Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 146316

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Макаров-Землянский, Малявкин

МПК: C07F 5/04, C07H 17/00

Метки: борных, полигидроксисоединений, эфиров

...выделять эфиры в чистом виде.При осуществлении способа исходное сырье, например, с 1-глюкозу, помещают в колбу с обратным холодильником и смешивают с избытком борного эфира жирного спирта (метилбората, этилбората и др. ).Смесь нагревают на водяной бане до кипения. После того как смесь сделается прозрачной, избыток борного эфира жирного спирта и спирта удаляют азеотропной отгонкой из зоны реакции, а остаю. щийся остаток борного эфира удаляют под вакуумом, Реакцией пере. этерификации получают борные эфиры полигидроксисоединений в чистом виде.П р и м е р. В колбу с обратным холодильником загружают 7 г д-глюкозы (д-маннозы, т)-галактозы и т, д.) и 80 г метилбората. Смесь нагревают на водяной бане до кипения метилбората 68 - 69, Далее...

Номер патента: 147973

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Жан, Жильберт, Эмануель, Эмиль

МПК: C07C 271/10

Метки: карбаминовой, кислоты, сложных, эфиров

...присадки растворителя отводят через трубу 15 и промывают.Раствор сырого этилового эфира карбаминовой кислоты в растворителе подают насосом в дистилляционную башню 1 б, где его дистиллируют, конденсируют наверху и в жидком состоянии вводят обратно в сосуд 13, в то время как сырой этиловый эфир карбаминовой кислотыпоступает в вакуумную дистилляционную башню 17, в которойон поднимается в,виде пара наверх.После конденсации при температуре свыше точки затвердевания ипрохода через промежуточный сосуд 18, соединенный трубой 19 с вакуумным насосом, чистый этиловый эфир карбаминовой кислоты отводят через трубу 20, и он может быть известными способами переведенв желаемую форму (крисгаллы, пластинки). Тяжелые, содержащиеокись цинка, продукты...

Номер патента: 148052

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Абрамцева, Евдаков, Петров, Страутман

МПК: C07F 9/205, C07F 9/24, C07F 9/46 ...

Метки: амидотиоариловых, кислот, тиоариловых, фосфинистой, фосфористой, эфиров

...остаток промывают небольшим количеством абсолютного эфира и сушат.Температура плавления продукта 75 - 77 (по литературным данным 76 - 77),Дитиофениловый эфир диэтиламида фосфористой кислоты получдют при добавлении к раствору 9,3 г тиофенола в 25 ил сухого толуолапо каплям при перемешивании 10,4 г гексаэтилтриамидофосфита, Реакционную массу нагревают в течение 2.х час при 100, охлаждают. толуолЬо 148052отгоняют, остаток перегоняют в высоком вакууме (7 - 10 змм) при температуре бани 145 - 155, Чолучено 7 г (52%) вещества иЯ = 1,6360, сРо = 1 26504Содержание Х составляет 4,67 ач 4,73% (по расчету 4,35% Х), При получении дитиофенилового эфира метилфосфинистой кислоты к 25,5 г тиофенола при перемешивании прибавляют по каплям 8,0 г...

Номер патента: 148057

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гефтер, Рогачева

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил, арил(или, винилфосфиновых, кислот, этиленгликоля, эфиров

...римые в воде. чие от фосфор рошо полимер148057П р и м е р 1. Получение эфира фенилвинилфосфиновой кислотыи этиленгликоля7,5 г 1 з-хлорэтилового эфира фенилвинилфосфиновой кислоты нагревали в колбе Вюрца при 210 - 220 в течение 5 часов. При этом отегналось 1,2 г дихлорэтана. Остаток прогрели при 200 и 4 ля рт. ст. в течение 30 минут для удаления следов дихлорэтана и непрореагированного исходного вещества. Остаток - эфир фенилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля - представлял собой густую коричневую жидкость, не содержащую хлора, растворимую в бензоле, толуоле, спирте и не растворимую в воде.П р и м е р 2, Полимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоляРаствор 0,045 г перекиси бензоила в 1,5 г эфира и нагревали при 30 -...

Номер патента: 148396

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вельский, Шостаковский, Шуикин

МПК: C07C 69/66

Метки: альфа-алкилзамещенных, гамма-кетоэнантовой, кислоты, эфиров

...р-фурилакриловых кислот предварительно гидрируют в жидкой фазе на скелетном Сц-А-аталиизаторе до эфиров р-фурилпропионовых кислот. Составитель описания В. А. Таратута Корректор В. Андрианов Редактор А. К. Лейкина Техред Т, П Курилко Объем 0,18 изд, л.Цена 4 коп.Совете Министров СССРд. 2/6. Подп к пеи, 27 Л 1-62 г, Формат бум 70 Х 108/ыЗак. 6706 Тираж 550ЦБТК Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, М, Черкасский пер.,Типография ЦБТИ, Москва Петровка, 14. В случае, если эфиры рфурилакриловых кислот предварительно гидрируют в жидкой фазе на скелетном Сп-А 1-катализаторе в соог. ветствующие эфиры 1 з фурилпропионовых кислот, выход целевых продуктов повышается до 90 - 93 о/о.Катализатор гидрирования - платинированный уголь...

Номер патента: 148399

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Студнев, Фокин

МПК: C07C 327/22, C07C 327/30

Метки: карбоновых, кислот, тиоловых, эфиров

...Хпособ отлич их солей в еспечивает базой. Кром сырья реакц си фосфора о при взаим или их со спользованием в процес именявшихся ранее хлор дство этих соединений создается возможность имассы, получаемой при аптанами.ии алкилтиолофосфатов лучаются тиоловые эфир148399 часов. От реакционной массы отгоняют растворитель, и остаток перегоняют в вакууме. Выход Р-диэтиламиноэтилтиолоацетата количественный: т. кип. 48 - 50 (1 мм).Д 2 о О 9463 пЯ 1,4683найдгно % 1 ч - 7,4 Б - 16,8; СаНрОИ 5 вычислено % 1 ч - 8,0 3 - 18,28.11. Эквимолекулярную смесь триалкилтиолофосфата и ледяной уксусной кислоты нагревают 1 час при 100, после чего перегонкой с выходам 90% выделяют р-диэтиламиноэтилтиолоацетат.В аналогичных условиях с уксусной кислотой реагируют...

Номер патента: 149356

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Жан

МПК: C08B 3/06, C08B 5/00

Метки: непрерывного, целлюлозы, эфиров

...3, на который из трубопроводов разбрызгивается обезвоженная уксусная кислота из расчета 800 кг в час; скорость перемещения ленточного фильтра 3 н работа всасывающих (испарительных) камер 4 регулируется с таким расчетом, чтобы ко времени поступления обрабатываемой целлюлозной массы в аппарат б этерификации эта целлюлоза оказалась пропитанной 400 кг обезвоженной уксусной кислоты, Продолжительность нахождения целлюлозы на ленточном фильтре 3 около 10 яин. По патрубкам 12 и 13 в аппарат б вводят каждый час следующую смесь (в кг):ледяной уксусной кислоты 400, уксусного ангидрида 98%-ного 460, ледяной уксусной кислоты,содержащей 10 кг 96%-ной серной кислоты, О.Для регулирования температуры осуществляют циркулирование; воды с температурой 12...

Номер патента: 149419

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: дихлоруксусной, кислоты, эфиров

...продукт, полученный после разгонки, имеет следующие характеристики: т. кип. 157 (по литературе - 158), уд. вес. 1,28 (по лигературе - 1,2821) пд 1,438 (по литературе - 1,4386),Полученный метиловый эфир дихлоруксусной кислоты удовлетворяет ТУ, предъявляемым к этому продукту на стадии дихлорацетилирования в синтезе левамицетина.Предмет изобретенияСпособ получения эфиров дихлоруксусной кислоты путем обработки эквимолекулярным количеством соответствующего спирта исходного вещества, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и повышения выходов целевого продукта, в качестве основного исходного вещества применяют производное дихлоруксусной кислоты - дихлорацетилхлорид.Составитель описания С, В КокоревРедактор Н. И Мосин Техред...

Номер патента: 149425

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гололобов, Соборовский

МПК: C07C 319/18, C07C 323/12

Метки: алифатических, альфа-хлор-бета-алкилмеркаптоэтиловых, кислот, одноосновных, эфиров

...зо е Способ получения а-хлор-р-ал тических одноосновных кислот, о т эфиры алифатических одноосновнь действия с алкилсульфенилхлорид тоэтиловых эфиров алифащ и й с я тем, что виниловые вводят в реакци 1 о взаимокилмерк ли чаю х кисло а-Хлор-р-алкилмеркаптоэтиловые эфиры алифатнческих одноосновных кислот представляют интерес для различных синтезов.Предлагаемый способ получения этих соединенийтем, что виниловые эфиры алифатических одноосновныхреакцию взаимодействия с алкилсульфенилхлоридами.П р и м е р, Берут 44 г (0,36 моля) диэтилдисульфидпускают 25,6 г (0,36 моля) хлора. К полученному этилду (без выделения последнего в чистом виде) прибавпри перемешивании 62 г винилацетата (0,72 моля). Пртуру реакционной массы поддерживают около 30....

Номер патента: 150110

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гуревич, Динер, Левин

МПК: C07C 69/75

Метки: гексагидрофталевой, изофталевой, кислот, эфиров

...мешалку, По окончании гидрированияавтоклав охлаждают и давление сбрасыва 1 ог. Выгруженный продукт отфильтровывают от катализатора на воронке Бюхнера и разгоняют под вакуумом на ректификационной насадочной колонне, Получают 177,5 г гексагидродиметилизофталата (смесь цис. и трансизомеров), что составляет 88,75% от теории.П р и м е р 2. Получение эфира проводят, как и в примере 1, с той разницей, что катализатор берут в количестве 0,5% по весу от сырья, при температуре 250 и давлении 200 ат, Выход гидрогенизата гексагидродиметилизофталата (смесь стереоизомеров) составляет 87,5% от теории.Примв автоклавзатор предЪ е р 3, 222 г диэтилового эфира фталевой кислоты помещают вместе с катализатором в количестве 1% по весу. Катали варительно...

Номер патента: 150504

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Близнюк, Хохлов

МПК: C07C 51/353, C07C 57/40, C07C 69/635 ...

Метки: бета, бета-триарилпропионовых, кислот, эфиров

...6 час. После охлаждения реакционную массу выливают на лед, промывают 2000-ной соляной кислотой, отгоняют с паром избыточный хлорбензол, охлаждают и фильтрованием отделяют 80,5 г (93%) технического этилового эфира трис-(п-хлорфенил)-пропионовой кислоты, который после перекристаллизации из спирта имеет т. пл, 89 - 90 С.Для получения кислоты к 80 г технического эфира добавляют раствор 9,0 г едкого натра в 150 мл 7000-ного спирта и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. Затем спирт отгоняют, остаток подкисляют разбавленной соляной кислотой, твердый продукт отделяют, промывают водой, спиртом и кристаллизуют из смеси спирта с хлороформом (3:1). Получают 65 г (80%) в пересчете на исходный диарилоксипропионат...

Номер патента: 150831

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каменский, Комлев, Коршак

МПК: C07D 307/54

Метки: 2-фурилакриловой, кислоты, многоатомными, полных, спиртами, эфиров

...нагревают до 170 - 180 и при этой температуре выдерживают при перемешивании не менее 3 нас. Подключают вакуум, и при этой температуре и остаточном давлении 30 - 40 м и рт, ст, смесь выдер150831живают в течение 1,5 час, после чего прекращают вакуумирование и обогрев; охлажденную до 90 - 100 смесь сливают при перемешиванни в 4,5 - 5 л толуола.После охлаждения толуольного раствора до комнатной температуры раствор отфильтровывают от выпавшей части кислоты, не вступившей в реакциюТолуольный раствор обрабатывают 5/с-ным раствором двууглекислого натрия и раствором хлористого натрия до нейтральной среды. На нейтрализацию 5 л толуольного раствора расходуют 12 - 15 л раствора соды.Содовую промывку собирают в отдельную емкость, где после...

Номер патента: 151318

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Иващенко, Мощицкий

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: rососсl2оr, алкиловых, алкоксидихлоруксусных, где, кислот, типа, эфиров

...эфиров алкоксидихлоруксусных кислот типа СН 2+, ОСОСС 1 з ОС,Нз,+ где пт)п, ранее не описанных в литературе.Способ состоит в том, что несимметричные диалкиловые эфиры щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором.П р и м е р. Смесь 0,5 г/мол этил-н-пропилового эфира щавелевой кислоты и 0,5 г/мол пятихлористого фосфора нагревают при температуре 100 при непрерывном перемешивании в течение 15 час.С момента видимого исчезновения РС 1 в температуру поднимают до 135 - 140. Затем при вакууме 20 мм отгоняют хлорокись фосфора. Выделяют при температуре 68 - 71 и Р=3 мм этиловый эфир н-пропоксидихлоруксусной кислоты. Выход 58%.Аналогично получают н-пропиловый эфирной кислоты с т. кип, 96 - 97 (Р - 3 мм рт, ст.) и...

Номер патента: 151327

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дыханов, Егупова, Карпенко, Шилов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: высших, о-фталевойкислоты, эфиров

...с целью прошс 1 шя техСпособ пол. ой кислоты и их спиртов в иаюи(ийся те Высшие эфиры фталевой кислоты находят применение в качестве селективных растворителей в газовой хроматографии.Известен способ получения эфиров о-фталевой кислоты путем нагревания смеси фталевого ангидрида со спиртом в присутствии катализатора-ароматических сульфокислот. Однако при этом способе получается высокая гидроскопичность арилсульфокислот.С целью устранения этого недостатка и 1 повышениявыхода целевого продукта, предложено использовать в качестве катализаторов этерификации арилсульфохлориды, например п-толуолсульфохлорид.Способ состоит в том, что смесь о-фталевого ангидрида и высшего спирта, например децилового, подвергают взаимодействию при нагревании в...

Номер патента: 151335

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кондратьев, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: алкил-альфа-нафтилсиландиола, эфиров

...реакции добавляют воду, водный слой удаляют, избыточный бутанол и примеси воды отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме.П о л у ч е н о: а) 11,2 г дибутилового эфира метил-а-нафтилсиландиола с т кип. 168 - 172,при 1,5 - 2 мм; а 0,9983; ига 1,5269,Найдено в %; С - 72,24; 72,10; Н - 8,90; 8,84; 81 - 8,67; 8,67.Вычислено для С 19 НаО,Я %;С - 72,16; Н - 8,91; 81 - 8,87;151335 Пр едмет изобретения Способ получения эфиров алкил-ц-нафтилсиландиола взаимодействием спирта с алкил-о-нафтилдихлорсиланом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения низкомолекулярных кремнийорганических эфиров, процесс ведут в,присутствии порошкообразного едкого кали. Составитель М. В, Кожинская Редактор О. Д. Ус Техрсд Т, П. Курнлко Корректор Т, Л, Медведева...

Номер патента: 151345

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гитис, Иванов

МПК: C07C 205/38, C07C 217/86

Метки: 4-динитрофенола, акриловых, эфиров

...акриловых эфиров 2,4-динитрофенола заключается во взаимодействии 2,2, 4,4-тетранитрофенилового эфира с замещенным фенолятом калия в органическом растворителе (диоксана, диметилформамиде, бензоле, спирте) при комнатной температуре в течение 15 мин. По окончании реакции реак выливают в воду, и образова целевого прсдукта после коа руют и подвергают кристаллиз 5 с уксусной кислотой. Прим ер 1. К раствору(1 г) 2,2, 4,4-тетранитрофенил 10 мл диметилформамида пр комнатной температуре парани 0 лия, который готовят раство гревании 0,0086 гмоль (1,2 г) ла и 0,0086 г моль (0,482 г) 10 юг дим етил форм ам ида, Реакционную смесь при комн30 туре выдерживают в течение151345 Таблица 2 Температура плавления Вычислено, Найдено,Выход,по...

Номер патента: 162122

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дыханов, Зорина, Шилов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/88

Метки: изоамилового, нормального, салициловойкислоты, эфиров

...абтюратором и автоматическим водоуловителем (насадка типа Дина-Старка), помещают 138 г (1 лоль) салициловой кислоты, 440 г (5 моль) нормального или изоамилового спирта, 100 лил толуола и 19,3 г, (0,1 моль) и-толуолсульфохлорида или эквивалентное количество и-хлороензолсульфохлорида (21.1 г),Реакционную смесь нагревают до кипения и перемешивают до полного прекращения накопления воды в водоуловителе (18 л 1 л).Охлажденную до комнатной температуры реакционную массу смешивают с примерно половинным объемом четыреххлорнстого углерода и образовавшийся раствор встряхивают в делительной воронке с 500 лл 5%- ного водного раствора кальцинированной соды. После непродолжительного отстаивания органнческпй слой отделяют, промывают водой до...

Номер патента: 162123

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Лыс, Савоськин

МПК: C07C 41/01, C07C 43/13, C07C 43/164 ...

Метки: гликолейii, неполных, простых, эфиров

Номер патента: 162524

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бородкин, Ерихов

МПК: C07C 67/14, C07C 69/78, C07C 69/88 ...

Метки: i••, алкоксиалкиловьх, г-оксибензоииой, кислот, оксии, р-оксинафтойной, салициловой, эфиров

...получают монодиэтиленгликолевый эфир салицилогой кислоты с т. кип.113 л 1 л рт. ст.) 195 С. Выход 92 в 7 в. Вещество представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в разбавленной щелочи, серной кислоте, ацетоне, спирте и гликоле, дает интенсивное фиолетовое окрашиваппе с хлорным железом.Найдено, %; С 58,95; 59, 04; 1-1 6, 62; б, 32. Вычислено, %; С 58,4; Н 6,238. Число омыления найденное 243; вычисленное 247.Так же получают )3-окспэтиловые эфиры салициловой и и-оксибензойпой кислот, добытые ранее через натревые соли и этпленхлоргидрин,П р и м е р 2. Получение окспэтплового эфира р-окси 11 афтойпои кислоты,В раствор, содержащий 11,2 г этплещлпколя натрия в 40 л.г этилепгликоля при 50 - 60"С, прибавляют при размешиванпи 27...

Номер патента: 163167

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Воложин, Данилов, Козьмина

МПК: C08B 15/06

Метки: ehhbix, n-3ameul, карбаминовых, целлюлозы, эфиров

...лл фенилизоционата, Реакционную смесь при перемешивании нагревают до 110 С. Дли163167 Предмет изобретения Составитель А. К. Чуркина Техред Т. П. Курилко Корректор М. Г. Ромашова Редактор Л. К. Ушакова Поди, к печ. 3/И - 64 г. Формат бум. 60(90/з Объем О,6 изд. л.Заказ 1461/11 Тираж 600 Цена 5опЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 тельность синтеза 3 час, Продукт реакции осаждают водой при интенсивном перемешнвании, переосаждают из раствора диметилформамида, осадок отфильтровывают, экстрагируют водным этиловым спиртом и высушивают,Выход продукта 5,2 г, содержание Х 7,80%, У=268, Ч=4,75, тр 181,5 С, тр 287 - 291 С. П р и м е р 3. К 2 г сульфитной...

Номер патента: 163608

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Атавин, Трофимов

МПК: C07C 41/05, C07C 43/16, C07C 43/205 ...

Метки: виниловых, простых, спиртов, фенолов, эфиров

...г воды, 70 г метилового спирта и 30 г КОН выливают в автоклав (емкостью 2 л), туда же вносят 300 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу. 25 Смесь нагревают в течение 4,5 час до 150 ОС, при этом давление развивается до 50 атм. Начало падения давления наблюдают при 130 - 140 С. После охлаждения массы до комнатной температуры остаточное давление 19,7 атл. ЗО Пример 2. Получение винилэтилового эфира, 60 г этилового спирта, 60 г воды, 10 г КОН и 150 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу, загружают в автоклав. Автоклав приводят во вращение вначале без обогрева, За счет экзотермического разложения карбида кальция в авто- клаве постепенно развивается давление и повышается температура, Через час давление и температура...

Номер патента: 163621

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Карпейский, Ковалев, Северин, Хомугов

МПК: A61K 31/42, C07D 261/04

Метки: серина, циклосерина, эфиров

...выдерживают 1 - 2 час при 0 С, после чего выделяют циклосерип любым из известных способов. Выход препарата 45 - 50 О от теоретического.Предлагаемый способ весьма прост и может быть успешно использован для промышленного получения циклосерина. сооы предусматривают про.в несколько стадий, что запроцесс получения циклоС целью упрощения синтеза лекарствего препарата эфир серина, например хгидрат этилового эфира, растворяют виентрированпой серной кислоте и перемевают, предохраняя реакционную массу отпадания влаги воздуха, Полученный растприбавляют к охлажденной смеси солянолого гидроксиламина и едкого патра идерживают 1 - 2 час при 0 С. Выделцелевого продукта осуществляют известми приемами.Для получения циклосерина к конценрованной (100...

Номер патента: 163622

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: A61K 31/42, C07D 261/04

Метки: серииа, циклосерина, эфиров

...30 Подписная группа Ло 45 Известны способы получения го препарата циклосерина, при лечении туберкулеза, нз эфир пример обработкой метилового метиленхлоридом и пятихлор ром с последующим дейст -фторацетангидрида, а затем миака. выдерживают 12 час при ком ратуре и прибавляют спиртовой ристого водорода. Выпавший ос тровывают, а фильтрат упарива досуха. Остаток при охлажден в концентрированной серной к лученный раствор прн охлажд ляют к 20 ОО-ному водному рас патра. Через 1 - 2 час выделяют любым из известных способов,П р и м е р. К раствору 0,1 ло.гь хлоргидрата этилового эфира сернна в спирте при постоянном перемешивании н охлаждении последовательно прибавляют спиртовые растворы 0,1 мо.гь алкоголята натрия, 0,11 ло.гь основания...

Номер патента: 164017

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Всесоюзный, Никитска, Рубцов

МПК: C07D 211/14, C07D 211/44, C07D 211/60 ...

Метки: 4-оксипиперидин-2, эфиров

...промежуточных продуктов. Аналогичным образом можно получать эфиры и других пиперидинкарбоновых кислот.П р и м е р. Водный раствор натриевой соли хелидамовой кислоты, приготовленный из 30 г кислоты, 19,6 г едкого патра и 300 мл воды, гидрируют в автоклаве в присутствии никелевого катализатора при 150 С н начальном давлении 70 ат, Прозрачный раствор отфиль. тровывают от катализатора, подкисляют сер ной кислотой до рН 3, упаривают в вакууме досуха, прибавляют к остатку 20 мл воды, 16 лл 35%-ного формалина и 20 лл муравьиной кислоты и нагревают на кипящей водя ной бане в течение 15 час. Реакционную массу вновь упаривают досуха, к остатку приливают 100 ял бензола и отгоняют остатки воды в приборе Дина и Старка. К оставшейся массе приливают...

Номер патента: 164250

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Итенберг, Казакова, Касаткин, Раков, Фиошин

МПК: C07C 69/00, C25B 3/00

Метки: карбоновьгх, кислот, электросинтеза, эфиров

...из титана, иной, отснижения ину наваиров кенныхтм плацельюее, плаек. тросдах,варея теныалл в витеза эф изготовл иной к н м, что, с и расхода виде точодписная группа38 Известны способы электросинтеза эфиров карбоновых к нслот на анодах, изготовленных из платинированного титана, Платину на титан наносят электролитическим способом или на титан привариваот платиновую фольгу, сетку или проволоку методом точечной сварки.При эксплуатации таких анодов платина используется неполностью, так как возможны коррозия платннЬ и потери ее за счет осыпания некоторых кусков, вызванного ослаблением связи между отдельными звеньями платиновой сетки из-за износа.По предлагаемому способу платину наваривают на титановую основу в виде отдельных точек,...

Номер патента: 164271

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бочарова, Перекалин, Поль

МПК: C07B 35/06, C07C 201/12, C07C 205/40 ...

Метки: кислот, нитроалкенкарбоновых, этиловб1х, эфиров

...получения эфиров агнитроалкенкарбоновых кислот путем ацилирования и дезацилирования эфиров а-нитро-р-окси+ алкилкарбоновых кислот.Предложен способ, заклгочающийся в прямой дегидратации диэтиламмониевых солей эфиров а,-нитро+окси+алки 1 гкарбоновьгх 10 кислот соляной кислотой, разбавленной в соогношении 1: 1. Благодаря такому способу исключаются многочисленные разгонки и упрощается процесс получения целевого продукта.Пример 1. 70 г (025 люль) диэтилам мониевой соли этилового эфира а-н 5 гтро+окси+изопропи.гпропионовой кислоты растворяют в 300 лл дистиллированной воды и постепенно при перемешивании вливают в разбавленную соляную кислоту (1: 1) с кусочкаи 2 льда, Образовавшуюся устойчивую эмульсию выдерткивагот 30 лгин при комнатной...

Номер патента: 164282

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Баина, Организаци, Попов, Соборовский

МПК: C07F 9/32

Метки: 0-алкиловых, килами, новин, р-диал, фосфиновьехкислот, эфиров

...описан, Соединения можно использовать в качестве исходных для получения фосфорсодержащих полимеров.Предложенный способ заключается во взаимодействии акилхлор фосфатов с ацетальдегидом и диалкиламином в среде органического растворителя,П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, загружают 17,25 г (0,1 моль) диэтнлхлорфосфата, 4,4 г 0,1 моль ацетальдегида н 250 юг сухого бензола. Затем при охлаждении и перемешивании к смеси приливают 14,6 г бензольного раствора диэтилампна (0,2 моль) в 25 мл бензола, при этом температуру реакционной массы поддерживают от - 5 до+10 С.Затем к смеси прибавляют 0,5 - 1,0 г ингибитора полимернзации (неозон) и нагревают 3 час нри...

Номер патента: 164593

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Титкова, Цыганова

МПК: C07C 59/153, C07C 67/00, C07C 69/66 ...

Метки: глиоксиловой, кислотыили, эфиров

...натра, поддерживая температуру реакционной массы в пределах 12 - 15 С. После окончания прибавления щелочи смесь перемешивают 1 час при 15 - 18 С, цепрореагировавшую щелочь нейтрализуют спиртовым раствором хлористого водорода, осадок неоргани 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65- ческих солей (пцтрит натрия и хлористый натрий) отфильтровывают, из фильтр ата растворитель отгоняют в вакууме и остатокперегоняют также в вакууме.Получают 31,1 г вещества (92,6%) с т. кип.68 - 73 С (при 37 мч рт, ст.), пг = 1,4306. П р и м е р 5. Получение семикарбазона этилового эфира глиоксиловой кислоты.К раствору 7,85 г нитрата этилового эфира гликолевой кислоты в 10 мл этилового спирта прибавляют при охлаждении (7 - 10 С) и перемешивают в течение 40 - 50...

Номер патента: 165176

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Каменский, Комлев, Коршак, Крылова

МПК: C07D 307/68

Метки: глицидных, фурановыхкислот, эфиров

...85 - - 87% от теоретического,В колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельцой воронкоцпомещают 0,3 моль эпцхлоргидрц ха ц прцтемпературе 100 С в течение 30 лхин добав.ляот 0,1 лхоль соли фурплакриловой кислотыв гц:;с водного раствора. После добавлеццявсего раствора реакция продолжается1,5 час.Охлажденную до комнатной температурыреакццопнухо массу сливают в делительцуюворонку, нижний слой высушивают цад прокаленным сульфатом натрия и перегоняют ввакууме. Выход продукта 70 - 75% от теоретвеского, считая:ха соль.Полученный эфир цмеет следующие показатели: т. кцп. 155 С (3 мм рт. ст., т, пл. 39 С:эфирное число: вычислено 289, найдено 291;содержание эпоксидной группы в": вычислено 2030, найдено 20,03.Вычислено в С -...

Номер патента: 165452

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: ацетальную, группу, силандиолов, содержащих, спироциклических, эфиров

...группу то, с целью расши получения налиме таэритрита подвер алкилдиацетоксиси б получения спиро олов, содержа аци гощийся тем, ч 1 рьевой базы для оцнклоацетали пепмодействию с ди Спасо силанди отлич рения с ров, мо гают вза лапамн. одггисная гругггга М 44 Предлагается способ получения спироциклических эфиров, сущность которого состоит в том, что моноциклоацетали пентаэритрита подвергают взаимодействию с диалкилдиацетоксисиланами. 5П р и м е р. 3,9.9-триметил,4,8,10-тетраоксо-силанспиро-(5,5)-ундекан. В колбе с притертой пробкой смешивают 8,1 кг (0,05 лгогь) моноциклоацеталя пентаэритрита с т. пл. 102 С и 9,7 г (0,055 лголь) - 10% избыток - диме тилдиацетоксисилана с т, кип. 44 - 45 С/Злглг, пг 1,4018, После 18 час стояния отгоняют...