Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 442592

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Исии, Итикава, Канемару, Такахаси, Цумура

МПК: C07C 29/04

Метки: «и—или», простых, спиртов, эфиров

...0,30 вес. 01, катализатора по отношению к воде.В соответствующих условиях образуется незначительное количество простого эфира. Селективность по отношению к спирту превышает 950/О. Количество низкомолекулярного полимера, образующегося из олефина или альдегида, незначительно.В условиях реакции гидратации (высокая температура, рН 1 - 4, высокое давление) при использовании предлагаемого катализатора аппаратура из нержавеющей стали и титана не подвергается коррозии.Во всех примерах для анализа реакционной смеси используют метод газовоц хроматографии.П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей стали загружают 0,6 г трифторметансульфокислоты, 230 г воды и 35,5 сжиженного пропилена, нагревают и перемешивают 1,5 час при 200 С, удаляют...

Номер патента: 443024

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Дворкина, Мозговая, Пилюкова, Федорова

МПК: C07C 69/50

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в конце процесса достигает 0,1 - 0,2 мг КОН/г за 2 - 3 ч, т. е. глубина этерификации составляет443024 светлее1йодной шкалы 20 Коэффициент И-испытанных проб Требование МРТУ 6-051196-69- 50- 60- 58- 54 170 в 1225 в 2 187 в 1 177 в 1225 в 28,101 о347 в 3 160 231 200 1,10 300 - 339 340 в 3 280 0,93 - 1,39 25602200 2000 399,9%. Обязательным условием успешного проведения процесса является хорошая герметичность системы.Избыток спирта отгоняют острым паром при температуре не выше 140 С, а кубовый остаток обрабатывают небольшим количеством (0,5% от веса эфира) активированного угла при 80 - 85 С в течение 1 ч. Катализатор вместе с углем отфильтровывают. Фильтрат представляет собой готовый продукт высокого качества. Выход целевого продукта...

Номер патента: 443510

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Веглер, Егер, Метцгер, Риттер

МПК: C07C 125/06

Метки: замещенных, кислот, тиоэфиров, хлорметилкарбаминовых, эфиров

...по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут в среде растворителя, например бензоле, толуоле.5 10 15 предпочтительно с С, - Сзамещенный в слу. чае необходимости арил, предпочтительно с С, - Со и замещенный в случае необходимости аралкил, предпочтительно с С 6 - С, в арильной и с С, - С, в алкильной части.В качестве заместителей арильного или аралкильного радикала пригодны: арильные радикалы с С 6 - Снь разветвленные или не- разветвленные алкильные радикалы, предпочтительно с С - С 4, разветвленные или неразветвленные галоидалкильные радикалы, предпочтительно с С - С и 1 - 5 атомами фтора или хлора в качестве галоида, в частности трихлорметил или трифторметил, разветвленные или неразветвленные алкоксигруппы, предпочтительно с С - С,...

Номер патента: 444363

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер

МПК: C07D 29/38

Метки: кислоты, производных, сложных, тетрагидро4-пиридил-метилкарбоновой, эфиров

...кислоты.Т. пл, 182 - 185 (ацетонитрил).П р и м е р 12. Метансульфат 4-(1-метил 1,2,3,6-тетрагидропирилил) -метилового эфираа-фенил-циклогексилуксусной кислоты,Т. пл. 127 - 129 (этилацетат).Пример 13. Гилрохлорид 4-(1-этил,2,3,6 тетрагидропиридил) -метилового эфира а-фенил-циклогексилуксусной кислоты.Т, пл. 168 - 170. Метобромид т. пл. 202 -204 (с разложением) .П р и м е р 14. Цитрат 4-(1-ттетил,2,3,б-тетрагидропиридил) -метилового эфира 2-феттилметилвалериацовой кислоты.Т. пл. 142 в 1 (с разложепнем).П р и м е р 15. Гилрохлорид 4- (1-метил 1,2.3,б-тетрагидропиридил) -. тетилового эфира 1-фенил-циклопентилкарбоновоц кислоты,Т. пл. 154 - 155 (ацетонитрцл/эфир).П р и м е р 16. Гилрохлорид 4-(1-метил...

Номер патента: 445644

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Галеева, Мурадова, Одиноков, Одинокова, Толстиков

МПК: C07C 51/34

Метки: карбоновых, кислот, эфиров

...ф 4.11 16 8Вычислено, %; С 47,8; Н 5,8; СО Н 4032,6,П р и м е р 4, Через раствор 43,5 г 6-(3-циклогексен-ип)-2-норборнена в 400 мл ледяной уксусной кислоты прону скают озон-кислородную смесь, как в приомере 1, охлаждают до 0 С, прибавляют смесь 118 мл 30%-ной перекиси водорода, 54 мл уксусного ангидрида и 0,2 г двуокиси селена, выдерживают при 50 30-50 С до полного окисления перекисцых продуктов, озонопизазатем прио1 70-80 С до разложения нерекисных соеди-. нений, упаривают растворитель и получант 87 г (92%) светлого стекловидного остатка изобутилцикпопентан,4-(ош - "тетракарбоновой кислоты.11 р и м е р 5. Аналогично примеру 1 к:1 ее раствор 41 г цикпо ексена в 700оь,ш метанола при - 70 С пропускают00 ф30 л/час озон-кислородной смеси...

Номер патента: 445674

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: 1-окси-2, ариловых, кислот, трихлорэтилфосфиновых, эфиров

...бензоле.Составитель И ЗвхаровТехред Н.Ханеева Редактор З.Горбунова Корректор Е.Рожкова Заказ Я /Изд, М 3 Ф/3/ Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб 24 ганическом растворителе, например бензоле,Целевыефпродукты выделяют обычнымиприемами, Они представляют собой кристаллические порошки, полукристаллическиемассы или вязкие жидкости.П р и м е р 1. Фениловый эфир фенил-окси,2,2-трихлорэтилфосфиновой кистлоты.К смеси 0,03 моль дифенилового эфирафенилфосфонистой кислоты и 0,0.3 мольфенилдихлорфосфина в 10 мл бензоладобавляют 0,06 моль хлоральдегидаи реакционную массу кипятят до прекращения выделения хлористого водорода (23 час). После охлаждения в ре,акционную колбу...

Номер патента: 445676

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-окси-2, диариловых, кислоты, трихлорэтилфосфоновой, эфиров

...104 - 106 С. Послеперекристаллизации из смеси циклогексан -25 спирт (10: 1) т. пл, 112 в 1 С.Найдено, %: С 125,63; Р 7,32.С 16 Н 16 С 304 Р.Вычислено, %: С 125,96; Р 7,56.П р и м е р 3. Ди-(п-крезиловый) эфир 1-окЗО си,2,2-трихлорэтилфосфоновой кислоты,445676 Составитель Л. Захаров Тсхред В. Рыбакова Корректор Л. Денисова Редактор 3. Горбунова Заказ 522/7 Изд. Мз 300 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Это соединение получают по примеру 1 из0,1 моль треххлористого фосфора, 0,2 мольп-крезола и 0,1 моль хлоральгидрата. Выход92%; т. пл. 99 - 103 С. После перекристаллизации из бензола т. пл, 118 в 1 С,Найдено,...

Номер патента: 446510

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Солнцева

МПК: C07F 9/02

Метки: кислот, пятивалентного, тиоловых, фосфора, хлорангидридов, эфиров

...уксусногоангидрида, 20Выход ЧЯ; д 1,6075; Ы1,214 МЯд. найдено 76,5, вычисле-.но 76 3.найдено, М: й 12,72;11,56,С 13 12 "фВычислено, Я: С 112,55: , И,ЗЗ,П Р И М Е Р 3. Получение 3 -изобутил-О -этилхлортиофосфата.К раствору 0,02 г,моль диизобутилдисульфида в хлороформе приохлаждении до температуры от -20 до-30 С добавляют 0,02 г.моль хлористого сульфурила. Температуру смеси доводят до комнатнои и получаютраствор А. К смеси 0,04 г,моль этилдихлорфосфита и 0,04 г.моль уксусно Ого ангидрида в 40 мл хлороФорапри температуре от -20 до -30"С добавляют раствор А. Температуруреакционной массы доводят до комнатной, растворитель и летучие уда- "ляют в вакуумв без нагревания, азатем при 100 С (10-15 мм рт,ст.).Перегонкой в вакуле выделяют продукт...

Номер патента: 446964

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Бауер, Вальтер, Сирренберг, Шульц

МПК: C07C 155/02

Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров

...фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т, пл. 154 - 156 С.Хлоргидрат ф-и - пентилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т, пл. 147 - 149 С.Хлоргидрат (р - и - гексилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 122 - 124 С.Хлоргидрат (р - н - гептилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т, пл. 148 - 150 С.Хлоргидрат (Р-циклогексилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл, 145 - 147 С.Хлоргидрат (р-циклопентилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 170 в 1 С.Хлоргидрат (р-кротилизопропиламиноэтил)- тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 167 в 1 С.Бромгидрат (Р-втор...

Номер патента: 446966

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер

МПК: C07D 29/38

Метки: кислоты, производных, сложных, тетрагидро4-пиридилметилкарбоновой, эфиров

...4-(1-этил,2,3,6-тетрагидропири 5 дил)-метилового эфира гексагидробепзиловойкислоты с метилбромидом, т. пл. 177 в 1(ацетонитрил - эфир) .Метабромид 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира дициклопентилук 10 сусной кислоты посредством реакции обменного разложения 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира дициклопентилуксусной кислоты с метилбромидом, т, пл. 216 -218 (ацетонитрил) .15 Метабромид 4- (1-изопропил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира бензиловойкислоты посредством реакции обменного разложения 4- (1-изопропил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира бензиловой кислоты20 с метилбромидом, т. пл, 146 - 148 (ацетонитрил - этилацетат),П р и м е р 4. Метабромид...

Номер патента: 447883

Опубликовано: 25.10.1974

Автор: Вальдманн

МПК: C07C 69/62

Метки: кислоты, фторалкильных, хлорпропионовой, эфиров

...кислоты в течение 1 час, Смесь продолжают затем перемешивать в течение 1 час при 90 С, отгоняют под вакуумом водоструйного насоса и дистиллируют при давлении 0,4 торр. Получают 152 вес. ч. (95% от теоретического) С 1 СНзСНСООСНСНСоРзь т. кип. 116 - 118 С/14 мм рт, ст температура текучести 71 - 73 С, содержание хлора 5,43% (5,4/ц по теории).Пример 5. К 46 вес. ч. С.Рз,СН,СН,ОН при 110 С приливают по каплям в течение 30 мин 9,7 вес. ч. С 1 СНзСНСОС 1. Затем реакционную смесь в течение 1 час перемешивают при 100 С в токе азота и дистиллируют под вакуумом. Получают 47 вес. ч. (90,5% от теоретического) С 1 СНзСНзСООСНзСНзС 12 Р 25, т. кип, 129 С, температура текучести 104 - 106 С, содержание хлора 4,58% (4,7/о по тео. рии),П р...

Номер патента: 448170

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Андондонская, Езриелев, Роскин, Уткина

МПК: C07C 69/00

Метки: аллилового, гомологов, сложных, спирта, эфиров

...Смешивают 72,04 г (1,2 моль) ледяной уксусной кислоты, 101 г (1 моль) триэтиламина, 76,5 г (1 моль) аллилхлорида. Смесь нагревают 3 час при температуре 80 С. Затем реакционную смесь, состоящую из органического слоя и кристаллической соли солянокислого триэтиламина, разделяют фильтрованием; осадок на фильтре промывают петролейным эфиром. Органический слой сушат под хлористым кальцием и разгоняютВыход аллилацетата 70 г (70 О/о), Т, кип.103 С (765 мм рт. ст,); пд 1,4030; с 14 О 0,9260.в) Смешивают 72,04 г (1,2 моль) ледяной уксусной кислоты, 115 г (1 моль) этилморфолина и 76,5 г (1 моль) аллилхлорида. Смесь нагревают 3 час при температуре 80 С. К реакционной смеси добавляют 150 мл воды, смесь перемешивают, слои разделяют. Водный...

Номер патента: 448171

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Барай, Белов

МПК: C07C 69/62

Метки: глицерина, монохлоргидрина, сложных, эфиров

...позволяет вести процесс при РО-ВО С. Целевой продукт выделяют изввстныии привиаии,Выход 75-ЭИ.П р й ц е р а В колбу, снабзвнную обратныи халодильникои,териоиетрои и ившалкойвзагруаают эпохлоргидрин глицерйна ЗХГ),кислоту и катализатор.Реаокцию проводят при теипеРаттрв 70-80 С .Периодически отбирают пробыля определения кислотного числа к.ч.) реакционной цассы. Опыт заканчивают, когда к.ч. йробы сникается до нуля.После охлаадения реакционную сивсь оделяют от катализатора декантацией или фильтрацией и перегоняют. При атцосфернои давлении отгоняют ЗХГ, а затеи.в вакууие эйио и получают 1-хлоо-окси-ЯС 1 ф 2, ОЗС 1 (цол.вес. 264)Вычислено % С 59 а 0 Н 9 а 45 аС 1 18,4;МВ 70,25 З эйрйое число+5 число оцыления,425.Результаты опытов...

Номер патента: 449033

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Беспрозванный, Зеленецкий, Нагишев

МПК: C07C 69/14

Метки: кислоты, сложных, уксусной, эфиров

...кислота и выведения его из реакционной зоны; получение больших количеств разбавленной уксусной кислоты, которая не может быть использована непосредственно в процессе зтерификацни; образование азеэтропообразо-.л р и м е р 1, В трехгорлую колбу ской Дина-Старка вносят 25 г уксусислоты, 30 г бензилового спирта,мл азеогропообразователя и катализа-,1,в 11 ь-ц ат 1",449033у,1 Соса ни тели М,М еркулова Редактор З.Горбуноваекред Корректор А.СтепановаИ,Карандашова Заказ (Я Я Изд. М й 3 Подиисное 506 111111111 осуларственного комитета Совеа Мииис 1 ров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб, 4 1 р лириятие атсит, Москва, .59, ирежковская наб., 24 тор - 0,5 мл концентрированной серной кислоты. Между...

Номер патента: 449035

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Большаков, Коршунов, Кузовлева

МПК: C07C 69/54

Метки: кислот, ненасыщенных, пентадиениловых, эфиров

...может привести к получению сшитого полимерного материвпа Использование мономера,своем составе две системы ксвязей, позволит получать капластмассы и другие полимерс новыми ценными свойствами ции выделяется компактныйго калия или натрия,отделяется простым фильтрс.нной массы,Закал ДЯ Иал.8 ЦГ Тираж 506 Полпнсиог 11111111 1 оегларствеггного колгптета Совета Министров СССР по лелац ггзобретеггий и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 11 релпривтие 11 атеггт, Москва, Г 59, Бережковская иаб., 24 П р и м е р 1. Пентадиенилметакрилат, формулыСН =С-СОО-СН -СНСН-СН:=СН2 2 23 В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром,вносят Ог 3 моль (37,2 г) метакрилата.калия, 0,2 г фентиазина, 1 г хлористогобензилтриметиламмония, 80 мл...

Номер патента: 449046

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Иваненко, Минайлова, Пивницкий, Ржезников

МПК: C07C 169/14

Метки: оксистероидов, триэтилсилиловых, эфиров

...гексаном. Гексановый раствор фильт- ц руют через колонку с 20 г окиси алюминия, промывают ее 60 мл гексана и 40 мл бензола. Осгаток после упаривания растворителя крисгаллизуюг расгиранием с пентаном и выделяют 2,22 г (80%) целевого эфира, т. пл, 117-120 С, т. пл. аналитического образца 127-128 С (пенган); Три этидсилиловый 20с = +21 (С =1,05, диоксан);Э25Д 234 нм ( 4 6 4,16),макс-1ИК-спектр, см; 1680, 1620, 12401085, 885, 745, 730.Найдено, %; С 74,15; Н 10,53;1 6,92,4625 42 2Н 0 31,Вычислено%; С 74,57; Н 10,51;816,95.П р и м е р 4, Триэгилсидиловый эфир4 19-норгесгостерона.Смесь 2,00 г (7,32 ммодь) кегода с6,36 мд (21,98 ммодь) гексаэгилдисилазана и 1,96 мл (10,98 ммоль) гриэгилбромсилана в 16 мл ДМСО перемешиваюг 45 мин5 О при...

Номер патента: 449485

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер

МПК: C07D 29/38

Метки: замещенных, кислоты, сложных, тетрагидро-4пиридилметилкарбоновой, эфиров

...Гидрохлорид 4-(1,2,3,6-тетрагидропиридил)-метилового эфира с( -фенилциклопентилуксусной кислоты обрабатывают изобутилбро-мидом и получают целевой продукт, т,пл:.ос171-174 С (ацетонитрил - эфир),10 П р и м е р 6. Цитрат 4-(1-пропаргил,-1,2,3,6-тетрагидропиридил)-метиловогоэфира а -фенилциклопентилуксусной кисло 4- ( 1-Метил,2, 3, 6-тетрагидропиридил)- метилового эфира с( -циклопентипфенипгпи= 15 К гидрохпориду 4-( 1,2,3,6-тетрагидроколевой кислоты, т.пл. 200-203 С (ацето+ пиридил)- метилового эфира С 1 -фенилциклонитрил); пентилуксусной кислоты добавляют пропар 4-(1 антил,2,3,6 -тетрагидропиридил)- гипбро,.ид и вселяют целевой продукт,метилоього эфира бензиловой кислоты, т.пл, 113-115 С (ацетон-эфир),т.пл,...

Номер патента: 449908

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Баландина, Лихтеров, Холоденко, Этлис

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, карбонилоксиалкиловых, кислоты, производных, эфиров

...со 449908отношении 1: 1 из расчета 1 мл серного эфира на 1 г мономера. Выделено 42,3 г 111 (69% ); т. пл. 35 С,Вещество хорошо растворимо в бензоле, серном эфире и других органических растворителях.П р и м е р 4. Синтез бис-(1-этилкарбоксивинилиден) карбонатаГСН=СО С1СОО.гн,Из 122 г (0,8 моль) этилового эфира р-хлор- молочной кислоты, 69,5 г (0,8 моль) ппридина и 39,6 г (0,4 моль) фосгена в условиях, аналогичных примеру 3, получено 63,4 г (48%) бис-(1-этилкарбокси-хлорэтил) карбонатас с 1 сн,сно- со1СоосгН 5 гПолученное соединение - бесцветная маслообразная жидкость со слабым запахом, хорошо перегоняющаяся в вакууме. 63,4 г (0,195 моль) 17 а Дегидрохлорируют 40,4 г (0,4 моль) триэтиламина аналогично указанному в примере 3. Выделяют 35,4...

Номер патента: 450402

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Бауер, Герхард, Сирренберг, Шульц

МПК: C07C 155/02

Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров

...тизэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл, 167 - 169.Бромгидрат (Р-втор,.-бутилизопропиламинс. этил) тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 133 - 134.Хлоргидрат (р-циклогексен-ил-изопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 174 - 176,Хлоргидрат (р-циклопентен-(2)-ил-изопропиламиноэтил)тиоэфира фенилцпклопептилкарбаминовой кислоты,.т, пл. 151 в 1,Хлоргидрат (Р-диизопропиламиноэтил) тиоэфира фенилциклогептилкарбаминовой кислоты, т. пл. 107 - 109,Хлоргидрат (р-этилизопропиламиноэтил) тиоэфира фенилбицикло 2,2,1-гептил-карбаминовой кислоты, т. пл. 133 в 1.Хлоргидрат (р-диизопропиламиноэтил)тио эфира фенилциклогексилкарбаминовой кислоты, т. пл. 143 -...

Номер патента: 450796

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Малышко, Мухамедова

МПК: C07D 1/22

Метки: алкиловых, кислот, циклогексенил, эпоксипропионовых, эфиров

...промышленности Известен способ получени ных сложных эфиров путем к ответствующего альдегида с или непредельными эфирами уксусной кислоты,По известному с нос обу получены зпоксидные соедин ческого, циклоалифатическог ского ряда, Однако не все а реагируют с алкиловыми э-галоидуксус ной кислоты. В реакция идет с трудом или Гведений о применении в ка10 3 450796металлического йатрия в 300 мл абс, этанола. При этом происходит саморазогревание, охлаждением поддерживают температуру 25-30 С. Далее реакционную смесь наогревают при 30-45 С в течение 14 час, 5затем разбавляют водой, экстрагируютсерным эфиром, эфирные вытяжки промывают разбавленной соляной кислотой (1:5),3%-ным раствором 1 Ча НСО и сушатсульфатом магния. После отгонки...

Номер патента: 451686

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 69/52

Метки: алифатических, кислот, ненасыщенных, эфиров

...вариант осуществления способа заключается в дозировании смеси спирта и 5 хлорангидрида карбоновой кислоты к водному раствору щелочи при выбранных температурах. Такое оформление процесса целесообразно применять при использовании замещенных алкоголей, склонных к различным превраще ниям в щелочных растворах.Третий вариант осуществления способа заключается в дозировании концентрированного водного раствора щелочи к приготовленной смеси спирта и хлорангидрида кислоты. Ме тод удобен в случае проведения процесса при пониженных температурах и необходимости исключения больших объемов воды.Во всех случаях допускается применение спиртов и хлорангидридов в растворах инерт ных растворителей.П р и м е р 1. Метиловый эфир метакриловой...

Номер патента: 451706

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Конотопова, Петров, Чистоклетов

МПК: C07F 9/40

Метки: арилазометилфосфоновой, кислоты, эфиров

...азо-гр эфиров арила обцей формул рт ю полны ил- остри скоо 60 ениеметствуюф тов вг- твит нов г моль этилового хлорвнгидрида щв гмоль триэтнло кислоты и 0,034 в 30 мл бензола ве- вомолт втго м рвстворитель авлении, а из осдиэтиловым эфиром целевой продукт ( 1 Е 1=АИОСО, А 1, АВСО, А 1 СО Известен способ получения названныхсоединений реакцией азосочетания солейлнанозия с тривлфосфонацетатами.Недостатком известного способа является сложность процесса, так квк необходимострогое соблюдение рП реакционной среды,а также длительность процесса образованияконечных продуктов в виде трудно кристаллизукшихся масел, требующих дополнительной очистки,С целью упроиения процесса предлагается способ получения Эфиров арилазометилфосфоновой кислоты,...

Номер патента: 453405

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Арифов, Атакузиев, Кадыров, Ордена, Османов, Хасанов, Шакиров, Юнусов

МПК: C07D 235/32

Метки: ilj«i(t-s, lknpto, »л1й, алкиловых, бензимидазолилкарбаминовой, кислотыв, фу»д, эфиров

...СцС 1 з, А 1 С 1 з, 8 г (0,1 г моль) цианамида кальция в 30 мл воды, поддерживая температуру смеси не выше 30 - 40 С в течение 1 ч. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количсством воды и объединяют с фильтратом, К промывным водам добавляют 5,4 г (0,5 г моль) о-фенилендпамина и концентрированной солянон кислоты до рН 5. Реакционную смесь нагревают при 75 - 85 С в течение 30 мин. При этом поддерживают рН 5 добавлением необходимого количества концентрированной соляной кислоты, Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и осадок отделяют, промывают водой, ацетоном и сушат. Выход 8,6 г (90,5 дЬ от теоретически возможного), т. пл. 330 - 2 С.П р и м е р 2, В колбу, снабженную холодильником, мешалкой и трубкой для отвода...

Номер патента: 453824

Опубликовано: 15.12.1974

МПК: C07C 51/12, C07C 53/00, C07C 57/03 ...

Метки: «и—или», алифатических, ароматических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...бокспт, окись титана, окись циркония, глины, как натуральные, так и обработанные кислотой, например, Супер-филтолс, аттапульгит, известь, силикат магния, карбид кремния, активированный и цеактиви. рованный уголь, цеолиты и цеолитовые молекулярные сита, твердая пена, например керамические пористые структуры и пористые органические полимеры, Эти носители могут быть в виде однородных цлц неоднородных асц, или капиллярных трубоклагаться между тонкими формованными эле. ментами, как экструдаты, керамические стержни, шары, бесформенные куски, плитки и т. п., расположенными внутри реактора.Исходная окись углерода гяокет содержать различные примесгг: азот, водород, двуокись углерода, инертные газы, воду и углеводороды парафинового ряда с Сг - С...

Номер патента: 453845

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Изобретени, Норберт, Фридрих, Херберт, Юрген

МПК: C07F 9/24

Метки: алкилсульфоновых, кислот, оксазафосфациклических, соединений, эфиров

...ввакууме, получаемом с помощью водоструйио 453845ГО насоса, и п 1)оизводят сушку В Высоком Вакууме с помощью фосфорного ангидрида Р.О,. В результате получают бесцветное масло. Выход 11,6 г, и" и 1,5060.П р и м е р 4. Окись 2- (3-мезилоксиэтил- (2- хлорэтил) - а мино -3- (2-хлорэтил) - тетрагидро Н, 3, 2-оксазафосфорина В суспензию, приготовленнуо из 12 г (2-мезилоксиэтил - Х - 2- хлорэтил) - амиддпхлорида фосфорной кислоты, 6,5 г Х- (3-оксипропил) (2-хлорэтил)-амингидрохлорида и 90 мл хлористого метилена, при перемешивании и непродолжительном охлаждении в течение 15 мин при 25 добавляют по каплям раствор, содержащий 11,4 г триэтиламина, растворенного в 60 мл хлористого метилена. Продолжают перемешивать 4 ч при комнатной температуре,...

Номер патента: 454205

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Рондарев, Рязанова, Соколов

МПК: C07D 1/18

Метки: перфторированных, эпоксиалкилвиниловых, эфиров

...СВИДЕТЕЛЬСТВ пц 454205Заказ 2418/8 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено, %: С 17,21; Р 46,72; Вг 32,78.СтВг 2 Р 120,Б. Окисление дибромоксаалкепа,В автоклав из нержавеющей стали емкостью около 0,6 л загружают 488 г (1 моль) дибромперфтороксаалкена СР 2 Вг - СРВг - О -- (СРг)зСР=СРл и 200 мл фреона 113, Автоклав помещают в электронагревательную печь, нагревают до 120 С и подают в него первую порцию кислорода (при нормальных условиях около 3 л) из промежуточной емкости до суммарного давления в автоклаве 30 атм. С началом экзотермической реакции наружный обогрев прекращают и поддерживают заданную...

Номер патента: 455090

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Волкова, Нахапетян, Чижов

МПК: C07C 67/00

Метки: ксилита, пента-0-карбоксиэтил, сложных, эфиров

...хло.ристый водород. Затем доводят температуру реакционной смеси до комнатной и постепент 0 ио приливают к ией 200 ял воды, после чегомассу перемешивают в течение 3 час при комнатной температуре. Продукт реакции экстрагируют серным эфиром, эфирные вытяжки промывают 10% -ным раствором бикарбона та натрия, затем водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным сульфатом натрия.После отгонки эфира и избытка гексилового спирта получают гексиловый эфир пента-О-(ркарбоксиэтил) -ксилита в виде светло-желтого 20 подвижного масла с выходом 150,2 г (80,5 то). Физико-химические показатели продукта:знтемпература застывания 45 - 46 С; и он 1,4595; вязкость 95,7 сст, число омыления 288,4 (тео.25 ретически рассчитанное 300,4),В ИК-спектре...

Номер патента: 455935

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Кузьмина, Левченко

МПК: C07C 43/20

Метки: арилаллиловых, простых, эфиров

...аллилового эфираористого бензила.ющийся автоклав емкостью 0,8 л2,65 г (0,1 г-моль) хлористогомл (0,21 г-моль) аллилового0,15 г-моль) едкого патра, 4 млводы и 100 мл бензола.а реакции 180 С, максимальноеат, время реакции 6 час,реакции выгружают из автоклают от шлама, промывают бензоединяют его к основному фильтьный раствор промывают дистилводой до нейтральной реакции,дным хлористым кальцием, отгопри 30 - 35 С/500 мм и притделяют 1-аллилоксиметилбензол,1,5322, представляющий собойпрозрачную легкоподвижнуюспецифическим запахом.Заказ 1574/8 Изд,410 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 аллилового спирта, 7,2 мл...

Номер патента: 455940

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Высоцкий, Кацнельсон, Кузьмина, Мисник

МПК: C07C 69/02

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...95 - 100%, а целевые эфиры остаысоцкий и Г, В. Кузьмина ются практически неизменными. Дальнейшая ректификация дает содержание сложных эфиров в получаемом продукте 99,7 - 99,8%.П р и м е р 1. Через колонку, заполненную 5 гпдрирующим катализатором - медь на диатомите, - при температуре 160 С в токе водорода пропускают смесь из 92% этилбутпрата и 6% диэтилацеталя н-бутпраля, со скоростью 5 об/об. катализатора в час.10 Полученный после контакта с катализатором продукт содержит 91,8% эфира и 0,2% ацеталя. Из этой смеси обычной ректифпкацией выделяют товарный этилбутират, содержащий 99,8% основного продукта (все опре деления ведут методом Г 5 КХ).П р и м е р 2. В условиях примера 1 пропускают смесь, состоящую пз 88% метилбутирата и 9,5%...

Номер патента: 455941

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Никишин, Фураева

МПК: C07C 69/62

Метки: кислот, ненасыщенных, трихлораллиловых, эфиров

...с термометром, присоединенную к ректпфикацпонной колонке, загружают 0,15 г моль (24,88 г) трихлораллплового спирта, 0,31 г моль (26,49 г) метилакрилата, 0,3 г фентиазина, 90 мл циклогексана. От смеси отгоняют 1 - 2 мл цпклогексана для удаления следов влаги, затем вводят 1 мл тетрабутилата титана. Смесь кипятят, отгоняя образующийся метанол в виде азеотропа с циклогексаном при 54 С, После прекращения образования азеотропа отгоняют цпклогексан и не вступивший в реакцшо метплакрилат, Ректифпкацией остатка в вакууме получают 27,86 г (86,2% от теории) трихлораллплакрилата. Т. кип. 73 С прп 6 мм рт. ст. П 1,5042; д 42 о 1,3977. ЛЯг, найден 45,67; 45,23 вычислен.Найдено, о,: С 33,61; Н 2,32; С 49,15.С,Н,ОС 1 з.Вычислено, %: 9,46.Пример 2....