A61K 39/002 — протозойные антигены

Номер патента: 368863

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: A61K 39/002

Метки: антигена, безноитиозе, животных, реакций, серологических

...Ьезпойг. Дезинтеграцию проводят в специальном сосуде с водяным охлаждением для предотвращения нагревания озвучиваемой среды, В сосуд вносят 2 - 3 г (по сырому весу) очищенных цист безноитий и заливают 50 - 100 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты на физиологическом растворе хлористого натрия (раствор 7),Дезинтеграцию осуществляют с помощью УЗДНвоздействием ультразвуковых волн частотой 22 - 35 кгц/сек в течение 45 - 90 мин (в зависимости от степени очистки цист) до просветления обрабатываемой среды.Озвученная среда представляет собой беловато-сероватую жидкость с небольшим количеством осадка, состоящего из крупных взвешенных частиц, осколков оболочек цист и отдельных неразрушенных цист безноитий65 жидкой части центрифугированием в течение...

Номер патента: 379102

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: A61K 39/002, C12N 1/20

Метки: 379102

...содержащие 10 мл стерильной жидкой среды, приготовленной описанным способом, но без добавки свежеприготовленной соды или хранившейся в атмосфере водорода, инокулируют петлей роста бактерий с 2 - 3-дневной агаровой культурой бактерий. Пробирки инкубируют в течение 24 - 72 час при 37 С в анаэробных колбах в атмосфере из 90 /о водорода и 10 О/о углекислого газа. Образующийся рост в логорифмической фазе используют для засева бутылей (флаконов) больших серий культур при помощи асептических инъекций шприцем через колпачки.Рост в аппаратах с непрерывной культурой начинают таким же образом. Все культуры инкубируют при 37 С.3,0 мл 24 - 48-час посевной культуры, содержащей около 10 бактериальных клеток, инокулируют описанным способом в 300 мл -...

Номер патента: 1009471

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Гордеева, Продеус, Соловьев

МПК: A61K 39/002

Метки: антигена, корпускулярного

...крахмала, добавляют 0,01-0,04 мл 45надосадочной жидкости из 48.-72-часовых культур дизентерийной амебы.Пробирки, закрытые стерильными пробками, помещают в термостат (Зб,6 ОС),Через 7-14 ч на прекондиционированнуюсреду производят посев амеб из 4872-часовых культур. Пробирки инкубируют в горизонтальном положении при36,6 ОС. Через 24-28 ч амеб снимаютсо стенок пробирки и осаждают центрифугированием при 1500 об/мин в течение 5 мин, При посеве 50;100 тысамебна пробирку с прекондиционированнойсредой через сутки наблюдается увеличение численности амеб примерно в5 раз. 60П р и м е р 2, Наращивание амебво флаконах для культуры тканей емкостью 100 мл,Стерильный флакон заполняют на2/3 средой Павловой (80 мл) без крахмала, вносят 0,07-0,3 мп...

Номер патента: 1621940

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Ананьина, Борознов, Евдокимова, Ермолов, Коковин, Романцова, Роменский, Чернуха

МПК: A61K 39/002, C12N 1/10

Метки: norvegicus, rаттus, вакцины, используемый, лептоспир, патогенных, поливалентной, противолептоспирозной, штамм

...17 в опыте на кроликах.Пятидневнуо культуру каждого штаммалептоспир с максимальным наполнениемжизнеспособных клеток вводят трем кроликам весом 2,5 - 3 кг трехкаатно, внутривеннов дозах 5 1 О, 10, 10 лептоспир с интерва 7 В Влом два дня. На 10-й день после последнейиммунизации у всех кроликов забираюткровь и в сыворотках определяют реакциеймикраагглютинации и лизиса концентра.цию 1 дМ и 1 д - антител к гомологичному и13 диагностическим штаммам лептоспир.При этом устанавливают, что антигенность штамма лептаспир Я. погчецсцэ 382 -В выше, чем у вакцинного штамма Крыса 17не менее чем в 10 раз.Иммуноген н ые свойства.Иммуногенность штаммов лептоспирисследуют методом пассивной защиты назолотистых хомячках весам 25 - 30 г.Гомолагичнуа от...