Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 691088

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: A61K 31/55, C07D 223/04

Метки: 5-(3, кислоты, триметилпергидроазепин1-тиокарбоновой, этиловых, эфиров

...качестве гербицидов для сельскохозяйственных культур, таких, как цветьных ная капуста, сахарная свекла, томаты, хлопчатник и соя,е- . Соединения, полученные по пред 5- ., лагаемому способу, можно применятьт также для маиса и сорго, причем цедесообраэно к семенам или разбрызгиваемым средствам примешивать протире 20 воядия, например ангидрид 8-нафтойной кислоты или И,Я-диаллилдихлорацетсь амид. Формула изобретения Способ получения Я-этиловых эфиров 3,3,5(3,5,5)-триметилпергидроазепин-,1-тиокарбоновой кислоты общей 30 формулы)рн Я" Составитель И. Бочароваредактор 3. Бородкина Техред М.Келемеш Корректор О. Ковинская Заказ 5819/57 Тираж 513 Подписное ЦнИИПИ Государственного комитета СССР по делам .изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 691094

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Альфонс, Мюррэй, Уильям

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: соединений, солей, цефалоспорановых, эфиров

...кислоты.А/1. 10 г продукта из стадии 15суспендируют в 100 мл метанола,2. Добавляют 2 мл концентрированной НСГ и получают раствор или поч 65 ти Раствор.3, Добавляют 1,5 г угля (Дарко6-80) и смесь суспендируют 0,5 ч.4. Уголь отфильтровывают и промывают 200 мл метанола, который добавляют к фильтрату,5. К фильтрату добавляют 120 млводы (выпадает небольшое количествоосадка, который удаляют фильтрова-нием и сохраняют для дальнейшейпереработки) .6, Раствор из стадии 5 быстро перемешивают и добавляют рй до 2,5-3,010-ной ИаОН; образовались кристаллы,7. Смесь суспендируют 0.,5 ч,кристаллы отфильтровывают, промывают 20 мл 50 метанол - воды (по объему), 30 мл метанола и сушат в вакууме при...

Номер патента: 691443

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Никишин, Огибин, Элинсон

МПК: C07C 69/34

Метки: 4тетракарбоновых, бутан-1, замещенных, кислот, тетраалкиловых, эфиров

...соответствующийалкилоный эфир карбоновой кислоты,где алкил - этил или гексил, подвергают взаимодействию с диметил- илидиэтилмалеатом в присутствии 10-20мол. органического перекисного инициатора, например перекиси трет -бутила, при температуре 145-180 С. 5-10-кратный мольный избыток алкилового.эфира карбононой кислоты по отношению к диметил- и диэтилмалеату позволяет устранить побочный процесс олигомеризации,Отличительным признаком способаявляется взаимодействие соответствующего алкилового эфира карбоновойкислоты, взятого н 5-10-кратном моль- ше.ном избытке, с диметил- или диэтилмалеатом в присутствии органическогоперекисного инициатора в количестве 3010-20мал. от эфира малеиновой кислоты при температуре 145-180 С, В качестве инициатора...

Номер патента: 691459

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Брель, Догадина, Ионин, Кутянин, Машляковский, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-бутадиен-2, 3-хлор-1, диалкиловых, кислоты, фосфоновой, эфиров

...В ИК- бу- спектрах соединений присутствуют положе сы Р-О в области 1260 см и полосы солор- тади- стбукисоРи О етич 2) АВтОры В. К. Брель, ИЗОбрЕтЕНИя Л, И. Кутянин способ их получения в литературе н-2-фосфоновой кислоты, который зак чается в том, что диалкиловьтй эфир 4-хлор, 2-бутадиен-З-.фосфоновой к лоты подвергают изомеризации путем перегонки его в вакууме при 50-150 Выход целевых продуктов со ет 35-60. Способ является но рактеризуется простотой и дос стью исходного сырья.691459 Составитель Л, КарунинаРедактор Н. Потапова Техред М.Петко Корректор М,Шарсти Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 6143/18 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул....

Номер патента: 696006

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Баюров, Евдокимов, Куценко, Маркина, Носовский, Свердлик, Щербаков

МПК: C07C 67/48

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в течение 30 мин, Отгон водно-спирто-вой смеси составляет 16 г. Мешалкувыключают. Наблюдается быстрое расслаивание без образования промежуточного эмульсионного слоя,50 . эфир промывают водой, отгоняют летучие компоненты, обрабатывают сорбентами и отфильтровывают.П р и м е р 3, Йа установке,описанной в примере 1, проводят ней 55 трализацию дидодецилфталата, полученс- ного этерификацией Фталевого ангидрида изододециловым.спиртом в присутствии катализатора бенэосульфокислоты, В колбе смешивают при температуре 60 С 300 г дидодецилфталатас кислотным числом 3,0 мг КОН/г и120 г водного раствора карбонатанатрия концентрацией 1,0 вес.%, Далее содержимое нагревают до температуры 90 С и проводят нейтрализацию1 Ов режиме непрерывного...

Номер патента: 698979

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Грабарев, Евдокимов, Зырянов, Куценко, Носовский, Родионов, Степанов

МПК: C07C 67/00

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...бензолсульфокислота или П-толуолсульфокислота,Для лучшего, понимания данногоизобретения приводятся следующиепримеры.П р и м е р 1. На установке 5периодического действия, включающейколбу. емкостью 1 л с мешалкой иРУбашкой для подачи обогревающегоагента, водяной конденсатор-холодильник, соединенный с Флорентийским сосудом и вакуумной линиейи приемник воды, получают диалкилфта - лат(ДАФ) взаимодействиемфталевого ангидрида и смеси" йормальизоспиртов С 4-Св в присутствиибензолсульфокислоты в качестве катализатора. Во время синтеза парыреакционной воды и спиртов Сь-Сввыкипающие в процессе реакции, йоступают в холодильник, откуда охлажденный конденсат направляют 20во Флорентийский сосуд. Из флорентийского сосуда воду через нижнийслив...

Номер патента: 701987

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лаврентьева, Лакеев, Лакеева, Попова, Соколова

МПК: C07C 43/14

Метки: пентаэритрита, полиаллиловых, смеси, эфиров

...омкстого вн= р рлила.0 браззг 1 оц ую я В резулт х вте реакттиисоль (бромистый натрий) в количестве18,5 кг выводят из реакпиотнюй смеси ввиде водного раствора, для чего в ревк .30тотэ, не охлаждая его, подвХот 20 л дист 111:.ЛКРОВВНКОй ВОДЫ,.,Эосле охавждекия и часового рассХХЯ-иВвния сливают нижний Водный Овствос Оэ. -ли, в оставцнХися В реакторе Органический С 110 Й ПОИ ПРВМШЧВВНРИ НООМЬХВВХОТС Л ГОЭЯЧей ДНСТИЛЛИРОВВННОЙ ВОДЫ, ВНОВЬ %".дв 11 дают к подвергают разделОХ.И 1 с, 1 тмь.-., ТЬтй ОТ ОСТВТКОВ СОЛИ ОРГаттичЕСкктй Г 1 ХГЧ В:ОпХс 18 стве4, 8 КГ тОДВВРГатот ОГО 1 т- Ххе с ВОДКНВХМ паром и В.ь ляХОТ до 1,.".:. - технической смеси ПАЗ 1 ГЗПолуче ьчу,о техническую С 1,.есь тэо. -.иокируют л 11 э 1 х Остаточном дявлен100 мм от,:т, и...

Номер патента: 702026

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Кутырев, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/165

Метки: 2-бензоил-4н-6фенил-1, кислоты, оксадиазин-5-дитиофосфорной, эфиров

...чтрбы температура реакционной смеси не превышала 45-50 С. После выдерживания реакционной смеси при комнатной температуре в течение суток выделившийся осадок отделяют фильтрованием и перекристаллиэовывают,(71) Заявитель казанский ордена трудового красного знамени государственный университет им. В.И,Ульянова (Ленина),702026 Формула изобретения Составитель М.КрасновскаяТехредЛ;Алферова Корректор Т,Скворцова Редактор Т,Шарганова Заказ 7535/27 . Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Гаушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Строение продуктов подтверждаютданными ИК-, УФ-, ЯМР Р-, ЯМР СЯи ЯМР Н-спектроскопии-",ИК-спектр, см .: 525(Р-Я),...

Номер патента: 702027

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Брель, Догадина, Ионин, Машляковский, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-фосфоновых, 3-алкокси-1, 3-бутадиен-2, диалкиловых, кислот, эфиров

...заключается в обработке диалкилового эфира 1-хлор,3-бутадиен-фосфоновой кис 20 лоты алкоголятом. натрия н среде спир"та пРи 20-30 С,Строение продуктов данными ИК-спектроскопии и спектроскопии ЯМРЗР и ПМР, состан, - данными элемент 25 ного аналйза,В спектрах ПМР целевых продуктовнаблюдаются характерные дублетныесигналы метиловых протонов ближайщейк фосфору метиленовой группы, с константами спин-спинового взаимодейст(0,1 моль) триэтиламина, Выход11(8 г (54). Т, кип. 106-108 ОС/2 мм;й1(1140; и1 4679. 60Спектр ЯМР: 0 д 6,28, Гр, 6,08,в 4(73( (Ус 4,25, б (роснр 3,98,б(Сон) 3,55,: бр - 14,4. м.д, (Здр 44, О,Лвр 22,0, 3 дв 2,5( Эсв 2,5, Д вия Э(Н(Р цис) 22-28 Гц и 7(Н(Ртранс) 44-45 Гц. Удаленная от фосфора метиленовая группа представленав...

Номер патента: 704457

Опубликовано: 15.12.1979

Автор: Джерард

МПК: C07F 9/40

Метки: диариловых, солей, фосфонометилглицинонитрила, эфиров

...,выпаривают, полученный продукт хроматографируют на силикагеле (1,1 кг)элюируя хлороформом (1-литровые Фракции), Затем концентрируют и перекристаллизовывают из смеси дихлорметанаи циклогексана, получая 51 г 0,0-ди"фенил-Ы"Фосфонометилглицинонитрила.П р и гб е р 15. О,О-ди-(п-фторфенил)"И фосфонометилглицинонитрил(2,38 г, 0,069 моль) перемешивают в50-ной по объему смеси тетрахлорме Отана и хлористого метилена, Фильтруют и добавляют затем метансульфокислоту (0,67 г, 0,069 моль). Растворвыдержиэают в течение ночи, образовавшиеся кристаллы собирают фильтра:.,:,.Е,;Е.о;.;эа:;":. тотр ех."орметаном, получая 2,68 г белого кристаллическогопродукта, определяемого как соль метансульфокислоты 0,0-ди(п-фторфенил) -) 32 132 оНайдено, : С 44,0 Н...

Номер патента: 704954

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Лопатик, Осипенко, Поликарпов, Прокопович

МПК: C08G 59/00

Метки: адгезии, волокнам, дициклогексениловых, повышения, полиэфирным, резины, эпоксипроизводные, эфиров

...изомера, 13-16 жидкогоизомера и 4-7 исходного эфира. Длякристаллического изомера эпьксиданайдено С 68,36; Н 8,88; С Н 80 з;и вычислено С 68,60; Н 8,57. В ИКспектре этого изомера имеются полосыйоглощения при 805 и 830 см-", характерные для эпоксидного цикла.П р и м е р 2. Синтез ди-(2,3-,-эпокслциклогексенил)адипината75,4 г ди(циклогексенил)адипинатаэпоксидируют действием 70 г 82-нойнадуксусной кислоты в присутствии7 г безводного ацетата натрия, какописано в примере 1. Получают 82 гпродукта реакции в виде бесцветной .вязкой жидкости, которая при попыткеперегонки в вакууме полимеризова-.лась. Полученный продукт реакцииймеет содержащие эпоксидного кисло-рода 8,6 (теоретическое 9;4), модночисло 7, Й ф 1,4900, молекулярнуюмассу 352...

Номер патента: 704981

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Батраков, Лашхи, Хоситашвили

МПК: C11C 1/00

Метки: алкиловых, высших, жирных, кислот, низших, смеси, эфиров

...этанолиз. К раст. вору 2 мл концентрированной серной кислоты в 100 мл абсолютного этанола добавляют И 15 г воздушно-сухих виноградных выжимок и смесь кипятят 6 ч в атмосфере азота. По охлаждении до комцатной температуры смесь нейтрализуют карбонатом, кальция, фильтруют, осадок промывают ца фильтре 50 мл этацолз, объединенный фильтрат упаривают досуха. Остаток хроматографируют, на окйси алюминия, как описано в примере 1, Получают 551 мг (3,7 вес, %) смеси чистых этиловых эфиров (ЭЭ) жирных кислот следующего состава, %: 4Пальметиновой кислоты 13,7Стеариновой кислоты 5,8Олеицовой кислоты 23Линолевой кислоты 57,5Пример 4. Шелочной этанолиз. К 100 мл 2%-ного раствора КОН в абсолютном этаноле добавляют 15 г воздушно-"сухих виноградных...

Номер патента: 707908

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Геллер, Краснощек, Курило, Медведева, Мигайчук, Скрунц, Хаскин

МПК: C07C 69/24

Метки: ароматических, кислот, хлоркарбоновой, эфиров

...3,Смесь 12,85 г п-хлорфенола,10,1 г триэтиламина, 30 г гексахлорацетона и 45 мл м-ксилола нагревались при перемешивании 4 ч, при 115 о120 С. После охлаждения, отделениясолянокислого триэтиламина (10 г) и,перегонки получено 22,3 г (81,4)п-хлорэтилтрихлорацетата, Т,кип,129-131 ОС/7 мм,рт,ст п;=- 1,5420. Перегнанное вещество вприемнике быстро застывает в кристаллическую массу, Т,пл, 36-37,5 С,Найдено,: С 35,22, Н 1,62;СЕ 51)72.С 8 Н,СЕ 4 О .Вычислено,: С 35,08; Н 1,47;СЕ 51,77, Литературные данные:Т, кип, 138-140 С / 8 мм.рт,ст,Т, пл, 36-37,5 С 9 ) пЯ- 1,5383 51 .П р и м е р 4. Пара-крезиловыйэфир трихлоруксусной кислотыпСНзСьН ОСОССЕз .К смеси 21,6 г п-крезола, 20,2 гтриэтиламина и 150 мл петролейногоэфира при перемещивании и...

Номер патента: 707910

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Авербах, Гольдин, Некрасова

МПК: C07C 143/68

Метки: вещества, диалкиловых, кислоты, поверхостноактивные, соли, сульфоянтарной, триалкилариламмониевые, эфиров

...кислоты формулы:Есн 5)ьСь НСНМОБСНСОос Нз чСН 2 СООСН 9 Данные элементного аналиэа,а также данные соединений, приведенных в последуницих примерах, представлены в табл.1..га о хсю о о ЯК й оо х Ю о х н н н н нСО МЪ ОО Ю (О с О Л цЮсЮ С с 0 Ъ-21.10 25,21 П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, из 0,02 г-моля триэтилбензиламмонийхлорида и 0,02 г-моля натрие. вых или калиевых солей диалкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты в раст воре этанола получают триэтилбензиламмониевые соли диалкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты Формулы:-Н-С Н 11,Н-СЬИ 15гден - н -с 9 н 19)изо н 11П р и м е р 3Раствор 16 г ,(0,036 г-моля) натриевой соли диок- -тилового эфира сульфоянтарной кислоты в 30 мл этанола сливают с раство" ром 6,7 г (0,036 г-моля)...

Номер патента: 711030

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Булатов, Саксонова, Синицын, Спасский

МПК: C07C 43/28

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, бромированного, бромсодержащих, дифенилоксида, метакриловых, производные, спиртов, хлорметильные, эфиров

...помещают 180 г (6 молей) параформа, 196 р О (0,75 моля) хлорного оова и 240 млСС 04, нагревают до 60 С и при леремешивании пропускают НСР до растворения паооаформв (н 6 ч), охлаждают смесьдо 50 С, добавляют 656 г (2 моля) 4 4,4 -дибромдифенилоксида в 280 млСС 64 и при постоянно рабогающей мешалке и непрерывном пропускании сухогоНС 0 выдерживаюг реакционную смесь прио50 С в,течение 5-6 ч. После охлаждения р до комнатной температуры в реакционнуюсмесь при перемешивании добавляюг200 мл разбавленной НСВ ( 1: 1) и отделяют на делительной воронке нижний органический слой, а водный трижды по1 л экстрвг руюг хлороформ. Органический слой и хлороформные экстрактыпоследовательно обрабатывают трижды по150 мл дистиллированной воды, затемважды по 100...

Номер патента: 452194

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Бронов, Ильин, Смирнов

МПК: C07C 69/24

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...пе отличается от исходного.Кроме того, при многократном использовании оборотного спирта, были получены бесцветные эфиры, но составспирта не изменился.Количество озонированного воздуха,требуемое для обесцвечинания реакци онной массы, различно и варьируетсяв зависимости от ее исходчого цветаи нужного показателя цвета. В случаях, когда цвет эфира после обработ -ки не выше 30 единиц шкалы Хазена,чистота оборотного и исходного спиртов одинакова,Температуру обработки поддерживают в интервале 15-90 С, С повышением температуры более 90 С наблюдается интенсивное разложение озона, с,понижением температуры эФфективность действия озона увеличинается до 15 С. Предпочтительно проводить обработку при 50-70 С, так как разложение при этих...

Номер патента: 458236

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Здорова, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/08

Метки: виниловых, кислот, моно-алкоксизамещенных, пятивалентного, фосфора, эфиров

...51,42.Найдено,%: С 45,99; Н 8,53; Р 14,52.Са Н г 04 Р.Вычислено,%: С 46,15; Н 8,23; Р 14,88.П р и м е р 4. Получение 0 (а-этоксивинил)- дибутилфосф ипата,В аналогичных условиях из 13,2 г этилацетата в 80 мл абсолютного дйметоксиэтана,26,5 г бис(триметилсилил) амида натрия в100 мл абсолютного диметоксиэтана и ЗО гокси дибутилхлорфосфина в 30 мл абсолютного диметоксиэтана получают 15 г (47%) 0-(а.этоксивинил)дибутилфосфината, т, кип. 122 -124 С/1 мм.рт. ст.; пго 1,45,95; дг 0,9899;МЯО найдено 68,64; вычислено 68,54,Найдено,%: С 58,26; Н 9,83; Р 12,39.С г Нг 50 зРВычислено,%: С 58,04; Н 10,14; Р 12,47.Все реакции проводят в токе сухого аргонаалкилацетаты перегоняют над пятиокисью фосфора. Составитель Х КарунинаРедактор Л, Письман...

Номер патента: 717063

Опубликовано: 25.02.1980

Автор: Мишарин

МПК: C07H 19/18

Метки: блоков, дезоксирибоолигонуклеотидных, защищенных, цианэтиловых, эфиров

...Растворйтель == ".удаляютв вакууме до сиропа, про"мывают Зх 10 мл абсолютного эФира,декантируя растворитель, Остатоквыдерживают в 10 мл 50-ноговодноого пиридина ) ч при 20 С, упаривают, цереупаривают" 3 х 5 мл вбдыйпропускают через колонку с 5 смСмолк Дауэкс(Ъчф), элкйруяво- дой 3 4В соединениях 1 и Йа) В-тимин 1б) В-й-б-бензоиладенин;в) В-Н-бензоилцитозинг) В-)-2-ацетилгуанин.В соединенияхИ ига) Вф-В-тимин;б) В-В-М-б-бензоиладенин;в) В-Мб-бензоиладенин, В-М-бензоилцйтозин.В соединении М:В ф-В-тимин, В-Ю.-4-бензоилцитидин м е р 2. Получение 5 ф-цнано эфира дезокситимидилил-"дезокситимидина (1 Ч а).пирициниевых солей Ма оля) и П а (1 миоль) высушиариванием с абсолютным пири- растворяют в 5 мл абсолют717063 Формула изобретения...

Номер патента: 717065

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Гуделите, Жемайтайтис, Климавичюте

МПК: C08B 11/14

Метки: смешанных, целлюлозы, эфиров

...линта заливают смесью Й-метил-й-фенилэпоксипропиламина, 1 И,И-диэтилэпоксипропиламина и воды с содержанием компонентов смеси соответственно 40:31,6:4,4 г. Реакцию проводят при 100 фС в течение 5 ч. После очистки, как в примере 1, про" дукт содержит 1,71 общего азота, в том числе 0,8 ариламинного и 0,91 алкиламинного, Смешанный простой эфир целлюлозы охлаждают до 0-5 С и обрабатывают диазотирующей смесью, как в примере 1, при 5 ОС в течение 5 ч. После промывки ледя-ной дистиллированной водой получают смешанный простой эфир целлюлозы, содержащий диазогруппы. Реакция с-нафтолом положительная.Активность диазогрупп в модифицированных по примерам 1 и 2 целлюлоэах подтверждается возможностью получения привитых сополимеров целлюлозы и введения...

Номер патента: 719495

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: карбаминовой, кислоты, эфиров

...57 2)4 65)20 5,6 д 11,40 о,Зг 11)62 59,16 5,08 1 г,8 9,86 61,25 5,50 1)94 8,74 66,45 6,05 10,28 54,52 4)6 0,33 65)32 5,78 11,37 65,78 4,81 11,38 62,01 5,04 11,06 10,52Вычислено, % Со"липение Найдено, % Т. пл С Наименование 16,2(43) С оН о С 111 з 4 148 в 1 41 11,6(41) СооНоэ 11 з 04 147 в 1 21,0(72) С ооНд 14 з 04 15 в 53 17,0(46) СооНоМз 04 129 в 1 14,5(40) С 20171304 93 - 95 по,5465 20,0(95) Соо Но Мз 04 31,2(88) Соо Н о э 1 з 04 114 - 116 13,6(38) С о Но озОо 83 - 85 18 24,8(87) 106 в 1 СэНэ 1 з 04 20)6(52) СооН 25 МзОо 50 75 Найдено, %: С 633,98; Н 5,65; И 12,19, Аналогичным образом могут быть получены соединения, представленные в таблице. Формула изобретенияСпособ получения эфиров карбаминовой кислоты общей формулы"ЯО-СО я3жН -...

Номер патента: 719996

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин

МПК: C07C 69/34

Метки: кислот, метиловых, трикарбоновых, эфиров

...После отгонкирастворителя проаукт очищают перегонкой в вакууме, Для полученного метилового эфира этан,1,1-трикарбоновой кислоты найдено: выход 55%, т кип.103-104 С 5 мм рт. ст.4, -1,1961,0-1,4322, Мй -44,30 Мй вычислено 44,11).Найдено, %: С 47,18; Н 5,71,С И 10 "Вычислено, %: С 47,06; Н 5,88,П р и и е р 2. Смесь метиловыхэфиров я-броммасляной и хлормуравьиной кислот (по 0,2 моль) прикапывают вколбу с цинком (0,35 гфат) "в абсолютном бензоле. Для начала реакции смесьйодогревают. Кипение реакционной смесипосле прибавления исходных веществ поддержйвают еще в течение 30 мин. Да"лее, содержимое колбы охлаждают, про 5 0 20 25 зо 4 О 45 мывают 10%-ной НСЮ, водой, 5% нымвоаным раствором брома до прекращенияобесцвечивания, водой, раствором...

Номер патента: 719997

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Андрейчиков, Ионов, Токмакова

МПК: C07C 69/95

Метки: ароилуксусных, кислот, фениловых, эфиров

...предлагаемого способа посравнению с известным заключается в значи.тельном упрощении процесса и повышении выхода целевого продукта. где Я - Н, СНэ,.ОСНэ;.В 1 - Н, ОН,ЗБ отличающийся тем,что,сцельюупрощения процесса и повышения выхода целе.вого продукта, 5-арилфурандионы общей форму- лы ИИПИ Заказ 10155/17 аж 495 дпнсн Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектн 3Целевые продукты представляют собойустойчивые кристаллические вещества белогоцвета, растворимые в спирте, петродейномэфире, бензоле, толуоле.Строение синтезированных соединений до.казано данными элементного анализа и ИК-,УФ, ПМР - спектроскопии. Ф-спектры(ИЯ.20, вазелиновое масло) содержат полосыпоглощения 1676 см(кетонный карбонил),1770 см" (сложнозфирньп 1...

Номер патента: 721408

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Алекперов, Аллахвердиев, Гусейнов, Мамедов, Салахов

МПК: C07C 67/00

Метки: симметричных, сложных, эфиров

...ул, Проектная, 4 перекиси водорода к раствору безводного хлористого водорода н спирте,взятых в соотношении от 2:5 до 3;5,Технология способа состоит н следую 1 цем,К раствору .хлористого водорода всоответствуюшем спирте добавляют перекись водорода с такай скоростью,чтобы температура не поднималась выше 30-35 С, Реакционную смесь послеприбавления перекиси водорода нейт.рализуют углекислым натрием, экстрагируют и из экстракта разгонкой ныдедяют целевой продукт,П р и м е р 1. К раствору 109,5 г(3,0 моль) хлористого водорода в300,6 г (5,0 моль) н-пропилоного спирта при интенсивном перемешивании прибавляют 34 г (1,0 моль) НО (106 мл29-ной перекиси водорода) со скоростью 24 мл/ч Температура реакции( 3 й30-35 С Смесь нейтрализуют углекис-...

Номер патента: 722482

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07C 125/06

Метки: карбаминовых, кислот, сложных, эфиров

...веществ осуществляется путем фильтра ции, в случае растворимых - путем отгонки используемых растворителей при нормальном или пониженном давлении или путем осаждения с помощью менее полярных органических раство рителей, например углеводородов или простых эфиров, таких как петролейный эфир и диизопропиловый эфир и других. П р и м е р 1. 19,2 г 1-циклопропил-(3-оксифенил) -мочевины суспендируют в 60 мл пиридина и при перемешивании смешивают с суспензией 76,5 г К-этил-И -фенилкарбамоилхлорида в 70 мл ниридина. При 70"С в течение 3 ч перемешивают до получения прозрачного раствора, 1 Тосле охлажженио до комнатной температуры реакционную смесь выливают в ледяную воду, смесь подкисляют соляной кислотой и выделившееся вещество...

Номер патента: 722900

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Бекмухаметов, Домнин, Комендантов

МПК: C07C 69/74

Метки: 3-дифинилинден-1, алкиловых, карбоновой, кислоты, эфиров

...продукта и высокая температура процесса.Известен способ получения алкиловыхэфиров 2, З-,лифенилинден-кврбоновыхкислот этерификвцией 2,3-дифенилинден-карбсновой кислоты влквнолвми ЯВыход 80%,Недостатками этого способа являютсяболее низкий выход конечного продуктслжкность синтеза исходного реа В 2,3-ДИФЕНИЛИНДЕН722900 3лизатора используют трифторуксуснуюкислоту и процесс ведут при 35-40 С.11 р и м е р 1. Получение метилового эфира 2,3-дифенилинден-карбоновойкислоты,К раствору 0,5 г метилового эфира2, 3,3-дифенилциклопропен-карбоновойкислоты в 10 мл хлористого метиленаприбавляют 2-3 капли трифторуксуснойкислоты. Раствор нагревают при 35-40 С6в течение 15 мин, затем промывают водой, сушат, растворитель испаряют в вакууме, а остаток...

Номер патента: 722917

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Пожидаев, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/32

Метки: арилфосфиновых, замещенных, кислот, эфиров

...ИК, ЯМРв" Р и Нспектроскопии и подтверждено данными элементного анализа,П р и м е р 1, Получение0-(4-бензолсульфонамидофенил) -4-бенэолсульфонамидофенилфенилфосфината, К раствору 2,2 г (0,02 г,моль)фенилфосфина в 20 ип бензола приливают раствор 9,88 г (0,04 г,моль)М -Фенилсульфонилбенэохинонимина в50 мл бензола, Сразу же после сливания исходных реагентов выпадает осадок. Его отфильтровывают, промываютЗаказ 307/14 Тираж 495 ПодписноеПНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 р Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, гУжгород, ул, Проектная, 4 эфиром. Получают 10,51 г (87)0- (4-бензолсульфонамидофенил) -4-бензолсульфонамидофенилфенилфосфината, т.пл, 181 С,ИК-спектр, (4, см ): 1185 (Р:0),1170...

Номер патента: 724501

Опубликовано: 30.03.1980

Автор: Медведкин

МПК: C07C 103/52

Метки: аминокислот, пентафторфениловых, эфиров

...(2,15 г) К-трет-бутилоисикарбонилеролина Перекристаллизовываютизпетролейного эфира. Выход 84% (3,2 г);К 0,84 (хлороформ - метанол 9: 1);т. пл. 48 - 50 С.П р и м е р 5. Пентафторфениловый эфир1 д 1-грег-бутилоксикарбонилфенилаланина,К 10 имоль (2,65 г) 1 д 1-третбутилоксикарбонилфенилаланина и 10,5 ммоль(1,45 мл) тряэтиламина в 20 мл этилацетат 1 а добавляют 10,5 ммоль (4,0 г) дипвдтаЬторфвнилкарбоната птрк комнатной температуре. Перемешивают в течение 30 мин,после чего реакционную смесь промывают10%-ным раствором бисульфата калия, сушат над безводным сульфатомнатрия испаривают в вакууме. Остаток кристаллизуют из смеси эфир - петролейный эфир.Получают 3,77 г хромаюграфичвски одно.родного пентафторфенилсвого эфира...

Номер патента: 724514

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Миронов, Рясин, Федотов

МПК: C07F 7/10

Метки: оксимов, силиловых, эфиров

...со скоростью2 мл/мин (время пребывания продуктов в реакционной зойе 4"мин),Получено 35,8 г .(выход 71) диметилди(ацетоксимокси) силана ст,кип. 53 С (3 мм рт.ст.), т.пл,ооА33 С,оИзвестно: т, кип, 6 6-6 8 С при4 мм рт,ст, т. пл, 32-33 С. П р и,м е р 4. В. условиях примера 1 раствор 30 г (0,2 моль) метилтрихлорсилана в 80 г тетрахлорэтилена, к которому добавлено 0,03 г магниевого порошка и 0,005 г оловянного"порбшка,и раствор 28 г(0,4 моль) ацетоксима в 80 г тетрахлорэтилена подают в обогреваемуюнасадочную колонну со скоростью2,5 мл/мин (время пребывания реа,гентов в реакционной зоне 3 мин),Получено: 45 г (выход 81) метилди(ацетоксимокси)хлорсилана ст,кип 82 С ( 3 мм рт.ст.), т,пл.57-58 С,Вычислено,: 37,69; Н 6,64;15 Я 3. 12,65; Б...

Номер патента: 725553

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Клаус, Рюдигер, Томас

МПК: C07C 69/74

Метки: бензиловых, дихлорвинилдиметилциклопропанкарбоновой, кислоты, эфиров

...гидроокисью натрия в 3-Фенокситолуоле.0,2 моль сложного метилового эфира 2-(2,2-дихлорвинил)-3,3-диметнл-,циклопропанкарбоновой кислоты в 300 мл3-Фенокситолуола и 0,2 моль порошковой,БаОН нагревают до температуры135 С в течение 30 мин, причем мета"вол отгоняют. Получайт суспензи натриевой соли.,111. Газофазное хлорирование 3-Фенокситолуола.,В круглодонной колбе е насадочной.колонной длиной 30 см, верхняя частькоторой"соединена с реакционной зоной с Фриттой для подачи газа, зоной облучения, а также холодильником,нагревают до кипения 0,75 моль 3-Фенокснтолуола. В горячий пар над колоннойпри облучении ртутной лампой вводят0,25 моль сухого газообразного хлора,раэбаэленного азотом в соотношении1:1. Согласно...

Номер патента: 726081

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Варфоломеев, Куковицкий, Султанов, Худайберганов, Эрмакбаев, Юнусов

МПК: C07C 67/48

Метки: жирных, кислот, синтетических, эфиров

...12 А -И-Т ) (К" 3) 7 П р им е ч а н и е. Во всенения оно термостабильно, характеризуется низкой температурой застывания илучшими вязкостнымн свойствами: вязкость при 100 оС равна 4,95 сСт, температура застывания - 64 оС. П р и м е р. К 100 г сырого пентаэритритового эФира синтетических жирных кислот фракции С 5- С 9 добавляют 0,5 г 10-ного водного раствора Ма ъС 05 (рН 7,5-8,0). Полученное сырье подают в проточный реактор, куда загружают 100 мп промотированного железом или титаном никельалюминиевого катализатора или промотированного железом никельмолибденалюминиевого катализатора, и получают 90-94 г продукта. Результаты опытов представлены в табл. 1 и 2.726081 Таблица 2 Катали затор Йодное число гидрогениэатора гЭ/100 г с добавкойИа СО...