Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 428608

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Кэли

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/26 ...

Метки: ациламино-аз-цефалоспорановой, з-формил-7, кислоты, сложных, сульфоксида, эфиров

...кислоты (полученный растворением при слабом нагревании указанного соединения,в омеси 40 лгл сухого ацетона и 20 мл диметилформамида) приливают 1,12 мл реактива Джонса. После десятиминутного перемешивания при комнатной температуре приливают изопропанол и реакционную смесь выливают в смесь этилацетата и насыщенного ,водного раствора поваренной соли, Отделяют органический слой, а водный слой вновь экстрагируют. Объединенные этилацетатные слои промывают насыщенным водным раствором поваренной соли, насыщенным водныы раствором бикарбоната натрия и вновь насыщенным водным раствором поваренной соли, сушат над сульфатом магния, фильтруют, упаривают под вакуумом, получают 336 мг аморфного твердого вещества, ЯМР, ИК и...

Номер патента: 429052

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Калинина, Кучинска, Лапкин, Пермский

МПК: C07C 41/50, C07C 43/303, C07C 69/66 ...

Метки: а-кетокислот, кеталей, сложных, эфиров

...натрия, отделяют бензольный слой, промывают водой, сушат безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме, получают продукт с т, кип. 152 - 153 С/7 мм рт, ст,; пР 1,4460; дф 0,9622.П р и м е р 2. Получение этилового эфира 42905244-метил 2- нонил-этокси - 3,5 - дикетогептановой кислоты.29,2 г (0,2 г моль) диэтилового эфира щавелевой кислоты растворяют в тройном объе 5 ме безводного диэтилового эфира, затем приохлаждении к нему приливают 0,2 г моль нонилмагнийбромида, полученного из 4,8 г (0,2 г ат) магния и 41,4 г (0,2 г моль) бромистого нонила, В течение примерно 2 час 10 происходит медленное выпадение галоидмагнийалкоксикарбинолята в виде осадка, С него сливают эфирный слой для удаления и...

Номер патента: 429580

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Иностранна, Хорст

МПК: C07D 233/70, C07D 233/72

Метки: кислоты, перфторалкилмонокарбоновой, полученияn-гетероциклических, сложных, эфиров

...О=С - С-СИ,11СР(СГг)е СНгСНС-О-СНг-СН - СН - Х М - СНг - СН - Нг СН - СН1СУ 1 СГг )ц 1 СНг) СОО ГНг СН ГНг 11 Х СН СН СНС О(И.-"5-9; И/= 2,9)ОНО11 9При помощи масс-спектроскопии производится идентификация структуры полученного П р и м е р 8. 40 г диглицидилэтиленмочевины растворяют со 100 г перфторалкилалкилкарбоновой кислоты при добавлении 2 г безводного ацетата натрия в 200 мл этилового эфира при комнатной температуре.Температура реакционной смеси постоянно поддерживается при 75. По истечении 7 час с момента начала реакции содержание эпок- сида составляет 64,5/о в расчете на одну эпоксидную группу. Полученный раствор Пики 718, 818, которые соответствуют продуктам с и = 4 и и = 7, 9, не проявляются на снимках этой смеси, полученной...

Номер патента: 430139

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Деглина, Мартюшева, Музовска, Сергеева

МПК: C09F 1/04

Метки: канифоли, эфиров

...прозрачн лом не более 30 мг КОН/г. Пример 2. По примеру 1 загру реактор 60 г (0,2,моль) канифоли и ь цируют ее кремнийорганическим соеди 30 форулыМол. вес 4 П р и м е р 3. По примеру 1 в реактор загружают 60 г канифоли и вводят раствор 10 кремнийорганического соединения - поли- метил - у - гидроксипропилсилоксановый олигомер с мол. весом 514. Полученный эфир может применяться как пластификатор и препарат для уменьшения времени диспергиро вания пигментов и увеличения глубины тона цветных эмалей. Примерреактор 60 гцируют ее 45ского соедине Сн, СН,1В 1 - О - й О СН р 4. По примеру 1 загружают в 2,г канифоли (0,6 моль). Расплав фоль и при 100 - 120 С постепенно еактор раствор в толуоле 1,3-бисетил) -1,1,3,3 - тетраметилдисилок- улы...

Номер патента: 430545

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Иностранцы, Паоло, Роберто

МПК: C07C 237/36

Метки: 6-дезокси-5-окситетрац, иклина, сложных, эфиров

...водного раствора хлористоводородной кислоты и 20 частей метилового спирта, показывает максимум при 268 ммк и дополнительный максимум при 345 ммк.Инфракрасный спектр (в бромистом калии) показывает максимум при 1730 и 1165 см - .Спектр ядерного магнитного резонанса (ЭЯБО": СЭС 1., = 1: 1) показал наличие дублета при 1,02,Спектр ядерного магнитного резонанса в СВС 1.з показывает следующие характеристичеокие сигналы Р 1,49 (д ЗН); 6 2,60 (5 бН), 6 5,95 (т 1 Н), 6 6,7 - 7,7 (т ЗН), 6 7,95 (5, 1 Н).П р и м е р 2. 6-Дезокси-ацетилокситетрациклин.1,0 г а-б-дезокси-окситетрациклина в виде хлористоводородной соли и 10 мл ледяной уксусной кислоты растворяют в 30 мл безводной фтористоводородной кислоты и оставляют при комнатной температуре на 115...

Номер патента: 431162

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Забырина, Изобретени, Капитонов, Кац, Коваленко, Романцевич, Симановска, Холодовска

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: глицидиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...2 г ЗО (0,11 моль) воды и нагревают 2 час при ин(750 мм) и получают 23,.1 г (78%) слабоокрашешой смолы с эпоксидным числом 25,0 (86% от теории) и содержанием общего хлора 1,3%,5 В примерах 2 - 9 проводят опыт в тех жеусловиях, что и в примере 1, используя по 0,1 моль соответствующей карбоновой кислоты и по 0,004 моль различных галогенидов щелочных металлов. Полученные результаты 10 приведены в таблице. Галогенид щелочного металлаколичецвет название названиество, г 18,4 Хлористый натрий 0,24 Метилтетрагидрофталевая То же 74,3 Слабо окрашена 22,0 25,1(86,4) Йодистый калийБромистый натрийХлористый калий О,бб 0,41 0,30 23,0 21,7 23,0 То же 1,4 1,1 1,2 18,4 18,4 17,2 77,8 73,2 82,0 24,8(85,3) 25,0(86,0) 25,5(83,4)...

Номер патента: 431170

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Быкова, Валитова, Гайдай, Изобретени, Кучма

МПК: C07F 9/40

Метки: 6-диокси-1, кислотыв, ксилилендифосфоновой, ояпрртгцу3, тетраалкиловых, ьrunt, эфиров, —г

...которая по данным газожидкостнойхроматографии состоит из диэтиламина и небольшой примеси соответствующего спирта. П р и м е р 1. Получение тетраэтилового эфира З,б-диокси,4-ксилилендифосфоновой кислоты.14 г (0,05 моль) 2,5-бис-(диэтиламинометил) -гидрохинона и 16,6 г (0,1 моль) триэтилфосфита в 25 мл ксилола нагревают 4 час при 145 - 150 С, отгоняют растворитель и другие легкокипящие продукты, выдерживают два дня в открытом сосуде и выделяют 12 г (58,5%) кристаллов целевого продукта, т. пл.174 - 175 С (этиловый спирт).Найдено, /,: С 47,26; 47,53; Н 7,03; 7,09; Р 15,80; 15,57,С 16 Н 2808 Р 2.Вычислено, %, С 46,82; Н 6,82; Р 15,12. П р и м е р 2. Получение тетрапропилового эфира З,б-диокси,4- ксилилендифосфоновой кислоты,7 г (0,025...

Номер патента: 432104

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Всесоюзный, Грудцина, Проектный

МПК: G01N 30/48

Метки: алифатическихдикарбоновых, кислот, количественного, определениямоноциклогексиловых, эфиров

...фазы силиконовый каучук СКТ, Рекомендуется термическую обработку фторопласта 4 Д осуществлять при температурах 350 - 370 С, в слое 4 - 5 мм, в течение 8 - 10 мин.15 П р и м е р. 2 - 4 мкл анализируемой пробывводят в колонку хроматографа ЛХМа, заполненную термически обработанным фторопластом 4 Д с нанесенным силиконовым каучу ком СКТ в количестве 1% от веса носителя.Параметры хроматографирования: температура колонки 185 - 225 С, скорость подъема температуры 5/мин, температура детектора-катарометра 240, температура испарителя 440, 25 расход гелия 4 л/час. Определение эфиров ведется методом вн тренней нормализации или внутреннего стандарта, в последнем случае стандартом служит Зо октадекан.432104 Количество анализируемой пробы, мкл...

Номер патента: 432129

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Кашинский, Лапкин, Пермский

МПК: C07C 69/66

Метки: алкоксикарбонильныхпроизводных, вторичныха-оксикислот, сложных, эфиров

...СЭ О л оо СО СО Сл О гСО О ь СО гО О с 7 : СО о СО лО гО СЧ О О О О о СОо лл л о 01 о С о о лф щф СО О зО ОЪ о Ю Сл о : Э о432129 Предмет изобретения Составтегь 11, Базакова Тереп Г. " ворннаРедактор Л. Емельянова Корректор Р. Г;т:зн Заказ 213,550 Изд.1726 Тирак 500 1:од 1 с. е ЦЧИИПИ Государственного коитета Совета Мнг.петров СССР но делам изобретений и открытий й 1 осква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тпп. Харьк, фил. пред, Патент си по каплям приодвляют метиловый эфир хлормуравьпной кислоты (0,1 лголя) и смесь снова нагреваот 1 час. После гидролиза редки.Огпкй смеси водой, эфирный слой промывают 10%-ныг 1 раствором двууглекислого натрия, "важды водой и сушат над безводным сег нокпслым натрием. После отгонки растворителя продукт перегоняют...

Номер патента: 432131

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Заруцкий, Кононов, Островский, Чекулаева, Эльберт

МПК: C07C 217/08

Метки: виниловых, этаноламинов, эфиров

...при давлении ацетилена 0,1 - 0,5 атм,Содержание целевого продукта составляет 15 68 оОднако при этом способе получения виниловых эфиров этаноламинов в процессе реакции наблюдается образование значительного количества побочных смолистых продуктов (до 20 30 - 40% ), снижающих чистоту целевых продуктов.Предлагаемый способ получения винилозых эфиров этаноламинов по авт. св. 161749, заключается в том, что реакционную массу, 25 полученную как описано выше, подвергают термообработке при 100 - 140 С, В результате получают смесь, содержащую основного продукта до 80%. Термообработку проводят преимущественно в течение 2 час. Целевой продукт выделяют известными методами.П р и м е р. В процессе винилирования триэтаноламина при 180 - 190 С и давлении...

Номер патента: 432710

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Гаарманн, Иностранна, Иностранцы, Курт, Рекмер, Рудольф

МПК: C07C 35/12

Метки: ароматических, изоментола12, изомеров, кислоти, ментола, неоментолаи, разделения, рацематной, смесисложных, эфиров

...5 кг Г 1- ц 1-ментилоецзоата. Отбор суспецзиц кристаллов цз котлов 10 и 11 для,кристаллцзац 1 мэжт быть проведен также непрерьгзно, напрцмер, при пэмоши насоса,для пасты. Омылением с 1- ц 1-ментилэфцра могут быть получены оптически чистые (1- и 1-мснтол,П р и мер 3. В двух смесцтельных сосудах расплавляОт посредством нагревания до температуры 30 С по 100 ка д, 1-мечтилбензэата и затем охлаждают до 25 С. В расплав вмешивают по 5 кг кристаллов д- цли 1-мецтцлбензоата, после размешиванця в течение 1 час эти кристаллы отделяют от расплава при помощи центрифугирования и промывают холодным бензином. Таким образом получают приблизительно 6,5 кг кристаллэз д- ил: 1- ментилбетЗоата, из которых омылением получают оптически чистый (1- или...

Номер патента: 433127

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Изобретени, Миркинд, Московский, Ордена, Фиошин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/03, C25B 3/00 ...

Метки: 1карб0110выхкислот, 7-ог, татриенд, эфиров

...каобокатиона КСОО -2 е в+ С 02. Однако в найденых условиях (высокая концентрация 1,3-диенов в среде растворителя метанол и диметилформамид) удается за счет стабилйзации радикала НЗСООС-СН=СННЗСООС-СН=СН-СООе - е НЗСООС-СН= =СНО + С 02 получить октатриендикарбоновую кислоту - соединение, содержащее три несопряженные двойные связи ц положениях 1,4,7.Способ получения новых октатриендикарбоновых кислот заключается в том что электролизу подвергают кислый монометиловый эфир малеиновой или фумаровой кислоты в присутствии 1,3 диенов с сопряженными дВойными связями при коесцее 1 т,.", КИСЛОТ ИЛИ ИХ.: 1 :,етъ М( .:р, : р; , ,. рации не менее 4 м/л Б с еде оргя"нического растБорителя, 1,редпочти"тельно для этой цели использоБатьсмесь...

Номер патента: 433148

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Бенько, Попов, Симонов

МПК: C07D 235/06

Метки: 2-замещенных, bidhhflobux, бензимидазола, ряду, эфиров

...том, что спирты вводят в реакцию с ацетиленом под давлением при 120-1 МО С в органических растворителях в присутствии едкого кали.Предлагаемый способ получени 5 виниловых эфиров в ряду 2-замещенных бензимидазолов общей формулы К - СН = СНОМ, где В - 1 метил-бензимидазолйл; 1 5-диметил- бензимидазолил или 1-метил- 2 о метокси-бензимидазолил; У - низщий алкилрадикал, заключается в том, что 2-этинилбензимидазол подвергают взаимодействию с соответствующими спиртами при обычном давлении в среде жидкого аммиака 2в присутствии металлического натрия. После упаривания жидкого аммиака целевой продукт выделяют путем разложения реакционной смеси водой.Выход конечного продукта почти количественный. Строение полученных соединений подтверждают данными...

Номер патента: 433153

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Луценко

МПК: C07F 7/08

Метки: карбоновых, кислот, металлированных, эфиров

...изобретения - упрощение способ получения эфиров ц -металлированных повышение выхода целевого продукта.Для этого эфиры Я -металлированной уксусной кислоты подвергают взаимодействию с бис (триметилсилил) амидом натрия в среде органического растворителя, например абсолютного эфира или диметокси этапа, при охлаждении, лучше до -80 С во среде инертного газа с последующей обра;. боткой полученного при этом натриевого производного диалкилсульфатом или стым алкилом и выделением целево дукта известными способами.Образуюшиеся натриевые еноляты обрабатываются легкодоступными алкилируюшими агентами. При использовании эквивалент ных количеств эфира металлированноя ук а и10 ими суммарными уравиениями: На М Я 1 Ме ) МСН СООСН,3 2 3 80; Я...

Номер патента: 433157

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Гефтер, Рогачева, Чукова

МПК: C07F 9/32, C07F 9/40

Метки: сс, трибромэтилфосфоновых, фосфиновыхкислот, хлоралкиловых, эфиров

...изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. Выход бис-(Р-хлорэтилового) эфира а,а, Р- трибросмэтилфосфоновой кислоты - густой желтой жидкости 47 г (99,5 % от теоретического). гс р 1,5522; гас 2,0422; Мгх р найдено 73,6; МКр вычислено 72,7Найдено, % С 15,90; Н 2,10; С 1 14,50; Вг 50,05; Р 6,40СаНаОзС 1 вВгзРВычислено, % С 16,30; Н 1,90; С 1 15,00; Вг 51,00; Р 6,60.П р и м е р 2. Реакцию ведут аналогично примеру 1, но в,качестве растворителя используют хлороформ.Выход бис-(Р-хлорэтилового) эфира я, я, Д- трибромэтилфосфоновой кислоты 45 г (95% от теоретического).ир 1, 5552; с 14 2, 0470; Мгхр найдено 73,8; Мгхр 727.Найдено, %. С 15,10; Н 2,10; С 1 14,70; Вг 50,50; Р 6,50С,НзО,С 1,ВгзРВычислено, %:...

Номер патента: 433159

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Бел, Виноградов, Зайцева, Малинин, Михайлопуло, Фридман

МПК: C08K 5/17, C08L 1/10

Метки: сложных, стабилизации, целлюлозы, эфиров

...0,05 г 4,4-диаминодифенилсульфона. Смесь кипятят на водяной бане в колбе с насадкой Дина-Старка при 78 в течение 5 час. Продукт отфильтровывают, промывают спиртом, а затем из ацетонового раствора высаждают в воду и сушат при комнатной температуре. Спирт, в котором производят обработку ацетата целлюлозы, можно использовать многократно.Пример 2. К смеси излозы с СП 450-500 в 100 мдобавляют 0,7789 г433159 чение 7 час, Продукт отфильтровывают, промывают спиртом, бензолом и сушат при комнатной температуре. Спирт, в котором прои;- водят обработку ацетата целлюлозы, можно 5 использовать многократно.П р и м ер 3. К суспензии 10 г ацетата целлюлозы с СП 450-500 в 70 см бензола добавляют 0,1 г о-ФДА. Смесь кипятят на водяной бане в течение 2...

Номер патента: 434646

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Жак, Иностранцы, Эдмон

МПК: C07C 405/00

Метки: кислоты, простаноиновой, солей, эфиров

...промывных вод; затем снова экстрагируют промывные воды хлористым метиленом, сушат объединенные органические слои на сернокислом магние и выпаривают досуха; остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (80: 20) и получают 3,9 г этилового эфира 15 а-(а-тетрагидропиранилокси)-9-оксо - 8- карботокси-цис-транспростадиеновой кислоты в виде бесцветной жидкости; растворимой в органических растворителях и нерастворимой в воде.Найдено, %: С 68,9; Н 9,2. Мол. вес 520.СзюН 4 з 07Вычислено, %: С 69,23; Н 9,23.С т а д и я Б. Этиловый эфир 15 а- (а-тетрагидропиранилокси) - 10 - карбэтокси - 9 - оксо-нис-транс-простадиеновой кислоты.Смешивают 2,8 г этилового эфира 15 а-(атетрагидропиранилокси) -9...

Номер патента: 436048

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Залесов, Срибна, Фридман

МПК: C07C 217/44

Метки: анилинофенилметиловых, качестве, которые, межуточных, могут, мононитрофеиолов, мононитрофенолов12изобретение, найти, относится, применение, про, способу, эфиров

...р 1. м-Нитроанилинофенилметиловый эфир о- нитрофенола.20 К раствору 2,26 г (0,01 моль) бензилиден-.инитроанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) о-нитроанилина, растворенного в 10 мл этилового спирта.Смесь кипятят с обратным холодильником в 25 течение 7 час. Затем реакционную массу оставляют на ночь в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из минимального количества этилового спирта. Выход 0,85 г (24%), т. пл. 63 - 65 С.30 В ИК-спектре идентифицированы полосы по436048 4П р и м е р 3, м-Нитроанилипофенолметиловый эфир п-нитрофенола.К раствору 2,26 г (0,01 моль),и-нитробензилиденанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) и-нитроанилина в 10 мл...

Номер патента: 436061

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Гефтер, Журавлева, Рогачева

МПК: C07F 9/32, C07F 9/40

Метки: 3-галоидалкиловых, непредельных, фосфиновыхкислот, фосфоновых, эфиров

...25 Предмет изобретения Составитель Э. Александрова Редактор Л, Емельянова Техред Г, Васильева Корректор А. Дзесова Заказ 3312/10 Изд. Мо 1826 Тираж 506 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3стого титана. Через трубку для ввода газа пропускают ток сухой окиси этилена, поддерживая наружным охлаждением температуру реакционной смеси 20 - 30 С. После завершения экзотермической реакции прекращают подачу окиси этилена, реакционную смесь промывают 3%-ным раствором едкого натрия и водой. Органический слой отделяют и подсушивают при 20 - 100 С и 50 - 5 мм рт. ст, Получают 210 г (90% от теории) бис- (р-хлорэтил) винилфосфоната -...

Номер патента: 436815

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Анискова, Корниенко, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/13, C07C 69/593 ...

Метки: кислоты, муконовой, эфиров

...в качестве катализатора вместо ароматических веществ, очевидно, объясняется повышенной адсорбируемостью 1,3-ди 10 енов по сравнению с ароматическими соединениями, Это обусловлено, по-видимому, более высокой поляризуемостью конъюгированной системы двойных связей при высокой напряженности электрического поля электрода15 (-10 в/см) на границе электрод - раствор.П р и м е р 1. В электролизер с диафрагмойемкостью 200 мл заливают 24 мл (1 моль/л)монометилового эфира малеиновой кислоты,15% которого нейтрализуют раствором КОН20 в метаноле, добавляют 135 мл метанола,15 мл диметилформамида и 1,3-бутадиен(0,1 - 0,25 моль/л) 2 - 4 мл.Анодом служит платиновая сетка с рабочей поверхностью 1 дм, катодом - никелевая25 фольга. Электролиз проводят при...

Номер патента: 436816

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова

МПК: C07C 67/00

Метки: замещенных, кетокарбоновых, кислот, эфиров

...С/О,5 мм, рт. ст, гп 1,4470.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,87;132; 2,00; 2,30; 2,80; 4,24; 5,40 м. д, ИК-спектр содержит полосы 975, 1730 см - .Найдено, о/О. С 67,41; Н 9,48.С 2 Н 2003.Вычислено, /о: С 68,89; Н 9,49. П р и м е р 2. К раствору 7,5 г (0,0375 моль)Сц (ООССНз)з НО в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 23,2 г (0,1 моль)Мп (ООССНз)з, 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена. Далеепоступают, как описано в примере 1. Выделяют 3,47 г этиловото эфира 2-ацетил-ионеновой кислоты, выход 30,5 О/ т. кип. 78 -81 С/0,5 мм рт. ст., и" 1,4509.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,90;1,30; 1,95; 2,13; 2,47; 3,38; 4,15; 5,38 м. д.ИК-спектр содержит полосы 975, 1645, 1720,1740 смНайдено, %: С 68,49; Н...

Номер патента: 437271

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Пфистер, Хинкли, Шлезингер

МПК: C07C 53/08

Метки: инденилуксусной, кислоты, эфиров

...бромметилпивалата.Смесь перемешивают и затем вливают в несколько объемов ледяной воды для осаждения смешанного ацилала, пивалоилоксиметилпроизводного 5,6 - дифтор - 2- метил-(и-метилсульфинилбензилиден) - 3 - инденилуксусной кислоты,П р и м ер 5. Пивалоилоксиметил -5,7-дифтор - 2-метил - 1-(и - метилсульфинилбензилиден) -З-инденилацетат.К 0,1 моля 5,7-дифтор-метил- (и-метилсульфинилбензилиден) - 3 - инденилуксусной кислоты прибавляют медленно 200 мл диметилформамида, содержащего 0,1 моля гидрата натрия при 20 С, затем медленно при охлаждении прибавляют 0,1 моля хлорметилпивалата, Смесь непродолжительное время перемешивают при 10 С и заливают водой для осаждения смешанного ацилала, пивалоилоксиметилпроизводного.П р и м е р 6....

Номер патента: 437273

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Итая, Мизутани, Окуно, Уеда

МПК: C07C 69/74

Метки: замещенных, кислоты, хризантемовой, эфиров

...моля спирта в трехкратномобъеме сухого бензола смешивают с раствором 0,05 моля карбоновой кислоты в трехкратном объеме бензола.В полученный раствор вводят 0,08 моля дициклогексилкарбодиимида и оставляют наночь в закрытом сосуде. Затем реакционнуюсмесь нагревают в сосуде с обратным холодильником в течение 2 час, после охлажденияосажденную дициклогексилмочевину отделяют фильтрацией. Эфир выделяют способом,описанным в примере 1,П р и м е р 3, Эфир хризантемовой кислотыполучают взаимодействием соответствующегоспирта с ангидридом карбоновой кислоты.В раствор 0,05 моля спирта в трехкратномобъеме толуола добавляют 0,05 моля ангидрида карбоновой кислоты. Полученную смесьперемешивают при температуре 100 С в течение 3 час,Эфир выделяют способом,...

Номер патента: 437737

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Атовин, Вялых, Трофимов

МПК: C07C 43/16

Метки: виниловых, простых, эфиров

...Макспри комнаСмесь навозрастаетфракционоксиэтокс(72,4%),сКр 1,1730НайденоМК 43,39.С 8 Н 1 говВычисл С 11 г) а л Глицидилвзаимоцесс ведут60 ати в де органиксана, ными при 7, 7,06 1,87; Н 52,12,иональнозамещенвижные, бесцвет о,%: 43,81. 51 05 И 1 г=СИОКОСНтСН- СИт 2 0 0 С=О где К - (СН)(СН,), (СН,),о заключающийся в том, что вини оксиалкиловые эфиры подвергают ствию с угольным ангидридом. Про при 150 в 1 С под давлением до присутствии третичного амина в сре ческого растворителя, например ди Целевой продукт выделяют извес емами. Синтезированные функц ные виниловые эфиры, под437737 Яд=СНОКОСВСН - СН1О ОС=О 15 Составитель М. Меркулова Редактор Е. Дайч Текред Н. Куклина Корректор В. Брыксина Заказ 2821(2 Изд. Жо 1219ираж 529...

Номер патента: 437739

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Акимова, Барабанова, Назаров, Турский

МПК: C07C 43/20

Метки: п-изомеров, пентафениловых, смеси, эфиров

...30% параизомера и 80 - 70% метаизомера, подвергают взаимодействию с фенолом в условиях реакции Ульмана с последующим взаимодействием полученной при этом смеси изомеров феноксибромбензола с резорцином.Целевой продукт выделяют известными приемами. тается д без р в крции.Однако смесь изомеров пентафенилового5 эфира, например, полученная из л-феноксифенола и смеси изомеров дибромбензола(85% мета-, 10% пара- и 5% ортоизомера)остается жидкой только в течение двух месяцев, после чего превращается в полукристалО личсскую массу,П р и м е р 1. 216 г смеси л- и и-дибромбензолов, содержащей 20% (43 г) параизомера,103 г фенола и 3 г однобромистой меди нагревают до 155 С и постепенно в течение 4 -5 5 час добавляют 470 г едкого кали в виде50%-ного...

Номер патента: 438176

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Глазер, Ерпенбах, Зенневальд, Иест, Огородник, Фогт

МПК: C07C 69/14

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, сложных, эфиров

...92 /о (отнесенного к 54 вступившего во взаимодействие этилена), достигается производительность катализатора, составляющая 350 г винилпропионата на литр катализатора в час, соответственно 59 г винилпропионата на 1 г благородных металлов (палладий и золото). Из общего количества взятой в исходной смеси для процесса взаимодействия пропионовой кислоты 14/, последней взаимодействуют до образования винилпропионата, Образовавшийся в результате проведения процесса взаимодействия вышеуказанных исходных компонентов конденсат содержит 17,4 винилпропионата.П р и м е р 2. 1350 г (3 л) вещества-носителя на основе кремневой кислоты, величина частичек которого составляет от 0,1 до 0,2 мм, вносится в водный раствор, содержащий всвоем составе 21,95...

Номер патента: 438177

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Триг, Фелькер

МПК: C07C 67/32, C07C 69/54

Метки: акриловой, кислоты, сложных, эфиров

...возрастает до количественного превращения, Выход акрилового эфира увеличивается до 90 О/о от теоретического и более. При снижении количества закиси меди до 7,15 г (0,05 моль) и пропускании 7,5-кратного количества (0,375 моль) монометилмалеината, но с той же скоростью превращение составляет 87,5/о, а выход выделенного акрилового эфира свыше 75/, от теоретического. Во всех опытах введенную закись меди можно регенерировать полностью,П р и м е р 2. Получение этилакрила путем непрерывного декарбоксилирования закисномедной соли моноэтилиалеината.Уравнение реакции см, как в примере 1 (й - С,Нь).Опыт проведен в аппаратуре, описанной в примере 1. Соблюдались те же условия опыта, причем применяют 5,5-молярный избыток 5 10 15 20 25 30 35...

Номер патента: 439972

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Бауер, Вальтер, Сирренберг, Шульц

МПК: C07C 155/02

Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров

...фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл, 145 - 147 С.П р и м е р 5, Хлоргидрат (р-и-бутилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 154 - 156 С.П р и м е р 6. Хлоргидрат (р-и-пентилизопр опиламиноэтил) -тиоэфир а фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 147 - 149 С.П р и м е р 7. Хлоргидрат (Р-и-гексилизо. пропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопен. тилкароаминовой кислоты, т. пл. 122 - 124 С.П р и м е р 7 а. Хлоргидрат (Р-и-гептилизопропиламиноэтил) -тиоэфира фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 148 - 150 С.П р и м е р 8. Хлоргидрат (р-циклогексили. зопропиламиноэтил) -тиоэфира. фенилциклопентилкарбаминовой кислоты, т. пл. 145 - 147 С,П р и м е р 9, Хлоргидрат...

Номер патента: 440367

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Братчикова, Лопатинская, Пащенко, Шаранин

МПК: C07C 101/62

Метки: аминобензойной, кислоты, сложных, эфиров

...22,2 г трет-бутилового спирта, растворенного в 100 мл сухого бензола.Выпавший осадок хлоргидрата трет-бутилового эфира п-аминобензозной кислоты от 2 С СООС,- ) П р и м е р 3, Получение 2,5-динитрофенилового эфира п-аминобензойной кислоты.К 9,5 г 2,5-динитрофенола, растворенного в 100 мл сухого бензола, добавляют 8 мл триэтиламина, При размешивании и охлаждении фильтров ывают, промывают петролейным эфиром, растворяют в воде и нейтрализуют раствором аммиака. Выпавший трет-бутиловый эфир п-аминобензойной кислоты от.5 фильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из четыреххлористого углерода.Получают 16,4 г (85 оо от теоретического)трет-бутилового эфира п-аминобензойной кислоты, т. пл. 109 С.10 В табл. 1 даны характеристики...

Номер патента: 441702

Опубликовано: 30.08.1974

Автор: Коллэр

МПК: C07C 69/16

Метки: сложных, этиленгликоля, эфиров

...и пр.), бромиды или хлориды металлов, или органические галогениды, например, трехгалоидное соединение щелочного металла, низшие алифатические галогениды (галоидный пропил, галоидный пентил), циклические низшие алифатические галогениды (гралоидный циклогексил) или низшие алифатические двугалоидные соединения (хлористый этилен, бромистый эти-лен); все эти вещества рассматриваюстя как соединения, способные образовывать анионы бромида или хлорида.Предпочтительно реакцию проводить в при. сутствии брома или хлора или галогенной кислоты, галогенидов щелочных или щелочноземельных металлов, или смесей хлоридов и бромидов, и особенно в присутствии концентрированной бромистоводородной кислоты, концентрированной соляной кислоты или бромида калия....