Патенты с меткой «эфиров»
Способ получения эфиров 4, 4-динитропиразолидин-2-
Номер патента: 349690
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Корсакова, Новиков, Симоненко
МПК: C07D 231/04
Метки: 4-динитропиразолидин-2, эфиров
...раствору 1 г 2,2-динитропропандиола,3 и 1,1 г солянокислой соли этилового эфира гидрозинуксусной кислоты в 30 л.г воды добавляют уксуснокислый натрий (0,55 г) до рН 4,0. Раствор нагревают в течение 15 мин при 55 - 60 С, охлаждают до 20 С и через 1,5 чпс отфильтровывают выпавшие кристаллы (маточник имел рН 3,7). Получают 1,28 г (86%) этилового эфира 4,4-динитроппразолиндин-уксусной кислоты, т, пл. 93 С (с разложением из четыреххлористого углерода).5 Найдено, %: С 33,75; 33,80; Н 5,02; 5,20;К 22,62; 22,60.СуНг 2 К 40 о.Вычислено, %: 33,87; Н 4,84; Е 22,58.Мол, вес 232 (криоскопнчески в бензоле). О Мол. вес теор. - 248. ИК-спектр содержит частоты 1585 и 1325 слг - , соо 1 ветствующис колебаниям гелг-динитрогруппы, частоту 1740 слг...
Способ получения непредельных эфиров меркаптотиазола
Номер патента: 349693
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аскаров, Банк, Рожкова, Саидов
МПК: C07D 277/74
Метки: меркаптотиазола, непредельных, эфиров
...полимеров отсутствуют полосы 1645 сл в , что свидетельствует о протекании полимеризации за счет пепредельной кислотной группы. Высокая реакционная способность мономеров не позволяет перегонять их даже в глубоком вакууме (10 -мл) с удовлетворительным выходом, поэтому для их выделения использованы хроматографические колонки.Сочетание реакционноспособной двойной связи и циклов 2-меркаптобензтиазола позволяет осуществлять полимеризацию и сополимеризацию их с другими виниловыми мономерами, Таким образом, расширяется круг акриловых мономеров, полимеры и сополимеры которых могут нанти применение в качестве лаков, пластмасс, синтетических волокон с улучшенной окрашиваемостью, теплостойкостью, электрическими свойствами. Данные...
Способ получения р-роданэтиловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 350783
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Коломиец, Рапкин, Студнев, Фокин
МПК: C07C 67/14, C07C 69/63
Метки: карбоновых, кислот, р-роданэтиловых, эфиров
...легко выдеся целевые продукты, цеобходцмыс для еза исходные соединения легкодоступны ц дают невысокой токсцпостыл для теплоных.цметил- - родацэтоксцсцлан - вещество одоступное и обладает значительно мецьтоксцчностью, чем производные вторцчарсцнов. Пример 1. )3-Роданэтцловый эфир фторхлоруксусной кислоты,К 8,8 г (0,05 г лсоль) 3-родацэтоксцтрцмстцлсцлаца, помещенного в перегонную колоу,защищенную от влаги воздуха, добавляют7,2 г (0,55 г .поль) хлорацгцдрцда фторхлоруксусссой кцслотьк Рсакццоццусо смесь цаг 1 евают с одновременной отгоцкой трцмстцлхлорсцлана до полного его удаления ц фракццоцированцем в вакууме получают 9,6 г20 Вещество С 1-зС(0) СН,СН,ЯСИ24 С зСзНзОСНзС(0) ОС.зСНзЯСХСС 1 зС(0)...
Прессматерилл на основе полифениленовых эфиров
Номер патента: 350806
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Волобой, Грицев, Калашникова, Козлова, Филатов, Шилекко
МПК: C08K 5/04, C08K 7/14, C08L 71/04 ...
Метки: основе, полифениленовых, прессматерилл, эфиров
...личестве, необходимом для отвер)кдеттия эпоксидной с мол ы.П р и м е р. 100 г полпфенилецоксцда, 2 а эпоксидной смолы марки ЭД; малеигп)вый ангидрид - 0,91 г растворяют в 900 г хлоро ч)ОРма, РастВОРспие ведУт пРИ комнат)5 ой температуре. Полученным раствором прошпывзют 100 г распущенного стекловолокна в вакууме. Пропитаццу 5 о массу сушат прц 50 - 60 С до полного удаления растворителя. Из стекло рямого кгсл ри рас наполненногопрессования ис последу 5 ощппрессовке до 1 материала методом 280 С, давлении - 5 окла)кдеццем формы0 С получают изделия П рп мер 2. К раствору 100 г оксида в 1000 г хлороформа до эпоксидной смолы ЭДи 4,55 ангидрида. Смесь тщательно пе используют для проппткц реза в количестве 150 г. Высушенны ма материал...
Способ получения бромзамещенных сложных эфиров или соответствующих диолов-1, 3
Номер патента: 351820
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Злотский, Исагул, Рахманкулов, Сафоров
МПК: C07C 31/20, C07C 69/62
Метки: бромзамещенных, диолов-1, сложных, соответствующих, эфиров
...колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой и при перемешиванни и температуре 0 С в течение 3 час прикапывают 16 г (0,1 люль) брома. Затем реакционную массу перемешивают еще 1 час н после нейтрализации выливают в 10%-ный раствор К) Выделившийся йод связывают тиосульфатом атрия. Органическую часть сушат над безродным хлористым кальцием, Осушенный продукт подвергают вакуумной разгонке. Из выделенной фракции 63 - 80 С(2 мл рт. ст. путем четкои ректификации под вакуумом в ,олонке ЧТТполучают 16,3 г сложного эфира З-бром-хетнлбтанола, т. кип. 69 - 70 С 2 лтлт рт. стпр 1,489, 1 о 1,196. Выход 96%Найдено, %; С 37,12; Н 5,58; Вг 41,15, Вычислено, %: С 37,0; Н 5,65; Вг 41,0.ЗЫ 820 Предмет изобретения...
Способ получения у-арилбутилалкиловых эфиров
Номер патента: 351822
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ермохина, Цукерваник
МПК: C07C 41/18, C07C 43/205
Метки: у-арилбутилалкиловых, эфиров
...обратнымхолодильником с газоотводцой трубкой, механической мешалкой и термометром, помещают смесь 0,5 лго.гь бензола ц 0,05 лголо у-хлордибутилового эфира, к которой в течение 2 час 20 порциями добавляют 0,075 ло,гь Л 1 Св Перемешцвацие продолжат при комнатной температуре 6 час. Затем реакционную массу выливают в воду, подкисленную НС 1. Органический слой цромьваот водой и высушиваю 25 СаСв. После отгонки избытка бецзола остаток разгоняют в вакууме, Выход у-феилд- бутцлового эфира 88%, т. кип, 134 - 135 С (23 лглг рт. ст.), 1 .0,9232, и в 1,4949.Зо 11 айдено, %: С 81,65; Н 10,62.351822 С 1 Н,зО. Вычислено, /в. С 81,55; Н 10,68. 10 Составитель М. МеркуловаТекред А, Камышиикова Корректор А. Васильева Редактор Л, Ушакова Заказ 3507/11...
Способ получения эфиров галогенсодержащих 1, 2-диеновых кислот
Номер патента: 351831
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 67/00, C07C 69/65
Метки: 2-диеновых, галогенсодержащих, кислот, эфиров
...соторымихимическими превращениями.Пример 1. Получение мстилового эфира2,2,6-трихлор,5-гексадиеиовой кислоты. 10 Смесь 53 г (0,3 толь) метилового эфиратрихлоруксусиой кислоть 1, 2,5 г зякиси мелии 120 1 л хетилового спирта при иеремсшивации цагревдют до кипения, зятем в тсчси 1 е20 чйс трОиускяОт мОцовицилдцстилец. Пос 15 ле удаления основной части х 1 стяцоля продукт разбавляют 50 1 л воды, экстрагируютэфиром. Эф 1 риый эксттакт и 1 тох 1 ывдот10%-ным раствором потдьц, высуниваютсульфатом магния и после отгоики эфира20 разгоняют в вакууме. 11 олучяОт 25 г (36,3%)метилового эфира 2,2,6-три хлор,5-гсксядисцовой кислоты, т. кип. 100 С (3 тьи рт, ст.),из 1,3485, пгзо 1,5100; МКО, найдено 50,89,вычислено -19,7.25 Найдено, %: С 36,40; Н 3,4;...
Способ получения «-монохлорсодержащих сложнопростых эфиров этиленгликоля
Номер патента: 351833
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Зейналов, Мехтиева, Насиров, Юрьев
МПК: C07C 67/24, C07C 69/63
Метки: «-монохлорсодержащих, сложнопростых, этиленгликоля, эфиров
...эфиров этиленгликоля, физико-химические константы которых приведены в таблице. Показатели этих эфиров в литературе не приводятся. 30 Хлорэфиры этцлецглцколя представляюсобой маслянистые прозрачные жидкости, церастворимые в воде, цо хорошо растворяющиеся в органических растворителях,П р и м е р 1. В колбу помещают 68 г (0,5 лголь) в-моцохлорвалерцацовой кислоты, 70 г (0,75 логь) этцлцеллозольва, 7 г КУ60 лл ксилола ц сс перемеццваот прн нагревании до 140 - 145 С 6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комцатцой температуры, переносят в дели- тельную воронку, промывают водой, обрабатывают 0,5%-ным водным раствором соды ц снова промывают водой до нейтральной реакции по фецолфталеццу. После сушки СаСз ц отгоцкц...
Способ получения сложных алкиловых эфиров
Номер патента: 351834
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ерышев, Московский
МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63 ...
Метки: алкиловых, сложных, эфиров
...с обратным холодильником загружают О,1 люль хло 1) кс спой кислоты, 0,5 лтоль изопропилового оппрта и 0,0"5 тюль бромистого натрия и нагревают при кипении 6 чис. По истечении времени реакционную массу охлаждают, отфильтровывают катализатор, маточник выливают на воду (150 - 200 лтл) и трижды извлекают хлороформом или серным эфиром порциями по 40 - 50 лти. Вытяжки объединяют, обрабатывают 5 й -ным раствором соды (порциями по 30 - 1 О лтл) до прекращения выделения углеродистого газа, промывают водой и сушат ндд сульфатом натрия или магния. Затем отгоняют растворитель и остатки спиртд, а остаток перегоняют.Выход изопропилового эфира хлоруксусцой кис оты 8 3 г (61 фо)П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 в присутствии в качестве...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 351849
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Азербаев, Ержаноп, Касымха
МПК: C07D 213/80
Метки: сложных, эфиров
...хлоргидрата никотинил-хлорида с ацетиленовыми гликолями в присутствии третичных аминовых оснований с последующим выделением целевого продукта известным способом.Реакция, проводимая при 105 в 1 С, заканчивается быстро и не сопровождается образованием побочных продуктов.В ИК-спектре обнаружены полосы по лоль) хлоргидрата никот 6 г (0,25 лтогь) ацетилен351849 Составитель И. Бочарова Текред А, Кагаышникова Корректор С. Сатагулова Редактор Т. Иарганова Заказ 3460/11 Изд. Ув 1396 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 спирта в 30 мл абсолютного пиридина нагревают 3 час при 105 - 110 С, Затем процесс проводят, как в примере...
Способ получения полифениленовых эфиров
Номер патента: 351866
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Изобретен, Олейникова, Решетова, Солдатова, Хлебников, Швецова
МПК: C08G 65/44
Метки: полифениленовых, эфиров
...окраску, ухудшает его механические и диэлектрические свойства, понижает термостабильность, вызывает структурирование полимера при переработке, В связи с этим требуется тщательная очистка полифениленовых эфиров от побочных продуктов реакции,С целью улучшения свойств конечных продуктов и упрощения технологии процесса в течение последнего до выделения полимера из реакционной массы удаляют оттуда побочные продукты реакции - дифецохиноцы.Возможность отделения дифенохинона от реакционной смеси связана с тем, что больОтделение дифенохицоца смеси можно осуществить нием. Отделение дифенохинона от О смеси в начальный период ре шает содержание дифенохинона получающемся полимере, позв шить затраты на очистку (сок операций по очистке, снижает 5...
Способ получения ненасыщенных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 352458
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вильгельм, Герман, Иностранна, Кнапзак, Курт, Федеративна, Хайнц
МПК: C07C 67/05, C07C 69/15, C07C 69/22 ...
Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров
...карбоновых кислот и одновременное окисление альдегида другой карбоновой кислоты представляет значительный интерес, так как другая кислота из-за высокой температуры кипения испаряется, не разлагаясь, и поэтому ненасыщенный эфир этой кислоты в газовой фазе не образуется. Эфир другой карбоновой кислоты получают последующей пер еэтерификацией реакционной смеси,К реагирующей газовой смеси добавляют 0,1 - 30 вес. % альдсгида в расчете на количество взятой в реакцию другой карбоновой кислоты (кислота 2), В качестве альдегидов можно использовать ацетальдегид, пропионовый, масляный, изомасляный, изовалериановый альдегиды или бензальдегид. Сырой альдегид, получаемый при конденсации и дистилляции конденсата, можно возвращать в зону...
Способ получения р-роданэтиловых эфиров фосфоновой или фосфорной кислоты
Номер патента: 352554
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Коломиец, Рапкин, Студнев, Фокин
Метки: кислоты, р-роданэтиловых, фосфоновой, фосфорной, эфиров
...удаления из реакционной массы ооразующегося триметцлхлорсилаца. В противном случае выход снижаетсявследствие протекадшя побочцых реакций об 1 д азода дня трдд метдд,дсддлддловых эдд ров д(ддслот10 фосфора,Предлагаемый способ отличается простотойоформления и доступностью исходных веществ. Триметилхлорсилан, необходимый длясинтеза, производится в промышленцых мас 15 штабах, Поскольку триметилхлорсплан расходуется в реакции в незначительной степени,то синтезы Д-роданэтиловьдх эфиров кислотфосфора прсдлагаемым способом могут бытьоформлены по циклической схеме,20 П р ц м е р. дз-родаддэтддловьдй эфир этплмстцлфосфоцовой кислоты.Смесь 5,1 г (0,036 г дгогь) этплметилхлорфосфоната и 7,0 г (0,04 г тголь) р-родадд этокситриметцлсилана нагревают...
Способ получения простых или сложных эфиров 7, 7 дибензилокситетрахлорнорбориенола-2
Номер патента: 352869
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Борисова, Иркутский, Калабпна, Крон, Степанов
МПК: C07C 43/00
Метки: дибензилокситетрахлорнорбориенола-2, простых, сложных, эфиров
...к смазочным маслам или пластификаторов,В литерят)ре нет данных 0 вОз)(ожностидиеновой конденсации дибензилокситетрдхлорциклопснгядиеиа с простыми или сложными ниниловымн эфирами.1 р(длдгаех)ь)й спосОО ОснОван ня реакциидиеновой кодснсации дибензилокситстрахлорциклонентадиеня с олефинями.Способ состоит в том, что 1,1-дибензилокситетрахлорциклонснтддиен подвергают взаимодействию с виниловыми эфирами фе)к)лов илипи)фенолов или карбоновых кислот нри температуре 100- 150 С, Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме. Выход конечного продукта до 88 агга.Данный способ позволяет получать целевыепродукты с высоким выходом в одну стддию,с использованием обычных приемов их выделения и Очистки.1 редлагаемый способ позволяет...
Способ получения простых эфиров изоборнеола
Номер патента: 352870
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Каменное, Павлова
МПК: C07C 43/18
Метки: изоборнеола, простых, эфиров
...13 ых(; продукта сота)ляет 66,80 го от201 Орсти(.кого; и э ),:)645.11 яг (ио %: С 8),82; 11 12,88.Вычислено, %: С 81,38, 1112,78. 1 р и Ги с р 3. 1)олучшис ионилового эфира1 Зо бор и сол д.П)эоводит 5 ЯИЯЛОГИИ 0. Макси)г)льп 11под ьсм и(ряту)эы состявл 5 ст 5)эС. В)эсм 51реакции 50 лггггг. Выход 67,4",го от тсоре)иче 20скОГО; и1,4780.НяйдИО, иг,: С 81,57; 11 13,20.С(01-10.Бычи 111(э %С 8),37; 11 12,88. 11 р и м с р 4. Г 10 лучсиие пропплового эфира изоборпсолд.В )схго)э)эю колбу, спг)б)ксивуо бы(троходпо) вешалкой, термометром и обратным холодилшико), зягру)кяОт 0,20 яго.гь кям(репа, 0,25 доль пропилового спирта и 5 лл 72,5 ого -ной хлорной кислоты, Рсакциоииую смесь энергично перемешивают. При этом Яблюдястся рзкий подъем...
Способ получения грт-алкиловых эфиров ллкилфенолов
Номер патента: 352871
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гринберг, Изобретеии, Старикова, Стыскин
МПК: C07C 41/06, C07C 43/205
Метки: грт-алкиловых, ллкилфенолов, эфиров
...0,15 г серной кислоты,40 лл дцэтцлового эфира и охлаждают прц перемсшцвяции от - 10 до - 12 С. Прц этой температуре в тсчсццс 6 пас пропускают цзооутцлсц до увслцчсцця веса рсякцпоццой 10 массы ца 112 г, что соответствует подаче2 г ло,и цзобутцлсца. Рсякцпошую массу псремешцвают 12 час прп той жс температуре, зятем добавляют реактив 1 хляйзсца, в котором растворяется цсходцый 2-трет-бутил фецол и побочцые продукты реакции, перемешивают и отделяют водно-спиртовой слой, а органический слой промывают водой и псрсГоцяот па вяю"м-рсктификяццоццоц колоцкс. Выход трет-бутцлового эфира 2-трет бутцлфсцола - 52 "1 от теоретического; т. иц.82 - 83 С (1 лл рт. ст.); с 12 о 0,916 г Слз;20и и 1,4952; ЧГ - вычислено 64,89, найдено 65,08, Я,У 1...
Способ получения простых виниловых эфиров а-оксиалкил(арил) перекисей
Номер патента: 352885
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Волгоградский, Навроцкий, Огс, Пильдус, Хардин, Шрейберт
МПК: C07C 179/06, C07C 179/18
Метки: а-оксиалкил(арил, виниловых, перекисей, простых, эфиров
...над сульфатом натрия, фильтруют через окись алюминия и удаляют растворцтель. Получают вцнцловый эфир а-оксиэтцлкумцлперскцсц с выходом 31%; пр 1,5000; с 1 зо 1 0002 дмет из обрете ни 20 Способ п ров а-оксца щийся тем,подвергают 25 в среде цце щелочных а зываощи с последую та известцьДанное изобретение относится к способу получения перекисей, в частности к способу получения нового класса простых виниловых эфиров а-аксиалкил(арил) перекисей, которые могут найти применение в качестве сомо- номеров для синтеза привитых полимеров.Предлагаемый способ заключается в том, что винил-а-хлоралкиловые эфиры подвергают взаимодействию с гидроперекисью в среде инертного растворителя в присутствии щелочных агентов при температурах, не вызываюцих...
Способ получения сложных эфиров залещенной уксусной кислоты
Номер патента: 353407
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 67/08, C07C 69/757
Метки: залещенной, кислоты, сложных, уксусной, эфиров
...получают, подвергая реакции обмена бис-(цхлорфенокси) -уксусную кислоту со спиртом общей формулы КОН (11), где К имеет указанное значение, с последующим выделением цслевого продукта известными приемами, Желательно бис-(и-хлорфенокси) -уксусную кислоту подвергать реакции обмена со спиртом при температурах между 20 С и температурой кипения реакционной смеси, но предпочтительно при температуре кипения. Реакцию этерификации ускоряет присутствие каталитического количества ионов водорода путем добавки кислот, например арилсульфоновых, бензосульфоновой, п-толуолсульфоновой и т. д. Реакцию обмена проводят предпочтительно в избытке спирта общей формулы 11, вследствие чего употребление других растворителей становится лишним.Полученные указанным...
Способ разделения смесей сложных эфиров жирных кислот
Номер патента: 353410
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вернер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 67/48, C07C 69/30, C11B 7/00 ...
Метки: жирных, кислот, разделения, сложных, смесей, эфиров
...При использовании полностью расплавленной исходной смеси ее сначала охлаждают без раствопа смачивающего агента настолько, чтобы 30 - 85, преимущественно 40 - 70 вес. % общего количества выделяемых твердых компонентов, отделялось кристаллизацией. Затем добавляют раствор смачивающего агента и снова охлаждают,Полученную предварительно охлажденную исходную смесь, из которой выделена часть твердых компонентов, диспергируют сначала в высококонцентрированном растворе смачивающего агента с последующим последовательным разбавлением концентрированной дисперсии холодным разбавленным раствором смачивающего агента, холодной воды или холодным раствором электролитов, т. е. доведе-ия температуры смеси до температуры разделения и до необходимой...
Способ получения диэтиловых эфиров 2, 7-дизамещенных 4 октендикарбоновых-1, 8 кислот
Номер патента: 353938
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 67/30, C07C 69/593
Метки: 7-дизамещенных, диэтиловых, кислот, октендикарбоновых-1, эфиров
...30 продукта известными приемами.Пример 1, В колбу с механической мешалкой, обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, и капельной воронкой помещают раствор 4,0 г (0,014 моль)2,-дибутил-октендикарбоновой,8 кислотыв 30 мл абсолютного бензола и при перемешивании прикапывают 4,99 г (0,042 моль3 м,г) хлористого тионила. Реакционную смесь,нагревают на водяной бане 1 час. В вакуумеводоструйного насоса отгоняют бензол и из-быток хлористого тионила. К остатку приливают 10 мл абсолютного этилового спирта.,Смесь нагревают на водяной бане 1,5 - 2 час.Отгоняют избыток спирта и остаток фракцио-,нируют при пониженном давлении.Выделено 4,0 г (84% теоретического коли-чества) диэтилового эфира 2,7 - дибутил-октендикарбоновой,8...
Способ получения скатилмалоновых эфиров
Номер патента: 355165
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вележева, Мачинска, Прудиус, Суворов
МПК: C07D 209/18
Метки: скатилмалоновых, эфиров
...йодметилата грамина.К раствору 4,52 г грамина в 15 лтл ДМФА 15 прибавляют по каплям 3,69 г йодистого метила и смесь оставляют на 10 - 12 час,б) Алкилирование йодметилатом грамнна.В трехгорлой колбе, снабженной обратнымхолодильником, механической мешалкой н ка пельной воронкой, растворяют 0,57 г натрияв 10 лл абсолютного этанола, добавляют 10 г малонового эфира, перемешивают; заменяют обратный холодильник прямым и отгоняют спирт досуха в вакууме, Полученный натрма лоновый эфир растворяют при перемешивании в 10 лтл ДМФА и добавляют предварительно приготовленный йодметилат грамина.Капельную воронку заменяют трубкой для ввода азота, прямой холодильник - обрат ным. Реакционную массу нагревают при тем 3пературе 110 - 120 С, перемешивая, в...
Способ получения эфиров ортотитановой кислоты
Номер патента: 355178
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Емель, Поздеев, Суворов
МПК: C07F 7/28
Метки: кислоты, ортотитановой, эфиров
...изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 этилортотитаната, т. кип. 125 С/3 мм рт, сти в 1,5051, с 1 4 1,1051.Найдено МКв. 61,24.Вычислено МКв 61,97.Литературные данные: т. кип. 130 - 132 С/2 мм рт. ст., ив 1,5051, с 1 4 1,107.Найдено, %: С 42,23; Н 8,69; Т 1 20,97.СзН 2 о 04 ТкВычислено, о : С 42,11; Н 8,84; Т 1 21,00,П р и м е р 2, Получение изопропилортотитаната.24 г (0,139 моль) метилортотитаната и63,1 г (0,618 моль) изопропилацетата нагревают при температуре бани 65 - 75 С, одновременно отгоняя образующийся в результатереакции метилацетат. Затем температуру постепенно повышают до 105 - 115 С, отгоняютизопропилацетат и продукт перегоняют в вакууме. Получают 32,1 г...
Способ получения стабильных эфиров целлюлозы
Номер патента: 356279
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Васильева, Владимирский, Кубаенко, Сидоров, Цоколаев
Метки: стабильных, целлюлозы, эфиров
...составляет5 0,08 - 0,04% от 1-1250, используемои в качестве катализатора.11 редлагаемый способ апробирован в лабораторных условиях,11 ример 1. К 250 г сиропа, отобранного10 от нескольких производственных партий, после отбелки перед высаждением медленно добавляют 750 лг осадителя, представляющегособой 0,1%-ный раствор СаС 12 в воде, имеющего комнатную температуру, и перемешива 15 ют. 11 осле полного осаждения, ацетат целлюлозы зыдерживагот в растворе в течение 40 -б 0 лгин, после чего промывают, обрабатываютСаО и сушат известным способом.П р и,м е р 2, К 260 г сиропа, отобранного от20 некоторых производственных партий, послеотбелки перед осаждением добавляют 750 и г0,1 Ъ-ного водного раствора ацетата магнияпри комнатной температуре,...
Способ получения эфиров а-оксииминокислот
Номер патента: 357199
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 135/00
Метки: а-оксииминокислот, эфиров
...в среде растворителя, например диметилформамида. Выход целевого продукта невысокий и составляет 18%.Для повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу нитрозирование эфиров карбоновых кислот проводят алкилнитритом в среде жидкого аммиака в присутствии амида натрия. Выход целевого продукта 33%.П р и м е р. Получение этилового эфира а-оксиим инопропионовой кислоты.К суспензу амида натрия, полученному из 1 г натрия в 100 лл жидкого аммиака, добавляют 4,08 г этилового эфира проаионовой кислоты и сразу же после этого - 4,12 г бутилнитрита. После часового перемешивания добавляют 2 г хлористого аммония, упаривают аммиак и к остатку прибавляют 10%-ный раствор соляной кислоты. Полученный раствор экстр агируют хлороформом....
Способ получения эфиров фосфорной кислоты
Номер патента: 357731
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Артур, Иностранна, Карл, Федеративна, Хельмут, Циба
МПК: C07F 9/40
Метки: кислоты, фосфорной, эфиров
...илна).Соединение соответствует фо алогп гпо приэфир фосфотилового эфиестве, Выход (после пере- и циклогексамуле 1СН - ЦН - СО - (,Н 1(ОС Н;) О(СН )СН, - ЯН- СО - СН - Р (ОС.НсС(СН ) П р и м е р 3. 18 г И-(3,5-ди-трет-бутил- оксифенилметил)-хлорацетамида и 14,6 г трибутилового эфира фосфористой кислоты нагревают вместе с флегмой с воздушным холодильником 2 час до 175 С (температура раствора). Тем временем пропускают азот в реакционный сосуд, чтобы получающийся хлористый бутил испарялся через обратный холодильник. В заключение проводят охлаждение и перекристаллизацию из 80 мл циклогексана. Получают 20 г (7300 от теории) целевого продукта.Ббльшую часть продукта очищают хроматографическим путем на силикагеле при элюированип бензолом,...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 358311
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Болотина, Куценко, Нагаткина
МПК: B01J 31/02, C07C 67/00
Метки: сложных, эфиров
...ангидрида,180 вес. ч. бутанола и 3,6 вес. ч. каталитического раствора, полученного в примере 1.Реакционную смесь нагревают до 120 С и ведут этерификацию при постепенном подъеметемпературы до 150 С, Реакция заканчиваетсяпри достижении кислотного числа 0,20 -0,25 л:г КОН/г, Цвет эфира20 - 30 по платиновокобальтовой шкале,П р и м е р 3. Получение дибната,Опыт проводят по примеру 2, но загружают202 вес. ч. себациновой кислоты, 178 вес. ч,бутанола и 2,5 вес. ч. каталитического раствора, полученного в примере 1, Получают дибутилсебацинат с кислотным числом 0,10 -0,15 мг КОН/г и цветом не темнее30,П р и м е р 4. Получение ди-(2-этилгексил)фталата.В реактор, снабженный ловушкой ДинаСтарка, помещают 624 вес. ч. 2-этилгексанолаи 1,25 вес. ч....
Жных эфиров угольнойiksi слоты
Номер патента: 359808
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Дуч
МПК: C07C 68/00, C07C 69/96
Метки: жных, слоты, угольнойiksi, эфиров
...явля:ощиеся в настоящем процессе каталогизаторами при повышенных давлениях более стабильны,При мер 1. В смеси метилового спирта (25 мл) и пиридина (25 ял) растворено 0,424 г СцгС 1 г. Полученный раствор окисляют кислородом при атмосферном давлении и комнатной температуре, а затем подают окись утлерода, прои этом температура поддерживается до 25 С. После поглощения стехиометрического количества окиси углерода проводят газохроматографический анализ полученного раствора. После указанной обработки в растворе содержится 0,370 Г СО(ОСНз)г, что составляет 96,2 в расчете на Сц.Этот же раствор три цикла подвергают насыщению кислородом и окисью углерода. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 В результате получено (в г);11 цикл СО(ОСНз) г 0,730111 цикл СО...
Способ получения непредельных низших алифатических кислот или их эфиров
Номер патента: 383272
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 51/00, C07C 57/03, C07C 67/00 ...
Метки: алифатических, кислот, непредельных, низших, эфиров
...продукт (дегидрогенизироваццые кислоту и эфир).П р и м е р ы 1 - 9. Грацулы катализатора смешивают с гранулами кварца размером 0,50 - 0,59 мм и помещают в виде неподвижного слоя в цилиндрический реактор. Для продолжительности контакта 0,27 сек используют смесь 4,1 смз катализатора и 20 смз кварца. Для продолжительности контакта в 0,09 сек применяют смесь 1,5 см катализатора и 25 см кварца. Исходные жидкие компо383272 Таблица 2 Струя воздуха (в млмнн), подаваемого Отношениеколичества молей О, к молямизомасляной кислоты Избирательность,%Кон- версия, ог Прмер навторую стадию вначале 32 32 39 57 64 70 0,27 0,27 0,38 0,5 0,7 0,8 11 12 13 14 15 16 86 89 89 70 73 72 0 32 57 0 110 13365 33 33 123 61 61 61 иецты непрерывно испаряют и пары...
Способ получения сложных эфиров 7fi ациламино-3метил-цеф 3-ел1-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 383303
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22 ...
Метки: 3-ел1-4-карбоновой, ациламино-3метил-цеф, кислоты, сложных, эфиров
...спиртом.Используя указанный выше исходный про 1 О: дукт, рассчитанная величина Е 1",.при длине волны 64 нл (налометра) повышается примерно до 100 при успешно протекающей реакции. Максимумы поглощения при более высоких значениях длин волн имеют:преимущественно неболышие значения или отсутствуют. Эни определения не могут быть осуществлены в случаях, когда в качестве реащионной среды иопользуются кетонные растворители,Следует отметить, что хотя удовлетворительные выходы продуктов реакции могут быть получены при протекании, реакции в условиях обычного наарева с обратным холодильнвком, выходы продуктов реалии можно увеличить с помощью осушающего вещества (например, окиси алюминия, окиси калыдия, гидрата окиси натрия,или молекулярных сит),...
Способ получения простых эфиров а-оксиал кил перекисей
Номер патента: 384816
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Волгоградский
МПК: C07C 409/20
Метки: а-оксиал, киль, перекисей, простых, эфиров
...53%, что можно объяснить как щелочным гидролизом а-хлорэфиров в случае использования их в качестве исходного продукта, наряду с хлорметиловыми эфирами, так и возможностью образования неперекисных виниловых эфиров за счет элиминирования хлористого водорода под действием щелочных агентов.Г 1 редлагаемый способ получения неописанных эфиров формулы 1 заключается в том, что галоидэфиры формулы384816 прерывно перемешивая и отдувая выделяющийся хлористый водород током сухого азота.Реакционную амесь отмывают до нейтральной реакции и сушат. После удаления раствори теля получают целевой продукт с выходом81%, ис 20 1,4420; с/" 0,9454. до 85% и высокой степенью чистоты без дополнительной обработки (перегонка в вакууме).П р и м е р. Синтез...