Патентно, jv»xiht: r: i: s “4: мс чнптг1, ч

Номер патента: 1777065

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Боровков, Джиоева, Щербич

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, концентрации, никеля, растворах, сульфата, цинка

...при которых достигаетсявысокая эффективность осаждения меди иодновременно полностью сохраняется исходная концентрация ионов никеля.На фиг.1 представлены дифференциальные импульсные кривые, иллюстрирующие влияние процесса цементации наопределение ионов никеля в растворахсульфата цинка;2+, 2+; 2+,а - концентрация ионов Еп; ВСцсоответственно равны 100000; 10, 0 и 0мг/л, Раствор сульфата цинка не подвергался цементации,б - концентрация ионов Еп; В; Сц2+, 2+, 2+,соответственно равны 100000; 10; 0 и 0мг/л. Раствор сульфата цинка подвергалсяцементации,в - концентрации ионов Еп: ВСе2+, 2+; 2+,соответственно равны 100000; 10; 4000 и2000 мг/л. Раствор подвергался цементации,г - концентрации ионов Еп, йСн2+, 2+; 2+,соответственно равны 100000; 0;...

Номер патента: 1119984

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Андреев, Заходякин

МПК: C02F 1/58

Метки: водных, натрия, растворов, сульфата

...нагревают до температуры 140 С и поддерживаютоее в течение проведения всего опыта. Контроль за кислотностью осуществляют путем отбора проб из автоклава и замера в них рН, которое по ходу опыта изменяется от 1,2 до 0,9. В момент достижения в автоклавезаданной температура производят подачу кислородсодержащего газа (воздуха) на проток и с этого временисчитают начало опыта. Он составляет60 мин. Полученную пульпу фильтруют,твердое отправляют на захоронение,а раствор с содержанием натрия1,8 г/л и железа 0,5 мг/л после нейтрализации сбрасывают в отстойник.П р и м е р 2. Обработку проводят аналогично. примеру 1 эа исклю"чением того, что в качестве железосодержащего материала вводят сульфат окиси железа до содержания железа в растворе, равное...

Номер патента: 237124

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бородулина, Воропанов, Горелова, Грунченков, Спектор, Фурман

МПК: C01D 5/16

Метки: выделения, натрия, растворов, содержащих, сульфата

...способ выделения сульфата ч 1 атрия из содержащих его растворов, заключающийся в том, что исходные растворы упарцвают при температуре 103 - 105 С с последующим отделением выпавшего в осадок сульфата натрия.Предложенный способ отличается от известного тем, что упаривание ведут до содержания ХаС в растворе около 24,0 - 26,0% и температуру пульпы поддерживают порядка 80 - 90 С. Указанное отличие способствует выделению товарного продукта из хлоридсульфатных растворов,П р и м е р. На упарку подают 11,5 т хлорцдсульфатного раствора следующего состава: Ма 50, 6,22%, МаС 21,5%, Упаривание ведут при температуре 106 С в течение 0,5 час. Об окончаци выпаркц судят по количеств скоцдецсцровавшсгсся вторичного пара ц ведут се до содержания ХаС...

Номер патента: 793373

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Сигмунд, Юсси

МПК: C01G 9/06

Метки: растворов, сульфата, цинка

...Примером такой обработки служит окислительное выщелачивание арсенидного кекаводным раствором гидроокиси натрияв автоклаве при 130-180 С. При этом медь, кобальт и никель переходят вгидроокисный и окисный кек,амьппьякв раствор в виде арсената. Кек направляют на извлечение меди, кобальта и никеля, а из раствора кристаллизуют арсенат натрия. Согласно изобретению количество этого кека составляет как минимум 5 г/л, преимущественно 10-150 г/л и наиболее предпочтительно 30-50 г/лраствора.В непрерывно действующем многоступенчатом реакторе .часть кека возвращают на предшествующую ступень, в предпочтительном варианте - из последней .ступени на первую. В периодическом же процессе после слива раст-вора в реакторе оставляют часть кека.93373 . 45,99...

Номер патента: 1237636

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Архипов, Бубнов, Корсиков, Логвинский, Лялина, Сазонов, Стопский, Хорохордин

МПК: C01G 3/10

Метки: меди, раствора, сульфата

...раствору прибавляют 2 мл 3%-ного раствора перекиси водорода, перемешивают реакционную смесь при 80 С 15 мин, а затемприбавляют 0,033 г активированногоугля (0,005 мас.%) и 0,332 г(0,05 мас.%) основного сульфата медисостава Сц 4(ОН)а БОо НО. Перемешивание при указанной выше температуре продолжают еще 30 мин, полученнуюводную суспенэию с рН 3,8 Фильтруютгорячей через Фильтроткань с помощью воронки Бюхнера в колбу Бунзена. Первые мутные порции фильтрата собирают отдельно и затем повторно Фильтруют, объединяя вместе все порции Фильтрата. К горячему Фильтрату при перемешивании прибавляют 2 мл 5%-ного раствора серной кислоты, фильтрат в течение 2 ч охлаждают да 10 С, выпавшие кристаллы отделяют на воронке Бюхнера с бумажным фильтром от...