Способ получения1, 4-дибензимидазол и л замещенныхэтинилвиниловых эфиров

Номер патента: 465007

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Одиль, Франсуа

МПК: A61K 31/496, C07D 295/088

Метки: 2-алкилтиазол-5-карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...сми тиазола при 1673 и1653 см в ,К 9,6; П р и м е р б, Дихлоргидрат со-(о-мстоксифенил) -1-пиперазино -бутилового эфира 2-пропилтиазол-карбоповой кислоты,Готовят суспензию 6,9 г 2-пропилтиазол- карбоновой кислоты в 60 мл ацетона, охлаждают до 6 С и прибавляют раствор 4,6 г этилового эфира хлоругольной кислоты в 25 мл ацетона при перемешивании и температуре 6 - 8 С, температуру доводят до раствора комнатной, перемешивают в течение часа, фильтруют и прополаскивают ацетоном; соединенные фильтраты охлаждают до 8 С, прибавляют раствор 9,3 г 4-(о-метоксифснил)-пиперазиноэтанола в 30 мл ацетона, выдерживая температуру 8 - 10 С, и оставляют в контакте в течение 48 час; выпаривают досуха, извлекают остаток 200 мл эфира и 20 мл воды, отделяют...

Номер патента: 645592

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Александер, Кристоф, Франсуа

МПК: C09B 57/00

Метки: высокомолекулярного, органического, пигментирования

...затем на двухвалковомкаландре производят вальцевание вотечение 7 мин при 140 С. В результате получают окрашенную в бриллиантово-желтый цвет пленку, отличающуюсяхорошей устойчивостью к действию света и к миграции,П р и м е р 54.тана и 2,г полученнпигмента перемалывав шаровой мельницесостоящей из 26,4 гной смолы, 24,0 г мгидной смолы (содервещества 50), 8,8эфира этиленгликоля 850 2,30 0 6 3 1 0 0 1,8 4 16 20 0,9 8 м 4,0,46 9 0 в ме 10 г двуокиси тиого по примеру 1 ют в течение 48 ч с 88 г смеси, кокосовой алкид- еламиноформальдежание твердого г монометилового и 28,8 г ксилоО Бс ли этот лак наносят разбрызгим на алюминиевую фольгу, в те мин предварительно подсушипри комнатной температуре и заыдерживают в течение 30 мин прито получают...

Номер патента: 1129206

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Коломейцев, Кондратенко, Попов, Ягупольский

МПК: C07C 149/16

Метки: меди, пентафторфенилмеркаптидов, селенидов, трифторметил-или

...получениеограниченного количества целевыхпродуктов.45Цель изобретения - повьппение выхода целевых продуктов и техникибезопасности,а такжерасширение ассортимента целевых продуктов.Поставленная цель достигается тем,5 Очто согласно способу получения соединений формулы (1), заключающемусяв том, что ди(трифторметил- или пентафторфенил)дисульфиды или,диселениды поДвергают взаимодействию с порошком меди в среде органическогорастворителя, такого как диметилформамид (ДМФА), гексаметаноп (ГМП) или 06 21-метилпирролидон и атмосфере инертного газа при 20-70, С.оВыход целевых продуктов 97-98,57. Время процесса 3-10 ч.Проведение процесса при температуре ниже комнатной не приводит к получению целевых продуктов, а при температуре выше 70 С приводит к...

Номер патента: 247872

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акира, Иностранна, Иоситоси, Кензо, Кенией, Масанао, Нобусиге, Тосио

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74, C07D 307/54, C07D 307/84

Метки: 247872

...натра, после чего сушат безводным сульфатом магния, Растворитель отгоняют под вакуумом, остаток очищают на хроматографической колонке, используя активированный глинозем. Получают 2,6 г вязкого масла - 3,4-тетраметиленбензиловый эфир 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты, ио 1,5210.зю СН.60 Вычислено, %: С 79,7; Н 9,2. Найдено, %: С 79,6; Н 9,3. П р и и е р 2, В 30 мл сухого бензола растворяют 2,0 г 4-бензилбензилового спирта и 2 мл пиридина, раствор охлаждают льдом, Раствор приливают к раствору 1,8 г хлорангидрида455 О 55 60 65 5 10 15 20 25 зо 35 40 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты 1 в 5 мл бензола. Смесь энергично взбалтывают и оставляют в закрытой колбе на ночь при комнатной температуре, Затем реакционную...

Номер патента: 318221

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальтер, Гейги, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 487/04

Метки: азепина, производных

...на реакции алкиУДК 547,891.2,07 (088,8)ный их совышеуказанные значения, алкиомощью реакционноспособных ров алканолов общей формулы 1 имеет указанные выше значествии органических растворитеых конденоирующих средств с выделением целевого продукта ания или переведением его в ми приемами,т лируют с и сложных эфи 35 Й 1 - ОН, где Йния, в лрисут лей и основн последующим в виде основ О соль известны Составитель С, Дашкевич Редактор Т. Г. Шарганова Техред А. А. Камышникова Корректор Е. МйхеевЗаказ 3544/9 ЦНИИ 11 И Комитета Изд. Ко 1490 Тираж 473делам изобретений и открытий при Совете Мини Москва, К, Раушская паб., д. 4/5 одвисное ов СССР ипография, пр. Сапунов ляют при перемешивании к 40 мл диметилформамида. Затем к полученной суспензии...