Способ получения моноили дивиниловых эфиров антрола и диантрола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 181092
Автор: Левченко
Текст
ОПИСАНИЕ 18 Ю 92ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскик Социалистическик Республик( 1002932/23-4 Заявлено 21.17,1 присоеди риоритет ием заявкиМПКС О митет по делам обретении и открытири Совете МинистровСССР ио 15,1 тг 966. Бюллетень9описания 6.И.1966 47.672.1371.0088.8) У уолико гта опуолпкования Авторыизобретения А. И. Левченко и Р. Г, Паповянц инский заочный политехнический иистГ Хпиг.Г Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- ИЛИ ДИВИНИЛОВЫХ ЭфИ АНТРОЛА И ДИАНТРОЛА ит18 ыи эфиры непосредптрацепдавлением С в приемкостью ли антраатра, 192 г и 200 лл продуктов и винили-сульфопополняетпз карби выи эфи 82 г сол г едког лл беизо 25 Выход 75 - 78% по 1,6830; с 1 в 1,001 Аналогично полу 2,7-див нтрола. В а 2,7-диаитрола, 240 бида кальция, 2000от теории; т, кип. 168 С, ают дивиниловый эфир из втоклав загружают 588 г едкого патра, 200 г карил бепзола и 200 лгл воды. иниловых чпюигиггся антрацеиДанное изобретение относится к области получения виниловых эфиров антрацена.Предлагаемый способ получения моно- или дивиниловых эфиров аитрола и диантрола состоит в том, что антрол или натриевую соль антрацен,7-сульфокислоты, илп диаптрол, или динатриевую соль аптрацен,7-дисульфокислоты подвергают взаимодействию с ацетиленом в присутствии едкой щелочи в воднобензольиой среде при нагревании до 170 - 190"С и давлении 45 - 50 атп,П р и м е р 1. 2-Антрол подвергают обработке ацетиленом под давлением 45 - 50 пта при температуре 175 в 1 С в течение 10 - 12 чпс. 15 В автоклав емкостью 14 л загружают 194 г 2-антрола, 120 г едкого натра, 192 г карбида кальция, 2000 лл беизола и 150 лл воды.По окончании реакции вииилирования фильтрованием отделяют гидроокись кальция от 20 оензольного раствора моиовипилового эфира антрола, Последний подвергают разгопке под вакуумом. Бензол отгопяют при 16 лиг рт. ст. и 80 С от моновинилового эфира аитрола. Выход дивинилового эфира 74% от теорТ, кип. 180 С (при 16 лл рт. ст.); ггй 1,69сЬ 1,003; МР,п 63,09.П р и м е р 2. Моно- и дивиниловантрола и диантрола получают приственпой обработке патриевой соли асульфокислоты ацетиленом под45 - 50 атп при температуре 180 в 1сутствии едкого патра. В автоклав14 л загружают 280 г патриевой соцен-сульфокислоты, 120 г едкого нкарбида кальция, 2000 лг бензолаводы. Випилирование и разделениепроводят аналогично примеру 1. Пррованпи патриевой соли аитраценкислоты недостающую щелочностьгидроокись кальция, образующаясяда кальция и воды.Выход моповипплового эфира 68% от три и,Аналогичпо получают дивинилодпантрола. В автоклав загружают 3антрацен,7-дпсульфокпслоты, 200патра, 258 г карбида кальция, 2000ла и 200 лл воды.Выход эфира 65 - 75% от теории.Предмет изобретенияСпособ получения моно- или дивэфиров антрола и диантрола, отлитем, что аитрол или натриевую сольЗаказ 1295/14 Тираж 750 Формат бум. 60(90/, Объем 0,07 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрезений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 2-сульфокислоты, или диантрол, или динатрие. вую соль антрацен,7-дисульфокислоты подвергают взаимодействию с ацетиленом в при сутствии едкой щелочи в воднобензольной среде при нагревании до 170 в 1 С и давлении 45 - 50 ата.
СмотретьЗаявка
1002932
А. И. Левченко Р. Г. Папозннц Украинский заочный политехнический институт
МПК / Метки
МПК: C07C 303/26, C07C 309/38
Метки: антрола, диантрола, дивиниловых, моноили, эфиров
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-181092-sposob-polucheniya-monoili-divinilovykh-ehfirov-antrola-i-diantrola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения моноили дивиниловых эфиров антрола и диантрола</a>
Способ получения -моно илитриаллилового эфира глицерина
Номер патента: 829612
Опубликовано: 15.05.1981
МПК: C07C 43/14
Метки: глицерина, илитриаллилового, моно, эфира
...используют диметилсульфоксид или диметилформамид.При этом достигают увеличение скорости протекания процесса, более полногорасходования взятого спирта и увеличевыхода целевого продукта,Продолжительность процесса составляет 10-11 ч,Предлагаемый способ позволяет увеличить выход сЬ моноаллилового эфира до65-83%, триаллилового эфира до 82%.При этом упрощается процесс за счет исключения водной щелочи при получениио-моноаллилового эфира, а также металлического натрия и сокращение стадийностипри синтезе триалпилового эфира.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой с гидравлическимзатвором, обратным холодильником и термометром, помещают 36,5 мл (0,5 моль)глицерина, 87 мл (1 моль) аллилбромида,.0,25. г-атома. меди и 200 мл ДМФА...
Способ получения комплексов третичных аминов с эфирами перфторкарбоновых кислот
Номер патента: 292963
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бильдинов, Кзобретеии, Пушкина, Харченко
МПК: C07C 87/04
Метки: аминов, кислот, комплексов, перфторкарбоновых, третичных, эфирами
...амина. В условиях хроматоЗаказ 35982 Изд.243 Тираж 473 ПодписноеЫНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 12 Центральная типография МО графического анализа в инертном газе-носителе на инертной неподвижной фазе легко разл а га ются.П р и и е р 1. В стеклянную круглодонную колбу на 100 мл помещают 50,0 г (33 лл) метилового эфира гептафтормасляной кислоты и через обратный холодильник, охлаждаемый водой, в нее вливают 22,2 г (31 мл) свежеперегнанного триэтиламина.Смесь нагревают на глицериновой бане до кипения и выдерживают в этих условиях. В нижней части колбы скапливается окрашенная жидкость. Постепенно вся реакционная смесь становится однородной, что свидетельствует...
313357
Номер патента: 313357
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бартон, Иностранна, Иностранцы, Норман, Соединенные
МПК: C07F 9/38
Метки: 313357
...добавлягот к раствору диметил-циспропепилфосфоната (0,01 ноль) в метиленклориде (20 лгл) при 2 РС с получением (1-диметоксифосфонил - 1,2 - пропилеи) - ибутилсульфопийбромида. Затем добавляют ;, стат сереоря (0,07 б,1 голь) в нитрометане ;,О,нл), смесь перемешивают и нагревают при 50 С, После отгонки растворителя и экстр агирования остатка эфиром и отгонки эфира в вакууме получают диметил (1-и-бутилтио - 2 - яцетоксипропил) - фосфонат.Стадия В. (1-Диметоксифосфонил - 1- Окси - 2 - пропил) - чи - и - оутилсульфониййодпд.Взяв диметил-(1-и-бутилтио - 2 - ацеток и- пропил) - фосфопат и и-бутилйодид вместо диметил -,1-окси-(этплтио) - пропил-фосс:опята и этплйодидя из стадии В примера 5, и поступая, как там описано, получают (1-диметокспфо;...
И йшерти
Номер патента: 385439
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: C07D 307/91, C07D 333/76
Метки: йшерти
...выпаривают в вакууме и оставшееся коричневое масло обрабатывают смесью простой эфир - вода. Эфирную фазу промывают несколько раз холодным разбавленным раствором едкого патра и водой, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остается сырой сложный 0- (6,7,8,9-тетрагидродибензофуран-,ил) -эфир диметилтиокарбаминовой кислоты в виде желто-коричневого масла, которое очищают хроматографией на колонке (силикагель Мерк, 0,05 - 0,02 мм, раствори- тель - смесь бензол - сложный уксусный эфир, 9: 1). После выпаривания чистых фракций их дважды перекристаллизовывают из водцого метанола с добавлением активированного угля. Получают чистый сложный 0-(6,7, 8,9-тетрагидродибецзофурен-ил) -эфир лиметилтиокарбаминовой кислоты, т, пл. 129 - 131...
390716
Номер патента: 390716
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 307/91, C07D 333/76
Метки: 390716
...эфира, при этом температура повышается от 25 до 60 С. Образующуюся желтую кашицу в течение 2 час нагревают с обратным холодильником. Натриевая соль сложного резорцинмонометилового эфира постепенно растворяется и одновременно осаждается бромид натрия,После охлаждения реакционную смесь распределяют между простым эфиром и водой, эфирную фазу отделяют и промывают четыре раза 15 О/,-ным раствором едкого кали (всего 2 л) и водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме, Получают сырой 2-(3- метоксифенокси) -циклогексанон в виде желтого масла. После двухкратной,перекристаллизации из простого эфира - гексана получают чистый 2- (3-метоксифенокси) -циклогексанон в виде светло-желтых кристаллов, т. пл. 72,5 - 73 С....
Предыдущий патент: 181091
Следующий патент: Способ получения ариловых эфиров р-алкоксии р алкилтиоэтансульфокислоты
Случайный патент: Способ производства консервированных плодов и ягод