Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 335836

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07J 19/00

Метки: а42»22, буфатриенолид-рамнозида, эфиров

...от теории) аморфн., Р 0,67в системе хлороформе - сложный этиловыйэфир уксусной кислоты 1: 1.П р и м е р 13. 10 г просцилларидин,3-ацетонида в течение 5 час нагревают до кипенияв 200 мл ацетона с 200 мл этилйодида и 50 гокиси серебра.Переработку проводят, как в примере 1.После хроматографии на колонне 140 ХЗ слю издезактпвированного силикагеля системой хлороформ - сложный этиловый эфир уксуснойкислоты от 4: 1 до 1: 1 получено 1,63 г просцилларидин,3-ацетонид-этилового эфира(66% от теории исходного материала) аморфнР 0,71 в системе хлороформ - этиловый эфируксусной кислоты 1: 1. 7,64 г просцилларидин 2,3-ацетонида можно регенерировать в неизменном виде,Пример 14. 1 г просцилларидин,3-ацетонид-простого этилового эфира перемешивают в 50 мл...

Номер патента: 335844

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Раймонд, Соедииениые, Соединенные

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, тионилидитиофосфоновых, эфиров

...г О-эгнл-Я-феннлэтнлтнофосфоната, растворенного в 70 льг толуола добавляют 45 г пентасульфнда фосфора и 26,7 г измельченного кислого диаммонийфос.Редактор Л. Ушакова Ко р ректор О. Тюри на Заказ 1346/г 4 Изд.566 Тираж 448 ПодппсггоеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 фата. Реакционную смесь нагревают при температуре 100 С в течение 90 мин при перемешивании, затем приливают 150 мл воды и смесь снова при перемешивании нагревают до температуры 9 бС в течение 1 час.Фазы в горячем состоянии разделяют, причем кислый дпаммонийфосфат и пентасульфид фосфора находятся в нижнем слое при рН 1,8. Органическую фазу вновь кипятят 1 час с 150 мл воды,...

Номер патента: 337381

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Виханский, Врублевска, Голубева, Гранин, Коломиец, Кофмаи, Фадеев

МПК: C07C 319/14, C07C 323/41, C07C 323/65 ...

Метки: ариловых, изотиуронийэтансульфокислоты, производных, эфиров

...выход 95 - 100%. Свойства полученных этим способом веществ и данные анализа приведены в табл. 1,П р и м е р 2. 2,4-Дихлорфеноксиацетат 4- хлорфенилового эфира р-изотиуронийэтансульфокислоты. А, Смешивают при 90 - 100 С насыщенныеводные растворы эквимолярных количеств хлоргидрата и-хлорфенилового эфира р-изотиуронийэтансульфокислоты и натриевой соли 5 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, Смесьохлаждают и продукт выделяют фильтрованием, Выход 99,5%, т. пл. 134 - 135 С (из водного спирта) .Найдено, %: С 120,51; 5 6,11.10 Вычислено, %: С 120,68; 5 6,22.С 17 Н 1 тОсМ 252 С 1 з П р и м е р 3, Фунгицидная активноА, Действие на рост мицелия Во 1 г 11и Р 1 псцапа огузае (см. табл. 2).Б. Действие на споры Во 1 п 11 зР 1 псц 1 апа огузае (см. табл....

Номер патента: 339545

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гасанзаде, Институт, Кулиев, Мустафаев, Эфендиева

МПК: C07C 329/16

Метки: алкилксантогеновых, кислот, р-цианэтиловых, эфиров

...созданиеэффективного способа получения рвых эфиров алкилксантогеновых ксокими выходами.Эта цель достигается тем, что сольного металла алкилксантогеновой кподвергают взаимодействию с р-хлоронитрилом в водном растворе при темпе 60 - 75 продук При этилкс 5 бавляю пропио при по ратуру перату 0 ние в т охлаж мываю ным се регонке 5 эфир э 88% от Хара т. кип,1,5514; 0 о). При пример взаимо РезультС с последующим выделением целевых тов известными приемами.м е р 1, К раствору 51,2 г (0,32 моль) антогената калия в 100 моль воды прит по каплям 26,85 г (0,3 моль) р-хлоритрила при 60 - 70 С в течение 20,цик стоянном перемешивании. Затем темпе- повышают до 70 - 75 С и при этой темре производят постоянное перемешиваечение 3 час. Далее полученную смесь...

Номер патента: 340130

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Турци, Филипп

МПК: B01J 31/14, B01J 37/00

Метки: катализатора, полимеризации, циклических, эфиров

...р 3. Осуществляют конденсацию с триизопропилатом алюминия и ацетатом цинка, согласно известному способу. Конденсацию проводят в тетрагидронафталине. После выделения изопропилацетата, образовавшегося при перегонке, продолжают нагревание конденсата в течение 5 час при 200 в 2 С.При охлаждении образуется значительный осадок. Добавляют к этой смеси 400 г н-бутилового спирта на г ат алюминия. После непродолжительного перемешивания получают желтый однородный раствор. В табл. 1 приведены результаты с использованием катализаторов У 1 - И 11.Пример 4.А, В качестве сравнения повторяют вышеприведенные примеры, используя изопропиловый спирт вместо и-бутилового спирта.Растворнтель мер Толуол Хлорбензол ТГН - толуол (2:1) а-Хлорнафталинхлорбензол...

Номер патента: 340157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вульф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...и подают в реактор, заполненный катализатором. П р и м е р 1. Газообразную смесь этилена, уксусной кислоты, кислорода и двуокиси углерода при давлении 6 ати и температуре 170"С подвергают реакции обменного разложения на неподвижном катализаторе из благородного металла. В этом случае 12 О/о этилена превращается в винилацетат, воду и небольшое количество углекислоты. Выходящую из реактора реакционную смесь охлаждают до 40"С и выделяют в виде конденсата основное количество непрореагировавшей уксусной кислоты и образовавшихся винилацетата и воды.Сконденсировавшиеся продукты отделяют без снижения давления от газообразных продуктов в отделителе. Жидкие продукты выводят из нижней части отделителя и подвергают разрежению, газообразные...

Номер патента: 340158

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Винченцо, Иностранна, Иностранцы, Роберто

МПК: C07C 237/26, C07C 237/48

Метки: метилентетрациклиновых, сложных, эфиров

...(диметилсульфоксид) гидрохлорид показал следующие характерные максимумы:СНзСНзСОО 61,11 1=6,5 ср.5; М(СНз)з6 2,9 5; =СНз 6 5,4 широкая.Ароматические протоны 66,8 - 7,7 т,Найдено, %: С 56,91; Н 5,23; К 3,56.Вычислено для СззНззКзОз НС 1, %: С 56,12;Н 5,10; М 5,24,П р и м е р 4, Аналогично примеру 1, но применяя масляную кислоту взамен уксусной, получают 11 а-хлор-деметил-дезокси-метилен-бутирилокситетрациклинмезитилат. Кг0,9.Продукт очищают как 5-сульфосалицилат.Найдено, %: С 53,74; Н 4,60; Х 4,08; С 5,49;Я 2 76.Вычислено для СззН СКзОз /зСгНзОзЯ, %С 54,00; Н 4,62; ч 4,27; С 5,40; 5 2,44,Спектр ядерного магнитного резонанса (диметилсульфоксид) показал следующие характерные максимумы:СНзСНз - СНг - СОО 6 0,9 / 1=6 ср. 5;СНзСНз - СНз - СОО...

Номер патента: 340174

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Урс, Ханс

МПК: C07F 9/165, C07F 9/65

Метки: кислоты12, тиофосфорной, фосфорнойили, эфиров

...Затем смесь в течение 10 час нагревают в атмосфере азота в обратном токе, а после этого фильтруют в горячем состоянии, Фильтрат охлаждают до 0 - 5 С, выпавший осадок отфильтровывают. 2-гидрокси-тиазолинил- (2) нпиридин после перекристаллизации из метанола имеет т. пл.187 - 190.Б340174 Предмет изобретения Х - кислород или сера; где Х и т имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с галоидангидридом фосфорной или тиофосфорной кислоты в среде органического растворителя, например метилэтилкетона, в присутствии вещества основного характера при нагревании с последующим выделением целевого 40продукта известными приемами, Температуравоспламенения, С Активные вещества 0,0-диметпл - 0-5-(2-тиазолинпл)-пи-,ридпн- (2)...

Номер патента: 340654

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зейналова, Мамедов, Мамедова, Рыжова, Хыдыров, Эминова

МПК: C07C 67/29, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, кислоты, р-оксиэтилового, сложных, эфира, эфиров

...эфиры менее л чем бутиловый эфир 2,4-Д, а их гербиц активность по мере увеличения молекулярного веса не только не уменьшается, как у эфиров одноатомных спиртов, а увеличивается, что является неожиданным,Гербицидная активность каприлоксиэтилового эфира 2,4-Д п сравнению с бутиловым эфиром значительно выше. Каприлоксиэтиловый эфир является более высококипящим эфиром и обладает резко выраженной селективностью.Новый класс эфиров обладает свойствами гербицидов системного действия с резко выраженной селективностью,П р и м е р. Получение ацетоксиэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 28,3 г р-хлорэтилового эфира 2,4-Д,9,5 г свежепрокаленного уксуснокислого калия и 70 мл м-ксилола перемешивают 10 час при 130 - 140 С. По...

Номер патента: 340657

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кнун, Первова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/62

Метки: кислоты, перфтор-гре7бутилуксусной, сложных, эфиров

...эфиры перфтор-трет-бутилуксусной кислоты этим способом получены быть не могут,Предлагается новый способ получения сложных эфиров пер фтор-трет-бутилуксусной кислоты путем взаимодействия эфиров монохлорили монобромуксусной кислоты с перфторизобутиленом в присутствии фторида металла с последующим,выделением целевого продукта известными приемами.П р и м ер 1. В суспензию из 0,05 моль,фтористого цезия в 30 1 гл диглима,при комнатной температуре при перемешивании цропускают 0,05 могь перфторизобутилена. Реакционную зтассу,перемешивагот 30,чин при 35 - 40 С, после чего тсмпературу доводят до комнатной и прибавляют к смеси постепенно 0,05 моль этилового эфира бромуксусной кислоты с такой скоростью, чтобы температура пс поднималась выше 45...

Номер патента: 340660

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...

Метки: 3-алкил-2, 5-диэпокси, 6-хлоргексановых, алкйловых, кислот, эфиров

...заключается в том, что алкиловый эфир хлоруксусной кислоты конденсируют с 1-алкил,3-эпокси-хлорбутаноном в присутствии алкоголята щелочного металла с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Структуру полученных З-алкил, 3, 4, 5-диэпокси 15 кислот установили с помо пии. Пример 1. К смеси 3 лового эфира монохло 40 г (0,3 моль) 1-метил 20 танона и 200 мл абсолю при перемешивании неб добавляют 27 г (0,5 мол поддерживая при этом 10 - минус 15 С. Посл 25 метилата натрия реакци шивают в течение 6 цас пературе и затем обраба бавленного раствора солРедактор О. Кузнецова Корректор С, Сатагулова,Заказ 3652/15 Изд.1501 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 341222

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Иоханн, Федеративна

МПК: C07C 67/02, C07C 69/00

Метки: аллиловых, эфиров

...- 10 вес. О/о по отношению к количеству исходных компонентов, Поскольку катализаторы не растворимы в реакционной смеси при комнатной температуре, то онп могут быть отделены от нее после окончания взаимодействия механическим путем и вновь использованы для новой реакции или же регенерированы после редистилляции аллилового эфира в виде кубового продукта, который без переработки может быть направлен на следующую операцию взаимодействия исходных компонентов.Зтерификацию можно осуществлять периодически или непрерывно. Г 1 ериодический способ этерификации целесообразно проводить следующим образом. В реакционный сосуд помещают сложноэфирные компоненты и катализатор и реакционную смесь нагревают при перемешивании и температуре кипения. С...

Номер патента: 341224

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ацудзи, Дайичи, Иностранна, Масато, Масахиро, Миеси, Рэймей, Сэцуро, Такэо, Шойчи, Юйичи, Ясуси

МПК: C07C 227/08, C07C 229/60

Метки: 4-аминометилбензойной, грляс-4-аминометилциклогексан-1, карбоновой, кислоты, эфиров

...4,08 236 в 2 (с разл.) 213 в 2 197 в 1 6,91 59,89 88 НС 1 24-СН-СН СООНСН -сН" СООН25 8,09 5,58 6,64 53,76 90 СН 3 БОЗН 4,17 С 1 10,76 81,3 6,98 59,77 НС 26-ОСН СН 2 СООН 27 - -со(снд,сооа 28 - -%СНСООВ 4,26 С 10,55 3,64 С 8,95 6,70 84,3 213 (с разл,) 173 в 1213 - 214 (с разл.) 57,03 НС 1 7,17 60,14 НС 56,08 8,32 6,70 76 НС 4,00 С 1 10,00 62,28 6,06 208 в 2 (с разл,) 20 НС 29 30 ООН 8,45 С 1 1084 6,03 52,59 40 216 - 218 (с разл.) НС 4,5 г полученного эфира растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты и к полученному раствору прибавляют 0,5 г 10%-ного палладия на угле, Смесь обрабатывают струей водорода при атмосферном давлении и комнатной температуре. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают....

Номер патента: 341814

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Олейникова, Решетова, Солдатова, Хлебников, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленовых, эфиров

...меди других марок.В качестве кетонов можно применять соединения общей формулыгде Н. и Кя-углеводородные радикалы с числом атомов углерода от 1 до 10. Кетоны предпочтительно применять в количестве от 0,0120 моль на 1 л реакционной смеси.В каиестве аминов могут быть использованы алифатические и Циклические первичные,вторуьчньте и третичные моно- и полиамины,(П имерами которых ьтогут служить этиламин, Тиламин, триэтиламин, пиридин, пиперикцинргексаметилендиамин 11111111-тетра 1 ие г-гтилэтилендиамин, хинолин, фенантролин и т. д.В каче-стве растворителей могут быть применены ПОЛЯРНЫЕ И неполярные растворители и их смеси такие, как амины, амиды, нитриЛЫ, спирты, ароматические И алифатические углеводороды и их галогенопроизводные, смес...

Номер патента: 342352

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07F 9/24, C07F 9/6503

Метки: кислотфосфора, пиразоловых, эфиров

...алифатических, ароматических или гетероциклических 15 аминов.Процесс проводят в среде инертного органического растворителя, например ацетона, бензола, четыреххлорпстого углерода. Температура реакции может изменяться в широких 20 пределах, предпочтительно 75 - 85 С.Целевые продукты, выделяемые известными приемами, разлагаются при перегонке, Однако они могут быть освобождены от летучих примесей путем продолжительного нагре ванпя в вакууме.Пример. Нагревают 10 час при 80 С 51 г1,5035 Для получения исходного 1-метил-окси. 10циан-метилмеркаптопиразола 80 г (0,4 моль)соединения формулы Я сиС,Н,О,й - ЯСН, Р-ОС 2 Н 5 М - М-СНв 1,5450 С=С СМ ЯСН, Я СЮСН ОСНвСНзОР-ОМ СНз 1,5470 в 500 мл высушенного этанола нагревают30 мин при 70 - 75 С с 18 г...

Номер патента: 344643

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Атг, Бернар, Иностранцы, Франци

МПК: C07D 307/79, C07D 333/54

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...следующим образом.б) Аналогично примеру 2, б из 17,8 г 2,3- дигидро- метилбензофуран - 2 - карбоновой7кислоты и 62,5 г оксалилхлорида получают сырой 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбонилхлорид, который с 20 г циклогексана и 13 г К,И-диизопропилэтиламина дает сложный циклогексиловый эфир 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбоновой кислоты с т, пл.49 - 50 С (из метанола/воды) и выходом 23,7 г (91 О/О от теории),в) 26 г полученного по примеру 5, б сложного эфира карбоновой кислоты аналогично примеру 1, г подвергают реакции обмена с 16 г бутирилхлорида, Получают 30 г сложного циклогексилового эфира 2,3-дигидро -5- бутирил - 6-метилбензофуран-карбоновой кислоты с т, пл. 102 - 103 С (из метанола) и выходом 90% от теории.г) Аналогично...

Номер патента: 345122

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бел, Гарниш, Хаматуллина, Шалаева, Шамаева

МПК: C07C 43/13

Метки: моноалкйловых, эфиров

...собой трубку диаметром 28 лл, заполненный промышленным катализатором на кизельгуре, пропускают смесь Р-этоксипропионового альдегида, получаемого известным способом из акролеина и этилового спирта, и Авторы зобретения А. М. Гар водорода црц температуре 100 С и атмосфер.ном давлении, Соотношеци водорода и р-этоксипроциоцового альдегида 20; 1, об, скорость сырья 480 - 500 час - .5 Скоцденсированный гидрогецизат состоитиз моноэтилового эфира триметилецглцколя ц небольших количеств этилового спирта, присутствовавшего в сырье и н-пропанола, образовавшегося в результате гидрировация 10 акролеина, присутствовавшего в сырье.Конверсия процесса 100%, выход целевогопродукта 90% в расчете на взятый на гидрированце р-этоксипропионовый...

Номер патента: 345123

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Спиридонов

МПК: C07C 43/12

Метки: спиртов, хлорметиловых, эфиров

...хлористого цинка.Процесс можно вести как в среде растворителя, так и без него.В качестве спирта целесообразно применять нитроспирт.Предлагаемый способ прост в техническом оформлении. При использовании в этом способе динитропропанола был получен хлорметиловый эфир, не описанный в литературе. Выход целевых продуктов по предлагаемомуспособу 85 - 98%. ЕТИЛОВЪХ ЭФИРОВ СПИРТОВ П р и м е р 1. а) Хлорметиловый эфинитропропанола.Смесь 6,0 г динитропропформа, 0,08 г хлористогористого тионила в 15 .ттлперемешивании нагреваютние 2 час. После отгонки,ток разгоняют. Получаютщества, т. кип. 93 - 95по 1,4630, а 4 1,3925.Найдено, /,: С 23,82; Н 3,36; ИС 1 17,75.С 4 НтО Х 2 С 1.Вычислено, %, С 24,18; Н 3,С 1 17,86.б) К смеси 10 г конц.форма и 5,8 г...

Номер патента: 345124

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 43/12

Метки: алкил-б-хлорбутиловых, метиленгликоля, эфиров

...1 от известными приемами.Использовацие в качестве галогецоргацического соединения галоидалкиловых эфиров позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения.Наличие в синтезированных соединениях метилендиоксигруппы и атома хлора в 6-положении от кислородного атома сообщает алкил-хлорбутиловым эфирам высокую физиологическую активность.Предлагаемый способ заключается в том, что а-хлорметилалкиловые эфиры подвергают взаимодействию с тетрагидрофураном сначала при комнатной температуре, а затем при нагревании не выше 70 С в присутствии безводного хлористого цинка. Целевой продукт выделяют известными приемами. Строение полученных соединений было подтверждено юму методу взаимодействием -6-хлорбутилового эфира со спирчецы...

Номер патента: 345134

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрейчиков, Сараева, Халдеева

МПК: C07C 67/48, C07C 69/66

Метки: выделения, дикетокислот, сс, эфиров

...кислот приводит к идролитичсскому расщеплению эфиров на производное ацетофенона и моноалкилоксалат.О С целью устранения указанного недостаткапо предлагаемому способу натриевую соль а,у-дикетокислот в среде сухого бецзола обрабатывают тримстилхлорсиланом при нагревании до кипения с последующим гидролизом 5 известным способом.Соль натриевого производного эфира а,у-дикетокислоты предварительно тщательно высушивают. Выделившийся в процессе реакции хлористый натрий удаляют фильтрованием, О Растворитель отгоняют.345134 Предмет изобретения Составитель Н. ТокареваРедактор 3. Горбунова Техред А. Камышникова Корректор Ж. Сннякова Заказ 2497,1 Изд. Ке 1043 Тираж 406 Подпи ноеЦНИИП 11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 345135

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Исмайлова, Садых, Садыхов, Сумгаитский

МПК: C07C 69/757, C07D 303/16

Метки: 1-алкоксициклогексан-1, глицидных, карбоновых, кислот, эфиров

...метанолом. Отогнав от фильтрата метанол, остаток обрабатывают 2 - Зс-ным раствором серной кислоты, после чего неорганический осадок отфильтровывают, промывают водой, водный слой экстрагиру)от эфиром и сушат над сульфатом натрия. Перегонкой выделяют 49,9 г (71,8%) 1-мстоксициклогексап-карбоновой кислот, т, кип, 118 в 1 С/2 лиц рт. ст., п 1,4710, сРо 1,1095.1-1 айдено МЕп. 39,802. Вычислено МК, 40,123,11 айдено, %: С 60,46; 1-1 8,91.СГ 1,О.Вычислено,": С 60,75; 1-1 8,86,345135 кислоты,1,4716, с 1"о 20 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРедактор 3. Горбунова Тскред А. Камышникова Коррекгор Ж. Синякова Заказ 2497 2 1 ад, Мо 1043 Тираж 405 Подписное ЦИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...

Номер патента: 346307

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Булгакова, Сокальска, Якшин

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, моноалкиловых, пиридилэтанфосфоновых, эфиров

...целевой продукт нз вестными приемами. Выход достигает б 7%.П р и м е р. Получение 2-этилгексиловогоэфира 2- (4-пиридил) -этанфосфоновой кислоты.К смеси 34,5 г (0,165 г лго.и) аммониевойсоли 2-этилгексилфосфита и 17,2 г (0,163 О а лго гь) свежеперегнанного 4-впнилппридинаприкапывают раствор, полученный при растворении 0,5 г металлического натрия в 36 г 2-этилгексанола. Температуру смеси медленно повышают до 100 С в течение 15 час. Получен ный продукт растворяют в 50 лтл хлороформаи промывают трижды по 50 лг.г воды. Затем прозрачный хлороформенный раствор встряхивают со 120 л.г 5%-ного раствора соляной кислоты и после отделения водного слоя раст- О ворптель отгоняют при нагревании.Редактор Л, Герасимова Заказ 2578,18 Изд. к 1 з...

Номер патента: 346308

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кулакова, Малинин, Шнайдер

МПК: C08K 5/00, C08L 1/14

Метки: зиция, масс, основе, пластических, сложных, целлюлозы, эфиров

...эфира целлюлозы.Пластификаторы, стабилизаторы, красители и другие компоненты выбирают в зависимости от области применения пластмасс,Получаемая пластическая масса может перерабатываться в изделия всеми .известными методами переработки, например прессованием, литьем под давлением, экструзией,Ниже даны озиций,Примерриме Ацетобутират целлюлозыАцетопропионат целлюлозыТри фенилфосфат Дибутилсебацинат Антиоксидант алко фен БСалолСтеаринЭтилцеллюлоза 2,5 - 5 1 О - 15 0,1 - 1,015 - 2 ,1 - 1 0,5 - 2,00,05 - 0,110 - 5 0,5 - 2,00,05 - 0,11,0 - 10,0 результаты пспыташШ астмасс, модифицпров сравнении с конполученными в иденез добавок этплцеллюВ таблице приведень эфироцеллюлозных пл ванных этилцеллюлозо трольными образцами, тичных условиях, но...

Номер патента: 346876

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберто, Ииоетраицы, Иностранна

МПК: C07G 3/00

Метки: моносахаридов, сложных, эфиров

...диметилформамидя и к реакционной смеси, которую нагревают до 55 - 60 С, прибавляют в течение 5 час смесь 130 г 4-хлсрбецзилхлорида и 20 мл диметплсульфокспда (прибавлеие проводят по каплям). По охлаждсции выливают в 500 лл ледяной воды и экстрагируют хлороформом. Оргацичсскую фазу промывают водой до цейтральцой реакции и выпаривают досуха при уменьшенном давлсцип цад сульфатом цатрия. Таким образом получают 1,2-0-изопропилидсц-0-и - пропил-0 (4-хлорбецзил) -6 - 0- трптцл-а-Р-глюкофурацозу, которую можно ц 1 эс 1 эябятыва 1 ь без Очистки.К раствору 10 г 1,2-0-изопропилидец-З-О-ицропцл - 5-0-(4-хлорбецзил)-6-0-тритил -а-Р- глюкофурацозы в 100 мл ледяной уксусной кислоты П 1 эцоявл 5110 т п)эи ком цятпой тсмпс 1 эятуре 20 мл 1 ц. соляной...

Номер патента: 347329

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Ерышев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63 ...

Метки: алифатических, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных, сложных, эфиров

...5%-ным раствором соды до пре кращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 лг г), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют. Вес эфира 17,4 г (71%).347329 15 3П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 загружают 8,6 г (0,05 моль) со-хлорэнантовой кислоты, 4,85 г (0,05 моль) бромистого аммония и 25 мл этилового спирта. Выход эфира кислоты 8,15 г (81,0% ) .П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 загружают 14,6 г (0,1 моль) адипиновой кислоты, 6,5 г (0,05 моль) хлористоводородной соли анилина и 50 мл этилового спирта. Выход полного эфира 14,6 г (72,2%), выход кислого эфира 4,3 г (24,7% ) .П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 загрукают 9,45 г (0,1 моль) хлоруксусной кислоты, 3,5 г (0,025...

Номер патента: 348000

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Франци

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...- 2-карбоновой кислоты приливают 40 мл нитробензсла, съ 1 есь охлаждают до 0 С и прибавляют порциями 20 г распыленного хлорида алюминия так, чтобы температура не превысила 10 С. Суспензию охлаждают до 0 С и вводят в нее сразу 8 г 2-метиленбутирилхлорида. Смесь затем нагревают в течение 20 иин до 25 С, перемешивают 45 мин при этой температуре и выливают на 200 г льда и 30 лл концентрированной соляной кислоты, Солянокислую суспензию экстрагируют два раза эфиром по 100 мл, эфирный экстракт промывают водой, концентрированным раствором бикарбоната натрия и водой, сушат над сульфатом магния, выпархивают и остаток дистиллируют в высоком вакууме, Получают сложный метиловый эфир 2,3-дигидро- (2-метиленбутирил) -...

Номер патента: 349297

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Панкова, Попов, Тищенко

МПК: C07C 271/58, C07C 333/08

Метки: 4-дифенилметан, дикарбаминовой, дитиокарбаминовой, кислот, полных, эфиров

...Составнтель И. ИвановаТехред Л. Богданова Корректоры; Е. Денисова и 3. ТарасоваРедактор Л. Горбунова Заказ 252/5 Изд. Ъго 1085 Тираж 404 ПодписноеЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3тиламина. Затем к нагретому до 50 С раствору в течение 1 час прикапывают 2,5023 г (0,01 г моль) 4,4-дифенилметандиизоцианата в 20 - 30 мл абсолютного бензола. При этом выпадает белый осадок. Далее содержание колбы при перемешивании кипятят 3,5 - 4 час, охлаждают и фильтруют осадок конечного продукта, промывая его на фильтре 15 мл бензола.Получают 6,64 г конечного продукта, 92,2% от теории, считая на загруженный 4,4-дифенилметандиизоцианат. Продукт...

Номер патента: 349676

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Тихонова, Шрейберт

МПК: C07C 409/20

Метки: диперекисных, симметричных, эфиров

...с хлорметилтрУказанный способ, оснзовании труднодоступнойтилперекиси, позволяетпродукт с выходом не вы етрично- илперокв том, взаиморекисыо.исполь- -трет-бу- целевой лучить неописанные в литературе симметричные диперекисные эфиры.П р и м е р 1. Получение ди- (трет-бутилпсроксиметцлового) - эфира.В колбу, снабженную насадкой Дина-Старка, помещают 70 объемн. ч. безводного бецзола, 12 вес. ч. оксиметил-трет-бутилперекиси, катал птцческое количество хлорной кислоты и 2 вес. ч. малеиновой кислоты, Смесь нагревают прп слабом вакууме до тех пор, пока це выделится 0,9 объемн. ч, воды. Затем реакционную смесь промывают до нейтральной среды и сушат на Мд 504. После удаления растворителя вакуум-перегонкой выделяют 10 вес. ч. (90% ) ди-...

Номер патента: 349684

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранцы, Карл, Манфред

МПК: C07J 5/00

Метки: оксисоединений, сложных, эфиров

...9 мл хлороформа и выдерживают реакционную смесь в течение 16 час при 60 С, после чего добавляют 3 мл хлороформа и промывают все вместе два раза 2 н. содовым раствором и два раза 2 н. соляной кислотой с последующим промыванием водой и высушиванием сульфатом натрия. Хлороформенный раствор концентрируют, после чего добавляют эфир, Получают почти количественный выход 17 а, 21-диокси-прегнен,20 - дион - 21 - фенилацетата, который плавится при 164 в 1 С, Величина угла вращения плоскости поляризации составляет (а)ь =+110 в диоксане (с=1 г(мл).Лналогичным образом получают например: а) дезоксикортикостерон - 21 - гексагидробензолат с т, пл. 113 в 1 С; (а)о =+163 (с=1 г/мл, этанол);б) 3,20-дикетоа - окси - 21 - фуроил- 15окси) - 4 прегнен с т. пл....

Номер патента: 349689

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдурахимов, Ильхамджанов, Махсумов, Носиров, Ташкентский

МПК: C07D 487/08

Метки: алкилацетиленовых, цитизина, эфиров

...С 67,78, 67,65; Н 6,57, 6,49; М 9,38, 9,41.Вычислено для С,7 Н,ОКОЗ, %: С 67,98; Н 6,71; Х 9,32.Предполагаемое строение 4- (Х-цитизино)- бутин-ол-ацетата подтверждено ИК- и ЯМР-спектроскопией.Получен кристаллический бромгидрат соединения с т, пл. 156 - 157 С.П р и м е р 2. 4- (М-Цитизин) - бутин - 2- ол - 1 - масляной кислоты.В условиях примера 1 нагреванием в течение 10 час из 4 г (0,82 г иоль) цитизина, б мл формалина, 2,53 г (0,2 г иоль) пропаргилового эфира масляной кислоты, 0,25 г ацетата меди в 50 мл диоксана получено 5,91 г (89,9% от теории) 4-(Х - цитизино) - бутин - 2 - ол - масляной кислоты, представляющей собой медообразную жидкость, Продукт очищают пропусканием через колонку заполненной окисью алюминия.Найдено, %: С 69,12,...