Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 1038335

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Куценко, Левченко, Носовский, Осинцева, Тряпичкин, Файдель, Шик, Шуйский

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...25 :180 ОС и давление от атмосферного до остаточного 20 мм рт.ст. В качестве катализатора можно применять раз- . личные кислоты, такие, как серная кис. лота, бензолсульфокислота, паратолуолсульфокислота. 30П р и м е р 1. На установке непрерывного действия, включающей каскад из 4-кубовых аппаратов с мешалкой емкостью по 2 л каждый, получают ди(2-этилгексил)фталат взаимодей 35 ствием Фталевого ангидрида с 2-этилгексанолом в присутствии серной кислоты,в качестве катализатора в среде избыточного 2-этилгексанола.В первый аппарат каскада непрерыв 40 но подают расплав фталевого ангидрида и 2-зтилгексанола со скоростью 380 и 800 г/ч соответственно. В .указанном аппарате поддерживают температуру 120-125 С, время пребы-. вания реакционной смеси...

Номер патента: 1041030

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Лайош, Ласло, Ольга, Эгон

МПК: C07K 7/06

Метки: метиловых, октапептидов, эфиров

...и промывают эфиром. Полуацетате. К раствору добавляют О,1 м, . ченный хлоргидрат свободного гекса- М,М-диметиламиноэтиламин, через ф пептида (1=0,36) растворяют в 10 мин промывают 104-ным водным15 мл диметилформамида, добавляют раствором лимонной кислоты, насыщен-:,. триэтиламин до рН 8 и 2,25. г (5 ммоль) ным раствором хлористого натрия и , пентафторфенилового эфире БОК-М 45водой, сушат над сульфатом натрия и . -нитроаргинина. Раствор выдерживают упаривают, Полученный защищенный,ч при рН 8 разбавляют хлороформомЩ.3 трипептид (к -Оз 3) растворяют в 10 ил и обрабатывают как описано выше. диметилфор.;амида, добавляют триэтил-Полученный в остатке продукт расти- амин дорН 8 и 2;0 г (5 ммоль) пен- ; рают с этанолом и отфильтровывают,...

Номер патента: 1042618

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/20 ...

Метки: 7-2-(2-амино-4-тиазолил)-2, кислоты, метоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, сложных, эфиров

...формулы 1 обладаютвысокими антимикробными свойствами,препятствующими росту большого числа видов патогенных микроорганизмов,включая грамположительные и грамотрицательные бактерии, и используются в каЧестве антимикробных агентов,Согласно предлагаемому способумогут быть получены, в частности,у й рас ор добав яют каствору 60 мп этилацетата и 125 мл 6.до -3"цефем-.карбоксилат (син-изомер);пивалоилоксиметил 7- 2-(2-амино-тиаэолил)-2-метоксииминоацетамидо) -3-цефем-карбоксилат (син-изо 5 мер);4-нитробензил 7-2- (2-амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо-цефем"4-карбоксилат (син-иэомер).Для ввода в организм пациента с10 профилактической и/или терапевтической целью предлагаемое активноесоединение Формулы 1 используетсяв форме обычного...

Номер патента: 1046240

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Лапкин, Фотин, Фотина, Щепин

МПК: C07C 69/54

Метки: алкоксиакриловой, алкоксиметакриловой, кислоты, эфиров

...пиридина. Выход целевого 2 Опродукта 45-47 (.1 ).Недостатками способа являются использование вещества фосгена и низкий выход целевого продукта (47).Известен также способ получения,кислоты путем конденсации этилформиата с этилацетатом в присутствииэтилата натрия в течение 7 ч с получением натриевого производногооксопропионата, которое затем алкилируют диметилсульфатом 3 ч, нагревают со спиртовым раствором щелочи8 ч и получают с выходом 35 р-метоксиэтилакрилат 2 3.Недостатком укаэанного способа 35является низкий выход целевого продукта (35).Наиболее близким по техническойсущности к предложенному является,способ получения метилового эфира 4 Ор-метоксиметакриловой кислоты путембромирования метилметакрилата с получением...

Номер патента: 1047899

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 79/34

Метки: нитро, фторнитроспиртов, хлорметилалкиловых, эфиров

...цинка при температуре (-10)(-12)С 4 ).Недостатками способа являются невысокий выход целеного продукта (54,5 Ъ); длительность процесса, кроме того, протекание в этих условиях процессов образования полуацеталей и формалей не позволяет получить этим методом бисзамещенные хлорметиловые эфиры нитродиолон.Цель изобретения - увеличение выхода целевых продуктов и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения хлорметилалкиловых эфиров нитро-и фторнитроспиртов формулы где й - СНСР 2 ХО 2, СНС 1 (ИО 2) ,,СНС (Ю 2) СН, в качестве алкцлпро 2 1изйодных йспользуют алкилсерныекислоты общей формулыЙОКО зН или й (ОЯОзН)2,где Й - указанные значенияпри температуре 5-20 С. П р и м е р 1....

Номер патента: 1047907

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Изместьев, Полковниченко, Топоркова, Чапланов

МПК: C07F 9/09

Метки: кислот, поверхностно-активных, фосфорных, эфиров

...спирт 5,44:1. Получают 1245,8 г конечного продукта. Результаты анализа и физико-химические свойства продукта представлены в табл.1 и 2.П р и м е р 3. К 1022,8 г кислых алкилфосфатов на основе вторичных жирных спиртов Фракции С -С (ТУ 38-40848-80) в условиях йримера 21 О 2 о добавляют 50,2 г метанола (ГОСТ 6995-77). Соотношение 20,5:1, Получают 1119, 0 г целевого продукта, характеристика и свойства которого приведены в табл.1 и 2.П р и м е р 4. К 800 г первичных жирных спиртов фракции С-С (по примеру 2) добавляют 348 г фосфорного ангидрида при перемешивании приО80 С. Через 1 ч после начала фосфорилирования добавляют 480,7 г изооктилфенола (к.ч.=270,3г к.ч. = 0,5 , Н 20(0,1). Соотмг КОНношение 1,67:1. Получают 1531 г...

Номер патента: 1048983

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Райнхольд, Фридрих, Хайнрих, Эрих

МПК: C07C 125/067

Метки: замещенных, карбаниловой, кислоты, сложных, эфиров

...45,13 Зф 853,39 Ю4 Бе 1 аг 1 аБпар 1 з иБо 1 адцш Ячмень Соединения 0 0 Новые соединения хорошо растворимы в ацетоне, этиловом эфире уксусной кислоты, спирте. Напротив, эти соединения умеренно растворимн в бензоле и практически нерастворимы в насыщенных углеводородах и воде.Последующие примеры служат для пояснения возможностей применения новых соединений в составе соответ ствующих смесей. Метиловый эфир З-хлор-.(2,2-дихлор-циклопропил метокси)-карбаниловой кислотыП р и м е р 3. В теплице проводят опрыскивание соответствующими изобретенив соединениями в виде водных эмульсий или же суспензий (наносят 5 кг активного вещества в 500 лводы/га), укаэанных в Таблице расте-ний в периоде их развития,фпосле появления...

Номер патента: 1052154

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Барбара, Ежи, Льэонард, Эдвард, Эльжбета

МПК: A61K 31/7048, C07G 11/00

Метки: антибиотиков, группы, замещенных, макролидов, полиеновых, производных, сложных, эфиров

...Выделение аналогич- на и через 4 ч осаждают этиловым эфийо примеру 5. Получают 0,45 г (Вфффрогл из раствора осадок этилового=400), что составлЯет 80 от теологе 45 эфиРа ИРА-пРоизводной амфотеРицяна В.Осадок двукратно проьнвают.этиловьпюП р и м е р 7. О;3 г М-ацетнлпи.- эфиром и сушат при уменьшенном давгларици 1)а с Е гф =110 при 304 нм и, лении, Получают 0,4 г этилового эфираО 2 г ДИК растворяют в 2 ич свеже ЯРА-производной амфотерицина,В.Рдистиллированного бензилового спирта зО 1 С =0,0 мкг/юг, что составляет 8 от,и оставляют на ночь при комнатной теоретического с Ег" =1260 при 382 им.Осадок этилового эфира. ХРА-производной аифотерицина В растворяют в сосОсадбк, выделенный сглесью этиловый тане хлороформ г метанол : водафгг : -" (2 г...

Номер патента: 1052157

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров

...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...

Номер патента: 1052159

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20

Метки: 7-2-(2-аминотиазолил)-2, кислот, оксииминоацетамидо3-цефем-4-карбоновых, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...указанные фармацевтические фор- 2-(2-амино-тиазолил) 2-метоксимы могут быть включены добавки, ста- иминоацетамидо -3-цефем-карбоновой .билизаторы, увлажняющие или эмуль- кислоты, т.пл. 290 С.Чгирующие агенты, наполнители и дру" ИК-спектр)(нуджол) фс , смгие обычно используемые в таких слу 3470,3280, 3200, 1780, 1695 у 1655,чаях материалы, 1622.В то время, как дозировка предлага. ЯМР-спектр (РМЯОа) д", ч/млн.:,еаах соединений может изменяться и . 3,60 (2 Н, широкий 8); 5,12 (1 Н, ЙЙ,также зависит от возраста.и состоя 5 Гц); 5,84 (1 Н, дй, 15 и 8ния пациента, вида заболевания и тя- ,ц 8 Гц) 6,52 (1 Н, широкий М; 6,76жести заболевания и далее от вида (1 Н, 8); 7,26 (2 Н, широкий 8)рактивйого соединения общей формулы 9,65 (1 Н, й, 1 8...

Номер патента: 1053744

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Анджело, Аугусто, Паоло, Франко, Франческо

МПК: C07C 69/743

Метки: 2-диметилциклопропанкарбоновых, кислот, эфиров

...эфира (+) -цис,2-ди".метил-(й-Фтор-й-трифторметил(Е)ви- Щнил)-циклопропанкарбоновой кислоты.Образец 1-В состоит преимуцественно (по крайней мере на 80) изизомера 3-Феноксибенэилового эфира"=Трифторметил (Е) винил) -циклопропанкарбоновой кислоты,Образец 1-М состоит из смеси двухуказанных изомеров с соотношениемцис-: транс-форм, около 1:3.Характеристика соединения 1-А.НА нВ(йй о Нд ) 5 о 23 (сХ(й о Н); 1 о 16 (8 о Сну); ,;1,25 (Б, сйу); 5,05 (я, сн 9); 6,8- 7,4 (ю, ароматические протоны); 1 (НоНд) = 9 1 ц ; 1 (Нд онц) = 5 Гц; 1(Нс, Е к ) = 31 Гц.При этой я - синглет, б - дублет, йд - дублет дублета, п - мультиплет, 1 - константа сопряжения, ппмч, на млн. ЯМР-спектр образца 1-И - взвеаенная сумма ЯМР-спектров сое" динений 1-А и 1-В,П р...

Номер патента: 1054368

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Гаврилова, Кудрин, Хлебников

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленовых, эфиров

...газовую бюретку,Реакцию ведут до прекращенияоглощения кислорода.Исходная реакционная смесь содержит 2,6-диметилфенол, соль меди,амин, полярный и неполярный растворитель. Концентрация фенола составляет 0,8 моль/л, Концентрация солимеди - 0,05 моль/л. По окончанииреакции образовавшийся полимер выделяют высаждением подкисленным метанолом. Содержание дифенохиноновв реакционной среде определяют калориметрически,П р и м е р 1, Пример иллюстрирует уменьшение выхода дифенохинона при проведении окислительнойполиконденсации 2,6-диметилфенолана катализаторе - дигидрате хлорноймеди в присутствии пентаметиленимина.В 20 мл этанола растворяют 1 г10,05 моль/лдигидрата хлорной меди, затем в раствор добавляют пентаметиленимин, Малярное...

Номер патента: 1055334

Опубликовано: 15.11.1983

Автор: Рави

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: карбоновых, кислот, стероидных, циклогексен-21, эфиров

...(5,0 мг) кипятят с обратнымхолодильником в безводных условияхв течение 2 ч. Затем смесь охлаждают, приливают к воде и экстрагируют хлороформом. Хлороформныйэкстракт промывают водой, сушатнад безводным сульфатом магния,выпаривают и остаток кристаллизуютиз смеси этилацетата и хлороформа.Получают 23 мг целевого соединения,т. пл. 288 С (с разложением, обесоцвечивание начинается до достижения точки плавления).П р и м е р 7 . Метнловый эфир9-фтор,2,3,4"тетрагидроР-окси,20-диоксо-прегна,4-диен (16417-в)нафталин-овой кислоты,1055334 510 45 50 55 7А.9-фтор-окси,20-диоксопрегна,4, 16-триен-карбоксальдегид и 9-фторР-окси-диметоксипрегна,4,16-тоиен-20-дион.9-фтор, 21-диоксипрегна,4,16-триен,20-дион (1,7 г) растворяют в метаноле (200 мл)...

Номер патента: 1057492

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Харьков, Чеберева, Чеголя

МПК: C07C 143/12

Метки: антистатика, волокон, качестве, кислоты, натриевые, полиамидных, полибутиленгликолевых, производстве, соли, сульфоянтарной, эфиров

...полибутиленгликоля - 800 в виде вязкой коричневой жидкости. Остаточное КЧ=3,1 мг/г (теоретическое КЧ=О). ЭЧ=68,1 мг/г; ГЧ=70,3 мг/г (теоретическое ГЧ=ЭЧ 66,8 иг/г), Диэфир не растворяется в воде, растворяется в бензоле, этаноле, ацетоне, гексане, серном эфире.Затем в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером для подачи азота, загружают 8,7 г полученного дималеата полибутиленгликоля, 0,8 г суль фита натрия в 3 мл воды, 3 мл тылового спирта. Реакционную смесь при 100 С и перемешивании нагревают в те чение 3 ч и получают прозрачный ра. створ с небольшим кристаллическим осадком. Осадок удаляют. После отгонки растворителя и сушки продукта получают мононатриевую соль сульфосукцината полибутиленгликоля -...

Номер патента: 1057495

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Костяновский, Эльнатанов

МПК: C07D 211/74

Метки: 3-дикарбоновой, 4(1н)-пиридон-3-карбоновой, 6-дигидро-2, 6-дигидро-4(1н, 6-диметил-5, алкиловых, кислот, пиридон-2, эфиров

...экстрагируют эфиром,после удаления эфира продукт пере".кристаллизовывают из смеси этилаце. тат-С(Ж Получено 1,3 г (96%) белых50игольчатых кристаллов, т.п. 108109 С. СООТГ 7,06;Е отО, 1,34 СН 5 (Щ сн мН которое получают Уф-облучением спиртового раствора й-винилазетидин- -она при 30-40 С. Выход 6-14% Я .Однако исходное соединение труднодоступно и выход целевых продуктов мал.Цель изобретения - разработка нового способа получения алкиловых эфиров б,б-диметил,6-дигидро(1 Н 7 -пиридон-карбоновой или б,б-димети -5,6-дигидро(1 Н) -пиридон,3-дикарбоновой кислот формулы 1, кото. рые могут быть использованы в качестве полупродуктов для синтеза физиологически активных веществ и могут найти применение как биологически активные...

Номер патента: 1057515

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Бондарева, Бычков, Жилина, Кошель, Родивилова, Соловьев

МПК: C09F 7/06

Метки: димерных, диметиловых, кислот, льняного, масла, таллового, эфиров

...3,03 г/г катализатора в ас,П р и м е р ы 4-7.В т бл,2 приведевы данные по опытам, п сравнимых условиях для и и предлагаемого способов зованием катализатора, 60% Р 05 для димеризац эфиров жйрных кислот т ла.рП р и м е р 8 (сравн В колбу, снабженную меш мометром, загружают 595 эфиров жирных кислот льн и 10% алюмосиликатного к что составляет 59,5 г. По вного перемешивания в те при 2300 С смесь охлаждают ровывают от.катализатора 553 г димеризованного про40 45 50 ле отгонки под вакуумом непрореагированных жирных кислот льняного масла вколичестве 204 г получают 349 гдимеризованных эфиров жирных кислотльняного масла. Выход димера 63,17Производительность катализатора по.димеризованным эфирам 2,4 г/г катализатора в час,П р и м е р 9.100 г...

Номер патента: 1058971

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Бурнаева, Жаворонкова, Коновалова, Ляхова, Мошкина, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: амидофосфорных, замещенных, кислот, метилдихлорвиниловых, смешанных, эфиров

...формулы (1) подтверждают даннЭые элементного анализа,ИК-, ЯМР Р и Н-спектрс( фскопин.В ИК-спектрах присутствуют по лосы , см (:1050(Р-О-С); 1280(Р=О); 1595 (С=С)ю 1610 (С=И); 2640, 3070 (С 6 НЭ), В спектре ЯИР Р имеются сигналы 3 м,д, (Н=СН), СНЭ). В ПМР-спектре метил-,)-дихлсрвйнилсвсго эфира М-метсксифенилметиленамидофосфорной кислоты имеются триплет метильных протонов этоксильной группы (6 1,38 м.д,), дублет метильных протонов метсксильнсй группы( 6 3,62 м.д. ЭДИРН 12 Гц), квартет метиленовых протонов ( с 4,30 м,д,), дублет метиленовых протонов ( 6 6,85 м,д, УРН 6 Гц), протоны бенЭзольного ядра резонируют с 7,50 м.д.П р и м е р 1Получение метил,"дихлорвинилового эфира И-метокифенилметиленамидофосфорной кислоты.К 5,07 г (0,02...

Номер патента: 1060116

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20

Метки: 7-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2, кислоты, оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, производных, сложных, солей, эфиров

...и получают=5 Гц, 8 Гц), 6,13 (1 Н, широкий Я),6,73 (1 Н, Б), 7,3 (2 Н, широкий Я),9,60 (1 Н, Й, 3=8 Гц),3. 1,15 г син-иэомера 7"Е 2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксиимино-ацетамид 3-3-цефем-карбоновой кислоты добавляют к водному раствору0,111 г гидроокиси кальция в 100 млводы, раствор перемешивают при комнатной температуре 10 мин, После того как раствор отфильтровывают,Фильтрат лиофилизуют и получают 1,2 гсин-иэомера 7-2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксииминоацетамидо 1-3-цефем-карбоксилата кальция,ИК(нуджол),армс,с: 3350, 1760, 1670,1590, 1535, 1465 см "ЯМР: очасти/млн. (Д О): 3,51 (1 Н, Й,- 5 Гц), 3,59 (1 Н, Ь, Л=З Гц) . 3,97=5 Гц, 3 Гц), 6,95 (1 Н, Я) .4. 1,15 г син-изомера 7-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксиимино"ацетамидо...

Номер патента: 507038

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Васильева, Гринев, Новицкая, Першин, Романова, Шведов

МПК: C07D 279/14

Метки: бензотиазин-3-карбоновых, диалкиламиноалкиловых, замещенных, кислот, тиено-2, эфиров

...в воду, экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку промывают водой, сушат, а растворитель отгоняют. Остаток растворяют в сухом эФире, под 507038(из этанола).Найдено, : С 45,10; 45,40;Н 5,00 у 5,00; Вг+СЮ 24,14; 24,41 у 10 И 5,85, 5,47, Я 13,51, 13,43.С,ц ЙВх О Я НС 8 .Вычислено, : С 45,25;. н 4,64;СЕ+Вг 24,14, И 5,89, Я 13,41.Пример 7Хлоргидрат диметиламино пропилового эфира 2-метилН-тиено(2,3-Ь)(1,4)-бензотиазин-З-карбоновойкислоты. кисляют эфирным раствором хлористого водорода, после чего отделяютосадок, промывают его заиром, сушати получают 2,25 г (56) хлоргидратадиэтиламинозтилового эфира 2-метил 4 Н-тиено-(2,3-Ь)(1,4) -бензотиазин"3-карбоновой кислоты с т.пл. 207208 С, (из этанола),Йайдено, : С 53,95; 54,12;Н 5,81; 6,08; СЕ 898 у...

Номер патента: 1060616

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов

МПК: C07C 153/07

Метки: кислоты, угольной, эфиров

...бром; п равно 1,12,3, обладающих фунгицидной активностью.Известен способ получения эфиров угольной кислоты общей формулы, заключающийся в том, что 2-меркаптоэтиловый эфир алкил(фенил) угольной кислоты подвергают взаимодейст вию с хлорангидридом уксусной или галоидуксусной кислоты в органичес ком растворителе в присутствии акцептора хлористого водорода такого, ,как щелочь, карбонат щелочного металла, третичный амин. Выход целевог продукта 50-60 (1 .Недостаток этого способа состоит в относительно невысоком выходе целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения эфиров угольной кислоты общей формулы ЯОСОСНСН 1 ВССН 1,Х 3 - Ь И П где В - низший...

Номер патента: 1060631

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Васильченко, Губанова, Минков, Ничиков, Тарасова

МПК: C08F 220/06

Метки: акриламида, веществ, качестве, кислоты, малеиновой, метакриловой, моноалкиловых, поверхностно-активных, сополимеры, эфиров

...фр.Си-С. (х:у:г = 10:2:1; В.т = Н;и 0,24 г 0,0010 моль) перекисибензоила растворяют в 150 мл диоксана, и синтез выполняют аналогичноописанному в примере 1,Выход 16,54 г (645).Элементный состав полимера.Вычислено, Ъ: С 55,32, Н 7,00;О 35,20;2,48.Найдено, : С 55,08 Н 7 41О 35,31; И 2,20.Кислотное число, мг КОН/г: вычислено 461,0; найдено 546,3.32,1 дин/см.П р и м е р 3. 9,76 г(0,1356 моль) акриловой кислоты,9,63 г (0,1356 моль) акриламида;6,26 г (0,0226 моль) моноэфира малеиновой кислоты на спиртах фр.Сто-Ст(х:у:г = б;б;1; В .т = НВ 2 = Ст 0 Н т - Стэ Н 2 т, и = 80-120)и 0,24 г (0,0010 моль) перекисибензоила растворяют в 150 мл толуола, и синтез выполняют аналогичноописанному в примере 1.Выход 20,30 г (79,8).Элементный состав...

Номер патента: 1062205

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Елисеева, Караван

МПК: C07C 69/003

Метки: замещенных, сложных, трифенилкарбинолов, эфиров

...(с 3 - 4 ч в известном процессе до 15 мин в предлагаемом)Опытами установлено, что проведение реакции взаимодействия тритилперхлоратов с солями карбоновых кислот в атмосфере аргона не сказывается ни на скорости процеоса, ни на выходе конечных продуктов.Это обусловлено тем, что для тритилперхлора- тов, в отличие от соответствующих бромидов, ион-радикальные реакции, на протекание которых сильно влияет кислород воздуха, менее характерны. Использование инертного газа мо. жет быть целесообразным лишь для медлен. ных реакцлй (более 3 ч).Исходные замешенные тритилперхлораты получают по методу 4, согласно которому трифенилкарбинол водят во взаимодействие с 72%-ной хлорной кислотой в уксусном ангидриде. Выпавший в осадок тритилпер.хлорат отделяют...

Номер патента: 1065396

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Гонор, Григорьева, Каныгин, Спокойный, Титова, Шалыгин

МПК: C07C 155/08

Метки: диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, трихлоралкиловых, эфиров

...приведенным в примере 1.Выход трихлорпропилового эфирадиэтилдитиокарбаминовой кислоты246,4 г или 83,6 от теореии (считая на тетрахлорпропан), содержание:серы 21,60 (теоретическое 21,76);хлора 36,21 (теоретическое 36,09)азота 4,49 (теоретическое 4,75),мол. вес. 294,80 (вычислено 294,71),тпл. 86 С,П р и м е р 6. К 171,3 г днэтилдитиокарбамата натрия (1 г-моль)приливают 1000 мл этилового спирта(концентрация диэтилкарбамата натрия в спирте соответствует 17,8 вес.Капельным способом в суспензию карбамата в спирте, подогретую до68-70 С, вводят 209,9 г тетрахлорпентана (г-моль).,По окончании подачи терахлорпентана реакционную смесь перемешивают 2 ч, отфильтровывают из неехлорйстый натрия. Фильтрат - три-"хлорамнловый эфир...

Номер патента: 1065417

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Ефимова, Казанкова, Луценко, Проценко

МПК: C07F 7/30

Метки: тригалогенгермилвинилалкиловых, эфиров

...20 мл абсолютногобензола при перемешивании из капельной во.ронки прибавляют по каплям в течение 15 минраствор 10,7 г (5,7 мл, 0,05 моль) четырех.хлористого германия в 10,мл абсолютного бензола. Реакционную смесь перемешивают при ком.комнатной температуре 24 ч, Хлористоводородлную соль триэтиламина осаждают добавлениемпетролейного эфира, осадок отделяют центрифу. 55гированием, растворитель отгоняют в вакууме,остаток перегоняют, получают 9 г (729) 1.метилл 2-трихлоргермилвининметилового эфира. 4П р и м е р ы 7 - 10, Синтез проводят вусловиях примера 6, Остальные условия указа.ны в табл. 1 - 3,П р им е р 11, К раствору 7,5 г(0,075 моль) 1-этилвинилэтилового эфира и5 г (6,9 мл, 0,05 моль) триэтиламина в 20 млабсолютного бензола при...

Номер патента: 1068035

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Роберт, Томас

МПК: A61K 31/245, A61P 3/06, C07C 229/60 ...

Метки: алкиламинобензойной, кислоты, полизамещенных, эфиров

...и эффективно останавливать развитие атероматоэныхзаболеваний в аорте теплокровныхживотных, что дает важное дополнительное средство в борьбе с атеросклерозом.Данные соединения являются гицолипидемическими агентами. Они, обладают гиполипидемической активностью,определенной путем следующих экспериментов на животных. Изучаемые соединения вводят оральным путем вместе с кормом группам иэ 4 крыс"самцов, вида СГЕ. Контрольная группаиз 8-ми крыс содержится на чистомкорме; испытываемые группы получаюткорм с добавлением предлагаемых соединений. Через б дней или 4 неделиживотных умерщвляют и производят оп"1068035 разделение концентраций сыворотки-стерола в миллиграммах на 100 мл либометодом омыления и экстракцииР.Триндера и колориметрического...

Номер патента: 1068418

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Левченко, Михайлова, Носовский, Осинцева, Раченков, Чухлов, Шик, Шуйский

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...на стадии отмывки солей нейтрализации водойСмешивание избыточного спирта с водным раствором КОН .или ЙаОН или Йа;СО при концентрации выме0,01 мас.Ъ и обработке при укаэанных условиях приводит к выделению спирта, при повторном использовании которого качество полученного эфира не уступаеткачеству продукта, полученного с использованием отректифицированного отогнанного избыточного спирта. Применение водного . аствора КОН, ЙаОН или МаСО концентрации выше 1 мас.Ъ не дает дополнительного улучшения качестна эфира при повторном использовании избыточного оборотного спирта, а использование водного слоя после отделения от спирта для промыв1068418 ки эфира-сырца на стадии отмывки солей нейтрализации водой становится невозможным.П р и м е р...

Номер патента: 1068428

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Давидович, Ильина, Рогожин

МПК: C07D 207/404

Метки: аминокислот, дисукцинимидилсульфит, защищенных, качестве, оксисукцинимидных, пептидов, реагента, синтеза, эфиров

...получать активированные эфиры И-защищенных аминокислот и пептидов с хорошим выходом, но для его реализации используют такие легкогидролизующиеся вещества, как алкилхлорформиаты при пониженных температурах (0-20 ОС), что делает способ малотехнологичным, особенно в промышленных условиях.Известен способ получения И-оксисукцинимидных эфиров И-защищенных аминокислот и пептидов, основанный на использовании в качестве реагента для синтеза И-оксисукцинимидных эфиров И,И -дисукцинимидилкарбона1та 143 - б вК недостаткам этого способа следует отнести труднодоступность И,И"дисукцинимидилкарбоната, который получают иэ высокотоксичных соединений. - трихлорметилхлорформиата или фосгена,что существенно ограничивает перспективы,получе.ния и применения...

Номер патента: 1068442

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Абрамов, Данилов, Кормачев

МПК: C07F 9/12

Метки: аминофениловых, кислот, фосфоновой, фосфорной, эфиров

...нофениловых эфиров фосфорной или, фосфоновой кислот, который, заключается в том, что и-арилазофениловый эфйр фосфорной или фосфоновой кисло ты подвергают восстановлению водородом на никеле Ренея в среде спирта при 70-72 С.П р и м е р 1. Трис(п-аминофенил) фосфат. Восстановление проводят в реакторе с двойными стенками, установлен-ном на качалке. Температуру в реакторе поддерживают водой, подаваемойиз термостата. Водород подают из баллона через газовые бюретки. В реакторвносят 0,5 г никеля Ренея в 10 млизопропилового спирта и продуваютсистему водородом 15 мин, Затем вносят в реактор 2 г трис(п-фенилазофенил)фосфата в 25 мл изопропиловогоспирта. Продувают систему 20 мин.Окончание гидрирования определяютотсутствием изменения уровня в бюретке...

Номер патента: 1070135

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Бавика, Железная, Кудряшов, Лунин, Магадов, Макаров, Мещеряков, Мкртычан, Румянцев

МПК: C07C 67/08

Метки: высших, жирных, кислот, непрерывный, эфиров

...в реактор противотоком с помощью насосов-дозаторов. Реактор представляет собой кварцевую пустоте лую колонку с центральной термопарой и решеткой в нижней части. В верхней части реактора имеется два патрубка - один для подачи кислоты, другой для отвода воды и.спирта из реактора В 40 нижней части реактора также есть два патрубка - один над Решеткой для подачи спирта, другой в самом низу соединен с О -образной трубкой, по которой отводится из реактоРа этерифи кат. Обогрев реактора осуществляется с помощью электроспирали, намотанной на реактор.Внутрь реактора на решетку помещают слой инертной насадки, затем катализатор (объем 300 смз), а затем снова инертную насадку. Нижний предел температуры (170=С) обусловлен тем, что при более низких...

Номер патента: 633253

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Баландина, Лихтеров, Меркушева, Холоденко, Чупров, Этлис

МПК: C07C 69/732

Метки: замещенной, кислоты, оксиакриловой, эфиров

...формулы СН =С ОР (О) СН (ОС Н )СООСН СН==СНг.35Условия проведения и порядокзагрузки компонентов, как в приме-ре 4.Получают 256 г (71,6 от теории)аллил-К"(атилметилфосфонокси)-акрилата, т.кип. 108-120 С/1-2 мм рт,ст 4 Оп 1,4526.Найдено: мол.вес.230.Вычислено; мол,вес. 234,П р и м е р б. Получение метил-афенилметилФосфонокси)-акрилата 45формулы СН=СОр(О)СН (ОС,Н) СООСН .условия проведения и порядок загрузки компонентов, как в примере 4.Получают 148 г (83,2 от теории)метил-с;фенилметилфосфонокси)-акрилата, т.кип, 14-150 С/11,5 мм ртст., п 1) 1,5092,д, 1,2331.Найдено 5 мол.вес.262.Вычислено: мол.вес. 256. П р и м е р 7. Получение метил(циклогексилметилфосфонокси)-ак рилата фоРмУлы СН=СОР(О)СНЗ(ОСН . цикло) СООСН.Условия...