Зарытова
Способ получения аффинных сорбентов
Номер патента: 1367415
Опубликовано: 30.03.1994
Авторы: Годовикова, Горн, Зарытова, Шишкина
МПК: B01J 20/26, C08F 8/00
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АФФИННЫХ СОРБЕНТОВ путем обpаботки фpагмента нуклеиновой кислоты активиpующим агентом с последующим подсоединением полученного фpагмента к носителю, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода соpбентов в pасчете на использованный фpагмент нуклеиновой кислоты, в качестве носителя используют аминоцеллюлозу или аминосиликатель, а в качестве активиpующего агента используют смесь тpифенилфосфина, дипиpидилдисульфида, и нуклеофильного катализатоpа, пpедставляющего собой азотсодеpжащее гетеpоциклическое основание, пpи их моляpном соотношении 1 : 1 : 1,76 - 2,08 соответственно.
Способ расщепления рибонуклеиновых кислот
Номер патента: 1752773
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Веньяминова, Зарытова, Иванова, Репкова
МПК: C07H 21/04, C12Q 1/68
Метки: кислот, расщепления, рибонуклеиновых
...является повышение специфичности за счет обеспечения единичного разрыва РН К в заданном месте.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу расщепления рибонуклеиновых кислот путем инкубации рибонуклеиновой кислоты с основным пептидом в качестве основного пептида используют пептид (Ееи - Аг 9)з - 61 у (й), ковалентно связанный с 5-концом олигонуклеотида или его1производного, комплементарного участку(54) СПОСОБ РАСЩЕЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ(57) Использование: для изучения функций РНК, создания противовирусных препаратов, Сущность изобретения: гидролиз РНКс помощью пептида - (Ееа - Аг 9)з - (3 у (Й), ковалентно связанного с олигонуклеотидом, комплементарным участку РНК, прилежащему к сайту расщепления В = -ЙН 2 или...
Рекомбинантная фаговая днк ра мз, кодирующая синтез слитого белка ангиогенин -пептид -галактозидазы и способ ее конструирования
Номер патента: 1552645
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Горн, Зарытова, Коваленко, Мартвецов
МПК: C12N 15/00
Метки: ангиогенин, белка, галактозидазы, днк, кодирующая, конструирования, мз», пептид, рекомбинантная, синтез, слитого, фаговая
...для трансфекции.Компетентные клетки для трансфекции готовят следующим образом, Клетки Е,со 11 Л(103 иэ 50 мп среды 2 х УТ (16 г триптона, 10 г дроскеного экстракта, 5 г МаС 1 на 1 л воды) при тит-Мре 5;10 кл/мл осаждают центрифугированием, ресуспендируют в 25 мл сте-, рильного 50 пИ СаС 1 при 0 С, вновь Осаждают 10 мии 5000 я при +40 С, ре" суепендируют н 3,6 мп 50 11 СаС 1 при ОС, инкубрунт 30 мин при 0 С. К 200 мкл клеток добавляют 20 нг геТЕРОДУПЛЕКСНОй ДИ:(, инкубируют ЗО мин при 0 С, затем прогренают 2 мнп при 42 С, добавляют 200 мкл экспоненциальной Л 1103, 40 мкл 2% 7-яа 1 и 10 мкл 0,1 И 1 РТС и с 3 мл верхнего агара высенают на чашку с нижним ага" ром. Чеоез 12 ч образонынаются синие и белые колонии, Среди 603 белых колоний было...
Способ получения динуклеотидов
Номер патента: 730691
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Зарытова, Ломакина, Старостин
МПК: A61K 38/16
Метки: динуклеотидов
...упариванием с абсолютным пири- дином. Остаток после упаривания растворяют в 16 мл пиридина, прибавляют к раствору 3,64 г (12 ммоль) ТПС и выдерживают реакционную смесь 1,5 ч при комнатной температуре в условиях, исключающих попадание влаги. При охлаждении до (-20) Со к смеси добавляют 16 мл воды и выдерживают 12 ч при 40 С, Упаривают реоакционную смесь досуха, остаток вы 5 7306 сущивают 3-кратным упариванием с диоксаном, растворяют в 20 мл смеси хлороформ-метанол (1:1 Ч/Ч), В раствор добавляют 50 мл сипикегеля.(0,140-0,315 мм).( тщательно перемешивают массу и с помо щью вакуума уделяют из нее растворитель, Полученную сухую массу наносят на .колонку с 200 мл силикагеля (0,140- 0,315 мм). Хроматографируют сначала в линейном градиенте...
Способ получения активных производных динуклеотидов
Номер патента: 666183
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Загребельный, Зарытова, Кнорре, Лубенец, Хмельницкий, Яснецкая
МПК: C07H 19/04
Метки: активных, динуклеотидов, производных
...смесьупариваюттационном испарителе в условиях, исключапопадание влаги, до объема 2 мл. Через 3 ч ввдят 70 мг (0,3 ммоль) полимерного сульфохлрида и перемешивают 10 ч, Реакционную смесобрабатывают последовательно 2 мл воние 1 ч при комнатной температуре и 5раствора аммиака в течение 2 ч прббб 1 Я 3 Формула изобретении Составитель Л. Никулина Техред И. 6 абуркаКорректор О, Билак Редактор Т. Шарганова Тираж 512 ПодлисноеЦНИИПИ Государственного комитета ГССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушскзя набд. 4/5 Заказ 3091/19 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ной температуре, упаривают, маслянистый остатокрастворяют в 50 мл 20%ного этанопа, наносятна колонку 1,5 х 20 см с ЛЕЛЕ - молселектомА - 25 и...
Способ получения нуклеозид-5-диили тирфосфатов
Номер патента: 608805
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Гузик, Ефимова, Загребальный, Зарытова, Кнорре, Ковалева, Левина, Лубенец, Позднякович, Хмельницкий, Яснецкая
МПК: C07H 19/04
Метки: нуклеозид-5-диили, тирфосфатов
...и6 г полистиролсульфохлорида, предварительно набухшего в течение 5 ч при комнатнойтемпературе в 80 мл абсолютного пиридина,встряхивают 14 ч при комнатной температуре. Полистиролсульфохлорид отделяют фильтрованием, промывают 50 мл абсолютного пиридина (5 Р,10 мл), а маточный раствор добавляют в 20 мл очищенного пиперидина. Через 20 мин смесь упаривают до масла, которое упаривают последовательно с абсолютным пиридином (ЗХ 15 мл) и с абсолютнымбензолом (5 К 15 мл), Полученный стекловидный остаток вводят в реакцию с трибутиламмонийной солью ортофосфор ной кислоты(8 ммоль) в 16 мл абсолютного диметилформамида, смесь термостатируют при 37 С18 ч, затем обрабатывают 20 мл 5%-ного водного раствора аммиака для снятия ацетильной защиты. Через 1,5...
Способ получения нуклеозид-5″-дифосфатов
Номер патента: 558924
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Загребельный, Зарытова, Кнорре, Ярмолинская
МПК: C07H 19/10
Метки: нуклеозид-5"-дифосфатов
...к копичественному образованию нукпеозид-фосфоморфопида, ПоспедуюIщее получение нукпеозид-дифосфата проводят известным способом.П р и м е р. Синтез уридин-диофосфата1 г 3-2-0-диацетилуридин-фосфата и 1,140 г и -толуолсульфохлорида выдерживают в течение 45 мин при комнатной температуре в 12 мп смеси; ацетонитрип и пиридин (2;1), поспе чего добавляют к 3, 1 мп морфопина. Из реакционной смеси отбирают апиквоту, обрабатывают концент рированным аммиаком в течение 1 часа558924 Составитепь В. ЖестковРедактор Н. Яаиипович гехред А. демьянова Корректор П, Макаревич Заказ 1615/83 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственнного комитета Совета Министров СССР пв делам изобретений и открытий 113035, МФосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП...