Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 614741

Опубликовано: 05.07.1978

Автор: Рольф

МПК: C07C 43/18

Метки: кислоты, солей, эскинполисерной, эфиров

...щелочноземельных металлов, а также алкаиолзм и и а.Обычно берут 2,8 - 3,5 об. ч, хлорсульфоно. .вой кислоты и 8 - 20 об. ч, органического растворителя на 1 вес. ч. эскина.Продукт сульфатировання эскина, обло. дающий высокой активностью, содержит, как правило, от 7 до 9 групп эфира серной кисло. ты в молекуле эскина.Пример. В 8,5 л пириднпа, хорогпо разме. шивая и интенсивно охлаждая, медленно вводят 2,5 л хлорсульфоновой кислоты, поллер. живая температуру ниже 50 С, затем иагре вают до 75 С, добавляют 0,8 кг эскина, рас творенного в 2 л пириднна, нагревают ло 85 С и размешивают О мин при этой температуре, Реакционную смесь подают в 70 мл предварительно подогретого этанола н как можно быстрее охлаждают до 1 ОС, Образовавшийся эфир...

Номер патента: 614742

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Вильгельм, Германн, Мустафа, Уве

МПК: C07C 69/38

Метки: диалкиловых, кислоты, малоновой, эфиров

...промывают азотом. Отреакционного раствора отсасывают повареннуюсоль, перегоняют и выделяют 517 г (95%) днэтилового эфира малоновой кислоты, 2,5 г (-1 Яэтилового эфира уксусной кислоты, 5 г высококипящего продукта и 73 г этилового эфира. хлоруксусной кислоты,М В приме ах 2 - 5 и 9 - 11 проводят опыт,как.в примере 1.Пример 2, Используй.25 г Сов(СО) в, 2,5 лметанола, 868 г (8 моль) метилового эфирахлоруксусиой кислоты и 1,67 кг (5,5 моль)17,8%-ного раствора метилата в метаноле, в46 течение 5,5 ч при давлении окиси углерода Ь,2ати, температуре 60 С и рН.8,0 получают 660 г(91%) днметилового эфира малоновой кислоты,22 г (Ь,Ьвй) метилового эфира уксусной кислоты, 20 г.высококипящего продукта и 271 гметилового эфира хлоруксусной кислоты.Пример...

Номер патента: 614743

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Герхард, Ерг, Норберт, Петер, Ханс, Ханс-Дитер

МПК: A61K 31/075, A61K 31/13, A61P 9/08 ...

Метки: енолов, основных, солей, эфиров

...ст.( э тип аце та т),Подобным способом попучают И, М-диетил- М- 1-(трипикло.2.1.0"-ок-(трипикпо-(2,2.1.01-лепт-клипе,6 тнзип ок си -э тип 1- амин,Суспензик 19,5 г (0,5 мопь) амида натрия в 250 мп безводного топуопа нагревают до температуры кипения и при перемешивании прибавляют к ней раствор 112,15 г.(0,5 моль) А -этинв-й.-(трицикпо.2.2,б 11.0-гепт-ип)-бензипового спирта и67,7 г (0,5 моль) 5 -диэтипаминоэтипхпорида в 450 ьщ безводного топуопа. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при температуре кипения с обратным холодильником,охлаждают по катям 125 мп воды, Оргвническуюфазу отделяют, промывают Зх 1 2 5 мп воды,сушат над безводным сернокиспым натрием иупвривают в вакууме. Из неочищенного основаният квк в примере 2; получают 124...

Номер патента: 615060

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Нефедов, Эйдус

МПК: C07C 69/00

Метки: алкиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...катализаторао1% Р 3 МаХ при 250 С и давлении60 атм смеси С ЯСОН) Этилен и СОпрореагировали на 90% (по 0,28 моля),пропанол на 60%, После ректификацииреакционной смеси выделяют 0,28, моля35пропилпропионвта (выход 87,5% от взятого в реакцию С Н, ) и 0041 молядипропилового эфира (выход 7,6% отнф.-С 5 Н ОН). Селективность образованияцелевого продукта 96,5%,П р и м е р 4, КарбонилироввниеС Н 4 проводят так, квк описано в приОмере 1, при 240 С и давлении 60 атмсмеси С Н:СО=1 в присутствии ка 2 Ф45тализатора 1% СО г(аХ, Этилен и СОпрореагировали нв 90% (по 0,29. моля),пропанол на 60%, После ректификациипродуктов реакции выделяют 0,29 моля5 Опропилпропионатв (выход 89,7% от С Н,Ди 0,012 моля дипропилового эфира (выход2,4% От С Н....

Номер патента: 615061

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин

МПК: C07C 69/66

Метки: диметил-кетокислот, сложных, эфиров

...кислоты (02 г-моль. 39 г) и смесь; ук 55трифторуксусной кислот, преимущественно при соотношении 1:1. Процесс целе сообразно осуществлять при 70-12006 . висреде бензола.Указанные отличии позволяют повысить выход целевого продукта до 78-85 Ъ исократить в З раза время осуществлении уП ДОВОЛЬНО ДОСТУПНЫХ ПСХОДНЫХ веществ, Скема реакции:итрифгоруксусного ( 0,1 гдмоль, 21 г) ангидридов. Реакционную смесь нагревают до начала реакпип. По окончании прикапъявания температуру реакционной смеси поддерживают 7012 ОС еще 30 мин.Затем смесь охлаждают,А г гидролиэуютг 1 О%-ной соляной кислотой,промывахбт водой. 3%иым раствороми сушат над безводным сульфатом на-С трия; После отгонки растворителя про-дукт очищают перегонкой в вакууме. Для...

Номер патента: 615088

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Андреев, Колесов, Парфенов, Прокофьева, Рыбаков, Хин, Шариков, Широков

МПК: C08B 11/20

Метки: водорастворимых, простых, целлюлозы, эфиров

...цеплюпозы (ипи неполностью метипироввнной целлюлозы). Отде ленный остаток сжигают с утилизацией теппа, используемого дпя регенерации отработан 5 ных промывных вод, выведенных из сепаратора 3.Очищенный раствор метипцеппюпозы передают в высвдитепь 4, Высаждение о существпяют при перемешивании раствоо о ра и нагревании его до 90 С, Образовавшуюся горячую суспензию передают в аппарат 5, в котором поддерживают ату же температуру, продукт отжимают от жидкой среды (5%-ный раствор хлористого15 натрия) с помощью отжимного устройства (например, шнека) 20% от общего объема жидкой фазы из аппарата 5 поступает в аппарат дпя улавливания оставшихся частиц продукта, затем возврашвют в цикп (на промывку в аппарат 8), 80% от обшего объема...

Номер патента: 618034

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Вольфганг, Томас, Экарт

МПК: C07C 69/63

Метки: 1-фенил-2, замещенных, сложных, тригалоидэтанола, эфиров

...0-5 Спо каплям добавляют 147,5 г (1 моль)безводного хлораля, смесь выдерживают6 ч при 0-5 С и затем при 0-8 С поокаплям добавляют 78 г (1 моль) ацетилхпорида или 102 г (1 моль) ацетангидрида. Попученный раствор порциями наливают в суспензию 322 г (1 моль)ЯобО, 10 НО в о-дихлорбензоле,поддерживая температуру при 20 С заосчет охлаждения. Выпавшие соли фипьтруют, промывают два раза 300 мп о-дихпорбензопа и растворитепь отгоняютопри 100 С в ротационном выпарном аппарате, Остаток смешивают с 100 мпизопропанопа. Образующиеся при 0 Скристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством изопропанопа исушат в вакуум-экстракторе. Получают309 г (92%) 1-(3,4-дихлорфенип)-2,2,2-трихлорэтанолацетата, т. пп, 85-86 С.В таблице приведены соединения общей...

Номер патента: 618038

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Курт, Рут, Феликс, Ханс-Фридер, Эльмар

МПК: A61K 31/165, C07C 233/87

Метки: амидов, кислот, производных, сложных, солей, фенилалканкарбоновых, эфиров

...образом попучают:Путем взаимодействия хпоргидрата эти 15 лового эфира / -4-(2-аминоэтид)-фенил- -пропионовой кислоты с соответствующими хпорангидридами карбоновых кислот, спьдующие соединения:38 8пучеюг лк -метин- (2-(5-хвор-ллетоксибензамидо)-этип 1- коричную кислоту;т. пп. 188-191 С (иэ этанопа).ОПутем взаимодействия хпоргидратаетипового ефнрв (о 4 (2 (-метипамино)-этий(-фенин-пропионовой кислоты-этил -фенил "пропионовую кислоту;т. пл. 152-153 С (из толуола).Получение хлоргидрата. 4-12-( Й -Метил.ацетамидо)-этип-ацетофенон превращаютв 4-2-( 1)1 -метипацетамидо)-этифбензойную киспоту (т. пп. 149-151 С), восстаОнавпивают до 4-2- (И -метипацетамидо)-этип-бензипового спирта (масло) и затем окисляют до...

Номер патента: 618370

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Головин, Кобешева, Назаров

МПК: C07C 103/38

Метки: карбоновых, кислот, метилоламидов, полиглицериновых, смеси, эфиров

...приствии щелочи сцией полученныхщей формует указавцеринами оединения изуютсяи остью, мя етсксично рименение яет исполнастояще тва глице нные иэ г рактактжу соба уе- проны,на. поэво мые д извод выдел лы Ц-Сное вышобщей 0(сн -снон-сно) н ла изобретения2-20,ральной2, Споси й с яный растлировани0-9,5 в при 92-9 бвС вкислоты при р об по п, 1, о тем, что испо вор формальде е ведут при 7 течение 4-5 1Сглицеринокарбоиовых си полилоламидоулы е н присутствии3,0-3,5. тличаьзуют 35- ида, оксифс иа конденсоб получениях эФиров )( -ме кислот общей Ф-Сю -С -алкил20,ю щ 40 мет Г И 2 рйиами общей Формулы НО(СН-СИОН "ОЙО)И где И 2-20,.прИ 92-960 С в присутствий минеральной кислоты при рН 33,5.Оксиметилирование обычно ведут 35-40-ным раствором...

Номер патента: 619098

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Андре, Роже, Франсуа

МПК: C07C 65/20

Метки: карбоновых, кислот, минеральных, органических, сложных, солей, эфиров

...металла, например калия, нприсутствии йодистого калия н средеорганического растворителя, напримербезводного ацетона, при температурекипения реакционной смеси с последующим кислотным гидролизом полученногонитрила водным раствором уксусной и 5серной кислот при температуре кипения реакционной смеси,Целевой продукт выделяют н видекислоты, соли или эфира.П р и м е р. 5- 13-(и-Хлорбензоил) - 0-2-метилфенил 1-пент-еноная кислота.А. 2,8 г 1-хлор-13-(и-хлорбен 861г. --ноил)-2-метилфенил 1-бут-ена растворяют в 70 мл безводного ацетона нприсутствии 0,75 г цианида калия и1,5 г йодида калия, затем нагреваютс обратным холодильником 8 ч и отгоняют ацетон, Остаток экстрагируютэфиром, эфирный слой промывают водой,сушат, кипятят с актинированным углем,...

Номер патента: 620489

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Илюшин, Казанкова, Корякова, Луценко

МПК: C07F 7/14

Метки: силилированных, хлорвинилалкиловых, эфиров

...кремния прибавпяютиз капепьной ворсинки 5,8 г (0,06 мопя)этоксиацетипене с такой скоростью, что- Збы температура не повышалась выше25 С(приблизительно 30 мин), перемешивают при этой температуре в течение6 ч до исчезновения в ИК спектре поносы погпошения тройной углерод-углерод-Фной связи 2300 см, После перегонки получают 78 г (60%) Р трихпорсипип оСхпорвинипэтипового эфире;т, кип, 80 С//15 мм рт. ст, п 15043,Найдено,%: С 1947 Н 2,51 15С НООС 3 ЯВычислено%: С 20,02 Н 2,51ИК-спектр содержит полосу погпсь.щения 0 ф 1610 см,ПМР-спектрсостоит из триппета метипьных протонов 20этоксигруппы с 3 = 1,28 м, дквадруппета метипеновых протонов этоксигруппыд =3,95 м, д. синг пете винипьного протона д ф 489 м. д,П р и м е р 2. К раствору 8,5...

Номер патента: 589740

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Воробьев, Житков, Кочергина, Куценко, Носовский

МПК: C07C 67/03

Метки: сложных, эфиров

...направляется во флорентийский сосуд, Из флорентийского сосуда воду через нижний ,слив непрерывно отводят в приемник воды, а спирт с верхнего уровня непрерывно через гидрозатвор по заглубденному перфорированному спуску возвращают в реакционную колбу.10В колбу загружают 148 г фталевого ангидрида, 364 г 2-этидгексанода, нагревают реакционную смесь до 190 Со при остаточном давлении 460 мм рт,ст. и выдерживают ее при укаэанной темпе ратуре в течение 2 ч. Далее в реакциоиную массу вводу 1,5 г тетрабутоксититана и при 200 С и остаточном давле-нии 360 мм рт.ст. ведут реакцию до кислотного числа 0,5 мг КОИ/г. Обитее20 время процесса этерификации, включая стадию нагрева, составляет 195 мин,Для сравнения проводят аналогичный синтез по...

Номер патента: 621679

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Луганцев, Тужиков, Хардин

МПК: C07F 9/09

Метки: акрилового, кислот, ряда, фосфорсодержащих, эфиров

...1: 1,5 - 2,5 ипроведение процесса при температуре 110 -130 С.Предлагаемый способ характеризуетсяпростотой, доступностью реагентов и технологичностью; используемые для реакциирастворители менее летучи, менее пожароопасны и легче подвергаются осушке, чемэфир или бензол, используемые ранее,Образующийся в реакции твердый продукт - хлорид щелочного металла не требует дополнительной обработки, в отличиеот регенерации аминов, Кроме того, исключение из процесса аминов позволяетзначительно уменьшить количество сточных вод.П р и м е р 1. Получение ди (метакрилоксиэтил) метилфосфоната.Смесь 5 г (0,022 моль) диф-хлорэтилового) эфира метилфосфоновой кислоты и5,61 г (0,044 моль) калиевой соли метакриловой кислоты, 0,002 г гидрохинона и 40...

Номер патента: 622396

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Брайант, Роберт

МПК: C07C 103/30

Метки: амидов, галоидангидридов, гидразидов, нитрилов, солей, фталимидокислот, эфиров

...кис"лоты и 91 мл триэтиламинв в 6,3 л толуола, перемешивают и нагревают 20 чпри температуре кипения с обратным холодильникомс ловушкой Оинв-Старка.Зв это время в ловушке собирают 154 мловоды, Раствор охлаждаот до 0-5 С, фильтруют и получают целевую кислоту, выход77%,т. пл, 193 194 С.Метод Б. Тщательно размещеннуюсмесь, состоящую ." 4,56 г ангидрида3-хлорфтвлевой кис.еды и 3,58 г 1-вминоциклогексанкарбоневой кислоты нвгре 9вают при 210 С де прекращения выделе-ния водных паров, охлаждают, растворяютв кипящем ацетоне и нерастворимые вещества отфильтровывают. Ацетон удаляютиз фильтрвта и кристаллический осадокпереносят при помощи эфира в фильтровальную воронку и сушат на воздухе, По-.лучают целевую кислоту, аналогичную кислоте, полученной...

Номер патента: 622402

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Джон, Ричард, Роджер

МПК: C07D 311/24

Метки: 2-карбоновых, 3пиран, 9-тетрагидро4-оксо-10, алкил-4-нафто2, замещенных6, кислот, солей, эфиров

...1 ч в бане разжиженного песка при140 - 200 С и еше нагревают 7 ч при 200 С,оставляют остывать и выделяют 58,6 г целевого продукта в виде коричневого масла.В. -Ацетил-б-окси-пропил,2,3,4-тетрагидронафталин.5%-ный палладиево-угольный катализатор (9. г) добавляют к раствору продукта,полученного в и. Б (115 г), в этаноле(500 мл). Смесь трясут 1 ч с водородом прнизбыточном давлении 0,21 0,35 атм прикомнатной температуре, катализатор удаля.ют фильтрованием, фильтрат концентрируюти охлаждают. Осажденное твердое веществофильтруют, сушат и получают 96 г целево.го продукта, т.пл. 52 - 53 С.Г. Зтил,7;8,9-тетрагидро-оксо-про.пилН-нафто,3-Ь 1 пиран-карбоксилат.К перемешиваемому раствору эпоксиданатрия в этаноле, полученному из натрия(89,3 г) и...

Номер патента: 622405

Опубликовано: 30.08.1978

Автор: Джоффри

МПК: C07D 409/12

Метки: 1-арил-21-имидазолилалкильных, солей, тиоэфиров, эфиров

...подшелачивают иакстрагируют афиром, Эфирные акстракты .сушат и отгоняют растворитель. Остатокз 5 превращают в хлоргидрат афирным раствором соляной кислоты, продукт перекристаллизовыввют иэ смеси метанод-диизопропиловый афир и получают хлоргидрат 1-2,4-дихлор- -(3-тиенилметилтио)- 40 фенетил-имидаэола(2,5 г, 38%), т.пл.139-141 С.Найдено, %: С 46,8; Н 3,73 М 6,8.СН,ЙСС Ьк НСйВ 1 слено %: с.47.43 н 3,7 М 6,9 45П р и м е р 10, Аналогично примеру 9, исходя из 5-хлор 2-меркаптометыгиофена получают хлоргидрат 1-12,4-ди-,хлор-р-(5-хлор-тиенилметилтио)-фенетил 3-имидвзола, т, пл, 140-143 С.Найдено, %: С 43,4; Н 3,1; М 6,0.СН Н,СЕЬ,НИ.Вычислено, %: С 43,8; Н 32; й 5,4.П р и м е р 11. Раствор .1-2,4-дихлорфенил)-2-(1-ими дазолил)-этанолаМ 55 Г...

Номер патента: 622809

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бекмухаметов, Васильева, Комендантов

МПК: C07D 207/06

Метки: 5-диарилпиррол-2, алкиловых, дикаобоновых, кислот, эфиров

...способ получения эфиров 4,5-диарилпиррола,3-дикарбоновых кислот конденсацией 2-амина,2-дифенилэтан-она с. эфиром ацетилендикарбоновой кислоты 11 .Недостатком этого способа является низкий выход (44) .Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается спо собом, заключающимся в.нагревании эфиров 3-арилН-азирин-карбоновых кислот до 60-70 фС в присутствии эквиМолярных количеств стеарата закисной меди. Выход целевого продукта 90.П р и м е р. Получение диметилового эфира 4,5-дифенилпиррол,3-дикарбоновой кислоты.К раствору 0,25 г окисного стеарата меди в 25 мл цнклогексана при механическом перемешивании и нагревании до .80 С в атмосфере аргона прибавляют 0,4 г этилдиазоацетата в 2 мл циклогексана до...

Номер патента: 622883

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Васильев, Васильева, Круглова, Макарова

МПК: D01D 3/00

Метки: волокна, сухим, фильера, формованием, химического, целлюлозы, эфиров

...выполнение прядильного отверстия позволяет получать волокно с круглымпоперечным сечением. рофили прядиль - поперечные Фильера для получ локна из эфиров целлю рованные прядильные о перечного сечения кот меньшей мере, одной д одним углом 2, огранич ружности, соответству 10 трального угла, с глуб в пределах фф- радения химического волозы имеет профилитверстия, профиль поорых образован, по угой 1 окружности и енным дугой той же ок ющей 55 - 75 цениной А, находящейся иуса окружности. являетсств полу следующим обраллюлозы продавлиованные отверстияволокна, поперечоказано на фиг. 2. струиках растворапоперечное сече- концентрацию струй а ее поверхности и ыкание рассеченных концентрации и поарения растворитеРаботает устройство зом....

Номер патента: 626700

Опубликовано: 30.09.1978

Автор: Кю

МПК: A61K 31/4741, C07D 491/056

Метки: 1-дифторметил-6, 4-дигидро, 4-оксо-3хинолинкарбоновой, 7метилендиокси-1, кислоты, сложных, солей, эфиров

...Твердый продуктрастирают с холодным этанолом и фильтруют, получая 24,5 г целевого продукта, т, пл. 327-328 С (разл.),Найдено,%; С 50,95; Н 2,54; К 4,84,С 2 Н 7 ьй оВычислено,%: С 5089; Н 249;И.4,95.1П р и м е р З,Я,Ы -диэтиламиноэтиловый эфир 1-дифгорметил,7-метилендиокси,4-дигиаро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты.Смесь 5,0 г 1-дифторметил,7-метиленаиокси,4-дигиаро- оксо-хи-нолинкврбоновой кислоты и 4,2 г пятихлористого фосфора в 170 мл сухогобензола нагревают с обратным холодильником 17 ч, охлаждают и фильтруют, получая требуемый хлорангидриа кислоты,Хлорангидрид взвешивают в 100 млсухого бензола и добавляют 20 г 2-(И, .М -диэтилвмино)-этанола, Полученнуюсмесь нагревают с обратным холодильником 5 ч и концентрируют под пониженным...

Номер патента: 629207

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Валитов, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 69/16

Метки: диоксаалканолов, кислот, органических, сложных, эфиров

...замешенных 1,3-диоксанов с усным ангидридом в присуствии серкислоты (10-14 ч, 100 С) получают динения формулы Н с выходом 63,8 поиров о нагрукснойсое83,5% 13), 4)Цель изобрегениялучения новых сложных мулыен сложсановый способ по эфиров обшей форСущность способа заключается в том, ,3-диоксацикланы нагревают с зфирабоновых кисло-. формулыф при 55- в присутствии серной кислоты обычтификаторозии, акого синСй Кн И имею различные знагде яп, Й " ч ения. жосоа - щосн,с (сн,)ос ей, Р Выход Взаимодействием циклс ангидридами кислот илкислотами в присутствиипри повьпденной темпераиения этого типа получ80% Е 4 г указанные з го продукга с ени ет ических и органисерной уре 13 аюг с вых целе авляет скнми-93,4%.Приме ислоты . Соедиодом до 1. В...

Номер патента: 629871

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Карл, Рольф

МПК: C07C 43/22

Метки: пирокатехина, эфиров

...1 А, но применяют двойное количество (128 вес,ч,) винилметилового эфира,получают 122 вес.ч. бесцветного масла,т. кип. 99-3.05 С/0,5 мм рт. ст,Найдено, %; С 63,3; Н 8,3СН,604,.Вычислено, %: С 63,7; Н 8,0.В. о"( 1-Метоксиэтокси) фенол,К 115 вес,ч. бис-(3.-метокси)этилового эфира 3 пирокатехина при 40 ОС добавляют 0,5 вес.ч. ЬОСГразмешиваясмесь 30 мин при атой температуре. Затем дают охладиться и добавляют 2 мл250/ ного по весу водного раствора гидроокиси натрия, отделяют, высушиваютсульфатом натриявыпаривая затем растворитель. Образуется 168 вес.ч. продута,т. кип. 85-80 С/0,5 мм рт. ст,оПр имер 2,А. о-( 1-Зтоксиатокси) фенол.220 вес.ч. пирокатехина взвешивают в200 вес.ч. толуола, По добавлении двухкапель концентрированной...

Номер патента: 630253

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Налимова, Тендрякова

МПК: C07C 327/32

Метки: ароилтиопировиноградных, кислот, фенилкарбамоилметиловых, эфиров

...изобретения - способ полученияновых фенилкарбамоилмеп 1 ловых эфиров ароилтнопировиноградных кислот общейформ ты 110 Достигается это описываемым способомполучсния фснилкарбамоилметиловых эфиров аронлтиопировиноградных кислот общей формулы 1, состоящим в том, что 5- арилфурандион,3 подвергают взаимодсй ствию с анилидом тиогликолсвой кислотыпрп температуре 100 - 110 С.Процесс проводят по схеме.+(Х- С 6 НСОСН СОСО ЯСН СОУС аНБ изобретения ич а ющиися2,3 подвергаюттиогликолевой0 в 110 С.ации,и экспертизеьство СССР1975. му фенилкарбаоилтиопировилыСОЯСН,СОКН Способ получения ловых эфиров ар кислот общей форм ХС 6 Н 4 СОСН 3 СО где Х - водород, моилметиноградных25 С,Н( ьный ил низшии алки Составитель Т. Левашо едактор А, Соловье Техред Рыбкина...

Номер патента: 630256

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Кирилин, Миронов, Хатунцев, Шелудяков

МПК: C07F 7/08

Метки: карбоновых, карбофункциональных, кислот, кремнийорганических, сложных, эфиров

...раствора Н,Р 1 С 1, бН,О и эквимолярпой смеси не- предельного эфира карбоновой кислоты с 10 гидридсиланом при соотношении в г-экв гидридсилапа и НР 1 С 1, 6 НО равном 1: 0,35 10- - 0,85 10-".Нагрев спиртового раствора Н,Р 1 С 1, 6 НО с частью реакционной смеси жела тельно проводить до тех пор, пока не прекратится газовыделение и не начнется процесс интенсивного термического разложения реакционной смеси до черного хлопьевидного продукта. Затем, поддерживая тем пературу реакционной смеси в интервале от 40 - 180 С, прибавляют остальное коллчество исходной смеси непредельного эфира и гидридсилапа.П р и м е р 1. В реакционную колбу помещают 3 - 5 капель 0,1 н. раствора НР 1 С 1 а 6 Н,О в изопропиловом спирте, прибавляют 6 - 7 мл смеси,...

Номер патента: 631068

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Арпад, Кароли, Ласло, Михали, Эгон

МПК: C07C 213/08, C07C 219/06, C07C 219/14 ...

Метки: аминоспиртов, аммониевых, сложных, солей, четвертичных, эфиров

...покаплям к раствору 2,4 г хлористого бензоила в 20 мл бензола, смесь нагревают в течение 2 ч при температуре кипения с обратным холодильником после охлаждения кристаллы отфильтровывают идважды перекристаллнзовывают из смесиацетона с этанолом 4;1. Выход 4,5 г белого кристаллического 3 -( 4-й-хлорфенилтетрагидропиридино)-пропилбензоата гидрохлорида; т. пл. 174-175 С,При выборе соответствующих исходныхпродуктов и применении описанного вышеметода получают следующие соединения;3 -гептаметилениминопропил-метоксибензоат гидрохлорид (температура плавления 103-105 С);3 -гепта метилениминопропил-фтор/бензоат гидрохлорид (температура плавления 145-146 С);3 -гептаметилениминопропил-трифтор-метилбензоат гидрохлорид (температураплавления 135-137 С)В3...

Номер патента: 631509

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Брель, Рахимов, Смирнова

МПК: C07C 67/14

Метки: акриловых, метакриловых, оксиалкилперекисей, эфиров

...кислоты в среде огранического растворителя, отличительнаяособенность которого состоит в том,что в качестве производных алкилперекиси и акриловой или метакриловойкислоты применяют соответствующуюсс-оксиалкилперекись и хлорангидридакриловой или метакриловой кислоты,а в качестве огранического растворителя - диэтиловый эфир и процесспроводят в присутствии едкого калипри температуре от 10 до ОС.Использование предлагаемого спосособа позволяет повысить выход целевого продукта до 84-92,П р и м е р 1. В,раствор с мешалкой загружают 10 г оксиметил-трет.-бутилперекиси в 80 мл сухогодиэтилового эфира и 10 г хлорангидрида акриловой кислоты при температуре от 0 до -5 С. Затем при -10 ОСпостепенно в течение 0,5 ч присыпают7 г тонко измельченного сухого...

Номер патента: 632686

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Бабиевский, Беликов, Гарбалинская, Кочетков

МПК: C07C 79/43

Метки: кислот, нирокоричных, эфиров

...следятпо ИК"спектрам реакционной смеси(появление полосы поглощения 1520 сьГ,отвечающей валентным колебаниям сопряженной нитрогруппы, и исчезновениеполосы поглощения 1580 см 1, отвеча"ющей валентным колебаниям несопряженной нитрогруппы). От полученногопродукта в вакууме при температуребани 50 аС отгоняют остаток уксусногоангидрида. Получают метиловый эфирМ -нитрокоричной кислоты, Выход5,9 г (95% от теории) . МетодамиПМР- и ИК-спектроскопии примеси впродуктЕ реакции не обнаруживаются.Найдено,Ъ:С 58,01, 5808) Н 41754,80; Н 6,25, 6,15.СН О)ю.Вычислено,В: С 57,97 Н 4,34;Й 6,76,П р и м е р 2 . Аналогично примеру1 из 5,07 г (0,0242 гфмоля) диэтилоного ацеталя и-метоксибензальдегида, 2,87 г (0,024 г моли) метилового эфира нитроуксусной кислотыи...

Номер патента: 633466

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Казуаки, Кацуо, Садаказу, Теруя

МПК: C07C 43/20

Метки: хальконовых, эфиров

...безводным супьфвтомнатрия и фипьтруют. После удаления эфи,ра попученный остаток перекристаплиэовываот смесью ацетона и метанола, получают 6,1 г (81,1 %) 2,4-бис-(3-метил(4 Н, плат, А 0-СН - Х 2, 5,305,60 2 Н, широус, А -0-СН -СН-Х).УФ А П р и м е р 3, Получение 3,4 -бис-(3-метип-бутенипокси) -хапьконв.К смеси 5,0 г 3,4 -диоксихапькона1в 80 мп ацетона и 6,5 г кврбонатв капия добавляют 8,5 г 3-метил-бутенипбромида при перемешивании в течение 1 чпри комнатной температуре, Кврбонат капия отфильтровывают и затем почти весьацетон уларивают. К остатку добавляют300 мп эфира, а затем добавляют трираза по 50 мп 1%-ный раствор карбонатакалия для перевода непрореагировавшегоФ3,4-диоксихвпькона в водный слой, Эфирный слой промывают водой, сушат...

Номер патента: 633485

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Александр, Клаус, Пауль, Хорст, Эльмар

МПК: C07F 9/40

Метки: сложных, фосфорсодержащих, эфиров

...отгони.ют в верхней части реакционной зоны с частью кипящего спирта, непрерывно проводят КОНдЕНСацИЮ И удаЛЕНИЕ уКаэаННОй С(3 ЕСИ, в то время как образовавшийся фосфорсодержащий сложный эфир в виде составной части смеси, имеощей более высокуо температуру кипения, попадает в нижнюю часть зоны, в некоторых случаях, совместно с частью кипящего спирта, и оттуда непрерывпо удаляется.Обработку реакционной смеси производят традиционными методами. ФосфорсодерР ., , м с с 1 И гО С ( 33 3 (3 И Г" (3 1 г К; Г г Г Г,ГЯ(3(прат 1 см чс; с(;, г (303(г;гг", ТГ ,г.) МО 511 ( г.3)3(3(И(Г 3 . ГГГ(,;: Иг.И г.г;,Ц( )г(1 г(гПОи(г ГГ(3, гг)( 1) г ,(3:СГГГ гг; ГГ(г 1) 1 33(г 3 г( г)г г ггг 1 3 (гг1 г 0 001 1),. 3) с 1 (Ь) 1 3( , ( ,., г.(.. (с, 1 И 1...

Номер патента: 633862

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/28

Метки: ариловых, кислот, фосфора, эфиров

...после завершения реакции вносят затравку (получена растиранием капли раствора на часовом стекле), выдерживают 10-12 ч и выделившиеся кристаллы отфильтровывают. Т.кип. 139-140 С. Выход 65.Найдено, : Р 17,91;Сб Нсо О 4 РВычислено, Ъ: Р 18,31.упариванием маточного раствора получают дополнительное количество вещества, Общий выход100.," Редактор Е. Месропова Техред ИБорисова Корректор А.ВласенкоЗаказ 6706/24 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва 7-35 Раушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 3. Бис-(1-оксо-ФеноксиФосФациклопентен)-пропан,2.Продукт получают по условиям примера 1 из 0,01 гумоль 1-хлор-оксоФосФациклопентена,...

Номер патента: 633873

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Бляхман, Ботвинкина

МПК: C08G 59/12

Метки: кислоты, полиглицидиловых, циануровой, эфиров

...получены материалыс ценным комплексом свойств, сочетающие высокую теплостойкость с хорошими физико-механическими показателями.Полиглицидилизоциануратная смола,несколько уступая мономерному триглицидилизоцианурату по теплостойкости,значительно превосходит. по этому показателю эпоксидные смолы на основедифенилолпропана, широко применяемыев настоящее время н промышленности(так, смола ЭД, отвержденная малеиновым ангидридом, имеет теплостойкость по Мартенсу 120 С),Формула изобретения Способ получения полиглицидиловых эфиров циануровой кислоты конденсацией циануровой кислоты с эпихлоргид рином при молярном соотношении их 1:10-15 при 100-115 С н присутствии третичных аминов или четвертичных аммониевых соединений, дегидрохлорированием щелочью...