Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 518488

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Марченко, Моргунов, Оберемко, Перченко

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, синтетических, сложных, эфиров

...- слабый специфи.ческий, кислотное число 278,6, эфирное 0,3, карбо.нильпое 1,3, содержание неомыляемых 0,27 вес.%.Перекристаллизация кислот может осуществляться также и в других полярных растворителях - мегиловом и этиловом спиртах, изопропаноле, метил.ложных, фиров. При этом выгружено смеси кислот29,1 вес.ч., водного раствора глицерина 22 вес.ч.Смесь кислот имеет следующие показатели: кислот.ное число 325,7, эфирное число 4,3,карбонильное число2,0, содержание неомыляемых 0,3 %,содержаниеоксикислот 1,7%,Указанная смесь кислот разгонялась под ваку.умом на фракции С 5 - С 6, С 7 - С 9, С 0 - С 14,Характеристика фракций и их выход подстав.лены в таблице. этилкетоне, а 1 акже их водных растворах, При применении растворителей непосредственно...

Номер патента: 518492

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Бекмухаметов, Комендантов

МПК: C07D 203/18

Метки: 3-арил-2, кислот, назирин-2-карбоновых, эфиров

...получения эфиров 3- азирин - 2 - карбоновых кислот изомериз- арил - 5 - алкоксиизоксазолов при 200 оС.Однако реакцию приходится вести при высокихтемпературах, а целевые продукты получают со сравнительно невысокими выходами,Целью изобретения является увеличение выходацелевого продукта и упрошение процесса.Поставленная цель достигается тем, что изомеризацию 3 - арил - 5 - алкоксиизоксазолов проводят вприсутствии каталитических количеств стеарата за.кисной меди. Г 1 ри этом удается снизить температурупроцесса до 60 оС и увеличить выход до 75%. Целевой продукт выделяют известным способом,П р и м е р, Голучение метилового эфира 3 - фенил - 2 Н - азирин - 2 - карбоновой кислоты.К раствору О,1 г окисного стеарата меди в 25 мциклогексана...

Номер патента: 519417

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Бондарюк, Киселев, Стоптухова

МПК: C07D 251/32

Метки: кислот, ненасыщенных, симм, содержащих, триазиновый, цикл, эфиров

...36от теоретического,Полученвые эфиры - бесцветные, вязкиежидкости, легко растворимые в обычныхоргашкческих растворителях (кроме аляфатических углеводородов) и винильных мояомерах (метилакрилат, стирол, метилметакрилат); при нагреваяии в присутствии и 1 шциаторов, например азо-бис-изобутиронитряла,превращаютсч в прозрачные стекловидныеяеплавкие и нерастворимые полимеры. 4 ОПолучение трис-( 2-метакрялоксизтил)-цианурата.Сн (О СЯ(0,09 г-моль) цианурхлорида в 135 млоацетона, охлажденному до О С, приливают39,32 мл (42,1 г; 0,324 г моль) 2-окси -зтилметакрилата и при перемешиваяии втечение 90 мин прибавляют по каплям 69,8 5мл 4 н. водного раствора едкого яатра+смеси в пределах 2- 0,5 С за счет внешнего охлажденич. Перемешиваяие продолжают еще...

Номер патента: 520031

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Артур, Ханспетер

МПК: C07C 69/76

Метки: жидкокристаллических, сложных, эфиров

...60,5 С (и монотропной т.осв.56,6 С),Исходный продукт можно получить следующим образом;15 г т-и-пентилбензойной кислоты растворяют в 100 мл тионилхлорида и кипятятв течение часа с обратным холодильником.Затем избыточный тионилхпорид удаляютпутем перегонки и дистиллируют хлорангидридом кислоты в высоком вакууме; т.кип.о104 С (2 мм рт.ст.).П р и м е р 3, 1,4 г (11,75 ммоль)ъ-оксибензонитрила в 25 мл абсолютногопиридина и 2,9 г (13 ммоль) хлорангидрида ъ-ь-гексилбензойной кислоты в 12 млабсолютного бензола смешивают и затемперемешивают в течение ночи при комнат520031ра хроматографируют с бензолом на силикагеле. После перекристаллизации из гексанаполучают 5,2 г чистого сложного - и-цианфенилового эфира Ъ-Ь-октилбензойной кислоты; т.пл. 46,5...

Номер патента: 520361

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Акбарова, Кадыров, Хасанов, Юнусов

МПК: C07D 235/32

Метки: алкиловых, бензимидазолилкарбаминовой, кислоты, эфиров

...впримере 1,П р и м е р 5, 2-Изобутилкарбаматбензимидазол.В условиях примера 4,. но прн испотьзовании 15 мл изобутилового спирта получают0,63 г (52%) целевого продукта.МДанные ИК-спектра те же, "то в примере 1,П р и м е р 6 2:-.-.милкарбаматбензимидазол,В условиях примера 1, но пои использовании 15 мл аминового спирта и проведениипроцесса при 90 С получают 096 г (70%)целевого продукта, т.пл, 3.92 оС;Данные ИК-спектра те х:.е что в примере 1,П р и м е р 7. 2-ИзоамилкарбаматЯбензимидазол.В условиях примера 1, но при использовании 15 мл изоамилового спирта получают1 г (71%) белого кристаллгческого нродукта, т.пл. 335 С.59Данные ИК-спектра те же, что в примере 3П р и м е р 8, 2-ГексилкарбаматбензимидазолОпыт осуществляют по примеру 1,...

Номер патента: 521253

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Гололобова, Зубкова, Неумоин, Салахетдинова, Синеоков, Штефан

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловых, кислот, моноалкиленгиколевых, эфиров

...побочный продукт - диметилакрилат этиленгликоля, способствующий "сшивке" при полимеризации моноакриловыхкислот, кроме того, сильная кислотность реакционной массы при выделении целевого продукта дистилляцией способствуетполимеризации алкиленгликолевых эфировакриловых ксл,Известен такжеалкиленгликолевых способ получении моноэфиров акриловых кислот И взаимодействием окиси олефина о акриловой/ или метакриловой кислотой в присутствии катализатора - трехвалентного железа и промотирующих добавок, например хромово-о го ангидрида, при температуре 50-100 С с последующей деэактивацией катализатор , двуххлористым оловом, в связи с чем уме шается содержание диметакрилага этиленгликоля до 0,8-0,3% и непрореагировавшей кислоты до 0,3-0,4 23...

Номер патента: 521264

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Бычкова, Васильева, Калабина

МПК: C07C 147/06

Метки: сульфофенилэтилариловых, хлор, эфиров

...с соответствующим винилариловым эфиром в присутствии азодиизобутиронитрила с последующим выделением целевого продукта известным спосоДля сокращения времени проведе оса и увеличения выхода целезых в реакцию, желательно проводить О сфиолетовом облучении и 65-7 О СВыход целевого продукта после и аллиэации иэ этилового спирта сост т 95%,Процесс взаимодействия бензолсу хлорида с ненасыщенными эфирами атического ряд можно представить в видес зедуюшей схемыс Я 50 с 1+сН сНОА - 6 УС г 1 ЬО СН СЯС 10 АЪП р и м е р, Синтез с. -хлор- Ь-суль.фофенилэтилфенилового эфира,В кварцевую колбу загружают смесь,состоящую из 0,1 моли бензолсульфохлорида, 0,1 моля винилфениловсго эфкра и0,01% от веса реакционной смеси азодиизобутиронитрила, после чего...

Номер патента: 521266

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Близнюк, Кирилина, Лазутина, Стрельцов

МПК: C07C 149/00

Метки: дитиокарбамино, кислот, ксантогено, уксусных, эфиров

...метилксантогеноуксусной кислоты ст, кип, 169-170.С/1 мм рг, ст. И1,5079 д 1,1489,Найдено,%: С 45,11; Н 6,53;23,92;С)оН 1 в 0 -Вычислено,%: С 45,20; Н 6,77;24,10.10 П р и м е р 2. Бутиловый эфир диэтилаидитиокарбаминоуксусной кислоты.Аналогично примеру 1 из 0,03 г-молядиэтилдитиокарбаминсуксусной кислеты и0,06 г-моля бутилового спирта получаютб с выходом 99% бутиловый эфир диэтилдитиокарбаминоуксусной кисло;гы с т. кип. 162163 С/1 мм рт. ст. й 1,5165 д 1,1017Найдено,%; С 50,09 Н 8,:10; й 5,21;2421.ЗО., Си Но МОЛ"Вычяслено%: С 50,20; Н 7,98; Й 5,33;24,30. 3ного трехвалентного фосфора например трехлористого фосфора в среде органическогорастворителя,Процес целесообразно проводить в органическом растворителе, образующем азеотропную...

Номер патента: 334840

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Козлов, Николаенко, Прокофьева, Родионов

МПК: C08B 13/00

Метки: смещанных, сульфатосодержащих, целлюлозы, эфиров

...дихлорэтане, содержащего 0,3 вес.ч.5 трехокиси серы. Реакционную смесь перемешивают 1 час при комнатной температурезатем высаждают в воду, в которую добавляют водный раствор аммиака. Полученныйпродукт содержит 5,4% серы,ф П р и м е р 6. К 1 вес, ч, ацетилцеллюлозы, содержащей 53% связанной уксуснойкислоты, добавляют 4,8 мл метиленхлоридаи 1,26 вес, ч, раствора комплекса трехокиси серы и диметилформамида (трехокись серб ры : диметилформамид = 1;2) в дихлорэтане, содержащего 0,27 вес, ч, трехокиси серы, Реакционную смесь перемешивают 1 часпри комнатной температуре, затем осаждают в горячую воду. Полученный продуктЭФ промывают водой, после сушки он содержит2,3% серы, не растворяется, но сильно набухает в ацетоне и водно-ацетоновых...

Номер патента: 523077

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Ананьева, Краковяк, Скороходов

МПК: C07C 67/10

Метки: 9-антрилметиловых, акриловой, кислоты, метакриловой, эфиров

...Заказ 1035/10 Изд.1507 Тираж 575 Подиснос Ц 11 ИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР ио дс.,:а изобисссий и открьтии 113035, Москва, /К.35, Ра,иска иаб., д. 4/5ТииограФг и ир. Са, ои н 2 11 азующийся в результате реакции раствор темно-желтого цвета охлаждают и выливают в десятикратный объем воды. Выпавший в виде желтого порошка продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме при комнатной температуре.Выход 9-антрилметилового эфира метакриловой кислоты 180, 5 мг (74,2% от теоретического); т. пл. 84 - 86 С. После кристаллизации из смеси эфир - этанол т. пл. 85,5 - 86 С.П р и м е р 2. Получение 9-антрилметн,.оного эфира акриловой кислоты.Из 0,6 мл акриловой кислоты по примеру 1 получают 174 мг 9-а 1...

Номер патента: 523078

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Долгий, Нефедов, Шапиро

МПК: C07C 69/52

Метки: бутин-3овой, кислоты, эфиров

...в испарнтеле. Выходящие нз реактора жидкие продукты конденсируют, а избыточный ацетилен рециркулируют. Из катализатора разгонкой выделяют этиловый эфир бутиновой кислоты, содержащий менее 1% эфира гликолевой кислоты.Чистота более 98%.Выход около 50%.Строение и чистота полученного этилового эфира бутиновой кислоты доказаны данными ГЖХ, элементного анализа, ИК- и ПМР- спектров.Приготовление катализатора.Пемзу с размерами частиц 2 - 3 мм, предварительно промытую соляной кислотой и водой, кипятят 1 час в насыщенном растворе сульфата меди и раствор упаривают досуха. Затем катализатор нагревают 4 час при 750 - 800 до прекращения выделения 50,П р и м е р 1 (сравннтельный),Через нагретый до 60 С испаритель, содержащий 17 г...

Номер патента: 523086

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Авербах, Гольдин, Некрасова

МПК: C07C 143/12

Метки: вещества, кислоты, поверхностноактивные, соли, сульфоянтарной, фторорганических, эфиров

...метабисульфита натрия, 6 мл воды и 20 мл этанола получают 17,5 г (выход 73,5%) Ма -соли бис(1,1,5-тригидроктафторпентилового) эфира сульфоянтарной кислоты; т.пл. 181 С.Поверхностное натяжение водного раствора соли при концентрации 510 моль/л (20 оС) 27,6 дин/см; при 1 10 моль/л) - 23,6 дин/см.П р и м е р 3. Калиевая соль бис- -( 1, 1, 5-три гидрооктафторпентилового) эфира сульфоянтарной кислотыН(СУ СУ ) СН ООССН СНСООСН (СУ СУ ),Н50 КПо примеру 2 из 13 г (0,024.г моль) бис-( 1, 1, 5-тригидрооктафторпентил)-малеината, 3,2 г метабисульфата калия, 4,8 мл воды и 15 мл этанола получают 11,3 г(выход 71,5%) К-соли бис(1,1,5-тригидрооктафторпентилового эфира сульфоянтарной кислоты; т.пл. 211 оС.Поверхностное натяжение водного раствора соли (5 10...

Номер патента: 523109

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Сарыбаева, Щелохова

МПК: C08B 7/00

Метки: сложных, смешанных, целлюлозы, эфиров

...тот оптимум, при котором максимальному замещению нитрогрупп 20 будет соответствовать минимальное образование СООН-группы. Более того, повышение температуры ведения реакции позволяет снизить количество А 1 С 1 необходимое для достижения одного и того же результата,Изучение кинетики реакции каталитического денитрования НЦ позволило сделать вывод о том, что для различных хлористых ацилов процесс практически заканчивается в течение 1 час (при молярном соотношении А 1 С 1 з. ан5231 10 20 ся четкими максимумами поглощения при1750, 1240 и 610 см - , характерными для 65 5В рамках теории донорно-акцепторного взаимодействия снижение скорости образования ацильных производных в присутствии молекул растворителя, располагающих свободной...

Номер патента: 523635

Опубликовано: 30.07.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров

...-н-бутиламино-сульфамоилбензойной кислоты и 19 мл 2 н, водного раствора гидро- окиси натрия 1 час кипятят в атмосфере азота с обратным холодильником, По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат доводят ледяной уксусной кислотой до рН 4 5, полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%-ного водного этанола, получая 4-(4-аминофенокси)523635 10 802 МН9 -3-н-бутил амино-сульфамоилбензойную кислоту структурной формулы 7СН - (СНъ)д - КХ СООН от.пл, 264 С (с разложением),Исходное соединение получают так.Смесь 14 г 4-хлор-нитро-сульфамоилбензойной кислоты, 200 мл 1 н. водного раствора бикарбоната натрия и 15,9 г4-ацетаминофенола, размешивая, нагревают21 час до...

Номер патента: 523909

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Булацкая, Кулевская, Лопатик, Мороз, Осипенко

МПК: C08G 59/02

Метки: бициклических, диаллиловых, дикарбоновых, кислот, эпоксипроизводные, эфиров

...определяли иодометрически). Реакционную смесь обрабатываютхолодной водой, раствором соды, вновь водой и отделяли органический слой, которыйсушили с помощью свежепрокаленного М 75 О 4,озатем удаляют в вакууме при 20 С растворитель. В остатке получают бесцветную вязкую жидкость (выход 75-85% из расчетана триэпоксид), которая при охлаждении застывает с белую пастообразную массу. Свойства синтезированных продуктов приведеныв табл, 1.Получение покрытийП р и м е р 1. 5,5 эпоксидированногоДБОК, синтезированного по методике, описанной выше, содержащего 6,25% эпоксидного кислорода и имеющего иодное число 45, помещают в ампулу в атмосфере аргона,овводят при 20 С с помощью шприца 1 мл 5 С 14 в виде бензольного раствора, содержащего 0,16 г бт с 4...

Номер патента: 524516

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Герхарт, Иоахим, Манфред, Рудольф

МПК: C07D 295/00

Метки: пиперазина, производных, солей, эфиров

...-пипера- зинил 2- Метил-( 2-пиридил)-пиперазинил 4-(2-Пиридил) -пиперазинил То же Метил 52 153-154 Этанол 19 135-136 Бензол 138-140524516 при температуре 50 С и давлении 50 атмв 80 мл ледяной уксусной кислоты над 1 г10%-ного палладированного угля. Катализа.тор отфильтровывают, фильтрат упаривают 5 в вакууме, к остатку добавляют разбавленный раствор соды и экстрагируют уксуснымэфиром. Из экстракта получают продукт,который 2 раза перекристаллизовывают изэтанола, и выделяют 2,7 г (54%) бесцвето 19 ных кристаллов, т.пл. 191-193 С.П р и м е р 5. 1-(4-0 ксифенил)-2,2,4,4-тетраметил-З-(4-оксифенил)-пиперазинил(-циклобутанол-(1 ).Как в примере 4, гидрируют 1-(4-оксир фенил)-2,2,4,4-тетраметил-З-(4-бензилоксифенил) -пиперазиил-циклобутайол-(...

Номер патента: 525422

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Фритц, Ханс-Петер

МПК: C07C 43/14

Метки: ненасыщенных, простых, эфиров

...2, Пжтучение 1-(5-изо-, пенгилокси-пентенил)-3,4-мегилендиоксибензола.К 2,2 г (0,0075 моля) 1-(3.-гидрокси -5-изопенгилоксипенгил)-3,4-метилендиокси бензола, растворенного в 150 мл бензола, добавляют 0,07 г (О;37 моля) моногидрата т 3 -голуолсульфокислогы Раствор быст- ро нагревают до температуры кипения и кипятят в течение 20 мин с обратным холодильником применяя водный сепаратор. По,сле охлаждения бензольный раствор экстра гируют насыщенным раствором бикарбонатанатрия, затем промывают водой и насыщенным раствором хлорида натрия и сушат сульфатом натрия, Раствор упаривают и остатокхромагографируют на силикагеле смесью гексан: эфир уксусной кислоты (97: 3). Приэтом получают 1-(5-изопенгилокси-пентенил)-3;4-метилендиоксибензол в виде...

Номер патента: 525694

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Высоцкий, Тиличенко, Чупракова

МПК: C07F 9/38

Метки: 3-дигидро-4н, кислот, кислых, метиловых, пиранил-2фосфоновых, эфиров

...деноИК- и5 взаим натов гидро(45) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛ 2,3-ДИГИДРОН-ПИР АНИЛ оение полученных веществ подтве ными элементного анализа, дПМР-спектров н превращением ейсчэии с диазометаном с к%он Р ф Н С Найдено,%: С 70,0; Н 6,7; Р 7,5; ОСИ 15,З, 2 Ъ 27 4. Составитель Л. ЗахаровРедактор Н, Джарагетти Техред М. Ликович Корректор А Фщжнко Заказ 5047/453 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 выделившиеся кристаллы отфильтровывают,высушивают и получают 2,2 г (88% от теоретического) целевого продукта. Т,пл. 178179 о (из ацетонитрила). Вычислено,%: С 68,7; Н 6,6; Р 8,1; ОСН 8,1; Е 384....

Номер патента: 526287

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Андрэ, Жан

МПК: C07D 209/04

Метки: алкановых, индолил-1, кислот, полигидроксильных, эфиров

...очищают на колонке с45 элюируют смесью хлороформ -Собирают 6,9 г продукта, коттыв ают актив ов анны м углемнии с обратным холодильиико.фильтруют и упаривают досуха5 О вакууме,Получают 6,48 г глицеринового эфира2 Ь - ( 2-метил- 71-хлор бензоил - 6-хлориндолил)-д.-пропионовой кислоты в видеаморфного продукта, слегка окрашенного вжелтый цвет и растворимого в спиртах, аце -тоне и хлороформе,Вычислено, %: С 58,68; г 4,70;М 3,11; С 15,75;22 21 2 5С 1 ЙО526287 Вычислено, %: С 63,63; Н 5,55;С 7 Ь 1, М 297С Н С 1 ЙО25 26 6Найдено, %: С 63,4; Н 5,5; С 1 7,5;М 3,0П р и м е р 3. Глицериловый эфир (2-метил - 3-хлорбензоил-метоксииндолил)уксусной кислоты.Нагревают при 100 С в течение 18 час1 )смесь 7,85 г 0, 0...

Номер патента: 422250

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Мельников, Полуян, Хаскин

МПК: C07F 9/16

Метки: ариловых, дитиофосфорной, кислоты, эфиров

...при 1015 мм рт.ст., а остаток перегоняют при 0,2 мм рт.ст. ПоО лучают соединение 5, (см. таблицу) Сравнительно низкий выход соединения 5 объясняется побочными реакциями деалкилированиябис-(диэтокситиофосфорил)дисульфида.Полученные по аналогичной методике б 5 -ариловые эфиры дитиофосфорной кислоты представлены в таблице. нил -1,4-диметил-фенилдитиофосфатаК суспензии 0,025 моль АВ СВ в 12 ггетрахлорэтана прибавляют 4 г и-ксилолаопри температуре 20-25 С, При перемеши=ванин приливают раствор 0,01 моль бис(дифенокситиофосфорил)дисульфида в 24 гтетрахлорэтана, При этом А 0 И растворяется и раствор приобретает темно-краснуюокраску. После окончания прибавления дисульфида реакционную массу перемешиваюто2 час при 80 С до окончания...

Номер патента: 527132

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Георг, Гюнтер

МПК: C07C 69/00

Метки: ариловых, карбонатов, кислоты, хлоругольной, циклических, эфиров

...примеру Б,а подвергают взаимодействию с фосгепом. После переработки получают 149 г (955) эфира хлоругольной кислоты, Остаток после перегонки можно снова использовать в качестве катализатора при фосгенировании,Пример 6. 1,8 г К,Х-диметилформамида растворяют в 50 мл бензола и при комнатной температуре вводят 5 г фосгена. При этом хлорид диметилформамида выпадает в виде бесцветного осадка, Затем бензол отгоняют ьакууме, а оставшийся остаток используют вмссто М,М - дпметилформамида в качестве катализатора для взаимодействия фенола с527132 Выход,Пример Амид кислоты Ол 7 О 8 9 10 11 12 91,0 90,5 88,5 90,5 89 5 Таблица 2 Температура,оС Точка кипения,С/мм рт. ст2525,а25,б 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 5,5 ТМ 2 Ч 5,5 ТММ 5,0...

Номер патента: 527136

Опубликовано: 30.08.1976

Автор: Вильсон

МПК: C07D 215/22

Метки: пиридохинолиновых, эфиров

...из этилового спирта;6-хлор,8 - диэтоксикарбонил - 4,10-диокси,7-фенантролин; т, пл. 155-157 С;2,8 - диэтоксикарбонил - 4,10 - диокси - 6-и- пропил,7-фенантролин; т. пл. 212 в 2 С, кристаллизованный из этанола или 2-этоксиэтанола; а также6-и-бутил - 2,8 - диэтоксикарбонил,10-диокси,7-фенантролин; т. пл. 192 в 1 С, кристаллизованный из этилового спирта. П р и м е р 2, Повторяли способ, описанный в примере 1, но используя в качестве исходного продукта 1,3-диамино-бромбензол вместо 2,4-диамино-н-бутилбензола, таким образом получен 6-бром,8-диметоксикарбонил,10 - дигидрокси - 1,7-фенантролин; 208 - 210 С,П р и м е р 3. Суспензию 2,8-диэтоксикарбонил-метил - 4,10-дигидрокси - 1,7-фенантролина (0,37 г) в этаноле (10 мл) смешивали с раствором...

Номер патента: 527418

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: комплексонов, эфиров

...в качестве экстрагентов, а также для функциональных иминодиацетатных ол на основе полистирола,б получения эфиров комплексотки их четвертичных аммониевых створом щелочи с последующей ых продуктов диэтиловым эфи этого способа являются омыле. ой среде, а также необходимость о не позволяет получать целевые ами, большими 55%. 15 С целью устранения указаннь редложено обработку четвертичн солей эфиров комплексонов вести ролиз эфиров не происходит и продуктов увеличивается до Предложенныи способ заклчетвертичную аммониевую соль е р 2. В химический стакан по приме 21,2 г (0,1 моль) хлоргидрата диметира гидразиндиуксусной кислоты и затем при размешивании и температуре не раствор 4 г едкого патра в метаноле. ржки в течение 45 - 60 мин...

Номер патента: 528867

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Вернер, Иозеф, Ирмгард, Эрнст

МПК: C07C 103/28

Метки: амидинов, солей, циклических, эфиров

...раствор промывают водой и разбавленной уксусной кислотой, сушат сернокислым натрием и упаривают. Омыление сложноэфирных групп и отщепление ацетильных остатков производят нагреванием с метанолом и избыточным количеством 4 Х едкого натра. Остаток после упаривания растворяют в воде, фильтрчот и фильтрат подкисляют уксусной кислотой. Маслянистый осадок при обработке водой застывает. Его отфильтровывают и сушат в вакууме. Получают сначала 13,2 г, и после концентрирования маточного раствора еше 5,1 г Х- (1 - 13 - оксиэтилпирролидинилиден - 2 амино) - 2,4,6-трийодбензоил - р - амино - сс-метилпропионовой кислоты, т. пл. 1 О в 1 С.Найдено, %: С 28,5; Н 3,0; Х 5,5; 1 51,5.Вычислено, %: С 28,72; Н 2,83; Х 5,91;1 53,54.Пример 4. 53,3 г...

Номер патента: 529172

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Асеева, Берлин, Зеленецкая, Миротворцев

МПК: C08F 2/44

Метки: непредельных, полимеров, пространственно-сетчатых, стабилизированных, эфиров

...1 вес. ч.ПОДФА в расчете на 100 вес. ч, олигомера, после растворения стабилизатора добавляют 2 вес. ч, перекиси бензоила. Полимеризацию осуществляют в массе по примеру 1. Образец в виде порошка исследуют на термоокислительную стабильностьпо чотере веса при нагревании на воздухепри 00 С в течение 3 час и пэ поглошеэнию кислорода при 210 С и начальном дав Ьлении 300 мм рт, ст,Результаты приведены в таблице. Периодиндукции при поглощении кислорода у стабилизированного образца превышает 230 мин,в тэ время как у исхэднэгэ полимера ОКМ3он составляет 4 мин,П р и м е р 3. В олигоэфиракрилатМДФ(сС,Ж -диметакрилдиэтиленгликольфталат) вносят 1 вес. ч, ПОДФА и 2 вес. ч.ГПК, Образец полимеризуют и определяют...

Номер патента: 530890

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Андрианов, Асеева, Берлин, Гефтер, Заиков, Кефели, Рогачева, Серков, Ушков, Чукова, Шашкова

МПК: C08F 289/00

Метки: непредельных, полимеров, пространственно, сетчатых, трудновоспламеняемых, эфиров

...- гицроперекиси кумола и 0,0793 г (0,1 вес,%) ускорителя полимеризации, представляющего собой 0,1% О в трибутилфосфате. Композицию перемешивают цо получения однородной массы, вакуумируют до полного удаления пузырьков воздуха и быстро заливают в ограничительные формы. Сополимеризацию олигомерного непредельного эфира и пламягасящего компонента осуществляют в формах при комнатной температуре в течение 24 час. Затем образцы извлекают из форм и дополнительно термообрабатывают при темпео о ратуре 120-125 С (на 10-15 С выше температуры стеклования полимера) в течение суток. Полученные таким образом образцы бесцветны и прозрачны. Их испытывают на горючесть, а также термоокислительную сабильность, определяют физико-механические свойства,...

Номер патента: 510930

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Громов, Зарецкая, Патраков, Прохоренко, Рогова, Розенберг

МПК: C08F 218/04

Метки: виниловых, сложных, сополимеров, эфиров

...поливинилацетата (содержаниеацетатных групп 15 вес.%) и 0,8 муравьиной кислоты, а также 250 винилацетата,содержащего 1,25 перекиси бензоила.ЪВ реактор, газовое пространство которого отсоединено от газгольдера, закачиванлэтилен до давления 40 ати и реакционнуюсмесь перемешивают 3 ч при 50 оС,1 чпри 60 оС и 1 ч при 70 С.Реактор вновь соединяют с газгольдером, снижают давление этилена до 0,4 атии выгружают суспензию сополимера черезгидрозатвор, После промывки соединенногос газгольдером реактора водой повторяютоперацию сополимеризации, 510930Гранулы сополимера винилацетата с этиденом имеют размер 0,5-2 мм, агломераты и комки отсутствуют.П р и м е р 3. В промытыи реактор,соединенный с газгольдером и заполненныйсмесью...

Номер патента: 533332

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 63/52

Метки: бензоил-3-фенилмасляной, замещенных, кислоты, сложных, солей, эфиров

...эфир 4-(м-бензоилфенил)- 2-метилмасляной кислоты.Фаза А, 3- (4-Диаэо-Оксопенгил)- З -бензофенон.а,Приготовление хлорангидрида 3-(м-бенЬоилфенил)пропионовой кислоты,Процесс ведут аналогично фазе А примеФ ра 1, исходя иэ 22,98 г 3-(м-бензоилфь нил)пропионовой кислоты и 115 мл оксалищхлорида, Получают 24,59 г хлорангидрида 3-(м-бензоилфенил)пропионовой кислоты,б. 3-(4-Диазо-Оксопентил)-бензо щ еион,К 1460 мл эфирного раствора диазоэта на с концентрацией 10,5 г/л прибавляют при 25 С и перемешивании в течение почт 1 часа раствор 24,59 г хлорангидрида 3-, ц (м-бензоилфенил)пропионовой кислоты в 0 мл безводного эфира, выдерживаюгсмес течение 16 час при перемешивании ио 25 С, затем выпаривают досуха при умень Шенном давлении и...

Номер патента: 533585

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Аммон, Когерман, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 43/20

Метки: гераниола, замещенных, фарнезола, фениловых, эфиров

...тело. меризации изопрена с галогенпроизводными, содержащими до 49% геранплхлорида (терпеновая фракция) и 30% фарнезплхлорида (сексвитерпеновая фракция) .П ри м е р 1. 21,8 г л-хлорфенола н 7 г МаОН растворяют в 25 мл воды и при 70"С добавляют по каплям 105 г водно,:о раствор 1 хлористого геранилдиметплфениламмония, полученного пз 58,0 г фракции монотерпеновых хлоридов теломера изощрена с его гидрохло ридами, содержащего 46% геранилхлорида и 40 г 1 ч,К-лиметиланилина. После выдерики регга 1 итной смеси,при казанной температу ре в течение часа в пеакциоппую колбу пуска ют,водяной,пар. Прп этом с:.арами воды отгоняется Х,Х-имстплапп.тпн, который после вакуумной перег:зкч 1 может быть повторно использован. Из оставшегося в перегонной колбе...

Номер патента: 534465

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/48

Метки: ариловых, кислот, фосфонистых, эфиров

...СС 42,40; Р 6,32,С 18 Н 9 СЮ О Р6 2Вычислено, %; С ВПодобный результазовании в качестве ктриметил аммонийхлор енола, 3 мг орида 42,71; Р 6,18.т получен при испольатализатора 2-хлорэтилида (О 1 мол %) О Прим фенил)-бенз Смесь 0 0,05 г-мол триэтилбенз 5 токе сухогодихлоре р 2. Получение диилфосфонита,1 г-моль 2,4-дихлорфебензилдихлорфосфиналаммонийхлорида нагазота при 80-100 оС ола,23 мг ониевые рекИзобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения ариловых эфиров фосфонистых кислот общей формулы ЗР(ОАг)е, гдеК - алкил, арил или аралкил; Аг - хлорза,мещенный фенил, которые могут найти применение в качестве стабилизаторов поливинилгадоидных смол, фунгицидов и гербицидов,Известен способ получения...