Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 242172

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Михлина, Рубцов, Янина

МПК: C07D 453/02

Метки: 3-оксибензхинуклидина, эфиров

...4. Получение Зоксибензхинуклидина.а, К суспензии 5 г (0,134 моль) алюмогидрида лития в 200 мл эфира при перемешивании прибавляют 10 г (0,057 моль) 3-кетобензхинуклидина в 200 мл эфира. Продолжаюг к пячение реакционной массы еще 12 час,охлаждают и осторожно прибавляют 12 млводы. Гидроокиси лития и алюминия отфильтровывают, промывают эфиром, за;ем лороформом, После сушки экстрактов и отгоняврастворителей получают: из эфирного экстракта 3,55 г смеси двух диастереоизомерны3-оксибензхинуклидинов (хроматография набумаге в системе бутанол - уксусная кислоиввода 4:1:5); из хлороформного экстракта 5,55 г(из этилацетата).Найдено, %: С 75,68; Н 7,37; Х 7,88.Вычислено, %: С 75 39; Н 747; Х 799.Хлоргидрат - белые кристаллы, т. пл. 222 -223 С...

Номер патента: 242870

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зейналов, Мамедов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/675

Метки: а-оксиалкиловых, сложных, этиленгликоля, эфиров

...реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 48 г (0,5 моль) натриевой соли а-ок сипропионовой кислоты и 97,9 г (0,55 моль)р-хлорэфиркапроновой кислоты. Смесь при перемешивании нагревают до 155 - 160 С в течение 5 - 6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной 15 температуры, смесь переносят в делительнуюворонку, добавляют воду и бензол. При этом образуется два слоя: верхний, состоящий из растворителя и целевого продукта, и нижний - из воды. Верхний слой отделяют и не сколько раз промывают водой. После отгонки бензола продукт подвергают вакуумной разгонке. Выделяют 63,22 г фракции, выкипающей в пределах 135 - 127 С при 1,5 ммрт, ст, остаточного давления, которая соответствует...

Номер патента: 242875

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24, C07C 69/30 ...

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...и гептилового спирта не,изменяет результатов реакции; получают полный эфир винной кислоты,по карбоксильным группам (дигептилтартрат), эфирное число 330. Кислый эфир не образуется.П р и м е р 2. Смешивают эквибтолекулярные количества н-,гептанола и масляной кислоты (с небольшим .избытком), 5% (от,веса реакционной смеси) пиридиноксида и 20 - 30 мл бензола. Реакционную смесь нагревают при 130 С в течение 3 час. Воду отгоняют с бензолом в виде азеотропа. Ее количество измеряют в аппарате Дина - Старка, реакцию проводят в трехгорлой колбе. Для контроля чистоты полученного эфира определено эфирное число 281, Время реакции определяют по выделяющейся воде. Выход 93%.П р и м е р 3. Смешивают 0,56 моль аднпиновой кислоты, 1,12 моль гептилового...

Номер патента: 242886

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов

МПК: C07C 217/06

Метки: ацетиленовых, виниловых, эфиров

...2 - М 1-1 СН 2:=: СН), Конвыход 97%, т. кип. 88 С(СН = С - С 1 этилен. Способ закл эфиры первичн аминов, напрпв амина, подверг идалкином-бр органического с водой, в при продукт выдел,Пример 1. ра этаноламин перемешивая пропаргила, д около 1 час, ве сульфатом маг продукта 1-(После добавления воды, перемешиванияв течение 1 час и обычной обработки получают 8,5 г (86,3%) продукта 1-1 ди-(винилоксио этил) -амино-пропин(СН 2=: СНОС.Н СН 2) 2 - МСЕ 12 С - СН) 1.Т, кип. 71 С (1,2 мм рт. ст.), с 14 0,9532,пр 1,4725, МКр 57,28, вычислено, 57,29.20Найдено, %: Х 7,38.Вычислено, %: Х 7,17.Литературные данные; Т. кип. 83 С11,5 мм рт. ст.), д 4 0,9539, и р 1,425.20 -л 20П р и м е р 3. Вынилоксиэтилдипропиниламин (СН 2= СНОСН 2 СН. И - (СН 2 С -...

Номер патента: 242887

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Руднев, Хаскин

МПК: C07C 67/00, C07C 69/62

Метки: а-хлоркоричной, а1роматичёских, кислоты, эфиров

...перегруппировки исходного альдегида.П р и м е р 1. Получение феййлового эфира а-хлоркоричной кислоты, 3 К раствору 2,0 г а,р,р-трихлор р-фенилпропионового альдегида и 0,79 г фенола в 20 млтолуола при перемешивании в течение 20 минприбавляют раствор 1,8 г триэтиламинав 10 мл толуола. Смесь перемешивают еще2,5 чпс при комнатной температуре, отфильтровывают выпавший солянокислый триэтиламин и промывают его 5 мл толуола. Послеотгонки толуола из объединенных толуольныхрастворов 2,15 г (98,58) сырого продукта, т. пл.81,5 - 82,5 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 13,97; 13,98,С,Н,СОВычислено, %: С 1 13,70.П р и м е р 2. Получение о-крезилового эфира а-хлоркоричной кислоты.К раствору 2,3 г а р,р,-трихлор р-фенилпрогионового альдегида и...

Номер патента: 242898

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Кваша

МПК: C07D 213/79

Метки: ариловых, бис-4-амино-3, кислоты, трихлорпиколиновой, эфиров

...кислотой и снова водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах. Выход "- 100%, т. разл.315 С, После перекристаллизации из диметилформамнда т. разл. 325 С.Найдено, %: С 1 38,48; гХ 1 10,41. 30 СН,С 1,404Вычислено, %: С 1 38,24; 1 х 1 10,05.П р и м е р 2. Получение 2,2-,бис-(4-амино 3,5,б-трихлорпиколин-оксифенил) -пропана.Продукт получают в условиях примера 1из 0,02 г .иоль 4-ахино,5,б-трихлорпиколиновой кислоты, 0,01 г иоль 2,2-,бис-(4-окси,- фенил)-пропана и 0,024 г смоль хлорокисифосфора в 25 мл,пиридина. Выход 98%,т. разл. "- 245 С,Найдено, %: С 1 31,71; тхт 8,54,С.НгвС 1 с 404.Вычислено, %: С 1 31,55; Х 8,29.П р и м е р 3. Получение 2,2-бис- (4-амино 3,5,6- трихлорпиколин - 4 - окси, - 3,5 - дихлорфе.н ил) -п р ои аи а,.Получают в...

Номер патента: 244606

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Викторов, Государственный, Завь, Морошкина, Соколов

МПК: C08K 5/00, C08L 1/10

Метки: основе, пластмасс, стабилизации, целлюлозы, эфиров

...- воск лув количестве 0,1 - 3,0 вес. ч. эфирапри соотношении алкилзамещеннои полиэтилен - воска, равном 1: 3.П р и м е р. Ацетобутиратцеллюлозужащую 40 - 41% связанной маслянойподвергают дроблению до размеров 0,5 - 0,6 мм и смешивают по рецептуре, вес. ч,:ацетобутиратцеллюлоза 100, трпфенилфосфат5, диоктилфталат 7,5, дибутилсебацинат 7,5,Е первом случае стабилизаторов не вводят, во5 втором вводят, вес. ч.: полиэтилен - воск 1, втретьем - 2,4,б-трет-бутилфенол 1, в четвертом в полиэтил - воск 1 и 2,4,б-трет-бутилфенол 1. Полученные ком позиции вальцую.10 лшн при 160 - 165 С и образовавшиеся0 пластмассовые листы дробят в гранулы.На основе полученных гранул и гранул,прогретых при 205 С в течение 1 час, готовятацетоновые растворы (0,5 г...

Номер патента: 245063

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аристович, Ганкин, Левин, Морозов, Рудковский, Степанова

МПК: C07C 29/80, C07C 41/42

Метки: выделения, головных, спиртов, эфиров

...0,5 эфиров, 8 углеводородов, 2 альдегидов, 9 воды.ЗО Кубовый остаток содержит, %: 0,1 изобутанола, 0,5 н-бутанола, 55,5 бутилизобутилового Изобретение относится к способу выделения спиртов и эфиров из головных фракций бутиловых спиртов, получаемых на стадии дистилляции продуктов оксосинтеза, которые могут найти большое применение в промышленности органического синтеза.Предложенный способ является новым и позволяет получить спирты и эфиры из побочных продуктов, получаемых в процессе оксо- синтеза, которые в настоящее время не находили квалифицированного применения,Способ заключается в том, что головную фракцию подвергают ректификацпи под дав лением от 1 до 15 атм при температуре верха колонны 108 - 210 С с последующим выделением...

Номер патента: 245070

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаджиев, Зейналов, Институт, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/712

Метки: алкил-0-хлорариловых, ижирной, кислоты, простых-сложных, этиленгликоля, эфиров

...удаляют толуолом. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнат ной температуры, обрабатывают слабым щелочным раствором, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют толуол и подвергают вакуумной разгонке. Выделяют 15,9 г фракции, выкипающей в пределах 128 - 129 С 20 при 2 мм рт, ст которая соответствует пропионат-о-хлорфениловому эфиру этиленглпколя.Выхоп 70%.Бутирато-хлор - 133фениловый эфирэтиленгликоля 1,1531 1,5100 62,7 62,41 59,40 59,39 6,20 6,27 14,60 14,62 0,05 72,1 сн, - о - 1:,с) 1,1313 143 в 1 1,5080 67,1 66,8 62,00 61,63 0,03 79,4 7,10 6,71 14,0 13,82 СН 2 О 1,1138 150 в 1 1,5052 71,9 71,72 65,80 65,70 0,02 80,1 13,20 7,107,07 13,10 1,0906 1,5024 159 в 1 76 53 76 8 63,27 63,0 11,3 0,04 80 7,70 7,43...

Номер патента: 245081

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Демченко, Институт, Самодумов, Танчук

МПК: C07C 67/08, C07C 69/60

Метки: кислоты, малеиновой, мононафтеновых, эфиров

...весом М. ср. 3 выкипающих при 190 - 240 С/1 мм рт. Взято 15,9 г спирта (0,05 моль) и 5 (0,053 моль) малеинового ангидрида. П чают 20,3 г продукта. К, ч. 134,7; теорети кое к. ч. 135,0; число омыления (ч. о.) 2 теоретическое 270,0. Выход 9 ме вог с 809 г олу- чес 57,0,7,7 /в.тения ет изоб Способ ров мале тем, что н ции с т.к вергают вз = 100 С снием целев эфииийсл фракии до ыделе. мами. Предлагаемый способ получения мононафтеновых эфиров малеиновой кислоты состоит в том, что нафтеновые опирты, а именно фракции с т, кип. 130 - 190 С или 190 - 240 С, подвергают взаимодействию при нагревании до 100 С с малеиновым ангидридом с выделением целевого продукта известными приемами. В качестве нафтеновых спиртов берут смесь спиртов, полученных...

Номер патента: 245082

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зейналов, Искендерова

МПК: C07C 67/04, C07C 69/63

Метки: дигидродициклопентадиенола, сложных, хлорсодержащих, эфиров

...подвергают вакуумной перегонке.Дигидродициклопентадиеноловый эфир монохлоруксусной кислоты перегоняют при 115 - 117 С/1 мм рт, ст. Выход эфира 21,8 г или 95,5% от теории.П р и м е р 2. Синтез дигидродициклопентадиенолового эфира дихлоруксусной кислоты.В колбу загружают 12,9 г дихлоруксусной кислоты, 19,8 г дициклопентадиена и 0,470 г хлорной кислоты. Смесь нагревают в течение 2,5 час при 60 - 70 С. Далее операцию повторяют, как в примере 1.245082 Та бл ица Элементарный состав, % Бромное число, % Мйо МВ Найдено вычислено Температура кипения/давление, С/ /мм рт. ст. о й О о Й эй ф Показатель о О сопво пр С С С Н Дигидродициклопентадиеноловый эфирмонохлоруксуснойкислоты 5,6 70,4 64,0 6,3 57,0 57,07 70,7 1,1777 15,3 64,3 95,5 115 в 1/1...

Номер патента: 245090

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Руднев, Хаскин

МПК: C07C 327/22

Метки: ароматических, кислоты, сс-хлортиокоричной, эфиров

...1. Получение фенилового эфира а-хлортиокоричной кислоты.К раствору 3,0 г а, р, 13-трихлор Р-фенилпропионового альдегида и 1,385 г тиофенола в 20 мл толуола при перемешивании в тече ние 20 мин прибавляют раствор 2,6 г триэтиламина в 20 мл толуола. Смесь перемешивают еще 2 час при комнатной температуре, нагревают до 50 С, отфильтровывают выпавший солянокислый триэтиламин и промыва ют его 5 мл толуола, После отгонки толуола из объединенных толуольных растворов по. лучают 3,1 г (89,60) сырого продукта с т. пл. 55 - 60 С. После перекристаллизации из петролейного эфира т. пл, 58 С. ЗО П р и м е р 3, Получение ного эфира а-хлортиокорич К раствору 2,0 г а,пропионового альдегида и бензтиазола в 20 мл толуол ванин в течение 20 мин д 1,7 г...

Номер патента: 245095

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алимов, Левкова, Физической

МПК: C07F 9/08

Метки: n-ациламидофосфорныхкислот, эфиров

...с использованием болеелегко доступных исходных соединений, предложен способ получения эфиров К-ациламидофосфорных кислот, состоящий в том, что 1подвергают взаимодействию хлорангидридкарбоновой кислоты с незамещенным амидомдиалкилфосфорной кислоты,при нагреваниидо 30 - 60 С в присутствии органического основания, например диэтиланилина.П р и м е р 1. Диэтиловый эфир И-ацеамидофосфорной кислоты,Смесь 7,65 г (0,05 моль) амида диэтилфосфорной кислоты, 3,92 г (0,05 моль) хлористогоацетила и 7,45 г (0,05 моль) диэтиланилина 2нагревают при перемешивании в течение 3 часпри температуре 30 С. Выпавший осадок солянокислого диэтиланилина отфильтровываютпосле предварительного разбавления реакционной смеси 50 мл эфира. Затем растворитель 2удаляют в...

Номер патента: 245100

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ивакина, Инин, Кондратьев, Пастушков, Тарасов

МПК: C07F 9/15

Метки: алкиниловых, замещепных, кислоты, пирокатехинфосфористой, эфиров

...для двузамещенной ацетиленово гпы. 1. Получение у-триметилсилило эфира пирокатехинфосфористой прерывном перемешивании и температуре минус 50 С смесь 25,6 г триметилсилил-пропинил-олаи 20,4 г триэтиламина в 50 мл абсолютного эфира. После прикапыванияреакционную смесь перемешивают еще 2 час и оставляют на ночь. На следующий день солянокислый триэтиламин отфильтровывают, эфир отгоняют. Оставшееся светло-желтое масло перегоняют в вакууме. Получают 42,7 г (81,6% от теоретического) продукта. Т, кип. 117 - 119 С при 1,5 мм рт, ст., п о 1,5182.Найдено, %: С 54,79, 53,56; Н 5,44, 6,06; Р 11,73, 11,97.СцНвОаРЯкВычислено, %: С 54,11; Н 5,67; Р 11,63. Примерйнилового эфи хинлоты,К 34,9 г пирокатехинфосформонохлорида в 700 мл абсолютного эфира...

Номер патента: 245101

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коротеев, Нифантьев

МПК: C07F 9/15, C07F 9/24

Метки: кислоты, о-амидофенилфосфористой, эфиров

...примеру 1 из 2,25 г диметиламида о-изопропиламидофенилфосфористой кислоты и 0,74 г бутилового спирта при температуре120 - 140 С в течение 2 час выделяют 0,45 гдиметиламина, Реакционную смесь перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают1,95 г (76,7%) бутилового эфира о-изопропиламидофенилфосфористой кислоты с т. кип.131 - 132 С (3 мм рт, ст,); с 14 с 1,0799; п1,5080; МКо . вычислено 0,85, найдено 70,3.Найдено, % Р 12,32, 12,34; Я 5,37, 5,42.С 1 з НасХ Оз РВычислено, %: Р 12,30; 1 ч 5,55.5 Пример 3. Получение о-изопр оп и л а м и д о ф е н и л ф о с ф и т а 2,3-4,5 - д ипз опропилиденгалактозы,Аналогично примеру 1 из 8 г диметиламидао-изопропиламидофенилфосфористой кислоты,о 9,3 г, 2,3-4,5-диизопропилиденгалактозы приРедактор Л. К....

Номер патента: 245110

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07D 263/04

Метки: n-okcиaлkил-1, okcaзoлидиha, виниловых, эфиров

...вещества.Предложен способ получения виниловых эфиров Х-оксиалкил,3-оксазолидинов общей формулы где К - алкиленовая цепь, например - СНз - СН, - ; К - водород, алкил.Способ заключается в том, что моновиниловый эфир диалканоламина подвергают циклизации с альдегидом при 60 - 70 С.Процесс ведут в среде инертного раствори. теля. Продукты выделяют известным спосо бом. Выход количественный,Пример 1, Получение Х-винилокс и этил,3-о к с аз ол ид и н а.Смесь 13,1 г моновинилового эфира диэтаноламина и 3 г параформа нагревают (50 - 70 С), перемешивая, в течение 1 час, Продукт без предварительной обработки перегоняют, получают 14,25 г (99,5%) продукта с т. кип. 299 - 100 С (10 мм рт, ст,); с 1 з 4 о 1,0340; по 1,4647; МКо 38,26, вычислено,...

Номер патента: 245676

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 217/08

Метки: солей, эфиров

...также в жидком аммиаке, как растворителе, а выпавшее основание переводят в соль известным способом.Полученные соединения могут найти приме пение в качестве сырья для синтеза веществ с физиологической активностью.Пример. 40,2 г калия в 1,5 л жидкого аммиака с добавкой 50 мг нитрата трехвалентного железа размешивают до исчезнове ния синей окраски и перевода калия в амид калия. Затем приливают (по каплям) раствор 198,2 г бензгидрилметилового эфира в 200 мл эфира и раствор 285,8 г 1-дибензиламино- хлорэтана в 200 мл эфира и перемешивают в 25 течение 2 час. Отгоняют аммиак при слабом нагревании при одновременном замещении эфиром. Добавляют 400 мл воды и реакционную смесь подкисляют соляной кислотой. Выкристаллизовавшийся...

Номер патента: 246502

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аро, Дарбин

МПК: C07C 69/90

Метки: з-хлорметил-4алкоксифенилуксусной, кислоты, эфиров

...кислоты восстановлением до метилового эфира 3-метил-метоксифенилукЗО сусной кислоты и дальнейшим омылением посСНсСООСНз где К = - СНз - СзН,;, - СзНт, изо-СзН- - С,Н заключающийся в том, что смесь метилового эфира 4-алкоксифенилуксусной кислоты и формалина охлаукдают до температуры от - 4,до 0 С и подвергают взаимодействию с газообразным хлористым водородом до насыщения с последующим нагреванием до температуры окружающей среды, перемешиванием и выделением целевого продукта известными методами.Причем насыщение газообразным хлористым водородом ведут в среде растворителя, например в смеси бензола и соляной кислоты.Полученные продукты благодаря наличию весьма реакционноспособного атома хлора могут быть использованы в...

Номер патента: 247301

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ивин, Промоненков, Уткин, Уткина

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, кислот, фурилкетофосфоновых, эфиров

...слт 1015 в 10 см 1.сос карб твию жела ием тоит в тоновой с триалтельно дцелевого ом, что кислоты килфосо 100 С, продукредмет изоб лкиловых эфиров лот, отличающийран-карбоновой одействию с триании с последую- продукта извест 1, отличадо 100 С. юи 1 иися тем Настоящее изобретение относится к полуению соединений общей формулы где К - алкил, которые наны в сельском хозяйс же в качестве полупрод да веществ.Предлагаемый способ хлорангидрид фуран- подвергают взаимодейс фитом при нагревании, с последующим выделен та известными методами П р и м е р 1. Получение О,О-диэтил-а-фурилкетофосфоната, К 0,1 моль триэтилфосфита при температуре около 0 С прикапывают 0,1 моль хлоргангидрида фуран-карбоновой кислоты. По окончании прикапывания реакционную...

Номер патента: 247314

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давидович, Коршак, Рогожин

МПК: C07C 231/02, C07C 233/47

Метки: n-ацил-а-аминокислот, эфиров

...отгоняют фракцию с т. кип. 120 Спри 2 мм рт, ст. По литературным даннымтемпература кипения этилового эфира ацетилР,1.-лейцина равна 118 С (2 мм рт. ст.).Вычислено, /9. С 59,85; Н 9,45.С 19 НвИОзНайдено,: С 60,19, 60,21; Н 9,02, 9,11.П р и м е р 4. Конденсация Р, Ь-валина сэтилортокарбонатом в 1 ч,К-диэтилтрифторацетам иде.В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, барботером для вводаинертного газа и обратным холодильником,нагревают 3,13 г (0,0267 моль) Р, 1.-валина,10,27 г (0,0534 моль) этилортокарбоната и12,5 лл диэтилтрифторацетамида. Для инициирования реакции смесь нагревают до 117 С,после чего начинается быстрое растворениеаминокислоты, которое. длится примерно полчаса. Раствор перемешивают при нагреванииеще...

Номер патента: 247874

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 235/32

Метки: вензимидазолил, карбаминовой, кислоты, сложных, эфиров

...Продолжительность нагревания с обратным холодильником 45 мин, После этого реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выдерживают двое суток.Твердый рыже-коричневый осадок отделяют, промывают водой, суспендируют в 50%-ном водном этаноле, вновь выделяют и высушивают на пористой пластинке в сушильном шкафу,Продукт перекристаллизовывают из 1200 - 1400 мл 30%-ного этанола и 150 мл воды и выдерживают в холодильнике в течение ночи. Выделенный продукт промывают дважды 20%-ным водным этанолом. Затем его перекристаллизовывают из 20%-ного водного этанола, высушивают в вакууме над пятиокисью фосфора. Получают чистый продукт с т. пл.225 в 2 С. П р и м е р 2. Получение 2-карбоксиметоксиамино-н-пропилбензимидазола.Аналогично...

Номер патента: 247944

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иконников, Терентьев, Фрейдлина

МПК: C07C 51/09, C07C 53/16, C07C 69/12 ...

Метки: алкиловых, кислот, омегабромкарбоновых, эфиров

...приведены в таблице. На графике приведена зависимость выхода теломеров от соотношения этилена и телогена. Изобретение омегабромкарб которые являю синтезе иакро аминокислот, я ствами мускусн относится к области пол оновых кислот или их э тся ценными полупродук циклических лактонов, вляющихся душистыми ого запаха. учения фиров, тами в омега- вещеИзвестен способ новых кислот или зации этилена с ал уксусной кислотой при температуре 7ярном соотно ном 3 1 мкарбо- ломерии бром иаторов ии при елогена,получения ометабро их эфиров путем те килбромацетатом ил в присутствии иниц 0 в 1 С и давлен шении этилена и т мол рав ином способе получают в осизшие омегабромкарбоновые Однако в ука овном только тилбромацетат Теломеризация этилена ход эфиров...

Номер патента: 249359

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ермилова, Романдевиа, Шологон

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, эфиров

...- 120 С в колбу приливают по каплям 553 г (6 моль) эпихлоргидрина, После добавления всего З 0 эпихлоргидрина смесь дополнительно выдерживают в течение 1 час при той же температуре, затем катализатор отфильтровывают. Полученный хлоргидриновый эфир содержит 22 - 24% С 1,р(теоретически 24,39%) гидрокспльное число эфира 11 - 11,7% (теоретически 11,69%).К раствору хлоргидринового эфира в эпихлоргидрине (или другом подходящем растворителе) прибавляют 240 г (б люль) щелочи при температурах 60 - 70 С, отгоняют азеотроп вода - эпихлоргидрин до температуры в парах 120 С, фильтруют, нейтрализуют до нейтральной реакции раствора газообразной углекислотой, еще раз фильтруют и вакууми. руют при температуре 150 С в бане и при 50 лыс рт. ст. Получают...

Номер патента: 249361

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/604

Метки: 6-дизамещенных, кислот, метилгексен-з-тетракарбоновых-1, тетраэтиловых, эфиров

...этилата натрия. Выход тетраэтиловых эфиров колеблется от 56 до 65 % от теории.П р и м е р. В колбе, защищенной хлоркальцевой трубкой, приготовляют этилат натрия из 300 лтл абсолютного этилового спирта и 23 г (1 г атом) металлического натрия. После растворения всего натрия по каплям приливают 188 г 1 лоль) этилмалонового эфира. Реакционную смесь нагревают на водяной бане 1 час, охлаждают и к ней по каплям прибавляют 114 г (0,5 лтоль) 2-метил,4-дибромбутена. Смесь нагревают на водяной бане 1 час (до исчезновения щелочной реакции на лакмус). Спирт отгоняют, осадок растворяют в воде. Выделившийся маслянистый слой отделяют от,водного, а последний экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки прик основному дистилляту. Эфир остаток...

Номер патента: 249376

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 327/22, C07C 67/14

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, р-хлорэтилтиоловых, эфиров

...при температуре 60 в 1 С, в органических растворителях или без них,Пример,го эфира 2,4-дихл Получение р-хлорэтилтиоловоорфеноксиуксусной кислоты,2,4-дихлорфеноксиацеоль этиленсульфида, 2 л бензола перемешивауре 70 - 80 С. Конечный тификацией в вакууме;20 2 мм), г 1 о 1,4432, пво 69,80, вычислено 70,13, 25 ; Б 10,61. Смесь тилхлорид капли пир ют 2 час.п продукт в т. кип. 18 1,5880; Мй Найдено СтсНзС 10Предмет изобретения лорэтилтиоловых овых кислот, отгидриды арилокдвергают взаимоприсутствии получения оксиалкилкарбо тем, что хлора оновых кислот п этиленсульфидо ннов при нагре 1, Способ эфиров ари личающийся сиалкилкарб действию с третичных а 35,61; ществ 0,69.кристаллиз Вычисле При ст т. пл, 43 -ся; м в анин 005 гмольа, 006 гмидина и 25...

Номер патента: 249637

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Головн, Петрова, Стародубский, Шапирс

МПК: C08G 77/48

Метки: кислотысойзялялдтргт"-г, кремнийорганических, кчгг, лйошгд, низкомолекулярнб1х, серной, та, эфиров

...диметилдихлорсилана или метилтри. хлорсилана при 60 - 68 С.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве исходных кремнийорганических соединений берут побочные продукты синтеза метилхлорсил апов - кубовые остатки, которые представляют собой смесь алкилхлорсиланов и побочных продуктов, состоящих из органических замещенных и неорганических замещенных силанов, дисиланов, дисилоксанов, силметиленов, силэтиленов и большого количества еще неизвестных кремнийорганических соединений. Это отличие расширит ассортимент исходных соединений. П р и м е р. Кубовые остатки производства метилхлорсиланов в количестве 1 л (д 4 1,1 г/смз) смешивают с 750 мл концентриро 2ванной серной кислоты (с 1 щр 1,084), нагревают при 60 - 80 С в...

Номер патента: 250122

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаджиев, Зейналов, Насиров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/612

Метки: алкилариловых, разветвленных, сложных, этиленгликоля, эфиров

...от количества взя гой эфирокислоты. С целью удаления воды, образуюшцйся в ре77,23 57,0 76,45 7,5 7,5 1,1367 1,4990 65,0 65,3 142 в 1 а - Валерооксипропиофениловый эфир эти- ленгликоля 82,56 56,5 7,7 82,80 7,8 1,0780 1,4980 67,0 66,3 164 в 1 а - Валерооксипропиометаметилфениловый эфир этиленгликоля 83,00 82,56 56,8 1.,0812 1,4970 66,9 66,3 7,8 7,8 155 в 1 а . Валерооксипропиопараметилфенилловый эфир этиленгликоля СН О " СН,СН 2 ОСОСН-СН,сос,н,Составитель Г. Андион Редактор Л. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Р. И. КрючковаЗаказ 3554/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 акционерной зоне, в колбу добавляют...

Номер патента: 250143

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Болотов, Петюнин, Солдатова

МПК: C07D 209/42

Метки: эфиров

...фенолфталеина, с последующим выделением полученного продукта известным способом,Выход продукта составляет 82 - 95%.Пример. Получение эфиров а-(33- 1диарилоксиндолил) -карбоновых кислот. Кэтилату натрияполученному из 0,01 г атомнатрия в 8 мл абсолютного этанола, прибавляют 0,01 моль З,З-диарилоксиндола (1) и15 мл абсолютного толуола. Избыток этанола 2 2отгоняют, прибавляют несколько кристалликов фенолфталеина и 0,011 мо,гь эфира а-галогензамещенной кислоты (11), Нагревают домалинового окрашивания, реакционную смесь охлаждают, выделившийся осадок отфильтровываю и ристаллизуют.Аналогичным образом получают соединения, указанные в таблице. Способ получения эфиров синдолил) -карбоновых ки и 1 ийся тем, что 3,3-дпарилокспн...

Номер патента: 250778

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Майкл

МПК: C07C 67/10, C07C 69/747

Метки: кислотыили, пйретровой, хризантемовой, эфиров

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Саунова, 2 лее активными, чем 2-замещенные производные.Кроме этого, наблюдается повышение физиологической активности у соединений, имеющих заместители в 5-положении,Таким образом, замещающая группа СН 2 У .должна лучше всего находиться в 5-положении в 3-фурилметиловых производных, причем желательно, чтобы У представлял систему бензеноидного кольца (например, СНУ - бензил), которые могут быть дополнительно циклизованы. Инсектицидная активность этих сложных эфиров падает по мере увеличения степени замещения фуранового кольца, связанного со сложноэфирной труппой.Исключение составляют метилзамещенные. П р и м е р 1. К смеси 4,5 г...

Номер патента: 250909

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Козликов, Миронов, Рыбалка, Федотов

МПК: C07F 7/12

Метки: сложных, спиртов, ш-силилзамещенных, эфиров

...кислоты. Температура в конце опыта 252 С.Получают 12,1 г (62%) 2-(3-диметилсилил)- пропил-фенилового эфира 3-диметилхлорсилилм асляной кислоты с т, кип. 165 - 170 С/1,5 мм рт. ст.; по 1,5008; с 4 1,0802.П р и м ер 3. В условиях примера 1 нагре вают 3,3 г (0,025 моль) 1,1-диметил-силаоксациклогексана с 5 г (0,025 моль) хлор- ангидрида 4-диметилсилилмасляной кислоты в течение 1 час. Температура в конце опыта 250 С. Получают 5,5 г (66,3% ) 4-диметилз 0 хлорсилилбутилового эфира 4-диметилхлор250909 Предмет изобретения Составитель М. Коротеев Техред Л. К. МаловаКорректор Л. В. Юшина Редактор С, Лазарева Заказ 3778/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва К, Раушская наб., д. 4/5...