Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 1813088

Опубликовано: 30.04.1993

Автор: Роберт

МПК: C07D 499/88

Метки: 6s-6-(1r-гидроксиэтил)-2-(1s-оксо-3r, гидролизоваться, катионных, кислоты, приемлемых, сложных, солей, способных, тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой, условиях, фармацевтически, физиологических, эфиров

...т,пл.135 С (разлож,);а о =+366,01 (с=1 в диметилсульфоксиде),П р и м е р 4, Стерильная натриевэя соль 5 В-6-(1 В-гидроксиэтил-(1 В-оксо-тиоланилтио)-2-пенем карбоновой кислоты,Продукт, полученный в предыдущем примере (1,95 г), суспендируют в 60 мл воды и охлаждают до 0-5 С. Поддерживая этот температурный интервал и при интенсивном перемешивании, рН с 2,98 доводят до постоянной величины 6 путем прибавления по каплям йаОН (4,2 мл 1 н,раствора, а затем 10,75 мл 0,1 1 н.раствора), Раствор отфильтровывают методом тонкой очистки в стерильную колбу и высушивают при вымораживании (при желании, сушат при вымораживании после разделения на дозы для обеспечения требуемой дозировки в стерильных флаконах с притертыми резиновыми пробками) с...

Номер патента: 1813090

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Ахмедьянова, Карпов, Климов, Лиакумович, Мальчевский, Осокин, Пак, Суровцев

МПК: C08B 11/08

Метки: 3-гидроксибут-1-ениловых, целлюлозы, эфиров

...Укаэанные отличия обеспечивают оптимальный массообмен, образование 3-гидраксибут-ениловых эфиров целлюлозы с высокой степенью замещения гидроксильных групп (у= 45-220) и сокращение времени реакции.П р и м е р 1. Исходным материалом являлся линтер марки 25 и измельченная древесная целлюлоза РБ. 1,2-Эпоксибут-З- ен с содержанием основного вещества не менее 99% получали эпоксидированием 1,3- бутадиена органическими гидропероксидами.Навеску целлюлозы (1 г) заливали водным раствором 18,3 мас.% гидроксида натрия при модуле 12 и выдерживали при комнатной температуре в течение 2,5 ч, Мерсеризовэнную целлюлозу отжимали на полотне от избытка раствора щелочи и подвергали созреванию на воздухе в течение 0,5 ч при комнатной температуре,В...

Номер патента: 1816754

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Агафонова, Гейвандов, Дахнов, Игнатенко, Карамышева, Петров, Терехова, Торгова

МПК: C07C 41/14, C07C 43/12

Метки: дифторметиловых, спиртов, фенолов, эфиров

...каталитического количества ТЭБАХ ( -0,2 мол, с ) пропускают фреон сначала 0,5 ч при комнатной температуре,45 затем в течение 7 ч при температуре кипения. При увеличении времени пропусканияфреона полнота превращения исходногоспирта не меняется,Реакционную смесь охлаждают, выли 50 вают в 400 мл воды, отделяют гексановыйраствор, из которого при охлаждении выделяют фильтрованием 6,3 г исходного спиртаГексановый раствор продукта промывают,сушат над Ка 2 З 04, концентрируют и пропу 55 скают через слой 902, промывая гексаном,После отгонки растворителя выделяют 4,86г чистого продукта (62с учетом возвращенного исходного циклогексанола), по 21,4562. Вещество неустойчиво. При вакуумперегонке(нагревание) и при хранении(подгде Вт=с, Ам, АКА...

Номер патента: 1816758

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Белецкая, Бумагин, Никитин

МПК: C07C 69/773

Метки: бензойных, гидрохинона, замещенных, кислот, эфиров

...необходим для создания контакта между реагентами и для активации реагентов. Применение воды, гексана, бензола, дихлорэтана не при водит к получению 1. Триэтиламин необходим для связывания образующегося в реакции иодоводорода. Проведение реакции с применением триэтиламина в количестве, меньшем 16 % по объему приводит к 10 снижению выхода 1, Увеличение содержания триэтиламина выше 23 % приводит к вытеснению окиси углерода и, вследствие этого, к снижению выхода, Увеличение температуры реакции выше 70 С приводит к 15 снижению выхода 1, понижение температур оры ниже 50 приводит к увеличению й родолжительности процесса.При уменьшении соотношения арилиодид: гидрохинон: ниже 200-250: 80-100 20 образуется побочный продукт формулы011х-...

Номер патента: 1817771

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Андреева, Балашова, Морозова, Перлова, Промоненков

МПК: C07C 69/743

Метки: 2-дихлорэтенил-2, алкиловых, диметил-3-(2, кислоты, низших, циклопропанкарбоновой, эфиров

...70 С и 40 мин, Далее по примеру 1, выход 96.П р и м е р 5, По примеру 4, но вместо соединений И и Ч (В= е ) используют И 1 и Ч(ВМе), спиртовый раствор едкого натра гптовят с использованием метанола, В холбузагружают 26,0 смеси И 1 и Ч (В-.Ме) в соотношении 4:1 и раствор иэ 6,0 г едкого натрэ5 и 230 мл метанола, Процесс проводят при57:-60 С втечение 40 мин. Далее по примеру4 выделяют 1 Ч (В=Ме) с выходом 76 , Сточные воды содержат натроеые соли 1 и И вколичестве 2,8 и 3,0 г соответственно, При10 обработке натровых солей и И конц. соляной кислотой с последующей экстракциейОрганических продуктов растворителем выделяет, кэкв.примере 1, 5 г смеси И и И 1,"массу перемешивают при кипении в течение 1 часа. Отгонкой удаляют избыток спирта и...

Номер патента: 1817779

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Ганичева, Иоселиани, Лаврищева, Осипова, Суворова, Сурков

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, полных, фосфорной, эфиров

...имеет следующие показатели качества: кислотное число - 0,02 мгКОН/г, остаточное содержание фенолов - 1,35 г/л, остаточную влажность - 0,3, После длительного использования (в течение 3,0 лет) ТКс Ф в качестве смазочного масла в паровых турбинах кислотное число его сохраняется на уровне пригодном, для дальнейшего использования (0,09 мгКОН/г). Потери ТКсФ с водными потоками составляют величину 0,2 масВ табл. 1 приведены примеры реализации способа при использовании вышепере 1817779численных эфиров, а также при различныхтехнологических параметрах при щелочнойи водной промывках.В табл. 2 приведены показатели качества эфиров после очистки, после использования в жестких условиях при высокихтемпературах и давлении, потери продуктас промывными...

Номер патента: 731711

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Лубяницкий, Пастернак, Шейко

МПК: C07C 67/02, C07C 69/34

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, монометиловых, эфиров

...выделения составляет76 от георетического.П р и м е р 10, В реакционную колбу,снабженную обратным холодильником имеханической мешалкой, помещают 6,6 гглутаровой кислоты (препарат для лабораторных работ, содержание основного вещества не менее 99 мас,), 14,8 г метилацетата("ч" содержание основного вещества 98,5мас. ), 14,73 г катионита КУв Н-форме(влажность 50) и 12,97 г воды. Смесь нагревают до 91 С и выдерживают при этойтемпературе 1 ч. Полученная реакционнаясмесь содержит, г; диметилглутарат 0,479;монометилглутарат 2,862; глутаровая кислота 3,617.Смесь обрабатывают четыреххлористым углеродом 1:2 как описано в примере1, После отгонки растворителя перегоняютна микроректификационной колонке под вакуумом 1-2 мм Нд, При 82-85 ОС...

Номер патента: 681757

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Лубяницкий, Пастернак, Шейко

МПК: C07C 67/02, C07C 69/34

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, метиловых, эфиров

...по Смесь выдер рживают и и 106 С в течемещают 23,6 г дйметилового эфира щавэфира щавелей ние 1 ч. После отгонки с обратным холодилькислоты;24 гуксусной кислоты(98 о основно- ником, температуру воды в которомго вещества), 10,0 г воды (45 от веса моно- поддерживали 80 С, сконденсировано 8,5 гкарбоновой кислоты) и) и 1 08 г 57-ной метилпропионата (температура кипения40 7 О 9 С 1.азотной кислоты. Смесь выдерживают при 40 79,9 ).2,П еотгонкисобратнымПолученная реакционная смесь содер 98 С втечение ч, осле отгои янта ной кислотыхолодильником, т емпературу воды в котором жит, г: диметиловыи эфир янт ромо, и янта ной кисподдерживали с помо58 С омощью термостата, 3;495; монометиловыи эф р рло 2 619.сконденсировано 15 0 г метилацетата...

Номер патента: 1822411

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Зайцев, Колесник, Крюкова, Рождественская, Султанович

МПК: C12P 7/62

Метки: жирных, кислот, этиловых, эфиров

...белкового продукта.Нанесение этанола на биомассу в указанных соотношениях обусловлено необходимостью достижения максимальной скорости синтеза этиловых эфиров жирных кислот, При соотношении биомассы и этанола менее 5:1 количество синтезированных этиловых эфиров жир" ных кислот не превышает 353. При увеличении соотношения биомассы и этанола свыше 5: 10 выход этиловых эфировжирных кислот оСтается прежним. (523),Выдержка полученной смеси в течение 20-25 суток обусловлена полнотой образования этиловых эфиров жирных кислот. При выдержке менее 20 суток количество синтезированных этиловых эфиров мирных кислот не превышает 35- 40. Иаксимальное количество эфиров образуется на 22-25 сутки, При дальнейшей выдержке увеличения количества...

Номер патента: 1828862

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Еремин, Медников, Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, фосфорной, цианалкиловых, эфиров

...(соединение 4, табл.1).К смеси 4,3 (0,05 моль) ацетонциангидрина, 5,6 г (0,055 моль) триэтиламина и 12,9 г (0,084 моль) четырехлористого углерода дозируют при перемешивании раствор 9,8 г (0,0505 моль) дибутилфосфита в 10,2 г(0.066 моль) четыреххлористого углерода при температуре до 50 С. По окончании дозировки выдерживают 0,5 ч при 50 С, отгоняют реакционный хлороформ и избыток четырех- хлористого углерода, Остаток обрабатывают эфиром, отфильтровывают осадок гидрохлорида триэтиламина, После промывки эфирного раствора и осушки, эфир отгоняют, Получают. 11,7 г дибутил- а-цианизопропилфосфата, Выход 84,3;ь,Найдено, ; С 52,13; Н 8,45; Р 10,84; й 4,79.С 1 гН 2404 РМ,Вычислено, ,ь: С 51,98; Н 8,72; Р 11,17; М 5,05,по = 1,4257; д 4 = 1,0252;...

Номер патента: 1830066

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Роберт, Тьерри

МПК: C07D 237/30

Метки: кислоты, сложных, фталазинуксусной, эфиров

...прибавляют 25 г (132 ммоль) Д-оксо(ЗН)-изобензофуранилиденуксусной кислоты. К полученной суспензии прибавляют 11,8 мл 54-ного раствора гидразина (132 ммоль) в этаноле (2 В) при температуре 25 С в течение 10 минут, Реакционную смесь перемешивают в течение 30 минут и пробу отбирают для тонкослойной хроматографии (ТСХ) с использованием системы 4:1:2 хлороформ метанол-уксусная кислота, которая показывает, что получено два продукта. Реакционную суспензию10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 фильтруют, промывают 50 мл этанола(2 В) и сушат в вакуумной печи при температуре 40 С в струе азота с получением 25,2 г смеси твердых частиц, Тонкослойная хроматография с использованием системы 4:1:0,1 хлороформ-метанол-уксусная кислота выявляет, что эта...

Номер патента: 1836348

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Карл, Кинг, Саймон

МПК: C07C 69/14, C07D 213/16

Метки: 4-амино-3, алкиловых, высших, дихлор-6-фтор-2-пиридинилокси)уксусной, кислоты, эфиров

...удаления избыточного спирта и каких-либо других летучих веществ путем дистилляции, в результате чего получается необходимый эфир в виде осадка. Как и предполагалось,остается небольшое количество высшего спирта. Большая часть этого спирта при желании может быть удалена путем десорбирования паром. Смесь после реакции,полученная после удаления метанола илиэтанола, может быть использована, как она есть. Катализатор или побочный продукт катализатора может. быть удален путем фильтрации или центрифугирования, или экстрагирования с водой до или после извлечения продукта, Они могут быть и оставлены в продукте. Если применялся сильный кислотный катализатор и он остается в продукте, его при необходимости можно нейтралиаовать соответствующим...

Номер патента: 1836380

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Вольф-Ульрих, Вольфганг, Йозеф, Райнер, Ульрих, Франц, Хансйерг

МПК: C07K 5/06

Метки: аминокислот, сложных, совместимых, солей, физиологически, эфиров

...2 ч при 40"С, добавляют раствор 2,41 г (11,8 ммоль) мезилата в 30 мл ОМФА, перемешивают 9 ч при 40 С, разбавляют 250 мл воды, трижды экстрагируют этилацетатом, органические фазы промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и водой, высушивают, концентрируют и остаток (5,6 г) хроматографируют на 200 г силикагел я в системе толуол - этанол (99:1). Получают 3,45 г (56%) масля 10 15 20 30 40 П р и м е р 7. цля исследования активности предлагаемых сложных эфиров аминокислот в каждом эксперименте берут 10 мужских особей простых мышей КМВ весом 20-25 г,Одну мышь помещают в освещаемую лампой мощностью 100 Вт камеру, соединяющуюся с темной камерой через отверстие, контролируемое фотоэлементами. Мышь находится в освещаемой камере 20 - 25 с,...

Номер патента: 1838314

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Мартин

МПК: A61K 31/415, C07D 495/04

Метки: 1н-тиено-(3, 3-замещенных, имидазол-2(3н)-он-4-илиденпентановых, кислот, сложных, тетрагидро, эфиров

...1 = 15,5 Гц, 1 Н), 5,32-5,45 (м, 2 Н), 7,20-7,50 5 10 15 20 25 30 35 мл тетрагидрофурана пои комнатной температуре добавляют порциями 0,54 г (4,78 ммоль) свежесублимированного трет-бутилата калия.Оранжево-красную реакционную смесь перемешивают 2 ч и ри комнатной температуре и непосредственно после этого по каплям добавляют 0,99 г (4,78 ммоль) бензиловаго эфира 5-оксовалерианавой кислоты, разбавленного 1 мл тетрагидрофурака. Реакционную смесь перемешивают в течение ночи, вносят в смесь воды и этилацетата и растворитель испаряют на роторнам испарителе.Хроматографиравание через силикагель элюирующей смесью этилацетата и гексана дает 1,57 н (72 Я бензиловаго эфира (За 3, ба В)-3-бе нз ил-(В)-(1-фен ил этил тетрагидроН-тиено-(3,4-с)-...

Номер патента: 1838320

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Канееси, Норио

МПК: C07D 307/62, C07F 9/09, C07F 9/11 ...

Метки: 2-фосфата, аскорбиновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...препаратов для инъекций, препаратов для закапывания в нос) полученных известными рег зе методами путем смешивания с фармацевтически применимыми носителями, эксипиентами и разбавителями,Уровень дозировок зависит от объекта применения, метода применения, симптомов и т.поднако обычная единичная дозировка в случае орального применения на млекопитающих описанных выше составляет 0,1 - 50 мг/кг веса тела, предпочтительно,0,5 - 20 мг/кг веса тела, причем ее принимают 1-3 раза в день.В случае парентерального применения, например, в виде свечей, достаточно 1 - 2 раза в день принимать 5 - 10 мг/кг соединения .В ходе получения оральных препаратов(например, таблеток) описанных выше, в рецептуру могут вводиться связующие агенты (например,...

Номер патента: 1838333

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абрамян, Дюдина, Кашкин, Скопинцева, Трохачева, Ьно, Яковлев

МПК: C08F 220/24

Метки: акриловой, алкиловых, веществ, качестве, кислоты, мет, перфторгептилакрилата, поверхностно-активных, сополимеры, эфиров

...98,40.Сополимер содержит 35,3; фтора.Сополимер растворяется в спИртах, кетонах, сложных и простых эфирах, в воде, в ДМФА, снижает поверхностное натяжение ДМФА до 17,2 мН/м, МЭКа до 18,0 мН/м, воды до 25,0 мН/м, смеси растворителей ацетон:этилцеллозольв (1:1,5) до 17,9 мН/м.П р и м е р 3. Сополимер получают ана логично сополимеру в примере 1, Для сополимеризации берут 80,0 г этилцеллозольва, 13,29 г (0,0329 моля) перфторгептилакрилата и 6,74 (0,0329 моля) этиленгликолевого эфира глицидилметакрилата зСН;С-СООСН, СН-СН,ОСН;ОНОН1ОН 1,0 г диниза, 0,6 г ДДМ,Получают сополимер по структуре аналогичный сополимеру в примере 1, у которого п/гп =1; =1; М,м, = 3000. Бромное число сополимера 0,45 г Вг 2/100 г, конверсия исходных мономеров 98,8....

Номер патента: 1325843

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Кулинкович, Сорокин, Тищенко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/716

Метки: кетокарбоновых, кислот, метиловых, эфиров

...приведены втабл,2,П р и м е р 2. Смесь 10 г 1,2-дихлорен-октанона, 16,2 г карбоната натрия и 40100 мл метанола кипятят в течение 6 ч, Осадок отфильтровывают, промывают эфиром.Полученный эфирна-метанольный растворпромывают водой и сушат карбонатом калия. Растворитель удаляют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,7 г (507 ь)2-бутил,5-диметокси.5-ди гидрофурана.т.кип, 70 - 72 С (2 мм рт,ст.), 1,4438 (лит,данные: т,кип.92 - 94"С/15 мм рт,ст., пр ),Спектр ПМР (д, м.д.). 0,90 т(ЗН, СНз, 7. Гц) 1,1-1,7 м (4 Н, 2 СН 2), 1,85-2.2 м (2 Н, СН 2),2,4-3,6 м (2 Н. СН 2), 3,20 с (6 Н, 2 СНз), 4,4-4,6 м(1 Н, СН),Полученное количество 2-бутил,5-диметокси,5-ди гид рофура на раство ря ют в 50 мл эфира, и промывают 20 мл 1 о -ной соляной кислоты,...

Номер патента: 2002429

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Йоханн, Хайнц-Рюдигер, Ян

МПК: A23L 1/015, A23L 1/32

Метки: «и—или», желтка, сложных, удаления, холестерина, эфиров, яичного

...твердым адсорбирующим агентом. В качестве адсорбирующих агентов можно применять традиционные, неполярные вещества, как, например, активированный уголь, силикагель в обратимой фазе и т.п. Особенно выгодным оказалось использование Р-циклодекстрина, потому что он позволяет осуществлять особо избирательную адсорбцию холестерина или его эфиров в присутствии содержащихся в плазме яичного желтка сопутствующих субстанций,Количество применяемого адсорбирующего агента можно изменять в широких границах, однако предпочтительно количество 3-40 мас,% адсорбирующего агента в расчете на сухую массу плазмы яичного желтка, При таком содержании адсорбирующего агента, которое может быть по известным методам, как например, простым смешиванием или...

Номер патента: 2004533

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Брусиловский, Кононов, Носовский, Осинцева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/34, C07C 69/80 ...

Метки: сложных, эфиров

...колонны более, чем на 20 С выше температуры кипения азеотропа делает отработку оборотного спирта неэффективной из-за нарушения режима работы колонны, поддержание же температуры менее, чем на 5 С выше температуры кипения азеотропа не обеспечивает эффекта улучшения цветности целевого псодукта.Заявленные отличия обеспечиваот покгзагел це:.Гости целевого продукта на20-80/, ниже. чем по известным технологиям при сохранении Остальных показателейкачества и.:ледоеательно, решают поставленную задачу полного и рационального использования избыточного спирта,Таким образом, прецлагаемое техническое решение обладает новизной, т.к. неописано е патентной и научно-техническойлитературе, и изобрательским уровнем, т.к.-Внь.м Образом не вьпекает из...

Номер патента: 1565003

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Комарова, Лухтанов, Мустаев, Старостин, Цветков

МПК: C07H 19/10, C07H 19/16

Метки: n-хлорфениловых, диацилдезоксинуклеотидов, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-ХЛОРФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ N, 3'-O-ДИАЦИЛДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДОВ общей формулыHO ,где B - защищенные по экзоциклическим аминогруппам гетероциклические основания - аденин, гуанин, тиамин, цитозин;R - ацильный остаток,путем взаимодействия п-хлорфенола с предварительно активированным соответствующим N, 3'-O-диацилдезоксинуклеотидом в растворителе и выдерживания реакционной массы при комнатной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения процесса и сокращения его длительности, активацию исходного нуклеотида ведут смесью...

Номер патента: 1363755

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Америк, Гурьянова, Кляцкин, Павлов, Прудскова, Радзинский

МПК: C07C 69/773, C07C 69/82, C07C 7/08 ...

Метки: изофталевой, кислоты, тереили, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ТЕРЕ- ИЛИ ИЗОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ путем взаимодействия бисфенола общей формулыгде R = H, Br,с гидроксидом натрия в среде воды с последующим взаимодействием полученного монобисфенолята натрия с хлорангидридом тере- или изофталевой кислоты в среде инертного органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и повышения степени конверсии бисфенола, процесс взаимодействия бисфенола с гидроксидом натрия ведут при молярном соотношении бисфенол : щелочь : вода, равном 1 : 1 : 8,4 - 12,9, при температуре 75 - 85oС до получения гомогенного раствора, который затем охлаждают до образования...

Номер патента: 1646252

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Лазуркина, Мясоедов, Нагаев, Шевченко, Шрам

МПК: C07B 59/00, C12P 31/00

Метки: кратномеченных, метиловых, производных, простагландинов, типа, тритием, эфиров

Способ получения кратномеченных тритием простагландинов типа E первой или второй, или третьей серий или их производных типа A, B, F, или метиловых эфиров простагландинов типа I путем инкубации фермента с соответствующими мечеными полиеновыми кислотами, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и расширения ассортимента простагландинов, в качестве фермента используют смесь отдельно выделенных из везикулярных желез барана ПГН-синтетазы и ПГН - ПГЕ-изомеразы, взятых в отношении 0,064 - 0,4 единиц активности ПГН - ПГЕ-изомеразы на единицу активности ПГН-синтетазы, которую добавляют к смеси кратномеченной тритием соответствующей кислоты дигомо- -линоленовой или...

Номер патента: 1504969

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Лавров, Опарина, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: виниловых, низших, спиртов, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ НИЗШИХ СПИРТОВ взаимодействием соответствующего спиpта с ацетиленом в пpисутствии KOH пpи повышенной темпеpатуpе, отличающийся тем, что, с целью упpощения пpоцесса, KOH суспендиpуют в апpотонном диполяpном pаствоpителе пpи 100 - 110oС и массовом соотношении КОН - pаствоpитель 1 : 17,8 - 29,5, затем пpи темпеpатуpе 25 - 30oС добавляют к суспензии ацетилен и спиpт, взятый в эквимоляpном к щелочи количестве, после чего pеакционную смесь нагpевают до 90 - 130oС, вводят винилиpуемый спиpт со скоpостью 0,05 - 0,4 моль/ч пpи непpеpывном отбоpе пpодукта в токе ацетилена, поступающего с объемной скоpостью 50 - 160 л/ч на 1 л катализатоpного pаствоpа.2. Способ по п. 1,...

Номер патента: 1340057

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Грица, Истомина, Малкина, Скворцов, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 67/38, C07C 69/732

Метки: ацетиленовых, метиловых, оксикислот, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЦЕТИЛЕНОВЫХ ОКСИКИСЛОТ общей фоpмулыR1- C C-C где R1 = R2 = CH3;R1 = CH3, R2 = C2H5,R1 + R2 = - (CH2)5 -путем метоксикаpбонилиpования ацетиленовых спиpтов общей фоpмулыR1- C CHгде...

Номер патента: 668288

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Гаценко, Казакова, Крымов

МПК: C07J 5/00

Метки: полиоксистероидов, прегнанового, ряда, сложных, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ПОЛИОКСИСТЕРОИДОВ ПРЕГНАНОВОГО РЯДА общей формулыгде R1 - остаток карбоновой кислоты алифатического ряда с 1-12 атомами углерода;R2 - атом водорода или ацилоксигруппа;X - атом водорода или галоида,путем ацилирования полиоксистероидов со свободными - и 21-оксигруппами или их 21-ацилатов смесью карбоновой кислоты и ангидрида карбоновой кислоты в присутствии кислотного катализатора при 18-35oС с последующим выделением целевых продуктов, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и повышения выхода и...

Номер патента: 1233441

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Борисов, Дейнеко, Добровинский, Заяшников, Казаков, Мельман, Павлов, Павлова, Серегина, Солопов, Столярчук, Стряхилева, Чаплиц, Чуркин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: c4-c5, алкиловых, метил-трет, смеси, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ МЕТИЛ-ТРЕТ C4- C5 - АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ путем взаимодействия углеводородного сырья, содержащего C4 - C5-трет-алкены с метанолом в реакционно-ректификационном аппарате при повышенной температуре и давлении 5,5 - 11,6 ата в присутствии ионистого формованного катализатора и инертного разбавителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут с использованием углеводородов C3 в качестве инертного разбавителя, взятых при мольном соотношении углеводородов C3 : C5, равном соответственно 1 : (0,03 - 10,2), с подачей реагентов двумя потоками : углеводородного сырья и метанола или смеси C3 - C4...

Номер патента: 1037632

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Барашков, Борисова, Горшков, Добровинский, Казаков, Корчинский, Набилкина, Павлов, Павлова, Столярчук, Стряхилева, Терехов, Чаплиц, Чуркин, Шмидт

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: алкиловых, метил-трет, эфиров

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-C4- C5-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ противоточным контактированием метанола и фракции углеводородов, содержащей третичные С4 - С5 - олефины, на формованном ионитном катализаторе в аппарате реакционно-ректификационного типа с отбором сверху фракции, содержащей углеводороды, часть которой в виде флегмы возвращают в реакционно-реактификационный аппарат, и целевого продукта в виде кубового продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения димерообразования третичных олефинов, возвращают флегму, содержащую 2 - 20 мас.% метанола, и процесс осуществляют в аппарате из трех последовательно расположенных зон: верхней ректификационной, реакционно-ректификационной и...

Номер патента: 1815954

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Бубенков, Горшков, Казаков, Котельников, Павлов, Смирнов, Столярчук, Чуркин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: алкил-трет-алкиловых, эфиров

...состав, мас. :Изобутилен 16,1 Остальные углеводороды С 4 69,5 МТБЭ 8,9 Метанол 5,5 который после охлаждения до 40 С направляют во вторую выносную реакционную зону, работающую под давлением 9,5 ата. Сюда же в количестве 18 г/ч подаютметанол, Сверху реакционной эоны отбирают при температуре 750 С реакционную даро- жидкостную смесь в количестве 428,4 г/ч, имеющую следующий состав (мас.): Изобутилен 3,9 Остальные углеводороды С 4 65,4 МТБЭ 28,0 Метанол 2,6 5 Дииэобутилен 0,1Эту смесь направляют на 32 тарелку, С 52 тарелки отбирают в количестве312,4 г/ч газообразный поток при температуре 63 С, имеющий следующий состав, 10 мас.:Изобутилен 5,3 Остальные углеводороды С 4 89,7 МТБЭ 1,4 Метанол 3,6 15 который направляют в третью...

Номер патента: 1244922

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Баевский, Байбурский, Бубнова, Добровинский, Казаков, Котельников, Набилкина, Павлов, Павлова, Серегина, Стряхилева, Сухарев, Федотов, Чаплиц, Чуркин, Шальковский

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04, C07C 43/15 ...

Метки: метилалкениловых, метилалкиловых, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛАЛКИЛОВЫХ И МЕТИЛАЛКЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ взаимодействием метанола с углеводородным сырьем, содержащим олефины или диены, в реакционно-ректификационном аппарате при температуре верха аппарата 60 - 66oС, температуре каталитической зоны 70 75oС, температуре куба 95 120oС и давлении 1,7 6,5 ата с отбором целевого продукта в виде кубового остатка, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь исходных продуктов, в аппарат подают метанол, нагревают до температуры кипения и ведут ректификацию с отбором метанола в виде дистиллята до достижения концентрации метанола в каталитической зоне 99 99,5% с получением в кубе водно-метанольной смеси, которую удаляют после прекращения ректификации, после...

Номер патента: 923095

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Авакян, Камалян

МПК: C07C 69/68

Метки: кислоты, молочной, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ общей формулыгде R -CnH2n+1 при n 1 10; -CH2 CH CH2, CH2 C6H5,с использованием реакции поликонденсации и алкоголиза промежуточной полимолочной кислоты при нагревании в 2 5-кратном избытке соответствующего спирта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и расширения сырьевой базы, хлорпропионовую кислоту обрабатывают в среде этанола гидроокисью натрия при соотношении a хлорпропионовая кислота гидроокись натрия 1 1,08 1,1...