Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 133059

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Никишин, Огибин, Петров

МПК: C07C 51/353, C07C 53/00, C07C 55/02 ...

Метки: альфа-алкилкарбоновых, кислот, эфиров

...соответственно к эфиру кислоты добавляют раствор перекиси дитретичного бутила в смеси исходной кислоты, эфира и олсфи 11 з с таким расчетом, чтобы кислота была в избытке: моляоное соотношение кислота - олефин - перекись 10: 1: 0,25. При этом достпгаЫ 133059 Предмет изобретения Способ получения а-алкилкарбоновых кислот или их эфиров присоединением карбоновой кислоты или ее эфира к олефину в присутст вии перекиси дитретичного бутила, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения аддуктов, содержащих эквивалентное количество кислоты или эфира олефина, раствор перекиси дитретичного бутила в смеси кис лоты (или его эфира) с олефином добавляют к кислоте (нли ее эфиру 1 при температуре 140 - 160 и молярном соотношении: кислота, олефин.,...

Номер патента: 133424

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Николь, Роберт

МПК: C07D 211/14, C07D 211/22

Метки: n-бензил, пипередил-2-арилкарбинолов, простых, сложных, эфиров

...в 60 мл кипящего бензола отфильтровывают 9 г осадка, из которого после растворения в воде, подщелачивания, экстрагированияФхлороформом и Вопаразаииа выоущенной хжороформной Фаэв Жоауха, получают 4,2 г 3,4-метилендвокоифевил-(1 -бевэилшаераЮл 12 )-метанола з трео-форме. Пвае йерекритаалиэацйв иэ гексава это ооедияенже плавжеа арж ЭбоС. Хлоргидрат, перекраотазлнэованннй нв водн, ннавнтон прн 218-219:П р и м е р 4. Нагревают совместно 6 г Ф-этокоифенил(пиперидил)-метанола В трео-форме с т.пл. 157-1% С,о 4,3 г йодистого калия и 3,2 г хлористого бевеила В 150 млэтанола,Далее обрабатывают по методике примера 3 и получают54 г 4 этоксифенил (1 бензилпиперидил 2) метанола в треоформе. Хлоргидрат, получаемый путем растворения 5,4 г этого18...

Номер патента: 133880

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Грапов, Мельников, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 57/22, C07F 9/32

Метки: алкил, алкоксидитиофосфиновых, ариловых, диалкилили, кислот, эфиров

...бум. 70 Х 108/ Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д.2/6 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14;воды. В качестве катализатора используют 0,1 г медного порошка, После часовой выдержки реакционной смеси при 20 выделившееся масло экстрагируют бензолом (три раза по 50 мл); бензольную вытяжку промывают 5%-ным раствором едкого натра и водой, сушат над сульфатом натрия; бензол отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. После полной очистки получают 3,4 г о-этил-фенилдитиофосфината. Т кип, 85 - 85,5 при 0,05 мм; с 1 =1,1538, п, ==-1,5932.Найдено: Со/о 46,97; Н /о 5,94; Р /о 13,63.Вычислено: С% 46,53;...

Номер патента: 133882

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бахимов, Веселова, Кузнецов

МПК: C07F 9/40

Метки: 5-бис-диалкиловых, амидофосфонмуравьиной, кислоты, нафтилен-1, эфиров

...делам изобретений и открытий при Совете,М инистров СССР, Москва, Петровка, 14.Алкоголят натрия вступает в обменную реакцию с диалкилфосфористой кислотой; образующаяся соль диалкилфосфористой кислоты реагирует с изоциановыми группами диизоцианата, с образованием промежуточного соединения, Затем это промежуточное соединение реагирует с диалкилфосфористой кислотой с образованием нафтилен 1,5-бисдиалкилового эфира амидофосфонмуравьиной кислоты.Процесс протекает в среде растворителя. Для доказательства строения полученных продуктов один из них - нафтилен 1,5-бис-ди (н-бутиловый) эфир амидофосфонмуравьиной кислоты - был получен известным способом. Смешанная проба депрессии температуры плавления не показала.П р и м е р. К 3 г нафтилен...

Номер патента: 134680

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Филиппов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/02, C07C 69/14 ...

Метки: кислот, неорганических, одноосновных, органических, паровой, присутствии, сложных, спиртами, фазе, этерификацией, эфиров

...катализатора, образующемся при прохождении паров Веществ через сетчатую тарелку обычного типа (днахетр отверстия 3 - б .а 1, сво бодное сечение 12 - -18 О), погруженную в раствор катализатора. Стки может быть заменена слоем насадки из колец рашнга.Пары выходят из Оеактора при температ;ре 82 - 921:11 ект с, дующий процентный состав: эфиров - 60 - 70; кислот - 5 - 20; спирта - 2 - 7; воды - 15 - 20, Состав паров зависит от соотношения исходной смеси веществ, тем пературного режима и скорости паров Смесь паров пз реактора полают в непрерывно действующую ректификационную колонну.,1 о 134680 Г 1 редмет изобр тония Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кис лот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в...

Номер патента: 135478

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вартанян, Тосунян

МПК: C07C 41/01, C07C 43/04

Метки: бутиловых, конденсацией, эфиров

...Полу чают 61,3 г-хлоркротилцеллозольва (выход 81,5%) с т. кцп. 95 - -96 ггри 2,5 згзг; п 2.1,4710; с 1-в 1,1143.)П р и м с р 2. Получение ди-; -хлоркроти.,цел.газо.гвва. Процесс ведут как в примере 1, Берут 25 г этиленгликоля, 100 г 1,3-дихлорбутеца-" и 89 г едкого кали. Получагот 75 е ди-; -хлоркротцлцеллозо,пва выход 78,4%) с т. кип. 107,8 прц 2 згч; и-,"==1,4820; д-," 1,1029.Г 1 р и м с р 3. Из 55 а диэтилспглцколя, 62,5 е 1,3-дихлорбутсна28 г едкого кали получают 72 г; -хлоркротцлкарбитола (выход 74%1; т. кип. 116,7 при 1 лм; п, - 1,4720; сР,". - 1,118.Смесь определенного количества хлорвинцл содержащего соединения 1; -хлоркротилцеллозольва, цлц ди- .;-хлоркротилцеллозольва, или .;-хлоркротцлкарбитотга), полученных согласно...

Номер патента: 135641

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Радченко, Хабарин

МПК: C08B 11/20

Метки: высокополимерных, целлюлозы, эфиров

...многоатомныс феполы, аминофенолы, сульфиды, полисульфиды, меркаптиды илн другие всщесгва 1 и по окончании дезактивации разбавляют до получения растворов нсооходимой вязкости которые передают на формованис. Предмет изобретения Редактор С. А, Барсуков Тсхред А. А, Камышникова Корректор О. Филиппова Объем 0,17 п. гн Цена 3 копФормат бум, 70 Х 108/в Тираж 900 ЦБТИ прн Комнгете по делам изобретений и открытий п 1 и Совете Министров СССР Москва, Центр, М. т 1 сркасский пер., д. 2/6.Г 1 одп. к печ. 2.1-61 гЗак. 11114 Типография ЦБТИ Комитета по дедам изобстсний и откръггнй нрн Совсгс Мининров СССР, Москва, 11 стровка, 14.Способ получения высокополимсрных материалов из эфиров цсллолозы, о тл и ч а 1 о 1 ц и йс я тем, что, с целью...

Номер патента: 136042

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Елисеева, Жулин, Кондратьков, Лебедев, Маркичев, Метелкин, Пейзнер, Рахлин, Фермор

МПК: C08F 236/02

Метки: акриловых, дивинила, латексов, основе, синтетических, эфиров

...в том, что, с целью палучеия латексов, пригодных для ка. чественной отделки кожи и кожза.;ентолей, сополимеризацпю указанных компонентов производят в прис;тствин небольшого количества акриловой или метакриловой кислоты.П ример 1. 20 вес. ч. (в г) дивинила, 80 вес. ч, метилакрилата и 3 вес. ч, метакриловой кислоты полимеризуют в водной эмульсии при соотношении фаз 1: 2,5 в присутствии 1,5 вес. ч, некаля, 0,3 вес. ч, персульфата калия и 0,02 вес. ч. трилона Б при 50 до конверсии мономе136042 аи) э, 3 Фров а 9 Ь:100%. После о ончания полимеризации при той же темпе ровавший дивинил и примеси к нему. Проции 16 часов.дивинила, 80 вес. ч. бутилметакрилата и полимеризуют в водной эмульсии при соогвии 2,5 вес. ч. некаля, 0,3 вес. ч,...

Номер патента: 136376

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лейбельман, Никитская, Осминская, Рубцов, Усовская

МПК: C07D 211/60

Метки: 6-диметилпипеколиновой, алкиловых, кислоты, эфиров

...давлении волороля и 70 ат осуществляют процесс гилрировани 51, Гри 150 в течение 2 - 14 часов.По окончании процссса гЛрнрова;я отфнльтровывакт катализа. тор, к раствору рнбгвляют концентрированную серную кислоту до рН=.4 - 5 и упаривают В вяюмс дос) ля, К су)п.;11 Остятсу нрибяВ;1 яОт 28 г 37"о:Ого фо;)алина, Зб.о г 1) раз 101 к:Слоты и 20,ьг Волы и нагрсВают на кипя 1 цср Вол 1 ОЙ ба с с с,",)Ятнь .1 КОГОл;1 льнн 1:.Ом В тсчснпс 15 часов. Затем массу оклакдаОт, отфильтровывают сульфат калия и фильтрат упяривя 10 т в Вясу) ме ДО прскрянени 1 Отгонси ВОды,Ы 13 бЗ 6 Предмет изобретен ия Способ получения алкиловых эфиров 1,6-диметилпипеколиновой кислоты из 2,6-лутиднна, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения и удешевления...

Номер патента: 136551

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кононова, Ушаков

МПК: C08F 218/04, C08F 8/14

Метки: пелентановых, эфиров

...бум 70 Х 108/16Тираж 750ЦБТИ при Комитете по делам изобретений ипри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. Объем 0,17 уел. п. л. Цена 3 коп. открытий2/6 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Петровка, 14, Реакцию ведут в пиридине при температуре 80 - 100, При этом получают пелентановые эфиры в виде пиридиновой соли, которая легко разрушается щелочами. В зависимости от соотношения между гидроксильными группами поливинилового спирта и лактоном пелентановой кислоты могут быть пойучены эфиры различной степени замещения. Пелентановые эфиры поливипилового спирта, содержащие до 5% (малярных) связанной пелентановой кислоты, легко растворяются в воде, образуя устойчивые...

Номер патента: 136605

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беркман, Зисерман, Кукаленко, Мельников, Ошин, Симонов, Филиппов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/26

Метки: алкиловых, аминных, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, солей, эфиров

...например, и аппарате колонного и па с пепрерывпой подачей реагентов и пь. подом Гродх ктов х.10 рироваии 51 В когОнну неп 1 эерывнОЙ ректпфикапи или, в зависимости от режима хгОрированиьь, в аппарат для получени;3 миннььх солей. После поучепи 51 а минных со 1 ей ГотОВЫИ продмкт, в Виде когьцентрирова нного ВОднОГО раствора, иапраВГ 1 яот на расфасып 1, .,)хо 136605 2 ФБ случае ре 1 сфгиф 1 катНи эфир 2,4-,д цаправляк для получения амннцых солей, а эфиры,хлщфеноксиуксусной и фецоксиуксусной кпслот возвращают на хлорирфание.АналогиИых Иутфйоучо соли 2-хе 71-4-хлорфеноксиуксусно кислоты. 11 р и м е р 1, В колбу, ьабкеннуо холодильником, канельной воронкоп и хеханическо 1 мепалкой, помещают 50 г метилового эфира 2,4-,дпогученного...

Номер патента: 137511

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Варгафтик, Моисеев

МПК: C07C 67/04, C07C 69/12

Метки: альфа-алкениловых, сложных, эфиров

...сухим этиленом. После поглощения 2100 ил этилена (0,0885 моля) раствор отфильтровывают и из фильтрата путем двукратной перегонки с последующим разделением на ректификационной колонке (33 т. т.) выделяют фракцию с т. кип. 72 - 86. Затем эту фракцию промызают водой, сушат сульфатом натрия и перегоняют.юПолучают 3,27 г продукта с т. кип, 72,5 - 72,9 при 758,ил 1, с 14 - 0,9341 и пй =-.1,3959.ИК-спектр идентичен со спектром винилацетата,П р и м е р 2. К раствору 0,178 г безводного хлористого палладия и 4,9 г безводного ацетата калия в 50 мл ледяной уксусной кислоты добавляют 27 г п-бензохинона и 8,2 г циклогексена и встряхивают реакционную смесь в течение 168 нас. Затем раствор отфильтровывают, выливают в 500 мл охлажденного до 0 10 о 7-ного...

Номер патента: 137925

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гитис

МПК: C07C 149/32

Метки: 4-динитротиофенола, алкильных, эфиров

...побочных продуктов.П р и м с р. 0,0025 г-,цо,гл 2,4-динитроанизола при нагревании растворяют в 25 ц.г этилового спирта и после охлаждения к полученному раствору приливают раствор 0,002 г-,цо.гтг едкого кали в 5 цл этиловогоспирта. Через 15 мин к раствору прибавляют 0,007 г-,цоля гидросульфида калия в 16,ц.г спиртового раствора и оставляют реакционную смесьстоять на два часа, при этом светлокрасная окраска раствора переходитв темнокоричневую, По истечении двух часов к реакционной смеси нрибавляот еще 0,004 г-лголя едкого кали в 5 цл этилового спирта и 0,007г-моля иодистого метила, После часовой выдержки раствор разбавляютводой, эфир отсасывают и перекристаллизовывают из этилового спиртаи лигроина. Выход метилового эфира...

Номер патента: 138248

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богданова, Долгих, Плотникова, Шостаковский

МПК: C07C 327/22

Метки: кислоты, ортомуравьиной, тритиоалкиловых, эфиров

...таким способом можно получать и другие тиоалкило. вые эфиры ортомуравьиной кислоты,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что реакции взаимодействия подвергают меркаптан с триэтиловым эфиром орто. муравьиной кислоты; предлагаемый способ является более производи. тельным,П р и м е р, Смесь 4,7 г (0,03 м) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты и 11,2 г (0,18 м) этилмеркаптана нагревают в ампуле при 120 - 130 в течение 24 час, Разгонкой выделено 1,2 г исходного эфира и 4,0 г (87 о 7 о от теоретического) тритиоэтилового эфира ортомуравьиной кислоты.Т. кип. 144 (26 мм); по =1,5405; г 12 о =1,0555.Найдено %: С=42,79; 42,86; Н=8,34; 8,37; 3=48,78; 48,51.Вычислено %: СтН,абаз, С=42,81; Н=8,21; 3=48,97,При сулемовом титровании: на...

Номер патента: 138606

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кафарова, Мамедов, Низкер, Рзаев

МПК: C08K 5/103

Метки: диэтиленгликолевых, кислот, нафтеновых, основе, пластификаторов, эфиров

...смесь охлаждают до 80, нейтрализуют 0,5 г безводной соды, фильтруют через стеклянный фильтр и разгоняют под вакуумом из колбы Кляйзена. Получают 900 г светло-желтого продукта, представляющего собой дн. этиленгликолевый эфир нафтеновых кислот.138606 Темп. кип.Уд. весПоказатель преломления при 20Кислотное числоЧисло омыленияТемп, замерзания нижеТемп, вспышкиЛетучесть при 100 за 48 час 200 - 240/3 мм,1,009 1,480 1,2 228- 60 выше 210 0,06%Предмет изобретения Способ получения пластификаторов на Основе диэтиленгликолевых эфиров нафтеновых кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью замены дефицитного сырья и снижения стоимости пластификатора, в качестве исходного сырья применяют дистиллированный асидол, взаимодействием которого с...

Номер патента: 138619

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Белогородская, Ушаков

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, поливинилового, спирта, эфиров

...реакционная масса полностью гомогенизируется и становится менее вязкой. Степень замещения регулируют продолжительностью реакции.По окончании выдержки реакционную смесь выливают в осади- тель, в качестве которого применяют для эфиров со степенью замещения до 12% (мол.) - петролейный эфир; для эфиров со степенью замещения до - 30% (мол.) - смесь метанол - вода = 4: 1; для эфиров оо степенью замещения - 80% (мол.) - метанол, Осадок промывают осадителем и сушат в вакууме.П р им ер 2. В условиях примера 1 из 4 г поливинилового спирта, 180 лл пиридина и 23,8 г диметилбутиламиносилана при гомогенизации в течение 20 час осаждением водно-метанольной смесью = 1: 4 получают 5,2 г эфира со степенью замещения 20% мол. Эфир растворим в диоксане и...

Номер патента: 139833

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кочкин, Новиченко

МПК: C07F 7/22, C08F 130/04, C08F 8/00 ...

Метки: алкиловых, альфа, кислоты, триалкилстаннилакрилевой, эфиров

...ацетона вводят мелкими кусочками 2,1 г металлического натрия. Натрий весь растворяют, при этом раствор слегка темнеет, Затем пз делительной воронки вводят 10,6 г (0,045 г моля) триметилбромстаннана (т. пл. 27). При введении бромида реакционная смесь вскипает и окрашивается в желто- зеленый цвет. Затем добавляют 5,3 г (0,044 г-моля) метилового эфира а-хлоракриловой кислоты (т. кип. 41 - 44, пЯ = 1,4420).Реакционная смесь становится красноватой и. наконец, коричневатой. Продукт реакции оставляют на ночь. После испарения аммиака промывают оставшееся белое вещество несколькими порциями водь 1 и просушивают, под вакуумом 2 час. Получают 6,7 г продукта, который согласно данным анализа является метилтриметилстаннилакрилазом; ров...

Номер патента: 141302

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лебедева, Николаев, Ушаков

МПК: C08F 116/06, C08F 8/12

Метки: омыления, поливиниловых, сложных, эфиров

...этаноламином.Омыление может быть осуществлено в чистом моноэтаноламне и его водном или спиртовом растворах.Реакция омыления мох(ет быть представ. пена в с- СН - СН - СН - СН - СН 2 - СН - пНОСН 2141302 2 Предмет изобретения Способ омыления сложных поливиниловых эфиров в водно-спирто вой среде, отличающийся тем, что, с целью получения поливинило. вого спирта с повышенной термостабильностью и заданным количеством неомыленных ацильных групп, в качестве омыляющего агента приме. няют моноэтаноламин в количестве, меньшем или равном теоретичес. кому. Составитель С. В, Кокорев Корректор Ю. И. Алпатов 1 схрсд Е. К, Гарнухин Редактор 0 Д. Ус Форма о 1 м. (Г 1 1118/16 Тираж 800 ЦБТИ нри Комитете но делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 142644

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07C 101/18, C07C 101/30

Метки: аминооксиаланина, эфиров

...бензол отгоняют, остаток перегоняю в вакууме и собирают фракцию с температурой кипения 96 - 98топри 3 мм остаточного давления; выход 21;5 г (80 от теоретически возможного). Продукт идентифицирован по элементарному анализу, ДляСНт 404 КВг вычислено % Х - 5,22; Вг - 29,81; найдено в % М - 5,41;5,23 и Вг - 30,09 и 29,74,П р и м е р 2, Получение р- (этилиденэтокси) -аминооксиаланина.П е р в ы й в а р и а н т. К 0,27 г метилового эфира р-(этилиденэтокси) -аминоокси-а-бромпропионовой кислоты прибавляют при 130 - 35и перемешивании раствор 4,1 г едкого натрия в 10 мл воды. Полученный гомогенный раствор нагревают в соответствующей аппаратуре с50 г жидкого аммиака при 30 - 35 в течение 48 час, После испаренияаммиака получают 13 г...

Номер патента: 142647

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лебедева, Лихоршестов, Сколдинов

МПК: C07D 207/02, C07D 207/16

Метки: n-замещенных, альфа, кислот, пирролидинкарбоновых, сложных, эфиров

...эфирных вытяжек сульфатом натрия эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую при 97 - 98 и остаточном давлении 1 мл, Выход 2,6 г - 49% от теоретического, считая на эфир дихлорвалериановой кислоты, После повторной перегонки температура кипения при 2 л 4 л 4 107 в 1. и" - 1,4784; Й -1,009.Результаты элементарного анализа: Вычислено для С 1 зН 2 зИО, в %: С = 69,29; Н = 10,28; Х = 6,22. Найдено в %: С = 69,54 и 69,29; Н = 10,52 и 10,52; Х = 6,31 и 6,18.П р и м е р 2. Синтез этилового эфира К-бензил-а-пирролидинкарбоновой кислоты, В 50 лл сухого толуола растворяют 9,55 г этилового эфира и,б-дихлориалериановой кислоты и 15,5 г бензиламина и кипятят в течение 5 тс.Затем при тщательном охлаждении продукт...

Номер патента: 143025

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Данилов, Плиско

МПК: C08B 11/04

Метки: водо-растворимых, простых, целлюлозы, эфиров

...эфира целлюлозы неизвестно.Преимушеством предложенного способа является снижение расходных коэффициентов по алкилирующему агенту и исключение из применения токсичных агентов.П р и м ер 1. Один моль древесной целлюлозы растворяют в гидроокиси триэтилбензиламмония с получением 2,5%-ного раствора по целлюлозе. Раствор подогревают до 50 и к нему добавляют 8 молей третично-бутилового эфира бензолсульфокислоты. Реакцию проводят 2 часа, затем раствор переносят в стакан с ацетоном, при этом выпадает)43025. - 2 -ат Фхлопьевиный, сильно набухший осадок, который отфильтровывают, промывант вИиЫм ацетоном три-четыре раза до отрицательной реакцииЬ ФОО на щелочность, азатем сухим ацетоном и сушат при б 0. Полученныи третично-бутиЛовый эфир...

Номер патента: 143381

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Меннинг

МПК: C07H 13/06

Метки: сахарозы, сложных, эфиров

...особенность предлагаемого способа состоит в том, что реакционную смесь обрабатывают водой при 20, а осадок промывают от метилового или этилового эфира жирной кислоты, этиловымспиртом.Предмет изобретения Способ получения сложных эфиров сахарозы из метиловых или этиловых жирных кислот и сахарозы в присутствии поташа и диметилформамида при 100 в вакууме, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса и получения продуктов высокой степени чистоты, реакционную смесь обрабатывают водой при 20, а осадок промывают от метилового или этилового эфира жирной кислоты этиловым спиртом. Составитель И, М. Петров Редактор С, А, Барсуков Техред А. А. Камышникова Корректор Н, В. Щербакова Поди, к печ. 28.Х 161 гЗак. 11643 Формат бум. 70 Х...

Номер патента: 143807

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов

МПК: C07D 207/12

Метки: n-замещенных, альфа, кислот, пирролидинкарбоновых, эфиров

...кислоту); д 4 1,0088; пр 1,4468,По литературным данным т. кип. 69 - 72 при 12 мм.П р и м е р 2. Получение этилового эфира Х-бутил-а-пирролидинкарбоновой кислоты. После второй перегонки получили бесцветное масло с т. кип. 119 - 120 при 2 - 2,5 мм; Фц 4 1,0536; п 1,5102, по литературным данным т. кип. 117 - 120 при 2 мм; сфф 1,0507; пй 1;5108.Эфиры а-пирролидинкарбоновых кислот могут быть использованы в химиотерапии,Раствор 10 г а, б-дихлорвалериановой кислоты в 176 г 25%-ного водного раствора бутиламина оставляют стоять при комнатной температуре в течение нескольких дней. Реакционную массу подщелачивают поташом и упаривают, остаток дважды упаривают с абсолютным спиртом, растворяют в 70 мл абсолютного спирта и при хорошем охлаждении и...

Номер патента: 144486

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бурмистров, Пономарев

МПК: C07C 215/76

Метки: n-аминофенолов, алкилирования, эфиров

...часов при температуре 50, после чего смесь охлаждают, выливают в 800 г льда и нейтрализуют водным раствором Яммггака до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге. Образовавшийся маслянистый слой аминов Отделяют от раствора сульфата аммония, промывают водой и сушатДо 1 Д 4 с( едким натром. Получают 11-1 г смеси аминов. При разгонкс этой сме и по; вакуумом получаот 2-амипо-третичный бутиланизол с температурой кипения 122 - 126 при остаточном давлении 7 и, рт. ст, Выход - 39% от теоретического.Пример 2, 0,5 моля (61,5 г) О-анизидина растворяют в 200 мл 80%-нои серной кислоты при температуре не выше 40, после чего добавляОТ 0,5 моля (50 л) циклоексанола с акой скОростьо, чтоб температура реакционной смеси не превышала 50. Затем...

Номер патента: 145235

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Коломиец, Складнев, Фокин

МПК: C07C 203/00, C07C 327/22, C07C 67/08 ...

Метки: сложных, эфиров

...0 - 5 и перемешивании небольшими порциями добавляют одну молярную (м. ч.) часть одноосновной кислоты или 0,5 и. ч. двухосновной кислоты, а затем при температуре О - 20 и перемешивании - 1 м, ч. одноатомного спирта или тиола, либо 0,5 м. ч, двухатомного спирта, либо 0,33 м. ч. трехатомного спирта,145235 По окончании смешения реагентов смесь порциями вносят в охлажденный насыщенный водный раствор избытка фтористого калия, Сложный эфир (тиоэфир) кислоты выделяют одним 1 из следующих методов.А) Маслянистый слой отделяется, сушится прокаленным сульфатом магния и перегоняется.Б) Смесь экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки объединяют вместе, сушат над сульфатом магния и фракционируют, Перечень полученных веществ и условия их выделения...

Номер патента: 145241

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Камай, Тухватуллина, Харрасова

МПК: C07F 9/08

Метки: кислоты, трихлорметилфоефиновой, эфиров

...обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капелькой воронкой, термометром и вводом для углекислого газа, помещают смесь 22,2 г (0,3 моля) абсолютного н-бутилового спирта, 30,5 г (0,3 моля) сухого трнэтиламина и 75 мл четыреххлористого углерода. Смесь охлажда,от снегом г солью и при постоянном перемешивании прибавляют 13,7 г (0,1 моля) треххлористого фосфора, при этом выпадает осадок хлоргидрата триэтиламина. После получасового перемешивания реакционную смесь нагревают на водяной бане до температуры кипения четыреххлорис 1 ого углерода и кипятят в течение 7 час, После охлаждения смеси снегом с солью осадок отфильтровывают, промывая его на фильтре четырьмя порциями четыреххлористого углерода (по 15 мл). Промывной раствор...

Номер патента: 145244

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Гаркуша

МПК: C07D 309/38

Метки: кислоты, коменовой, эфиров

...редмет изооретени я реде серной кисло- выхода и упрощеспользуют кислыи Способ получения эфиров коменовой кислоты вты, отличающийся тем, что, с целью увеличениния технологии, в качестве исходного компонентасульфат коменовой кислоты. Г 1 р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, ешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой труокой, номе. шают 6,25 г сухой коменовой кислоты и 9 лл серной кислоты 1 уд, вес 1,84). После растворения коменовой килоты (при нагревании на кипящей водяной бане) в течение получаса порциями приливают 12 ял абсолютного этилового спирта, и продолжают нагревание еще 2,5 час. Полученную реакционную массу выливают в лед, выделившийся осадок отделяют, промывают на фильтре минимальным...

Номер патента: 145578

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Карасева, Козлов, Маркович

МПК: C07F 7/04

Метки: замещенных, кислоты, ортокремневой, полных, смешанных, эфиров

...прибавления спирта раствор становится бурым и его температура повышается на 6. После снижения температуры смеси до комнатной от прибора отсоединяют мешалку и холодильник, подключают к водоструйному насосу и удаляют эфир и хлористый водород. Оставшуюся массу перегоняют в вакууме. Получают 110 г (90% от теоретического) диметилдинитроизопропоксисилана - бесцветной подвижной жидкости со слабым запахом, с температурой кипения 143 - 145 при остаточном давлении 1 мя рт. ст., с 1 =1,1434 и по=1,4410.145578 Предмет изобретения Способ получения полных, смешанных и замешенных эфиров ортокремневой кислоты путем взаимодействия галоидальных (алкокси) силанов или тетрагалоидсиланов со спиртами, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью расширения...

Номер патента: 146308

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кадатский, Максимов

МПК: C07J 7/00

Метки: излучения, прегнен-5-ол-3-она-20, эфиров

...и выход целевого продукта не снижаются.Пример 1. 1,1 г 4,4/о-ного катализатора - окиси палладия на углекислом кальции с 9 лл бензола восстанавливают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении Вносят 5 г ацетата дегидропрегненолона (чистейшего, полученного ацетилированием дегидропрегненолона) и 9 ил бензола и гидрируют в тех же условиях. Гидрирование останавливается через 45 иин. После дополнительного 15-минутного встряхивания катализат отделя 1 от фильтрованием, промывают бензолом и фильтраты упаривают, Получают ацетат прегненолона с т. пл. 147 - 149 и а)о +20,15 с количественным выходом.При мер 2. Скелетный никелевый катализатор, полученный из 40 г 50 о/о-ного сплава, и 70 л 1 л бензола насышены водородом. Добавлено 20...

Номер патента: 146310

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гончарова, Кукушкина, Лейбельман, Максимов

МПК: C07J 1/00

Метки: тестостерона, эфиров

...при температуре 14 - 15 в течение 15 - 20 мин раствор 16 г хлорангидрида энантовой кислоты (25", избытка) в 20 лл бензола. Смесь нагревают при 50 - 55 в течене 1 час. Хроматографируют пробы на бумаге (система бензол - изооктан (1: 1) - подвижная фаза и формамид - метанол (1: 1) - неподвижная фаза) и убеждаются, что весь тестостерон превратился в его энантовый эфир, Затем смесь охлаждают до 0 и к ней добавляют 5,3 г диэтиламиноэтанола или 5,4 г диэтиламинопропанола и перемешивают при этой температуре 4 - 5 час, после чего оставляют при комнатной146310 Предмет изобретения Способ получения эфиров тестостерона и высших алифатических кислот путем взаимодействия хлорангидридов алифатических кислот и тестостерона в присутствии пиридина, о...