C07C 245/06 — с атомами азота азогрупп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

161776

Загрузка...

Номер патента: 161776

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 107/04, C07C 245/06, C07G 1/00 ...

Метки: 161776

...среде. На каждый остаток феиилпропагна в молекуле лигнигга может внедряться до трех закхестителей.Питиипазоарилгхитросоединения могут найти примегтеиъте в текстильной промышленности, в производстве резины в качестве усилителей, для изготовления ионообменных смол и т. д.Пример: 7 г паранитроанилина при охлаждении льдом диазотируют 4,6 г МаыОг и 75 г 2 н. НС 1.Полученное диазосоединение постепенно, в течение 1 час добавляют к охлажденному льдом раствору 4,5 г щелочного лигннна в25 мл 38% -ного раствора едкого натра и 50 мл воды. Конец реакции определяется по прекраще нию окрашивания хротмотроповой кислоты.Полученный продукт с выходом 8085% содержит почти теоретическое количество азота азогрупп н нитрогрупп и представляет собой...

Способ получения дибензоперигексаазонафталина

Загрузка...

Номер патента: 169535

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Аль, Бородкин

МПК: C07C 245/06

Метки: дибензоперигексаазонафталина

...ОСОБ ЙОЛУЧЕНИЯ ДИБЕНЗОПЕРИГЕКСААЗОНАфТАЛИН ым раствором аммиака, Выродукта 90 О, теоретического; ( родук ментарного анали 3,0; К 29,8: С 67,95; Н 2,5 9,5; мо Предмет изобретения ения дибеизоперигекс оььийся тем, что дии гают взаимодействию азииом или гидразин го диметилформамида Способ получталина, отлича5 иидолин подвернокислым гидрв среде кипяще аазонаф- миноизос соля- идратом одписная группаИзобретение относится к области получения продуктов, которые могут быть использованы для синтеза производных фталоцианина.Предлагаемый способ заключается в том, что дииминоизоиндолин подвергают взаимодействию с солянокислым гидразином или гидразингидратом в среде кипящего диметилформамида.П р и м е р. 2,9 г дииминоизоиндолина и 2,1 г...

Вптбфонд а”оо1; ртов:

Загрузка...

Номер патента: 391775

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Юрген

МПК: C07C 245/06

Метки: а"оо1, вптбфонд, ртов

...же азосоставляющпе 1,3-бис-(Ацетоацетилампно)- 6-хло бспзол 1,4-бис-(Лцстоацетцламццо)- 2-трпфторметплбецзо.ч 4,4-бис-(Ацетоацетпламиыо)- дцфснпл4,4-бис-(Ацетоацетилампно)- 3,3-дцхлордпфенил 4,4-бис- (А цетоацетцла мино)- 3,3-д:зстцлдизепи ч 4,4 -бис-(Ацетоапсз л)мп;о)3,3-диметокспдпфецпл 1,5-бис-(Ацетоацетцлампцо)- нафталин1,4-бис-(Ацетоацетпламшо)- бецзол 1,4.бис-(Лцетоацетцлампно)- 2 хчо збецзоч1 з-б);с-(Аветоацетцлащ)но)- 2,5.дхлорбецзол1,4-бис- (Ацетоа цетцла гш цо)- 2-метцлбецзол 1,4-бис-(Ацетоацетплампно)2,5-диметилбензол 1,4-бис-(Ацетоацетцламино)2-)етоксибепзол 1,4-бис-(Ацетоацетплампно)2,5-диметоксибепзол 1,4.бис-(Ацстоацети,чапцо)2.штробензо.ч 1,4-бис- (Ацетоацетпла гш но)2-цпанбензол...

Способ получения виниловых эфиров ароматических диазогидратов

Загрузка...

Номер патента: 382602

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 113/00, C07C 245/06

Метки: ароматических, виниловых, диазогидратов, эфиров

...и-толуидин) винилового эфира гг-толилдиазогидрита с т. пл.=96 - 100 С. Зо Перекристаллизованный дважды продукт из382602 С 8 Н 8 Х 20 Вычислено, %; К 18,91; С 64,84,П,редмет изобртения 25 Аг (К = К - О - СН=СН 2) ,Составитель Н. Меркулова Техред Г, Дворина Корректор О. Тюрина Редактор А. Бер Заказ 437/1280 Изд.592 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патент спирта и высушенный в вакууме имеет т. пл.100 в 1 С.Найдено Х 17,39%, 17,43%Вычислено К 17,27%.Аналогично с небольшими изменениямиполучены: виниловый эфир п-анизилдиазогидрата - выход 62,1%, т. пл.=117 - 118 С.Найдено 1 М =17,48%, 17,65%;Вычислено К...

Способ получения виниловых эфиров азофенолов, содержащих функциональные ( группы в ядре

Загрузка...

Номер патента: 426993

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Воронов, Гусева, Изобретееи, Калабина, Розова, Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 245/06, C07C 245/22

Метки: азофенолов, виниловых, группы, содержащих, функциональные, эфиров, ядре

...36,5 г ацетата натрия в 80 мл воды, 4,77 г (0,025 моль) винилового эфира З-(1 х 1,Х-диэтил)-аминофенола, 220 мг метанола и 20 мл ацетона и к смеси приливагот раствор 0,05 моль гг-фенилазофенилдиазонийхлоперемешивают 3 час и выдерживают в течение ночи. Затем осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.,Выход целевого продукта 8 г (93 оо); т, пл. 83 - 85 С.5 ИЛ-спектр, см: 1640 (СНг=СНО); 3400( 2)б). 2-Амина-впнилокои- азофенилазобензол.Продукт взаимодействия фенилазофенил диазонийхлорида с о-,винилоксианилином получают по п, а примера 7. Выход продукта 7,415 г (87 о ); т. пл. 140 143 С.ИЛ-спектр, см - : 1642 (СНг=СНО); 1600(СоН 5) .15 П ример 8. 2-(Х-Ацетил)-амино-винилокси-азофенилазобензол общей формулы...