Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 510912

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Балоде, Зандерсонс, Калниньш, Кулькевиц, Путнис, Тарденака

МПК: C07C 101/30

Метки: 3-амино-2-оксипропиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...получения чистого препарата хлоргидраты 3-амино-оксипропиловых эфиров перекрцсталлизовывают из подходящего .раствортеля, например из смеси этилового эфира 5 ксусцой кислоты и диоксана (9: 1). Для очистки 3-амино-оксипропиловых эфиров можно цсто пзовать также кятиониты типа КРСП или Дауэкс 50 ГХ 4. После очистки выход 3-амицо-оксипропцловых эфиров 60 - 70% от теоретического.3-амино-оксипропиловые эфиры можно легко превращать в соответствующие соли пх етырехзамещенных аммоциевых соедццеций путем воздействия кватернизирующцмц соединениями, напримеримстцлсульфята ц бсцзцлхлорида.П р и м с р 1, 23 г (0,058 лола) 3-хлороксцпропилового эсрцра дсг 15 роабист 1;Овой кислоты растворяот в 100 лл 85%-ного эта иола, добавляют 14,5 г (0,200 лоль)...

Номер патента: 492163

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Глухих, Гребнева, Донских, Попова, Степанов, Степук

МПК: C07C 41/04

Метки: виниловых, карбоновых, кислот, фенолов, эфиров

...емкостью 1,0 л загружают 61 г бензойной кислоты, 26,6 г кристаллцчеокого ацетата кадмия, 50 мл триэтиламцна и 90 льг диоксана. Автоклав продувают азотом или ацетиленом, лодают 26,5 л ацетилена и нагревают 120 мин при 95 - ,103 С. По мере охлаждения реакционную смесь, перегоняют с паром, ортаническую часть извлекают серным эфиром, промывают неоколько раз водой, раствором соляной кислоты, сусшат хлористым кальцием, Эфир отгоняют, остаток разгоняют,в вакууме н 1 получают 50,5 г (68,25% от теоретичеокого) винилбензоата с т. киги. 78 - 82 С (12 мл рт, ст ) и во = 1 5240П р и м е р 4. Винилирование гг-оксцбензойной кислоты. Условия дру 1 гих опытов по винилированипо фенола ц его производных в присутствии третичных аминов 1 приведены и...

Номер патента: 549461

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Байбиков, Бильдинов, Исмагилова, Кашкин

МПК: C07C 103/38

Метки: акриловых, алканоламидов, кислот, метакриловых, перфторированных, эфиров

...целевого продукта, высокая конверсия (94-110 %) исходных 1 О 1 б 2 О М ЗО М 40 4 б 5 О М алканоламидов перфторированных кислот,использование в качестве растворителя ацетона, удаление которого во многих случаях не требуется. Так, при получении латексов из акриловых или метакриловых эфиров рассматриваемого строения образовавшийся продукт в ацетоне после отделения твердого хлористого натрия или хлористого калия используют в дальнейшем без дополнительной очистки. Обычно;.летов улучшает процесс получения латекса, а небольшое количество алканоламида перфторировалной к 1 ".лоты применяется в качестве эмульгатора.Предлагаемый способ прост, не требует дополнительной осушки растворителя, протекает в ко. роткое время (1,5 - 3 час).П р и м е р 1,...

Номер патента: 551325

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Маличенко, Робота

МПК: C07C 149/30

Метки: бензолгексатиола, фениловых, эфиров

...упрощения процесса и выхода целевого продукта тиофвнол вэаимодойствию с гвксафторбенаалом ведут в среде диметилформамида при 100-130 С вприсутствии поташа.Процесс предпочтительно проводит при темпе.ратуре 120 С в течение 4 ч, Выход целевого продукта 95 - 98 %.П р и м е р 1. Гексафениловый эфир бенэол.гексатиола.Смесь 19,4 г тиофенола, 5,4 г гексафторбвнэола, 243 г поташа и 100 мл диметилформамидаперемешивают 4 ч при 120 С, Охлаждают и выливают в 100 мл 10 д ной соляной кислоты. Осадокотфильтровывают, промывают водой и сушат, Эьход 20,83 г (97,8%), т.пл, 183 - .184 Счто соотввтствует литературным данным, Смешанная пробаданного продукта и полученного по известномуспособу не дает депрессии температуры плавления,П р и м в р 2, 1,4 Ди. (п...

Номер патента: 551336

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Логинова, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: диариловых, кислот, непредельных, фосфоновых, эфиров

...пценны. 11,ехноло. ные про. ра, что спользо.дукты содержаисключает возм римеси кислого характость их дальнейшего и ния в качестве Наиболее бли пеллентов.к к изобретению по тех ническои б полу 2 в щности и достигаемому результату с Изобретение относится к х ческих соединений с С - Р св усовершенствованному способу ловых эфиров а РНепредел кислот общей формулы: 5,03,77. Бюллетень1аиия описания,23.06.77,ов а,11 - непредельных фос одействием дихлорангидри.осфоновой кислоты сфеноошении реагентов 1:2 сооте 60-190 С 121о способа следует отнести ования 2 моль фенола на: епредельной фо сфоновой . время реакции (20 - 24 ч) .упрощение процесса полуа, р . непредельных3П Р и м е р 1. Днфениловый эфир вюилфосфоновой кислоты.Смесь 14,5 г (0,1 г моль)...

Номер патента: 323002

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Абдурахимов, Асланов, Зайнутдинов, Ильхамджанов, Махсумов, Мирзабаев, Садыков

МПК: C07D 471/12

Метки: галоидзамещенных, фениловых, цитизинобутинов, эфиров

...морфолинового придает полученным соединениям наиболее высокую биологическую активность.Предлагаемый способ получения галоидзамещенных феннловых эфиров 1 х 1-цитизинобутинов заключается в том, что 3-(2,4,6-тригалопдфенокси) -пропинподвергают взаимодействию с цитизином и формалином в среде органического растворителя в присутствии катализатора, например соли меди, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Продукт реакции очищают хроматографированием на колонке, заполненной окисью алюминия, и его идентичность контролируется с помощью тонкослойной хроматографии на А 10 з Выход целевых продуктов 66 - 92% от теоретического,Полученные вещества - белые кристаллы, растворимые в органических растворителях,(51) М. Кл,-С 0 О...

Номер патента: 553252

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Бабин, Скуратовская, Смирнов-Замков, Фиалков

МПК: C08B 11/06

Метки: простых, фторсодержащих, целлюлозы, эфиров

...практиче553252 Формула изобретения Составитель С. ВасюхинаТехред Н. Сметанина Корректор А. Галахова Редактор Е. Ершова Заказ 763/14 Изд, Мо 492 Тираж 669 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5.ки устойчивой к действию щелочных воднодиоксановых растворов при нагревании до 70 С,Исследование диэлектрических свойств полученных образцов дифторметильных эфиров алкилцеллюлозы показало, что определенная на приборе ДПБ величина тангенса диэлектрических потерь сохраняется постоянной в широком интервале температур.Благодаря указанным обстоятельствам новый тип фторпроизводных алкилцеллюлозы может быть использован для получения...

Номер патента: 553936

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Берндт, Бертиль

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: аминопенициллина, сложных, эфиров

...г, 0,03 моль), какв примере 6, получают метоксикарбонилоксиметил55 - 6 -. Я -. й - азидоФенилацетамидо) - пенициллата(24,2 г, 0,06 моль) и хлорметилового эфира метилмурзВьиной кислоты (62.г 0,06 мОль) ВыхОД5,6 г; т.пл. 145-150 С (разл.); 1 а 1 0 =,+ 182 5 (с. 0 23,63; Я 6,77; С 7,48.Ик-спектр, см: с. 1780 1760 ф -пактам икарбонил сложного эфира),П р и м е О 9, 6 - (О - а. Азидофенилацетамицо) - пенициллат натрия (4,0 г, 0,01 моль) дисперги.руют в сухом ЛМФА (10 мл) и Обрабатывают йхлордизтилкарбонатом 1 (1,5 г, 0,01 моль), раство.ренным в сухом ДМФА (б мл), при перемешиваниии 50 С, перемешивают 20 час при 50 С, охлаждают,выливают. в охлаждешщй льдом насьпценный раствор бикарбоната натрия и трижды экстрагируютэфиром. Соединенные...

Номер патента: 555091

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Галкин, Давидович, Рогожин

МПК: C07C 101/00

Метки: алкиловых, аминокислот, бис(2-хлорэтил, карбамоил, эфиров

...и 1,57 г (0,015 моля) триэтиламина в 40 мл сухого тетрагидрофурана прибав.ляют при перемешивании 3,18 г (0,015 моля) бис- (2-хлорэтил) карбамоилхлорида, и полученнуюреакционную смесь перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 12 час, контролируя степеньзавершенности реакции с помощью тонкослойнойхроматографии. После обработки реакционной смеси по методике, аналогичной описанной в примере 1, получают 5,37 г (99%) целевого этиловогоэфира ч, М- бис- (2- хлорэтил) -карбамоил: фенилаланина в виде бесцветного вязкого масла, Иденти-.фикацию полученного продукта. осуществляют поаналогии с описанными примерами.ЯР 0,70 ( АзОз "Вельм", эфир/гексан=4:1) .а 1 е = - 24,9(с=1%, метанол). ИК.спектр: 3600,174 1660-1640, 1530, 1030 см .Найдено,%:...

Номер патента: 555101

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Биккулов, Касьянов, Хамаев

МПК: C07D 307/20, C08K 5/1535

Метки: ксилитана, сложных, эфиров

...реакции 10 15 ч, Послеохлаждения реакционную смесь декантируют илифильтруют от катализатора, От полученного филтрата прн атмосферном давлении отгоняют толуол,избыток энантовой кислоты и перегонкой остатка ввакууме получают 618,4 г (выход 87,6% рт теоретического) ксилитановый эфир энантовой кислоты ст.кип. 252 - 264 С/6 мм рт,ст, Для дополнительнойочистки эфир обрабатывают 3 - 10 ным растворомедкого натра, насыщенным раствором повареннойсоли и сушат сульфатом магния. Выход эфира485,7 г (68,9% от теоретического);) и 2 О 1,4590; д 4 О1,0122; температура застывания - 58 С; эфирноечисло: найдено 352, вычислено 356;Найдено,%: С 66,5; 66,1; Н 9,87; 9,59Вычислено,% С 66,4; Н 9,8Полосы поглощения в ИК - спектре: 1750, 1470,1380, 1240,...

Номер патента: 555110

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Кормачев, Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилтио, дитио)этиловых, кислот, фосфора, эфиров

...и.способностью к сополимериз Предлагается способ получе-алкилтио (дитио) этиловых эфи 5 фосфора общей формулы ОСН 2 СН С 1ся разрабошении сосфора, группы,б получения 5 л) дифенилфосфин нилхлорфосфината ьфидом в присутс Известен спос -алкилмеркаптоэт модействием дифе по та взансвии трнсодер- такие связ-оксиэтилалкилс нкциональных способностью ации, ния 8 - ров кислот илами бы полученияв кислот фосфора с 2-оксидиэтилс едкого натра .ил ны спосо ых эфир гидридов исутстви лочных м т фосфор пис реакци- льфи- карбоцией со- ульфйтиоэтило ей хлора дом в пр еталлов или реа с 2-хлордиэт чатовлей киОСНОВ СН 31 т,КО-хлорэтилополисульфидаящее к полуфидов,Изученоых эфиров аимодействиеслот фосфора с где мп щелочнь чению симм металлов,...

Номер патента: 556147

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Харрасова, Эррэ

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, фенилтиолфосфоновых, этилили, эфиров

...Л. Карунина Техред Т. Добровольская Корректор О. Тюрина Редактор Л. Герасимова Заказ 1267/10 Изд. Ма 441 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 пропссса в присутствии четыреххлористого углерода при 10- 30 С.Способ отличается простотой, доступностью исходных реагентов, не требует агрессивных хлорнру 11 ощих агентов и огнеопасных растворителей.П р и м е р 1. Получение О-ц-бутил-фенилфеннлтиолфосфоната.К раствору 4,78 г (0,0438 г моль) тиофенола и 4,43 г (0,0438 г моль) триэтиламина в 60 мл четыреххлористого углерода при перемешивании и охлаждении холодной водой прибавляют по каплям 8,7 г (0,0438 г моль)...

Номер патента: 556150

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Жемайтайтис, Колодзейскис

МПК: C08B 11/14

Метки: простых, целлюлозы, эфиров

...Иобщ 3,29 Кар 1 49 Халк 180.СЗобщ 0,575; СЗар 0,261; СЗалк 0,315.Влагосодержание 5,6 о/о.Удержание воды 42,8/оП р и м е р 3. 10 г приготовленного как в примере 2 хлопкового линта заливают смесью алкилирующих агентов в количестве, указанном в примере 2, Реакцию проводят при 1002 С в течение 3 час. Модифицированную целлюлозу очищают и анализируют, Состав смешанного эфира целлюлозы, %:Кобщ 3,08; Кар 1,86; халк 1,22.СЗобщ 0,524; СЗар 0,313, СЗалк 0,211, Влагосодержание 5,5%.Удержание воды 44,7%. целлюлозу очищают и анализируют. Составсмешанного эфира целлюлозы, %;11 общ 3,31; Кар 1,7; Халк 1,61.СЗобщ 059; СЗар 0,304; СЗалк 0,286.5 Влагосодержание 5,9/б.Удержание воды 49,7/о,П р и м е р 5. 10 г подготовленного как впримере 2 хлопкового линта...

Номер патента: 558902

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Кацнельсон, Леенсон, Мисник

МПК: C07C 67/00

Метки: альдегидов, сложных, эфиров

...киспотъ 1, спиртаи соли органической кислоты и цинка, железа ипи меди в качествекатализатора.Катализатор - сэли органической кислотыи цинка, железа или меди используют,(53) УДК 547,2926558902 48,5 31,05,5 15,0 Составитепь И, ЮдинцеваРедактор Л. Гребенникова Техред И. Астапош Корректор А. Лакида Заказ 1614/82 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ,Государственного комитета Совега Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5 фипиап ППП Патент" г, Ужгород, уп. Проектная, 4 Простые эфиры, непредельные 1,3Этаноп 33,0Вода 2,1Конверсия масляной кислоты 93%, Конверсия ацегапя 100%. Сепективность гидропиза 96,5%,П р и м е р 2, Аналогично примеру 11опри температуре куба 140 С, температуреверха колонны 77-80 С из...

Номер патента: 558903

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Ворорнин, Маслова, Шаров

МПК: C07C 67/48

Метки: жирных, кислот, несвязанного, окрашивающих, пентахлорфенола, примесей, сложных, эфиров

...идетнастолько глубоко, что продукты реакциирастворяются в воде. Такой прием позволяет очищать от пентахлорфенола и окрашивающих примесей даже сильно загрязненныеэфиры с содержанием примесей пентахлорфенола до 10%, Расход раствора гипохлорига составляет 5-10 л на 1 кг эфиров,Эффективность такого способа зависиттакже от интенсивности раэмельчения массы в процессе обработки технических эфиров водным раствором гипохлорига, При10-30 С технические эфиры пентахлорфенола и жирных кислот представляют собойволокнистую мажущуюся массу, наиболееэффективной очистки продукта достигаютпри перетирании массы эфира с воднымраствором гипохлорита в аппарате мокрого размола,Предлагаемый способ очистки сложныхэфиров пенгахлорфенола й жирных...

Номер патента: 558910

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Барай, Белов, Коренев

МПК: C07C 155/08

Метки: 3-алк(арил)окси-2-оксипропиловых, диалкилдитиокарбаминовой, кислоты, эфиров

...поэвопяет знажгельно скратигь время реакции, вести процесс без нагрева с копичественным выходом цепевых продуктов высокой степени чистоты, достигаемой без дополнитепьной очистки. Кроме того, становится возможным лег ко осуществить указанный;синтез по непрерывной гехкопогии.П р и м е р 1. К 22,5 г (0,1 мопь) диэтилдитиокарбамага натрия (здесь и далее кристалпогидраг с тремя молекулами воды) прибавляют 70 г водного спирта и 16,7 г (0,1 моль) 1-хпор-окси- -3-пропилбутипового эфира. В подученную: после перемешивания до попного растворения исходных. компонентов, реакционную смесь добавпяюг 2 г (0,05 мопь) едкого натра и перемешивают еще 5-10 мин, Реакционная смесь расспаиваегся на целевой продукт и водно-спиртовой раствор щепочи. Цепевой...

Номер патента: 559640

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Исао, Итару, Кадзуюки, Каничи, Риохеи, Синдзо, Тадааки

МПК: C07C 43/20

Метки: 4-трифторметил-4, гадоид, замещенных, нитродифениловых, эфиров

...и выдерживают при 160 - 170 С после добавления, реакцию проводят в течение 3 час при перемешивании с удалением водък оПосле завершения реакции содержимое колбы выливают в стакан с водой и экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают разбавленным раствором щелочи несколько раз, а затем - водой.Хлороформ отгоняют под вакуумом и лолу- чают 14,5 г 2-хлор. трифторметил.2. фторди. фенилового эфира.Найдено,%: С 52,8; Н 2,33; С 12,1; Р 25,9, С, з Н 7 г 4 СОВычислено,%: С 53,2; Н 2,41; С 12,2; Р 26,2.10,5 г (0,036 моль) дифенилового эфира загру жают в четырехгорлую колбу емкостью 100 мл и ь нему добавляют 35 мл уксусного ангидрида для растворения дифенилового эфира, Температуру в колбе педдерживают на уровне 0 С путем охлажде. ния и к...

Номер патента: 559652

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 295/04

Метки: аминокислот, нитрилов, сложных, солей, третичных, эфиров

...аналогично следующиеСОЕДН НЕ НИЯ:3 . хлор 4 морфолинофенилацетонитрил,т.пл. 124 - 126 С после перекристаллизации из простого петролейного эфира;3 хлор - 4 . пнперидннофенилацетонитрил,т.пл. 55-56 С;амид 4 пиперидннофещлуксусной киСлоты,т.пл, 172 - 175 С после перекристаллизации из эта.иола;морфоднд 4 . пиперидинофеннлтиоуксуснойкислоты, т,пл, 156 - 158 С после перекристаллизации нз этанола;морфолнд 4 . пирролидннофеннлтиоуксуснойкислоты, т,пл, 168 в 1 С после перекристаллиза.цин из этанола,морфоднд 4 . морфолннофеннлтноуксуснойкислоты, т.пл, 164 - 166 С после перекристаллиэа:ции иэ ацетона;сложный метиловый эфир 4 - ппперндннофеннлуксусной кислоты тонкослойная хроматограм.ма с силнкагелем в качестве неподвижной фазы нсо смесью бензола и...

Номер патента: 559924

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/145

Метки: ариловых, кислоты, фосфористой, эфиров

...треххлористого фосфора, затем кипятят до прекращения выделения хлористого водорода (6 - 7 ч).После отгонки растворителя в остатке получают твердый продукт. Выход количественный, т. пл. 75 - 76 С (нз гексана).Найдено, %: С 1 42,79; Р 5,83.ЗО Вычислено %: С 143,13; Р 5,98.Б. В условиях примера 1 А, но при исполь559924 15 Формула изобретения Составитель М, МакаровТехред И. Карандашова Корректор Л. Брахнина Редактор Н. Хубларова За аз 527 б Изд,о 523 Тираж бб 3 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 зовании в качестве растворителя толуола реакция заканчивается за 4 - 5 ч,При использовании в качестве катализатора...

Номер патента: 560635

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Веклов, Гермаш, Кириллов, Костров, Леонтьев, Масагутов, Миронов, Морозов, Прокофьева, Свинухов, Хабибуллин

МПК: B01J 37/02

Метки: бутиловых, гидрирования, жирных, катализатора, кислот, конверсий, окиси, приготовления, углерода, эфиров

...при перемещцваниц 1,8 л560635 Катализа Меха нич прочнос иьнея Степень гидрирования бутиповых зфиров жирных ки пот,% к по оси одв,% 1 ПХ0 6-0,43,0 КП ВС350 4 О КП ВСЭ 0 420 40 3,6 формул Способ приг 120-160 400 С, о что, с цел с более вь и термосто внием при 350 щийся тем С и проквли т и и ч в ю ью прнготовле сокой мехенийкостью,в кач ния катализатора для конверсии ния бутиловых смешения рвсг зирующей дэба ной массы хро с последующим ческой прочностьюестве ств бил изируювствор взэтнэ-кисщей доба использ лого алюо осаждени иния и/или о ведут при 3 сь алюминия и0-40 С. зФ25%-ного раствора нитрата алюминия, втечение 0,5 чес постепенно добавляют 4,3 л15%-ного раствора хромвта аммония, контропируя рН раствора и добавляя 0,6 и аммиачной воды...

Номер патента: 560874

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Кизимова, Сомин

МПК: C07C 59/00

Метки: 5-алкокси3-оксопентановых, кислот, эфиров

...брутто- формуле С 6 Н 1404.Судя по спектру ПМР (10%-ный раствор в СП С 3 ) продукт представляет собой смесь кетонйой СН 3 О (СН 2) 2 -СН 2 -СООС 2 Н 5 и енольной СН 0(ЙН 2)2 (ОН - СН -СООС 2 Н 5 форм с преобладанием первой из них (,875%):Спектр ПМР ц . м.д.: 5,03 (еиольная, сиш - лет, =СН), 4,17 (кетонная, квартет,СОХиг) 3 6 2 ( кетонная, триплет СН 5 ОСН ), 3,46 (кетонная, синглвт, СОСНСО) 3 32 М 4(кетонная, синглет СН 50), 2,75 (кетонная триплет, СНСНСО), 1,26 (кетонная, триплет, СНСН).Аналогично при использовании хлорметил- этилового эфире получают этиловый эфир 5 -этокси- оксопентановой кислоты, Выход 45%, т. кип.87-,93 С/1 мм, П 1,4345; по ГЖХ продукт однороден й идентичен с продуктом, полученным известным методом. Формула...

Номер патента: 561506

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Арнольд, Денис, Джеймс, Джон, Франк

МПК: C07C 51/10

Метки: «и—или», алифатических, ароматических, кислот, сложных, эфиров

...1 ысококтл 3 с кярбонОВЫВ кислОты,метан и дэуоксь углерода обрязузогся Б незначи.85 е)в 1,-х коцес )в,"х, Для до тнукеПи 50% - ВОЙкопверсги метгпола В 3 п(сусну( кислоту пеобходимо 82 мт.-и,1 - В г(1 е р 2. При использовании 1,171 1 СН,) ЗРИ 3 СО) С, 28,9 г Йодистого метла40 ГЯ)ОИт,; ЯТОьтЬПБЕС ,1 рндня -140.1)1969 Г уКсус;Ой кислоты и 7: г метанола и проведенияРСЯКв(И Ка( В 1.РИЕРЕ 1, 1 ОЛУЧЯО РЯСТВОО, СОДЕР.П р и м е р 4. В реактор периодического действия загружают 1,5 г Со(С,НзО), 4 НО.3,81 г йода и 237 г метанола, подают окись углерода до общего давления 175 кг/см (парциальное дав. мике окиси углерода 140 кг/см ) при температуре 5 реакции 195 С. Наблюдается быстрое разтнзжение катализатора до металлического кобальта. Более 60 мол...

Номер патента: 561563

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Литвиненко, Соколов, Хлуднева

МПК: A61K 31/4453, A61P 23/02, C07D 215/50 ...

Метки: 1-алкил(алкенил)-2-метил4, анестетиков-пространственно, бензойных, изомерных, оксидекагидрохинолина, эфиров

...с т. пл. 153 в 1 С. Выход 92,3% .По терминальной (поверхностной) анестезии препарат в 6 раз активнее применяемого в настоящее время дикаина и в 2,5 раза менее токсичен, Препарат активен в случаях непереносимости и неэффективности дикаина. П р и м е р 2. Получение бензойного эфира1-и-амила-метила-окси-транс-декагидрохинолина.а) Алкилирование. Раствор 22,0 г изомера 2 а-метила-окси - транс - декагидрохинолина с т. пл. 144 С и 25,8 г нормального йодистого амила в 360 мл метилэтилкетона нагревают на кипящей водяной бане в течение 18 ч. Выпавший гидройодид отсасывают, промывают горячим метилэтилкетоном и высушивают.Получают 17,14 г (88,8% от теоретического) гидройодида исходного аминоспирта с т. пл, 260 - 262 С.Метилэтилкетон отгоняют,...

Номер патента: 561721

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Авербах, Гольдин, Музыченко

МПК: C07F 7/08

Метки: веществ, качестве, кислоты, кремнийорганических, поверхностноактивных, соли, сульфоянтарной, эфиров

...валентными колебаниями групп: С=О 1 О (120 см в ), Я - СН 3 ( - 1250 см в ), 51 - О -Я (1090 см в ), сульфогруппы ( - 1210 см в ). онатпропил- и у - сульфоизобутиратпропил)- полидиметилсилоксана.561721 11 р и м ер 1. Ма-соль бис (1,1,3,3-тетраметил - 1 - пропил, 3 - у - гидроксппропилдисилоксан) - сульфояцтарной кислоты. СН,СОО(СНг) 81(СНзг 08 (СНз)г(СНг)з ОНжаО 3 СНСОО(СНг)з В(СН,)г 0(Снз) (СН,),ОН В автоклав емкостью 50 мл загружают 10 г П р и м с р 2. К-соль бцс(1,1,3,3-тетрамстпл, (0,0173 моль) полученного малеината, 1,9 г 1-пропил, 3 - у - идроксипропилдпслоксан)- (0,01 моль) л-бисульфита натрия, 3 мл воды 20 сульфоянтарной кислоты,М;1 О ( СН г ) з 8(СНз) О 8( СНз) г ( СН г )з ОНКОз - НСОО(СНг) 3 (СН,),08 (Снз),(СНг) ОН...

Номер патента: 452215

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Ломенкова, Олейникова, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленовых, эфиров

...эфир- добавка в реакционной смеси может быгь предварительно обработан кислородом. Полифениленовый эфир, полученный окислительной поликонденсацией фенолов, может использоваться и без выделения из реакционной смеси, В этом случае мономер подается в реакционную смесь, содержащую образовавшийся полифениленовый эфир, Перед прибавлением мономера реакционную смесь можно корректировать, например, можно увеличить объем реакционной смеси за счет катализатора и растворителя или изменить состав реакционной смеси. 20 25 30 35 40 45 50 Мономер можно подавать в реакционную смесь в твердом виде, в расплаве или растворе сразу или постепенно в ходе реакции. Если мономер подается в виде раствора, то в качестве растворителя можно использоват...

Номер патента: 563422

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Аппязова, Крутская, Крутский, Розина, Субботина

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксиметилфосфоновых, бис-галоидалкиловых, кислот, эфиров

...1676/11 Изд,536 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапупова, 2 лового диэфира метоксиметилфосфоновой кислоты с т. кип. 158 - 160 С/5 мм рт. ст.;п 2 о 1,4747; до 1,2911.МЯ 56,71; вычислено 56,77,Найдено, %: С 31,85; Н 5,63; С 1 27,12;Р 11,62.С 7 Н 15 С 1204 Р.Вычислено, %; С 31,98; Н 5,72; С 1 27,00;Р 11,79.П р и м е р 2. Смесь 6 г Р-фторэтилового эфира этиленгликольфосфористой кислоты и 3,9 гхлорметилэтилового эфира нагревают при100 С 5 час. Перегонкой выделяют 6,1 г (63%)(р-фторэтил)+хлорэтилового диэфира этоксиметилфосфоновой кислоты с т, кип. 151 -153 С/бмм рт. ст.; п 1,4452; г/4 1,2769.МРо 51,82; вычислено...

Номер патента: 563918

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Андре, Жак, Рене

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/22 ...

Метки: производных, сложных, солей, цефалоспорановых, эфиров

...в производные, например сложные эфиры или соли, известными методами,Пример 1. Получение (2 Р, 6 Л, 7 Р)-7- 60 - (а-амино-и-оисифенилацетамидо) -3 -изопропилцеф-ем-карбоновой кислоты,3,3 г аЯ-трет-бутоксикарбоксамидо-и-оксифенилуксусной кислоты растворяют в 20 см хлороформа, охлаждают до 0 С, прибавляют 65 841,3 г дициклогексилкарбодиимида, перемешивают 10 мин и прибавляют 1,5 г трет-бутило. вого эфира (6 Р, 7 Р) -7-амина-изопропил-цеф-З-ем-,карбоновой кислоты и 1 ом пири. дина. Раствор перемешивают 1,5 ч при комнатной температуре, отфильтровывают осадок, выпаривают досуха и растворяют в эфире, Эфирный раствор промывают разбавленной соляной кислотой, водой,и 10%ным вод. ным раствором кислого углекислого натрия, сушат над...

Номер патента: 564264

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Ильина, Перченко, Правдин, Снегур, Цапенков

МПК: C01B 35/12

Метки: борнокислых, спиртов, эфиров

...с мешалкой рабочейемкостью 4 л, Расход неомыляемых 45 л/час,расход раствора борной кислоты 5,8 л/час.Раствор борной кислоты подают поровну впервь)е два аппарата. Содержание борнокиспых эфиров в первом, втором и третьем аппарате 12,0,19,1 и 23,9%соответственно,1 ример 2,В качестве сырья для этерификации исапользуют третью фракцию неомыляемых,полученных при Окислении в жирные кислоты жидкого парафина фракции 26 СС.оГидрокспльное число неомыляемых 41,1,содержание спиртов 21,5%. Кислотноез 0число 19 эфирное число 6,7, карбонильцое число 109, иодцое число 3,3. ПроцессОсуи 1 ествляют ца установке, состоящейиз трех реакторов с мешалками, Темпераотуре -,1 ро 11 ессе90 С, концентрация борной З 5кислотъ 1 ;),31, Расход цеомыляемых 80кг...

Номер патента: 467598

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Лукевиц, Попова

МПК: C07F 7/10

Метки: 3-(триорганилсилил, оксимов, пропиловых, эфиров

...С НОявляются карбофункциональными кремнийорганическими мономерами,П р и м е р 1. 3-(Триэтилсилил)-пропиловый эфир ацетоноксима.3,4 г (0,03 моль) О-аллилового эфираацетоноксима, 3,5 г (0,03 моль) триэтилсилана и 0,05 мл и 0,1 М раствораН Р Сб 6 Н 0 в,тетрагидрофураненвгреввтот в запаянной ампуле при 140150 оС в течение 130 час. После отгонкинерореагировавших исходных реагентовфрвкционированием в вакууме получают3,0 г (43,5 %) 3-(триэтилсилил)-пропилового эфира апетоноксима, т,кип, 1041 Р 5 оС (3 мм рт, ст,); ттъс 1.,4530;.Составитель М. КоротеевРедактор Е; Хорина ТехреМ. Левицкая Корректор Н, Ковалева Заказ 2188/224 Тираж 553 Подписное11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035,...

Номер патента: 566828

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Гаврилова, Кацнельсон

МПК: C07C 69/28

Метки: сложных, эфиров

...состоит в увеличении выхода целевого продукта и улучшении его качества, т. е, в получении соединений 1 в 1 вчистом состоянии.30 Этого достигают применением адсорбции.566828 Содержание, % Вес,Пример Продукт До разделенияПосле ректификацииффракция Афракция Бфракция В 50 49 40 97 98 99 55 50 До разделения После обработки цеолитомй 1 аА (55 г) в течение 2 часпри 20 - 25 ОС 3942,6 48 52,2 3,5 5,2 После ректификацииффракция А фракция Б фракция В 25 2 20Формула изобретения Составитель Л, Виноград Техред А, Камышникова Редактор Т. Никольская Корректор Е. Хмелева Заказ 1664/8 Изд.597 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,...