Патенты с меткой «эфиров»
Способ получения виниловых эфиров п-, 0-, л-цианфенолов
Номер патента: 308001
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Калабина, Скворцова, Степанов, Степанова
МПК: C07C 255/53, C07C 43/00
Метки: виниловых, л-цианфенолов, эфиров
...эфираи-цианфенола.В стакан емкостью 0,5 л помещают раствор50 мл концентрированной соляной кислоты в 5 200 мл метилового спирта, охлаждают и присильном перемешивании за 15 - 20 мин прибавляют раствор 34 г (0,25 лоль) и-винилоксианилина и 17,5 г (0,25 моль) х.ч. нитрита натрия в 75 мл воды и 125 лл метилового 0 спирта, поддерживая температуру реакционной смеси 5 - 10 С. Смесь перемешивают при этой температуре еще 15 - 20 мин и прибавляют к ней раствор 37 г цианистого натрия и 25 г цианистой меди в 125 лл воды и 300 лил бензола (либо соответствующие количества толуола, гексана, гептана, октана, циклогексана или 0,5 - 0,6 л диэтилового эфира) при 15 - 20 С.Реакционную смесь перемешивают при комо натной температуре еще 2 - 3 час (либо 0,5 -1...
Способ получения сложных эфиров р-(полифторалкокси) пропионовых кислот и полифторированныхспиртов
Номер патента: 308005
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бахмутов, Кашкин, Марченко
МПК: C07C 67/00, C07C 69/24
Метки: кислот, полифторированныхспиртов, пропионовых, р-(полифторалкокси, сложных, эфиров
...рт, ст.Составитель П. ЛавриненкоТекред Л, Я. Левина Корректор В. И. Жолудева Редактор О, Кузнецова Заказ 2340/1 Изд.988 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3 Мол, вес. найдено (криоскопия в бензоле) 525; вычислено 518,В аналогичных условиях из р-(Г,1,5-три где а=1,2,3,4,отличающийся тем, что Р- (полифторалкокси)пропионитрил подвергают взаимодействию соспиртом-теломером общей формулыН (СР 2 - СГ 2) пСН 20 Нгде п=1,2,3,4,гидрооктафтор) пентоксипропионитрила и спирта-теломера п=4 получают соответствующий эфир формулы 10 лифторалкокси)пропионовых кислот и полифторированных спиртов общей формулы при нагревании в присутствии...
Способ нейтрализации сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 308009
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 67/48, C07C 69/76
Метки: карбоновых, кислот, нейтрализации, сложных, эфиров
...едкого натра, сульфага натрия, натриевых солей кислого эфира, где образуется слой диоктплфтала. Затем диоктилфталат подают в отстойную часть колонны, откуда он самотеком поступает в сборник.Выходящий диоктилфталат имеет кислотное число 0,05 - 0,1 лтг КОН/г (сульфат натрия отсутствует), все остальные его показатели также соответствуют ГОСТ 8728-66.Для создания большей разницы в удельных весах сложного раствора сплошной фазы и эфира, предотвращения образования эмульсионного слоя и четкого отделения пластификатора от сплошной фазы, для увеличения скорости подъема капель эфира (что увеличивает движущую силу процесса) в раствор едкого натра при заполнении колонны добавляют раствор сульфата натрия и натриевои соли кислого эфира из расчета...
Способ получения сложных эфиров или амидоэфиров фосфорной, фосфоновой или тиофосфорной(-фосфоновой) кислот
Номер патента: 308580
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вольфганг, Дитрих, Ингеборг, Иностранна, Карл, Клаус, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/24 ...
Метки: амидоэфиров, кислот, сложных, тиофосфорной(-фосфоновой, фосфоновой, фосфорной, эфиров
...21,64 СЭН 1 ЖОзРЯз 12,81 С,Н 1 зИ,ОгРБ 21,36 Сг 1 НгзУгОгРЯг 300,7 24,08 С 7 НгзМ 4 ОРЯ 22,79 СзН 1 зИзОзРЯг 2691 С,Н,1 ИгОгРЯг 2860 С,НзИгОгРЯг 23,52 СзНСгОгРЯгаЦ из Явг431 Що=лс х о 47 о х, О д О" ао и 1 в х Соединение Общая формула Р Я 1000 11,05 11,44 С,Н 17 И 204 РЯ 11,03 11,41 60 280,3 8,48 937 19,41 С 12 Н 1202 И 2 Р 32 9,36 19,60 60 330,4 С 12 Н 14 М 202 РЯ 2 9,95 20,10 45 314,4 10,44 11,55 23,90 С 7 Н 12 И 202 РБ 2 10,58 23,15 268,3 9,45 10,49 21,64 С 9 Н 17 Х 202 РБ 10,81 21,65 89 296,4 10 00 11 05 22,87 С 2 Н 17 Х 202 Р 32 П,29 22,39 83 280, 4 2 229 9,92 10797 22,72 С,Н 14 чгО 2 РБг10 Л где Кз имеет указанное значение. Составитель И, Головникова Редактор О. Кузнецова Техред Е. Борисова Корректор А. П, ВасильеваЗаказ...
Способ получения серусодержащих эфиров непредельных двухосновных карбоновых кислот
Номер патента: 309007
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Коршунов, Кузовлева, Осгсо, Фураева
МПК: C07C 319/20, C07C 323/12
Метки: двухосновных, карбоновых, кислот, непредельных, серусодержащих, эфиров
...- алкоголяты натрия, титана и т. п. Роль ингибитора полимеризации играют фентиазин, р-оксидифениламин и т. п. Исходным веществом служит метиловый или этиловый эфир фумаровой, малеиновой, либо итаконовой кислот. Алкилтиоалканол содержит этильные, пропильные и другие радикалы,Алкилтиоалкиловые эфиры непредельных двухосновных кислот получают с выходом 70% и выше.П р и м е р 1, Получение бпс-(этилтпоэтпл)- фумарата,5 В колбу, присоединенную к ректификационной колонке, загружают 14,4 г (0,1 г лтоль) дпметилфумарата, (0,2 г лголь) этилтпоэтанола, 100 лцл бензола и 0,05 г фентиазппа. Из смеси отгоняют 5 - 10 тгл бензола для удале ния возможных примесей влаги и вводят 1 лглтетрабутплата титана, При температуре около 58"С отгоняют смесь...
Способ получения эфиров пиперониловой кислоты
Номер патента: 309008
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Каменное, Лурик, Старков
МПК: C07D 317/24
Метки: кислоты, пиперониловой, эфиров
...известными приемами. Катализатор обычно берут в количестве 2% от веса реакционной массы. Процесс ведут чаще всего на ректификационной колонне, Выход целевого продукта около 68%.Такой способ позволяет значительно увеличить выход целевого продукта и сократить время проведения реакции.П р и м е р 1. Получение фенилового эфира пиперониловой кислоты. Куб стандартной насадочной колонны высотой 400 лтлт Клинского завода, куда загружают 0,05 М фенола, 0,05 М пиперониловой кислоты, 0,05 М уксусного ангидрида и 0,9 г 5 уксуснокислой меди, нагревают до кипения ипо достижении температуры паров в дефлегматоре колонны 118 С производят отбор выделяющейся уксусной кислоты. Окончание процесса контролируют по прекращению от деления уксусной кислоты и...
Способ получения эфиров фосфорной (фосфоновой)или тиофосфорной (тиофосфоновой) кислоты
Номер патента: 309524
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вильгельм, Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Криста, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/40 ...
Метки: кислоты, тиофосфоновой, тиофосфорной, фосфоновой)или, фосфорной, эфиров
...гидразидом малеиновой кислоты в присутствии акцепторов кислоты, в качестве 5 которых можно применять практически все обычные акцепторы, например алкоголяты и карбонаты щелочных металлов, третичные алифатические, ароматические и гетероциклические амины. 10 Можно проводить реакцию в среде растворителя. Подходящими растворителями являются углеводороды, кето ны, низкокипящие алифатические спирты и лучше всего нитрилы, например ацетонитрил. 15 Температура реакции варьируется в широких пределах, предпочтительно 30 - 70 С.Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход 88%.Пример. 20 ,ОС аЬ 5 о-г.т. - ,сО О О ОО СЧ о о о До о с м г г- со Ф сСс сГ ФЪ М М М х О о) л ОО О Зс с 0 ИО ЗХо исО Фсо о3:Мс сО Ос х О о сс о сФ О О От О О О...
Способ ингибирования полимеризации эфиров ненасыщенных карбоновых кислот
Номер патента: 310447
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранцы, Пностранна, Сигекацу, Такахару, Юкинага
МПК: C07C 69/54
Метки: ингибирования, карбоновых, кислот, ненасыщенных, полимеризации, эфиров
...от веса дистиллята, Дистиллят разделяют на водную и эфирную фазы, Водная фаза сразу же полимеризуется.Тот же продукт этерификации перегоняют в том же аппарате, но добавляют 0,01 и 0,02% гидрохинона и гексаметафосфата соответственно, при этом водная фаза дистиллята не полимеризуется даже при стоянии при 25 С в течение одного месяца. Полимеризации не наблюдается даже при выдержке водной фазы при 70 С в течение 6 час.П р и м е р 2, Ведут такую же реакцию, какв примере 1. Продукт отбирают перегонкой с паром с помощью перегретого пара при 130 С.В этом случае перегонку ведут в холодильнике из нержавеющей стали с добавлением 0,010/О монометилового эфира гидрохинона, при этом водная фаза дистиллата сразу же полимеризуется при 25 С в...
Способ получения диэтиламинометиловых эфиров этиленгликоля насыщенных карбоновых кислотcs—сэ
Номер патента: 310900
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вогсою, Оруджева, Пишнамаззаде, Сумгаитский
МПК: C07C 69/16
Метки: диэтиламинометиловых, карбоновых, кислотcs—сэ, насыщенных, этиленгликоля, эфиров
...хром, кадмий, медь.Известно, что при взаимодействии параформа, диэтиламина и алифатического спирта в среде бензола при 90 - 95 С получают диэтиламинометиловый эфир алифатического спирта. 10 Получить сложный диэтиламинометиловый эфир этиленгликоля в этих условиях не удавалось.По предлагаемому способу диэтиламинометиловый эфир этиленгликоля насыщенных 1 б карбоновых кислот С; - С 9 получают из пара- форма, дпэтиламина и моноэтиленгликолевого эфира насыщенной кар боновой кислоты С; - С 9 в присутствии в качестве катализатора катионита КУв среде бензола с последую щим выделением продукта известным способом,%) диэтилколя энанто С,/5 мм К вычислено т Збг (8 ра этиленгл т. кип, 1414 0,9200; Л34 При этом аминометило вой кислоты рт ст и...
Способ получения дифениловых эфиров а-аминометанфосфоновой кислоты
Номер патента: 310908
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07F 9/40
Метки: а-аминометанфосфоновой, дифениловых, кислоты, эфиров
...дифениловых эфиров а-аминометанфосфоновой кислоты формулы 1де Аг, Аг, Аг" - арил, аралкил. гДиариловые эфиры а-аминометанфосфоновой кислоты имеют подвижный атом водорода у азота и могут найти применение для синтеза 15 более сложных соединений, а также в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения диалкиловых эфиров аминофосфоновых кислот взаимодействием триалкилфосфитов с шиффовыми осно ваниями при 100 - 130 С в среде фенола. Однако для получения дифениловых эфиров ааминометанфосфоновой кислоты указанный способ не применялся.Предлагаемый способ получения дифенило вых эфиров а-аминометанфосфоновой кислоты основан на взаимодействии трифенилфосфитов с шиффовыми основаниями при кратковременном нагревании (10 - 15 лшн)...
Способ получения простых эфиров фенола
Номер патента: 311895
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 41/16, C07C 43/205
Метки: простых, фенола, эфиров
...(11).. Пэ Реакцию провод в течение 8 час. И и 13,3 г (0,05 г м продукт с т. кип. ход продукта 94 г П р и м е р 3. Получение анизола действием триметилового эфира 1,3,5-бензолтрисульфокислоты (111). ечного продукта а 1 в течение ь) фенола, 3,6 г (40%-ный растединение 111 по С, пр 1,5170, теоретического. Реакцию и выделение кон роводят в условиях пример час, Из 8,46 г (0,09 г мол 0,09 г моль) едкого натра ор) и 10,8 г (0,03 г моль) со учают анизол с т. кип. 154 -Выход продукта 9,52 г, 98%ПриоритетОпубликовано 19 Х 111.197 лучение анизола действием ра 1,4-бензолдисульфокнст в ачалогичных условиях 9,4 г (0,1 г моль) фенола ль) соединения 11 получат 54 - 156 С, псро 1,5170. Вы% теоретического,311895 Предмет изобретения Составитель М....
Способ модификации сложиых эфиров целлюлозы
Номер патента: 313830
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бел, Виноградов, Вольф, Котецкий, Малинин, Полищук
Метки: модификации, сложиых, целлюлозы, эфиров
...эфира целлюлозы в ацетоне после его термоокислительной деструкции производили на капнллярном вискозиметре с диаметром капилляра 0,6 мм.15 11 р и мер 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, но в состав ацетатцеллюлозы вводят стабилизатор - Мнитро-фурфурилиден) семнкарбазон - из расчета 0,005 моль/кг эфира целлюлозы. Способ модификации сложных эфиров целлюлозы путем введения в их растворы про изводных мочевины, отличающийся тем, что,с целью повышения стабильности сложных эфиров целлюлозы, а также изделий, полученных из них, в г;ачестве производных моче- вины используют М-Р- (5-нитро-фурил) ак рилиден-ахгиногидантион или Х- (5-нггтро 2-фурфурилиден) семикарбазон. о 1Изобретение касается модификации сложных эфиров целлюлозы, а также...
Способ получения ароматических эфиров— производных 2, 2 дихлорметил-1, 3-эпоксипропана
Номер патента: 315433
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дченко, Струкова, Тараненко, Тищенко
МПК: C07C 303/36, C07D 303/36
Метки: 3-эпоксипропана, ароматических, дихлорметил-1, производных, эфиров
...найти приегенение в мономеров для пол кащих в цепи стаб Предлагается спо ных 2,2-дихлорметил формулыВ трехгорлую колоу емкош алкой, обратным холоди.метром загружают 37,05п-оксидифениламина, 12,34КОН и 77,5 г (0,5 г моль1,3-эпоксипропана. Реакциоэнергичном размешиваниивают в среде азота до 110живают при этой температ с ме- термомоль) моль) метилпринагре- выдерОМе Составитель М. Мещерякова Редактор Т. 11 илипенко Текред Т. Ускова Корректор 3. Тарасова Закаа Я 24/3 Изд.б 3 Тираж 448 ПодписноеЦНЦИПИ комитета по дачам ивобретений и открытий нри Совв 7 е Ж 1 ииидтров СССРМосква, Ж:35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Перекристаллизацией из беиаинр 11 лц терла получают бело-розовые иглы с т. пл.88 - 89 С.Вычислено, %; С...
Способ получения сернокислых эфиров аминоспиртов
Номер патента: 316330
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 303/24, C07C 305/06
Метки: аминоспиртов, сернокислых, эфиров
...веществаиг реакции протекают с вг.гходами, близкими к количест- зо веццому, ц приводят к достаточно чистым конечным продуктам, содержацгцм по дагщгым анализа 96 - -99 вес. ,11 основного вещества. Описываемый метод является общим методом этерцфцкацпц амцносппртов серной кислотой ;г применим для получения различных амццоалкацолсульфатов.Применение таких сульфатцрующцх агентов облегчает протекание реакции олагодаря часгггчцогг дцссоццаццц серной кислоты, проис.ходящей прц цх образовании, Наряду с этим используемые основания спосооствуют мягкому протеканшо процесса без заметного осмолеггця прод ктов реагцпц, что п)загктггческц всегда имеет место прц введении амцноспцрта в концентрцровацную серную кислоту цлц олеухг.Максимальный...
Способ получения алкоксиметиловых эфиров диалкилдитиокарбаминовых кислотвсгсоюзнля-т; . 0; н1: ; бкд, lgt; amp; б,: ютена
Номер патента: 316687
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Расулова
МПК: C07C 333/20
Метки: алкоксиметиловых, бкд, диалкилдитиокарбаминовых, кислотвсгсоюзнля-т, эфиров, ютена
...которых приведець ЯКОСН,ЬСМ (С 2 Н 5 Изобретение относится к способу п 0 лучения производных карбамицовой кислоты.Известен способ получения этилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты взаимодействием диметилдитиокарбамата натрия с бромистым или хлористым этилом под давлением и при 100 С,Предлагается, используя в качестве галоидсодержащего соединения хлорэфир алифатического и ароматического спиртов, получать не описанные в литературе алкоксиметиловые эфиры, которые благодаря наличию различных функциональных групп могут найти широкое применение, в частности в качестве пестицидов.Способ получения алкоксиметиловых эфиров диалкилдитиокарбаминовых кислот общей формулы Пример. К 1 г,ноль мата натрия в растворе бег прибавляют 1 г люль а...
Способ получения силиловых эфиров метакриловой кислоты
Номер патента: 317285
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Лукь, Миронов, Федотов
МПК: C07F 7/18
Метки: кислоты, метакриловой, силиловых, эфиров
...на 500 т тс эффективным обратным холодильнико, термометром и барботером помещают 113,7 г (1,32 моль) метакриловой кислоты, 127,3 г (0,99 моль) диметилдихлорсилана и 2 г фентиазина. Через кипящую в течение 2 - 3 ч с реакционную смесь со скоростью 1,5 л/ч с 10 продувают сухой азот. Температура в кон среакции поднимается до 175 С, В результате перегонки продуктов реакции получают 112 г (74,6% ) диметилдиметакрилоксисилана с т, кип. 65 - 67 С/1,5 мм и 1,4387. 11 олуча т 15 также 25 г (16,6%) метакриловой кислоты и12 г (8%) днметилдихлорсилана.П р и и е р 2. В условиях примера 1 при к- пяченни смеси 110,9 г (0,68 люль) метилтр хлорсилана, 174 г (2,1 моль) метакриловойкислоты и 3 г фенотиазина в течение 2,5 ч с (температура в конце синтеза 170...
Всесоюзная способ получения винилалкиловых эфиров hv fqithfl-texhiiirh
Номер патента: 317645
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 67/02, C07C 69/612
Метки: fqithfl-texhiiirh, винилалкиловых, всесоюзная, эфиров
...реакционную ть гидрохинон.317645 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонТехред 3, Тараненко Корректоры О, Зайцеван Е. Михеева Редактор Т, Шарганова Заказ 7615 Изд. М 1388 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ,Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугнская наб., д. 4/5 Областная типография Костромского управления по печати Исходные моноэфиры получают при взаимодействии тетралевой кислоты;с соотвстстзуюшими спиртами,П р и мер 1, Винилметиловый эфир тетра- левой кислогы,В кони 11 ескую плоскодонную колбочку, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой тру)бкой, помещают 12,59 г (0,06 моль) монометилтетралата, 50 мг (0,6 моль) виннлацетата, 0,03 г ацетата ртути, 0,006 мл концентрированной НЯО. и...
Способ получения моноалкиловых эфиров тетралевой кислоты
Номер патента: 317646
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 67/08, C07C 69/612
Метки: кислоты, моноалкиловых, тетралевой, эфиров
...серной кислоты в качестве катализатора. 3 Этерцфпкацпя тстр аленой кислоты метилавым, этцловым ц и-пропцловым спиртамп протекает прп комнатной температуре, моноалкцловые эфиры тстралевой кислоты с алкцльньгмц заместцтелямц от бутцла до октцла требуют нагревания це выше 65 С. Целевоц продукт выделяют известными приемами.П р ц м е р. Синтез моцометцлтетралата, В круглодо:шую колбочку, снабженную мешалкой ц капельцой воронкой, помещают 24,66 г (0,127 лоло) тетралевоц кислоты, 16 лл абсолютного метанола ц прц перемешцванцц прцкацывают 3 л.г концентрированной Н.ЯО. Перемешивают прц комнатной температуре 4 тс, затем переносят смесь в 1 л 2%-нога раствора углекислого натрия и экстрагцруют эфиром. Экстракт подкцсляют соляной кислотой для...
Способ получения эфиров диф10раминоуксуснойкислоть
Номер патента: 317647
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кузнецова, Медведев, Стульнев, Фокин
МПК: C07C 87/60
Метки: диф10раминоуксуснойкислоть, эфиров
...начинают протекать побочные процессы. В частности при взаимодействии тетрафторгидразина с бутилацетатом было выделено наряду с основным продуктом небольшое количество веП р и м е р. В барботажную колонку емкостью 100 лл, снабженную рубашкой для обогрева и пористой пластш 1 кой в нижней части для дробления поступающих газов, загружа 1 от 22 г (0,190 пго,гь) бутилацетата в 50 лл тр пл орэта на. Колонку продувают азотом, а затем прн температуре 95 С, поддерживаемой с помощь;о ультратермостата, пропускают тстрафторпдразни со скоростью около 0,05 .г,гчас до тепор, пока наблюдается значительное поглощение тетрафторгидразнна Гпо газожпдкостпому роматографнчсскому анализу отодящигазов). Затем колонку снова продувают азотом и фракционнрованнем в...
Способ получения тринатриевых солей сульфонатов эфиров янтарной кислоты
Номер патента: 318572
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюзный, Гетманский, Груздев, Панаева, Проектный
МПК: C07C 303/32, C07C 309/05
Метки: кислоты, солей, сульфонатов, тринатриевых, эфиров, янтарной
...033 С СООНИаО,З - СН - СООСНМаО,Б - СН - СООНВ трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным холодильником помещают200 мл (0,284 г моль) 18/,-ного водного раствора сульфита натрия.Раствор нагревают до температуры 65 Си к нему при интенсивном перемешивании втечение часа добавляют 91 г (0,25 г моль)додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.После прибавления всего количества додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1 час при температуре 56 С и затемнейтр.ализуют 20% -ным водным растворомгидроокиси натрия до рН 7.При охлаждении реакционная масса загустевает и легко отделяется от воды на воСН - СООСНм+МаИаО,Я - СН - СООН В условиях примера 1 из 200...
Способ полученияалкиловых эфиров р-оксиэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 318585
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ахмадуллина, Байгильдина, Гуревич, Казанский, Разумов
МПК: C07F 9/40
Метки: кислоты, полученияалкиловых, р-оксиэтилфосфиновой, эфиров
...Предлагаемый способ основан на известной реакции кислотного гидролиза алкилвиниловых эфиров, в результате которой образуются альдегид и спирт. Для этой реакции были также использованы и фосфорсодержащие алкилвиниловые эфиры. Однако для получения эфиров р-оксиэтилфосфиновой кислоты указанный способ не применялся.С целью повышения выхода целевого продукта предлагается способ получения р-фосфорилированных этанолов гидролизом винил(р-фосфинил) -этиловых эфиров в присутствии каталитических количеств минеральных кислот. Выход целевого продукта достигает 70%.П р и м е р 1, Получение дибутилового эфира Р-оксиэтилфосфиновой кислоты,гревают на водянои бане при80 С в течение 6 час до прекращения ацетальдегида, В течение всния смесь...
Способ получения простых алкиловых эфиров 1 оксиметилбензимидазола
Номер патента: 319597
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абатурова, Гилев, Гребенщикова, Михайлова, Мухина, Печенина
МПК: C07D 235/06
Метки: алкиловых, оксиметилбензимидазола, простых, эфиров
...ит 20 чес Изобретение относится к новому способу получения простых алкиловых эфиров 1-оксиметилбепзимпдазола, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения низших алкиловых эфиров 1-оксиметилбензимидазола действием соответствующих алкоксиметилхлоридов на бензимидазол в бензоле или ксилоле.Однако при реализации этого способа применяют труднодоступные алкоксиметилхлориды, а также существует огне-взрывоопасность.С целью упрощения процесса предложен способ получения простых алкиловых эфиров 1-оксиметилбензимидазола, заключающийся в том, что хлоргидрат 1-хлорметилбензимидазола подвергают взаимодействию с алкоголятами спиртов при перемешивании и последующем превращении полученного...
Способ получения кремпийсодержащих циклических эфиров
Номер патента: 319600
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Козликов, Миронов, Федотов
МПК: C07F 7/08
Метки: кремпийсодержащих, циклических, эфиров
...осуществляется в одну ста дию.П р и и е р 1. Синтез аллилокситетраметилдисилоксана (1).К 75 г тетраметилдисилоксана прибавляют0,1 мл (0,1 моль) раствора Н,Р 1 С, 6 Н,О в 15 изопропиловом спирте и в течение 2 час добавляют 16,2 г аллилового спирта. Температура реакционной смеси повышается до 51 С.После прекращения выделения водорода реакционную смесь перегоняют. Получено 48 з 20 фракции с т, кип. 72 - 138 С/760 мм рт. ст.,содержащей по данным хроматографического анализа 72% соединения 1 и 27, 8% сил-гексаметилтрисилоксана. После повторной ректификации фракции 72 в 1 С получено 16,5 г 25 (30% ) соединение 1 с т. кип. 135 -135,5 С/760 млт рт. ст.; п 2 1,3978; д 42 о 0,8507.Циклизация.К нагретой до кипения смеси, состоящей из Зо 40...
Способ получения фторсодержащих кремнийорганических эфиров
Номер патента: 319602
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бел, Голубцов, Померанцева
МПК: C07F 7/12
Метки: кремнийорганических, фторсодержащих, эфиров
...могут быть использованы для получения полимерных материалов, а также для модификации различных поверхностей.Способ получения кремнийорганических эфиров путем взаимодействия аллилового эфира органической кислоты с гидроалкоксисиланом в присутствии платины при нагревании.Однако для получения фторсодержащих кремнийорганических эфиров эта реакция не использовалась,Предлагаемый способ заключается во взаимодействии соответствующих аллиловых эфиров фторсодержащих органических кислот с гидроалкоксиланами в присутствии катализатора гидросилилирования, например, платинохлористоводородной кислоты, при нагревании до кипения с последующим выделее исходных эфиров испольир трифторуксусной, перферфтормасляной и тому п319602 Составитель К....
Способ получения политиоловых эфиров
Номер патента: 319620
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Поконова
МПК: C08G 75/12
Метки: политиоловых, эфиров
...1 час.Образующийся в ходе реакции НС 1 из реакционной среды удаляют продувкой азота.Продукты реакции осаждают в воду, затем промывают водой и раствором соды методом декантации до исчезновения ионов С 1 - (проба с АдХОз)Продукт реакции представляет собой прозрачную жидкость с довольно слабым запахом. Он растворим в ацетоне, дихлорэтане, СС 1 ч, бензоле, толуоле, диметилформамиде и не растворим в низших спиртах и воде, Мол. в. полимера (криоскопией из бензола) 3280; й 1,02 г/см, интервал застывания12 - 20. Полимер имеет следующую формулу:Н; (СН,),ЯСН,О (СН,) ОСН,З (СН,),ЯХКСН 20 (СН) 4 ОН.П р и м е р 2. Поступают аналогично при.Деру 1, но в реакционную среду вводят 18,7 г а,а-дихлордиметилового эфира бутандиола,3 (т. кип, 82 - 83 С/6 ли...
Способ получения алкиловых эфиров нитроаминоспиртов
Номер патента: 323399
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 213/06, C07C 217/26, C07C 243/02 ...
Метки: алкиловых, нитроаминоспиртов, эфиров
...кислот с Выуктд известными цр,11 1 51 11 Л,и чаю СН. С 1 гдлоид модейс ЧЦ СЦ 1 стств М Ш 1 Е о иродЗависимое от авт. свидетельства Ло аявлсио 27 Л,970 (ЛЪ 1443542/23 публиковано 10.Х 11.1971, Бголлетень Хоза 197 ата опубликования описания 14.11.1972 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЪ 1 Н ИТРОАМИ НОС П И РТОВ Изобретение относится к способам получеци 51 11 гкилов 1 х эфиров цитр 011 мицосциэтов. Известен способ получения оксизфиров цитроамицосциртов, содержащих несколько ци зрогруцп, ио которому хлорметилцитроамиц подвергают взаимодействию с двухатомиыми спиртами И 11 и цдгрсваииц до 100 С в присут- СТВ И И 11 Л КОГОЛ ЯТД ЩСЛ 0 И О 0 К 1 ЕТ 11 Л;1 и. ЦЕЛ Е- вой продукт выделяют известными приемдмц. 10 По такому способу нельзя получить...
Способ получения эфиров тозилантранилоилантраниловой кислоты
Номер патента: 323402
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 227/14, C07C 229/56, C07C 233/07 ...
Метки: кислоты, тозилантранилоилантраниловой, эфиров
...указанных недостатков предлагается новый способ получения эфироз тозилантранилоилантраниловой кислоты, заключающийся в том, что 2-(2-тозиламинофе нил) -4 Н,1-бензоксазин-0 Н-люмоген желто- зеленый 535/550 подвергают взаимодействию с соответствующим спиртом в среде пиридина при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продук та известными приемами.Предлагаемый способ, используя в качестве исходного сырья 2- (2-тозиламинофенил) -4 Н.3,1-бензоксазин-0 Н-люмоген, позволяет применять типовое оборудование, вести процесс ЗО 2без технологических осложнений в течение 0,5 - б час в зависимости от применяемого в синтезе спирта.Пример 1. Раствор 1 г 2-(2-тозиламинофенил) -4 Н,1-бензоксазин-она и 1 мл спирта в 5...
Способ получения сложных эфиров а-пиридинийкарбоновой кислоты12изобретение относится к области получения водорастворимых антибактериальных соединений. известно, что хлорамфеникол и тиамфеникол — антибактер. иал
Номер патента: 324743
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Каору, Сигеру, Тойозо, Хироиуки, Хисао
МПК: C07D 213/20, C07D 213/79
Метки: а-пиридинийкарбоновой, антибактер, антибактериальных, водорастворимых, иал, известно, кислоты12изобретение, области, относится, сложных, соединений, тиамфеникол, хлорамфеникол, эфиров
...1190 сл в(соль пиридиния),(амид),1190Найдено, %С 48,31; Н 4,80; К 8.12; С 120,55. Сж Н 240 бКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,42; Н 4,64; К 8,07; С 20,42.П р и м е р 6. (К =2 - СНз, К 2=3 - СН=СН 2, Й,=К,= - Н; А= - КО Х=О).8 г хлорацетата хлорамфеникола растворяют в 50,чл лцметилформамида. Затем добавляют 2,7 г 2-метил-винилпиридина и проводят реакцию в течение 10 час. при температуре 45 С. После отгоцкц растворителя при пониженном давлении повторяют процедуру, описанную в примере 3, и получают 6,2 г конечного продукта с т, пл. 177 - 179 С.Хцфракрасный спектр поглощения: т парафин .,;. 1750 сл - (эфир) 1675 сл (амид), 1215 см 1 (соль пиридиния).Найдено, %: С 48,75; Н 4,11; К 8,23; С 20,70.С 2 Н 2 ОбКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,62; Н 4,27; К...
Способ получения n-ни коти ноил-у-ами ноласляной кислоты или ее эфиров
Номер патента: 325232
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бендиков, Изобретеии, Каверина, Петров, Трубников, Шмуйлович
МПК: C07D 213/81
Метки: n-ни, кислоты, коти, ноил-у-ами, ноласляной, эфиров
...53 ця) кислота.К 2,4 г дзида цикотицовой кислоты ирибд - ляют ири 20 С и исремсшцвдцци рдствр 1,)5 г у-)вивов)асляц 3 кислоты В 16 )л 1 раствора едкого пятра (рИ 8 - 9). Смесь исрсмешивают 24 час, упарцвают, осадок промывают мстацолом и полученную натриевую соль 5 икотпоил- -ав)иио)масляной кислоты растворяют в виивальцов количестве воды, рраствора доводят до 3,0 - 3,5 и оставляют сго цри 0 - 5"С цд 12 час. Выидвпии осадок 31)цлы ртт, сти)3ц иог)3 чают 2,1 г (62,3%) );ИКОЦЦОЦГ)-1 г-ДЪИЦОХЯС;)5)ЦОЦ КЦСГОТЬ, Т, ЦЛ.201,5)- 205,5-С.11 дйдс 1 о, ": С 57,78; 1 5,87; Х 13,69, С )о. ч.Оз.13. ислсцо): С 57,69; 1.1 5,76; . 13,46.К рс)с)3 рт 1,23 г пик)Гциовц кисги 3 ты В 5 якг;и 3 с Гцгф)р х ,иО 3 л 5 иот 1,03 г риз)иг);)х)цц;),;) загса црц -...
Способ получения моноалкильных эфиров этиленгликоля
Номер патента: 326170
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Лебедев, Ромашкина, Цнреныцикова, Швец
МПК: C07C 41/03, C07C 43/13
Метки: моноалкильных, этиленгликоля, эфиров
...смол при температуре от - 10 до +30"С. Выход целевого продукта 35 - 80%.С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается проводить процесс этерификации в присутствии фтористого алюминия в качестве катализатора при температуре 100 - 200"С, лучше при температуре 120 - 180 С. Выход целевого продукта до 95%, Выделяют конечный продукт известными приемами. По процессу можно применять фтористый алюминий, нанесенный на носитель - окись алюминия. Катализатор берут в количестве 1 - 5%, от веса реакционной массы.Пример 1. 22,3 г окиси этилена, 115,1 г этилового спирта и 4,1 г фтористого алюминия,нагревают в автоклаве с мешалкой прп температуре 130 С в течение 3 час. После разгонки реакционной массы получают 32,2 г этилового эфира...