Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 232967

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Богод, Гуревич, Межлум

МПК: C07C 41/28, C07C 43/16

Метки: винилбвб1х, простых, эфиров

...2. Процегичной установке,и птализатора цеолит К25 т 0,4 С и временино, что при таких усния ацеталя равна 80винилэтиловому эфир редмет изобрет ти 1, Способ получения простых эфиров нагреванием ацеталей в,катализатора, отличаюитийся тем 20 увеличения выхода конечного про честве катализатора используют ное сито типа Л,2, Способ по п. 1, отличаюити процесс ведут при температуре 2виннловых присутствии что, с целью дукта, в ка- молекулярО-С, время поддержийсл тем, чт00 - 350 С. Известен способ получения виниловых эфиров нагреванием ацеталей при 200 в 4 С в присутствии палладиевого катализатора. Выход конечного продукта 70 - 80%.Для увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения виниловых эфиров нагреванием ацеталей при 275 в...

Номер патента: 232971

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/40

Метки: дитиофосфоновых, кислот, эфиров

...положением атомов хлора в фенильном радикале) и 0,05 г моль йодистого мети 20ла. Выход 75,5 /о, с 14 1,3657; по 1,5922;МК о 93,60, вычислено 93,43,Найдено, %: С 27,80; Р 8,40; Я 17,19.С Н 10 С 10 Р Я 2,Вычислено, %: С 1 28,21; Р 8,24; Я 17,0.Прим ер 7. 0-Этил-Я-Дэтил ти оэ т и лб е и з и л д и т и о ф о с ф о,н а т. Получают вусловиях примера 1,из 0,04 г моль триэтиламмо 1 гийпой соли 0-этилбензилдитиофосфоновой кислоты и 0,04 г моль хлордиэтилсульфи 20 20да. Выход 82,0%, с 14 1,1507; пв 1,5590;МКо 92,20; вычислено 92,10.Найдено, о/о: Р 9,12; 8 29,27.Си 1- ОР Я.1Вычислено, о/о. Р 9,41; Я 29,0.Пример 8. 0-Этил-Я-карботоксим е т,и л б е и з и л д и т и о ф о с ф о н а т. Получают в условиях примера 1 из 0,04 г "мольтрцэтиламмонийной...

Номер патента: 233657

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Даванков, Котл, Пишнамаззаде, Ренард, Шабанова

МПК: C07C 67/10, C07C 69/01

Метки: виниловых, карбоновых, кислот, эфиров

...трое суток.Кинетический ход реакции следующий: черсз 24 час степень винилирования (с учетом 10 контрольного опыта) составляет 62,98, через48 час - 84,05,0 и через 2 час - 98,93%.Реакционную смесь фильтрацией отделяютот катализатора и разгоняют в вакууме в присутствии иафтеиата мсдп при остаточном 15 давлении 1,и.и рт. ст.Выход целевой фракции 70 - 800/0,Синтезированы следующие эфиры:1. СлНттСООСН = С 112 - вшгиловый эфирнонаиафтенкарбоновой кислоты (т. кип. 78 -2080 С при давлении 1 лл рт, ст.; д 4 0,9336;20а и 1,4538; ЧК ., вычислено 56,6; МКО найдено 56,83; степень чистоты 96,98010; бромноечисло 79,17).252. С,НСООСН = СН - виниловый эфирдеканафтенкарбоновой кислоты (т, кип. 86 -90 С при давлении 1 лл рт. ст,; с 14 0,9362;20по 1,4570;...

Номер патента: 233684

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16

Метки: диазоаминофенолов, дивиниловых, эфиров

...ла, лежит реакция взаимодействия эфира гг-аминофенола с солью диаз лового эфира гг-аминофенола или с ниевой солью ароматических диам де органического растворителя, н уксусной кислоте или водно-спирто рах ацетата натрия.Выход целевых продуктов 82 - 9 рии ют серным вают водой няют раств остатка из чают 12,3 г окси)-диаз т. пл. 93 С. Найдено,Х 14,64, 14,Сг 6 НьОХ Вычисленб) К раствору 6,7 г винилового эфира а-ампнофенола в 56 л,г 1001-ной СНзСООН и 10 гил воды при сильном перемешпвании прибавляют раствор 3,5 г нптрпта натрия в 10 - 15 м.г воды при 0 - 10 С за 5 - 10 глин. К полученному ярко-оранжевому раствору прибавляют 6,7 г винилового эфира и-ампнофенола, а затем 100 - 200 гпл холодной воды. Темный осадок триазена отфильтровывают,...

Номер патента: 234254

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Шарль

МПК: C07C 253/30, C07C 255/19, C07C 69/34 ...

Метки: дикарбоновых, кислот, нитрилов, эфиров

...днстилляцней.Онн охарактеризованы по микроанализу, инфракрасным спектрам и спектру ядерно- магнитного резонанса и имеют следующую характеристику;25цис-изомер т. кип. 89 - 91 С пи 1,4482 транс-нзомер т. кнп. 107 С; ггп 1,4550 ггис- и транс,4-лицианобутенадипоиитрилмстил-а-дигидромукон ат метилалипннатметил-цианпентеи ат (г 1 ис-) (транс-)мет 1 л-ь 7-цианвалерат 1,6 1,34,320 о 43 Ы1 3,5 1,9 37 о П ример 3. В автоклав емкостью 125 см 1,промытый водородом нз промежуточной емкости, загружают 0,2 г (0,96 млмоль) лорида рутения, 19,7 г (0,372 моль) акрилонитрила, 23,7 г (0,276 лголь) метнлакрилата, 0,05 ггидрохинона.Автоклав заполняют водородом. Давлениеподдерживают постоянным на уровне 10 Ь, выдерживают 6 час при 110 С, непрерывно...

Номер патента: 234398

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Герцев, Чот

МПК: C07C 303/26, C07C 309/72

Метки: сложных, сульфокислот, эфиров

...тем, что сульфокислоту подвергают взаимодействию с эфиром борной кислоты при кипении реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. К 51,6 г (0,3 г .цо,го) п-толуолсульфокислоты с т. кип, 185 С 0,1 игл при перемешивании прибавляют 20,8 г (0,2 г лоль) триметилбората с т. кип. 68 - 69 С, содержание бора 10,4%. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 6 час. Отгоняют избыток триметилбората, а затем метиловый эфир п-толуолсульфокислоты с т. кип, 161 Сг 10 игл, 150 С/8 льтг, т, пл. 28 С в количестве55 г (выход 98%).П р:и м е р 2, К 47,4 г (0,3 г моль) бензолсульфокислоты при перемешивании прибавляют 20,8 г (0,2 г лоло) триметилборат, Смесь нагревают с обратным холодильником в...

Номер патента: 235008

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45, C07C 205/51 ...

Метки: а-оксинитрокетонов, сложных, эфиров

...вычения елоот,шчаощсплавляюткислотам Изобретение относится к области синтеза сложных эфиров и-оксинитрокетонов, которые могут найти применение в органическом синтезе, в частности для получения потенциальных биологически активных веществ.Предложенный способ заключается в сплавлении нитродиазокетонов с алифатическими карбоновыми кислотами при температуре 80 - 90 С до прекращения выделения азота.Продукты получают с выходом 25 - 65 а, о Данные полученных соединений представлены в таблице.П р и м е р. Общая методика получения эфиров сводится к добавлению небольшимп порциями либо кислоты к расплавленному нитродиазокетону, либо нитродиазокетона к расплавленной кислоте с последующей выдержкой расплава при температуре 80 - 90 С до прекращения...

Номер патента: 235760

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 209/48

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, эфиров

...получения эфиров арилоксиалкилкарбоцдвык кислот общси фор- мулы заключается в тдм, что клорацгидрид арилоксиалкилкарбдновдй, например 2,4-диклорфсцоксиуксусцой, кислоты подвергают взаимо дсистви 1 о с фталимидометацдлдм в среде органичсскогд растворителя, например толуола, в присутствии катализатора, например пири;гииа, ири тсмпературе 80 - 110=С,Ниже пригсдсиа с.;сма процссса. 30 Коненые сдс;1 ицсци 1 - к 1 онсталличсские вещества, Псслс реакции оци выпадают из реакционной хассы при се о.(лакдснии.Г 1 р и м с р. ФтализвдохСтилдвый зфир 2,4- ди:(лорфецОксиуксусцдг кис;1 дты.Смссь 0,05 г лго.гь клорацгидрида 2,4-диклорфсцдксв ксусцой кислдты, 0,05 е .о ь фталим:пометаОла, 5 капель пири;ц 1 на и 40 Ог толуола нагрсвают при 100 - 110 С,в...

Номер патента: 235762

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Малькова

МПК: C07C 219/08

Метки: алкоксирадикале, аминогруппами, двумя, кислот, р-ненасы1денных, эфиров

...ОГ)330)с)1 р;3 ерс 3 ГН, )с 1 ц 11и Тесс 1,е 10 30 40 гиии црикяцы 132 дт ра гидр 20,2 г, С 1-1. -1 2СН СН С 1.1СНЯСН=СН - С - О СНС 1-1СНО К раствдру 10 г (0,11 г,цо.гь) хлдряцплрцда акриловой кислоты и 0,5 г Ли-(-.:111 фтдлгг в 100 л,г сухого боцзола при 50 С и:гсрсмсшиВациц В течение ЗО цггн прикапывЯ 10 растворр 22,6 г (0,1 г лопь) 13-ди(Х-пипсИлил)- изопропацола в 30 л.г бецзола. Смесь пдлгрс. вают ло 80=С и перемешивают в тсчснцс 2 чг с, После охлахкдсция до комнатной температуры с.1 есь неЙтрдлцзют 1 яствдрд. Глекс.1 дг калия. Органический слой отделяют, прмывают раствором поташа, затем водой, прибавляют еще 0,5 г ди-Д-цяфтола и отгоняют бсцздл О У СН 2 - СН - С - О, СНХ(С.,Н-,). СНХ (С.н; - СН = СН )Из 9 г (01 г лоло)...

Номер патента: 236451

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухов, Буевич, Жатектн, Перекалин

МПК: C07C 239/10

Метки: 0-р-нитроалкиловых, тринитрометана, эфиров

...с т. плиз этанола).НайденоМ 17,23, 17,29. Примерциклогекссна(0,025 л 2 о 2 ь) наблюдают цной до светло 40,59, 40,55; Н 3,89, 3,94; Данное изобретение относится-р-нитроал 22 ловых эфиров трин 2бщей формулыК Н О-Р-НИТРОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРНИТРОМЕТАНА ческого осадка, фильтрованием которого получают 3,6 г (427 о) ОЗ-нцтро-я-фенцлццклогс- силового эфира трцнцтромстана с т, цл. 116 - 117 С (с разложением цз хлороформа).Найдено оо. С 44,00, 44,22; Н 3,85, 3.81;Х 15,87, 15,67.Вычислено, 2 ос. С 44,07; Н 3,97; Х 15,81.11 К-спетр (в сл 1): 1617, 1 о 97, 1569, 1501,1447, 1373, 1296, 851, 815.О П р ц м с р 2. К 6,6 г (0,05,ио.2 ь) п,(э-дцмстцлстпрола в 20 л 2 эфира нрц охлаждении приливают 9,8 г (0,05 л 2 о.2 ь) тетраццтромегана. Послс 3 час выдержц...

Номер патента: 236458

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арефьева, Горин

МПК: C07C 67/04, C07C 69/025

Метки: дивиниловых, сложньх, эфиров

...от 1:1 до 3:1, Объемная скорость винилацетилена может меняться в пределаХ от 50 до 250 час - г. Цикл контактирования составляет 4 - 5 час. Окислительная регенерация ка тализатора после цикла контактирования осуществляется в токе воздуха при температуре 350 в 4 С в течениеции определяют по отсционном газе.П риме р 1. Над 50 слз катализатора (грануляции 2,5."2,5 лл), помещенного в контактную кварцевую трубку, при 270 С пропускают 21,3,г винилацетилена и 52,6 гкс спой кислоты. Молярное соотношение винилацстилен; кислота равно 1: 1. Производительность по 2-ацетоксибутадиену,3 28,0 г/.ггсат час. Ректшрикациеи из продуктов реакции выделяют 7,83 г 2-ацетоксибутадиеиа,3. Т, кип. 24 - 25 С при 7 лл рт. ст., 39 - 40 С при 20 лл рт. ст.,...

Номер патента: 237148

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близиюк, Вите, Зобретен, Савенков

МПК: C07F 9/165

Метки: 1иофосфорнойкислогы, эфиров

...г тго,гь хлорметилроданида в 40 л. осизола нагревают при перемеишваиии и тсмпсратуре 80=С в течение 3 час, Затем с"лесь охлаждают, осадок отфиль гровываот, фльтрат промывагот водой, сушат иад сульфатом натрия, растворитель отгоняют в вакууме и получают продукт в виде маслянистой жидкости. Выход 49,5%; т. кип, бб - 69 С (2 лл рт. ст.); д-,с 1,3182; п 2 оо 1,4985; МКо 47,49; вычислено, 47,06.Найдено, 00:, б,98; Р 13,94; Я 29,83.С,НМОРЯо.Вычислено, О/0: Х б,57; Р 14,54; 8 30,01, 3 П рм с р 2. В условиях принс ра 1 получают О,О-диэтил-родаимстилт офосфат, Вход 44,5т. кш. 114 - 116 С (2 .иьч рг. сг.);д.". 1,2506, и"-, 14932:1 Кп 5618; вычислеоб, 10.11 айдсио, и.6,27; Р 1",27;26,68,С 11, 0,8,Вычислено, 1,: . 5,81; Р 12,88; Я 26,61.П р и м...

Номер патента: 237151

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, фосфоновой, эфиров

...реакции отгоняются легкокипящие продукты. После разгонки реакции массы получают 10,1 г (52,3%) дцэтилового эфира 1-фепил,2- дикарбэтоксцэтилфосфоновой кислоты с т. кцп.150 в 152 С (0,006 м,и рт, ст.); ию 1,4890; см 1 1564Найдено, %: Р 8,24; 8,26; С 56,04; 56,23: Н 7,44; 7,41; МКо 95,89.Вычислено длЯ СсаНОгР, %: Р 8,03; С 55,95; Н 6,99; МКо 96,33.Пример 5. Получение дцэтилового эфира 22 диацетоэтилфосфонов о й к и с л о т ы, 8,3 г (0,05 мо,гь) трцэтцлфосфита, 1,5 г (0,05 лсоль) параформа и 5 г (0,05 лсоль) ацетилацетона нагревают в течение 5 час при 140 в 1 С. В процессе реакции отгоняются легкокипящие продукты. После разгонки реакционной массы получают 6,25 г (50%) дцэтцлового эфира 2,2-дцацетоэтплфосфоповой кислоты с т. кцп. 125 - 127"С...

Номер патента: 237864

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лебедев, Маньковска, Челокь

МПК: C07C 27/12, C07C 29/52, C07C 41/01 ...

Метки: гликолей, непредельных, смеси, спиртов, эфиров

...продукт окисления (выход 5,6 вес. а/,), содержащий 81% гидроксилсодержаших соединенийг, в том числе 52,8% гликолей.П р и м е р 2. Окисление технических фракций олефинов в присутствии натриймарганцевых солей жирных .кис.-от,ведут в присутстшш ндтриймарганцевых солей жирных кислот(0,07 з о в пересгете на Мп).Загрузка олефпновой фракции 100 г; расходвоздуха 600 л/кг час; число оборотов мешалки5 в 1, гин 1700; продолжительность окисления3 час; температура окисленпч 165 С,Получают продукт окисления (выход 81,6вес. ,О), содержащий 33,00/О гидроксплсодержащих соединений, пз нпх 7,8% гликолег.О Ниже приведены примеры использованиякозбингрованног катдлптическог добавки,действие которой проверяют в том же аппара.тс, с тем же ок:гслителем -...

Номер патента: 237871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лээтс, Эрм

МПК: C07C 67/04, C07C 69/14

Метки: сесквитерпеновых, сложных, спиртов, терпеновых, эфиров

...в ледя:ой воды, масляный слой отделяют, промываот водой и 5%-ным раствором бикарбоната натрия и высушивают над безводным сульфатом натрия. После отгонки непрореагирозавшего изопрсна и растворителя сырой продукт реакции (53,6 г, эфирное число 256 лг КОН г) разго:яют в вакууме на следующие фракции.П р ен ил а цетат СзНоО С ОСНз с т. кип. 45 - 60 С (11 лл рт. ст.) 10,4 г. Вьход 7,4% от исходного изопрена, содержание ацетата 95%.Монотерпеновыс ацетаты СоНтОСОСНз с т. и:и. 60 - 110 С (5 лл рт. ст.) 24,2 г, содержание ацетатов 92%, геранилацетата 35% (8,5 г). Выход геранилацетата от,исходного изоп реп а 7,9%, с учетом использованного цзопрена 15,1%.Сссквитерпецовые ацстаты СзН.-ОСОСНз с т. кип. 80 - 150 С (2 лл рт. ст.) 9 г, содержап:с...

Номер патента: 237909

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Калабина, Степанов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/215

Метки: виниловых, фенолов, эфиров

...180 - 185 С. При охлаждении в ав 5 токлав вновь подают ацетилен и повторяютвинилирование. Реакционную смесь выгружают из автоклава, фильтруют, отгоняют диоксгн и примесь винилацетата. К остатку прибавляют 10 - 20 г едкого натра и после пере гонки с паром и промывки водой получают91 г (91,30, от теории) винилового эфира п-бромфенола.Аналогично получают виниловые эфиры идругих фенолов, используя в качестве ката лизатора при винилировании фенола, алкил- иалкоксифенолов безводный ацетат кадмия, а при шгнилировании галоидфенолов, нитрофеиолов, ароматических оксикислот и их эфиров - как безводный, так и кристаллический 20 ацетат кадмия.В стальной вращающийся автоклав помещают фенол, растворитель и катализатор.Автоклав закрывают, продувают...

Номер патента: 238537

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вакарчук, Гусарь, Хаскин

МПК: C07C 249/12, C07C 251/66

Метки: дихлоруксусных, оксимов, эфиров

...1 час прибавляют раствор 14,7 г хлораля в 40 мл эфира тдк, чтобы температура реакционной массы.,е превышала 30 С. Выделяющуюся теплотуотводят наружным водяным охлаждением.После внесения раствора хлораля смесь перемешивают еще 1 чггс и выдерживают 15 чсгс.5 Выпавший осадок солянакислого триэтиламина отфильтровывают и промывают эфиром.Эфирный раствор промывают два раза по50 лл воды и сушат над сериакислым магнием. Г 1 осле очистки эфира остаток (14,1 г)10 перегоняют в вакууме. Получают 12,5 г вещества, т. кип, 10 а - 106 С при 7 мм рт. ст.,и 5 1 4783 с 1 " 1 16161.1 айдена, %: М 7,60; 7,06.С-,Нт О,С 1,.Вьчислено, %: Х 7,61,Пример 2, Получение дихлоруксусного эфира ацетофеноноксима,К перемешиваемой смеси из 13,5 г ацетофе 20 ноноксима,...

Номер патента: 238542

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Лазарь

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфонкарбоновых, кислот, трет-аминоалкиловых, эфиров

...получают 51,9 г (84% от теории) диметиламиноизопропилового эфира Р-диэтилфосфонизомасляной кисло 10 ты (соединение 1 Ч, см. таблицу) с т. кин.148 С (2 лм рт. ст.), по 1,4403; Й 4 1,0389; МКо. найдено 78,43, вычислено 78,69,Найдено, %: С 50,33; Н 8,89; Х 4,21; Р 9,89.Вычислено, %: С 50,48; Н 9,06; И 4,53;15 Р 10,03.П р и м е р 2. Получение диэтиламиноизопропилового эфира р-диизопропилфосфонизомасляной кислоты.К смеси 39,8 г (0,2 г моль) диэтиламино .зопропилового эфира метакриловой кислотыи 33,2 г (0,2 г моль) диизопронилфосфита добавляют, как описано в примере 1, насыщенный раствор изопропилата натрия в изопропиловом спирте. Перегонкой смеси получают25 51,1 г (70% от теории диэтиламиноизопропилового эфира...

Номер патента: 239140

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Германска, Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: карбоновб1хкислот, сложных, эфиров

...периодиче 25 ски, так и непрерывно. В последнем случаекарбоновую кислоту с катализатором подаютпротивотоком к водно-спиртовой смеси. Процесс осуществляют в серии последовательносоединенных аппаратов. В последний аппаратЗ 0 подают безводный спирт, в то время как водЗаказ 1582/14 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комигета по дслал 1 изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ный спирт, получаемый при дистилляции из конденсата, вводят в предшествующие аппараты.Благодаря этому устраняется необходимость обогащения рекуперированной водно- спиртовой смеси до безводных спиртов. Пример 1.а) К 2000 г смеси жирных кислот с 14 - 16 атомами углерода растительного происхождения (кислотное...

Номер патента: 239309

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мамедов, Осипов

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12

Метки: алкоксиметиловых, пропилмеркаптоэтанола-2, эфиров

...илии а в среде безводного бензола,П р и м е р. В круглодонгную колбу с механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром помещают смесь 10 г (0,08 г моль) 1-пропилмеркаптсэтанола, 12,2 г (0,1 г моль) диметиланнлина и 100 м,г сухого бензола. Смесь нагревают до 26 - 28 С и при этой температуре каплями приливают прн непрерывном перемешивании 11,4 г (0,12 г моль) а-хлорметилэтилового эфира. После приливания а-хлорэфира реакционную смесь продол жают перемешивать в течение 4 час прн нагреваниц до 45 - 48 С. Далее реапционную смесь промывают водой, 5 г 0-ным расгворогм серной кислоты (75 мл), снова водой 3 раза и сушат над безводным сульфатом натрия.0 Затем остаток (13,8 г) псдвергают вакуумнойразгонке, при этом...

Номер патента: 239318

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Иркутский

МПК: C07C 217/06

Метки: аминов, бензил, виниловых, киль, кин, окси-2, эфиров

...виниловых эфглкннилоксиалкиламинов ов алобще К"ХСКС -К "/ Н Изобретение относится к области получения виниловых эфиров ацетиленовых окспалкиламинов общей формулыКС 1-1 з= СНОСКвС - СК,К/где К - водород или различные органическиерадикалы, К - а.ткиленовая цепь, например - СНз - СНз - , К" - алкил или бензил,которые могут быть использованы в качествефизиологически активных препаратов. Предлатаемый способ заключается в том, что виниловые эфиры ацетиленовых оксиалкиламинов обрабатывают аллил- или бензилгалогенилами в среде диоксана в присутствиигидроокиси щелочного металла.Пример 1. 1-(Винилоксиэтил)алл ила минопропин 2. 102 С (10 льн гот. гг.); с 1 "оМКо 50.90, вычггсгепо 51,20Найдено, %:8,09.С о 1-1,ь;О.5 Вычислено, ог М 8 ЛО.Прпмср 2....

Номер патента: 239338

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жигалева, Шибанов, Шматова

МПК: C07C 161/00, C07D 213/42

Метки: n-3ameluehhbx, дитиокарбазиновых, кислот, эфиров

...Сг.;,112;,Хз 8 вычислено: К 13,50%Найдено: М 13,20%. П р и м е р 2. Получение бутилкарбоксиметилового эфира Х- (пггридпл) -этилдитиокарбазиновой кислоты (метод А). Смесь 0,007 г лголь калиевой соли Х-(пиридил). этилдитиокарбазиновой кислоты и 0,007 г сколь бутилового эфира бромуксусной кислоты в 25 лгл спирта нагревают при 60"С на водяной бане в течение 8 час. Охлаждают, осадок отфильтровывают, фильтрат выпаривают при комнатной температуре. Образовавшиеся кристаллы сушат под вакуумом.Выход 61,6%; мол. вес 327,08, т. пл. 43 С.Для Сь,1.1 згХзОз 8 з вычислено:12,8%.11 айдено: М 12,3%,П р и м с р 3. Получение аллилового эфира ;1-фенил-Х-(пиридил) - этилдитиокарбазикозой кислоты (метод Б). К раствору, содсржащехгу 0,0188 г лиоль 2-1...

Номер патента: 239942

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Сафаев

МПК: C07D 211/14

Метки: ал1ииоспиртов, ацетиленовых, метакриловых, эфиров

...(0,15 г лголь) параформа, 11,8 г (0,12 г тго.гь) 2-метилпиперидина, 12,4 г (0,1 г иго,гь) пропаргилового эфира метакриловой кислоты, 0,7 г уксуснокислой меди и 80 л,г диоксана,После охлаждения к смеси добавляют около 50 лг,г воды, подкисляют 18 о-ным раствором соляной кислоты ц экстрагируют эфиром. Водный слой нейтРализУют 25 о 7 о-нызг Раствором аммиака, охлаждают и также экстрагцруют эфиром. Зфрыс вытяжки обьединяют и сушат надбезводным поташем, фильтруют, отгоняютраствортель псрсг онг;ои остаткаПолучают 15,79 г (67,2 о,о от теории) основно го продукта с т. кп, 125"С (3 .тьтг рт. ст.);з 0по 1,4893; с) 4 1,0020 т 1 Кр цайдегго 67,85;МКр вычслепо 67.77.11 айде:го, ",1: С 71,15; 71,10; Н 8,94; 8,99;Х 6,32; 6,30.10 СН, О,.Вычислено, о(о С...

Номер патента: 240573

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 41/03, C07C 43/23

Метки: гликолей, монофениловых, эфиров

...0,5 мм рт, ст. получают 138 г (85,2% от теории) пентахлорфенилпропиленгликолевого эфира со следующими показателями:содержание хлора 54,4% (рассчит. 54,5%) гидроксильное число 170 (рассчит. 173) число омыления 173 (рассчит. 173)Дистиллят при стоянии медленно переходит в кристаллическое состояние.Пример 3. 81 г о-крезола (3/4 моль), 300 г воды, 6 г хлористого калия и 55 г окиси пропилена обрабатывают по примеру 3. Наряду с неизвестным маслянистым головным погоном в количестве 36 г с повышенным гидроксильным числом получают при температуре 80 - 84 С/1 мм рт. ст 66 г (53% от теории) пропиленгликоль-моно-О-крезилового эфира. Продукт прозрачный как вода и имеет приятный запах. Гидроксильное число 339 (рассчит.338).П р и м е р 4. 55 г...

Номер патента: 241417

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близвюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 103/75, C07D 207/404, C07D 209/48 ...

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, р-сукцинимидоэтиловых, эфиров

...смеси реагентов в органических растворителях, например толуоле и,ш ксилолс, с азеотропной отгонкой воды.П р и м е р 1. р-Сукцинимидоэтиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Смесь 0,05 г лголь 1 З-сукцинимггдоэтагола, 0,05 г иго.гь 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотг.г, 0,4 г кубовых остатков перегонки технгигеского диметилфосфита и 40 мл ксилола кипятят241417 Предмет изобретения Составитель Г. АндионРедактор Л. К. Новожилова Текред А, А. Камышникова Корректоры: М. Коробоваи А, Абрамова Заказ 3088/3 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 в приборе Дина - Старка до прекращения выделения воды (3 час. После охлаждения...

Номер патента: 241420

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баба, Нуриджан

МПК: C07C 269/02, C07C 271/62

Метки: замещенных, карбалиновой, кислоты, ы-ацил(ароил, этиловых, эфиров

...16,1 г (0,2 моль) этиленхлоргидрина и 150 мл дистиллированной воды илп ацетона нагревают на водяной бане при перемешивании при 45 - 50 С в течение 4 час. После охлаждения смеси вьшавшее масло экстрагируют горячим бензолом. Бетгзолыный раствор два раза промывают во,- дой, в вакууме на водяной бане отгоняют растворитель, остаток сушат до постоянного% Растворитель длякристаллизации оО оз формула Название вещества 93 - 94 24,15 24,00 23,65 5,13 5,24 5,28 95 1 Ч-пропионил-о.(3 - (этилксантогенпл)- -этилкарбамат Бензол + изооктан 3,25 3,36 С 14 Н 1 зС 1 зМЯз 04 15,53 3,40 84 - 85 15,68 15,81 95 11- (2,4-дихлорфеноксиацетил) -о - (этилксаптогепил) -этилкарбамат 4,26 4,29 18,13 18,47 4,03 С,зН С ИЯ,Оз 96 95 - 96 18,41 1 Ч-(хлорбензоил) - о...

Номер патента: 241430

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 303/30, C07C 309/69

Метки: ариловых, таурина, эфиров

...отгоняют растворитель и получают про 20 20дукт. Выход 94,0%; д 4 1,1752; пг 1,5057; н айдено Мй о 110,81, Вычислено МК о 110,05.Найдено, %: 1 6,87; 5 14,01.Н, 2120082,Вычислено, %: ч 6,42; 5 14,65.П р и м е р 2. 2,2-Бис-М+диэтиламин сульфоннлокси,6-дихлорфенил 1-пропан чают в условиях примера 1 из 0,05 г 2,2-бнс-внннлсульфоннлоксн - 2,6нилпропана н 0,1 г ло.гь виэтцла 997%; и о 1,5534; т. пл. 84 - -85 С (ььз спирта).Найдено, %: С 20,62; М 4,48; 8 9,54.СзтН С 420052: Вычислено, %; С 20,51; 1 ч 4,04; Я 9,24.П р и м е р 3, 2,2-Бис-М+дибутилазьььноэтплсульфонилокси,6-дихлорфенцл 1 - пропанполучают в условиях примера 1 из 0,05 г моль2,2-бис - винилсульфоксилооси,6 - дихлорфеО нилпропана и 0,1 г мо,гь дибутиламина, Выход 98,30/,; т....

Номер патента: 241436

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: ариловых, фосфиновыхкислот, эфиров

...метил)-фосфиновой кислоты, 0,01 г моль гид рохинона и 20 мг пиридина кипятят в 10 лтл ксилола до прекращения выделения хлористого водорода (2 - 3 час), Смесь охлаждают и оставляют на 10 - 12 час. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат на воздухе, Вы ход 95,0%, т. пл. 98 - 102 Ссталлизацпи пз толуола т. плНайдено, %: С 1 35,02; Р 1С 1 юН 1 зС 1,О,Р 2.Вычислено, %: С 1 35,45; РПример 2. Бис-(дибензрохинон. Получают в услови0,01 г моль хлорангидрпдавой кислоты и 0,005 г мольход 82 2 юю, т. пл. 168 - 170 СНайдено, %: Р 10,62.Сз 4 НззОзРз,Вычислено, %: Р 10,93. П р и м ер 3. 2,2-Бпс-дп-(хлорметпл)-фосфинплоксифенил-пропан получают в условиях примера 1 из 0,01 г моль хлорангпдрида ди(хлорметил) -фосфпновой кислоты и 0,005 глюль 2,2-бис-...

Номер патента: 241443

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов

МПК: C07D 263/04

Метки: 2-винил-ыоксиалкил-1, виниловб1х, оксазолидина, эфиров

...лучения виниловых л,3-оксазолидина-Х-в и н и л о к с и- Смесь 12,0 г виламина, 3 г 1 ча ечение 30 чин. Пепродукта. Выход 2 - 3 лт.и рт, ст); и найдено 47,24,Н=-С где 1 т,- СНэфирмерпсдвенаготалламассь СНз - ловый напри- ламин, щелочого ме- ионной овая цепь, например -чается в том, что винваго оксиалкиламина,ксиэтилпропинилоксиэтлизации в присутствиили гидроокиси щелочиературе кипения реакц- ал киле - , заклю ацетиленавинило ргают цик металла при темп ени тловых эфиров 2- олидина, отличаюфир ацетиленового винилоксиэтилпроают циклизации в лла или гидроокитшении реакционвыделением проПроцесс ведрителя, напраты выделяютставляет 68 -Примерэ т и л,3-о к с отиийся тем, чта ии органического нзола, диоксана,ут в среде органического раствомер...

Номер патента: 242164

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/44

Метки: 0-алкиловых, n-метилоламидов, кислоты, метилфосфоновой, эфиров

...довод комнатной. Отделяют осадок (полимер мальдегида); удаляют растворитель. мидоят до фор 3 Вычислено, %Х 7,73. 9,91,8 Синтезированныеприменение в синсое,динений.Способ основан ьэфира метилфосфонным формальдегид- 70 - : - 80 С в средтеля, например эфиром формальдегида П р и м е р 2. О-п-Б у т и л-Х-(м е т и л о л)- м е т ил фо с фон а м ид.К эфирному раствору мономерного формальдегида при - 78 С прибавляют по каплям эфирный раствор ампдоэфира. Постепенно температуру доводят до комнатной и удаляют растворитель.Остаток представляет собой бесцветную густую сиропообразную массу.1,4581, с 1 с 1 1616 ЧЯо 42,56 вьгчпслено 42,61.Найдено, %. С 39,79, 39,85; Н 8,06, 8,06; Р 16,51, 16,61; Х 7,25, 7,14.С Н ХОР.Редактор А. Петрова Корректор Т, Д....