Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 434732

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Кулябко, Рудзит, Фиалков, Шитов, Ягупольский

МПК: C07C 43/12

Метки: 4-ди(п-оксифенил)1, гексафторгексана(ф-эстрола)или, мезо-3, эфиров

...водорода. Катализатор отфильтровывают, фильтрат разбавляют эфиром (1:1),промывают водой и экстрагируют 1%-нымраствором НС (Зх 100 мл), Экстракты обрабатывают активированным у.пек;обавляют 300 мл концентрированной соляной кисолоты, охлаждают до 0 С и выпавший осадокотфильтровывают. Выход сухого дихлоргидрата мезо,4-ди-(й-аминофенил)1,1,16,6,6 гексафторгексана 4,07 г (90,6%); т,пп.350 оС.При обработке водного раствора дихлоргидрата раствором едкого натра получают мезо,4-ди-(й-аминофенил)-1, 1, 1,6,6,6-гексафторгексан; т.пп. 201-201,5 С (этаноп).оНайдено, %: Р 30,30; 30,34.С 8 Н 18 Г 6 й 2,Вычислено, %; Г 30,33,При ацетилировании уксусным ангидридомополучают диацетат; т,пл. ) 350 С,Найдено, %: Г 24,39; 24,65,С 22 Н 2 Г 6...

Номер патента: 504748

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Концова, Пархоменко, Черноусова, Юкельсон

МПК: C07C 43/02

Метки: растворитель, целлюлозы, эфиров

...использовавшиеся для препаративиых целей,Эти соединения получают путем взаимодействия моноокиси пиперилена с алифатическим спиртом, содержащим от С 1 до С, атомов углерода в присутствии алкоголята натрия с по- недующим гидрированием.При сравнении со стандартными ра телями моноэфиры пентантликоля об тем ости сло- эфичам яых тка. В табл. 2 прединдекса растворицеллюлозы,Из таблицы вительной вязкостихарактеризующиходинаковой темпже по сравнениюми,значения относиэтилцеллюлозы, растворителя, прп концентрации нптми растворителядно, что растворо индексратуре ис известн Таким образо гликоля в кач целлюлозы, исп лакокрасочных 25 получить покры миие эфиров пентанорителей эфиров для производства ает возможность енными качества, применен стве...

Номер патента: 504755

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бахмутов, Кашкин, Харченко, Хорошилова, Ьно

МПК: C07C 69/62

Метки: дикарбоновых, кислот, полифторированных, сложных, эфиров

...смазочных материалов, гидравлических жидкостей и т. п., и которьгм применяются высокие требования относительно их вязкости, термической и химической стабильности. Основанный на известном способе получе ния сложных эфиров путем взаимодействия хлорангидридов карбоновых кислот со спиртами при 120 - 150 С, предлагаемый способ позволяет получить ряд новых, не описанных в литературе соединений, обладающих повы щенной вязкостью по сравнению с известными, близкими по структуре соединениями, Это позволяет расширить ассортимент и диапазон применения полифторированных эфиров.Пример 1. К 169 г дихлорангидрида глу таровой кислоты прибавляют постепенно 320 г 1,1-диметил-З-гидротетрафторпропанола, смесь выдерживают при перемешивании и...

Номер патента: 504759

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Кууск, Файнгольд

МПК: C07C 101/20

Метки: аминопропионовых, вторичных, карбоксиалкил, кислот, моющие, натриевые, соли, средства, эфиров

...при 110 С в течение 7 час. После промывки, нейтрализации и сушки смесь дистиллируют. Выход составляют 556 г (51 о/о от теоретического) вторичного децилового акрилата.К 100 г эфиров прибавляют раствор 66,5 г Р-аланина и 28,6 г едкого патра в 500 мл 70/о-ного этапола и перемешивают при 25 С в течение 4 час. После извлечения непрореагпровавших веществ гексаном растворитель удаляют. Количество сухого остатка 150,8 г. Содержание патриевой соли М-карбоксиэтилр-амипо-втор.децилпропионата 147 г (95,5 /о от теоретического),Найдено, %: С 58,9; И 4,39; Н 9,30.Вычислено, %: С 59,3; Х 4,32; Н 9,32.СоНзоК 04 йа; М. в. - 323,3,П р и м е р 2. В колбу помещают 1000 г углеводородов с нормальной структурой (фракция 110 в 1 С олефинов крекинга...

Номер патента: 504780

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Козлов, Трефилова

МПК: C07F 9/24

Метки: аренсульфониламидофосфорных, диалкиловых, кислот, эфиров

...5 золсульфониламидофосфорной кислоты.Смесь 4,5 (0,021 г-мол) сухой натриевойсоли п-хлорбензолсульфамида, 2,5 г(0,01 г-мол) дигексилфосфита, 30 мл четыреххлористого углерода и 0,2 мл воды перемеши 0 ваот при 20 С в течение 4 час. К реакционноймассе добавляют 20 мл 1 н. раствора сернойкислоты, перемешивают 30 мин, маточныйраствор отсасывают, осадок на фильтре промывают четыреххлористым углеродом, Орга 25 нический слой отделяют от водного, четыреххлористый углерод отгоняют в вакууме, Затвердсвшии при охлаждении осадок дигексплового эфира п-хлорбензолсульфониламидофосфорной кислоты промывают небольшим30 количеством холодного петролейного эфира504780 Составитель И. Обручников Техрсд 3. Тараненко 1(оррсктор М. Лейзерман Редактор Е,...

Номер патента: 504782

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Гареев, Гусева, Козлов, Шермергорн

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, метил, нитроэтилфосфоновой, эфиров

...120 мл этанола при температуре 35 - 40 С и перемешивании добавляли 4,0 г (0,046 г-мол) 1-нитропропена. Диэтиловый эфир и этанол удаляли в вакууме. В результате перегонки остатка получено 6,8 г (66%) диэтилового эфира а-метил-р-нитроэтилфосфол а зооветепия ФСпособ иэтилфосфо нитропроп ты, отлич 30 л;тченпя вь тил-Р-нитробработки 1- стой кислос целью увеов, в качестфиров а-моты путем оми фосфоря тем, что,ых продукт ния кислэфир ийсцелев.товоегааю ход С целью повышения выхода дуктов предлагается,для конде олефина-нитропропенав к фосфористой кислоты использо фосфиты и процесс вести в ср норного растворителя, напр кислоты или этилового эфира. новой кислоты с т. кип. 7т 2 о 1 4415, /о 1,1578.Найдено, %: Х 6,27 Р 14 1СтН 605 ХР.Вычислено, %: Х...

Номер патента: 505360

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 227/06

Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров

...метиловый эфир 3-пиперидино-фенилуксусной кислоты, т. пл. 105 - 115 С(0,05 мм рт. ст.);3-хлор- пирролидино-,фенилуксуспая кпслота, гидрохлорид которой плавится по перепистяллизации из смеси метанола и простогоэфира при 194 в 1 С;4-пирролидино-феннлуксусная кпс:сота, т, пл.138 в 1 С; 45морфолид 4-М-гексаметиленамно-феПслтиоуксусной кислоты, т. пл, 127 в 1 С по кристаллизации из метанола;морфолид 4-К-гептаметиленамино-фс плтиоуксусной кислоты, т, пл. 122 в 1 С; 50амид а-(4-пиперидино-фенил)-,пропионовойкислоты, т. пл, 165 - 167 С;а-циклопропил -а - (4 - пигеридино - фенил)уксусная кислота, т. пл. 149 в 1 С по перекристаллизации из метанола; 55морфолид 4- (4-метил-,пиперазино) -фенилтиоуксусной кислоты, т, пл. 208 в 2 С по...

Номер патента: 505369

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Гельмут, Карл, Манфред

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-имидазолилметанфосфоновой, кислоты, эфиров

...имидазол.Фосфорорганическое соединение, имидазол иакцептор галоидоводорода используют в зквимольных соотношениях, В том случае, если в качествеакцептора используют имидазол, то его необходимобрать в количестве 2 - 3 моля на 1 моль фосфоната,Исходньй эфир а - галоидметанфосфоновойкислоты получают галоидированием соответствующего эфира й - оксиметанфосфоновой кислоты спомощью пятихлористого фосфора, тионилхлорида, или бромсукцинимида,Таблица 1 0 Рй - С -Р СН, СН, 156 С Н С Н, 132 С 2 Н 5 С Н 120 СН(СНз) СН(СНз) 119 СгН, СН 60 СН 84 45 ческую фазу, затем промьвают до нейтральногосостояния раствором бикарбоната натрия и сушат.Полученньй после отгонки растворителя остаток можно перекристаллизовьвать из лигроина, Получают 25 г (73% теории)...

Номер патента: 505633

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бычкова, Васильева, Калабина, Розова

МПК: C07C 147/06

Метки: сульфофенилвинилариловых, эфиров

...пр нилэтилариловь ь .при нагреван едлагаетс е эфирь и сади Изобретение относится к,способу получ ния р-сульфофенилвинилариловых эфиров о щей формулы 502 СН = СНОАг, где Аг - СзНз, РС 6 Нз, Нз, К - СНз, (СНз) зС; Х - Вг, которые обют физиологической активностью. звестен способ получения р-сульфофе инилариловых эфиров окислением р-тио лвинилариловых эфиров перуксуснои отой,известного способа отно/ю) выход целевого продукность исходных реагентов,цесса, повышенияи расширения а-хлор+сульфо- дегидрохларировременной отгонпродукта ации и г (85% ра, т. пл наруженАг найдено вь числено С;Н,СыНцОз 5 С 15 НыОз 5 25,5 ф57 - 58 12,12,30 1640, 1625 (пл.) 80 11 57 11,72 1630 66 - 66,5110 ф 80 11,291,72 1635 190 вСН 40,8СыНнВг 035Сг 8 Ны 08 90 11,03...

Номер патента: 505646

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Андреев, Белый, Горбатенко, Карнаухова, Тереник

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров

...контакт жидкой фазы с выделяющимся хлористым водородом, Создание дополнительного разрежения в адиабатическом конденсаторе позволяет значительно ускорить выделение хлористого водорода, Дополнительная очистка от спирта в пленочном испарителе с разрежением приводит к получению конденсата, содержащего 80 - 92% этилового эфира ортокремневой кислоты, После непрерывной дистилляции получают чистый 98 о/о-ный этиловый эфир ортокремневой кислоты н этилсиликат.Пр имер 1. Четыреххлористый кремний из меринка-дозатора 1 подают в испаритель 3, нагревают его до 60 - 65 С и направляют в лабиринтный смеситель реактора 5 сии геза со скоростью 5 мл/мин.Абсолютированный этиловый спирт из мерника-дозатора 2 со скоростью 10 мл/мин вводят в испаритель 4,...

Номер патента: 505656

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Пудовик

МПК: C07P 9/40

Метки: винилфосфоновых, замещенных, кислот, эфиров

...1681 см -(С=О. Растворитель и избыток дпазометана удаляют в вакууме, перегоняют остаток и получают 21,0 г (86,8%) целевогобавляют раствор 1,05 г диазометанола и 50 млсухого диэтилавого эфира, выдерживают70 час, обрабатывают, как в примере 1, и получают 2,3 г (85,0% ) целевого вещества,т. кип. 134 - 135 С/0,2 мм; и о 1,5252; сР1,1410.Найдено, %: С 57,66; Н 7,01; Р 11,57.СзНо 04 Р.Вычислено, %: С 57,78; Н 7,04; Р 11,48.ИК-опектр (пленка ИаС 1), см - : 1031 -1060 (РОС); 1250 (Р=О); 1617 (С=С);1494, 1575, 1601, 3005, 3033, 3063 (СвНз).Спектр ПМР (60 Мгц, растворитель СС 14,внутренний стандарт ТМС), м. д.: ОСНСНз1,34; ОСНиСНз 4,10 (зУ(РН) 8,8 г 11 зУ (НН)7,1 гЦ); =СН 5,22 (У (РН) 8,6 г 1); СОСН,3,83; СвНз ,27 - 7,69,Соединения, перечисленные...

Номер патента: 286673

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Дядченко, Струкова, Тараненко, Тищенко

МПК: C07C 37/00

Метки: аллиловых, эфиров

...продукта 94 - 95 С.П р и м е р 5. Аллиловый эфир 2,6 -диметилол;0 Смесь при энергичном переме пивании кипятят10 час с обратным холодильником и затем, неохлаждая реакционной массы, фильтруют от осадка, промывая его на фильтре 30 мл ацетона. Фильтрат охлаждают до 5 - 10 С и фильтруют выпавций2 оранжевый кристаллический осадок аллиловогоэфира 2,6 -диметилол - п- метоксифенола, Получают48 г продукта с т.пл, 104 - 105 С. Обрабатьваяматочник, выделяют дополнительно 15,6 г аллило.вого эфира 2,6 -диметилол -п- метоксифенола сЗ 0 т.пл. 102-103 С,Общий выход 71,5% от теории, считая на загруженный 2,6 -диметилол -и- метоксифенол. Аллиловый эфир 2,6 -диметилол -и- метоксифенола хорошо растворим в ацетоне, а также в горячем диокса 35 не,...

Номер патента: 295424

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бабин, Гейд, Левинский, Момот, Ройтенберг, Скороход, Токарева, Хаскин, Христич, Эйдельман

МПК: C07C 67/00

Метки: алифатических, кислоты, трихлоруксусной, эфиров

...эфир трцхлоруксусной кислоты.Смесь 26,5 г гексахлорацетона, 7,9 г этилового спирта и 0,1 г безводного углекислогонатрия нагревают на водяной бане 1 час собратным холодильником. После этого реакционную массу охлаждают, фильтруют и перегоняют. Из первой фракции (12,2 г) с температурой кипения 60 - 75 С после промывкиводой выделено 10,4 г хлороформа; втораяфракция (17 г или 88,8%) представляет собой этиловый эфир трихлоруксусной кислоты,т, кип. 166 - 168 С (литературные данные:т. кип. 164 С, 167,5 - 168 С),295424 20 Ф ор мул а из об ретения Составитель Н. Токарев Текред 3. ТараненкоКорректор В, Гутман Редактор Л. Бердник Заказ 563/815 Изд. Ме 257 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 506594

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Бочарова, Рубцова, Шнер

МПК: C07F 9/02

Метки: ацилоксиалкиловых, кислот, фосфора, эфиров

...промывают 2% - нымраствором соляной кислоты, водой, 5% - ным раст. вором едкого патра и снова водой до нейтральнойреакции.После отгонки хлороформа реакционную массуперегошпот в вакууме и получают 377,3 г (93,6%)ди - (бутирилоксиэтил) фенилфосфата в видебесцветного прозрачного масла, т, кип, 212-215 С-фенилфосфат.Получают аналогично примеру 5 с выходом5 83,0% издихлорангидрида фенилфосфорной кисломты и моноацетата этиленгликоля в растворе три.этиламин - бензол, т. кип. 204 - 205 С (1 мм рт.ст.),д = 1,4840, б =1,2589, Мй:найдено 78,70,вычислено 78,55.Найдено,%; С 48,02; Н 5,73; Р 8,49,С 1 1 Н 1 ОЗР,Вычислено,%: С 48,51; Н 5,51; Р 8,86,Л р и м е р 7, Ди . (валерилоксиэтил)фенилфосфат.Получают аналогично примеру 5 при 10 - 15 С свыходом...

Номер патента: 507231

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров

...507231лициловая, эмбоновая, никотнновая,метансульфоновая, этансульфоновая, оксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая,галогенбенэолсульфоновая, толуолсульФоновая, нафталинсульфоновая или суль"Фаниловая, а также метионин, триптоФан, лизин или аргинин или аскорбиновая кислота.Принимая во внимание Фармакологическое действие, предпочтительнымиявляютсясоединения структурной Формулы1, где й -низший алкил, низший алкенил, низший алкинил (моноциклический,содержащий 3-7 членов цикла циклоалкил, циклоалкенил, оксициклоалкил,2- или 7- норборнанил или 2- норборн 5- енил) - С Н, Н -РЬ- СНН-РВ-СН - СН - СН или Нс - СНз где26РЬ,2-, 1,3- или 1,4- фейилен, замещенный заместителем из группы, со Остоящей из низшего алкила, окси-, низшего алкокси-, галоида или...

Номер патента: 507246

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Жак, Лоран

МПК: C07F 9/08

Метки: кислот, фосфорных, эфиров

...8 см ацетона. Перемешивают 5 мин и прибавляют940 мг диэтилхлоротиофосфата. Перемешивают в течение 10 - 15 ч при комнатной температуре и нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч, фильтруют и вьптарива ют растворитель досуха.Получают 600 мг желтого ьасла, которое хроматографируют на силикагеле, элюируя смесью хло роформа, ацетона и .циклогексана в соотношении 1;1:1. После выпаривания элюента получают 58 мг 2(диэтокситиофосфорилокси) пиримидо (1, 2 а)60 пиримидин 4 она в виде масла.(1, 2 а) пиримидин 4- она, 31 смз диэтилхлоротиофосфата и 27 г углекислого калия в 350 смз ацетона. Перемешивают в течение 16 ч при комнатнойтемпературе, фильтруют и вьшаривают досуха, Получают красное масло, которое хроматографируютЬа силикагеле,...

Номер патента: 507556

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Белов, Казаков, Казначеев, Коренев, Шпильберг

МПК: C07C 43/20

Метки: алкилфенолов, фенола, эфиров

...прн температуре 110-150 С 10ов присутствии сульфокатиоцитов в качествекатализатора с иослсдуюсцим выделением целевого продукта известцымп. приемами. Выход конечного продукта составляет 50-907 о.С иельк увеличения выхода целевого провдукта предложено ц качестве катализатораприменять молоку(сиринй комплекс органического пулыскатиснита с фс.целом. Выход целевого иролукта ло ".0-с 6"Г 1 р и м е р 1. С. ась фецола и полимер- Юсдистиллят, (фр",к пси, т. кии, 110-150 С,х, В,Р 0,741 М, иссисое числоцц . 00 г) и мсля 1 ном соотноцсе-,с1 5 С и пропускают- 1бъ к час через ф й гранулированного катализатора - молекулярцого комплекса фенола с сульфиро ванным сополимером стирола и дивинилбено эоле при температре в зоне реакции 80 С (на входе) и 115...

Номер патента: 507559

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Корчев, Леплянин, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 69/76

Метки: алкиловых, кислоты, фенилакриловой, эфиров

...широкого применения этих способов. Кроме того, известно, что использование серной или соляной кислоты для дегидратации эфиров -фенилмолочной кислоты не приводит к поло жительным результатам. 1. Смесь 27 г ммолочной кислоты,. г Р О нагреваюта в течение 7 час.с осадка, промыв 1 ример эфира -фенил хлороформа и 8 т,кип. хлороформ раствор сливают дой до нейтральетилового50 мл Далееют воной реакции по мет СаС и отгоняют дважды перегоняют илоранжу, сушат над форм, Остаток вакуу) мет% от теор Получаютфенилак кип. 79,г илата,5-80,52 мм 5380; айдено,74,16; Н С -630 Для повышения выхода целевого продуктапс предлагаемому способу соответствуюшийалкиловый эфир А.-фенилмолочной кислоты,07; Н,1 числено, %; Изобретение касается вых эфиров,А -фенилакри...

Номер патента: 507563

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бутаева, Галкин, Давидович, Рогожин, Сенцова

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот, карбонил, эфиров

...эфиры триметилсилиламинокислот, можно использовать большин- д ство из известных третичных аминов, однако наиболее предпочтителен триэтиламин, так как хлоргидрат тризтиламина не растворяется в реакционной среде и отделяется от продуктов реакции простым фичьтромнием, кро-Я 0 ме того, основность триэтиламина выше, чем у других третичных аминов, поэтому он активен в реакции образования хлоргидрата, Целевой продукт выделяют с высоким выходом известными приемами. ЯП р и м е р 1. Получение этилового эфира И", Ы -бискарбонил --орнитина, Краствору 7 г (0,0228 моля) этилового зфиФра И, Й -бистриметилсилил - ( -орпитинаи 466 г (0,046 моля) тризтиламина в40 г сухого толуола при интенсивном переомешивании при температуре от -40 до -20 Св...

Номер патента: 508209

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Карл, Петер, Хейнрих

МПК: C07F 9/08

Метки: кислот, тиофосфорных, эфиров

...или не смешивающихся сводой органических растворителей. Реакциюведут при 0-180 С, предпочтительно прно60-100 С.П р и м е р. ПолучениеМ,И -диметил--М -двметиламиносульфонилхлор-ацетами/дина.В течение 10 мин к 101 ч. (по весу)М,М -днметил-хпорацетамида и 150 ч.отетрахлорметана при 38-40 С добавляют117 ч. хлорсульфоннлизоцианата, послечего еще 0,8 час смесь размешивают прно40 С до полного осуществления реакции, .Эв фПосле этого в течение 0,8 час по каплямодобавляют при 0-8 С 75 ч. диметиламяна, растворенного в 180 ч. диоксана, а по окончании добавления массу в течение ночи перемешивают при комнатной температуре.Содержимое колбы фильтруют, фильтрат концентрируют, Для очистки остаток растворяют в хлороформе, дважды промывают...

Номер патента: 391134

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Аничков, Сапронов, Торф, Черепанова

МПК: C07C 69/76

Метки: бензиловой, бромфенацилатов, дифенилуксусной, диэтиламиноэтиловых, кислоты, эфиров

...могут найти применение как физиологически активные вещества ,с новым терапевтическим эффектом,Предложенный способ по(тучения бромфенвцилатов )а -диэтиламиноэтиловыхэфиров бензиловой или дифенилуксусной ;испоты заключается во взаимодействии :.соответственно 1 Ь -диэтиламиноэткпово,го эфира бензиловой или дифенилуксусной кислоты с бромацетофеноном преимущественоно при температуре до 70 С с последу,ющим выделением продукта известным спо,собом. 25 г Я -диэтилвминоэтилового эфира бензиловой кислоты и 18 г Ш -бромвцетофенона в течение 30 мин нагреваютопри температуре бани 70 С. По охлаждении плав растворяют в 50 мл ацетона и ,раствор выливают в 200 мл сухого диэти лового эфира при перемешиввнии, После двукратной кристаллизации выпавшего...

Номер патента: 273793

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Аарна, Алев, Кийслер

МПК: C07C 41/04

Метки: фенолов, эфиров

...получать эфиры двухатомных фенолов из-эапротекания Реакции поликондецсации.Предложенный способ использует в качесгве фенол ного компонента реэорцин, алкилрезорцин или их смеси. Процесс ведут вприсутствии раствора этилата натрия в абсолютном этиловом спирте или в ненасыщенном растворе гидроокиси натрия в этиловом спирте. Это позволяет получать с хорошим выходом эфиры двухатомцых фенолов. 2П р и м е р 1, 1 моль реэорцица, алкилреэоцина или их смеси ,сланцевых алкинрезорцинов) перемешивают при температуре ки пения смеси с 1- 15 моль (лучше 5-10) 1,2-дцхлорэтаца,Г 1 ри той же температуре добав 25 П ример 2. Иэгото дание производят как в прим этилат натрия заменен темС 51,0 (51.,1); СЕЗО,ОГ 30,2); ОИ 0,00,0),Мол. туес 2 36 235); т. Ил....

Номер патента: 508505

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Кантор, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 309/06

Метки: замещенныхциклических, сложных, эфиров

...кислоты взаимодействием диэтил2 - зтоксизтилметилмалоната с концентрированной бромистоводородной кислотой при нагре. ванин и с последующим нагревапродукта до 200 С.Недостатком этого способадоступность исходных соединеничают в несколько стадий из дималоновой кислоты.С целью упрощения процессаспособу 2, 4, 5 . триоксапергидротриоксапергидронафталин иливодные нагревают при 180 ватмосфере,Предлагаемый способ заклю508505 Составитель И. ДьяченкоТсхрсд А, Андрейчук Корректор Д. Мельниченко Редактор Т. Никольская Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открьггий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 12 б/510 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3П 1...

Номер патента: 509214

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 63/52

Метки: замещенныхбензоил-3-фенилмасляной, кислотыили, сложных, солей, эфиров

...из2,51 г натрия, прибавляют 125 см безводного бен.Формула изобретения Способ получения замешенных бенз фенилмасляной кислоты или ее солей или эфиров общей формулы 1ил - 3- сложных Хг Ха где Х и Х - одинаковредставляют атом водоро или разли или Галог ые,а или ал. Фзола и 13,5 см этилового эфира ацетоуксусиойкислоты при выдерюгвании температуры 20 С, нагревают до 100 С и продолжают нагревание собратным холодильником в течение 15 мин, а затемвводят за один раз 27,5 г 3бромометил бензофенона,нагревают реакционную смесь с обратным холодильником в течение 3 час, а затем доводят до 20 Си промьвают бензоловый раствор два раза 25 см2 нн. раствора соляной кислоты, а затем водой донейтральности, сушат на сернокислом натрии, выла.ривают досуха...

Номер патента: 509217

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Арпад, Кальман, Кароли, Ласло, Михали, Эгон

МПК: C07C 93/00

Метки: 3-аминоспир-тов, производныхсложных, эфиров

...т.пл. 172-173 С.3-Морфолинопропил-феноксибензоатгидрохлорид; т,пл, 167-169 С,2-Изопропил-пиперидинопропил-феноксибензоатгидрохлорид; т.пл.147-149 С.П р и м е р 2. 1-Бензилв (3-фторбенэоилокси)-пропилпиперидинийхнорид,Раствор 44 г приготовленного попримеру 1 3-пиперидинопропил-фторбензоатгидрохлорида в 75 мл воды смешивают по каплям при охлаждении льдоми перемешивании с охлажденным раствором 8 г гидроокиси натрия в 10 мл воды, Смесь перемешивают до полногоисчезновения кристаллического вещества, затем экстрагируют равным обь) - СН-С-сн 2-Нв1х,ХгС- ОН ПНИИПИ Заказ 1128/540 Тираж 553 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 емом эфира, высушивают и эфир отгоняют. 10 г таким образом...

Номер патента: 509219

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Вальтер, Владимир, Манфред, Феликс

МПК: C07D 209/04

Метки: индолкарбоновойкислоты, эфиров

...кислота и этиловый эфир 4,5-диметилиндол-карбоновой кислоты.20 г 2,3,4-триметилнитробензола при условиях эфирной конденсации превращаются с 19,8 г диэтилового эфира щавелевой кислоты и свежеприготовлонным этилатом калия (из 7,4 г калия и 28 г этанола) в эфир, После двухдневного стояния Образовавшаяся кристаллическая кашица растворяется вабсолют;рованнои этаноле. Раствор нейтрализуется ледяной уксусной кислотой, зятем упаривается, остаток,поглощается водо;";, изоавляется от масляного эфира, эфдрЗ 5 иьи раствор сушится и концентрируется.Эфпр (18 г) без дальнейпей очистк растворяется в 100,цл этанола и гидрируется на катализаторе палладий/уголь при комнатной температуре,и нормальном давлении 40 (поглощение водорода 4,9 л). По...

Номер патента: 509581

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Богомолов, Лавренева, Темкина, Тимакова, Хавченко, Цирульникова, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: иминодиуксус-ной, кислоты, эфиров

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскаи наб., 4 филиал ПГ 1 П "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вергают гидразиндиуксусную кислот с после.дующей деструкцией образовавшегося хлоргидрата эфира гидраэинуксусной кислоты нитри том натрия с образованием эфира иминоди-,уксусной кислоты, причем кислым компонен.том э процессе деструкции служит авион+Фхлоргидр(1 та,эфира. Выход, 60% (считая на гид.ра"индиуксусвув кислоту).В результате такоги проведения процессаисключается трудоемкая стадия приготовленияалкоголята натрия и последующего переводахлоргидрата эфира в основание, т, е. сокращается продолжительность процесса и увеличивается выход продукта с 30 до 60 ф,.П...

Номер патента: 412758

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Ментус, Наумов

МПК: C07C 101/18

Метки: высших, диэтил-оксаминовой, кислоты, эфиров

...еще через три часа отгонкаепрекращается, Остаток в кубе охлаждаюти разгоняют. в вакууме, Получают 22,2 г . 1 О(96,99 от теоретического) гексил- Май-диэтилоксамата в виде бесцветной жидксти с т, кип. 139-141 С/0,8 мм и 1 ъо О1,4479.В тех же условиях при соотношении15этил- ЙЙ -диэтилоксамат: гексиловыйспирт = 1;1 продукт получают с выходом86,4%, при соотношении 1;1,2-87,3%,П р и м е р 2. Смесь 17,3 г (0,11моль) этил- й М -диэтилоксвмата, 15,3 г,на плитке до прекращения отгонки этилово 25 "го спирта ( 3 час). После охлаждения Изобретение относится к синтезу новыхопроизводньцс К й -диэтилоксаминовойкислоты, а именно ее высших эфиров, обла 1 дающих выс окой биологической активностьюИзвестен способ получения этиловогоэфира Й Й...

Номер патента: 510991

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: C07C 69/14

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...можно, проводить различными известными методами. 40Полученный носитель пропитывают обычными способами активными компонентами, наприм ер раствором смеси ацетата палладия, ацетата кадмия и ацетата калия в уксусной кислоте, и затем высушивают. Для прЕвращения цропилена в аллнл. 45 ацетат н нзобутнлена с металлнлацетат носители пропитывают уксуснокислым раствором ацетатов палладя, золота, висмута и калия н затем высушивают.Процесс осуществляют пропусканием кар 5 оново50 кислоты, олефина н кислороде нли кислородсодержащих газов прн температуре 50 - 250 С и давлении 1 - 10 ат над состоящим из носителя н активных, компонентов катализатором, причем не вступившие в реакцию продукты можно снова вводить в реак. 55 цню. При этом отношения газовых...

Номер патента: 510992

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Эрих

МПК: C07C 69/72

Метки: арилоксиацетоуксусной, кислоты, сложных, эфиров

...мешалкой, трубкой для ввода газа и капельной воронкой, в атмосфере азота загружают 27,5 г гидрида натрия (1,15 моля) в 300 мл диме. тилсульфоксида, после чего при охлаждении ледя. ной водой, по каплям добавляют 84,69 г фенола (О;90 моля), растворенного в 150 мл диметил. сульфоксида. По окончании вьщеления водорода на ледяной бане, по каплям добавляют 49,10 г (0,3 моля) этилового эфира у - хлорацетоуксусной кислоты, растворенного в 50 мл диметилсульфоксида, а затем 24 ч выдерживают при комнатной температуре, По окончании реакции содержимое колбы выливают на ледяную воду, нейтрализуют разбавленной фосфорной кислотой до рН 7 и трижды экстрагируют хлористым метиленом. После от. гонки хлористого метилена остается 140 г смеси фенола и...