Патенты с меткой «эфиров»
Способ получения виниловых эфиров 4-замещенных-1, 2, 3 триазолов
Номер патента: 487074
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C07D 55/02
Метки: 4-замещенных-1, виниловых, триазолов, эфиров
...рт. ст., представляющую собой, продукт внутримолекулярной циклизации винилового эфира 2-азидоэтанола, и вторую фракцию, т. кип. 115 - 121 С/ 2 мм, являющуюся целевым продуктом с примесью продукта внутримолекулярной циклизации винилового эфира 2-азидоэтанола. При487074 Формула изобретения СН,СН-(СН,),-И - И2 ОНС М1В 15 СН,=СН - О - (СН 2) и - 1 з,СН = - СНК,30 Составитель Т. АрхиповаТехред А. Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т, Шарганова Заказ 708/896 Изд. Мв 64 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент повторном фракционироваиии второй фракцииполучают 8,2 г (717 о) целевого продукта,т. кип. 136 - 138 С/3...
Способ получения арилоксиацилоксиалкиловых эфиров тиофосфорных кислот
Номер патента: 487080
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов
МПК: C07F 9/16
Метки: арилоксиацилоксиалкиловых, кислот, тиофосфорных, эфиров
...О-Бутил-этил-О-р-(2,4-дихлорфецоксиацетоксц) -этплтиофосфат,К раствору 0,02 го.гь треххлористого фосфора в 20 .г,г сухого хлороформа медленно при перемешпвации и 0 - 5 С прибавляют раствор 0,02 1 Огь р-оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфецоксиуксусцой кислоты в хлороформе.Гедактор Т. Шарганова Ксррсктор В, Гутман Заказ 232/460 Изд. М 192 Тнрагк 629 Ио. - ,нс ое Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-Зб, Раушская наб., д. 4/5 Тнп. Ха 1 ьк. фил. пред. ПатентТспсрат р 1 рекциои о ассы:едлеиио по. вышают до 20 - 25 С и перемешивают 2 час в этих условиях. Приготовленный раствор 2,4-;х;орфеюксиа цетоксиэтилдихлорфосфита прибавляют к охлахкдеииому до ( - 25) - 1 О)С раствору 0,04 гиоль...
Способ получения эфиров -замещенных -пирролидинкарбоновых кислот”
Номер патента: 220263
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов, Харкевич
МПК: C07D 27/04
Метки: замещенных, кислот, пирролидинкарбоновых, эфиров
...подкисляют разбавлено соляои кислотой, Остдок отфильтровывают, фильтрят упаривяОст 5 ток перегоняОт В Вякмуме, соОиряя220263 35 Предмет изобретения 40 45 50 Составитель С, Полякова Текред Н. Ханеева Редактор Л. Моргунова Корректор А. Степанова Заказ 3071 Изд.1875 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Сапунова, 2 Типография, пр. 3фракцию с т. кип. 120 - 121 С/1 мм рт, ст.,по 1,5534.В ы ход 67,5 г (68,8 /о ) .Найдено, %; С 69,74; 69,94; Н 7,28; 7,37.С,аН АСМО.Вычислено, с/о: С 70,23; Н 7,37.Аналогично были получены: этиловый эфирУ-изобутил-а-пирролидинкарбоновой кислоты,Выход 79,5%, т. кип. 72 - 73 С/2 мм рт. ст.,и" 1,4427.Найдено,...
Способ получения алкоксикарбалкиловых эфиров -цианакриловой кислоты
Номер патента: 487879
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Аронович, Довбинчук, Рогачева, Трофимов, Этлис
МПК: C07C 121/30
Метки: алкоксикарбалкиловых, кислоты, цианакриловой, эфиров
...167 168 180 180 211 209 169 60 СоНо 29 183 68 С 1 оН 1 зХО,130 СоНо 211 27 35 СН=С - СОВ - СОВ 11 11 СИ О ОРедактор Е, Харина Корректор О, Тюрин лз 705 Изд.1912 Тираж 529 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Мосина, Ж, Раушокая наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3ра. фильтрат разгоняют в вакууме. Получают 74 г (74,5 оо от теории) метоксикарбметилцианацетата, т. кип. 122"С (3 мм рт. ст.); пвв 1 4395 с 1-о = 1 2485б) Смесь 73 г метоксикарбметилцианацетата, 13,5 г параформа, шесть капель пиперидина, 35 мл оепзола нагревают в реакторе, снабженном ловушкой Дина - Старка в течение 3 ч прн 130 С до выделения 8 мл воды, Бензол отгоняют под вакуумом, а оставшуюся келтуо...
Способ получения эфиров 1-карбоксиметил-3, 5 диаллизоцианурата
Номер патента: 487888
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Дьякова, Новикова, Самойленко, Шевляков
МПК: C07D 55/38
Метки: 1-карбоксиметил-3, диаллизоцианурата, эфиров
...ОИгфНС =НСНС - Х ХСНСН= СНО=С С=О,.гХ1СН СООСН,СН1ГО=С С=-ОНО -Нс КС Х ХСНСН- ОЦИ9 О.ИгН С=НСН СХ ХСН СН=О=С С=ОХ11,НСООСН; 4- 100 С и перемешивают еще в течение 12 ч.Затем содержимое реактора выливают в горячую воду. Осадок отделяют от раствора.Раствор упаривают в фарфоровой чашке на 5 водяной бане, Получают технический продукт желтого цвета. Чистый продукт получа 1 от отмывкой технического продукта ацетоном. Выход 85 - 90%, т. пл. 72 С,П р и м е р 2. Синтез 1-(б-гидрокси-этокси 1 о -3-этил-карб-метил) -3,5-диаллилизоцианурата.В трехгорлый реактор, снабженный мешалкой и термометром, помещают 31,8 г ди5,10 СооНооО) оХ)о 16,406,32 47,06 Составитель Т. Раевская Техред 3, Тараненко Редактор Е. Хорнна Корректор О, Т)орина Заказ 705 Изд. М...
Способ получения ариловых эфиров арил(алкилен)-бил-1-окси-2, 2, 2трихлорэтилфосфиновых кислот
Номер патента: 487895
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук
МПК: C07F 9/32
Метки: 2трихлорэтилфосфиновых, арил(алкилен)-бил-1-окси-2, ариловых, кислот, эфиров
...орг)ци еского растворителя, 21) иди)и)ср бсизо,1 и, и,)и тс)сиерс 1 тмрс От - 1 Одо +70 С.Г 1 р и м с р. Получение 2-и-бутилфепилового эф:рд 1,4-фсцилепбис-окси, 2, 2-трихлорэтилфосфииовой) кислоть 1.25 К смеси 0,02 г моль 1,4-феиилеибисдихлорфосфццд и 0,04 г моль 2-и-бутилфецола в 60 , л оезводиого бецзолд приодвляют прц температуре примерно 20 С и интенсивном пс)е)Си)ивдцци 0,04 г )Оль триэтила.;цца 30 10 .;л бизлд. Смесь иерсмсспивдют 1 ч приоТ. пл.,сгорк за Р С 1 29,778,65 28,41 , 8,52 28,73 8,46 8134 в -136 87142 в 1 67112 174 о 7 138 140 94 142 в 1 70 86 - 88 55 115 - 118 51пг 1,541 СгзНгоО,С 1,Рг СгЛзоОоСоРг СгзНзоОоСоРг СзЛзоОоС 1 орг Сз.,НззОоС 1,Р Сг,Н,О,С 1 Р, СггНзОоС,зРг СгоНз,ОоСоРг 3,4- (СНз) гСзНз2,3,5-1 СНз)...
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 488398
Опубликовано: 15.10.1975
МПК: C07C 69/18
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...-4-фенил- -пропионовой кислоты. Нагревают в течение 2 ч 40 мин при 95 - 100 С смесь, состоящую из 5,38 г (диметил- -2,2-диоксолан,3) -4 -метилового эфира сс-хлор- (тетрагидропиранил) -4- фенил)- -пропионовой кислоты, полученного в фазе А, 6,35 г борной кислоты и 34 см метилового эфира этиленгликоля (метилцеллозольва), до. О 5 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4водят реакционную смесь до комнатной температуры, выливают в воду, экстрагируют эфиром, промывают органические слои насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, затем водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат на сернокислом магнии и выпаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на кремнекислом магнии, элюируют эфиром, выпаривают досуха и...
Способ получения метиловых эфиров нафтолов
Номер патента: 488804
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Виноградова, Куликова, Обласова, Харлампович
МПК: C07C 43/20
Метки: метиловых, нафтолов, эфиров
...проводят как в паровой, так и в жидкой фазе, периодиче ски или непрерывно в течение 1-2 чвс,Для поддержания исходных веществ в Выход метиловых эфиров нафтолов 3340% от теоретического,10, П р и м е р 1, Смесь 36,42 г а-ньфтола, 12 г метанола и 10 г окиси алю 1миния нагревают в течение 1 чвс прно:,260 С в реакторе. Продукты отделяют отокиси алюминия и фрвкционируют с получе 1 а кием 53 весЛ метилового эвиов нвфтолв,37,2 вес.%,-нафтола, 478 вес.% метилнафтолов и 5,03 вес.% побочных продиктов.П р и м е р 2. Смесь 36,42 г нафто20 лв 24, 2 г метанола и 10 г окиси алюминиянагревают в течение 1 час при 260 С вреакторе, Продукты отделяют от окиси алюминия и фракционируют с получением 59,8вес.% метилнафтилового зфира и 40 вес,ь25:...
Способ получения эфиров -оксо-ароил-дифенилмасляной кислоты
Номер патента: 488806
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман
МПК: C07C 69/66
Метки: кислоты, оксо-ароил-дифенилмасляной, эфиров
...(0,022 моль) дифенилдиазометана в 50 мл сухого бензола нагровают при 70-80 С в течение 6 час дообесцвечивания раствора. Затем бензол отгоняют, к остатку добавляют 20 мл петролейного эфира и охлаждают до комнатнойтел.пературы. Выпавшие кристаллы отделяО "ю аРИТЕЛ; т т:ф ЧтЕВаГе; - :.,ред М. Ликоттич Корректор С, Болдижяр Редакт р 0 узи .и, ваУ Р. 3 .П:У Ша .1 м-, 1. Р . Ь. ЮФЭ 7 1 т Р 1.Ю Ж . М.- щ. ц."Ю 6 ЮМ Заказ 1 088 Тираж 529 ПодписноеЦНИ 4 тПИ Госураоственного комитета Совета Министгов сССРпто делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раупская Баб., д, 4 тт 5 91Филиал ПГттП "Патент, г. Ужгород, ул, Гагарина, 101,тт почучн.;т. 4,0 г 46,2"й 1 продукта., т.пл.О166-1 тт 9 С (с р;=зложением, из дихлорэтаН т),Найдено,%; С 74,74; К...
Способ получения полифтор-(или полифторнитро) алкиловых эфиров 4-амино-3, 5, 6-трихлорпиколиновой кислоты
Номер патента: 488816
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Коломиец, Комаров, Фокин, Шибанов
МПК: C07D 31/34
Метки: 4-амино-3, 6-трихлорпиколиновой, алкиловых, кислоты, полифтор-(или, полифторнитро, эфиров
...тиловый ефнр 4-амино,56-трнхлорпнколнновой кислоты.К смеси 24,15 г 4-амино,5,6-трихлорпиколиновой кислоты, я 1 р,5 г ф-,нимб, тродифторметилэтанола в 150 мл сухогохлороформа при интенсивном перемешивениио:,и охлаждении до минус 10 С добавляют 27 гйиридина, затем-в течение 2 час 17 г раствора хлорокиси фосфора в 50 мл хлороформа,2 О Реакционную массу медленно нагреваютдо 20 С, перемешивают при этой температуре 1-2 час, оставляют без перемешивания на 10-12 час, выливают на лед488815,лсавитал- С 1 ал";еияч,ехредй, диковин орректор СБолдижар Редактор О, Кгзнепов Заказ 1 088 Тираж 52 9 ПодписноеЦНИ 4 ПВ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва. )К, Ра;искал наб, и, 5 филиал...
Способ очистки сложных эфиров
Номер патента: 489305
Опубликовано: 25.10.1975
Автор: Джон
МПК: C07C 67/06
Метки: сложных, эфиров
...Для измерения температурыжидкости сосуд снабжен термометром.Сосуд и содержимое нагрева.ст доо .О 240 С, воду реакции удаляют в виде аг=отропа вместе со спиртами, последний 1 рэтом вс.зврашают в реакционный сосуд, Есогда температура достигает 2 10 С, о 1; -точная кислотность составляетИ 0,14 мг КОН/г.Сосуд и содержимое охлаждао и т при давлении 0,3 атм до 1 5 0 С, В ; =чение этого времени спирт непрерывнооудаляется. По достижении 150 С добавляют 0,5 г безводного карбоната натрия и в реакционную смесь подают мокрый пар. После этой отпарки кислотность снижается до 0,35 мг КОН/г.П р и м е р ы 2-8. Реакционную мас Серная кислота фталевыйФангидрид 0,04 КОН 1,2 Изопропилаттитана То же 0,08 фЦ С 4 0,03 И -толуол- сульфокисло- та 1,3 Ма, С 0,...
Способ получения простагландиновых эфиров
Номер патента: 489306
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Масаки, Масаяси, Такеси, Фусае
МПК: C07C 69/74
Метки: простагландиновых, эфиров
...известных простагландиновых эфиров. 25Согласно настоящему изобретениюмогут быть получены также рвзличиыеновые простагландиновые з 1,лры.П р и м е р 1. 56,3 мг простаг- ландина Е, 35,5 мг триэтиламина и 300,4 мл н-децилового спирта рвствориотв 1 мл сухого хлористого метилена.После перемешивания в течение 5 минк раствору добавляют 33,7 мг ь-метилбенэолсульфо;,илхлорида, Далее смесьперемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, после реакцион- сную смесь разбавляют 50 мл циклогексана и очишают с помошью хроматографической колонки, наполненной 10 г силикагеля. Побочный продукт реакции испирт разбавляют и удаляют смесью циклогексана и этилвцетата 4:1), Затемв результате элюирования смесью циклогексана и этилацетатв 3:2)...
Способ получения замещенных эфиров карбаминовой кислоты
Номер патента: 489314
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Кеймей, Масатика, Сигехиро, Хисами
МПК: C07C 125/06
Метки: замещенных, карбаминовой, кислоты, эфиров
...Точка плавления,Структурная формула целевого продукта 2 5812 82130-13 1С,И, 1,5823 И,1 584 Процесс предпочтительно проводят винертном органическом растворителе вприсутствии основания при температурео,от - 10 до 50 С.В качестве растворителя можно применять, например, бензол, толуол, ксилол,эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод, а в качестве основания,например,тпиэтиламин, циметиланилин, диэтиланилин,пиридин, М - метилморфолин.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 300 мл загружают Я - метил-О-( Й - метилкарбамоил) метилтиогидро 1 ссимвт (16,2 г, 0,1 моль), пиридин(7,9 г, 0,1 моль) и бензол (100 мл) ик смеси при охлаждении добавляют бензолсульфенилхлорид (21 г, 0,1 моль).Полученную смесь перемешивают при ком- Ь нвтной...
Способ получения простых метилолглицидиловых эфиров
Номер патента: 489318
Опубликовано: 25.10.1975
МПК: C07D 1/04
Метки: метилолглицидиловых, простых, эфиров
...смолыс параметрами, указанными в табл.1,489 З 18 Таблица Таблица 2 П р н м е р 2. Получение эфира формулы 1, где Я - алкенил, содержашнй 4 атома углерода, иаО.940 ч. фенола, 1100 ч, 30%-ного раствора формальдегида и 800 ч. 50%-ного водного раствора едкого натра подвергают вЬаимоо действию в течение 2 час при 50 С, как указано в примере 1. Затем прикапываютопри 60 С, перемешивании и внешнем охлаждении 625 ч. 1,4-дихлорбутина. Смесь выдерживают в течение 2 час при этой температуре. 30После охлаждения получают трехфазную систему: масляную, водную и солевую кашицу, Обе нижние фазы дважды экстрагируют, применяя по 925 ч. эпихлоргидрина, и соединяют с масляной фазой, к которой М прибавляют еще 2775 ч. эпихлоргидрина. Раствор...
Способ получения несимметричных простых эфиров
Номер патента: 490792
Опубликовано: 05.11.1975
МПК: C07C 43/20
Метки: несимметричных, простых, эфиров
...опытО примеру 1, но раствор 1-фенилпрои йодистого метила в ДМФА прибкаплям к суспензии едкого кали влаждаемой льдом. получитье стойчпОВ; едяцои вораствора 1 в 12 мл .гь бром- ителя, выпи без охкают прои К 2 вместе аначогичнопин-олаавляют поДЧФА, ох твующего спирворителя в приедующим выдевестными приеПодобным образом при проведении реакциив ДЧФА получают соединения, перечисленныев таблице. меет ограниченлько для полу- эфиров,где Р - СвНв,К 2 - СвНв, Н или К- (СН,) 5 - ;Йз - С, - Св-алкил,СН 2= СНСН 2 - ,СН=ССН 2 - ,путем алкилирования соответста в среде органического растсугствии едкой щелочи с посллением целевого продукта измами.Однако известный способ иное применение и пригоден точения метилового и этилового гаемым способом хож...
Способ получени хлорметилполинитроалкиловых эфиров
Номер патента: 492513
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Айзенштадт, Мельникова, Хейфец
МПК: C07C 43/12
Метки: получени, хлорметилполинитроалкиловых, эфиров
...сцоооб является универсальным, применим для хлорметилирования различных нитро- или полинитроП р и м е р 1, Х метилнитропропиловый эфир.30 г (0,20 моля) 2,2-динитроаропано.ла, П 5 г (1,00 моля) бис-хлорметилового эфира и 2,67 г (0,02 моля) безводного А 1 С 1 нагревают на водяной бане дозпрекращения выделения хлористого водо- рода . Время реакции 2-2,5 час . Послеохлаждения реанционной массы катализатор отфильтровывают и отгоняют избытокбис-хлорметилового эФире, Вакуумнаяперегонка остатка дает 27,9 г (7 ОМ)хлорыетил,2-динитропропилового эира .Температура кипения 81-82 С прио1,5 мм рт,ст,Найдено,М: С 24, 22,3,48;, 13,71, 13,78;мол.вес 196.С 4 Н 7" 205 СЙ,Вычислено: С 24,18, Н 3 3, 14,10;88; мол.вес 198,5. спиртов, прост в...
Способ получения диалкиловых эфиров -нитроалкилфосфоновых кислот
Номер патента: 492520
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Богданов, Пастухова, Петров, Чаузов
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкиловых, кислот, нитроалкилфосфоновых, эфиров
...вытяжки сушатсульфатом натрия, эфир отгоняют, осЮток перегоняют. Выход 9,7 г аддукта 3(см. табл. 1).В ИК-спектре аддукта обнаружены атенсивные полосы поглощения при 1580и 1370 см 1 ( Я 0 ), 1270 см (Р=О),1760 см (ОСОСН ).ПМРспектр: вещество представляетсобой смесь диастереомеров в соотноше- "нии 40:60, каждый из которых характе.ризуется мультиплетами в областях 0,51,6 мд. (С Н ) и 3,5 - 4,1 мд, (ОСН -),синглетом прй 2,1 мд. (СН СО); дубле 1тами при 3,8 мд.13 гц (СН О) и36,6 м,д.6 гц (-СН).Аналогично получают аддукты 1, 2, 4(рм; табл. 1)Б. Расщепление метилатом натрия (метод а).К раствору 1,15 г натрия в 10 мл,абсолютного метанола прибавляют 6,9 гаддукта 3 (см, табл. 1). Смесь перемешивают 0,5 часа при 35 С и 2 часа прио20 С. Затем...
Способ получения метиловых эфиров синтетических эстрогенов
Номер патента: 493459
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Гриненко, Лейбельман, Осминская, Попова
МПК: C07C 43/20
Метки: метиловых, синтетических, эстрогенов, эфиров
...за счет того, что метилирование фенольных гидроксплов диэтилстиль 5 бэстрола проводят в растворе техническогоизопропилового спирта прп нагревании.В соответствии с изобретением описывается способ получения метпловых эфиров синтетических эстрогенов взаимодействием по 10 следних с диметилсульфатом, заключающийся в том, что реакцшо проводят в щелочнойсреде в растворе технического изопропилового спирта при нагревании.Г 1 роцесс проводят преимущественно при15 кипячении реакционной массы за 30 мин,Контроль за ходом реакции, осуществляемыйс помощью ТСХ на силуфоле в системе бензол - метанол (соотношеипе 49: 1 проявительсерная кислота), показывает отсутствие сле 20 дов моноэфира в полученном диметиловомэфире диэтилстильбэстрола...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 493462
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Боляновский, Ильина, Кудряшов, Линчевский, Марченко, Моргунов, Оберемко, Перченко
МПК: C07C 69/24
Метки: сложных, эфиров
...перемешцвапцц узкой фракцией первичных спиртов состава, вес. 7 ю.Таблица 1 Показатели оксидата Состав, вес, о; Темперакислотоое чисПолучено вес, ч, карбонильное число Фракция эфирное число.1,5 42,3 66,1 П 4,711,9 14,0 23,8 73,7 Ш 39,1 Кубовый остатокПотери 63,5 100 ( минус сумма Примечание. гКоличество водорастворимык кислот равно рази,зсти кислот и неомыляем ых Таблица 2 Содержание угле- водородов, вес. о; Коли че- МолекуЭфирное число, фракционЦветный состав вес. ч, нос число 0,3 0,4 63,0 25,7 Белый Белый 2,1 324,3 295,2 С - С Сгг - С 1,9 0,4 0,5 64,4 39,0 280,7 283,7 Белый Белыи 3,7 Полученные эфиры перегоняют (их можно гидрировать и непосредственно), а затем подвергают гидрированию водородом в присутствии 3,5% меднохромбариевого...
Способ получения карбалкоксиалкиловых эфиров -ненасыщенных кислот
Номер патента: 493463
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Большаков, Гаев, Езриелев, Коршунов, Кузнецов, Кутьин, Лебедев, Мелехов, Михлин, Пейзнер, Уткина, Ярош
МПК: C07C 69/52
Метки: карбалкоксиалкиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров
...оцзпронкц)я: сил м стя крцл ата (отсрсделя-.,ЕТС) СО ГсДЗОЖЦДКО"ЦОЦ ХРО.ЯТОРафпи), что состазляст 97.9", ог тс. рии, считая ця мсс ЯКРцлдт кдлцЯ. с 1)цльтРЯ Г пеРегонЯеот в вяк. уме Е сОс. Едюг 54,0 г (96,5% от теории) КДРЭ)ЗОПРОЦОЕС :Е)сГЦГ)ЕЕс)КРЦГЕЯЯ С Т. К 1",.58 С (3 мсм рт. ст.); и-",0 1,41340; а.с-О 1,0327.1-;. 20,5 г 10,15 г )Ес)ль);)зс)прэгсцлхлэрацста 10.2 г (0.1,); мэ.сь челяк.)сдта цатРиЯ, 00 г счльсвоГЕсц)а, 0,002ромцстого калия и 0,1 г ПЕ:гис)цторя полимеризациц НГессремешивяЕОТ цри 120 С в течение 25 миц. Рея)сцесое)нуо массу со)ЕГЕьтрусот, осадок промь;вдЕт апетоцом (20 мл). Пспегопкой фильт с) 493463ачд з Иск),мс по 7"ч; к;т 20 г (86.0%) целевого . оцомера.В. Из 273 г (0,2 г моль) цзопропилклорацстяд, "., Г (0,2 :ол)...
Способ получения эфиров 56-карбоновых кислот 2 арилбензимидазола
Номер патента: 493472
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Александрова, Ельцов, Квитко, Рудая, Тохунц
МПК: C07D 49/38
Метки: 56-карбоновых, арилбензимидазола, кислот, эфиров
...в абсолютных растворителях (метиловый спирт, эфир), на.сыщенных хлористым водородом. В обоих 30 случаях получают целевые продукты с выхоКорректор Л, Денискина Редактор В, Лысенко Заказ 928,2 Изл. М 2042 Тпраак 529 По.лппсное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Мнипетров СССР по 5 ела изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раун 5 ская наб, л. 4,5Тш 5 ографня, пр Сапунова, 2 лами 60 оо. Лл 5 цны получены ; гВде хлороловянных комплексов. Разрушение хлороловянного комплекса проводят серноц кислотой. Полученную серокцслую соль бсцзимидазола нейтрализуют 30 о/о-пым раствором едкого патра.П р и м е р а-Крббутоксиаццс 51 д монометцлового эфира терефталевой кислоты.1,6 г бутилового эфира п-аминобспзойной кислоты ц 1,7 г...
Способ получения моно-или дитиоловых эфиров бисфосфорил гидрохинона
Номер патента: 493477
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Маджара
МПК: C07F 9/18
Метки: бисфосфорил, гидрохинона, дитиоловых, моно-или, эфиров
...0,02 г моль бцс-(-этлхлортофосфошл)-г;дсхцнонд в 30 мл хлорофор мд прибавляют раствор 0,04 г моль 4-хлорфсно;в хлороформе прц 20 С. а затем и смеси пр: охлаждении до 5 - 10 С прибавляют 0,0-, г моль трцэтцлдмцнд. Редси 0;уО массу цдгосзаог в те:ецце 2 чдс иц 50 - 60"С, про мывают водой, сушат сульфатом натрия, раствортель удаляют в вакууме. д в остатке получают продукт в виде вязкой жидости.Выход 83 "о.Найдено, с,: С 1 92 Я 1,40.30 С. Н; С Ос Рее.Вы цслсно, ,: С 12,26; 5 11,05.493477 РЕЯ 1 СЦИОППу 10 )Вяссу Е 1 ягрЕВяЮТ В ТЕЧЕНИЕ2 час при 40 - 50 С, промываот водой, сушатсульфатом натрия, растворитель удаляют вВякммзе, я в Остатке полу ивот прод,кт и Вп5 дс малоподни;ке)ой )1 идкоси. Вьход 92,со.Найдено, ": С 1 26.1-; с 7,58,С 2 в Нсв С...
Способ получения -замещенных этиловых эфиров амидотиофосфорных кислот
Номер патента: 493478
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов
МПК: C07F 9/24
Метки: амидотиофосфорных, замещенных, кислот, этиловых, эфиров
...1 С 1 -. М Х Х СО Х Сл Сл гпги п,1 О 1 СЧ Ч Л Э 1 с 1.л сос н с-сл ф с со о сл СЧ ЛССлЛ с ГЛ:О а Л со Ло оо ь ол сч Гол а сч сч со сч сч сч сч сч ОООООООЬЬЬООсчсо О ссо ал:ол сзсч с 1 оо с оол СО ал оо оолл 1 сч о Х В о Б ЛЛЛ ас О О СОЛ О ОЛ СЛ О О ОС ОЛ Л СЛЛ О .Ч Я:л лО Ь С С - ОС -, О О СЧсч . л сч О с оо ал со ь со ал о."ОО О) С С С С ОО ОО СО С С С С С С СО О СС С С г сс О с с- соСЧ ОЛ ГОЛ ас ОЛ О О со гл - с а . оо со О ОС ГО СО С С С СО Ь О сч счс 3 ао со счоэ оо оо ь О Ь СЧ СЧЛ оо саолм Б О с 1;:л а 1 О ас О О ч со сл д,ж сл -о о осс 3сл сло, " ао -о2х х:"о о сс с сссл сл о. а сс сс ККЕ сс с и сл а а о. с сс Е КР, й а о ооз л с Г 7 о о О О ал сэ сч О со ьСЧ СЛСО О СО СЛ СО ГО СО со лл с"з сч сч л ал ас О О оо С Ьь г сольсч ол аФ...
Способ получения азотнокислых эфиров 21-спиртов прегнанового ряда
Номер патента: 493963
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Анна, Ева, Иозеф, Каталин, Мате, Тамаш, Шандор
МПК: C07C 169/26
Метки: 21-спиртов, азотнокислых, прегнанового, ряда, эфиров
...620; 780 и 1170 ммк.П р и м ер 6. Суспензию 7,17 г (0,02 моль)9 р, 11 р-эпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20 в 92 мл хлороформа обрабатываютописанным в примере 2 способом. Получают7,84 г желтовато-белого маслянисто-кристаллического 21-азотнокислого эфира 9 р, 11 рэпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20.0 Выход 95,8/оРастиранием неочищенного продукта с16 мл эфира получают 6,42 г белого кристаллического вепества с т. пл. 148 - 160 С (приразложении) .После нескольких перекристаллизаций изметанола он разлагается при 165 С и по данным тонкослойной хроматографии однороден.Е," =408 (248 - 249 ммк, Е 1 ОН).Найдено, %: О 27,67.Сг 1 Нг 07 М (мол. вес 403,42).Вычислено, %: О 27,76.Характеристический абсорбционный максимум: 3,00; 5,80; 6,01; 6,11;...
Способ получения сложных эфиров циннолинкарбоновых кислот
Номер патента: 493969
Опубликовано: 30.11.1975
Автор: Дэвид
МПК: C07D 51/08
Метки: кислот, сложных, циннолинкарбоновых, эфиров
...используемая в качестве исходного вещества, получена следующим способом,Четыреххлористый титан (1,69 мл) добавляют к мезоксалилхлориду п-н-пропилфенилжелтый осадок. Этот осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат для получения п-фенилфенилгидразона мезоксалевой кислоты; т. пл. 198 - 199 С (после небольшого 5 разложения при 170 С и выше).Смесь а-фенилфенилгидразона мезоксалевой кислоты (5,1 г) пятихлористого фосфора (8,5 г) и бензола (50 мл) нагревают при температуре кипения с обратным холодиль ником на паровой бане в течение 45 мин,Темно-окрашенный раствор разбавляют петролейным эфиром (температура кипения 40 - 60 С), затем охлаждают и полученный оранжевый твердый продукт отфильтровывают и 15 промывают петролейным эфиром...
Способ получения сложных эфиров розамицина
Номер патента: 493972
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Джеральд, Иозеф, Марвин
МПК: C07D 95/00
Метки: розамицина, сложных, эфиров
...СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ РОЗАМИЦИ493972 Предмет изобретения Составитель Б. Черновктор Е. Шепелева Техред А, Камышникова Корректор И. Позняковска Тираж 559 Совета Министр и открытий ская наб., д. 4/5Изд.2039 Государственного комитет по делам изобретений 3035, Москва, Ж, Рауаказ 137/18ЦНИИПИ ПодписноеССР Типогра р, Сапунова течение 16 час при комнатной температуре изатем добавляют раствор 1,2% -ной гидроокиси аммония для осаждения продукта. Полученный осадок фильтруют, промывают разбавленным водным ацетоном, затем водой, сушат 5и продукт выкристаллизовывают из водногоацетона.Заменяя используемые в примерах 1 и 2ангидриды кислот эквивалентным количествомангидрида или хлорангидрида пропионовой, 10масляной, гексановой, октановой, стеариновой,янтарной,...
Способ получения хлорированных эфиров галогенгидринов пентаэритрита
Номер патента: 494381
Опубликовано: 05.12.1975
Авторы: Вьюнов, Гидаспов, Жукова, Калмыков, Крауклиш, Сочилин, Эпштейн
МПК: C07C 43/12
Метки: галогенгидринов, пентаэритрита, хлорированных, эфиров
...известными приемами с,выхадам 50 - 62%.Предлагаемый, способ позволяет получить ряд неизвестных в литературе хларированных эфирав галогенгидринов пентазритрита.Пр им ер 1. 38,78 г (0,25 моль) 3,3-ди(хлорметил) -аксациклобутана и 57,39 мл (0,75 г) хлористого аллила в 50 мл четыреххлористого углерода охлаждают до 10 С и лри энергичнам перемешивании,пропускают хлор из баллона. Хлорирование проводят при 20 - 23 С в течение 80 мин. По окончании реакции температура снижаемся, раствор окрашивается в светло-зеленый цвет. При разгонке реакцианной массы отделяют образующийся при хлорировании трихлорпропан, затем 45,5 г целевого продукта, т. кип. 140 - 141 С 2 мм.В ИК-спектрах набладается хара я для прастой эфирной связи полоса пния,в области...
Способ получения -тиофенилкарбамоил -аминоэтиловых эфиров дитиофосфорных кислот
Номер патента: 494385
Опубликовано: 05.12.1975
Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов
МПК: C07F 9/16
Метки: аминоэтиловых, дитиофосфорных, кислот, тиофенилкарбамоил, эфиров
...формулы с последующимдукта известньПроцесс целинертном орган15-45 С.494385 О О О О Г- с сЧ СО сч - О О 3 ся с 4 сЧ,О О сО д сО сО СО СОо ж О о ас ЕО Ж сч сч со гЮ сч с 0Ю со сО сО со соИ тд 02 Г 1а а а асо со с 3 соО О О Ос 4 сч и ссОя со со счХ Х Х Хсо с 0 о лг") т- й ЯО О О 2 а а Я 0 со я сосо г Осчо жсч со со в ОсО со сО г- со ю ю о ж Ф й ЭЯ О Х со со сО, 01 СО Ю сО сОсО О -" то со д оО СО сО Ос.г О сО сО О О с с 0 т-сОсО а сО а сО сО Ж г Х Х Х сО с сО О О О Изд, М нД Тираж 529Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Подписное ЦНИИПИ Заказ К раствору 0,01 моль метилизоцианата в хлороформе при перемешивании приливают раствор 0,01 моль 0,0-диэтилдитиофосфата в хлороформе, поддерживая температуру 15-20 оС (реакция умеренно...
Способ получения сульфоланоловых эфиров акриловой или метакриловой кислот
Номер патента: 413773
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Гладышев, Журавлева, Ломакина, Новицкая, Толстиков
МПК: C07C 69/54
Метки: акриловой, кислот, метакриловой, сульфоланоловых, эфиров
...1. Смесь 3 г (0,018 моль) 3-окси - метокситетрагидротиофендиоксида - 1,1 и 10 г (0,095 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты перемешивают при 65 - 70 С до прекращения выделения НС (5 - 8 час). К концу реакции температуру повышают до 85 С. Изоыток хлорангидрпда метакриловой кислоты отгоняют в вакууме водоструйного насоса, добавляют пдрохпнон и перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают 3,8 г (91% ) 3-я-метакрилокси-метокситетрагидротпофсндпокспда,1, т. кпп. 178 С (1 мм рт. ст.); т. пл. 60 С (пз метанола).Вычислено, : С 46,1; Н 6.0; Я 13,7.С,Н ОзЯ.Найдено, оо: С 46,1; Н 6,0; 5 13,7.Пример 2. Смесь 15 г (00083 моль) 3-окси - 4-этоксптетрагидротпофендиокспда,1 и 4 г (0,038 моль) хлорангидрпда метакриловой кислоты перемешивают при 65...
Способ получения моноалкиловых эфиров триметиленгликоля
Номер патента: 495300
Опубликовано: 15.12.1975
МПК: C07C 43/02
Метки: моноалкиловых, триметиленгликоля, эфиров
...Редактор Л. Емельянова Тек ред Е. П одуруш ни а 1(орректор Л. ОрловаЗаказ 1224(2 Изд. Хо 1074 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 0,5, гидрохинона 0,2, Сюда же подают водород в мольном отношении 10: 1 в расчете на карбонильную группу и непредельную связь. Температуру в реакторе поддерживают 60 С, давление 60 атм, объемная скорость подачи сырья 1 ч в .Полученный гидрогенизат, не содержащий карбонильной группы и непредельной связи, что говорит об их полном гидрировании, разгоняют на ректификационной колонке эффективностью 25 т, т.Получают фракции 78 - 79 С (этанол), 97 - 98,4 С (н-пропанол) и 162...