Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 1142465

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Бернадюк, Викторова, Кудрявцев, Лисичкин

МПК: B01J 31/10, C07C 41/06, C07C 43/04 ...

Метки: алкил-трет-бутиловых, простых, эфиров

...согласно способу получения простых алкил-тет -бутиловых эфиров общей формулы .НОС(СН )где К-СН - , С Н-, СН;- СВН, - , вза- имодействием соответствующего спирта с иэобутиленом при 80-100 фС при молярном соотношении 1:(1,1-2) в присутствии катализатора - сульфокатионита, в качестве последнего используют продукт взаимодействия кремнезема с бензилтрихлорсиланом и хлорсульфоновой кислотой с обменной емкостью 0,26-0,73 мг-экв/г.П р и м е р 1. В ампулу загружают 50 мг сульфокатионита на основе кремнезема "Силохром С" (шифр СК/С) с обменной емкостью 0,26 мг. экв/г, содержащего 1,2510 о моль кислотных групп, полученного по способу Г 5, 0,41 мл (0,010 моль) метилового спирта и затеи в ампулу подают при охлаждении 246,4 мл (0,01 1 моль)...

Номер патента: 1142480

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий

МПК: C08B 5/00

Метки: смешанных, целлюлозы, эфиров

...2 .Недостатком известного способа яв-,ляется нерастворимость получаемыхпродуктов в органических растворителях.Цель изобретения - получение смешанных эфиров целлюлозы, растворимых 45в диметилформамиде,1Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениясмешанных эфиров целлюлозы путемобработки целлюлозы уксусный ангидридам и тетраоксидом азота, 1 мас.ч.цегцполозы сначала обрабатывают смесью 7-15 мас.ч. диметилформамида с1,7-22 мас. ч. И, О, а полученныйраствор обрабатывают при 40-50 С 55ов течение 2-4 ч 7- 15 мас,ч, уксусного ангидрида в присутствии 0,451,80 мас.ч. ацетамида. Способ осуществляют следующим об.разом.К 1 мас.ч. целлюлозы прибавляютсмесь 7-15 мас,ч. диметилформамидаи 1,7-2,2 мас,ч, М 04, перемешиваютдо...

Номер патента: 1144618

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Рольф, Рудольф

МПК: A61K 31/14, A61K 31/336, A61K 31/38 ...

Метки: алкилнорскопина, дигидродибензо, простых, солей, тиепин-11, четвертичных, эфиров

...реакции,равной 24 ч, процесс квартернированияпрекращают. Осадившиес; кристаллы отсасыввюс и промывают хлористым метиленом. Получают первые 149,6 г продукта в виде сырыхбелых кристаллов с т. пл.,".36-237 С (раз.ложсние). К раствору хлоркеого метиленадобавляют еше 8,5 г (0,08 моль) сложногометилового эфира метансульфокислоты и смеси дают еше раз прореагировазь на протяжефонии 24 ч при 40 С. Для достижения полнойконверсии добавляют егце раз 8,5 г(0,08 моль) сложного метилового эфира ме.тансульфокислоты и смесь остаьдяют стоятьв течение 4 ч. После ппомывки хлористымметиленом получают еще 8, г в виде сырыхбелых кристаллов с т. и. ".36 237 С ( азло.жение). Обе фракции сырых кристаллов всреде метанола очищают над активным углеми после...

Номер патента: 1145016

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Бордюг, Волкова, Диденко, Дроздов, Ищенко, Рыжова, Уварова, Шапошников

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: высокомолекулярных, жирных, кислот, метиловых, синтетических, эфиров

...кислот фракции С Сз в соотношении 1:(0,1-1). Полученную смесь этерифицируют метанолом при мольном соотношении кислоты и метанола 1.:(3-5) в присутст-: вии 2%-ной серной кислоты и температуре 115-120 С. После завершения этерификации нейтрализуют взятую для реакции серную кислоту 5-10%- ным раствором едкого натра и отделяют сульфатную воду отстоем. Полученные рафинированные метиловые эфиры подвергают жидкофазному окислению при 120-130 С в присутствии катализатора - технической двуокиси марганца в количестве 0,03- 0,05 мас;% в расчете на марганец в течение 6 ч. Окисленные метиловые эфиры промывают водой и отделяют катализаторный шлам.П р и м е р 1. 450 г СЖК фракции С -С с кислотным числом16 2 Ю160 мг КОЙ/г и 50 г эфирокислот...

Номер патента: 1148564

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Адольф, Петер

МПК: A61K 31/341, A61K 31/4178, A61K 31/4196 ...

Метки: арилфениловых, кислотно-аддитивных, комплексов, металлических, производных, простых, солей, эфиров

...началав фармацевтических препаратах для энтерального, парентерального местного введения. Дозировка действующего начала зависит от вида теплокровного животного, его возраста ииндивидуального состояния, а такжеот способа применения, В обычномслучае, для теплокровного существавесом около 75 кг при приеме черезрот безопасная суточная доза составляет около 50"500 мг при разделенииее на несколько одинаковых частичных доз.Фармацевтические препараты содержат, например, приблизительно - 807.(предпочтительно 20-603) действую-,щего начала. Соответствующие изобретению фармацевтические препаратыдля введения через желудочно-кишечный тракт или .подкожно изготовляют,например, в таких формах однократнойдозировки, как драже, таблетки, капсулы или...

Номер патента: 534942

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Костенко, Литвиненко, Попов, Продан, Ткаченко

МПК: C07D 301/28, C07D 303/04

Метки: гидрохинона, диглицидных, кристаллических, эфиров

...известного способаотносятся довольно низкий выход це"левых продуктов, которые часто загрязняются побочными продуктами,большой расход ЭХГ и загрязнениеокружающей среды уносимым из зоныреакции ЭХГ.Цель изобретения - увеличениевыхода целевого продукта - достигается тем, что конденсацию проводятв присутствии катализатора - хлоргидрата трнметиламнна при температуре кипения реакционной смеси, а дегидрохлорирование при 25-40 фС,Хлоргидрат триметиламина обычноиспользуют в виде 633-ного водногораствора в количестве 1-3 мас.7. навзятый гидрохинон,Выход целевых продуктов 71,8 Х.П р и м е р, Смесь 16,5 г(1,05 моль) ЭХГ кипятят 10 мин,прибавляют 0,2 мл (0,005 моль)1 34942 363 -ного водного раствора хлоргидрата триметиламина, кипятят 5 ч,.охлаждают...

Номер патента: 1151209

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Джунджи, Икуо, Кийофуми, Мицуо, Нобуо

МПК: A61K 31/352, A61K 31/4433, A61P 9/12 ...

Метки: 5-замещенной, кислоты, пиколиновой, токофериловых, эфиров

...водой, 1 и. соляной кислотой, снова водой и насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Толуол отгоняют, а остаток подвергают хроматографии на колонке, заполненной силикагелем, с использованием в качестве элюента смеси бензола и этилацетата в соотношении 4: 1. В результате получают 1,3 г Й 1-Ы-токоферил-этилпиколината в виде желтоватой маслянистой жидкостиИК-спектр, 4 чистьй макс., см 2920, 2855, 1750, 1725, 1570, 1460, 1300 ь 12401 1100 755.образом, как и в примере 1, используя в качестве исходных соединенийЙ 1-Ы-токоферол и соответствующиепроизводные 5-замещенной пиколиновойкислоты получают следующие соединения,й 1-Ы-Токоферил-бутилоксипиколинат (пример 14), температура плавления 46-48 С.ИК-спектр, 4 чистый макс., см-:2920,...

Номер патента: 1153830

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Берндт, Бертиль

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: аминопенициллинов, кислотно-аддитивных, сложных, солей, эфиров

...г, 0,002 моль), а затем раствором хлорангидрида К -азидо-м-фторфенилуксусной кислоты (2, 1 г, 0,01 моль) в сухом эфире (5 мл). После перемешивания в течение -1 ч добавляют воду (100 мл), доводят рН смеси до 6,5 и экстрагируют трижды этилацетатом. Соединенные органические экстракты промывают водой и рассолом, высушивают и упаривают под вакуумом. Получают 1 -ацетоксиэтил-0- сб -азидо-м-фторфенилацетамидо)пеницилланат (1,5 г) в виде маслянистого остатка. Этот продукт дает сильное ИК-поглощение при 2110 и 1780-1750 см , указывающее на присутствие азидогруппы, /3 -лактамного кольца и карбонильных групп сложных эфиров.Азидозамещенное сложного эфира (0,7 г) растворяют в 607.-ном этаноле (7 мл) и добавляют к предварительно гидрированному...

Номер патента: 1154270

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Томсон, Файнгольд

МПК: C07C 143/14, C11D 1/16

Метки: алкиламино, веществ, качестве, поверхностно-активных, полиэтиленгликолевых, смачивателей, соли, этансульфокислоты, эфиров

...18 г 1 Огексадецилхлорида и 150 мл этанола.Реакционную смесь кипятят в течение20 ч. По окончании реакции добавляют 2,8 г едкого натра, растворенногов 50 мл этанола, Смесь перемешиваютв течение 30 мин и отфильтровываютот образовавшегося хлористого натрия.Фильтрат высушивают и растворяют затем в 150 мл воды Активное вещество экстрагируют обработкой триждыизобутиловым спиртом. После отгонкипоследнего получают целевой продукттриэтаноламиновую соль гексадециламино-М-гексаэтиленгликолевого эфираЯ-этансульфокислоты. 25Выход 32, 5 (68, 37 от теории) .П р и м е р 4. В колбу, снабженную капелькой воронкой, мешалкой иобратным холодильником, помещают56,25 г натриевой соли тетрадецилтаурина в 250 мл изобутилового спир.та, Смесь перемешивают и...

Номер патента: 1155602

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Уварова, Уткин

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров

...в виде примесей некотороеколичество низкокипящих компонентов.Способ наиболее пригоден для полученияэфиров ортокремневой кислоты перезтерификацией метокси и этоксисиланов алифатическими спиртами С,-С. При использова.иии спиртов с большим числом атрмов уг.лерода осуществление способа затрудняетсяизза высокой температуры кипения соответствующих им эфиров.П р и м е р 1, Приготовление катализатора.Гранулы прессованной окиси алюминияримером 5 х 5 х 5 мм выдерживают в раство.ре КОК концентрацией 25 мас.% в течение3 ч при 50-70 С, затем высушивают при150 С в течение 15 ч.П р н м е р 2. Получение татрабутоксисилана,В куб ректификационной колонны диаметром 20 мм и высотой 0,8 м заполненнойпористыми гранулами окиси алюминия размером 5 х 5 х 5...

Номер патента: 1156595

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Вернер, Вольфганг, Дитер, Манфред, Франц

МПК: C07D 209/12

Метки: аминокислот, индоксильных, пептидов, сложных, тиоиндоксильных, эфиров

...отгоняют н вакууме и остатокрастворяют примерно н 100 мл этилацетата, После отсасывания следующего количеств," выделившейся И,И -дициклогексилмоченины прозрачныйэтилацетатный раствор последовательно промывают по дна раза 30 мл 1 н,лимонной кислоты, 20 мл воды, 50 мл5-10%-ного раствора бикарбоната натрия и 25 мл воды, После высушиваниянад сульфатом натрия этилацетатнуюфаэу концентрируют н вакууме, Аморфный остаток очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагелес помощью смеси толуол-диоксан(9:1),После концентрирования собранныхФракций в вакууме и перекристаллизации остатка из смеси уксусногоэфира и эфира (1:1 О) получают 1,04 г(20%) 3-/И/-трет-бутилоксикарбонил/Ь-аланилокси/-индола: бесцветныекристаллы, т,пл, 158 С; : -65 0,с...

Номер патента: 1157426

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Сусоров, Сухинин

МПК: G01N 25/02

Метки: анализа, виниловых, высококипящих, неустойчивых, простых, термически, эфиров

...образом, 55В металлический стакан дифференциального микракалориметра типа Кальне, например ДАК"1 Л, помещают 2-4 г трифторэтанола и запаянную стеклянную ампулу с 0,1-0,2 г анализируемой пробы. Стакан помещают в ячейку калориметра и термостатируют при 30-60 С. По установлении теплового равновесия ампулу разбивают, приводя пробу в контакт с трифторэтанолом. Теплота, выделяющаяся в процессе химического взаимодействия реагентов, вызывает изменение температурного хода калориметра, регистрируемое в виде кривой на ленте самописца потенциометра. Ход кривой, отвечающий тепловыделению, дигитализи-руется посредством прецизионного интегратора типа ИПс выводом данных расчета площади под кривой тепловыделения на самописец.Площадь, описываемая...

Номер патента: 1159924

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий

МПК: C08B 5/00

Метки: кислот, неорганических, сложных, целлюлозы, эфиров

...прибавляют 5 мас.ч, треххлористого фосФОфора и 1 мас,ч, мочевины. ВыпавшийпорИстый осадок отделяют от реакционной среды фильтрованием, промываютна Фильтре водой до нейтральной реакции и сушат на воздухе. Высушенный45продукт содержит 6,77 Фосфора,П р и м е р 2. Поступают аналогично примеру 1 с тем отличием, чтовместо треххлористого фосфдра используют пятихлористый фосфор. Содер 50жание фосфора в конечном продукте 5,2 Ж. гП р и м е р. 3. Поступают аналогично примеру 1 с тем отличием, чтовместо треххлористого Фосфора используют хлорокись фосфора, Высушенныйпродукт содержит 8,17 фосфора.Получаемые по всем примерам фосфаты целлюлозы не горючи и обладаюткатионообменными свойствами, поэтомуих можно использовать в качествеионообменных негорючих...

Номер патента: 963257

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Басенко, Воронков, Мирсков

МПК: C07F 7/18

Метки: карбоновых, кислот, кремнийорганических, эфиров

...109-110 С (лит, данные т.пл. 110 С , фильтрат состоит иэотриметилхлорсилана с т.кип, 56-57 С,П р и м е р 2, Б одногорлую колбу помещают б,бб г (0,04 моль) триметил(хлорацетокси)силана и 1,70 г(0,01 моль ) тетрахлорсилана. Послеполного растворения и стояния в течение 6 ч при температуре комнаты выпадают кристаллы тетра(хлорацетокси)- ьсилана, Их отфильтровывают и промывают петролейным эфиром (т.кип. 3060 С ). Получают 4,0 г (1 ООЕ ) тетра(хлорацетокси)силана с т.пл. 152153 С (лит. данные т,пл, 150 фС ).Найдено, /: С 23,60; Н 1,92;СУ 34,53; 51 7,70,5 С Н 08 С Й,Вычислено, 7,.; С 23,88; Н 1,99;Сг. 3532; 81 6,97,1Фильтрат состоит из триметилхлорсилана с т,кип. 56-57 С.П р и м е р 3. В одногорлую колбу помещают 7,76 г (0,04 моль)...

Номер патента: 1162782

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кантор, Киладзе, Рахманкулов, Сираева, Чегодаева

МПК: C07C 41/01, C07C 43/04, C07C 43/115 ...

Метки: несимметричных, простых, эфиров

....П р и м е р 2. Процесс проводятаналогично примеру 1, но при 70 С,оПолучают .8,73 г этилпропилового эфира с выходом 99 ,П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1, но при 40 фС,Получают 8,41 г этилпропилового эфира с выходом 95 , 30П р и м е р 4. Процесс осуществляют аналогично примеру 1 но при40 С, в течение 2 ч, в присутствиио" (0,25 мол. 1., Получают 8,36 г этилпропилового эфира с выходом 94,8П р и м е р 5, Процесс осуществляоют аналогично примеру 1 но при 40 С,в течение 1 ч, в присутствии 31,1 мол. ). Получают 8,41 г этилпропилового эфира с выходом 95,4 .ОП р им е р 6. Процесс ведут анаологично примеру 1, но при 40 С, втечение 1 ч, в присутствии(0,025 мол. ), Получают 8,11 г этилпвопилового эфира с выходом 92 . 82 2П р и...

Номер патента: 1162784

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Бондаренко, Карпищенко, Мазур, Марков, Парамонова, Салий, Чернова

МПК: C07C 51/347, C07C 57/13, C07C 69/593 ...

Метки: итаконовой, кислоты, эфиров

...способ характери зуется недостаточно высоким выходомцелевых продуктов (22-43%/.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается 30способом получения итаконовой кислоты или ее эфиров путем взаимодействия эфиров фумаровой кислоты с нитрометаном при 0-5 С в течение 7-8 чв присутствии щелочного катализатора и катализатора межфазного - переноса - триэтилбензиламмонийхлорида -при массовом соотношении щелочногокатализатора и катализатора переноса, равном 1:(0,04-0,05), с последую щим, при необходимости, гидролизомполученного эфира до кислоты,6 мм рт.ст. Получают 41 г (60%) диэтилового эфира нитрометилянтарнойкислоты соединение (1) .В трехгорлую колбу с мешалкой,термометром и обратным...

Номер патента: 1162785

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кадочникова, Ушкалова

МПК: C07C 67/52, C07C 69/58

Метки: выделения, жирных, кислот, масла, метиловых, метилолеата, оливкового, смеси, эфиров

...образовавшийся осадок отфильтровывают,промывают 100 мл метанола, насыщеноного мочевиной, при -5 С. Массовоеотношение смесь эфиров:мочевина:метанол 1:5:15,8,Осадок от второй кристаллизацииразлагают горячей водой, исчерпывающе экстрагируют петролейным эфиром.Полноту экстракции контролируютметодом тонкослойной хроматографии.Экстракт промывают водой, сушатсульфатом натрия и отгоняют петролейный эфир на роторном испарителеопри 30 С. Остаток представляет собойметилолеат 98%-ной чистоты по даннымГЖХ, выход 21-22 г (35-36,6%),П р и м е р 2Способ осуществляют аналогично примеру 1.Первая кристаллизация. растворяют113 г мочевины в 1000 мл метанолапри нагревании на водяной бане и постоянном перемешивании, затем добавляют 100 г смеси метиловых...

Номер патента: 1162792

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Билозор, Болдырев

МПК: C07C 381/04

Метки: алкиловых, ариловых, тиосульфокислот, эфиров

...6 Н 1 СН 11Раствор 2,3 г (0,0088 коль),9 -цианэтилового эфира й -хлорбензолтиосульфокислоты и 1,7 г 0,0088 моль)диэтиламида й -толуолсульфеыовой:кислоты в 75 мл сухого бензола кипятят 20 ч. Бензол отгоняют в вакууме, остаток промывают петролейнымэфиром и дважды кристаллизуют из эта,нола. Получают 1,7 г (64,7%) про.дукта с т.пл. 126-127 ОС, Проба смешения его с заведомым 11 -толиловымэфиром О -хлорбензолтиосульфокислоты депрессии температуры плавления не .дает,Найдено,%: С 52,51; Н 3,75;С 1 12,04 Б 21,43.С Н С 1 О,Б,.Вчйслено,%: С 52,25; Н 3,71;С 1 11,86; Б 21,46.1 О П р и м е р 4. И -Толиловыйэфир метантиосульфокислотыСН БО БСН СН - иК суспензии 1,95 г (0,0075 моль)2 4-динитрофенилового эфира метантиосульфокислоты в 50 мл...

Номер патента: 1168556

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Коломыцын, Панкова, Попова

МПК: C07D 211/94

Метки: 6-тетраметилпиперидин-1-оксиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...125-140 С, прикоторой начинается отгонка выделяющегося по реакции низшего спирта, После удаления в вакууме ксилонла твердыи остаток перекристаллиэовывают из соответствующего растворителя.Выход составляет 51-937 от теоретического, считая на 2,2,6,6-тетра- метил-оксипиперидин-оксил, в зависимости от получаемого продукта.П р и м е р 1. Ди,2,6,6-тетраметилпиперидин-оксиловый эфир щавелевой кислоты.В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, термометром, насадкой Вюрца с нисходящим холодильником, алонжем и приемником, загружают 34,45 г (0,2 г-моль) 2,2,6,6-тетраметил-оксипиперидин- -1-оксила, 14,61 г (О, 1 г-моль) диэтилового эфира щавелевой кислоты, 0,7 г тетрабутилортотитанатао и нагревают до температуры 135 С, при...

Номер патента: 1169527

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: "пьер, Винченцо, Франко

МПК: C07C 51/58, C07C 55/40

Метки: алкиловых, алкилтартроновой, кислоты, хлорформиатов, эфиров

...кислот неизвестны: эти соединения могут найти применение в синтезе производных оксазолидиндиона, которые представляют собой ценные пестициды, анальгетики.Целью изобретения является разработка способа получения новых мало- токсичных промежуточных соединений для получения пестицидов.П р и м е р 1. Получение 1, 1-дикарбоэтокси-этил- хлорформиата 25где К = СНН = С,Н=2,4 моль; 3/г 174 = 2,2 моль,Раствор СОС в 2 л толуола получают барботированием указанного газа ЗОпри комнатной температуре. Полученный раствор охлаждают до Офс с помощью льда и соли, после чего в течение 5 мин добавляют соединение (1):происходит экзотермическая реакцияои температура повышается от 0 до 5 С,Поддерживая внутреннюю температуру раствора ниже 10 С по каплям...

Номер патента: 1174428

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Коршунов, Лазарянц, Малюкова, Орлов

МПК: B01F 17/18, C07C 101/30

Метки: бромкарбоновых, диалкиламиноэтилметакрилатов, качестве, кислот, производные, стабилизаторов, эмульсий, эфиров

...осадка (2-3 дня). Осадокотделяют и перекристаллизовывают изацетона. Выход 0,009 М (90 Х от теоре тического ).Найдено Х: С 58,4 Н 9 5, М 2,7 1Вг 17,4.Вычислено,Х: С 58,5; Н 9,4;М 2,8; Вг 16 3. ИК-спектроскопия, см-":4 1640,+-о 1720 и 1760. 428 сПМР спектроскопия, Гц с 461О(йцд 93,6,П р и м е р 3. й, й-диметил- ф(1-додецилоксикарбонилэтил) - М - ( 2 метакрилоилоксиэтил )-аммоний бромид.К 0,01 М диметиламиноэтилметакрилата в 10 мл ацетона при комнатнойтемпературе прибавляют 0,01 М додецилового эфира о -бромпропионовой кислоты. Раствор оставляют при ЗС дополного выпадения осадка конечногопродукта ( 5-7 дней ), Осадок оТделяюти перекристаллизовывают из ацетона.Выход 0,0086 М (86 Х от теоретического ).Найдено,Х: С 57,2, Н 9,1 фН 2,8,Вг...

Номер патента: 1174430

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Вайнилавичюс, Сядярявичюте

МПК: C07D 239/38

Метки: 2-алкил(аралкил)тио-4, кислот, метиловых, пиримидинилокси, уксусных, эфиров

...в 40 мл триэтиламина прибавляют по каплям 18,4 г (0,12 моль ) метиловаго эфира бромуксусной кислоты и перемешивают при указанной температуре, 3 ч. Выделяют метиловый эфир (6-метил-метилтио-пиримидинилокси )уксусной кислоты аналогично примеру 3. Выход 7,3 г 32%П р и м е р 5. Получение метилового эфира (б-метил-этилтио-пиримидинилокси)уксусной кислоты (1 е).В условиях, аналогичных примеру 3, из 17,1 г (0,1 моль) 4-гидрокси- -метил-этилтиопиримидина, 1,64 г (0,002 моль) тетрабутиламманийбромида и 18,4 г (0,12 моль) метиловогоэфира бромуксусной кислоты в 40 млтриэтиламина получают метиловыйэфир (б-метил-этилтио-пиримидинилокси)уксусной.кислоты. Выход 13,9 г (57%).П р и м е р 6. Получение метилового эфира (6-метил-этилтио-...

Номер патента: 1174436

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Белялов, Газизов, Пудовик, Салькеева

МПК: C07F 9/142, C07F 9/145

Метки: кислоты, смешанных, фосфористой, эфиров

...в качестве эфирадиалкилфосфористой кислоты используют виниловый эфир диалкилфосфористой кислоты и взаимодействие проводят при 20-601:,Заказ 5137/25 Тираж 354 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к химиифосфорорганических соединений, аименно к усовершенствованному способу получения смешанных эфиров фосфористой кислоты общей формулы(ВО) РОВф)где В - низший алкил;В - алкил или арил,которые являются исходными соединениями в фосфорорганическом синтезеи могут быть использованы при получении пестицидов и лекарственныхвеществ,Целью изобретения является повышение выхода целевых продуктов...

Номер патента: 1176829

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Леандер, Раймунд

МПК: C07C 69/12

Метки: алкиловых, кислоты, оксиацетоуксусной, эфиров

...кислоты и 17,60 гэтилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты (выход 65%).П р и м е р б. Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию17,17 г (0,132 моль) бензилата натрия 19,74 г (0,1145 моль) этиловогоэфира 4-хлорацетоуксусной кислотыв диметилсульфоксиде в течение 30 чпри 0 С, получают 19,6 г этиловогооэфИра 4-бензилоксиацетоуксусной 5кислоты (выход 72,5%).П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию 17,17 г (0,132 моль) бензилата натрия 19,74 г (0,1145 моль)этилвогоэфира 4-хлорацетоуксусной кислотыв диоксане в течение 20 ч при 20 Содо получения этилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты с выходом 19,80 г (73%), Последнийзатем гидрогенизуют аналогично примеру 1, но в присутствии катализатора - 5%-ной...

Номер патента: 694018

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Андреева, Дымшакова, Кукаленко, Петрова, Смирнова, Суворова, Шувалова, Юхнина

МПК: C07C 155/06, C07D 235/32

Метки: активностью, алкилбисдитиокарбаминовых, бензимидазолил-2-карбаминовых, двойные, кислот, метиловых, обладающие, соли, фунгицидной, цинковые, эфиров

Номер патента: 1178750

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Желтухина, Романова, Сусоров, Сухинин

МПК: C08F 116/12

Метки: виниловых, полимеров, простых, эфиров

...= 810 (изопиестически из ацетона при 25 С),В табл. 1 приведены сравнительные данные по термостойкости полученного полимера и полиэфира, синтезированного по способу-прототипу сММ 903,3 а меру термостойкости принимают температуру, при которой полимер теряет 5, 10 и 157 исходной массы (дериватограф Паулик-Паулик-Эрдеи"), скорость нагрева 5,0 град/мин,среда - воздух),П р и м е р 2. Проводят полимеризацию 100,0 г (1,0 моль) винилбути-;лового эфира в присутствии раствора 45 По способу-прототипу 0,37 г ХА в 18,3 г (0,25 моль) димеотилформамида при 50 С втечение 1,0 ч. Выделение полиэфира аналогично примеру 1. Выход полиэфира 101,0 г (85,47) Основные Физико-химические характеристики: и= 1,4590, дяю= 0,9106 г/см, фю= 58,7 сП, ММ = = 487В табл....

Номер патента: 1179921

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Анна, Дьердь, Ева, Кальман, Карой, Марта, Пирошка

МПК: C07D 207/34

Метки: 1-метил-или, диметил-1, кислоты, пиррол-2-уксусной, сложных, этиловых, эфиров

...ва 40 кууме; получают 2,17 г этилового эфира 1,4-диметилН-пиррол-уксусной кчслоты (607. от теории) вовиде кипящего при 78-80 С при 0 2 мм рт. ст. основного продукта;45 п р = 1,486,П р и м е р 2. 10 г (0,04 моль) этилового эфира 1,4-диметил-З-этоксикарбонилН-пиррол-уксусной кислоты смешивают с 32 мл 85%-ной фос 50 форной кислоты и смесь перемешивают 4 ч при 90 С. Реакционную смесь выливают на 60 г.измельченного льда и экстрагируют трижды по 70 мл дихлорметаном. Объединен 55 ные органические фазы промывают один раз 50 мл 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия, затем дважды по 30 мл водой, сушат надбезводным сульфатом натрия и выпаривают. Полученный в виде остатка сырой продукт (4 г) очищаютописанным в примере 1 образом путемвакуумной...

Номер патента: 1181545

Опубликовано: 23.09.1985

Автор: Анжело

МПК: A61K 31/427, A61P 35/00, C07D 417/12 ...

Метки: замещенных, кислоты, серной, солей, тиазолидиниловых, эфиров

...мл воды, дополнительно перемешивают в течение 20 мин, после чегооба слоя разделяют. Метиленхлорндный раствор сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме водоструйного насоса. К остатку прибавляют 110 мл диэтилового эфира, выделившийся в осадок продукт реакциижелтого цвета отфильтровывают нанутчфильтре, промывают его три разаацетоном и затем диэтиловым эфиром.Полученный 3-метил-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-тиазолидинилиден 1-гидразоно)-4-оксо-тиазолидинил 1-сульфат пиридиния имеетт. пл. 187 С,П р и м е р 8. К раствору 2,0 г (25 ммоль) трехокиси серы в 50 мл зтилендихлорида по каплям добавляют при 0 С сперва 2,2 г.(25 ммоль) безводного диоксана, а затем 8,2 г (25 ммоль) 5-окси-метил- - 5-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-...

Номер патента: 1182050

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Алыев, Гасанова, Гулиев, Мусина, Рамазанов

МПК: C08F 222/06, G03C 1/68

Метки: алкенилциклопропанкарбоновых, аллиловых, ангидридом, качестве, кислот, малеиновым, основы, светочувствительной, сополимеры, фоторезиста, эфиров

...(1),где К 1=СН К, =Н, в количестве1,66 г (0,01 г/моль), 0,98 г(0,01 г/моль) малеинового ангидрида,ДИНИЗа в количестве 0,0528 г (2% 55от веса исходных соединений). Выходсоставляет 1,848 г (70%). П р и м е р 4 Полимеризацию проводят аналогично примеру 1, но в качестве мономера используют алли- ловый эфир 2-метил-изопропенилциклопропанкарбоновойкислоты формулы (1), где К и К,=-СНв количестве 2-28 г (0,01 г/моль),0,98 г (0,01 г/моль) малеинового ангидрида, ДИНИЗа в количестве 0,0326 г (2% от веса исходных соединений). Выход составляет 2,314 г (71%).В ИК-спектре полученных сополимеров имеются характерные полосы поглощения для карбонильных и аллиловых групп в области 1730 и 1640 смсоответственно Вхождение в цепь сополимера ангидридных1...

Номер патента: 1182051

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Бердыева, Валиев, Варфоломеев, Собиров, Халиков

МПК: C08G 69/10

Метки: аланина, гидролиза, карбобензокси, нитрофениловых, обладающие, политрипептиды, реакциях, селективностью, энантовой, эфиров

...1 - бензилфРМР - диметилформамид;РСС - дициклогексилкарбодиимид,Е Я - триэтиламин,р-БРА - паранитрофенилацетат,ЕсоАС - этилацетат 25Е -карбобензокси,А 1 а-Ь - аламин,Бег-Ь - серии;Нз-Ь - гистидин,Туг-Ь - тирозин, 3061 п-Ь " глутаминовая кислота,ОИР - ларанитрофениловый эфир;С - концентрация;Б - концентрация субстрата,Е - концентрация политрипептида;35ТГа - трифторуксусная кислота;К - константа первого порядкаскорости расщепления субстрата,К 0 - условная константа второго. порядка скорости расщепления субстрата.Пример 1. 1-Ьос-АЕа -Т. (Ова) -Ен у ВЕ) -Отср 111)Синтезируют аналогично продукту (1), исходя из 1 г с-Вос - А 1 а-ОН, 1,8 г РСС, 4,1 г продукта (11), 0,673 мл Ес,И. Получают 4,07 г продукта (111) .с выходом 90%.ГАЗ -...