемуюдо 60 бюретгу диаметром 20 мм. помещают 35 г,катионообмениой смолы, полученной конденгадией п-гугн ФоФенолд г. Формальдегидом, и через нее непрерывно пропускают 28,5%-нь 1 д раствор кдм 11 скд в ледяной уксусной кислоте со гкоростшо до 3,3 мл. Р минуту. После отгонки под вакуумом не вошедидей в реакцию уксусной кислоты получают эФир,При работе нд указанным ско 1 состяк пропуск ания редгируюлдей смоги...

Номер патента: 103289

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Засосов, Метелькова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/84

Метки: алкильных, оксифенилфенетилкетона, пара, эфиров

Номер патента: 104154

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Дорохова, Михалев, Смолина

МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07C 205/37 ...

Метки: альфа, альфа-дифенил-бета, бета, дигалоидодиэтиловых, дипаранитропроизводных, эфиров

...сос)ой сросшиеся пр 51 моуГОлыгыс пластинки стемпературой плавлс)Ия 50 52.После повторной кристаллизации кзспирта всцество имеет температуруплавления 52,5 - 53.В результате фракционной крис таллизации получаот4,0 . высоко 1 лавкоГО диастезеомера и 4, 85 гнизкоплавкого диастсреомера х, хдифснил-дихОрдиэтиловогоэфира.П р и м с р 3, Оо.гцчение слесидиастереолеров х, х-дггфени,г- ". 1)дггб)ро,)диэтп.гс)ио,о эфирсг,а) 10.0 г бромгидрица сИроса и0,1, двухводного хлористоо железа,цагрсвак)т и тсчсчкс 6 часов притсмпсряту рс 00. Рсациоцпх)0массу ох,яждяк)т, разбавляют полукр истагличсски й ц родукт 10 лл мс;"яО,1 Я и остяк;151 к)т 51 Оь. 1 христгл;ь 1 отфцльтровывают, промывают метанолом и ) шат.Получают 6,6 г белого крцсталлкчсскОГО...

Номер патента: 104285

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Гефтер, Кабачник

МПК: C07F 9/42

Метки: виниловых, кислот, фосфора, эфиров

...хлорангидридов карбоновых к;слот с альдегидами в присутствии пиридина.Согласно изобретению, виниловые эфиры кислот фосфора получают конденсацией ацетальдегида с хлор- ангидридом кислот фосфора в присутствии сильных органических оснований - таких, как триэтиламин.П р и м е р 1. ПО 11 учение винил-р- хлорэтилового эфира метилфосфино. вой кислоты.К 6 г ацетальдегида, 14 г триэтилаМ 1 риа И 0,2 г НЕОЗОНа Р (фЕНИЛ-ранафтилах 1 а) постепенно, при постоянном перемешивании и температуре - 10 - 8, добавляют 8 г хлорангидриДа-,о-ХЛОРЭтИЛОВОГО ЭфИРа МЕтИЛфОС 1 ринозой кислоты/ .ОСН, СН, С 1с г НИЕ ДИВИНИЛО иновой кисло 114 . ,5 г. и, 1,439 ч, .4 Р.;, . ЗО,14Яе, . 35,22;Ри, 20,7 70 94Выход 9 г (27 Юо);1 р; м е р 3. Получеше дивинило зл;о...

Номер патента: 104721

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Баканова, Волков, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/20

Метки: диалкиловых, кислоты, хлортиофосфорной, эфиров

...5(т(д соответствую(пего спирта.Согласно изобретению, в качес гве Одного из исходных веществ в(есто тиотреххлористого фосфора и пользуют алцлдихлортиофосфаты, которые вводят в реакцию с алкоголятом магпи 51. Ллкл;(ихлорт 5(офосфт(1,(сгко полу гаются из тиотреххлорцс гого фосфора и спи 1 пов. Применение пх в качестве исходных продуктов вместтпотреххлор истого фосфора позво- ,(ЯЕГ ВДВОЕ Уменьшить коли (ество магния, расходуемого па приготовление алк(гол(та,П р и м с р. К 34 г тиотрсххлористого фос(1 Ора при 10 - 12 прибавляют 15 мл абсолютного этилового спирта при интенсивном перемешивапи. За(еч смесь выдеряива(От в те(ецпе 3 - 3,5 часов при 4547, пропуская через нее то азота для улавливания выделяющегося хлористого водорода. К...

Номер патента: 104770

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Гангрский, Павлов

МПК: C07C 51/09, C07C 53/122

Метки: кислоты, пропноновой, эфиров

...здкл)оч;)ет; я в том, что пропионову)о кислоту иолу 1;)От омылением ее эФиров раствором едкого патра пли известково)о молока, приливая раствор ще,.точи к эФирдм с таким расчете, чтобы в результате реакции годнять тсмиегвтуру сд)еси до кипени).с поеледугоп 1 ям разложением полученной соли пропионовой кислоты серной кис;)о- тО) И )5 ЗВ;5 ЕЧОНИС) СВООЕЛНОЙ Прдппо 1 ВОЙ )сисл) ты растворите:5 е)5, ндир)ер д)г,ь и- Эта НОМ, Чст)рЕ.ЛЛОрпет ут;5 сродоМ и дрИ р и м е р. 306 г (3 моля) эти )цроппондтд 1 гдзмс)иивд)От с 380 мл взд) в приборе, снаоженном ооратным ко:)одильннком. 1 т смеси постепенно, в течение часа, приливают 315 г 42 О 4-ного раствора едкого патра. Смесь разогревается и начинает кипеть. После прибавления раствора едкого...

Номер патента: 105283

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гельперин, Солопенков

МПК: H03K 4/50

Метки: аппарат, омыления, эфиров

...М 1 И )К Ч И 551,)Наи1;сиР С5 1 а 15,п И, ив Чи О,тв 15 те я и.)штуцер . 1 р: 1 с КЛ ННОГО И.,е И.- т 1 сои 1 ОО ый с. Ой КОИ 1 СИ.рсОгп ь)5 ргния являлся апи 1Гр;и пирс) ьвии о лействия и пы Ок йпропаволительноп лля олылеиии ОФпрИ Р 5 И,И.И 1,1 ИР 5 УКТОВ РЕПКЦИИ;и ИКУ,ПЬЬиЧУ ГИ), ВЬИО.ИЕНИЫй В ВИ.с ЦИ,ИНОКОПИИвКОГ Р,ИРВУОРаОГВМИЛ; 5 ИР;) и Гп В Р а КИ И..типа 5 т ипнпи коиструкЦпи поаОс 5"всти о;иПрелсии процс )ыьи.иаИ)ои 1 1)1,1;ИИ ИОЛУЧЕНИЫК ИР;УКтО 1, ГО . О Ги 5 вте р 1;)ИСИИ ВпутрпОт, ЙИ;ГП С;Ра-ОЛЫ;Ис,5. СиаЦ;ЕНного мои 5 Иой и полм валу Лля вве ОпияССРЕ Ив РеаГСИтОВ,11 а чер")к и,ооржен 1 сссла а;П 51 Ии пыр -к Пиче Н 5 реосрвусрс 1),си;,;(ии:.", роаиПои 12) л: О)5 Гр"ва итрукой 1:1) иПиу 15.О)снтин, Т.5 у;вии и ия рцвн)...

Номер патента: 105286

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вязанкин, Гамбарян, Кнунянц

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44 ...

Метки: адипиновой, динитрила, кислоты, эфиров

Номер патента: 105355

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гольдфарб, Караулова

МПК: C07C 327/22

Метки: кислоты, муравьиной, тиоловых, эфиров

...ьгпОй и уксусной кислг оставляют на двое суток при коми;по 3 температуре, посл(. чего нагрев(пот до 45 - 50 В течение двух ;ц ов. После фракциоццровдппой перегонки получают бспзцгтполформиат с выходом 50 с от теоретического. Температура кипения 124 124,5 прц 19 11,)1 и. - - 157 б 8, (1, -" - 1,1304. Бесцветная, прозр;шпия жидкость с запахом, нипомц и юцп м о сцз ил мерка п та н.П р и м е р 2. Этилтиолформиат.С)спцвают 17,1 вес. ч. этилмерПрс;(л(1 Ис 100 1.зоорстсиис позволяет получать тполовые эфиры мур 1 вьцпОЙ кцслоть; действие)1 (.мсапгцдРцд;1 31 УРИВи ВОЙ к."сцО 1 к(тг 10 т и и 3 е)ки цти .: кдптаи с 49,5 вс, ч. см(ши;ного 11 П 11 ДРИД(1 З) Р 1 ВЬИЦОЙ Ц УА(13 СЦОЙ кцсгОт ц прОВО;ят рсдкцпО кк описало в примерс 1. После пирс 13 ипц...

Номер патента: 105423

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Грапов, Мельников

МПК: C07F 9/165

Метки: дитиофосфорной, кислоты, смешанных, эфиров

...что щелх эфиров дитТЫ ВВОД 51 Т ВО ВЗсям 1 диазопия. 1.эфир иа гч и ыс соли офосфориоймодсйе тьчс. исльисло со; Предметом изооретсиия являстс 5 пособ получения с)мсшаниых фиров дитиофосфорпой кислоты Прсдлагасчыи спПОЗВОЛ 51 СТ Г 10 ЛУЧИТЬпродукта от 65 до 86ГО В КсССТВС ИИССКТОсобсииость способася в том, что щелочнысэфиров дитиофосфорноВводят во взаимодействдизоии 51; причем, с целпия выхода смешашыхтиофосфорной кислотьг 1)овод 5 т В ирисутстВии)сдиого купороса.П р и м с р. К ссрнок)ПИ,ДИсЗОИИЮ, ПО,УсСИНОаиилина, 1 О г серной50 .1 Воды и 4 г нитрв 20 . воды, прибавля12,5 диэтилдитиофосфат50 1 и воды. Полученнуую смесь нагревают прпрекращения выделенияВ качестве катализатциошой смеси прибав шок мсдп или мсшый купорос для увс,шчсния...

Номер патента: 105467

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Зарецкий

МПК: C07C 67/22, C07C 69/24

Метки: кислот, ортокарбоновых, эфиров

...ялв- НСС, СГ 10 ЖНОСТЬ ПРОЦСССЯ, (ВЯЗНИ(с(51 с вылслеиисм хлоргилрятд иминоЭфнря с С ОСВОбОЖЛСНИСМ С О От хлористого волорода посредством вь(лерживдиия в вакууме.Согласно настоянему изобрсте(и 0, НЯСЫСНИС СМССИ Н (1 ТРИЛ; СИИ Р 1; ЛОРИСТЫ) БеОРООЛ и,ОИЗБО;51 3 Рс 1 СТВОГ)С ХЛОРОфо(1 Л с(;с):с)- Ссс(;КО(И 51 ОНР(.;1(Лс".ННО 1 К,С)НОСТИ Рсс 1 КЦИОНИО 1 Л 1 с 1( СЬ 1, И Ос)(1.С)(3 В Й,ЙО 5 хг(орги;р)т;(1 нноэ(1 нр нсЫ, СГ 15 НОТ, с 1 С(11 ) 11(С .1 ОСЛ С (.И 5 ПЯ КИСТ(01 НОСТИ РЯС 1 Вс)РОЛ( СООТБСТ(.Т 3 Л - Н)(НС с) (СКОГ и 11, Т(И 51, НО, - ЬС иссос 1 С(М(11:1 Н М С р. СМ(с и 2)(. .(г.г ХЛОрО(,Н,)с)М; ( сс ЛОЛ 5, (Р(Пи(ИНГРн 1 И (,с Лсот с( сбС. ЭТН;(сс 30(1 СН 1 р 1 д Н;- Си(Н 1 О( СЛХИЛ ХГ(О)С"ЬЛ БО.ОРОЛос )(; ЛИС 1 Я(Си К НСС ОТН ос.ТН...

Номер патента: 106594

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров

...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...

Номер патента: 106839

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Хомутов

МПК: C07C 303/26, C07C 309/73, C07C 309/74 ...

Метки: альфа, арилсульфокислот, бета-непредельных, эфиров

...и 40 г (0,5 мо. ля) сухого чистого пиридина в течение 20-30 минут прибавляит ири энергичном перемешивянии раствор 88 г (0,5 моля) свежеперегнанного хлорангидрида бензолсульфокислоты. ГОсае перемешивания в течение часа отфильтровывают хлормеркурацетальдегид и промывают его дважды дихлорэтаном. Соединенные фильтраты промывают последовательно водой, 1/,-ным раствором соляной кисло,ы, в( О и сушит хлористымс 1,Е)(. с (1)с 1 1(1 и н И р у ОТ, д И С Тлл и Т (1)пльруют и п,)еле нгоричной персопкп ш)лучают )0 г (75)",о От т(орип) впн.ного эфира Оензолсу.п( кислоты (. Температурой ки(пи) 8;) -8: (.),5) .1.).110 и ч (- р ". Е теплому раствору 1 О г0 чтя) чекур(псгиеетатьдгпли н .меси с 10 .).т д;хлорЭТЯПс;с СУ Х 10 ЧИСТОГО 1 ИРИ- , и с ПОсо...

Номер патента: 107007

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Закс, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/20

Метки: кислоты, хлортиофосфорной, эфиров

...содержит Оольн)е 1 ятома углсро,ся,По предлагаемому способу процесс протекдет в гомогенпои среде, блдп)дар чему его можно осу- ПССТПЛ 51 ГЬ КДК ПО ПЕРИОДИЧЕСКОЙ., тяк и по неп схеме.М 10700770", от теории, а меНлэтплхгОрт и о фос фата - 84",Предмет изобретения Отв. редактор П. Ю. МазуренкоСтандартгиз. Подп, к печ. 3%11-1957 г. Объем 0,125 и. л. Т ранк 350. Цена 25 коп,Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 35 ЬО Приме р 1. 1 50 г тиотреххлз. рисОГО фосГ)Оря приоав,51 от 10 - 20 240 11.г метанола и и ри указанной температуре реякционн 11 О смесь Выдер 5 кивяю 1 1,0 яса. Затем ее разбавляют водо., и выделившееся масло выю ш:на о н пес е гоня ют в вакууме. Темпе раура кипения 71 - 72 при 15 1,1, выход...

Номер патента: 110737

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Богданов, Карандашева

МПК: C07C 303/04, C07C 309/74, C07C 309/86 ...

Метки: арилсульфокислых, нафтолсульфохлоридов, эфиров

...кислоту, но можно хлорсульфоновую кпс,н)ту и арилсульфокпслыц эфир добавП р и м е р 1. 82,3 е сухой 70,4 е-ной 111; рис во: с с), и беп.,о, с мгь 1)ос,1- го э(1) п 1) 1 2-пафтол-б-су, ьфокислоть повиспоио вносят в 6, хгОристого 1 н)пи(а и с)дновре)сино 1 рпгп 1 ваО 3, 94.2(я -пой хгОрл л (1)опон кс 1 Оть, ГОддсржпв 151 те пс 1)1 тир 5 с) с 1 прп 10 -12". Смесь и тсчсп:с Тр( х 1 сов па Г рСв 11 О ДО )О 1 вь - держи:;пот прп )той смпсраГ 1)с 1 рп наса. Тс п(11 к) . с г(ОО, ьп 1 жп) о массу влпаОт и смссь льда и водь 51. тс)оы тсмпсртр 1 пс ппсвыпи- ли 1 О. 1)сдок Отфльтровыва;От п 1)О)ы в)а и)т подои. В ьход в(11 ж нс)с) 1,)9 - -66"-1 ОгО) О(01,ОЛСМЛЬфОКСЛ)- го э 1)пр 2-насртог-лгЬ(1)с)хгрпд соста пляс т 92 82 с, т. (, 94 ес)...

Номер патента: 110974

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Грапов, Мельников, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/32

Метки: арилфосфиновых, кислот, эфиров

...11 н 1 Т р 11 ки 11 сния продукта равна 96 - 96,5 при 0,1 11, рт, ст., и Г -о= 1,4861 и В,-о=- 0,9869, Выход составляет около 805 от теоретического. Извсстно, ТО д.1 Я полуГения р 13- личных производных арилфосфиновых кислот нс имеется достГГточно простых способов. Например, эфиры арилфосфиновых кислот могут быть получены ис менее, чем в три стадии, а получение эфиров, содсрж 11- щих разлиные активные фуикциошльные группы в ароматическом ядре, наиболее затр днительно.Описьи 1 аемьш способ получения эфиров арилфосфновых кислот является простым, позволяет получать соединения этого класса с различными зс 1 месттеляти в а 130.13 тисско.1 ядрс и применим в производстве, 1 шпример иисектицидов, 11 корицидов, лечебных прспаратог и т....

Номер патента: 111488

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кильдишева, Кнунянц, Линькова

МПК: C07C 233/38, C07C 233/49

Метки: n-пиперидино, альфа, ациламиноакриловых, бета-амино, или, кислот, эфиров

...кислоы обгцей формулы: С 1 ЦС 1;ЬС ЭИР О МЧ ОК С= " - СО 1 Н - С- Н или поитмстигс еЦИ13 МписаКРИ 10 ВЫ агаемос изобретение продуктов при получс сипыми проис)юточиь 1 С 1 Цпп пом.11 тези- ;.".К, 1, М ГСЗ К 011;ГС11 11 с .1,111 1 г с)1, , 1исс;ьзсвано д 151НОВЫХ КИС От, 1.СТО1 ЯМ 11 В СИИ 1 СЗС ИЕ т С 5 пи 1,меп 1.П ВОЙ КИСЛОТ етилового т с 000,1. дня при к гонкой, а)И 1 ОВОЙ ЬП 1 СЛСТЫ таноле и оставляспирт у аляют ваз волы. Получаюг р-хлор-.-бснзои о раствора амхтемгсратурс, и ерекрс) а:лизс ламипоа пака в м сслс чего Вывают 1 дс К и К 0-галоидоПред. ИСХОДНЫХЛ 51 ЮТСЯ Ц лина.При иоакрило-18 а смсшиВаю ют на два куум-пере унянц, М. Г. Линькоза и О В. Кильдишев(омитет по делам изобретений и откр)ытнй при Совете Министров СССР Редактор И....

Номер патента: 112080

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гаухберг, Либман

МПК: C07F 9/17

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфиров

...к понижению выхода целевого продукта и к необходимости регенерации О,О-диалкилтиофосфорной кислоты из водного слоя реакционной массы. Кроме того, указанный способ приводит к образованию побочных продуктов - дитиопирофосфатов, а технологическое оформление процесса с применением безводных щелочей или угле- кислых солей щелочных металлов затруднено, ввиду сложности герметичной дозировки твердых веществ.Для устранения перечисленных ив достатков указанного способа и повышения выхода продукта предлагается применять аммиак для сзязывания выделяющегося при реакции хлористого водорода. Предлагаемый способ позволяет упростить непрерывную схему получения указанных эфиров и устранить газо- выделение в производственное помещение, связанное с...

Номер патента: 114337

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Мамедов, Низкер, Пашаев, Рзаев

МПК: C07C 67/10, C07C 69/013

Метки: гликолевых, кислот, нафтеновых, эфиров

...со свойствами, указанными выше, сушат в вакуум-сушилке и затем разгоняют под вакуумом (при остаточном давленки 1 л,л рт. ст.). Для реакции берут фракцию с т. кип. 137 - 147 (при 1 лм рт. ст. выход составляет 34,6%, кислотное число - 301, Й" - 0,973; и -" - 1,4691) .В 2 - 3-литровую колбу 1 (см, чертеж), снабженную мешалкой с ртутным затвором 2, загружают .,ОО г указанной фракции и при температуре 100 - 120 добавляют эквивалентное количество щелочи (176 г. КОН). Щелочь подают постепенно при интенсивном перемешивании, добавляя новую порцию по мере растворения предыдущей. В процессе прибавления щелочи температуру поднимают до 160 - 180. Выделившаяся при нейтрализации вода собирается в приемник 3 холодильника 4. Для ускорения сушки через...

Номер патента: 114358

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гельмут, Герман

МПК: C07C 65/21, C07C 67/10, C07C 69/757 ...

Метки: алканов, альфа, галоидопроизводных, карбокси-фенокси, омега-ди-(4, эфиров

...оксибензойных кислот или галоидированием сложных эфиров оксиоензойной кислоты.Кислоты или соли, получаемые по предлагаемому способу, могут применяться в качестве рентгеноконтрастных средств.Пример, 4 б,5 г 2, 3, 5, 6 -тетрабром-оксибензоилхлорида вводят при комнатной температуре, при размешивании, в раствор 82,5 г фенсла в 50 ил сухого эфира. Смеси дают отстояться в течение 24 часов. После отгонки оставшегося эфира кристаллический продукт реакции вносят в 300 л.г воды и отфильтровывают на нутче не раство114358 Получают 37,2 г (76,5% от теоретического) технического продукта с темп, пл. 193 в 1, Перекристаллизацией из уксусно-этилового эфира получают аналитически чистое вещество в форме белых кристаллов с темп. пл 206 - 208"....

Номер патента: 114671

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Лаврентьева, Подгорская, Ушаков

МПК: C08F 218/04

Метки: винилацетата, виниловых, других, пространственных, сложных, сополимеров, эфиров

...и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л, Г, ГоландскийПоди. к печ. 21.Хг,Тираж 850 Цена 25 коп,Информационно-издательский отдел. Объем 0,17 п, л. Зак. 2607 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14. Чеввлз,12 д 1 ао, нагревания при 78 получают твердый бесцветный и прозрачный сополимер, не растворимый в органических растворителях и не НзменяЮщнй формы при кипячении в воде,;Лналоги 1 н 111 м образом осуществляется сополимеризация других сложных виниловых эфиров.П р и,л 1 е.р 1 Я; л "99,5 моля винилацетата, 0,5 моля диэфира метилолкротаьимида-и 0,2 Оо (весовых) перекиси бензоила смешивают при температуре 60.Полученную смесь заливают в форму и нагревают в термостате при 70...

Номер патента: 114673

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Пузицкий, Эйдус

МПК: C07C 67/38, C07C 69/02

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...73 л.г метиловых эфиров карбоновых кислот, что составляет выход 10,8% на прореагировавший изобутилен и 65,7% на прореагировавшую окись углерода.П р и м е р 2. Автоклав загружают 0,5 г 96%-ной серной кислоты и наполняют окисью углерода до давления 80 агл, При интенсивном перемешивании добавляют 215,1 гл фракции продукта гидроконденсации окиси углерода с пропиленом, с т, кип. 32 - 124, содержащей 61% олефинов. Поглощено 24 .г окиси углерода. Реакционная смесь разделяется на два слоя, Нижний слой отделяют от верхнего и добавляют в него 0,7 л метилового спирта.При разбавлении полученной смеси 2,г воды выделяют 101 лгл метиловых эфиров карбоновых кислот, что составляет выход 63% от исходных олефинов и 53% от прореагировавшей окиси углерода.П...

Номер патента: 115540

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Лаврентьева, Ушаков

МПК: C08F 218/04, C08F 8/12

Метки: винилацетата, виниловых, других, сложных, сополимеров, эфиров

...как в холодной, так и в горячей воде и его механическая прочность увеличивается.Такое изменение свойств позволяет использовать полученные сополимеры для изготовления пленок, листов, труб и прочих изделий и применять их для бензобаков, бензошлангов, прокладок и.др.Пленки, листы, трубы и прочие изделия могут быть получены отливкой из растворителей, шприцеванием на шприц-прессе, с вытяжкой или без нее и т. д.П р и м е р. 94 г винилацетата, 6 г метилолкротонамида, 0,1 г перекиси ацетилбензола и 10 г метилового спирта нагревают в колбе с обратным холодильником на водяной бане при кипении смеси до получения вязкой густой массы. Затем к реакционной массе добавляют нагретый115540 увеличено до максимального предела 50 и мол. Комитет по...

Номер патента: 116879

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Варшавский, Кофман, Ломакина, Мандельбаум, Мельников, Попов, Украинец

МПК: A01N 57/20, C07F 9/48

Метки: диалкоксифосфонтиоуксусной, кислоты, приготовления, эфиров

...колбу с обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой помещают 18 г триэтилфосфита, добавляют постепенно 14 г этилового эфира монохлортиоуксусной кислоты и полученную смесь нагревают при 60 - 70 в течение 2 часов с последующим повышением температуры до кипения водяной бани и нагреванием при этой температуре в течение 2 - 3 часов, По окончании реакции полученные продукты подвергают фракционированной перегонке под вакуумом, отгоняют фракцию с т. кип. 116 - 120 при 0,2 мм рт. ст.; Р 4 - 1,1362; п 2 а - 1,4580.йПрактически в таких же условиях может быть получен и-хлорфениловый эфир диэтоксифосфонтиоуксусной кислоты, который в концентрации 0,01% в течение длительного времени уничтожает клещей и других сосущих...

Номер патента: 116882

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кабачник, Медведь

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44

Метки: винилфосфиновой, диалкиловых, диамидов, замещенных, кислоты, эфиров

...Т. кип, 67 - 69 при 21 лю рт. ст.; и-" - 1,4808;.О рангидрида винилфосфиновой кислоты добавляют повару 2 молей метанола и 2 молей триэтиламина в эфире, угом растворителе при перемешивании и температуре миавляют на несколько часов прп комнатной температуре. док отфильтровывают, а фильтрат сначала освобождагеля путем отгонки, затем остаток фракционируют. Повый эфир винилфосфиновой кислоты с выходом 45 - 55%Т. кип. 72 - 73 при 10 лхл рт, ст.; и-о - 1,4330;У) 420 1,1405,ЙР - 1,4092 Пример слоты. 1 моль хло степенно к раст бензоле или др нус 5 - 0, и ост Выпавший оса ют от раствори лучают метило теоретического.Получение метилового эфира винилфосфиновой киМ 116882 Таким же путем получен этиловый эфир винилфосфиновой кислотьгс...

Номер патента: 116928

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Шутов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/06

Метки: изоборнеола, сложных, эфиров

...изобутилформиатом постоянно кипящую смесь с т. кип, 79,5, при соотношении паров изобутилформиата и воды 81: 19.Азеотропная смесь паров изобутилформиата и воды с примесью муравьиной кислоты, сконденсировавшись в конденсаторе, поступает на разделение, после чего изобутилформиат поступает обратно на верхнюю часть колонны. СИНИЕ ИЗОБРЕТЕН 87 ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ имеют ряд ирообразоерывности.сспечивает камфена и вотоке, без ты и после- повторного еского проия полпмеЮ 2 116928Слабый водный раствор муравьиной кислоты совместно с растворенным в нем изобутилформиатом поступает на азеотропное укрепление в колонну.Смесь камфена и муравьиной кислоты, освобожденная от воды по мере движения вниз колонны взаимодействует с образованием...

Номер патента: 117659

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Богданова, Красильникова, Шостаковский

МПК: C07C 41/20, C07C 43/14

Метки: бутадиена-1, простых, эфиров

...Ви 1 . ОВт , "с)иродПрибттНО: тС),.ПЕратуро НЯ:;, ОЕИСНО П,ад". 1) :ЛП Ндд; дп)С.:ддЕВЬ 5дЯ"эатором Оса)с тед , тЯ сер дд)дис ) д гд ,тт 1)црваниП)ЕЕ). ИЯ )ПОСЛЕ )01 Л;)ПЕИИ) ЕОЛ 1 ЕСТ)П 10)доро и т ) ССи та Н ,":)ПС)на";рддрОВ;.нис аце;леновод) СВ 5: ,0 э).снОВОН.).")Сс). )П).ЛВИП)ЛОВ)1 ЭфР 1) Р 1 СОРЕ:)ЕТДДНОЛ, 3 ПР .С) ТСс ВПИ ЕаиЛИТИ.ССЕОТ) :0)И)ЕСТВЯ ОЕИСИ ПЛЯТДНЫ (П,) т, )а)С" ПЛИпа."л)с)ди 5 ) серпоеислО) еяльц)п с р 5:.;ПНЯОт и, ВО;до)0;сд)м.ОслеПо,")сНСПИ 5 РЯССНПТЯ ННО 0 ЕОЛ)1 ИССТВЯ 13)ДосРО,:Д Г)ст 0) ,)И,дтТРМОти ИЭ Дп:,;:Т)ЯТ) ПТЕт ДЕРЕ"ОПЕ Ввс С 5;ОТ ПРОСТОИ Э);Р ОМТД ЕП-Г П,рдд)01)ЯНН ЭдНд,"ВИНЛСМТП;Ссв)0 Э)Ира ПО,МИСП .)т"С) Сд".уд )Е: 1) . С П;Ос 0 Уо,)1)":) Тес".,)Е) иССЕО".О, Т, Еи. -1 с) Ъ ПП 1",л рт ст ,."," -...