Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 267615

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бурмистров, Николаева

МПК: C07C 201/12, C07C 205/40

Метки: y-нитроспиртов, сложных, эфиров

...бисульфита натрия; органический слой отделяют, сушат сульфатом натрия и перегоняют. После отгонки при 40 мм рт. ст, избытка нитрометана продукт перегоняют при 7 мм рт. ст. с получением фракции, кипящей при 125 - 126 С, котораяимеет по 1,4370, 040 1,870.Найдено: МК 32,44, мол. вес 146, 146,5;Х 932 913%.Вычислено: МК ес 147; М 9,52%.Выход ацетата опанола 14,2 г,или 95% от теории.П р и м е р 2. Получение оутирата 3-нитроо пропанола.Смесь из 1 моль нптрозгетана, 0,1 мо гь впнилбутирата и 0,01 моль перекиси бензоиланагревают при 80 С в течение 10 час, Послеаналогичной примеру 1 ооработки реакционной смеси получают продукт с т. кип, 118 -119 С при 20 мм рт. ст. с выходом 11,3 г(или 65%). Продукт имеет п 1,4401, с(1,1801.Найдено: МК 41,72; мол....

Номер патента: 267619

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бел, Бурмистров, Виноградов, Гураль, Малинин, Оесок

МПК: C08K 5/18, C08L 1/12

Метки: целлюлозы, эфиров

...0,0010 0,0020 0,0050 0,390,50,50,6 1,2-бис(фениламин фенокси)этан0,17 з стабилизато об обработки эфиров целлюлозы путем ия стабилизирующих добавок, отличаютем, что, с целью расширения ассортиСнос веден иийся СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЭФИР Изобретение озации эфиров цИзвестна обрадениев в них рдобавок,С целью расширения ассозаторов и повышенияэффекта от термооиислитпредложенно в эфиры цесоединения на основе дифатомарных спиртов, напримернофенокси) бутан. П р и м е р. Готовят раствор эфиров целлюлозы в ацетоне с различными стабилизатора ми в количествах, указанных в таблице. Из раствора отливают пленки, сушат их и используют для снятия изменения вязкости эфира целлюлозы в процессе термоокислительной деструкции. 20Результаты приведены в таблице.П р...

Номер патента: 268302

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Курт, Лотар, Пностранцы

МПК: C07F 9/6521, C07F 9/653, C07F 9/6539 ...

Метки: гетероциклических, сложных, тиофосфоновойкислоты, тиофосфорной, эфиров

...ч. ),о-диметил-Ь-метокси,3,4 - тиадиазол - 5- (4 Н) -онил-(4) -метил-дитиофосфата, имеющего т. пл. 39 - 40 С.Пример 9. В смесь 64 ч. концентрированчой серной кислоты и 16 ч. концентрированно.о водного раствора хлористоводородной кисчоты (уд. вес 1,19) вносят при 25 - 30 С 39 ч. калийной соли о,о-диметилдитиофосфорной кислоты, затем 26 ч. 2-метокси.3,4-тиадиазол-(4 Н)-она и после этого при 30 С медленно алыми порциями - б ч. порошкообразного араформальдегида. Перемешивают смесь,дополнительно 3 час при 30 С, смешивают с 00 ч. воды, охлаждают, отделяют выпавшиевиде осадка кристаллы и получают после ерекристаллизации из метанола 45 ч. о,о-диетил- 2-метокси,3,4 - тиадиазол- (4 Н)- нил- (4) -метил -дитиофосфата, имеющего . пл. 39 - 40 С.Пример...

Номер патента: 268402

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гафуров, Еременко, Корепин, Филиал

МПК: C07C 243/02

Метки: n-метилолнитраминов, простых, эфиров

...5 - 10 С, после чего ее выливают на измельченный лед. Выпавший осадок отфильтровывают, многократно промывают водой, сушат на воздухе, Выход 1,23 г (64%). Белые кристаллы; т. пл. 116 в 1 С (дихлорэтан).Найдено, %: С 16,65; Н 1,91; Р 8,38; К 25,01.СБНзРзКзО зВычислено, %: С 16,43; Н 1,82; Е 8,67; К 25,57.Из К - гидроксиметил,2,2 - тринитроэтилнитрамина по аналогичной методике получен 1,1,1,3;7,9,9,9,-октанитро,7 - диаза - 5 - оксононан, белое кристаллическое вещество с т. пл. 112 - 113 С (разложение) .Наличие эфирной функции в соединениях установлено с помощью ИК-спектроскопии, а также путем расщепления связи С - О при действии хлористого ацетилена и треххлористого алюминия. Например, смесь 0,8 г 1,9-дифтор,1,3,7,9,9-гексанитро,7 -...

Номер патента: 268417

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрин, Варшавский, Кабачник, Кофман, Мастрюкова, Шипов

МПК: C07F 9/165

Метки: n-aцил-s, эфиров

...промывают ацетоном и фильтрат концентрируют в вакууме. Остаток растворяют в бензоле или в хлороформе, промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом натрия и концентрируют в вакууме. Очистку вещества производят путем многократного высаживания пз смеси эфира с гексаном при охлаждении или хроматографпческим путем на колонне, наполненной носителем силикагелем марки КСП в системе гексан: ацетон в соотношении 4: 1 илп 3: 2,П р и м е р 2. К 2,05 г (0,11 лоль) диэтилдитиофосфорной кислоты в 30 лл ксилола илп толуола добавляот 1,71 г (0,01 моль) изопропилового эфира Х-ацетил-а-аминоакриловой кислоты в 20 - 25 лл ксплола или толуола и нагревают реакционную смесь при 90 - 95 С при перемешивании в течение 5 - 7 час. После...

Номер патента: 269156

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Давыдова, Комаров, Фросина

МПК: C07C 201/12, C07C 205/29

Метки: 1-дифтор-1-нитроалкилхлорметиловых, эфиров

...вносят 8,0 г тор-нитроэтанола, 2,0 г рма, 0,7 г свежепрокаленка. В течение 2 час проой хлористый водород при 10 С. Наблюдается расий слой отделяют и дважвакууме. Получают 6,0 г мого в воде 1,1-дифтор- ового эфира с т. кип. т,; пр 1,3980; с 14 1,4924; ки 1 фракции постворимого в воде пилхлорметилового рт. ст., пзо 1,4020;33,05.Х 7,32; С 1 18,64; М 7,02; С 1 18,7 В пробирку с (0,063 моль) 1,1 диф (0,066 моль) парафо ного хлористого цин пускают в смесь сух температуре минус слоение смеси. Верхи ды фракционируют в (54,5%) не раствори нитроэтилхлорметил 54 С/15 мм рт. с ЛИр 28,39; выч. 28,4 Наидено, %. Г, 8;С 20,25; Н 2,09.С,НР С 1 ХОзВычислено, %: Г 21,62; М 8,00; СС 20,25; Н 2,09.П р и м е р 2. 1,1-Дифтор хлорметиловый эфир.В...

Номер патента: 269161

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Пильдус, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 179/18, C07C 409/20

Метки: акриловых, метакриловых, оксиалкилперекисей, эфиров

...соды и затем водой до нейтральной реакции. Сушат над ЗО сульфатом магния и фильтруют через окись алюминия. Растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса, выдерживают 1 час при 20 - 25 С (1 мм рт. ст.) и получают целевой продукт. Выход 45%; д 4 с 0,9940; пр 14245; МКр найдено 44,7, МКр вычислено 44,711.Найдено, %: С 55,31; Н 8,13; О 8,8; мол. в. 168.Вычислено, %: С 55,17; Н 8,04; О 9,19; мол. в. 174.П р и и е р 2. Взаимодействием солей метакриловой кислоты с а-хлорметилперекисью третбутила в аналогичных условиях получают третбутилпероксиметилметакрилат. Выход 53% сР 09880 псо 14280; МКр найдено 48,96; МКр вычислено 49,320.Найдено, %: С 57,67; Н 8,мол. в. 184,8,С,НгО.Вычислено, %; С 57,45; Н 8,51; Оакт 851 мол. в. 188.П р и м...

Номер патента: 270724

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Глазунова, Никитин, Потапова, Хайдаров

МПК: C07C 41/01, C07C 43/14

Метки: ацетиленового, простых, ряда, спиртов, эфиров

...спирта в 50 лтл абсолютного эфира и перемешивание продолжают 3 час. Затем в реакционную смесь прикапывают 44,2 г (0,2 1 го.гь) децнлового бромида н перемещнвание продолжают 12 час. Аммиак испаряют, к остатку добавляют 100 гил воды и 150 - 200 лг,г серного эфира, воднощелочной раст вор экстрагируют серным эфиром. Объединенные эфирные вытяжки нейтрализуют 50%-ной НС 1, отмывают водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным МдЯО 4. После отгонки эфира продукт разгоняют в вакууме. Выделе но 30,7 г (78,05% ) децилокси-пронина;т. кип. 133 - 135 С (5 .и,и рт, ст.); г 1 1,4425; (14 0,8348, МКр вычислено 61,875, Мйр найдено 61,871.15Найдено, %: С 79,38; Н 12,53; 12,27.С ЗН 240.Вычислено, %: С 79,58; Н 12,24.П р н м е р 2. Синтез...

Номер патента: 270725

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Боднарюк, Киселев, Козлова, Коршунов, Морозов, Сумин

МПК: C07C 67/02, C07C 69/54

Метки: алкиленгликолей, метакриловых, эфиров

...СССР.1 осква, гК, Раугиска иаб., д. 4,5 Тииосрафи, ир. Сапуиова, 2 шими растворителями для данного процесса являются н-гексан, циклогексац или бензол. Для выделения целевых эфиров продукты реакции после отделения катализатора декантацией или фильтрованием промывают разбавленным раствором кислоты и затем водой, после чего в вакууме отгоняют растворитсль, Выделенный из реакционной смеси катализатор можно использовать повторно без дополнительной очистки,Предлагаемый способ позволяет получать бесцветные метакриловые эфиры алкиленгликолей с высокими (90 - 95% от теоретического) выходами.Физико-химические константы и данные анализов подтверждают высокую степень чистоты полученных мономеров. Пример 1. Диметакрилат трнэтиленгликоля. В колбу с...

Номер патента: 270732

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бал, Барташев, Гринблат, Клебанский, Соколов, Церетели, Шаров

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил(арил)фосфоновых, кислот, фторорпанических, циклических, эфиров

...и оставляют на ночь.Продукт реакции отфильтровывают, промываст эфиром. Раствсрнтель отгоняют в вакууме н продукт дважды возгоняют при 00 - 150 С (3 ляг рт. ст.). Получено 17,62 г 20 гексафторамилснметнлфосфоната с т. пл. 88 -89 С Вы;од 43 сцНайдено, %: С 27,18; Н 2,69; Г 41,40;Р 11,24. Мол. вес 271 (определяют методом нзотсрмпческой дистилляции в эфире).25 Вычислено для С,НтГсРО, %: С 26,47;Н 2,57; Г 41,91; Р 11,40. Мол. вес 272.Пример 2. Синтез гексафтора м п л е н ф е н и л ф о с ф о н а т а. Синтез проводят в условиях, аналогичных описаннымЗаказ 3090,2 1 ираж 480 ПодписноеЦН 1 ЛИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Л(-35, Раушская паб., д. 4,5 Типография, пр. Саптпова, 2 в примере 1, Из 29,25...

Номер патента: 271512

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Волков, Данда, Отделени, Скворцов

МПК: C07C 43/205

Метки: арилзамещенных, этинилвиниловых, эфиров

...1 л,1 рт. ст.; и,562.Найдено, %: С 83,49; Н 8,05.Вычислено, %; С 83,94; Н 8,05. Способ получения арцлзамещенных этцнцлвцнцловых эфиров, например 1-бутоксц-бутен-цца, от.гцаощийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса ц увелцченця выхода целевого продукта, дцацетцленовый ароматический спирт, например 1,-дцметцлол-фенцлпентцн,3,. подвергают взаимодействию с алцфатцческцм спиртом, например бутцловым, в присутствии едкой щелочи при 60 - 100 С с последующим выделением целевого продукта известны ми и р нема ми. 30казанного эфира рисоединением заявки М Изобретение относится к способу получения арилзамещенных этинилвинцловых эфиров, которые могут найти применение в химии полимеров и в качестве физиологически активных веществ....

Номер патента: 272961

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Довлат, Элиаз

МПК: C07C 67/00, C07C 69/708

Метки: дигалогенметоксибензоилгликолевых, кислот, этиловых, эфиров

...По окончании реакции смесь отфильтровывают от хлористого натрия, промывают эфиром, эфирный раствор высушивают цад безводным серцокислым магнием. После удаления эфира и избытка этцлхлорацетата остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцшо, кипящую при 149 - 150 С/3 мм рт. ст, Выход 35,5 г (79,2% от теории), пп 1,5188; д 4" 1,2145. Мйп 54,93, выч, 55,24. Найдено, %: С 58,73; Н 5,21.СНОо,Вычислено, агг. С 58,81; Н 5,35,П р и м е р 2. Хлорирование этилового эфи 5 ра 0-2-оксцбецзоцлглцколевой кислоты.Через 10,3 г (0,45 моль) этилового эфира2-оксцбецзоцлгликолевой кислоты в присутствии следов йода при 100 С пропускают3,26 г (0,091 лголь) сухого газообразного хло 10 ра. После полного удаления хлористого водорода кристаллическую массу...

Номер патента: 273190

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Дашевский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/12

Метки: ароматических, спиртов, уксуснокислых, эфиров

...выдок хлористый калий, который ьзовать как ценное калийное фильтрата отгоняют спирт, ко 1 ается в цикл, а остаток - цеможет быть отмыт водой от стого калия и высушен, если и перегнан под вакуумом, если П р и м е р 1. В колбу загружают 20,3 г (0,1 моль) 4,б-бихлорметилксилола,3, 20,3 г ацетата калия, б 0 мл этилового спирта и кипятят при работающей мешалке с обратным холодильником 1 час. По окончании реакции отфильтровывают выпавший осадок хлористого калия. а от фпльтрата отгоняют спирт, остаток промывают водой и перегоняют под вакуумом. Получают 23,5 г диацетата (94%); т. кип. 151 С (2 мм рт. ст ).П р и м е р 2, Аналогично получен дпацетат из продукта дпхлорметплирования гг-ксилола способа является пользование боль- неполнота...

Номер патента: 273200

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07F 9/165

Метки: 0диалкилтиофосфорил, n-aцил-s-(o, цистеина•, эфиров

...Полученные соединения могут быть использованы в качестве инсектицидов и акарицидов,П р и м е р. К 2,05 г (0,11 лтоль) диэтилднтиофосфорной кислоты в 30,ил ксилола или толуола добавляют 1,71 г (0,01 столь) изопропилового эфира М-ацетил-и-аминоакриловой кислоты в 20 - 25 мл,ксилола или толуола и нагревают реакционную смесь при 90 - 95 С при перемешивании в течение 5 - 7 час, После охлаждения реакционную смесь нейтрализуют 5%-ным раствором соды и промывают дважды холодной водой, Органический слой сушат безводным сульфатом натрия и концентрируют в вакууме. Очищают многократным высаживаннем изсмеси эфира с гексаном прп охлаждении или роматографическим путем на колонке, наполненной сплпкагелем марки КСП, в системе 5 гексан - ацетон 4: 1...

Номер патента: 274102

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бел, Бурмистров, Виноградов, Малинин, Федорина

МПК: C08K 5/3492, C08L 1/12

Метки: стабилизации, целлюлозы, эфиров

...к термоокислительной деструкции эфиров целлюлозы. Для этого в качестве производных триазина используют 6-амино- 15 оксифениламино- о - оксифенилтриазин - 1,3,оили 2-о-оксифенпл - 4 - гг - анизидино - 6-аминотриазин,3,5, или 2-гг-оксифениламинотриазпн,3,5, или 2,4-бис - и-метоксифениламинотриазин,3,5, для этой цели ранее не применяв шиеся.Стабилизаторы можно вводить как на сдии получения эфиров целлюлозы, так процессе их переработки из растворов.П р и м е р. Из растворов ацетилцеллюлозы 25 в ледяной уксусной кислоте, содержащих стабилизаторы в количестве 0,005 лголь на 1 кг ацетилцеллюлозы, известным способом отливают пленки. Последние сушат, прогревают при 220 С в течение 30 лия в среде кислорода 30 (400 лгм рт. ст.) и...

Номер патента: 275068

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Канина, Турсин

МПК: C07D 415/00

Метки: эфиров

...ри 20 - 22 С для крист;ллиз.)ци родукт:1 зеакции. Вып.1 Ви 1 е крист)л.1 Ог 1)илот 1 ОВ 1.)ваОт и ере 1 ристаллиовыв;1 От из эт,1- ацетата. В 1)ход эфира 0,22 г (40, Ъ). Темпсрггтх ра плавления 77 - 8 С. х, 0,45 метггнол - эфир 5: 95) ца окиси алюминия 1 степеи активности, 11 К-сектр, снятый на 10 11 К спектрофотомстре 11 Р, имеет полосупоглощения 1718 с.ц ), указывающу)о ца нали.ше амдиого карб)онила.1 айдено,",0: С 45,39, 45,77; 11 6,40, 6,11;Х 13,15, 13,19; Я 1,67, 11,91; С 1 6,6.1 ь С.,)11,), -,Я. О.-,Вычислено, ",.: С 4;,07; Н 6,39; х 13,06);Я 11,96; С 6,61.П р и м е р 2. )х- (2-Метил-амно-метилпиримидпл) -Х-(2-5- оксикарбоцил - )Х-(метил 3-аминопропиоцил) -3- дитиопропилпеитен -2)- ил) -формамид.Хлористоводородцу)о соль...

Номер патента: 276031

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Богословский, Кизин, Красильников, Ларионов, Носова, Ротенберг, Рычагова, Сидоров

МПК: C08B 3/00

Метки: сложных, целлюлозы, эфиров

...Светло. желтыйРазбухшие частицы коричневого цвета размером до 300 лк в количестве 20 шт. (иа образец)Волоконсц иет Светло-коричневыйРазбухшие частицы коричневого цвета раз. мером до 700 мк в количестве 60 штук (на образец)Волокна длиной до 700 мкКоричневые пленки длиной до 1500 мк Светло-желтыйРазбухшие частицы светло.желтого цвета размером до 150 мк в количестве 15 штук (иа образец)Волокоисц нет Пленок иет Пленок иет при фильтрова 3,13+ 10,1320,89 Таблица 3 Скорость фильтрования,л/м 2 часФильтрующий элемент начальная ( конечная 3600 2200 2 час 20 лаан 2 час 27,тин 590 81200 ППЭ 70 - 80Сваисбой и шифон (2 слоя) 35600 480 52 280 При необходимости фильтрующие элементы фильтра регенерируются противоточной промывкой или обработкой...

Номер патента: 276046

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абдуллаев, Боднарюк, Коршунов, Махсумов, Сафаев

МПК: C07C 67/03, C07C 69/527

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, пропаргиловых, эфиров

...пр 1,4480; с 14 0,9865,МКр найдено 33,67, вычислено 33,55.Найдено, %: С 67,68, 67,43; Н 6,64, 6,60,СтН О,30 Вычислено, %: С 67,74; Н 6,45,276046 Составители В. Безбородова Корректор С, Л 1, Сигал Редактор Новожилова Заказ 2 В 713 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Коз 1 изета по де,иип изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква, )1(-З 5, Раушскан иаб., д. 4,5 Типографии, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Пропаргпловый эфир акриловой кислоты. СНа = СН - С - О - СН, - С= - СНО В колбу, снабженную термометром и ректификационной колонкой, загрухкают 14,0 г (0,25 г люль) пропаргилового спирта, 51,6 г (0,6 г люль) метилакрилатя и 0.6 г фептиазипа. Смесь нагрева 1 от на масляной бане до кипения и прибавляют 3 л 1 л тетраизопропилата титана....

Номер патента: 276047

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Власова, Мизуч

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: гидроспиртов, сложных, эфиров

...в расчете на 100%-ную от веса исходного многоатомного спирта. Соли фосфорноватистой кислоты применяют в количестве 2 - 2,5% от веса исходного спирта.Получаемые при этом продукты характеризуются цветностью 100 с 0-ных спиртовых растворов по йодометрической шкале и составляют 1 - 4 лсг йода, в то время как цветность 107 о-ных спиртовых растворов продуктов, поПримеолеиновойтрехзамещгипофосфивают до 16отгоняютПосле удады, а таки174 г мон10 0 ссо -ногоческой шк Изобретение сложных эфиро Известен спо ангидроспиртов атомного спирт ствии катализа характера при сфере инертног Однако выде ду протекания имеют темный очистки, наприр 2. К 77,55 г ксилита и 145,6 г кислоты при 80 С добавляют 2 г енного фосфорлокислого натрия, 2 г та натрия и 30...

Номер патента: 276052

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Владимирова, Крылова, Мельников

МПК: A01N 57/28, C07F 9/24

Метки: n-замещенных, диамидомоно, кислоты, тиофосфорной, эфиров

...отгоняют, Получают 12 г масла.Для очистки продукта его хроматографируютна колонке, заполненной окисью алюминия.5 Выделен О-этпл-М-метиламидо-М,М,-трис(р-цнанэтил) -амидотиофосфат в виде желтого масла; п 2 1,5012.Найдено, %: 5 9,24; Р 8,39; Х 21,10,С 12 Н 2 ООХ 5 Р,Вычислено, %: Я 10,22; Р 9,90; М 22,36.П р и м е р 2, О-этил-Х,К - диметиламидоХ,Х- бис- (р - цианэтил) - амидотиофосфат.К смеси 9 г О-этил-Х,К-диметилдпамидотио.5 фосфата и 50 г нитрила акриловой кислотыпри комнатной температуре прнбавлятот этплат натрия; приготовленный нз 0,3 г металлического натрия, Температура реакционной смеси поднимается до 100 С. Затем смесь нагрео вают. еще 4 час на водяной бане, охлаждают,где К -группа Изве тиофостен способ получе орной кислоты...

Номер патента: 276056

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Савенков, Хохлов

МПК: C07F 9/165, C07F 9/38

Метки: тиокислот, фосфора, эфиров

...ацетилвипплэтиленимина и 0,03 г люль диэтплдптпофосфата.Выход 976 оо, п 2 о 1,5573 12 о 1,1932,Найдено, %: М 4,4; Р 9,74; 8 9,98.С 2,ХОРЯ .Вычислено, % Х 4,71; Р 0,42; 5 20,85.П р п м е р 3. О,О-Дпэтил-оспзоплвпниламиноэтплдитпофосфат, Аалогично получаютпз 0,01 г лю.1 ь бепзоплвшщлэтплснпмина и0,01 г лсоль дпэтплдптпсфосфата. Выход97,5 оо с 2 о 1 2110. п 2 о 1 г 10"Найдено, % с 4,08; Р 8,12; Я 17,54.С 1;Н 2 ЛО 1 Я .Вычислено, %; Х 3,90; Р 8,64; 8 17,82.П р и и е р 4, О,О-Дипроппл-Я-ацетилвиниламиноэтплдптиофосфат. Получают по примеру 1 пз 0,025 г лоль ацетплвинилэтиленинина,0,025 г люль дппропилдптпофосфата. Выход97,0 о,276056 Предмет изобретения Составитель И. Ялова Редактор Л. Г. Герасимова Корректор Н, Л. Бронская Заказ 2872,1...

Номер патента: 276824

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вальтер, Вульф, Гюнтер, Изобретеип, Курт, Федеративна

МПК: C07C 67/05, C07C 69/145, C07C 69/24 ...

Метки: карбоновб1х, кислот, ненасыщенных, эфиров

...поток этого остаточного газа при сохранении постоянного содержания СО 2 в циркулирующем газе промывкой карбонатом калия. Вследствие уменьшения количества остаточного газа, втекающего в промывку карбоцатом калия, снижа 10 тся издержки ц экономится энергия, причем выходы одновременно значительно повышаются, так как мень1 е карбоцовой кислоты и сложного эфира текаст в промывку карбоцатом калия, т. е. :сцьшее кол гчсство цх абсороцруется ц разуп а ется.Путем дальнейшего повышения содержания 5 ,О в циркулирующем газе можно совершено отказаться от устройства для удаления ,02, так как в этом случае количество коненсата, получающееся в ходе реакции под авлением, может растворить вновь образо анную двуокись углерода и, таким образом, далить ее...

Номер патента: 276946

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрианова, Институт, Кабачник, Мастрюкова, Шипов

МПК: C07F 9/165

Метки: n-aцetил-s, эфиров

...кипения смеси (105 - 107 С) в течение 6 - 8 час при интенсивном перемешивании. После охлаждения реакционную массу фильгругот от взвеси и фильтрат упаривают ь вакууме до половины первоначального объема, добавляют гексан до появления устойчивой мути, охлаждают в сухой углекислоте и выпавшее масло после декантнровацня с него смеси растворителей сушат в вакууме. Вещество очищают путем многократного высажцванця цз смеси эфира с гексаном прн охла кдении до минус 78 С (выход 45%) или хро матографнческцм путем на кологгге. напол ненной снлцкагелем марки КСК, в системе гексац - ацетон 9: 1 ц 3: 2 (выход 25 - 30 о/о)Полученный о-этцл-Х-ацетил- (о,о-дцэтцлфосфорнл) цистецн представляет собой сиропообразную прозрачную жидкость соломенно- желтого...

Номер патента: 277781

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Завлин, Ленинградский, Сакис, Хаскин

МПК: C07F 9/15

Метки: n-замещенных, амикоалкиловых, кислоты, пирокатехинфосфористой, эфиров

...Раренной с прока абсол ом на ского аство оли асп получения М-замещенных аминоал фиров пирокатехинфосфористой кис й формулы Пример.этилового ф Р кислотььВ трехгорлую колбу, снабженную обратным хслодпльнпком, термометром, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 10,5 г (0,1 лтоль) диэтаноламина в 80 ял абсолютного серного эфира и к нему в течение 55 1 син приливают раствор 17,5 г хлорангндрида пирокатехинфосфористой кислоты в 100 ил абсолютного серного эфира со скоростью, обеспечивающей равномерное кипение эфира. По окончашш прибавления всего хлор- ангидрида реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане еще 1,5 час. Затем отделяют выпавший хлоргпдрат М-оксиэтил+ аминоэтилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты...

Номер патента: 278112

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гречкин, Калабина

МПК: C08F 230/02

Метки: винилфосфиновой, диалкиловых, кислоты, полимеров, р-замещенной, эфиров

...получают тетрахлорпроизводное р-замешенной впнилфосфнновой кислоты(где К - радикал жирного или алифатического ряда). При реакции полученного тетрахлорпроизводного со смесью 2 моль алифатического спирта и 1 ноль воды выделяется хлорпстый водород, который является катализатором процесса.Полимеры, представляющие собой светло- желтые порошки, растворимые в спирте и тетрагпдрофуране и размягчающиеся прп температурах порядка ЗббС, получают с количественным выходом.П р и м е р. В четырехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, ка пел ьной воронкой, хлоркальциевой трубкой и термометром, готовят взвесь 10,45 г (0,05,чоль) пятихлористого фосфора в 20 лл бензола.Прп энергичном перемешивании в реакционную колбу приливают в 2 - 3 приема...

Номер патента: 278672

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аванес, Агаронов, Геворк, Институт, Мамедов, Хыдыров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/017

Метки: гликоля, сложных, смешанных, эфиров

...лгм рт. ст.; с 14 о 09289. ио 14192 к. ч. 452, мол, вес. 123); 60 г (0,75 г лголь) этилен хлоргидрина, 200 м,г бензола и 10 г конц, Н.,504 (от общего веса СЖК и этиленхлоргидрина) нагревают 8 час при 85 - 90 С.При этом выделяется 11 мл воды. Реакционную смесь разлагают водой, экстрагируют бензолом (2 раза по 75 мл), Бензольный экстракт последовательно промывают 5%-ным 10 водным раствором ХаОН и водой. Послесушки и разгонки под вакуумом выделено 64 г (60%) р-хлорэтилового эфсира товарной фракции СЖК (С; - Со); светлая жидкость приятного запаха; т. кип. 80 - 120 С (5 мм 1 рт. ст.) сРп 1,0081; поп 1,4395; к, ч, 25.Б. С и и т е з смешанных сложных гликолевых эфиров нафтеновых кислот и товарных фракций СЖК Сс - С, (АНАЗ). К смеси...

Номер патента: 278674

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ермолаев, Мойсак, Светланов

МПК: C07C 67/10, C07C 69/63

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, сложных, эфиров

...мечять для этой цели и другие окислители.П р и м е р. Метод синтеза сложных эфировявляется общим и сводится к следующему.Галоидный алкил смешивают с карбоновойкислотой, дооавляют окислитель и выдержи вают при определенной температуре, Смесьвыливают в воду, сложный эфир экстрагируют подходящим растворителем, промывают водой (или разбавленным раствором гипосульфита при использовании алкилиодидов), вы сушивают и перегонкой выделяют сложныйэфир. В некоторых случаях выделение слоя.ного эфира осуществляют не экстракцией, а отделением от воды на делительной воронке, Условия синтеза сложных эфиров приведены 30 в табл. 1,а результаты анализа их - в табл.2.00 гИ 00 то О м о И г о цт го ц т г- м с 0 то ст СЧ СЧ цт СЧ О м м СЧ гт Ю со л о о т- С...

Номер патента: 278675

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гарибов, Зейналов, Керимов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/63

Метки: а-хлорзамещенных, диэтиленгликолевых, жирных, кислот, эфиров

...соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подвергают вакуумной перегонке, собирая фракцию с т. кип. 150 - 152 С (1 лм рт. ст.). Получено 5,4 г целевого продукта (67%, считая на исходную кислоту), который соответствует а-монохлорацетовалерианату диэтиленгликоля.физико-химические показатели а-монохлорсодержащих сложных эфиров диэтиленгликоля оммих,ОоМа Температура кипения,С ялю рнп сгп.) с Моногалоидпроизводныедэг о х и са 20 поХимическая Формула найдено найдено найденовычислено найдено вычислено9,9010,45 0,2 75,8 8,60 8,67 86,780 85,830 57,50 57,07 1,4540 1,0515 Монохлорацето Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л,...

Номер патента: 279611

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аккерман, Иващенко, Мощицкий

МПК: C07C 69/36

Метки: диалкиловых, кислоты, несимметричных, щавелевой, эфиров

...эфиров с алифатическими спир атализатора, отличающ увеличения выхода цел стве катализатора испо ю медь,алкичнойщатами ийся евых льзу.Известен способ получения несимметричных диалкиловых эфиров щавелевой кислоты час. тичной переэтерификацией симметричных эфиров щавелевой кислоты с алифатическими спиртами в присутствии окиси алюминия в качестве катализатора с выходом 15 - 20%. Несимметричные диалкиловые эфиры щавелевой кислоты используются при получении физиологически активных соединений.Предлагаемый способ отличается тем, что для увеличения выхода целевых продуктов, в качестве катализатора используют однохлористую медь,П р и м е р, Получение этил-н-пропилового эфира щавелевой кислоты.Смесь эквимолекулярных количеств диэтилового...

Номер патента: 281451

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лапкин, Орлова

МПК: C07C 67/00, C07C 69/76

Метки: диалкоксиили, сложных, тетраалкоксидифенилметандикарбоновыхкислот, эфиров

...эфира, 0,5 г атом цинка, измельченного в виде тонкой стружки, и затем по каплям при постоянном перемешивании приливают хлордиметиловый эфир (0,1 г лоль). Поокончании приливания смесь нагревается наводяной бане еще 1 час, После внесения вколбу воды продукт реакции, выпадает в осадок, его отфильтровывают, промывают водой,высушивают и диметиловый эфир 2,4,2,4-тетраметоксидифенилметандикарбоновой,5 кислоты перекристаллизовывают из спирта; т. пл.155 С; выход 90%.Найдено, %: .С 62,35; Н 6,03.С 21 Н 240 аВычислено, %: С 62,40; Н 5,94.При омылении сложного эфира полученасоответствующая карбоновая кислота; т. пл.249 С,Найдено, %: С 60,47; Н 5,33.Сд 9 Н 200 аВычислено, /0. С 60,6; Н 5,31.П р и м е р 2. Этиловый эфир салициловойкислоты (0,1 г...