Патенты с меткой «эфиров»
Способ получения алкиловых эфиров р-бромэтилалкилфосфиновых кислотecf-ооюзная 1; natertvio-tkwh4″u4f;
Номер патента: 362023
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/32
Метки: natertvio-tkwh4"u4f, алкиловых, кислотecf-ооюзная, р-бромэтилалкилфосфиновых, эфиров
...с бромистым алкилом в присутствии бромисто го алюминия с последующей обр зующегося комплекса спиртом. Р зования комплекса желательно в среде инертного органического например циклогексана.Целевые продукты выделяют приемами. П р и м е р 1. В раствор 40,5 г (0,152 лтоль) бромистого алюминия в 300 ил циклогексана прикапывают прц перемешиванци 1 б,7 г бромистого этила, на дно колбы выпадает маслянистая жидкость, затем прикапывают 45,5 г (0,15 лтоль) р-бромэтилдибромфосфина, наблюдается повышение температуры до 30 С, По окончании реакции маслянистая жидкость превращается в твердую массу, которую растворяют в 250 мл дихлорэтана, Полученный раствор прикапывают в смесь 70 лтл этанола в 250 лтл дихлорэтана, поддерживая температуру 20...
Способ получения эфиров целлюлозы
Номер патента: 362028
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Добросердов, Ители, Носова, Перепечкин, Рыжов, Сидоров, Цоколаев, Чернов, Шаханов
МПК: C08B 3/00
Метки: целлюлозы, эфиров
...рого избытка ангидрида вести процесс нель362028 1 11 111 2,250,570,146,0 кг 8,5 3,0 0,67 0,53 0,14 0,14 6,0 кг2,38 Метил енхлоридУксусный ангидридУксусная кислотаХлорная кислотаСерная кислота Предмет изобретения 40 45 Составитель С. КотоваТехред Л. Богданова Корректор Е. Талалаева Редактор Л. Хорина Заказ 4421/17 Изд.1030 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр,зя, так как в этом случае реакция не доходит до конца.После полного завершения ацетилирования избыточный ангидрид обычно разрушают, специально добавляя в реакционную массу воду,По предлагаемому способу оборотный легкокипящий растворитель, например метиленхлорид,...
Citocob получения сложных эфиров витамина а 1 изобретение относится к способам получения сложного эфира витамина а, который находит широкое применение в медицинской практике. и3вестен способ получения сложных э
Номер патента: 362537
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акцептор, Вследствие, Карбонильное, Конденсаци, Можно, Напри, Однако, Отбирают, Повышени, Подают, Приспособлени, Реакторы, Скорость, Смесительные, Так, Форму, Целевой, Что
МПК: C07C 175/00, C07C 403/12
Метки: citocob, витамина, и3вестен, изобретение, медицинской, находит, относится, практике, применение, сложного, сложных, способам, широкое, эфира, эфиров
...содействовать полному обменному разложению компонентов реакции, если исходные продукты предварительно,нагревать (т, е. до смешения). Для получения сложных эфиров витамина А особенно пригодны, продукты разложения трифенилфосфина и соединения ЖХ в которых Х означает хром, бром, иод или гидроксильную групну. В качестве акцепторов протонов для получения илидов пригодны, например, фенилитий, металлоорганические соединения, такие как алкоголяты, амины и т. и.В качестве электрофильных веществ, которые с илидами превращаются в сложные эфиры витамина А, целесообразнее применять сложный эфир З-формин-кротила, а также соответствующий ацетат. В качестве растворителей применяют те, которые не взаимодействуют в условиях реакции, например алифати 5...
Способ получения сложных эфиров 3, 5-диалкил-4-окси бензиловых спиртов
Номер патента: 362815
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 67/24, C07C 69/157, C07C 69/80 ...
Метки: 5-диалкил-4-окси, бензиловых, сложных, спиртов, эфиров
...эфира, 47,5 г уксусной кислоты, 5 лтл воды и 1,5 г щавелевой кислоты (дигидрат), нагревают на кипящей водяной бане в токе азот 5 та в течение 4 час, охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 23,3 г 3,5-дитрет-бутил-оксибензилацетата (84% от теоретического на исходный метиловый эфир) с т. пл, 103 - го 104,6 С.П р и м е р 111. Аналогично примеру 1 загружают 25 г 3,5-дитрет-бутил-оксибензилметилового эфира, 47,5 г уксусной кислоты, 5 г воды и 0,1 г серной кислоты (концентриро.25 ванной), нагревают при 60 С в токе азота2,5 час, добавляют 0,1 г соды для нейтрализации серной кислоты, охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 21,7 г кристаллов 3,5-дитрет-бу тил-окси-бензилацетата (78% от...
Способ получения диалкиловых эфиров диэтоксиметоксиметилфосфоновой кислоты
Номер патента: 362843
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкиловых, диэтоксиметоксиметилфосфоновой, кислоты, эфиров
...кислоты. Смесь 29,6 г (0,2 г лтогь) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты, 50,4 г (0,2 г лоло) 5 ди-и-амилового эфира оксиметилфосфоновойкислоты нагревают на глицериновой бане при температуре 130 С в течение 30 - 35 мин и при этом отгоняют 12 лл этилового спирта. Остаток перегоняют в вакууме. Получают 53,1 г 10 (выход 75%) диамилового эфира диэтоксимстоксимстплфосфоновой кислоты с т. кип.170 - 171 С/6,нл; с 12 о 0,9987; ид 1,4350; МК найдено 92,39; МК вычислено 92,68.Найдено, %: С 53,16; Н 10,40; Р 8,60.15 С 1 зНззОзР.Вычислено, %: С 52,94; Н 9,70; Р 8,75.П р и м е р 2, Дибутиловый эфир диэтоксиметоксиметилфосфоновой кислоты, В аналогичных условиях из 29,6 г (0,2 г лоль) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты,...
Способ пластификации эфиров целлюлозы
Номер патента: 362846
Опубликовано: 01.01.1973
Метки: пластификации, целлюлозы, эфиров
...фенил фосфатом (ТФФ) по рецептуре: АБЦ - 50 г, ТФФ - 1,25 г, дибутоксиэтиловый эфир 4-нитрофталевсй кислоты - 3,75 г, стеарин - 0,05 г. 1 г по лученной массы растворяют в 25 лтл ацетона, высаживают горя:ей водой, промывают и высушивают до постоянного веса при 105 - 110 С. Определяют относительную вязкость 0,25%-ного раствора в ацетоне, которая после З 0 ет изобретен ед тификации эфиров целлю тки ароматическими ни лачающийся тем, что, с стойчивости эфиров целлю ацетобутирата целлюлозь 1. Способ пла, зы путем обрабо соединения.ш, от лью повышения у зы, в частности ц к Изобретение относится к обл эфироцеллюлозных пластмасс, ацетобутирата целлюлозных эИзвестен способ пластифика на основе эфиров целлюлозы п в них ароматических нитросое...
Способ стабилизации эфиров целлюлозы
Номер патента: 362847
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бел, Виноградов, Малинин, Скрипко
МПК: C08K 5/544, C08L 1/10
Метки: стабилизации, целлюлозы, эфиров
...изобрете повышения стабилизирующего эффе от термоокислительной деструкции.Цель достигается использованием производных силана общей формулы: раоотки.П р и м е р 1. В раствор ацетилцеллюлозыв ацетоне вводят диметил-ди-(и-фениламинофенокси) -силан в количестве 0,0005 моль/кг 5 ацетана целлюлозы. Из полученного раствораотливают пленку, сушат и определяют изменение вязкости ацетилцеллюлозы в процессе термоокислительной деструкции. До термоокислительной деструкции стабилизированный 1 д ацетат целлюлозы имеет удельную вязкость0,25%-ного раствора в ацетоне 0,80.После прогрева при 220 С в среде кислорода (400 мм. рт. ст.) в течение 30 мин удельная вязкость раствора 0,26.15 Прим ер 2. В раствор ацетобутиратцеллюлозы в ацетоне вводят...
Способ получения полихлорсодержащи) ненасыщенных эфиров
Номер патента: 363687
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Володин, Кобзева, Шаров, Шутенкова
МПК: C07C 43/12
Метки: ненасыщенных, полихлорсодержащи, эфиров
...ненасыщенные эфиры, которые в отличие от известных насыщенных полихлорсодержащпх простых эфиров могут быть использованы в качестве мономеров в химии полимеров.Предлагаемый способ получения ненасыщенных полихлорсодержащих простых эфиров общей формулыЛгС 1 - О - СН 2 - С = СНз1 чочных металлов подвергают взаимодействию р - галопдсодержащпмн олефпнами фортульпХ - СН, - С =СНз,20 Пример 1. В автоклав с магнитным перемешивающим устройством помещают раствор 57,б г пентахлорфенолята натрия в 450 лл воды, прибавляют 40 лл металлилхлорида (т. кип. 72 С при 7 б 0 лтлт рт. ст.), молярное со отношение пентахлорфенолят натрия: металлилхлорид 1:2. Автоклав нагревают до 150 С н выдерживают 20 лтин. Затем автоклав охлаждают и извлекают реакционную...
Способ получения оксибензиловых эфиров тиосернистой кислоты
Номер патента: 363694
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 301/00
Метки: кислоты, оксибензиловых, тиосернистой, эфиров
...Н. Луковцеваи Л. Корогод Заказ 1008/8 Изд.272 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ИК-спектры синтезированных продуктов.Структура ароматического типа проявляется в спектре полосами валентных колебаний С=С в области 1600 в 15 см - 1 (точнее - 1500 и дуплет 1592 и 1600 см 1).Присутствие заместителей в параположении обнаруживается очень сильной полосой поглощения - 830 см - , связанной с деформационными колебаниями СН,Так как первым заместителем в бензольном кольце продукта является ОН-группа, то в спектре появляется характерная очень широкая по форме (седло) и интенсивная полоса в интервале 3400 в 32 см-, что...
Способ получения алкилтиометиловых эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты1изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты общей формулы rschasc —n(c2h5
Номер патента: 363696
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иро, Использоваиие, Оиисываемый, Перегонкой, Содержащие, Что, Ющиес
МПК: C07C 333/20
Метки: rschasc, алкилтиометиловых, диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, общей, описанных, относится, способу, формулы, эфиров, —n(c2h5
...в реакции х-хлортиоэфнра позволяет получить соединения приведенной формулы, содеркагцие в молекуле дополнительную сульфнднуго группу и являвшиеся более эффективными противонзносными и нро тнвозаднрнымн присадками и трансмиссионным маслам. Описываемый способ получения алкилтиолитиловых эфиров днэтилднтиокарбавпгновой иислоты заключается в том, что щелочную соль диэтилдитнокарбаминовой кислоты подвергают взаимодействию с а-хлортиоэфиром в среде органиче;кого растворителя при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта 85 - 90", .П р и м е р. К 1 г/ло.гь днэтнлдитиокарбамата натрия в растворе бензола при температуре 70 - 80 С прибавляют 1,"/лго.гь х-хло 1 ттиоэфира. Продолжительность...
Способ получения эфиров сульфоланола
Номер патента: 363705
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Журавлева, Новицка, Толстиков
МПК: C07D 333/48
Метки: сульфоланола, эфиров
...эфиры сульфоланола.Предложен способ получения эфиров сульфолапола, заключающийся в том, что 4-оксисульфоленподвергают взаимодействию с алифатическим спиртом, например метанолом, в присутствии основного катализатора (тритон Б, КОН, тхаОН, Ва(ОН)2 и др.).5 Выход целевого продукта 93 - 95%.Пример 1. 15 К 13,4 г раствора (0,1 лоль 4-оксисульфолен в 300 лтл метанола) прибавляют 0,056 г (0,01 лтоль) порошкообразного КОН и выдерживают при комнатной температуре до окончания реакции. Для ускорения реакции смесь 20 нагревают до температуры кипения спирта втечение 5 - 10 час. Затем добавляют для нейтрализации КОН необходимое количество разбавленной НС 1 и испаряют досуха в слабом вакууме. Оставшийся аддукт 11 раство ряют в сухом ацетоне,...
Способ получения трихлоралкиловых эфиров
Номер патента: 364588
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алиевд, Велиева, Гасанзаде, Кулиев, Расулова
МПК: C07C 41/16, C07C 43/225
Метки: трихлоралкиловых, эфиров
...и при 70 - 75 С из капельной воронки подают 0,5 л".ось а,а,а,со-тетрахлорпентана. Общая продолжительность реакции 7 - 8 час. По истечении этого времени реакционную массу обрабатывают 10%-ным водным раствором едкого кали, экстрагируют бензолом и промывают водой до нейтральной реакции, Затем, высушив прокаленным хлористым кальцием, отгоняют растворитель, а остаток перегоняют в вакууме. Выход 72%. Т, кип. 122 - 123 С/0,8 лтлг рт, ст., ио 1,5326, сРо 1,2576. трихлорор мулы Н 40 (СН 2) СС 13 содержащий 1 -Наидено 65 64 Строени фенолов д,4 о-тетра хлор. вию с фенорганического пиртового ра заключается в том, что а,а,а лканы подвергают взаимодейс ом или алкилфенолом в среде астворителя в присутствии с где К - водород, алк атомов углерода; и -...
Способ получения триалкоксисилилалкиловых эфиров тиокислот трехвалентного мышьяка
Номер патента: 364620
Опубликовано: 01.01.1973
Метки: мышьяка, тиокислот, трехвалентного, триалкоксисилилалкиловых, эфиров
...с триалкоксисилцлалкилмеркаптанами при нагревании, лучше до 100 - 130 С, споследующим выделением целевого продуктаизвестными методами.Реакция идет по схеме:КЛЗС 1 з-и+ (3 - и) НЯ (СНа)л 1 Я (ОК )з-= КЛз 8 (СН,),81(ОК),з + (3 - и) НС 1,где К - алкцл, арцл цлц гетероццкл:,К - СНз цлц Сз 11.;п=0 - 2;тп=2, 3. Г 1 олучснныс тцоэфцрыбесцвстныс цлц слегка оцвет жидкости со слабыцахом, которые хорошо р5 шцпствс органических рг тдролизуютс с разрь1 родукты реакции не тцой очистки. Выход цх ивсцный.О Пример 1. Получелил) -этилового эфиракислоты.Смесь 6,0 г дцфенилхл(триэтоксцсцлцл)-этилмепрц перемсшцвацци на100 - 110"-С до прекращенстого водорода. После удрцстого водорода в вакууруют. Выход 10,2 г (99,9О 1,2517,Найдено, оо: Лз...
Способ получения метакриловых эфиров арилоксизамещенных бензиловых спиртов
Номер патента: 366185
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Булатов, Спасский, Чарушников
МПК: C07C 67/24, C07C 69/54
Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, метакриловых, спиртов, эфиров
...смеси, образовавшийся хлоргцдрат третичного амина отфильтровывают ц из фильтрата отгоняют по возможности полно растворцтель, В остатке получают соответствующий метакрпловый 5 эфир в количестве, близком к теоретическому.При необходимости дополнительной очистки эфиры могут быть перегнаны в вакууме в токе азота.Предлагаемый способ позволяет получать 0 разнообразные метакрилокснметпльные производные дифенилового эфира прц цспользо.нанни соответствующих хлорметцльных производных.366185 Составитель А. БерманТекред Л. Грачева Корректор А, Васильева Редактор А, Бер Заказ 446/11 Изд.126 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2...
Способ получения эфиров циклоалки. пзамещенных салициловых кислот
Номер патента: 366187
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 69/84
Метки: кислот, пзамещенных, салициловых, циклоалки, эфиров
...- минус 10" С) прикапывают 50 лл концентрированной серной кислоты, уд. вес 1,84. 30 Далее смесь нагревают до 30"С н прн этой гемнературе через капельную воронку в реактор вводят за 2,5 час 0,5 г ло,гь (48 г) 1-метилциклогсксднд. Редкцнон.уо смесь перемешивают нрн 30 С 2 час, органический слой отделяют, додвляют к нему 100 лл эфира, раствор 3- - 4 рдзд нромывгпот водой, высушивают ндд ХдО и подвергают фракцноннровд пню.Вьход э,б-дн (1-мети,цнклогекснл) . мети,гсалнцнлдтд составляет 45 г нлн 65 югю от теоретического, т. кнп. 125 - 130 С,0,5 лл рт. ст., с 1.ю0868, пю 15400 Ч 1 Ь: найдено 99,23, вычислено 98,97.П р н м е р 2. Используя описанную аппаратуру н условия примера 1, метилсалнцнлат подвергают взднмодействпо с...
Способ получения эфиров n, n-яc(tpифtopmetил) нитроксимуравьиной кислоты
Номер патента: 366188
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гинсбург, Гришина, Мирзабекова
МПК: C07C 269/04, C07C 271/14
Метки: n-яc(tpифtopmetил, кислоты, нитроксимуравьиной, эфиров
...(трифторметил) нитроксимуравьиной кислоты - СНзСС(О) ОИ(СГз) , выход 56%, т, кип. 80 - 81 С/760 мм, д 4 1,465, по 1,3009, Мйо 29,02, выч. 28,81,Найдено, %: С 21,45, 21,83; Н 1,23, 1,36; Х6,32, 6,40; 50,81, 50,86,С 4 НзХОз 1 зВычислено, %: С 21,1; Н 1,32; М 6,16; Р 50,4.5 П р и м е р 2, В условиях примера 1 из 0,15 гмоль натриевой соли И,К-бис (трифторметил)гидроксиламина и 0,1 г-моль этилового эфирахлормуравьиной кислоты получают этиловыйэфир К,И-бис (трифторметил) нитроксиму 10 равьиной кислоты - СзНзОС (0) ОХ (СРз) ъ выход 68%, т. кип, 95 - 96 С/755 лл, д 4 1,368,и о 1,3038, МКо 33,68, выч. 33,42.Найдено, %: С 24,94; 25,24; Н 2,54, 2,30; М6,376; 6,43; Р 47,47, 47,61.Вычислено, %: С 24 80; Н 2 39; Х 5 81; Г47,40.П р и м е р 3. В...
Способ получения сложных эфиров многоатомных спиртов
Номер патента: 367082
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бильдинов, Вител, Пушкина
МПК: C07C 67/14, C07C 69/65
Метки: многоатомных, сложных, спиртов, эфиров
...кислоты и 92 г глицерина в 150 мл сухого беwзола, добавляют 5 мл серной кислоты (концентрированной), 0,2 г СпгС 1, н 0,4 г гидрохинопа, Смесь кипятят с,перемешиваwием, пока количество отделившейся воды пе будет ,равно теоретическому (3 час). Реакционнуюнмассу охлаждают и бензольный слои разоавляют эфиром (150 мл), Эфирно-бензольный раствор смешивают с 600 г смеси фторангидридов перфторированных,кислот, полученных при электрохимическом фторированин диэфира адипиновой кислоты. Использованная смесь фторангидридов состоит из 30% дисЬтоп ангидрида перфторадипиновой кислоты В колбе с мешалкой, насадкой Дина-Старкй в 150 мл сухого бензола кипятят с перемешиванием 46 г сухого глицерина, 43 г свежеперегнанной метакриловой кислоты, 0,4...
Способ получения динатриевой соли эфиров сульфоянтарной кислоты
Номер патента: 367086
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Озндя
МПК: C07C 303/26, C07C 309/70
Метки: динатриевой, кислоты, соли, сульфоянтарной, эфиров
...отделения ацетонитрила подвергают нейтрализации 15%-ным водным раствором щелочи. Подачу щелочи регулируют так, чтобы температура в колбе не поднималась выше 30 - 40 С. Затем в реакционной массе прибавляют 106 г 30%-ного водного раствора ИаНЬОз (избыток 1 чаНЗОз по отношению к рассчитанному количеству 10%). Сульфирование проводят при 75 - 85 С 60 мин,Для выделения динатриевой соли сульфоянтарной кислоты из маточного раствора смесь обрабатывают ацетоном при интенсивном перемешивании. Выпавший белый осадок легко отфильтровывается под вакуумом. Влажный порошок сушат на воздухе, а затем в сушильном шкафу прп 60 С.Выход 39 г (93% от взятого олефина).Содержание серы и число омыления соответствует эфиру с алкильным радикалом С,о.П р и м е р...
Способ получения эфиров дитиофосфорнб1х
Номер патента: 367106
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вторы
МПК: C07F 9/165
Метки: дитиофосфорнб1х, эфиров
...жидкости. 511 р п м е р 1. 11 олучение Ь+(этилтионкарбазОил) -этпл,0-диветилдитиоросфата.1; смеси 0,020 г .0.1 ь этплксаитогспата кал 1 гя и 20,л сухого ацстата прп перемешивании и 20 С добав;1 яюг раствор 0,025 г .Иолб х,Ор 2 нидриД 2 0,0-диметплтиофосфорн 011 1 ислоты в 10 л ацетона, перемешивают од 1 ш час при 30-С и 8 час при 50 С. 11 осле этого реакционную массу охлаждают до 20 С п при этой тевперат) ре добавляют раствор 0,025 г ло.ь этилснимина в 3,1.1 ацетона 1 родолжают псремешивать один час при ком.натной температуре и 2 часа при 40 - 45" С, охлаждают, отделяют фильтрованием осадок 0 хлорстого калия, от фильтрата отгоняю т367106 0,025 г лояь хлорангидрида 0,0-диметилтиофосфорной кислоты и 0,025 г л 1 оль этиленимина.Выход...
Способ получения моноалкиловых эфиров р замещенных этанфосфоновых кислот
Номер патента: 367109
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Булгакова, Сокальска, Якшин
МПК: C07F 9/40
Метки: замещенных, кислот, моноалкиловых, этанфосфоновых, эфиров
...Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, " Эквивалентный вес (неводнос титрованиев метаноле), найдено 254; вычислено 247,274.Найдено, /о: С 53,07; Н 8,88; Р 13,04.С 1 Нв ОзМ Р.Вычислено, /,: С 53,42; Н 8,96; Р 12,53.П р и м е р 2. Получение 2-этилгексиловогоэфира р-карбоксиэтанфосфоновой кислоты.К смеси 10,0 г (0,0474 г-моль) аммониевойсоли 2-эгилгексилфосфита и 3,4 г(0,0474 г-моль) акриловой кислоты добавляют0,3 г перекиси бензола и нагревают 10 часпри 70 С, Реакционную массу растворяютв 100 мл хлороформа, промывают 150 мл 5/оного раствора соляной кислоты и водой донейтралыой реакции. Растворитель отгоняютпри нагревании и остаток сушат в вакууме.Получено 10,2 г конечного продукта.Выход 80,9/о, по 1,4460; с 14...
Способ получения моноалкиловых эфиров а-оксиалкилфосфоновых кислот
Номер патента: 367110
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Булгакова, Сокальска, Якшин
МПК: C07F 9/40
Метки: а-оксиалкилфосфоновых, кислот, моноалкиловых, эфиров
...например алкоголятов щелочных металлов, при 60 - 80 С.Исходные продукты можно получить этерификацией фосфорпстой кислоты спиртами с последующей обработкой моноалкилфосфп тов щелочами.Целевые продукты выделяют известнымиприемами. Выход 65 - 75%.П ри м е р 1. Получение 2-этилгсксиловогоэфира 1-бутил-оксипснтанфосфоновой кис лоты.Редактор Т. Никольская Техред Т. Миронова Заказ 529/14 Изд. Мя 1143 Тираж 523 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5(0,071 г-моль) дибутилкетона прикапываютраствор, полученный при растворении 0,33 гметаллического натрия в 15,9 г 2-этилгексанола, и нагревают 24 час при 70 С. Реакционную массу растворяют в 50 мл хлороформа,промывают...
Способ получения диэтиловых эфиров 2, 7-дизамещенных 2, 7 дихлороктен-4-дикарбоновых-1, 8
Номер патента: 368230
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07C 51/363, C07C 69/65
Метки: 7-дизамещенных, дихлороктен-4-дикарбоновых-1, диэтиловых, эфиров
...2,7-дихлороктен-дикарбоновых,8 кислот получают взаимодействием 2,7-дизамещенных октен-дикарбоновых,8 кислот с хлористым 2 тионилом с последующим хлорированием полученных дихлорангидридов указанных кислот пятихлористым фосфором, ооработкой этиловым опиртом и выделением целевого продукга известными приемами.30 9,5 г этилокт вают в дильник 150 С 4 ристого РС 1, от том. Д октен- 168 - 17Найд Ст,Н, Вычи Показ диэтило полученного дихлорангпдрида 2,7-диен-дикарбоновой,8 кислоты нагрекруглодонной,колбе с обратным холоом с 15 г (0,068 моль) РС 1 в при 140 - час (до прекращения выделения хловодорода). Затем образовавшийся гоняют, а остаток обрабатывают спириэтиловый эфир 2,7-диэтил,7-дихлордикарбоновой,8 кислоты кипит при 0 С/2 мм рт, ст.,...
Способ получения 2-(алкилтио)-этиловых эфиров дитиокарбаминовых кислот
Номер патента: 368246
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Удк
МПК: C07C 333/20
Метки: 2-(алкилтио)-этиловых, дитиокарбаминовых, кислот, эфиров
...органических соединений.Основанный ца известной реакции предла гаемый способ позволяет получить новые 2-(алкилтио)-этиловые эфиры дитиокарбамцновых кислот общей формулы К - алкильный радикал с 1 - 1 леродцыми атомами;П р и м е р, К раствору 0,52 моль диэтилдитиокарбамата натрия в этиловом спирте при 70 - 78 С и интенсивном перемешцвании в течение 10 лтин прибавляют 0,5 лтоль 2-хлорэтцлбутилсульфида и полученную смесь перемешивают 6 - 8 час при той же температуре. Добавлением воды 2-(бутилтио)-этиловый эфир диэтилдцтиокарбами новой кислоты отделяют от спирта, промывают водой и перегоняют на эффективной колонке в вакууме, Выход 96% от теории.Другие 2-(алкилтио)-этиловые эфиры дитиокарбамццовых кислот получают...
Способ получения кремнийсодержащих ароматических эфиров
Номер патента: 368270
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 7/08
Метки: ароматических, кремнийсодержащих, эфиров
...помещают около 1/10 смеси, приготовленной из 20,4 г аллилфенилового эфира и 25,5 г триэтоксисилана, н добавляют 0,15 льг 0,1 н.раствора Н 2 Р 1 С 1 б 6 НзО в изопропиловом спирте. Смесь нагревают до начала реакции и 20 затем в течение 4 час,прибавляют к ней оставшуюся смесь. К концу прибавления температура кипения реакционной смеси достигает 190 С. При разгонке выделяют 32 г (ть-феноксипропил)триэтоксисилана, т. кип. 116 - 25 118 С/1 лиг рт. ст., с 1 зп 1,0143, пап 1,4685,Выход 69% от теории. Найдено, %: С 60,78; Н 8,67; Я 9,56, СгбНзбОЬг.З 0 Вычислено, %: С 60,38; Н 8,77; Я 9,41.368270 20 Предмет изобретения П р и м е р 4. По методике примера 1 из25,6 г аллилового эфира о-крезола и 32,8 гтриэтоксисилана в присутствии 0,2 люл...
Способ получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфторкислот
Номер патента: 368799
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 69/62
Метки: дикарбоновых, кислых, перфторкислот, сложных, эфиров
...ст., и 1,3621, д 2",О. Эквивалентный 42,5. Э,квивале12 С/5 мм рт. с Предмет изобретения 1. Споооб получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфтортоислот путем переИзобретение относится к способу получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфторкислот, которые мон(но использовать в качестве мономеров в синтезе термо-, масло- н бензостойких полимеров, 5Известен способ получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфторкислот переэтерификацией диалкнловых эфиров перфторкислот двухооновными перфторкислотами ври 170 - 220 С в течение 8,5 час, Выход нис О лого эфира 80,0% на взятый диалкиловый эфир перфторкислоты и 40% на участвующие в реакции вещества. Недостатком спосооа является продолжительность процесса,С целью устранения...
Способ выделения и очистки сложных эфиров
Номер патента: 369792
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 67/48, C07C 69/33
Метки: выделения, сложных, эфиров
...концентрации. Выпавший осадок фильтруют, промывают 3 - 4 раза 5%-ным раствором поваренной соли лля полного удаления следов диметилформампда, в котором велась реакция. Выход технического продукта 86 - 90%, содержащего до 3 - 4% исходного эфира жирной кислоты. Для полцого удаления цепрореагцро вавшего эфира жирной кислоты с нцзшцмспиртом полученный сложный эфир ксцлцта перекристаллцзовывается из ацетона.Готовый продукт - моноэфир ксцлсцта цмеег число омыленця, близкое к теоретическому.кислотное число меньше единицы ц содержит лишь следы исходного эфира жирной кислоты с ш 1 зшцм спиртом. Выход готового продукта 65 - 80%.П р и м ер 1. Смесь 456 г ксцлцта (влаж ность до 0,5%), 298 г метилстеарата, 14 г по369792 Предмет изобретения...
Способ получения эфиров «-(перфторалкил) карбоновых кислот
Номер патента: 370199
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бильдинон, Левин, Соколов, Чечика
МПК: C07C 53/21, C25B 3/00
Метки: «-(перфторалкил, карбоновых, кислот, эфиров
...и гептафтормасляной кислоты составляет 30 - 15 10: 1.П р и м е р 1. Готовят 30 лтл раствора в смеси пиридина с метанолом (1: 3) состава, лоль/л: монометиладипат 4,; натриевая соль монометнладипата 0,3; трифторуксусная кис лота 0,17. Электролиз ведут в ячейке с платиновыми анодами при анодной плотности тока 10 а/д.я 2, температуре 36 - 46 С в течение 7,5 час. Через каждые 40 мин в электролит добавляют трифторуксусную кислоту, 25 всякий раз а ЗЮ, меньше, чем в предыдущий.По окоп."анин опыта электролит растворяют в эфире и промывают водой, 5%-ным раствором едко:о патра до щелочной реакции в промывных водах, соляной кислотой (1: 10) и 30 снова водой.370199 10 Предмет изобретения Составитель Г, АндионТехред Е. Борисова Корректор Л....
Способ получения диэтиловых эфиров
Номер патента: 370201
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 69/42, C07D 307/58
Метки: диэтиловых, эфиров
...эфира а-бутил-а-бромацетилглутаровой кислоты, т. кип. 146 - 147 С/1 мм рт. ст.; Д 1,4700; с 14 о 1,2325; МК найдено 82,46; вычислено 82,55.Заказ 674/4 Изд, Ке 276 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. Найдено, о/,: С 49,20; Н 6,70; Вг 21,58.С 5 Н 2505 ВгВычислено, /о. С 49,31; Н 6,84; Вг 21,91.,П р и м е р 3. Получение диэтилового эфира а-изоамил-а-бромацетилглутаровой кислоты.Опыт проводят аналогично. К 75 г (0,25 моль) диэтилового эфира а-изоамил-аацетилглутаровой кислоты в 150 мл СС 1 прикапывают 40 г (0,25 моль) брома, растворенного в 50 мл СС 1. Получают 56 - 64,4 г (59 - 68/о) диэтилового эфира...
Способ получения фениловых эфиров арил (или алкил) тиоалкансульфокислот
Номер патента: 370203
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 319/14, C07C 323/66
Метки: алкил, арил, или, тиоалкансульфокислот, фениловых, эфиров
...(0,022 г моль) тиофенола и 1 - 2 капли триэтиламина. Смесь нагревают при 60 С 15 4 час, промывают раствором поташа, водой,сушат Мд 304, отгоняют растворитель. В остатке получают 6,7 г (98%) почти чистого продукта. Т, пл. 70 - 73 С. После перекристаллизации из эталона получают 6,3 г (90%) 20 и-хлорфенилового эфира Р-феналтиопропансульфокислоты. Т.,пл. 78 - 79 С.Найдено, %: Я 18,64.Вычислено, %: 5 18,75.Спектр ПМР: дублет 6-1,6 м. д. - группа СНз, 25 мультиплет 6-3,5 - группа СН 2; мультиплет6-3,65 - 3,88 - группа СН; фенильные ядра СеНв и С 6 Н 4 С 1 - мультиплет 6-7,0 - 75, отношение протонов 3: 2: 1: 9.П р и м е р 2. Получение и-крезилового эфира ЗО р-фенилтиопропансульфокислоты.370203 10 Ппедмет изобретения Составитель Т. ТитоваТехред...
Способ получения сложных эфиров арилокси-или арилтиоуксусной кислоты
Номер патента: 370772
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Йерг, Оскар, Чарли
МПК: C07C 319/20, C07C 323/52
Метки: арилокси-или, арилтиоуксусной, кислоты, сложных, эфиров
...например хлористого водорода, сначала в гидрохлорид сложного пмидоэфпра и его затем гидролизовать до получения предлагаемого сложного эфира, Перевод нитрпла вСоставители ТокареваТехред Г. Дворина Корректор С. Сатагулова Редактор О, Кузнецова Заказ 1097/11 Изд. М 252 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 гидрохлорид сложного пмггдоэфира выгодно проводить в растворителе, например в избытке алканола, в простом эфире пли хлороформе. Температура реакции в 0 - 10 С. Дополниельй гидролиз соли сложного пмидоалкплэфира можно осуществлять в воде или в соответствуюгцем случае в смеси воды и низшего алканола, который соответствует...