Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 281465

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрианорд, Кабачкик, Мастрюкова, Шипов

МПК: C07F 9/08

Метки: м-ацил-з(о-алкилметилфосфонил, цистеина•, эфиров

...формулыЯО О ИНСОСН 3СН, Я - СН, СНСООК,где К и Й, - алкилы, основан на известной реакции хлорангидридов кислот фосфора с меркаптопроизводными и заключается в том, что О-алкилч-ацетилцистеин подвергают взаимодействию с хлорангидридом метилфосфоновой кислоты в присутствии органического основания, например триэтиламина, в среде органического растворителя, например бензола, желательно при нагревании до 50 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и мер. К 2 г (0,01 моль) О-изопропил 1 ч-ацетилцистеина и 1,1 г (0,011 моль) триэтиламина в 50 мл сухого бензола в атмосфере аргона при комнатной температуре и интенсивном перемешивании добавляют по каплям 1,56 г (0,01 моль) О-пропилметилфосфонилхлорида в 10 - 15 мл...

Номер патента: 281466

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрианова, Институт, Кабачник, Мастрюкова, Шипов

МПК: C07F 9/165

Метки: n-aцил-s(о, о-диалкилфосфорил, цистеина•, эфиров

...продукта известными приемами.П р и м е р, К 1,89 г (0,01 мо гь) О-метил- ацетамино-хлорпропионата в 30 лтл безводного ацетона или сухого бензола при комнатной температуре и перемешивании добавляют 1,92 г (0,01 лтоль) натриевой соли диэтилтиофосфорной кислоты в 10 - 15 мл ацетона или оензола. Реакционную смесь нагревают до 50 - 60 С и выдерживают при этой температуре 10 - 12 час при интенсивном перемешивании, По окончании выдержки реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок поваренной соли отфильтровывают, промывают ацетоном и анализируют на содержание хлора (25 - 25,5%), а фильтрат концентрируют в вакууме.10 Очистку вещества производят путем многократного высаживания из смеси эфира с гексаном при охлаждении до минус 78 С (выход до...

Номер патента: 283214

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буркина, Джундубаев, Петров, Сулайманов, Хорхо

МПК: C07F 9/40

Метки: 15-алкокси, винилфосфоновых, кислот, циклических, эфиров

...при 2-3-кратном избытке окиси олефина в среде органического растворителя, например бензола, при атмосферном давлении или под давлением при обычной или повышенной температуре. Выход циклических эфиров достигает 83 - 90%.Пример 1. К охлажденному до - 20"С раствору 0,05 г лоль ангидрида р-этоксивинилфосфоновой кислоты в 30,ял безводного бензола добавляют 0,15 г лоль окиси этилена, и смесь нагревают в запаянной ампуле при 50 - 60 С 5 час. Растворитель и избыток окисиэтилена отгоняют, остаток выдерживают 1 часпри 80"С (10 лл рт, ст.) и перегоняют при180 С (температура бани) и 0,001 лья рт. ст.Получают этиленгликолевый эфир р-этоксивинилфосфоновой кислоты, выход 83%,тт 20 1 4833Найдено, %: С 400, 40,01; Н 65Р 16,49 16,78.СВНО 4...

Номер патента: 283217

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов, Хилько, Шостаковский

МПК: C07F 9/141

Метки: виниловых, диалкилоксиалкилфосфитов, эфиров

...спирта. Для реакции берут дву(С:Н;О) РОСН СН.ОСН =- СН,В колбе, снабженной нисходящим холодильником, смешивают 16,6 г триэтилфосфита и 4,4 г моновиилового эфира этиленгликоля. Добавляют 0,05 г металлического натрия и нагревают при 140 С 2 час, Выделяют 2,4 г этапола с примесью 2-метил,3-дпоксолана - продукта циклизации моновиннлового эфира этплепглпколя (доказан хроматографическим методом), Возвращают 8,6 г триэтилфосфита с т. кпп, 38 С,7 лл рт. ст.; п 1,4180. Литературные данные: т. кип. 56 С/23 лл рт. ст,; п 1,4133.Получают 6,35 г (61,05%) диэтилвинилоксиэтилфосфита с т. кип. 90 109 С/2 лл рт, ст.; пд 1,4376; сР 1,024. Литературные данные; т, кип. 74 С,5 лл рт. ст.; п 1,4380; 040 1,0167.П р и м е р 2. Получение...

Номер патента: 284747

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Динамит, Иностранна, Федеративна, Эрих

МПК: C08G 63/18

Метки: полиариловых, эфиров

...или суспендируют в растворителе, затем раствор или суспензию нагревают и только при высокой температуре прикапывают дифенилдихлорметан, Полученный таким образом продукт не отличается по своим качествам от продуктов, полученных способом, при котором все реагенты с самого начала растворяют или суспендируют в растворителе и в заключение растворитель нагревают до температуры реакции. Окончание реакции видно из того, что прекращается образование газообразной соляной кислоты. Метод конденсации в расплаве применяют, предпочтительно, в том случае, если полученные полимеры размягчаются при более низких температурах. В этих случаях конденсация в расплаве протекает очень быстро и исключаются потери вследствие испарения, которые легко...

Номер патента: 284988

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Акамсин, Ордена, Ризположенский, Физической

МПК: C07F 9/32

Метки: кетотиолфосфиповыхкислот, эфиров

...соедыкачествеа такжетезов,Предлагаемый способ заключто хлорангидридоэфиры ткислот подвергают взаимодейпредельными кетонами в присной кислоты. Реакцию проводяэквимолекулярных количествтов.,14,цоль) окиуксусной кпспри перемешитгндрида этилпрп 20 - 25 Сез 2 час полуоняют и полу- кого) этпловоетобутпл)тиоли. 110 в 1 С с 1 1 0759.13,84, 13,92; ру 1 пз ропплтпо- ,1 .тголь)уксусной теоретичеетпл-кес т. кпп. пю 1 5027284988 Предмет изобретения Составитель Л. Каруннна Редактор О. Н. Кузнецова Техред А. А. Камышннкова Корректс р Л. Л. ЕвдоновЗаказ 3782/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/3 Типопрафия, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3, Аналогично...

Номер патента: 285637

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вернер, Рольф, Урсула, Харри

МПК: C07C 67/48, C07C 69/76

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот12, сложных, эфиров

...температуре, например равной 120 - 130 Сне прерывая процесса, например проведением промывки, удаляют алкоголь, образующийся прежде всего за счет омыления полуэфира, с помощью отгонки с водяным паром при давлении, меньшем 200 л,ц рт. ст.Требуемое количество перекиси водорода определяется в зависимости от интенсивности запаха и степени окраски (по степени загрязненности сложного эфира). Такое количество находится в пределах от 0,1 до 2,0 вес, /о, считая на теоретический выход сложного эфира. В широких пределах может изменяться и количество добавляемого раствора щелочи, который добавляется совместно с перекисью водорода в том случае, если обработка перекисью водорода осуществляется раздельно от нейтрализации. При применении 5 оо-ного...

Номер патента: 285643

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ален, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: алкоксиалкиловых, карбоновойкислоты, метенопентален-5, октагидро-1, эфиров

...так как катализаторы никеля склонны к окислению.Способ осуществляют в колонне путем подачи исходных продуктов сверху и отбора готового продукта с низа колонны, предварительно нагретой до температуры реакции, причем основное количество реакционных компонентов подают после ослабления течения реакции,285643 зС- (П 1,) - ОчЦи0 Составитель Г, АндионТехред Т, П. Курилко Корректор О, И. Волкова Редактор О. Н. Кузнецова Заказ 336/7 Изд. Ъо 197 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 1 с,розс того. исходные всцсства ие должн.1 содержа 11 и 1 эимеси кислых или щелочиьх компонентов и ие должны долго храниться, так как в этом случае...

Номер патента: 285906

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бкова, Вепрева, Кравченко, Ливеровска, Ппл, Самари, Терушкин, Харьковец, Ьгч

МПК: B01J 21/18, B01J 23/06, B01J 31/04 ...

Метки: виниловых, катализатор, парофазного, синтеза, сложных, эфиров

...со - активнрованчто, с целью затора, в его соацетата кадмияцинка н ацетаИзвестен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой смесь ацетатов цинка и кадмия на носителе - активированном угле. Содержание ацетата кадмия составляет от 5 - 7 до 16 - 24 абс, % от общего содержания солей.С целью повышения активности предложен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой угольный цинка цетатный катализатор, промотированный ацетатом кадмия в количестве 0,1 - 0,25 вес, ч, от общего содержания ацетата цинка и ацетата кадмия.Предложенный катализатор имеет активность на 30 - 40% выше по сравнению с известным угольным цинкацетатным катализатором.П р и м е р 1, 80 г угля...

Номер патента: 286635

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вальтер, Вильфрид, Германска, Иностранное, Петер, Христоф

МПК: C07D 319/06

Метки: ci—cj, алкиловых, ангидридов, гидроксикарбоновых, кислот, сложных, спиртов, циклических, эфиров

...без дальнейшей добавки катализаторов двполимеризуется в вакууме. Температура повышается максимально,до 280 С, и циклические сложные эфиры отгоняются из смеси при пониженном давлении. Деполимерпзация и отделение циклических ангидридов сложных эфиров в зависимости от введенного количества продолжается 1 - 20 час. Кислотное число полученных циклических ангидридов сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот составляет максимально 8.Полученные по предлагаемому способу циклические ангидриды сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот ввиду своих низких кислотных чисел не требуют многократной очистки. Кроме того, можно применять катализаторы, пригодные для обеих стадий процесса, что не требуют прерываггия последнего, Коррозия примененных...

Номер патента: 287008

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Маркова, Смирнов

МПК: C07C 67/30, C07C 69/22, C07C 69/34 ...

Метки: алкиловых, кислот, монокарбоновых, эфиров

...рт. ст.), выход 27,3 г (36,4% к количеству восМесилоиый аиаптовой кислоты Диметилсвый 1,12-додекандиоиовой кислоты П р н м е р 3, В сосуд, описанный в примере 1, заливают 250,цл 3,7 п. амальгамы калия, зеркальная поверхность которой составляет 97,34 слР, нагревают до 210 С, 110 г метилового эфира со-хлорнонаповой кислоты и 100 г метилового эфира иенановой кислоты. Скорость разложения амальгамы 2973 а/це зеркальной поверхности амальгамы, Выделение амальгамы и целевых эфиров проводят аналогично примеру 1. Первая фракция - метиловый эфир нонаноэфира октап,8 дикарбоновой кислоты в данной сумме эфироз содержится 8 г, а 6,28 г - диметиловый эфир ок реп,8 дикярбоновой кислоты.5 етве 1 ртая фракция - отбирается при 220"С(3 л.ц рт, ст.), 3...

Номер патента: 287016

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Жемчужин, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/42

Метки: дитиофторфосфоновыхкислот, эфиров

...при 15 - 60 С вганического растворителя, напримсэтилкетона, при эквимолекулярныхниях всех реагентов. РОВ ДИТИОФТОРФОСФОНОВЫХИСЛОТ К смеси 0,04 г лоло ангидрида метилдитио. фосфоповой кислоты и 25 лгг сухого метплэтцлкетоца прц перемешивагнш и температуре "- 20 С добавляют 0,04 г лоло прокаленного фторида калия, продолжают перемешивать в течеше 1 час при 20 С и 2 час при 60 С; ох. лаждают и прибавляют 0,04 г лоло ацетилхлорида, поддержшзая температуру20 С, перемешивают при этой температуре в течение 1 час и 1 час при 50 - 60 С, охлаждают и прибавляют раствор 0,04 г лголо этиленимина в 5 л,г метилэтилкетона, поддерживая температуру15 С, перемешивают в течение 1 час цри комнатной температуре и 2 час при 60 С, охлаждают, отделяют...

Номер патента: 287618

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранцы, Карел, Франтишек, Чехос, Чехословацка

МПК: C07C 67/30, C07C 69/608

Метки: дигидрохлорпдов, кислоты, фарнезиловой, эфиров

...бензиловым эфиром фарнезилавой кислоты (200 цг). Как только эфир растворигся, пропускание хлористого водорода продолжают при 0 - (+5 С) до тех пар, пока реакциагцая смесь не несыщается хлористым водоролом ( - 5 лгин). Смеси выдерживают при 0 С в течение 15 лгик и затем концентрируют при 100 - 20 ьг рт. ст. и температурном интервале 0 - (+30 С) до половины ее первоначального объема (чтобы удалить избыток хлористого водорода). Остаток разбавляют 20 цл ледяной воды и экстрагируют трижды порциями по 15 г,г легким петролейцым эфиром (т. кип. 40 - 60 С). учение лигилрохлар ила 1 ра фарнезиловой кис,Гггпу сц,сца - оц ггас гг,с сц,1сцсиз сиз 2 О Составитель Анднон Редактор Л. Новожилова Корректор Н. Л. Бронская Заказ 3952,16 Тираж...

Номер патента: 287938

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Годовиков, Захаров, Институт, Кабачник, Писаренко

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил(арил, кислот, полифторалкиловых, фосфонозых, эфиров

...метилдихлорфосфоната, 24,0 г (0,12 моль) 1,1-дигидроперфторбутилового спирта и 0,22 г (0,002 лголь)безводного хлористого кальция нагревают по2 час на бане с температурой 140 - 145 С и155 в 1 С, фракционированием в вакууме(0,002 .поль) безводного хлористого кальциямедленно нагревают до 145 - 150 С (температура бани), выдерживают 3 час при этой темпсратуре и 1 час прп 155 - 160 С. Перегонкойполучают 23,4 г (8 б,3,/и) 0,0-бис-(1,1-дигидроперфторбутггл) - 3,3,3-трифторпропилфосфоната, т. кггп. 106 - 107 С,/9 мм; п 1 32,26;с 1 1,6444),Найдено, "-,: С 24,5; 24,7; Н 1,7; 1,8; Р 5,7;5,о; Магг 65,9,2 ОСНГ,тО,Р.Вычислено, сп. С 24,4; Н 1,5; Р 5,7;Магг 66,2.П р и м е р 3, К 9,7 г (0,05 моль) фенилдихлорфосфоната и 0,22 г (0,002 моль) безвод 25...

Номер патента: 320497

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Верещагина, Кась, Костин, Крупин, Лопырев, Лучина, Манарский, Свиридов, Шаназаров

МПК: C07D 249/08

Метки: 4триазол-5, амидов, з-йод-1, карбоновой, кислоты, эфиров

...суспензии добавляют5,8 г (0,035 моль) йодистого калия в 30 мл воды. Раствор выдерживают 3 час и подкисляютдо рН 2. Кислый раствор экстрагируют зрираза эфиром, затем три раза этилацетатом.Экстракты испаряют, а твердый остаток кристаллизуют из воды.Выход метилового эфира д,2,4-триазол 5-карбоновой кислоты 51 . Т. пл. 155 -158 С.Найдено, %: С 18,87; Н 2,00; К 16,67. Мол,вес. 252 (потенциометрическим титрованием).С 4 Н 41 ИзОз,Вычислено, %: С 18,99; Н 1,59; Х 16,61. Мол.вес 253,0, Эфиры З-йод,2,4-триазол-карбоновой кислоты растворимы в воде, спиртах, этил.ацетате.Пример 2. Получение амида З-йод,2,4 триазол-карбоновой кислоты.320497 11 - С0 И,С - С11, .1,11 Н 15 Составитель Н, Трофимова Корректор Л, Орлова Редактор 3, Горбунова Заказ 3981/1...

Номер патента: 320994

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мариан, Польска

МПК: C07C 93/14

Метки: аминопропанолов, основных, эфиров

...или нафтилокси,3-эпоксипропанас производным кяроаминовог кислоты илисолшо карооновой кислоты и амина, напримерс изопро и ламмопийкарбонатом, взятым в5 стехиометрическом отношении или в избытке.Процесс желательно вести при температуре100 С в среде высшего алпфатического спирта.Выход целевого продукта достигает 90 - 95%.Процесс идет в течение 45 лак.1 п П р и и е р 1. Смесь 1-альфа-нафтилокси,32 Оксипропя (24 г), изоамилового спирта(25 г) и пзопропиламмоьийкарбоната (10 г)сначала нягрсваюг 45 тгин при температуре90 - 100 С, а зятем охлаждают, В охлажден 15 ную схссь добавляют 100,цл ппробензола иоставляот в сосуде со льдом для охлажденияи кристаллизации. После фильтрования получают 15 г 1-альфа-нафтилокси-изопропилямпно-пропапола,...

Номер патента: 321006

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вильгельм, Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07F 9/24

Метки: амидотионофосфорной, кислоты, фениловых, эфиров

...виде неперегоняемого масла монохлорид0-метил- (2-карбизопропоксифенил) - тионофосфорного диэфира, мол. вес 308,5, Выход60/, (от теории),Вычислено, /,: Р 10,0; Ь 10,4.С 11 Н 14 С 10 Р 5.Найдено, /о: Р 9,4; Б 9,7.Из полученного промежуточного продуктасинтезируют амидотионофосфорнокислый 0 метил- (2-карбизопропоксифениловый) эфир,т. пл. 44 С (лигроин - этилацетат), мол, вес289,Вычислено, %: Р 10,7; Б 11,1; И 4,8.С н ыо 4 Рь.Найдено, %: Р 10,7; 5 11,1; К 4,8,П р и м е р 3, Как в примере 1, с выходом82/, от теории получают монохлорид 0-этил 0- (2-карб-втор-бутоксифенил) - тионофосфорного диэфира (мол. вес 336,5) в виде неперегоняемого масла,Вычислено, /,; Р 9,2; Я 9,5.С 1 ЗН 18 С 104 РЬНайдено, /О. Р 9,0; 5 9,3.Обменная реакция монохлорида...

Номер патента: 321520

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Изобрегепи, Мамедов, Мамедова, Мустафаев

МПК: C07D 305/08

Метки: алкоксиллетиловых, в-окисных, спиртов, эфиров

...эфирны2 ЦСТВ 1 ЛЬНЬ 12 О.Ов КИСЛООД 2 ПОЗВОЛЯСТ ), - лучить алкоксимстиловые эфиры 3-0:исп),1 спг 13 тов с повышсннОЙ физиологисок 31 2 ктн- нос гью.П р и м е р 1, В колбу Клайзсна помсгцают 6,6 г (0,03 г ло,ть) пропокс )мстилоього эфира 1 - лор - 3 - ацстилпропапола - 2 С 11 зСООС 11. С 11(ОС 11 вОСв 11 т) С 11;С и 0,6 г(О, г ло.2) тоясно 1,011, послс чсго колбу прпсосд пяют вкуум.ой устаповкс для пс)с)Опк 1. Пос,1 с Вкг 110 чсп 5 В 2 кммх 2 тсхпс 132- 13 с 1 у 13 колос постспсппо ВОВыц 210 т. В 1)сзуль 5 т 1 с пог 1 мч 110 сг 1 ОДС 101 Цис ф 132 кЦпи;фракци; 50 - -62 С п 13 п 9 .:2. Выод 1 г, 11 фракция 62- 63 С;ри 9 лл. Выод 2,5 г,,1( В ч,по 37,50. ВьОт 2 5 г (57 )с) 112 йдсо С 57,16; 57,41: 1.1 9,60; 9,71.Вцц;слс:о, ": С...

Номер патента: 321527

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зависимое, Оиубликовано, Олейникова, Решетова, Сному, Хлебников, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленовых, эфиров

...введсшогокетоца и поэтому прдлзгаемый способ позволяет регулировать молекулярный вес цолцфенцлецоксцдя. Повышсц не скорости реакции ОкцслцтелыОй полцкоцдецсаццц с уьелцчеццем 1(о:1 цчетвя кетова в ре 21 сц 10 ццой смеси пзволлет интенсифицировать процессЦЦЯ ПОЛЦфЕЦЛЕЦОКЦДЯ.В качестве компонентов катализатора могутбыть использованы соли двухвалецтцой меди, 15 процзвоцые органических и неорганическихкцСЛОТ, например хлорцд, ацСТЯТ, фор.1 цат мсдп и дрВ качестве аминов прцмецлют третцпециклические Ямццы црцдц, хццолцн, фсцац трали ц цх прозво.шые; алцфатцческие псрвцчцые, вторичны, третичные моно- ц дца.;шцы; этлампи, гскся.етцлдця.цц, .х,.х,Х,Х тетрямстцлэтцлсцдця 1 цц ц др.Из ктоцов могу быть использованы соедццецл с оощей...

Номер патента: 322983

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Анкудинов, Занова, Соколов

МПК: C07C 67/297, C07C 69/22

Метки: «-йодперфтормонокарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...образовавшуюся окись углерода, жидкие продукты отделяют от солей калия вакуумной перегонкой, нейтрализуют водным раствором бикарбоната натрия, обесцвечивают сернистокислым натрием, промывают водой, сушат прокаленным СаС, и фракционируют. Получают 105,5 г метилового эфира -йодперфтормаслянои кислоты 1 (СР,), СООСН, с выходом 74%, Т. кип. полученного продукта 49 С/10 мм, и"-" 1,3930; 64 д 1,9814. Мол. вес 332, вычисленный 336,Корректор О. Тюрина Редактоо Т, Е:;попенко Заказ 236/3 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Найдено,: С 17,6; Р 33,4; Л 37,6; Н 0,8.Св Рв )На 02Вычислено, %. С 17,9; Р 33,9; Л 37,8;...

Номер патента: 323011

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Исмагилова, Камай, Нуртдинов

МПК: C07F 9/32

Метки: кислот, р-хлорзамещенных, сс-кетофосфиновых, эфиров

...С, после чего реакционная масса обрабатывается спиртом в присут ствии органических основании, Вь родуктов составляют 50 - 60%,П р и м е р 1. Метиловый эфир метил-рхлорацетилфосфиновой кислоты.Смесь 14 г метилдихлорфосфина и 13,5 гхлорангидрида монохлоруксусной кислоты помещают в трехгорлую колбу с термометром,мешалкой, обратным холодильником и нагревают в течение 6 - 8 час при 80 - 100 С. Послеокончания реакции в колбу наливают 200 млэтилового эфира и по каплям при 10 - 15 Сприбавляют смесь 7,6 г метанола и 24,2 г триэтиламнна.Далее реакционную массу нагревают 2 -3 час при температуре кипения эфира. Осадоксолянокислого триэтила мина отфильтровывают, фильтрат после отгонки эфира подвергаютвакуум-перегонкам, Двухкратной...

Номер патента: 289081

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кнун, Ланцева, Ордена, Ткин

МПК: C07C 67/29, C07C 69/003

Метки: а-йодперфторкарбоновых, алкиловых, кислот, эфиров

...Предмет изобретения 40 45 50 Составитель Т. Лавриненко Корректор Т. А. Уманец 1 едактор Н. Вирко Изд. М 12 Заказ 403218 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Сапунова, 2 Типография, пр. 3Найдено, %: С 19,57; Н 2,11; Р 14,88.Вычислено, %. С 19,21; Н 2,00; Р 15,20,Из этилового эфира дифторйодуксусной кислоты обычными методами получают:Амид дифторйодуксусной кислоты с т. пл.99 - 100 С (из бензола),Найдено, /о. С 10,97; Н 1,10; Р 16,87; М 6,32,С,Н,Р)1 О.Вычислено, %. С 10,86; Н 0,91; Р 17,20;М 6,34.Нитрил дифторйодуксусной кислоты с т.кип. 52 С.Найдено, %: С 11,44; Р 17,60,СР,)М,Вычислено, /о: С 11,28; Р 17,85.Дифторйодуксусную кислоту с т. кип. 82 -87...

Номер патента: 289083

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боднарюк, Житков, Киселев, Коршунов, Лепилина, Мелехов, Меркушева, Морозов, Пеньков, Семанов, Сумин

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: акриловых, метакриловых, многоатомных, однои, спиртов, эфиров

...практически20 бесцветной прозрачной жидкости с гго 1,4622.Найдено, %: С 58,48, 58,42; Н 7,65, 7,59.Сг 4 Н 220,В колбу с мешалкой и термометром, присоединенную к ректификационной колонне, загружают 20,1 г (0,2 г моль) диэтиленгликоля, 41,3 г (0,48 г моль) метилакрилата, 20 лгл циклогексапа, 0,5 г а-нитрозо+нафтола и 1 лгл концентрированной серной кислоты (уд. всс 1,84). Смесь кипятят при перемешивапии, удаляя образующийся метанол, как описано в предыдущих примерах, В течение 4,5 час отгоняют 12,3 г метанола (96% от расчетного количества), Через охлажденную до 10 С смесь в течение 15 лгин пропускают сухой амИз метилакрилата и триэтиленгликоля в условиях примера 4 получают диакрилат триэтиленгликоля. Т. кип. 123 - 126 С/0,2 лгм пт. ст.;...

Номер патента: 291454

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Франци

МПК: C08B 3/06

Метки: целлюлозы, эфиров

...смеси, содержащей 4 - 6 вес. ч, серной кислоты на 1 вес. ч. хлорной кислоты.В способе применялась уксусная кислота в качестве разбавителя, последняя может быть заменена полностью или частично другим растворителем получаемого эфира целлюлозы, например хлористым метиленом.Ниже приводится пример, совершенно пе ограничивающий границ применения изобретения, используется принцип этернфикации с противодавлением, который составляет часть французского патента 1076128, представленного 15.Х.1952 г.П р и м е р, Рассматриваемый процесс реализуется в аппарате, схематически изображенном на чертеже,В этом аппарате вал 1, несущий раздельные лопатки 2, перемещается в горизонтальном направлении вправо или влево, одновременно вращаясь внутри картера 8,...

Номер патента: 291911

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Арбузова, Езриелев, Патлина

МПК: C07C 67/24, C07C 69/54

Метки: 4-метилолдиоксолана, акриловых, замещенного, метакриловых, эфиров

...глицидилового эфира акриловой или метакриловой кислоты с избытком соответствующих кетонов в присутствии кислых катализаторов. В качестве катализаторов можно применять как протонные кислоты (например, серная или фосфорная), так и апротонные кислоты (кислоты Льюиса), такие как ВГз, его эфираты, ЯпС 14, А 1 Сз, Т 1 С 4 5 и т. п. Процесс можно проводить в широкоминтервале температур в зависимости от типа применяемого катализатора. В качестве кетонов можно использовать ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон, циклогексанон и т. п.10 Акрилаты и метакрилаты 2,2-замещенного4-метилолдиоксолана представляют интерес как промежуточные соединения для последующих превращений (например, в глицериновые эфиры), а также для получения соответству...

Номер патента: 291912

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кали, Московский, Решетова, Флид, Хоркин, Яковлева

МПК: C07C 67/38, C07C 69/54

Метки: акриловой, алифатических, кислоты, эфиров

...ренных в смеси соответствующего спирта и ароматического углеводорода, с добавками (до 2%) бромида щелочного металла и бромистоводородной кислоты в соотношении 1: 3 - 3: 1 (лучше 1: 1), Температура про Смесь СО скают через си/л, раствор атмосфернов Изобретение относится к обго органического синтеза, в чачению акрилатов.Известен способ полученияэфиров акриловой кислотыдействия ацетилена с окисьспиртом в присутствии катаристого палладия и йода - п65 С и давлении 20 атм. и С 2 Н в отношении 1: 1 пропп реактор со скоростью 51 л сме а в час при температуре 70 С 1 давлении.291912 Таблица Р (ОС,Н,), СО НВг Производительность бутилакрилата г/л. кат. часмоль/моль 33,6 65,0 13,3 0,5 52,5 61,2 27,8 1 1 1 1 3 0,33 1 1 1 1 1 1 1 0,4 10...

Номер патента: 291914

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боднарюк, Комиссарова, Коршунов

МПК: C07C 219/14

Метки: алкилбензойнб1х, аминоалкиловых, кислот, эфиров

...2-диэтиламиноэфирового эфира 3,5-ди-трет-бутилбепзойной кислоты.а) В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником, ловушкой для воды и доходящим почти до дна колбы барботером для введения азота, загружают 46,9 г (0,2 г моль) 3,5-ди-трет-бутилбензойной кислоты (т. пл. 170 - 171,5 С; содержание основного вещества 98,2%; кислотное число 239), 29,3 г (0,25 г моль) 2-диэтиламиноэтанола и 20 мл ксилола. Смесь кипятят при непрерывной подаче слабого тока азота до прекращения отделения водного слоя в ловушке. В течение 5 час отделяется 5,7 мл водного слоя, За это время температура кипения смеси поднимается с 165 до 195 С. Потенциометрическим титрованием навески реакционной смеси спиртовым раствором едкого кали находят, что в смеси...

Номер патента: 292280

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Дитер, Изис, Иностранцы, Хайнрих

МПК: C07C 93/06

Метки: а-нафтола, основных, эфиров

...в изопропацолеи осаждают его рдс.творохг газообразного хлористого водорода в изопропдцолс. Полученный осадок отфильтровывают, промывают25 г;зопропацолом и перекристаллизовывают изизопропацола.Получают 190,5 г (41% от теории) 1-дцэтглавино- (1-цафтоксп) - 2-пропанол-гидрохлорида в виде кристаллов чисто белого цве 30 та с т. пл. 127 С,292280 Предмет изобретения ОБ/0 - СНГ С 112 10 Н - ХК,25 Составитель М. МеркуловаТехред Л. В. Куклина Корректор Т. А. Китаева Редактор Н. Вирко Заказ 694/18 Издат.282 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2. 144 г (1 ло,гь) гх-нафтола и 92,5 г (1 лоль) эпихлоргидрина нагревают до...

Номер патента: 292283

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07F 9/202, C07F 9/48

Метки: кислот, трехвалентногофосфора, эфиров

...1 чИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж. Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 диэтиланилина (анализы производят с помощью газовой хроматографии).П р и мер 2. 248 г (2 моль) триметилфосфита, 75 г (0,5 моль) диэтиланилина и 85 г (2,5 моль) сероводорода нагревают в течение 24 час при 50 С. После проведенной непосредственно за этим дистилляции при пониженном давлении получают 59 г (92% от теории) метилового спирта, 230 г (91,3% от теории) диметилтиофосфита с т. кип. 250 С (2,5 мм рт, ст.) и 80 г остатка, который па 93% состоит из диэтиланилинаПр и м е р 3. 248 г триметилфосфита, 75 г сероводорода и 79 г пиридина нагревают в автоклаве при 40 С. Выход диметилтиофосфита после...

Номер патента: 292945

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Измайлов, Кнун, Пузин, Стерлин, Шаль

МПК: C07C 41/02, C07C 43/17

Метки: р-галоидэтилперфторалкениловых, эфиров

...синтезе.Известен способ получения р-хлорэтилперфторизобутенилового эфира путем взаимодействия перфторизобутилена с этиленхлоргидрином при нагревании до 100 С, полученный при этом р-гидроперфторизобутилен-р хлорэтиловый эфир обрабатывают щелочью в среде эфира. Процесс идет в две стадии,250 С в течение 15 час. Полученную реакцион. ную смесь дважды подвергают перегонке, в результате которой выделяют фракцию с т. кип. 82 С при давлении 30 мм рт. ст. (20,1 г), представляющую собой Р-бромэтилперфторизобутениловый эфир. Выход 35,0%; и 4 1,3806; с 1" ,1,7691; МК найдено 39,96,СР,С = СРОСНСН 2 Вг. МК вычислено 39,83. Найдено, %: С 23,39Г 42,25, 42,04; Вг 27,25, 2СбН 407 Вг.Вычислено, %: С 1; Н 1,31; Р 43,51; Вг 26,23.П р и м е р 2. Опыт...