Патенты с меткой «эфиров»
Способ получения s-триметилсилиловых эфиров дитиоили тетратиофосфорных кислот
Номер патента: 1735300
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Батыева, Кузнецов, Низамов, Пудовик
МПК: C07F 7/08, C07F 9/165
Метки: s-триметилсилиловых, дитиоили, кислот, тетратиофосфорных, эфиров
...1, Гц, внутреннийстандарт СеРе), м.д.: 0,45 (с, 9 Н, НзСЯ 1);4,47 (дд, 4 Н, Н 2 СОР, 1 нн 5,5 нн 10,0);4,97 - 5,38 (м, 2 Н, Н 2 С=С - С); 5,39 - 6,07 (м,1 Н, НССОР),10 ИК-спектр, у, см: 3090 (осл), 3028 (осл м,;СН); 2965 (осл), 2880 (осл р, СНз,СН 2); 1645 (осл р, С = С); 1260 (ср,д зСНз(Я 1; 1020 (осш, и, РО-С); 930 (ср и, Р - 0 - Я 1 аз); 860 (ос р, СНз(Я; 655 (ср и15Найдено, О : С 37,94; Н 6,48; Р 10,64; Я22,51; Я 10,19 (п 1/2 М + Н 283). С 9 нгз Р Я 4 Я П р и м е р 5, Диизобутил(триметилси- .лил)тетратиофосфат,К 85,7 г (528,7 ммоль) изобутилтиосилана при перемешивании при 20 С добавляют порциями 29,3 г (66,1 ммоль)тетрафосфордекасульфида. Смесь нагревают при перемешивании при 50 С 7 ч дополного израсходования тетрафосфордекасул...
Ферментный электрод для определения концентрации тиохолиновых эфиров
Номер патента: 1741047
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Галяметдинов, Евтюгин, Латыпова, Сунцов
МПК: G01N 27/333
Метки: концентрации, тиохолиновых, ферментный, электрод, эфиров
...ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 Для приготовления.ферментного электрода платиновую проволоку диаметром 1 мм впаивают в стеклянный цилиндр, торец механически зашлифовывают и обезжиривают. Затем токосъемник выдерживают в течение 1 ч при потенциале 2,5 В в 0,1 моль/л серной кислоте. После этого токосъемник высушивают и погружают в 10 -ный раствор у -аминопропилтриэтоксисилана в абсолютном толуоле. Токосъемник промывают абсолютным толуолом и выдерживают 4 ч в 3-ном растворе бис-гидразона 11-диацетилферроцена в том же растворителе. Затем тОкосъемник высушивают в вакууме водоструйного...
Способ получения эфиров 3-(0, 0-диалкилфосфорил)пропановых кислот
Номер патента: 1754720
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Градов, Колямшин, Кормачев, Митрасов, Муравьева, Смирнов, Яльцева
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-диалкилфосфорил)пропановых, 3-(0, кислот, эфиров
...а состав - элементным анализом,П р и м е р 1, Этиловый эфир 3-(0,0-диметилфосфорил)пропановой кислоты. Враствор 48,9 г (0,3 моль) нитрила З-(0,0-диметилфосфорил)пропановой кислоты, 13,8 г 30(0,3 моль) абсолютного этанола в 90 мл абсолютного этилацетата в течение 2 ч подают12,4 г 0,3 моль) осушенного хлорйсттого водорода при -5 С. Затем в течение 2 ч повцшают температуру до 20 С и выдерживают 35при 30"С в течение 11 ч. После этого добавляют в реактор еще 55,2 г(1,2 моль) абсолютного этанола и нагревают при 35 оС втечение 6 ч. Затем охлаждают реакционнуюсмесь до 10 С и отфильтровывают осадок 40хлорида аммония, Фильтрат перегоняют иполучают 52,1 г (83%) целе 2 вого продуктаот.кип. 145 С/6 мм рт.ст.; б 4 1,1677. пр1,4357.ЬЯо 46,96,...
Способ определения диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей в полимерах триоксана
Номер патента: 1755112
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Галяутдинов, Самборский, Сусоров
Метки: диметиловых, полимерах, полиоксиметиленгликолей, триоксана, эфиров
...Массовая доля изо-амилового спирта в растворе более 2,0% нецелесообразна, так как уже этог количества достаточно для смачивания даж мелкодисперсного полимерного полуфабр ката. Концентрация едкого натрия в раствор зависит от массовой доли нестабильной час ти в анализируемых образцах полимеров подбирается экспериментальным путем: оптимальная 8 - 12%-ная концентрация ЙаОН, при этом с точки зрения смачиваемости наиболее удобно соотношение между 5 полимерным полуфабрикатом и щелочнымраствором 1:10.Способ осуществляется следующим образом. В стеклянные пробирки со шлифом (параллельные опыты) вместимостью 75- 10 100 см помещают анализируемые навескиполимерного полуфабриката в количестве 2,5-3,5 г, взятые с погрешностью не более 0,0002 г. Туда...
Способ определения динитроалкилфениловых эфиров алифатических кислот
Номер патента: 1760437
Опубликовано: 07.09.1992
МПК: G01N 21/78
Метки: алифатических, динитроалкилфениловых, кислот, эфиров
...в 3 мл трихлорметана и прибавляли 2 мл 15 -ного раствора 1-окси-аминоэтана в трихлорметане. Реакционную смесь оставляли на 10 мин. Появлялось желтое окрашивание. Чувствительность реакции 0,2 мкг/мл.л н едалашПостроение калибровочного графика В восемь пробирок вносили 0,2, 0,4, 0,8, 1,2, 1,6,2,0,2,4,2,8 мл 0,002-ного раствора 2,4-динитро-б-(1-метилгептил)фенилового эфира кротоновой кислоты в трихлорметане и соответственно 2,8, 2,6, 2,2., 1,8. 1,4, 1,0, 0,6, 0,2 мл трихлорметана. В каждую пробирку прибавляли 2 мл 150 -ного 1-окси- аминоэтана в трихлорметане и содержимое пробирок перемешивали. Через 12 мин регистрировали оптическую плотность образующихся окрашенных растворов на спектрофотометре СФпри длине волны 373 нм в кювете с...
Способ получения разветвленных алкиловых эфиров 2-4-(2 пиперидиноэтокси)-бензоил-бензойной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1766253
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Алихуссейн, Банси, Мартин, Нарайан, Рамануйам, Рихард, Свати, Юрген
МПК: C07D 211/36
Метки: 2-4-(2, алкиловых, кислоты, пиперидиноэтокси)-бензоил-бензойной, приемлемых, разветвленных, солей, фармацевтически, эфиров
...кишки удаляли и вставляли наполненный солевым раствором баллон, после чего отверстие зашивали, Затем в мезентериевую артерию вставляли мелкий полиэтиленовый катетер, который достигал участков кишечника, содержащих баллон, с целью ввода карбахола лли ацетилхолина, Затем к баллонному катетеру присоединяли датчик давления Статхама с целью регистрации как кругового, так и продольного сокращения мышц. Все параметры записывались на четырехканальном устройстве Нихон-Кодена. Сокращения кишок регистрировали после применения стандартной дозы карбахола или ацетилхолиня 0,5-3 мкг), нутридуоденальное применение,Тестовые соединенияиприменяли интрадуоденально с дозировками 3, 10 и О мг/кг и через различные интервалы времени оценивали спазмолитическую...
Способ получения метиловых эфиров жирных кислот
Номер патента: 671223
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Бавика, Горбачева, Дышловой, Карюкин, Логвинова, Макаров, Садыков, Смовж, Юсупов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/24
Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров
...2:1, подавали в 1-ый этерификатор и выдерживали в течение 6 ч при температуре 130 С и давлении 8-9 ати, 45 Далее реакционную массу из первого этерификатора через дроссельный вентиль подавали в отгонную колонну, где при атмосферном давлении и температуре низа колонны 120-130 С отгоняли пары реакционной воды и метанола. Полученные метиловые эфиры анализировали на полноту этерификации, затем смешивали с эквимолярным количеством метанола, подогревали до температуры 130 С и подавали во 2-ой этерификатор, где при давлении 8-9 ати выдерживали" в течение 6 ч. Полученные эфиры выделяли вышеуказанным способом и анализировали на полноту этерификацииП р и м е р 1, 10 кг синтетических жирных кислот Ст-С насосомдозатором подавались на смешение с...
Способ получения алкиловых эфиров n-бензилоксикарбонил-4 кетопролина
Номер патента: 1770320
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Григорьева, Каткевич, Корчагова, Силе, Славинская, Страутиня, Чипенс
МПК: C07D 207/24
Метки: n-бензилоксикарбонил-4, алкиловых, кетопролина, эфиров
...полученное масло растирают под 150 мл сухого эфира. Полученный осадок отфильтровывают, промывают, получают приблизительно 0,3 л эфирного раствора метилового эфира М-бенэилоксикарбонил-кетапролина. Промывают полученный раствор 2 х 80 мл 5%-ным раствором соляной кислоты и Зх 70 мл 1 К раствором хлористого натрия. Эфирный слой сушат над сульфатом магния, отфильтровывают, перемешивают 10 мин 1 г активированного угля, отфильтровывают, эфир упаривают. Получают практически бесцветное масло метилового эфира М-бензилоксикарбонил-кетопролина (1,51 г). Выход составляет 80%, й р +5,3 (диоксан, СО,З). Встатье(3) ао +5,3 (диоксан, С 0,3).П р и м е р 3. В колбу наливают 69 мл сухого метиленхлорида, 5,73 мл (0,071 моль) сухого пиридина, смесь...
Способ получения 6-бензилоксизамещенных изопропиловых эфиров -карболин-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 1771475
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Андреас, Бондо, Вольфганг, Дитер, Могенс, Ральф, Таге, Франк, Хельмут, Херберт
МПК: C07D 471/04
Метки: 6-бензилоксизамещенных, изопропиловых, карболин-3-карбоновой, кислоты, эфиров
...кислоты с точкой плавления 135-141 С,Аналогичным образом получают: Сложный изопропиловый эфир 6-(4- хлорбензилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин-карбоновой кислоты с точкой плавления 184 в 1 С,Сложный изопропиловый эфир 6-(3- хлорбензилокси)-4-метоксиметил- /3 -карболин-карбоновой кислоты с точкой плавления 180 - 183 С.Сложный изопропиловый эфир 6-(3- фторбенэилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин-карбоновой кислоты с точкой плавления 168-170 С,Изопропиловый эфир 6-(3-метоксибензилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин- карбоновой кислоты. Т. пл. 160 в 1 С,Изопропиловый эфир 6-(4-цианобензилокси)-4-метоксиметил -карболин-карбоновой кислоты, Т, пл, 218 - 222 С.Изопропиловый эфир 6-(4-бромбензилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин-карбоновой кислоты....
Способ получения полиэтиленгликолевых эфиров жирных спиртов
Номер патента: 1459192
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Ахметжанов, Гаевой, Гезенко, Киселева, Меняйло, Слюсарь, Якубов
МПК: C07C 41/02, C07C 43/13
Метки: жирных, полиэтиленгликолевых, спиртов, эфиров
...Получают 76,9 г (100 Х-ныйвыход) бесцветного продукта, в котором содержание оксиэтилированногоспирта составляет 158,42 г (89,5 Х),содержание ПЭГ - 18,5 г (10,5 Х).Свободная ОЭ по методике ГОСТ7568-64 не обнаруживается. Содержаниесвязанной окиси этилена составляет7,45 молей на 1 моль октилового спирта. Содержание ПЭГ, определенное методом тонкослойной хроматографии,составляет 10,5 Х.Свободный н-октиловый спирт отсутствует. Продух на содержание свобод1459192 О спирта Содержание ПЭГ определяют методом 15 20 25 ЭО 35 40 45 ного спирта анализируют следующим образом.Спирты и низкооксиэтилированиыепродукты экстрагируют петролейнымэфиром. Растворитель отгоняют, остатоквысушивают до постоянной массы,Остаток анализируют на содержаниеспиртов...
Способ получения бензилпропаргиловых эфиров
Номер патента: 1773901
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Ихсанов, Миниахметов, Низамутдинов, Толстиков, Шаванов
МПК: C07C 41/01, C07C 43/15
Метки: бензилпропаргиловых, эфиров
...бензилхлорид, цис-хлорпропенол, ЧАС и 45-50%-ный водный растворКаОН, При интенсивном перемешиванииреакционнуо смесь выдерживают при температуре 60-80 С в течение 2-6 ч, Продуктвыделяют известными методами, Выход.90,0-99,5%,Способ поясняется следующими примерами.П р и м е р 1. В колбу объемом 500мл,снабженную мешалкой, термометром иобратным холодильником, загружают 51,9 гцис-хлорпропенола, 62,0 г бензилхлорида и 2,3 г тетрабутиламмонийбромида. Приперемешивании загружают 240 г 50%-ноговодного раствора КаОН, Смесь нагреваютдо 70 С и выдерживают при интенсивномперемешивании в течение 3 ч. Затем снимают нагрев, в реактор загружают 100 млводы и охлаждают до комнатной температуры. Органическую фазу отделяют. Водный5 слой...
Состав для стабилизации эфиров полиненасыщенных жирных кислот
Номер патента: 1775393
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Бабанова, Ельдецова, Кутузова, Тенцова
МПК: A61K 31/232, A61K 47/08, A61K 47/14 ...
Метки: жирных, кислот, полиненасыщенных, состав, стабилизации, эфиров
...эфиров ПНЖК - еэдР епч е 02Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Берут 10 г (точная масса) смеси эфиров ПНЖК. Добавляют 0,106 г(1,06 ) смеси а -токоферола, бутилокситолуола, цистеина и тщательно перемешивают при комнатной температуре,Стабилизирующая смесь содержит 0,100 г5 а -токоферола; 0,001 г бутилокситолуола;0,005 г цистеина, что составляет соответственно 1; 0,01; 0,05 от массы эфиров ПНЖК,при этом соотношение компонентов стабилизирующей смеси следующее, мас. О :10 а -Токоферол 94,34Бутилокситолуол 0,94Цистеин 4,72,П р и м е р 2, Берут 10 г (точная масса)смеси эфиров ПНЖК. Добавляют 0,1085 г15 (1,085 ) смеси а-токоферола, бутилокситолуола, цистеина и тщательно перемешивают при комнатной...
Способ получения бициклических сложных эфиров или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1777602
Опубликовано: 23.11.1992
МПК: A61K 31/335, A61K 31/395, C07D 405/02 ...
Метки: бициклических, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...162"168 С/0,6 торр. ЯМР, МС,Анализ для СНМОЯВычислено, Ж: С 61,41; Н 6,534,77Йайдено, Ж: С 64,87; Н 7,45; ы 4,37Р. Получение метилового эфира 2 диметиламино) карбонил)ти-(2- метил-пропенил)бензойной кислоты.Промежуточное соединение примера 1 С (69,5 г) нагревают 10-15 мин прио220-230 С. После охлаждения остаток перегоняют в вакууме. Фракцию с т, кип. 153-155 С/О, 1 торр и остаток4512,2-Диметил-хлор,3-дигидробензофуран-карбоновая кислота,выход 71 Ф (из 2-метил-пропенилФенольного производного), т.пл.50 158,5-160 С, ЯМР, МС.Анализ длЯ СН ,С 1 озВыцисленоо, Ф: С 58 29; Н 4,89Найдено, ф,: С 58,08; Й 4,6552,2-Диметил,3-дигидробензо Фуран-каРбоновая кислота, выход613, т.пл. 174-176 С, ЯМР, ИС,Анализ для С Н 1 д ОВыцислено, . С 68,74; Н...
Производные эфиров диоксиалкиламиноэтокситрибутоксититанов в качестве антикоррозионной добавки к армированным бетонам
Номер патента: 1341957
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Бочарникова, Кириченко, Лазарев, Пензева, Полковниченко, Семенов, Терновская, Шульдайс
МПК: C04B 24/00, C07F 7/28
Метки: антикоррозионной, армированным, бетонам, диоксиалкиламиноэтокситрибутоксититанов, добавки, качестве, производные, эфиров
...ГРИМЕРУ , Из26,1 г (0,1 моль) октилового эфира триэтаналамина, 34,0 Г (О, 1 мольтерабутоксти га сполучают 49,2 г (93,3%) эфира,Найдено ; С 58,91; бр 95 Н О/с 210,75; Н 2,51, 2,55;15,81, ,ОО: мол, масс;(криоскопически) 520; аминное число 69,0;69,15; О 1,0266/СМ, г 2 - 1,5138,ВысИслена, % С 59,20; Н 10,81; х 2,65;Т 1 9,09; мол, масса 527, амин ное с:Сла 69,26,П р и м с р 4. Нониловый зфир диохсиэТИЛс 1 МИНОЭТОКСИТрибуОКСИТИТЗНВ ПОЛуЧссют в условиях, аналогГчньх примеру , Из27,5 (01 маг ь) сОИласОГО эфира триэтаноламина, 34.,0 Г (О, . 7 с 03 ь) тетраэутпкси 1 ита гРполучают 51,0 г (94.3%) эфиоа,Найденг Р С 59 72 59 75 Н О 8" 35(криаскописвски) 530; зссге число 67,4:Вычислено, %, С 5 г,89; Н 10 90 М 2 59Т 8,Яда; мол, масса,с 1,...
Четвертичные аммониевые основания на основе эфиров диметилэтаноламина в качестве ингибитора коррозии стали в кислых средах
Номер патента: 1121927
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Бочарникова, Лазарев, Полковниченко, Русанов, Шампорова
МПК: C07C 217/08, C23F 11/14
Метки: аммониевые, диметилэтаноламина, ингибитора, качестве, кислых, коррозии, основания, основе, средах, стали, четвертичные, эфиров
...К.В ИК-спектре полученного вещества отсутствуют валентные колебания ОН-группы ипоявляется полоса поглощения при 1095 см,обусловленная валентными колебаниямиС-О-С связи,П р и м е р 2. Гептиловый эфир ДМЭАполучают аналогично примеру 1; Из 89 г(0,8 моль) хлористого гептила получают 61,5 г(41%) целевого продукта, представляющего собой бесцветную жидкость, т.кип. 75 -76/3 мм рт,ст., пр 1,4312.Найдено; аминное число 190.6, 7,30;7,35% Й.Вычислено: аминное число 194,6; 7,48 й.П р и м е р 3, Октиловый эфир ДМЭАполучают аналогично примеру 1, Из 89 г(0,8 моль) хлористого октила получают 72,5(45%) целевого продукта, представляющегособой бесцветную жидкость, т.кип. 94-95/3мм рт.ст., по 1,4349.Найдено: аминное число 178; 6,73; 6.81. % й,Вычислено:...
Способ получения нуклеозидов или их фармацевтически приемлемых сложных эфиров
Номер патента: 1779256
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Дженет, Джордж, Томас, Чарлин
МПК: C07H 19/16, C12P 19/40
Метки: нуклеозидов, приемлемых, сложных, фармацевтически, эфиров
...(0,0102 г, 0,086 ммоля) в 10 мл ацетонитрила и содержимое охлаждают до 0 С. и-Нитробенэоилхлорид (0,27 г, 2 ммоля) растворяют в 7 мл ацетонитрила и полученный раствор добавляют каплями, поддерживая температуру реакционной смеси на уровне ООС при перемешивании, Спустя 90 мин, раствори- тель удаляют и остаток растворяют в метаноле. После добавления 25 мл сухого силикагеля растворитель удаляют в вакууме и содержимое хроматографируют на колонке (4,9 х 28 см), содержащей силикагель, Подвижную фазу представляет смесь хлороформа и метанола (95: 5, соотношение объемов). Фракции, содержащие продукт. соединяют и последующее разделение проэводят на хроматроне, снабженном 4 мм пластинкой из силикагеля, Подвижной фазой служила смесь гексана,...
Способ получения производных хинолина, или их фармацевтически приемлемых солей, или сложных эфиров
Номер патента: 1780533
Опубликовано: 07.12.1992
Авторы: Акира, Дзун-Ити, Дзундзи, Масахиро, Синити, Тохру
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, хинолина, эфиров
...и зтаноломдля получения 5-амино-циклопропил- фторо-(цис,5-диметил-пи пера зинил)- 1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбонов - ая кислота - гидрохлорид. Т,пл. выше 300 С,П р и м е р 8, 5-Амина-циклопропилб-фторо-(цис,5-диметил-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоно . ксохинолин-карбо новая кислота. Т.пл, вая кислота;253-255 С (разложение).1), Этил 5-амино-циклопропил,7-П р и м е р 10. 1-.Циклопропил,6-дифдифторо,4-дигидро- оксохинолин-кар. торо-(1-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксо боксилат и цис,5-диметилпиперззин 5 хинолин-карбоновая кислота.взаимодействуют друг с другом описанным ., 1), Смесь 1-циклопрепил,6,7-трифтов примере 7 образом, в результате чего ро,4-дигидро-оксохинолин-карбонообразуется соединение атил 5-амино-цик вая кислота...
Способ получения разветвленных алкиловых эфиров 2-4-(2 пиперидино-этокси)-бензоил-бензойной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1782232
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Алихуссейн, Банси, Мартин, Нарайан, Рамануйам, Рихард, Свати, Юрген
МПК: C07D 211/36
Метки: 2-4-(2, алкиловых, кислоты, пиперидино-этокси)-бензоил-бензойной, приемлемых, разветвленных, солей, фармацевтически, эфиров
...регистрировали с помощью устройства для измерения изотоническои деформации, присоединенного к ткани, и реакции регистрировали на записьвающем устройстве с движущейся лентой,Следили эа антиспастической активностью соединений при различных их концентрациях и иэ кривых в координатахдоза-отклик рассчитывали значения 1 С 5 о, Полученные результаты представлены в табл, 2.Эксперимент 3. Антиспастическая активность у анестеэйрованныхсобак,Метод,Самцов нечистокровных собак весам 10 - 15 кг анестезировали пентабарбитоном натрия (35 мг/кг, внутривенно). Для поддержания анестезии осуществляли медленное вливание пентабарбитсна (5 мг/кг ч), Для облегчения спонтанного дыхания вставляли эндотрахеапьную трубку. В бедренную аотерию и вену вставляли...
Сополимеры 1, 1-диметилпропенил-2-ового и 3-метилбутенил-3 ового эфиров коричной кислоты и стирола
Номер патента: 1782975
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Бондаренко, Тужиков, Хардина, Царева
МПК: C08F 212/08, C08F 220/26
Метки: 1-диметилпропенил-2-ового, 3-метилбутенил-3, кислоты, коричной, ового, сополимеры, стирола, эфиров
...р и м е р 5, Сополимер получен аналогично из 5 г стирола, 0,55 г (1 1 мас. О ) 1,1-диметилпропенил-ового эфира коричной кислоты и 5 мл толуола в присутствии 0,025г перекиси бензоила. Вь 1 ход сополимера 5,3 сополимера 4,9 г (96 ). приведенная вязг (95%), приведенная вязкость 0,5%-ного . кость 0,5%-ного. раствора сополимера в тораствора сополимера в толуоле при 20 С луоле при 20"С у пр.0,82 дл/г, Найдено.уу пр, = 0,92 дп/г, Найдено, ,ц: 0 9,70; 9;85. %; 0 10,17; 10,25, Вычислено, %: 0 10,00,Вычислено, % 0 10,00, Моп,мас. 8 104. 5 Моп.мас, 8 104.По данным ТГА, потеря веса сополиме- По данным ТГА, потеря веса сополимера при 370 С - 37,5, при 390 С - 59,5%, ра при 200 С - 1,6, при 3000 - 3,3%, припри 400 С - 75,0% 370 С - 17,3%.П р и м е р...
Способ получения эфиров карбаминовой кислоты
Номер патента: 1792938
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Голодов, Шелудяков, Шубарева
МПК: C07C 269/02, C07C 271/12
Метки: карбаминовой, кислоты, эфиров
...изоциановой кислоты в этаноле помещают в реактор при 273 К и добавляют 0,5 мл 10 -нога раствора ЯпС 4 в толуоле (Нйсо;Зпс 4 = 100;1). Контроль зэ ходом реакции, выделение и анализ продукта проводят как в примере 1. Реакция заканчивается практически через 2 мин после сливания и перемешивания реагентов и катализатора. Скорость ее 70 моль продукта/моль я кат мин при НЕСО = 1 моль л Выход этилового эфира карбаминовой кислоты 1,10 г (96 от теоретического НЕСО).П р и м е р 3. 10 мл раствора изоциановой кислоты в метаноле помещают в реактор при 273 К и добавляют 0,25 мл 10 -ного раствора ЯпС 4 в талуоле НЕСО;ЯпС 14 =400:1. Контроль за реэкцией, выделение и анализ продукта осуществляют как и в примере 1, Реакция заканчивается за 3 мин....
Способ получения производных дитрет-бутиловых эфиров 3, 4 оксибензоилоксипропаноламинов
Номер патента: 1795966
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Ганшиям, Кионг, Уильям
МПК: C07C 233/36, C07C 275/14, C07D 307/58 ...
Метки: дитрет-бутиловых, оксибензоилоксипропаноламинов, производных, эфиров
...остаток добавляли этилацетат (50 мл), воду (50 мл) и карбонат калия (2 г). Органический слой отделяли, промывали соляным раствором, сушили над сульфатом магния и фильтровали. Выпаривание растворителя под вакуумом давало желтый остаток, Его растворяли. в толуоле (50 мл), а затем выпаривали под вакуумом, Последнюю процедуру повторяли дважды, чтобы удалить следы пиридина. Полученное в результате маслО растворяли в этилацетате (20 мл) и подкисляли раствором щавелевой кислоты в этилацетате. Если не появляется кристаллическое твердое вещество, то этот раствор разбавляли простым эфиром до образования хлопьев и выдерживали при температуре 220 С до появления кристаллического твердого вещества. П родукт отделяли фильтрацией, промывали простым...
Способ получения сложных эфиров 16, 17-ацетальзамещенной андростан-17 -карбоновой кислоты
Номер патента: 1795972
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: "пьер, Бенгт, Брор, Поль, Ян
МПК: C07F 3/00
Метки: 17-ацетальзамещенной, андростан-17, карбоновой, кислоты, сложных, эфиров
...мг) растворяют в 45 мл диметилформамида, Добавляют 1-бромэтил этилкарбонат (2 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре на протяжении ночи, Добавляют воду (200 мл) и смесь экстрагируют. метиленхлоридом, Объединенные экстракты промывают 50 -ным водным бикарбонатом и водой, Оста 1 ок очищают хроматографией на колонке "СефадексН" 5 10 15 20 25(72 х 6,3 см), используя хлороформ в качестве подвижной фазы, Собирают фракцию1515-2250 мл и выпаривают, что дает 480 мг1-этоксикарбонилоксиэтил ба, 9 а -дифтор 11 Р -гидроксиа, 17 а-(1-метилэтилиден)бис(о кси-а ндроста,4- дие н-онРкарбоксилат. Степень чистоты, определенная посредством НР С, составляет 98,10 ,а соотношение эпимеров А/В, 4852. Точка плавления: 218 - 227 С. (а)р =+...
Способ получения акриловых эфиров гликолей
Номер патента: 1799613
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Гида, Рот, Семенюк, Цюпко, Ятчишин
МПК: B01J 31/10, C07C 67/08, C07C 69/54 ...
Метки: акриловых, гликолей, эфиров
...обеспечения толщины формируемого слоя 30 - 100 мкм), Формиро вание рельефообразующего слоя осуществляют методом фотополимеризации, после прижима подложки из стекла органического листового (ГОСТ 10667-74) толщиной 1,2+ 0,1 мм к никелевой матрице, с нанесен ной на нее композицией. Отверждение композиции осуществляют под воздействием ультрафиолетового облучения (со стороны.оргстекла). Источник УФ-облучения-ртутно-кварцевая лампа высокого давления ДРТ, расположенная на расстоянии 20 см10 20 рители (толуол, ксилол, октан, ноиаи) дают возг" ожность завершить реакцию за 1-1,5 ч,от облучаемой поверхности, интенсивностьУф-облучения составляет 100 Вт/м, продолжительность 10 с. По окончании облуче-.ния подложку с образовавшимся иа...
Способ получения производных сложных эфиров пиримидина
Номер патента: 1801108
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Алан, Майкл, Роджер, Эдвард
МПК: A01N 43/54, C07D 239/26, C07D 239/28 ...
Метки: пиримидина, производных, сложных, эфиров
...Получение 2-1-хлор-иодопроп- 15ена.Раствор 4,05 г 2-1,3-дихлорпропена и 6г калийиодида в 75 мл сухого ацетона кипятят с обратным холодильником в течение 2ч, После охлаждения до комнатной температуры ( 25 С) реакционную смесь выливаютв водный раствор тиосульфата натрия и зате 1 и экстрагируют серным эфиром, Органический слой промывают водой и рассолом,сурат и растворитель отгоняют при понижаннам давлении, получают 2,4 г Е-хлор 3-йодопроп-ена в виде оранжевого масла.Продукт сразу же используютна следующейстадии,Время удерживания при ГЖХ 1,04 мин, 30(1 1) Получение 2-2-4-(3-хлорп роп-енил)-2,3,5,6-тетрафторбензилокситетрагидропирана,В атмосфере сухого азота к раствору 1,7г 2-4-бром,3,5,6-тетрафторбензилоксф...
Способ получения производных 1, 3, 4-тиадиазол-2-карбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров или амидов
Номер патента: 1804458
Опубликовано: 23.03.1993
МПК: C07D 285/12
Метки: 4-тиадиазол-2-карбоновых, амидов, кислот, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...кислота, т,пл,179-184 С (разложение).и). 5-Трет-бутилИ-(1-Я)-карбоксибутил)-1 -аланил,3,-дигидро,3,4- тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота; т.пл.156 - 159 С.ц) 3-(И-(1-(Я)-Этоксикарбонил-фенилпропил)-1 -аланил)-2,3,-дигидро- изопроп ил,3,4-тиэдиазол-(Я)-кэрбо новаякислота; т.пл. 151 - 152. Удельный угол вращения ( а )р = 318,8.з) 5-Трет-бутил-(й -(1-(Я)-этоксикарбонил-фенилпропил)-1:ализил)-2,3- дигидро 1,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновой кислотыгидрохлорид; М (ГАВ) 507, т.кип,840 С,Удельный угол вращения (а )о = 143,0,П р и м е р 4. 5-Трет-бутил-й-(1(Я)этоксикарбонил-фенил-пропил)4:аланил-2,3- дигидро,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота.а)....
Способ получения циклических сложных эфиров
Номер патента: 1806140
Опубликовано: 30.03.1993
Автор: Камлеш
МПК: C07D 319/12
Метки: сложных, циклических, эфиров
...и, аналогично примеру 1, никакой попытки не предпринималось для регулирования этой температурь 1 в 55 ходе опыта. Его не декантировали в конце опыта, как в примере 1, Готовую суспензию отфильтровали под азотной подушкой аналогично примеру 1. Масса фильтровального осадка составила 236 г. Отфильтрованныйпродукт представлял собой чистое и кристаллическое вещество белого цвета. После нескольких дней хранения при комнатной температуре продукт промыли изопропиловым спиртом с целью удаления какой-либо повеохностной влажности, которая могла бы скопиться в процессе хранения, и подвергли фильтрованию. При этом было обнаружено, что в фильтровальном осадке не содержалось никаких обнаруживаемых кислотных примесей. Таким образом, продукт имеет...
Способ получения сложных эфиров жирных кислот
Номер патента: 1806196
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Колесник, Крюкова, Султанович
МПК: C12P 7/62
Метки: жирных, кислот, сложных, эфиров
...максимального количества сложных эфиров. При соотношении просяной мучки и спиртов менее 1:0,16 количество синтезированных эфиров оказывается на 15-20 бу 6 ниже оптимального. Увеличение количества спиртов сверх соотношения 1.0,32 не приводит к увеличению содержания эфиров.Выдержка реакционной смеси в течение 5-45 суток обусловлена полнотой образования сложных эфиров. Продукт, получаемый в результате Ферментативной реакции этерификации .по предлагаемому способу, помимо основного компонента - сложных эфиров содержит также свободные жирные кислоты и жирные спирты, Количество этих веществ зависит от срокэ выдержки реакционной смеси (таблица). Продукт аналогичен по своему составу и свойствам широко используемому в различных отраслях...
Способ получения полифторалкиловых эфиров этиленгликоля
Номер патента: 1810324
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: C07C 41/06, C07C 43/12
Метки: полифторалкиловых, этиленгликоля, эфиров
...дважды промывают холодной водой (1;1 по обьему).70-ной серной кислотой (1:1 по обьему) идалее 2 раза водой, сушат безводным сульФатом натрия, перегоняют и получают 10,2г продукта (выход 88 по тетрафторэтилену и 780 по этиленгликола), т,кип, 143-146 С, по 1,3112. Т.кип, 86 С/100 мм рт. стВ аналогичных условиях, но в отсутствие аммонийного катализатора, эфир (1 а) вообще не образуется (табл.,опыт 5). Оптимизированные мольные соотношения реагентов, условия взаимодействия и выходы эфира (1 а) для других растворителей и катализаторов приведены в табл., опыты 2-4,Примеры получения бис(1,1,2-трифтор-хлор) этилового эфира этиленгликоля ( б) (см,таблицу, опыты 6,7). 15 В описанный выше прибор загружает3,1, г зтипенгликоля, 0,42 г...
Способ получения диизопропиловых эфиров 3-алкоксикарбонил-2 метил-2-пропенилфосфоновых кислот
Номер патента: 1810349
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Волкенштейн, Воскресенская, Епишина, Крышталь, Семенов, Серебряков, Тайц
МПК: C07F 9/40
Метки: 3-алкоксикарбонил-2, диизопропиловых, кислот, метил-2-пропенилфосфоновых, эфиров
...и в этом случае прицинимидом при соотношении эфира и бром- сутствует бромированный эфир, добавляют сукцинимида, равном (4,5-6):1, а также некоторое количество триизопропилфосфиполучение фосфонатов в той же среде без та и продолжают нагревание еще 20 мин, выделейия образовавшегося на первой ста- Если реакция закончена, содержимое реакдии эфира 4-бром-метилбутеновой кисло тора охлаждают,до 35-40 С.ты с последующей отгонкой исходного Герметизируют реактор, сменяют приэфира, его промывкой раствором бикарбо- емную колбу, вводят в массу капилляр, соната натрия и водой, высушиванием и воз- .здают в системе остаточное давление вращением а йроцесс, 25-30 мм рт.ст, и постепенно нагревают соП риме р 1. Получеййедиизопропило держимое. Из реактора...
Способ получения оптически активных эфиров 2-(4 арилоксифенокси)пропионовой кислоты
Номер патента: 1811521
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: C07B 53/00
Метки: активных, арилоксифенокси)пропионовой, кислоты, оптически, эфиров
...изобретения; продукт; оптически активные эфиры 2-(арилфенокси)пропион, й кислоты АГО-С=СН-СН=С/ОСН СН зСООЙ/СН"СН, где Аг- =СН-СН=СУ-НС-СН и У=СЕз или СН Аг - С=(Ч-СУУ=СН-СН=.2, где Ю=СЕз, Е, С 1, Вг или тГ, Е=Н, С 1, Л, вг, тг, Гт - Сг-Са - алкин,. Реагент 1: сое инение НО-С-СН. СН=С/ОСН(СНз)СОО+ М. /СН= СН; где М - катион лития, натрия или калия, Реагент 2: соединение АгХ; где Х - галоген, Реагент 3; алканол ВОНУсловия процесса: в полярном апротонном органическом растворителе в присутствии по крайней мере одного эквивалента щелочного металла при нагревании,где М - катион. лития, нат арилгалогенидом общей фо где Аг имеет указанные энаХ - галоген в полярном ганическом растворителе в крайней мере одного эквив та щелочного металла при...