Патенты с меткой «эфиров»
Способ получения оловоорганических ацетиленовых эфиров
Номер патента: 165454
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07F 7/22
Метки: ацетиленовых, оловоорганических, эфиров
...гексаалкилстанноспиртов, отличаюсс ведут при нагреванентов 1:2 соответстб получениявых эфировацетиленовых ем, что проце ошение компо ичающиися тем,поп.1,о ведут при что Подписная группа Л Заявлено 06.И 11,1963 (851359/23-4с присоединением заявкиДата опубликования описания М. ф, Шостаковский, В. М, Власов и СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАН АЦЕТИЛЕНОВЫХ ЭФИРОВ Оловоорганические кислородсодержащие соединения находят широкое применение в качестве стабилизаторов галоидсодержащих пластмасс, фунгицидов и т, д.Известен способ получения оловоорганиче ских ацетиленовых эфиров типа КзЯпОКС = СН взаимодействием гексаалкилстанноксидов и ацетиленовых спиртов при соотношении компонентов 1;4 при 0 С.Предложен способ получения оловооргани ческих ацетиленовых...
Способ получения эфиров фтортионкарбоновыхкислот
Номер патента: 165714
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Кузьмичева, Студнев, Фокин
МПК: C07C 327/22
Метки: фтортионкарбоновыхкислот, эфиров
...по 1,3458. Известен способ тионкарбоновых ки фторполифторалкилС целью упроще выхода целевых пр получения эфиров слот действием на ры гидросульфидом ского растворителя получения эф слот действием меркаптаны сп ия процесса и одуктов предло фтортионкарбо ц,а-дифтор алки натрия в средтооы С. П ночь ьтраот перф 101 -ль) 2-гидро- а в 30 мл аб моль) гидв стеклянную С. Ампулу за щей водяной ной смеси по- ского) этилоной кислоты.т Р 1,2464, 2 Найдено, %;6 С,Н,08 Р,34; Р - 46,39 мол. в 12,8 г (0,079 мо тилэтилового эфир ксана и 44 г (0,0 атрия загружают денную до - 60 огревают на кипя азгонкой получен (69% от теоретиче фторхлортионуксус 1 С /61 мм рт. с 3,51; Р - 47,39; Мол Вычислено, %с - 240 Результаты опытов приведены в табли п 20 "о 1 ХОД%...
Способ получения эфиров алкилхлорфосфинистыхкислот
Номер патента: 165724
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Зиновьев, Кулакова, Соборовский
МПК: C07F 9/46
Метки: алкилхлорфосфинистыхкислот, эфиров
...(еле другого инертного растворителя), затем реакционную смесь перемешнвао ют в течение 2 часов. Осадок хлоргедрата основания отфильтровывают и в вакууме отгоняют растворитель. Остаток перегоняют в вакууме. Все операции проводят в атмосфере азота. Выделенные эфиры алкилхлорфосфиее стых кислот и их физические константы превелены в таблице. тимеита эфиров алслот предлагается ех, заключающийся осфиеы подвергают тами в присутствии ледующим ооразом.сфнеа в инертномденни перемешиваютличествами спирта еого инертного раст.драта основания от%С Выхо емперату кипения Веществ Вычислено а адесо,452 9821 32 8,81 8,63 18,20 Иодасная группа Л 3 44 Для расширения ассор килхлорфосфин истых ки способ получения послед в том, что алкелдихлорф взаимодействию...
Способ получения эфиров винилфосфиповойкислоты
Номер патента: 165728
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07F 9/32
Метки: винилфосфиповойкислоты, эфиров
...с триэтиламином в присутствии солей бромистоводородной кислоты, например бромистого калия, в органическом растворителе. Выход целевых продуктов около 90%.П р и м е р 1, Диэтиловый эфир винилфосфиновой кислоты.А. Смесь 0,1 гмоль диэтилового эфира р-хлорэтилфосфиновой кислоты, 0,12 г моль бромистого калия и 0,12 г моль триэтиламнна в 50 мл диоксана нагревают при перемешивании и температуре 95 в 1 С в течение 4 час. После охлаждения соли отфильтровывают, от фильтрата отгоняют растворительпродукт выделяют перегонкой: т, кип. 54 - 55 С (1 мм) о 1,4328; сФ 4 1,0586; выход Литературные данньа- о 1,0550; пр 1,4388,Б, Смесь 0,1 г моль днэтилового эфирар-хлорэтилфосфиновой кислоты, 0,02 гмо.гьбромнстого калия н 0,12 г моль триэтнламнна в...
Способ получения эфиров таурина и их ы-замещенных производных
Номер патента: 165745
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Близнюк, Голубева, Коломиец
МПК: C07C 303/30, C07C 309/69, C07D 203/08 ...
Метки: производных, таурина, ы-замещенных, эфиров
...аммониевых солей, а также образуют хорошо кристаллизующиеся соли со щавелевой кислотой, 15Этот способ прост и легко осуществим,П р и м е р 1. Фениловый эфир 1 ч,1 ч-диметилтаурина.Раствор 0,12 гмоль диметиламина в 50 лтл бензола добавляют при помешивании к раст вору 0,1 г моль фенилового эфира винилсульфокислоты в 50 мл того же растворителя, поддерживая температуру в пределах 10 - 15 С. Затем реакционную массу медленно нагревают до 35 - 40 С и выдерживают в тече ние 3 - 4 час, после чего растворитель отгоняют и продукт выделяют перегонкой в вакууме. Выход 85%, т. кип 139 - 141 С, Р 4 1,1803,1,5140 и МКо 58,50.Найдено, о/о: К 5,91; Я 14,22. 30 Вычислено, %: 1 ч 6,12; Я 13,97.Иодметилат фенилового эфира 1 ч,1 ч-диметилтаурина.0,03 г моль...
Способ получения простых эфиров
Номер патента: 166010
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 41/09, C07C 43/04
Метки: простых, эфиров
...11 1 Авторы изобрет Н. Н, Дыханов и В, Р, Бил Заявит ЕНИЯ ПРОСТЫХ ЭФИРО СПОСОБ П ень осмолепияшается. Выход эфиро оличества. 5 - 97 теоретическог едмет изобретеци об получения простых эфир х первичных спиртов с ш атомами углерода, отггичаго целью увеличения выхода та, этерификацию проводя пиртов с арилсульфохлорнд ов из нор есть ю - де игггйся темцелевого т кипяче а ми. Спос мальнь сятью 10 что, с продук нием сПодписная груггпа М Заявлено 04.711.1962 ( 785085/23 с присоединением заявкиИзвестен способ получения простых эфиров из нормальных первичных спиртов нагреванием спиртов в присутствии концентрированной серной кислоты, ароматических сульфокислот и галоидов металлов. Однако применение этих катализаторов не дает высокого...
Способ получения арило8ьх эфиров р-арилоксиэтансульфокислот
Номер патента: 166021
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 303/28, C07C 309/68
Метки: арило8ьх, р-арилоксиэтансульфокислот, эфиров
...подвергают взаимодействию с фенолами в ор ганических растворителях в присутствии щелочных катализаторов, таких нанример, как едкий натр, триэтиламин, металлический натрий и др.1 ОНиже приводятся три примера получения фенилового эфира 13-феиоксиэтансульфокислоты.Пример 1. К раствору 0,1 мо.гь фенилового эфира винилсульфокислоты и 0,1 лголь 15 фенола в 50 лг.г оензола добавл 57 гот 0,002 атома металлического натрия и нагревают нри перемешивании и температуре 50 - 60 С в течение 40 час. Реакционную массу промывают одой до нейтральной реакции, органический 20 слой сушат сульфатом натрия и после удале.ния растворителя продукт реакции выделяют перегонкой, Т, кип. 188 в 1 С (1, 5 ми), т, пл. 53 - 55 С. Выход 75 ого от...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 166320
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Козлов, Хрусталева
МПК: C07C 67/08, C07C 69/14
Метки: сложных, эфиров
...например серную дифторуксусную, а также ангидриды кислот. При этом происходит осмоление реакционной массы, дегидратация и изомеразация спиртов,Согласно предложенному способу этерификацию проводят в присутствии таких катализаторов, как хиноны, полициклокетоны и продукты их частичного восстановления (например, аптрон, оксантрон, антрахинон). Присутствие катализаторов позволяет проводить реакцию в более мягких условиях и увеличивает выход целевого продукта.П р и м е р 1. К раствору 1 г антрона (0,05 г люль или 1,3% от общего количества реакционной смеси) в 31,4 г ледяной уксусной кислоты (0,5 г моль) прибавляют 90 мл (1,5 г лголь) этилового спирта. Полученную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником на масляной бане в течение 1,5...
Способ получения высших эфиров изомерных нитробензойных кислот
Номер патента: 166323
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Аверин, Гна, Дорошко, Дыханов, Шилов
МПК: C07C 201/12, C07C 205/42
Метки: высших, изомерных, кислот, нитробензойных, эфиров
...насадкой с прямым холодильником, создают в системе остаточное давление 10 - 15 мм рт, ст. и отгоняют избыточный спирт, который используют в следующем аналогичном опыте.Остаток после отгонки спирта фракцпони. руют в более глубоком разрежении и получают высшие алкнлпитробензоаты с выходом 90 - 957 о от теоретического количества, считая на исходные кислоты.Аналитические данные полученных эфиров приведены на стр. 1,Пр и м е р 2. Пригодность полученных в примере 1 алкилнитробензоатов для хроматографического разделения смесей парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов экспериментально проверяют на аналитическом хроматографе типа ХЛпри следующих условиях: газом-носителем слу жит азот; неподвижный носитель - диатомитовый...
Способ получения виниловых эфиров нитробензойных кислот
Номер патента: 166329
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Комарова, Шостаковский
МПК: C07C 201/12, C07C 205/42
Метки: виниловых, кислот, нитробензойных, эфиров
...нитробензойных кислот путем перевинилировапия винилацетатом при нагревании при температуре 30 - 50 С в присутствии смешанного катализатора - уксуснокислой рту ти и эфирата трехфтористого бора.Использование в качестве второго компонента катализатора - эфирата трехфтористо- ГО оора зпачителыо улучшает процесс, сокрс шает время реакции (почти в 100 раз), умень шает расход випилацетата и упрощает метал ыделепи 1 ц(,.(пых про,унтов.Пример 1. Получение винилово го эфира 11-иитробепзойпой кисло- Г ы. В трех орлую круглолоппую колбу па 25 100 1 л, сиаб)кеппую мешалкой, обратным холс;Ильпиком и термометром, помещают 20 ял свекеперегиапиого Випилацетата, 0,1 Гял эфирата трехфтористого бора и 10 г 11-иитробеизойпой кислоты и следы...
Способ получения полных эфиров 0 диалкиламиноалкилтрйтиофосфорных кислот
Номер патента: 166341
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07F 9/165
Метки: диалкиламиноалкилтрйтиофосфорных, кислот, полных, эфиров
...изобретения Подписная гругга44 Предложен спосоо получения полных эфиров о-диалкиламнноалкилтритиофосфорных кислот путем взаимодействия солей диалкиламиноалкилтритиофосфорных кислот с соединениями, содержащими подвижный галонд, при нагревании до 35 - 60 С,Предложенный способ и получаемые соединения являются новым 4. Они могут быть использованы в качеств физиологически активных веществ,Пример. К 13,4 г ,04 моль) дикалиевой соли о-диалкиламиноалкилтритиофосфорной кислоты прибавляют 27,2 г (0,16 моль) йодистого пропила. Смесь нагревают с обратным холодильником при температуре 43 - 45 С на протякенни 3 - 3,5 гас. Осадок отфильтровывают и промывают абсолютным эфиром. Из фильтрата в вакууме водоструйного насоса удаляют эфир и избыток...
Способ получения высших ненасыщенных дикарбоновых кислот и их метиловб1х эфиров
Номер патента: 166672
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Камнева, Корниенко, Миркинд, Московский, Салмин, Фиошин
МПК: C07C 57/13, C07C 69/52, C25B 3/00 ...
Метки: высших, дикарбоновых, кислот, метиловб1х, ненасыщенных, эфиров
...электролиза обрабатывают следующим образом.Вначале отгоняют метанол и 1,3-бутадиен под вакуумом в 40 лм рт. ст. Затем остаток многократно обрабатывают водой и серным эфиром и извлекают не вступившую в реакцию щавелевую кислоту. Эфирную вытяжку высушивают над безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир.Электролизер состоит из смеси 30(, кислот и 70% эфиров. Последние возникают в результате этерификации при электролизе н хранении смеси в метанольной среде. Нейтральный продукт представляет собой диметиловый эфир октадиен,8 дикарбоновой кислоты.Найдено: мол. вес. 222,5; МК 60,6; э. ч. 490,7; и. ч. 160.Вычислено: мол. вес 226,0; МК 60,0, э, ч.496,5; и. ч. 224,6.Отклонение найденного йодного числа от вычисленного при определении методом...
Способ получения люноалкиленгликолевых эфиров
Номер патента: 166675
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 67/08, C07C 69/54
Метки: люноалкиленгликолевых, эфиров
...способу низшие гликоли ацилируют соответствующими хлор ангидридами кислот в присутствии ипгибитора полимеризации (СцС), акцептора хлористого водорода и осушителя (безводнои Кз 2 СОз). Процесс проводят при интенсивном перемешивании и постоянном охлаждении до - 5. - 0 С.Зквимолекулярное количество хлорангндрЪда Б кислоты медленно прикапывают в реакционную смесь в течение 2,5 - 4 час.П р и м е р 1. В круглодонную трехгорлуюколбу объемом 300 слР, снабженную хлор- кальциевой трубкой со свежепрокаленным О хлористым кальцием, механической мешалкойс затвором и капельной воронкой. помещаюг 03 г цо.:,ь этиленгликоля (18 б г), 0,155 г лссль безводной соды (16.5 г), около 1 г СцС 1 и перемешивают 10 - 15 лгия. Затем 5 к охлаждаемой па ледяной бане...
Способ получения эфиров а. р-ненасыщенных
Номер патента: 166676
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 219/08
Метки: р-ненасыщенных, эфиров
...это сос тавляет 96% от рассчитанного количества,166676 Редактор Л, Г, Герасимова Техред А, А. Камышникова Корректор А. М, Глазова Заказ 1474/1 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Смесь фильтруют, избыток метилметакрилата отгоняют при остаточном давлении 100 млд рт. ст., ректификацией остатка в вакууме с применением елочного дефлегматора получают 52,2 г (89% от теорни, считая на диаминоспирт) 1,3-бис(диметиламино) иизопропплметакрилата. Температура кипенсия 117 - 117,5 С/20 лм; п 1,4473; с 1 го 0,9239; МКо 62,00, вычислено 62,06.Найдено, %; К 12,92; 12,86.С д 1 Нгг 1 Х 1 гОгВычислено, %: дч 13,07.П ри м е р 2....
Способ получения глицидиловых эфиров гликолей
Номер патента: 167495
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Розентулер, Хман
МПК: C07D 301/28, C07D 303/27
Метки: гликолей, глицидиловых, эфиров
...приемов за 2 час, поддеркиггая при этом температуру 55 - 65 С. После прибавления последней порции смесь выдерживают 40 лгин 25 п ри 60 С, затем охлаждают и отфильтровывагот от соли на воронке Бюхнера.Фильтрат помещают в колбу с дефлегматором и отгон азеотроп - эпихлоргидрин и воду: 15 мл воды и 80 мл эпихлоргидрина. Остаток и отогнанный эпихлоргидрин возврашают в трехгорлую колбу и добавляют еще 40 г ХаОН в семь приемов за 3 час при температуре 50 - 55 С, По окончании реакции отделяют соль, а из фильтрата отгоняют избыточный эпихлоргидрин, остатки летучих удаляют при давлении 10 мм рт. ст. и температуре 120 - 130 С. Получают 207 г светло-желтой смолы, содержащей 29,8% эпоксидных групп, 4,1% гидроксильных групп и 0,5% хлора. Вязкость...
Способ получения алкилированных в ядро эфиров ортои паранитрофенолов
Номер патента: 168714
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бурмистров, Дзюра, Хии
МПК: C07C 201/12, C07C 205/37
Метки: алкилированных, ортои, паранитрофенолов, эфиров, ядро
...синтетже в качесначения. сится к области рые могут быть е промежуточныхв производстве масс, в производ х веществ, а такабораторного назвают до 80 С и при этой температуре добавляют в течение 30 лгин 0,25 моль безводного изопропилового спирта, перемешивают при 80 С 4 час, охлаждают до 60 С и экстрагируют дважды по 50 мл дихлорэтаном. Дихлорэтановый экстракт промывают водой, 3%-ным раствором щелочи (или 3%-ным раствором соды), затем водой. После разгонки под вакуумом получают 73,5% продукта с т. кип. 15 б - 157 С (7 мм рт. ст.). При охлаждении продукт кристаллизуется. Кристаллизацией из метанола получают почти бесцветные кристаллы с т. пл. 33 - 34 С. П р и м е р 2. Получение 2-нитро-изоппиланизола. лголь о-нитроанизола...
Способ получения эфиров 5
Номер патента: 168719
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Даукшас, Зи, Пипинис, Пуоджюнайте, Скл
МПК: C07D 319/16
Метки: эфиров
...5 сек (при температуре 76 С),П р и м е р 2. Получение 5-(Р-оксиэтокси) -бенздиоксана,4.5 15 г 5-оксибенздиоксана,4 и 5 г едкогонатра растворяют в 60 мл воды, добавляют10 г этиленхлоргидрина, нагоевают в течение1 час на водяной бане, охлаждают до ком.иатной температуры, подкисляют соляной кисО латой и экстрагируют эфиром.При разгонке высушенной эфирной вытяжки получают 14 г (73% от теоретического)продукта с т. кип. 140 в 1"С (2 ллх рт. ст.) ит, пл, 69 - 70 С,5 Полученное вещество обладает интенсивнойфлуоресценцией (максимум интенсивностисвечения равен 415 ммк) и сине-зеленого цвета фосфоресценцией длительностью 12 сек(при температуре 20 С).О П р и м е р 3, Получение 6-(р-оксиэтокси)- бенздиокса на,4,б- (р-Оксиэтокси)...
Способ получения эфиров а-метоксиалкилфосфиновб1х кислот
Номер патента: 169116
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 9/40
Метки: а-метоксиалкилфосфиновб1х, кислот, эфиров
...фин30 одписная групггаБ способ получения эфиров а-метофиновых кислот путем взаимодейкилфосфитов с хлор метиловыми Известенксиалкилфоствия триаэфирами.С цельюкено полуновых путекилфосфинприсутствив среде испирта. П р и м е р. К смеси 15 г диэтилового эфира и-оксиметилфосфиновой кислоты, 7 г диметилсульфата в 100 мл эфира при перемешивании добавляют по частям 5,4 г этилата натрия в 30 мл спирта. Наблюдается разогревание реакционной смеси и образование осадка, Осадок отфильтровывают, эфир отгоняют, остаток разгоняют в вакууме, При разгонке получают 8,5 г диэтилового эфира и-метоксиметилфосфиновой кислоты с т. кип, 101 в 1 С при 10 мм; п 0 1,4226; Й 4 1,1043. ым образом были получены: а-метоксипропилфосфип. 99 - 100 С при 10...
Способ получения эфиров тиофосфорной кислвз. ь4. nt “vitiaifjiljio-tt; xff: ; .; -; i, ai;
Номер патента: 169355
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Закс, Защиты, Иванов, Мандельбаум, Мельников
МПК: A01N 57/12, C07F 9/165
Метки: vitiaifjiljio-tt, кислвз, тиофосфорной, эфиров
...кальциевого сульфанола.Смачиваю 300 действ э му 1 ьгатора редм ет из обретен и Способ получ ислоты общей ия эфиров тиофосфорноиормулы ГКО(К О) Р - ЯС К" - алкилы, отл получения соедин с насекомыми, эф лоты подвергают ными диалкилтио нхсООК", где К, К н ичаюи(ийся тем, что, с целью ний, пригодных для борьбы иры монохлоруксусной кисвзаимодействию со смешанфосфатами амвония,одписная группа Лг 0 19(КО) (КО) Р - ЯснхсООК", где К, К и К алкилы получают взаимодействием эфиров монохлоруксусной кислоты со смешанными диалкилтиофосфатами аммония.В колбу с обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой помещают суспензию 0,1 моль соли диалкилтиофосфорной кислоть в 100 в 1 мл бензола (или другого подходящего растворителя)...
Способ получения эфиров кислот трехвалентногомышьяка
Номер патента: 169528
Опубликовано: 01.01.1965
Метки: кислот, трехвалентногомышьяка, эфиров
...реакционной смеси поддерживают 15 - 20 С. После прибавления всего количества треххлористого мышьяка реакционную смесь перемешивают 30 мин при нагревании. Далее осадок солянокислого пиридина отфильтровывают, фильтрат после удаления растворителя подвергают вакуум-разгопке, После трех перегонок выделен ацетоксимовый эфир м.яостой кслоты с выходом 22%5.25,74. оксимовый эфиркислоты, Синтез писанных в примере 1. оксима и 39,4 г пиририбавляют по каплям В результате вакууметоксимовый эфир буы с выходом 57,8/; рт, ст.), п 1,4900; вычисленное 69,09.7,07. Пример 2. Ацет бутиларсинистой проводят в условиях, о 10 К раствору 36,2 г ацет дина в 300 мм эфира п 50,5 г бутилхлорарсина разгонки выделяют ац тиларсинистой кислот 15 т. кип. 110 С (4...
Способ получения простых эфиров одноатомных предельных спиртов
Номер патента: 170047
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Быстрова, Карпов, Федосюк
МПК: C07C 41/09, C07C 43/04
Метки: одноатомных, предельных, простых, спиртов, эфиров
...катализат с катионита, затем разгоняют катализат на колонке.Выход н. диамилового эфира составляет85% от теоретического.5 П р и м е р 2. В описанную выше установкупомещают 88 г (1 моль, 108 мл), н. амилового спирта, 50 мл н. нонана, 8,8 г катионита. Нагревают содержимое колбы на глицериновой бане и выдерживают при 125 - 137 С в тече ние 11 час. Катализат после охлаждения и декантации с катионита разгоняют на колонке.Возврат н. нонана составляет 93 - 96 ОО, выход н, диамилового эфира - 89%.Пример 3, В описанную выше установку 15 помещают 117 г (1 моль 142,5 мл) н. гептилового спирта, 30 мл нонана (или ксилола), 11,7 г катионита, Нагревают реакционную смесь на глицериновой бане и выдерживают при 145 в 1 С в течение 6 час. до прекра щения...
Способ получения ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот
Номер патента: 170522
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 243/24, C07C 247/24, C07C 281/06 ...
Метки: 3-ацилкарбазиновых, ариловых, кислот, эфиров
...способ получения ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот взаимодействием диарилкарбонатов с гидразидами карбоновых кислот при нагревании до 80 - 100 С в среде диоксана.В случае арилзамещенных гидразидов карбоновых кислот, содержащих в арильном ядре или в а-положении к карбонилу алифатической цепи электронноакцепторные заместители, наряду с основным продуктом образуются 1,5-диацил-0-арилкарбогидразиды и 1,5-диацилкарбогидразиды.П р и м е р. 5 г (0,0165 моль) ди-(4-нитрофенил)-карбоната растворяют при 50 С в 50 мл диоксана, прибавляют 2,24 г (0,0165 моль) бензгидразида и кипятят раствор 2 час. После охлаждения приливают 100 мл дистиллированной воды. Через 15 мин отфильтровывают выпавший осадок, отжимают и смешивают с 25 мл эфира. Через...
Способ получения аминодифениловых эфиров
Номер патента: 170526
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 209/36, C07C 217/00, C07C 217/90 ...
Метки: аминодифениловых, эфиров
...эфиром раствором с греванпп, отлича 1 ощ вышения выхода це новление проводят сернистого натрия дифениловых эфинптродифениловых го натрия при нам, что, с целью по- продуктов, восста% -ным раствором температуре 118 -ампноленияернистсйся телевых42 - 46 Подсная гггиига ЛБ 5 Известные способы получения аминодифениловых эфиров, заклочающиеся в восстановлении нптродифенпловых эфиров раствором сернистого натрия при нагревании, дают низкий выход целевых продуктов (от 30 до 70% от теоретического), причем, процесс соировождается реакциями осерпения, продукты которых загрязняют и снижают выход.С целью устранения этого недостатка и повышения выхода целевых продуктов (до 85% от теоретического), предлагается нитродифениловые эфиры...
Способ получения n-замещенных ариловых эфиров тионкарбаминовой кислотб1
Номер патента: 170955
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 333/04
Метки: n-замещенных, ариловых, кислотб1, тионкарбаминовой, эфиров
...с нугольной кислотыи ти руппааО одаи Известен способ получения 1 ч-замещенных ариловых эфиров тионкарбаминовой кислоты, состоящий в том, что амины подвергают взаимодействию с хлорангидридами моноариловых эфиров тионугольной кислоты.С целью расширения сырьевой базы предложен способ, по которому амины подвергают взаимодействию с диариловыми эфирами тионугольной кислоты.П р и м е р 1. Получение о-и-нитрофенилового эфира г,Х-диэтиламида тионугольной кислоты.К 0,6 г ди- (4-нитрофенил) -карбонаттиона приливают 0,3 м г диэтиламина (разогревание до 35 С). Через 1 - 2 мин масса кристаллизуется, к ней добавляют 1,5 мл диоксана, После 2 час выдержки к массе добавляют 60 мл дистиллированной воды и подкисляют НС 1 до кислой реакции по...
Способ получения ариловых эфиров 3-ацилтионкарбазиновой кислоты
Номер патента: 170957
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 337/02
Метки: 3-ацилтионкарбазиновой, ариловых, кислоты, эфиров
...НесыновВ Пелькис вит ПОСОБ ПО 3-АЦИЛТИ эфира и высуот теоретическопромывают 2 млод 0,065 г (17%- 254 С.0(, Я 1034 1038 вои кислотышивают. Выхго), т. пл. 252Наидено в иловь ты, со ы тион одейс я а кисл эфир илового г ди-(2- яют в а 6 час 4 Н,11 ОМ Пре изобретени-ацилиийся ольной гидрапровлишаюионугвию с ильтрат воды и 20 мин о-а-нит- рбазиноерез адок онка одписная группаПредложен способ получени эфиров 3-ацилтионкарбазиновой стоящий в том, что диариловые угольной кислоты подвергают вию с гидразидом карбоновой киП р и м е р, Получение п-нитр эфира 3-бензоил тионкарбазиновоСмесь 0,17 г бензгидразида и нитрофенил) -карбонаттиона ра 4 мл диоксана и раствор оставля После этого к нему, приливают 2 отфильтровывают выпавший осад испаряют....
Способ получения аминозамещенных виниловых эфиров
Номер патента: 170964
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Атавина, Лавров, Трофимов, Шостаковский
МПК: C07C 217/08
Метки: аминозамещенных, виниловых, эфиров
...помешают 17,6 г (0,2 моль) моновинилового эфира этиленглцколя, 7,5 г (0,25 моль) параформа, 21,9 г (0,3 лголь) диэтиламина, 30 мл бензола и нагревают с азеотропическим отгоном воды при температуре кипения реакционной смеси (80 - 85 С) в течение 4 - 5 час при непрерывном перемешивании, оставляют на ночь прп комнатной температуре и подвергают вакуумной разгонке. Получают 17,3 г, выход 50% впнплдпэгиламинооксиэтилового эфира, т. кип.59,5 С (5 мм рт, ст.); п 1,4348; сР, 0,8926; МК 50,6, вычисленное 50,8; С,1-11,0 К.Пример 2. Получение винилдиэтиламинометил о к с и эт ил о кс иэ т и. л о в о г о э ф и р а.СН= СНОСН,СНОСНСНОС 1-1,.Х (С,Н-).,Указанное соединение получают из моновинилового эфира диэтиленглпколя, параформа и диэтиламина...
Способ получения кремнийорганических эфиров ариларсоновых кислот
Номер патента: 170968
Опубликовано: 01.01.1965
Метки: ариларсоновых, кислот, кремнийорганических, эфиров
...(т. кип. 76 С при 24 мм рт. ст,;1,4338), 10,1 г (0,05 моль) фениларсоновой кислоты и 100 мл бензола нагревают в течение 4 час в колбе с обратным холодильником, соединенным с водоотделительной ловушкой. В течение этого времени в ловушке собирается 1,5 мл воды. Растворитель отгоняют, а остаток подвергают фракционированной вакуумной перегонке. Выход бис - (триэтилсилил) фениларсоната СзНзАЯООЯ (С.Н;) зз составляет 15,1 г (70,5% ); т. кип. 195 С; п о 1,4969; д 4 1,1117.Найдено, %: Я 13,10; 13,08; Аз 17,31; 17,16.СгвНззОзАз 54,Вычислено, %: Я 1 13,05; Аз 17,40,П р и м е р 2. Смесь 13,8 г (0,05 моль) трифенилсиланола, 5,42 г (0,025 моль) о-аминофениларсоновой кислоты и 60 мл бензола нагревают в течение 10 час, как описано в примере 1,...
Способ получения эфиров 3, о-дияод-4-пиридон-ы-уксусной кислоты
Номер патента: 170985
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Кась, Костин, Розенштраух, Свиридовг, Шаназаров
МПК: C07D 211/14, C07D 211/38, C07D 211/44 ...
Метки: кислоты, о-дияод-4-пиридон-ы-уксусной, эфиров
...- дми спиртами п 1 катализато целью повыше ения процесса зуют катионоо юд-пириацией 3,5- ты алпфаола в прииися тем, родуктов и талпзатора у КУ. Спс О тон-Кдпйодтпческ сутств что, с 5 упрощисполь Подписная груггга М Известен способ получения эфиров 3,5-дпйод-пиридон- Х - уксусной кислоты этерификацией алифатическими спиртами в среде бензола в присутствии минеральных кислот в качестве катализатора.Предлагаемый способ получения эфиров 3,5-дийод-пиридон-Х уксусной кислоты заключается в этерификации 3,5-дийод-пиридон-Х - уксусной кислоты алифатичсски ми спиртами в среде бензола в присутствии катионообменных смол КУв качестве катализатора.Использование катинообменной смолы КУв качестве катализатора позволяет получать более чистые продукты,...
Способ получения эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 172301
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/62
Метки: карбоновых, кислот, эфиров
...935", т кпп, 167 - б 9 оС (2,5 ля 1 рт. ст) 12 о 1 3307 зло 1 535 б МКо 72 40 вычислено 71,91,Пример 6, Получение эфиров 24 Д на основе спиртов оксосинтеза Ст - СзПолучены в условиях синтеза бутилового эфира 2,4-Д с использованием в качестве катализатора треххлор истого фосфора (3 мол."). Воды при этерификации выделилось двойное против рассчитанного количество (использовались технические спирты без дополнительной очистки и абсолютироваиия). Выход техниеского продукта (прозрачная нейтральная жидкость) - количественный.Пример 7, Получси и е и ол и м ср агликолевого эфира иимелиновой кислоты.Смесь 0,1 г лоло пимелиновой кислоты,0,11 г .51 оль этиленглколя и 0,002 г зо,го фосфористой кислоты в 50 я,г ксилола кипятят в приборе Дина -...
Способ получения сложных эфиров моногалоидспиртов_ cs: cg: ; .,: •gt; amp; . •. jii •.; ii: x. i. l: 3: . jili.
Номер патента: 172303
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Изобретеии, Орлова, Трофимов, Шостаковский
МПК: C07C 67/14, C07C 69/62
Метки: jili, моногалоидспиртов_, сложных, эфиров, •gt
...одасат г/гс/а Л с Авторыизобретения С. А. Атавин, М Изобретение относится к области синтеза органических химикатов, используемых для преиаративных целей.Известен способ получения слохкных э 1)ирои моцогалоидспиртов путем этерификзции галоп;ссодер"аиих Оксисоединеций разлицыъи кислотами при наревании.С целью сиихкеция себестоимости целевого продукта, предлагается галоидгидриды карбоиовых кислот подвергать взаимодействию с циклическими ацеталями при 70 - 100"С в присутствии кислых катализаторов, например,Х и Сг ил и АС 1;.Пример . Получение рхлорэтигац е т а т а. К 44 г (0,5 логь) циклического ацеталя этилецгликоля и 0,1 г при 70 - 80 С прибавляют 39,3 г (0,5 лоль) хлористого ацетила в течение 2 час. После этого смесь нагревают 1 час на...