Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 878193

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Жан-Пьер, Патрис

МПК: C07C 103/60

Метки: акриловой, кислоты, метакриловой, эфиров

...мл дистиллированной воды.Органическую фазу отстаивают, промывают в 100 мл 2 н. раствора соляной кислоты, а затем в чистовой водедо получения промывочных вод с нейтральной реакцией.После сушки на безводном сульфитенатрия и выпаринания растворителя припониженном давлении (температура невыше 30 С) получают 55 г безводногомасла, т.е. выход составляет 91, которое представляет собой целевой продукт.П р и м е р 2, Получение мономераФормулыс Р = в (СН) 2 - и Р, =ОН,В реактор, снабженном мешалкой,термометром, погружной трубой и капельной воронкой вводят 11,6 г(0,1 моль) 2-окси-этилакрилата, стабилизованного 100 ч. на миллион гидрохинона, 10 г (0,126 моль) безводногопиридина, 60 см сухого дихлорметана.Смесь поддерживают при 0 С, ввоодят в...

Номер патента: 878767

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Батог, Варивода, Степко

МПК: C07D 301/28

Метки: глицидных, спиртов, эфиров

...Г 1 конденсацией спиртов формулы где Я имеет указанные выше значения,К- Н или СНОН.с эпихлоргидрином при стехиометрическом соотношении реагентов в присутствии катализатора - хлористого олова при повьппенной температуре споследующим дегидрохлорированиемтвердой щелочью конденсацию ведутпри 95-100 фС с использованием в качестве катализатора кристаллическогохлористого олова 5 пС 1 5 Н 20 в количестве 3-4% от веса эпихлогидрина, адегидрохлорирование проводят в дваприема при 50-70 оС с последующимвыделением целевого продукта,Проведение дегидрохлорированияпутем добавления щелочи в два приемацелесообразно по той причине, что,если проводить дегидрохлорированиесразу, как в известном способе 53,то в реакторе накапливаются большиеколичества соли,...

Номер патента: 883009

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Гусейнов, Ибрагимова, Рзаев

МПК: C07C 69/52

Метки: дикарбоновых, дипропаргиловых, кислот, непредельных, эфиров

...реагентов,моль иг 0 г4Е Ме 95,0 22)6 91,8 24,2 20 0 70 286 141 44,6 8,736,6 20,3 94,0 16,7 67,8 23,0 95,0 22)1 90,0 23,9 95,0 22,4 91,0 24,2 94,0 21,9 89,0 23,6 87,0 20,0 81,3 20,8 810 182 74 7 190 93,8 18,2 60 1:5 54,6 1:2 78,9 8,5 1:3 90,7 18,0 1:4 92 5 18,2 1:6 93,8 18,2 55 1:5 91,4 18,0 50н 701) 80,6 16,7 74,3 75 15 5 повысить выход целевых продуктов(до 90-954) и упростить технологию 5логично примеру 1 помещают 16,4 г ( О, 1 моля) ан гидрида бици клогептендикарбоновой кислоты и 28,0 г пропаргилового спирта. Из капельной воронки подают 0,82 г 5 .вес.ь РОС 1 Э . По окончании подачи смесь нагревают 8 ч при 60 С,Предлагаемый способ по сравнениюс известным позволяет значительно 6П р и м е р 5, Способ получения дипропаргилового эфира...

Номер патента: 883058

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Сарыбаева, Щелохова

МПК: C08B 7/00

Метки: сложных, смешанных, целлюлозы, эфиров

...ацилирующей смеси, котов рую используют с новой партией(125,0 г) коллоксилина (см. табл. 7).Полученные продукты -нитробензоаты целлюлозы последовательно промывают на фильтре 0,5 л гексана, 3,0 лгидролизного спирта,3,0 л 50-ногораствора этилового спирта, водой до.отрицательной реакции на ионы Н иС 1 (проба на синий лакмус и 0,13-ныйраствор азотнокислого серебра), Стабилизаций проводят аналогично примерам1и 2. Нитробензоат указанного соста.- ва имеет волокнистую структуру исходного коллоксилина,П р и м е р 4; Навеску 0,6 г промышленного коллоксилина с содержанием связанного азота 10,861 высушива",ют при 80 С в сушильном шкафу и переносят в двухгорлую колбу, снабженнуюмешалкой. 8 колбу вносят 15 мл свежеперегнанного ацетила. Колбу помещаютв...

Номер патента: 884571

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Вольфганг, Герхард, Манфред, Хайнрих

МПК: A61K 31/4453, A61K 31/4523, A61P 9/12 ...

Метки: +)-3-метил-4-оксо-5-n, кислоты, пиперидинотиазолидин-2-илиден-уксусной, сложных, эфиров

...смесь экстрагируют 200 мл водногораствора аммиака и четыре раза 200 мл884571 Таблица 1 ЛДО, мг кг,внутрижелудочно,Пол крыс овдинвние нижний ве хний 1300011,350 11,040 .10,250 СамецСамка 9380 9,260 порциями воды. Дихлорметановую фазусушат с помощью сульфата натрия изатем выпаривают. Остаток перекристаллизовывают из 200 мл петролейного эфира. В результате получают 24,0(с=1, в хлороФорме) .П р и м е р 7. Этил (+)-3-метил-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,1 ОРеакцию, описанную в примере б,проводят при использовании 0,001 мольхлорокиси Фосфора при тех же условияхВ результате получают 710 мл (25)этил (+) в (3-метил-оксо-К-пипериино-тиазолидин-илиден) -ацетат.-4-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,Реакцию, описанную в...

Номер патента: 887562

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Воронина, Суминов

МПК: C07C 69/63

Метки: «и—или», кислот, неполных, полиолов, полных, хлоруксусных, эфиров

...60 - 120 С в присутствии солей щелочных пли щелочно-земельных металлов.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что окись хлорэтилена используют и смеси с хлорэтилеиом и/пли хлорангидридом хлоруксусной кислогы.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР М 232235, кл. С 07 С 69/63, 1967 (прототип).;0 Т 1 гкс 70 198 - 9/15 М 50 100 ди- ( гргклорацст ат) бт ти.1 сигликоля.,4 38 - 39 80 180 - 1, 5 трп-(тоиклорапстат) гги 1 псрииа 20 То гкс ОТХЭ - окись триклорэтилеиаХЛ ДХУК - клорапгидрид диклорукс) спой кислотыХА ТХУК - клорангидрид триклоруксусиой кислоты 201 д 2 Ог 14 Вычислено,Найдено, аа ссн сс 1,569 50,00 1,48 О 1,4762 25,35 2,11 2,69 1,4828,18 30,76 47,97 45,51 3,20 1,4830 1,410...

Номер патента: 889655

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Белкина, Котликов, Кочергина, Куценко, Носовский, Осинцева

МПК: C07C 67/48

Метки: сложных, эфиров

...спирта диоктилсебацинат, полученный реакциейэтерификации себациновой кислоты и2-этилгексанола в присутствии ката.лизатора тетраизопропилтитаната. Вотдувочный куб загружают 30 кг диоктилсебацината-сырца с кислотным числом 0,075 мг КОН/г, содержащего 5избыточного спирта, нагревают до110 фС при остаточном давлении- 2010 мм рт.ст. и начинают подачу перегретого до 150 ОС пара, полученногоиспарением водной фазы конденсатаострого пара в преобразователе при11 С и остаточном давлении10 мм рт. ст, Острый перегретый пар 25подают в отдувочный куб со скоростьЮ1,5 кг/ч в течение 2 ч. Затем эфирсырец обрабатывают сорбентами и отфильтровываютПолученный эфир имеет следующие З 0качественные показатели:Цвет по иодометрической шкале, БТемпература вспышС...

Номер патента: 889657

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Ахмедов, Бакиров, Гайсин, Мамедов, Марданов, Мустафаев, Низкер, Рагимов, Свердлов

МПК: C07C 69/63

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусного, жирных, кислот, оксиэтиловых, синтетических, фракции, эфира, эфиров

...калия.Реакционную массу анализируют на кислотность и на содержание мыла (калиевых солей СЖК), При достижении кислотного числа 2 и отсутствия мыла, корректируемого подачей этиленхлоргидрина, охлажденную до комнатной температуры реакционную массу фильтруют через бумажный фильтр на воронке Бюнхера при остаточном давлении 100-150 мм рт.ст. Осадок хлористого калия промывают 62 г ксилола. Вес осадка хлористого калия на филь- . тре.89 г (по теории 86,5 г). Послео сушки до постоянного веса при 150 С (вес хлористого калия 86,5 г) собрано 1,8 г ксилола, Осадок представляет собой белый тонкодисперсный порошок,фильтрат представляет собой 50-ный раствор 2-оксиэтилового эфира СЖК С -Сб, который без дальнейшей обработки применяется на следующей...

Номер патента: 405329

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Башкиров, Выгодская, Грожан, Камзолкин, Лапицкий, Покровская

МПК: C07C 69/14

Метки: ароматических, метоксиспиртов, оксиили, сложных, эфиров

...прямым окислением5 О ацетата п-крезола,405329 Формула изобретения Техред Л. Куклина Корректор Е. Осипова Редактор Б, федотов Заказ 2514/1 Изд.644 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3В реактор загружают 1000 г ацетата п-крезола и 300 г уксусного ангидрида. При 200 - 220 С и 20 атм, объемной скорости 600 л кг/час, содержании кислорода в окисляющем газе 10% через 15 мин степень превращения достигает 8%. В этих условиях при переработке 100 г ацетата и-крезола получено 68 г (49% от теоретического) диацетата п-оксибензилового спирта.П р и м е р 2, Получение диацетата т-оксибензилового спирта прямым окислением ацетата...

Номер патента: 891642

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Зимова, Лиманов, Свитова

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот, высших, сложных, хлоргидратов, эфиров

...СзНайдено,%: С 60,12; 60,27; Н 10,73; 10,95.П р и м е р 2. Синтез хлоргидрата децилового эфира глицина,Вещество приготовлено по методике, описанной в примере 1, Температура плавления 87 -89 С, выход 89%,Вычислено,%: С 57,19; Н 10,41С,ЬН 2 Ь 102 С 1Найдено,%: С 56,81; 56,96; Н 10,29; 10,31П р и м е р 3, Синтез хлоргидрата окти.лового эфира глицина,Соединение получено аналогично примеру 1.. Температура плавления 68-70 С, выход 9 Ю.оВычислено,%: С 53,67; Н 9,84С, ННайдено,%. С 53,85; 53,92;.Н 9,98; 10,04. П р и м е р 4, Синтез хлоргидрата тетрадецилового эфира глицнна,Синтез вещества осуществлен аналогично при.меру 1. Температура плавления 96 - 99 С, выход91%.Вычислено,%: С 62,41; Н 11,12;С 16 Нзай 02 СНайдено,%: С 62,27; 62,39;...

Номер патента: 891680

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Булгакова, Жукова, Царенко, Якшин

МПК: C07F 9/09

Метки: кислот, органических, фосфорау, эфиров

...1680 4унполучают конечный продукт с вы. ходом 942 и содержанием кислоты 96,23;при применении в качестве катализатора 5 мол,3 15-краунполучают конечный продукт с выходом 8774 и содержанием кислоты 8813.Аналогичным образом, при окислении дибутилфосфита получают с количественным выходом дибутилфосфорную кислоту, п 14340; Ь 1,0860, содержание кислоты 9963при окислении дидодецилфосфита получают с количественным выходом дидодецилфосфорную кислоту, п 1,4448; Ь 1,063, содержание кислоты 99,3П р и м е р 2. Получение дифенилфосфорной кислоты,5 1 О 5К раствору 0,79 г (0,003 моль)18-краунв смеси 23,4 г(0,1 моль)дифенилфосфита и 50 мл бензола приперемешивании и температуре 60 Соприкапывают 204 мл 3-ного раствораперманганата калия в...

Номер патента: 799345

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Игнатьев, Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, кислот, фосфоновых, эфиров

...Вычислено, Х; С 43,63; Н 5,91; Р 14,66; Ь 14,56. ИК"спектр, .11-си: 750,3075 (тиофеновое кольцо),,у1030, 1055 (Р-О-С алкил), 1255(Р .О), ЖРцР-спектр,м,д,;-11 ИР С-спектр, (в четыреххлористом углероде) , д, м.д. (относит. ум 05) 15,876; 16, 139- -СН 3, 61,266; 61,529"СН 2- , 126,786;127,575 - - С тиофена, 132,248;132,312 -д - С тиофена, 135,601;136,27 -3 - С тиофена, 134,022;124,812 -О"- С тнофена.П р и м е р 2. Получение 0,0-диэтилфурилфосфоната. Рабочий раствор (анолит) общим объемом 60 мл приготовляют растворением в ацетонитриле 8 г (0,05 моля) натриевой соли диэтилфосфита, 7 г (0,25 моля) фурана и 5 г (0,041 моля) перхлората натрия. Католит содержит 20 мл насьнценного раствора перхлората натй рия. Электролиэ проводят в...

Номер патента: 895979

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Скрипко, Томащук, Трубников, Цыганова

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислоты, стабилизации, эфиров

...с концентрацией 1,010 ф моль/л приводит к увеличению индукционного периода в случае вещеетва Нна 32 мин, а в случае веществ и Ц на 232 мин и 136 мин соответственно. Ингибирование А и БА соединениями 1, и 1 изучено также в присутствии серной кислоты. В 8959794повой кислоты, так и смеси их с 5 Ж.393,54-ной серной кислоты (условия,приближенные к способу. получения. акрилатов), по сравнению с применением.известного ингибитора - гидрохинона.Изучение ингибирующего действияпредлагаемых соединений проводят следующим образом.10 Раствор соединений 1, Н, и в10 мл метилакрилата(ИА)или бутилакрилата (БА) с концентрацией 0,51,5 1 Омоль/л и 8,210г инициатора полимеризации.- динитрила азоизоИ масляной кислоты нагревают. при 60 Си 100 С.В табл. 1...

Номер патента: 677272

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Кеворкова, Мамедяров, Сейдов

МПК: C07C 69/74

Метки: бициклических, масел, мостиком, основа, производные, синтетических, спиртов, эндометиленовым, эфиров

...Полученное со 20 единение представляет собой маслянистуюжидкость, кипящую при температуре225 С/3 мм рт, ст., с р 20 = 0,9730 и и 0 == 1,4850,Структура полученных соединений под 25 тверждена ИК-спектрами и характеризуется следующими полосами поглощения:карбонильная группа в сложной эфирной группе - 1740 см-С - О - С связь - 1030 - 1300 см -,30 С - Я - С связь - 730 см-.В таблицах 1 и 2 приведены характеристики синтезированных соединений.Таблица 1тики синтезированных соединений Показатели соединениеформулы П 1 0,9416 1,4630 0,9540 1,47 0 0.9730 1,4850 2,16 165,1 425,5 127 5,4 197- 52 0ф Температурный коэффициент вязкости. Из этих данных видно, что все синтезированные соединения имеют низкую темпе ратуру застывания - 52 С -- 60 С, гид...

Номер патента: 899530

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Александрова, Аржаков, Бутакова, Железная, Залескова, Лунин, Магадов, Мещеряков, Мкртычан, Румянцев, Селякова, Солдатов, Филин, Фомин, Чугунова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиловых, кислоты, метакриловой, низших, эфиров

...С и давлении 3-12 ате,ЮП р и м е р 1, В металлический рвактор, представлякяпий собой трубку изспецстали диаметром 20 см и длиной899530 Составитель Н, ТокареваРедактор О. 10 рковецкая Техред Л. Бвбинец Корректор М, Шароши Заказ 12051/29 Тираж 447ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушскаа наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 334 смзагружают 76 мл катализатора СПФ с размером частиц 0,25-0,5 мм,В реактор подают смесь акриловои кислоты и бутанолв при их мольном соотноШении 1:1,5 со скоростью 500 мл/час. В качестве ингибиторв реакции полимеризвции используют 0,1% гидрохинона,Темпеорагура в реакторе 160 С, давление 3- 4 атмосферы. Время контакта 8 мин....

Номер патента: 899584

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бербель, Герд, Лотар, Михаель, Хельмут, Хорст

МПК: C08G 63/48

Метки: гидрофобных, жирных, кислот, сложных, эфиров

...1 а реагирует с 3770 гполученного кислой конденсацией бутиленгликоля-(1,3) простого полиэфирного спирте(карбоксильное число 340), содержащего0,1% фтороборного этилового эфира. Продуктимеет следующие характеристики:Карбоксильное число,мг КОН/г 190Кислотное число, мг КОН/г 0,4Вязкость при 20 С, сПз 700Содержание эпоксида, % 0,3оПродукт при 25 С стабилен при ханениисвыше 1/2 года, при хранении при 80 С оченьбыстро увеличивается кислотное число.П р и м е р 2, а) 1 кг полученного попримеру 1 б продукта нейтрализуется 40%-нымраствором йаОН и затем обезвоживается прио20 тор и 100 С. Определены характеристикидо и после 6 месяцев хранения при 80 С,фприведенные в табл, 1;П р и и е р 3. К 3770 г пэфирного спирта с карбоксильнымкоторый получается...

Номер патента: 784191

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Будовская, Иванова, Ростовский

МПК: C07C 43/17

Метки: виниловых, фторсодержащих, эфиров

...Техред Л, Куклина Корректор И, Основская Заказ 29/37 Йзд.103 Тираж 447 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 3продукта реакции. Полученные простыефтореодержащие виниловые эфиры выделяют перегонкой под вакуумом. Выход целевого продукта составляет 80 - 92%.П р и м е р 1. Синтез вйнилдодекафторгептилового эфира. В фарфоровую трубку(внутренний диаметр 30 мм, длина 60 см)загружают 32 г катализатора (18 - 20,%ацетата цинка на активированном угле марки СКЛТМ) плотным слоем длиной 10 см 10на расстоянии 35 см от выхода трубки. Трубку помещают в печь и соединяют с испарителем и приемником. В испарительную колбу, помещенную в...

Номер патента: 904524

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, металлами, ненасыщенных, производных, сложных, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, эфиров

...его соли со щелочным металлом соответствующего производного 7-ациламидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты1,10Целью изобретения является получение новых антибиотиков цефалоспоринового ряда, расширяющих арсенал средств воздействия на живой организм. 5Зта цель достигается основанным на известной реакции замещения ацетоксигруппы на гетероциклическую тио. группу в положении 3 цефалоспоринового кольца предЛагаемым способом полу. 2 О чения соединений формулы 1,который заключается в том, что соединение формулы а-л-я-сн -сом25Но сн ососнХ где 2, Л и Х имеют приведенные значения, подвергают взаимодействию с соединением формулы где 8 имеет приведенные значения,или же с его солью с щелочным металлом.3 случае, когда Х в соединениях формулы 11...

Номер патента: 792889

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Сайткулова, Фотин

МПК: C07F 7/08

Метки: кислот, триметилсилилкарбоновых, эфиров

...сульфатом натрия, После отгонки растворителя продукт реакции перегоняют в вакууме.Выход 71%. Т, кип. 106 - 108 С (40 мм рт. ст.). йР 0,8810; по" 1,4277; Мйни 59,09, МК,ы, 59,83. Найдено, %: Я 13,76, С,юНюОЯ. Вычислено, %: Я 13,88. П р и м е р 2. Синтез амилового эфира а-триметилсилилмасляной кислоты.В круглодонную колбу вносят 0,2 г-атома активированного цинка, покрывают смесью растворителей, состоящей из 10 мл эфира, 5 мл тетрагидрофурана и 20 мл бензола, в объемном соотношении равном 1: 0,5: 2,0. После прикапывания смеси, состоящей из этилового эфира а-броммасляной кислоты и триметилхлорсилана (по 0,2 г-мол) реакционную массу нагревают до 80 - 90 С 10 - 15 мин, затем охлаждают и разлагают 2%-ным раствором бикарбоната натрия, промывают...

Номер патента: 910566

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Волювач, Давыдов, Северцев, Филина, Шавлинский

МПК: C07C 7/10

Метки: гексана, кислоты, муравьиной, эфиров

...промывки, а увеличение ее нерационально из-за повышенного расхода воды. В этом можно убедиться при сопоставлении опытов 2,5 и 6 из табл. 1 (все опытыпроведены при продолжительности промывки 20 с). При столь незначительном исходном содержании примесей вгексане для процесса омыления оптимальная концентарцня раствора едкого матра составляет 3-6 3. При концентрации щелочного раствора менее3 7. степень очистки гексана умень66 6личивает скорость опыления иследовательно, степень очистки гексана. Поддерживать температуру среды выше 45 С нецелесообразно из-за непроизводительных энергетических затрат( см. опыты 2,7 и 8, табл.).В известном способе процесс про-, ,мывки организован нерационально, На стадии щелочной отмывки массопередача затруднена...

Номер патента: 910598

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бацоева, Гусева, Ерыков, Киселев, Коршунов, Лазарянц, Мелехов, Неумоин, Пеньков, Сухарева

МПК: C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, эфиров

...г ТЭА, 78 г толуола, 96 г ММА и 0,45 г поташа в качестве катализатора. Получают 36,7 г дистиллята, содержащего метанол и 79,6 г целевого продукта. В ряде параллельных опытов выход составляет от 74 до 84/ от стехиометрического на взятый ТЭА. Целевой продукт тот же, что в примере 1.Характеристика продукта олиного из опытов по такой методике: п 1,4807, бромное число 114,6, мол,вес.355.Найдено, 1 : С 60,24; Н 7,84;Ы 4,05С 1 фдЮьВычислено, / : С 61,20; Н 7,65;И 3,97.П р и м е р 4. Процесс, описанный в примере 1, осуществляют, используя 44,8 г ТЭА, 96 г ММА, 78 гтолуола и 0,12 г гидроокиси натрия вкачестве катализатора. Получают80,5 г целевого продукта. В рядепараллельных опытов получают выходцелевого продукта от 76 до 791 отстехиометрического...

Номер патента: 910646

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Брель, Рахимов, Филимонова

МПК: C07F 9/40

Метки: глицидиловых, диалкилфосфоналканолов, эфиров

...например аргона,что снижает неблагоприятное действие кислорода на радикальный процесс.Добавление непредельного эфира глицидола проводят в течение 0,5-1 ч.Целевой продукт выделяют отгонкойдиалкнлфосфита в вакууме, Сырец содержит 90-953 основного продукта, который можно использовать в качестведобавок к эпоксидным смолам. Для полу"чения чистого продукта остаток перегоняют в вакууме. Однако высокая температура кипения приводит к осмоле"нию и полимеризации полученного эпоксьщного соединения и снижает его выход, поэтому для дальнейших работего можно использовать неперегнанным,П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником, термометром и барботером, загружают 33 г (0,3 моль) диметнлфосфита и нагревают при постоянной...

Номер патента: 910649

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Веньяминова, Ломакин, Франк

МПК: A61K 49/00, C07H 19/04

Метки: защищенных, мононуклеотидов, моноцианэтиловых, эфиров

...прекращают, реакционную смесь упаривают досуха на ротационном испарителе при 30 ОС, раст-, .воряют в 30 мл охлажденной льдом смеси хлороформ-н-бутанол (7:3) и энергично встряхивают с 30 мл охлажденного 1 М триэтиламмонийбикарбонатного буфера. Слой буфера отделяют, про"мывают хлороформом (20 мл 2). Объединенные органические слои упаривают,сушат с добавлением абсолютного пиридина, растворяет в смеси абсолютный триэтиламин - абсолютный пиридин.Контроль - ТСХ в системе А. Через 3 чреакционную смесь упаривают досуха,сушат упариванием с абсолютным этанолом и осаждают вещество из хлороформного раствора его в смесь петролейный эфир - серный эфир (1:3) Получают. 156 мг (603) 5-О-диметокситритил"О-тетрагидропиранилуридин-цианэтилфосфата...

Номер патента: 910712

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гурвич, Довгополик, Еселев, Зорин, Кудрявцева, Молчан, Мошинский, Талалаев, Ткачук

МПК: C09F 7/06

Метки: жирных, кислот, масел, ненасыщенных, полимеризации, растительных, эфиров

...реакционную массу одновременно без предварительной активации глины. Количество55 .катализатора может колебаться в пределах 2-253 от массы исходных НЖК, а количество активатора - в пределах0,1-104.7 9107В круглодонную трехгорлую колбуемкостью 1 л, снабженную мешалкой,термометром и обратным холодильником,загружают 500 г соевого масла, 160 гметанола (5-кратный избыток в пере 5счете на эквивалент нейтрализации) и0,53 от массы соевого масла (2,5 г)едкого натра, Реакционную массу нагревают до кипения метанола и выдерживают при кипении 12 ч. Для нейтрализации едкого натра вводят й,5 г 36 ной соляной кислоты, перемешивают 1015 мин и отстаивают. Верхний масляный слой помещают в колбу Вюрца и отгоняют примерно 106 г метанола. Полученный сырец...

Номер патента: 921463

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Альдо, Клаудио, Франческо

МПК: C07C 69/03

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, нафтольных, низших, эфиров

...кислоты. Газохроматографический анализ сырого продукта реакции показывает, что 2,26 исходногонафталина превратилось в А -нафтилпропионат. 1П р и м е р 13. Поступают аналогично примеру 1, но применяют 3-метил-бутанон (43 г, 0,5 моль),вместо 2-бутанона при более низкойтемпературе 0 С) и при более длительном времени реакции (9,5 ч).Гавохроматографический анализ сырого продукта реакции показывает, цто62 исходного нафталина превратилось в б -ацетоксинафталин. 15П р и м е в 14 (сравнительный) .Для.сравнения поступают аналогичнопримеру 1, но в отсутствие кетонови при более длительном времени ре",акции (8 ч). Газохроматографичес фкий анализ сырого продукта показывает, что менее 13 исходного нафталинапревратилось в -ацетоксинафталин.П...

Номер патента: 921464

Опубликовано: 15.04.1982

Автор: Гарольд

МПК: C07C 155/02

Метки: кислоты, сложных, тиокарбаминовой, эфиров

...(Ь) и хлоридбензилтриэтиламмоний (с),3 92146полупродукта с органическим сульфатом, на.пример диалкилсульфатом или диаллилсульфатом 3,Однако этот процесс неприемлем из-запотребности в специальном газотранспортномоборудовании, требуемом для добавления карбонилсульфида, Кроме того, расходы на алкилсульфат оказываются невозместимыми, чтоведет к росту издержек по процессу в целом.Наиболее близким к предлагаемому по 10технической сущности и достигаемому результатуявляется способ получения сложных эфировтиокарбаминовых кислот общей формулы 1путем взаимодействия карбамоилхлорида общейВ-3- сгде Й 1 и Й имеют вышеуказанные значения,с меркаптаном общей формулыЯЗН Н где й имеет вышеуказанные значения, при температуре от 10 до 100...

Номер патента: 888467

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Васильев, Герман, Гринберг, Полищук, Саргисян, Скундин

МПК: C07C 69/34

Метки: алифатических, дикарбоновых, диметиловых, кислот, разветвленных, смеси, эфиров

...кислот в количествесоответственно 8 ммоль (1,02 г), 7,2 ммольЗ 0 (0,86 г), 1,2 ммоль (0,2 г), 2,5 ммоль(0,5 г), 0,9 ммоль (0,24 г). Суммарный выход по веществу последних трех продуктовца израсходованную щавелевую кислотусоставляет 40 о (ГХК, колонка 3 м и 20 %З 5 ЯРна хромосорбере 185 С).П р и м е р 2. Электролизу подвергаюттакой же раствор, как в примере 1. Плогность тока ца аноде 1 Л/дм. Давлениепропилена 5 атм. Через электролит пропус 40 кают количество электрцчества, равное2,8 А/ч. Электролизат содержит щавелевую кислоту и смесь диэфиров щавелевой,метилянтарной, диметиладипицовой и трнметилпробковой кислот в количестве соог 45 ветствецно 9,6 ммоль (1,2 г), 7,3 ммоль(0,31 г), 0,4 ммоль (0,1 г), Суммарный выход по веществу...

Номер патента: 925248

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/07

Метки: 3-замещенных, n-(2-пропинил)-карбаниловой, карбониламинофениловых, кислоты, эфиров

...и, добавляялед, промывают разбавленной солянойкислотой и водой. После сушки сульфатом магния при пониженном давлении выпаривают и смешивают с 500 млизопропилового эфира, из которого выкристаллизовывают продукт реакции.Выход составляет 67,9 г (69,8 отрасчетного). Т. пл. 104 С. Аналогичным образом получают новые соединения, представленные в табл.1.5 925248 6 в 500 мл ,воды на гек- схеме О, 1, 2, 3, 4 (О - отсутствие действия; 4 - уничтожение растений). Результаты показывают, что как правило, достигается уничтожение рас 5 тений (табл.2),Таблица 2веществатар.Через три недели после обработкирезультаты бонитируют по балльной Балл РУ пп Соединение 1 3-(Иетилтиокарбониламино)-фениловый эфир М-(2-пропинил)-карбаниловой кислоты2...

Номер патента: 925950

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Андрейчиков, Крылова

МПК: A61K 31/10, A61K 31/265, C07C 323/22 ...

Метки: бензиловых, бензоилтиопировиноградных, кислот, эфиров

...натрия в среде абсолютного диоксана при температуре кипения используемого растворителя.Процесс протекает по схеме Оу С р вн 5 СН 2С 61 О3 92595Х-СН СОСЯрСОСОЯСНрСБК 0 Способ получения бензиновых эфировбензоилтиопировиноградных кислот общейформулып =Х- С,НСОСН,СОСОСН,С,Нгде Х - водород или хлор,о т л и ч а ю щ и й с я тем,- что соответствующий 5-арилфуран, 3-дион подвергают взаимодействию с бензилмеркаптидам натрия в среде абсолютного диоксана при температуре кипения используемого растворителя,Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРпо заявке % 2789126/23-04,кл. С 07 С 153/07, 05,07.79,где Х- имеет указанные значения,Время процесса 1 5-30 мин, выходцелевого продукта 75-80%.3П р и м е р...

Номер патента: 927119

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Марк, Роланд

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: гидратов, производных, простых, сложных, солей, цефалоспорина, эфиров

...очереди смесью ацетона и воды (85:15), чистым ацетоном и низкокипящим петролейным эфиром и высушивают: всю ночь в вакуумепри 40 С. Получают 3,5 г (213) предлагаемого вещества в виде бежевых кристаллов, содержащих на моль вещества, 3,5 моля НО. Г 1 =-144 (с 0,5 в воде). Спектр ЯМР и микроанализ соответ-.ствуют заданной структуре.(Мол. в.=661,59)Вычислено,З: С 32,68; Н 3,50;И 16,94;.14,54; Н О 9,53;Найдено,3: С 32,о 9; Н 3,46;М 16,96; 5 14,54; Нг.О 9,50.Используемую в качестве исходного 10 продукта (6 Р, 7 Р)-7- 12- 2-(2-хлорацетамидо)-4-тиазолил 1-2-(Е-метоксиамино)ацетамидо-(2,5-дигидро-бокси-метил-оксо-а-триазин-ил)тио 1-метил)-8-оксо-тиа-азабицик-. ло(4,2,0)окт-ен-карбоновую кисло"ту получают следующим образом.22,24 г...