179919
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 179919
Текст
) 1 Ь Иг С И И. . Л 0 и П а ) сГ 1)гппс 1)И ПМТС) ИЕИО.вия иа клорпдрдфииь И И(1 Р 11 С 1 ОЙ редс иоляриог И(1 Г 1 Р И)1 С Р Д 0 С. Рсд кци 51 1)и 11)10 ) ) )(О ИО,1 УСИ 5 П ГОМЕРОВ ЗДКЛО СТИ с 1 ТО,(Ов (510фиидк метдкр редствс 1, и оде 1 идр(э:; ф И ИЫ КД;ИС 1)ОЙ 51 Г)овой КИСГ 1 ОТЬ В С и,его растворГгел) Мпдс 1, Ирп 120- 11 )С.ДИИЗММ И)КЛСО( ЧДЕТС 51 В рд в проильиыми оздейст 10 рпа,"."51 И )1 С 1" 1 КР ИО ииициируО- мстилформдПРОТС 1 ДСТ ИО .Ц(. И И 51,Н- л (Н и1 О - СО - С =(.)Н,и ческой пОДОп (д идет р 1 фииа, СВЯЗИ В ПРО 1 Ктс едой с высокой диэлектр) руется ср СТОЯИНОЙемеиио с еакция дрезульт СИОВИОЙ иом и замсще, и; О. мов клора.Полмчеииые Г 0 Одо)" ПЗ этик способов )ст а ( р и л и р О В д и и, с д еи;1 р О:) л 0 р и д р д ф и и ы и Р (- ВРДШсОТСЯ В ТВ)лРДЫЕ ПОГ 1)1 СРИЫС Мс 1 ТСРс 1 Л) тре(мерной структуры иод воздействием темПсрс)Т)Р 1 И ИИИЦИТОРОВ. СКОРОСТЬ ПРЕВРИЕ- иия ЗдВсит От степеи .1(тдкрилироваи 51 и условий отверждения.П р и м е р 1. Получен 1 е олигом(рд ид осио- ВЕ КГОРпс 1 Р)С)Ип 1.В раствор 10 г .(Лорпдрдфии 112 с содержа)ем клоРд 11,5)0,о ) 50 Гил Д 1 метилфоРмдмДд ввочят 15,2 г метдкрилдтд калия и 0,03 г 1(1.1 сдкциоии)10 смссь идГревд 10 т при персС 1 И 11- Вдиии и Г 10 ддче ииертОГО ч 13 д до кипе 51. 11 дгрев редкино)Пой леси Г)родолж 1 От в тсчс 1 С)1 Ч 1 СГИ 51 ВСС.( 1 Т 1(.М реакцией зам идроклориро те чего образ 1 епи молекуль щения галоиаыия клорпаотся двойныеполучаемого Таки)1 образом, держат дьойиые с ИЕП 51:(. АИ 1 ЛОГИЧПЬ метдкрилироваинь рсд)(ции мстакрил частично дегидрох)ЛЫ ОЛИОМСРОВ СООСИОВИОИ И ООКОВОЙ Оом можио пол)чдть роклорпдрдфииы при и С ПРЕДВДРИТЕЛЬИ) вдииым )(лорпдрдфимОЛСК ВЯЗИ ) СПОСО е деп)д дта кал лориро179919 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л. А. Ильина Техред А. А, Камышникова Корректоры: Г. Е, Опарина н О. Б. ТгсринаЗаказ 1056/6 Тираж 925 формат бум. 60 Х 90/ц Обьем 0,13 изд. л. ПпдпнгносЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минпстрсв СССРМосква, Центр, пр. Серова д. 4 Типография, нр. Сапунова, д, 2 ние 3 час, после чего ее охлаждают и продукт реакции очищают, т. е. отмывают его от диметилформамида и образовавшегося хлористого калия водой, и затем сушат под вакуумом.Очищенный мета крилирова нный дегидрохлорпарафин представляет собой вязкую жидкость коричневого цвета с бромным числом 101 в 1, ч, о. 230 в 2 и Мкр 520 в 5.При уменьшении соотношения хлорпарафина и метакрилата калия соответственно получают продукты с меньшей степенью метакрилирования.П р и м е р 2. Отверждение метакрилированного дегидрохлорпарафина.Мета крилирова нный дегидрохлорп ар а фин, полученный по примеру 1, отверждают в тонком слое (или блоке) в присутствии инициаторов полимеризации при комнатной или повышенной температуре. В случае применения в качестве инициатора перекиси третичного бутила (0,3 - 0,5%) при 120 - 140 С отверждение происходит за 30 - 40 лин.П р и м е р 3. Метакрилированный хлорпарафин, полученный по примеру 1, смешивают с равным по весу количеством олигомерных полиэфиракрилатов марок МГФ, МГФи др. Смесь нагрева 1 от в током с;1 ос (11,11 блоке) в пРисУтствии 0,5 Я/а .1 РоеРекс кУ- мола в течение 1 час при 130 - 140 С. Образовавшийся при этом твердый сополимер пс растворяется в известных растворителях и обладает высокой твердостью и водостойкоСТЬ 10.П р и м е р 4. 1 вес. ч. метакрилироваппогохлорпарафина, полученного по примеру 1, сме шивают с 2 вес. ч. дегидрохлорпарафина.Смесь нагревают в присутствии 0,3 - 0,51/, перекиси третичного бутила в тонком слое на стекле или металле в течение 20 - 30 лик прп 120 в 1 С. Образовавшаяся пленка обладает 15 высокой твердостью, водостойкостью и а;.1 гезией к подложке. 20 Способ получения полимеризацпонноспособных олигомеров, отличаошийся тем, что хлор- парафин или дегидрохлорпарафин подвергают взаимодействию с калиевой пли патрпевой солью метакриловой кислоты в среде полярного инициирующего растворителя, например диметилформамида, при 120 - 140 С.
СмотретьЗаявка
918436
МПК / Метки
МПК: C07C 17/34, C07C 69/54, C08F 120/18
Метки: 179919
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-179919-179919.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">179919</a>
Способ получения галогенстероидов прегнанового ряда1изобретение относится к способу иолучения новых галогенстероидов прегнанового ряда, содержащи. х двойные связи в положения. х 4 и 6 и обладающих высокой физио
Номер патента: 453832
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Иностраиды, Иностраина, Питер
МПК: C07J 7/00
Метки: высокой, галогенстероидов, двойные, иолучения, новых, обладающих, относится, положения, прегнанового, ряда, ряда1изобретение, связи, содержащи, способу, физио
...прибавляют при перемешивании ири 17 С 7,5 г 2,3-дихлор,6-дицианобензохинона и дополнительно промывают 20 мл диоксана.Через 30 мин фильтруют на нутче и дополнительно промывают толуолом и хлористым метпленом. Фильтрат промывают водой, 1 ф-ным раствором едкого натра и снова водой, высушивают и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в толуоле и фильтруют через 100 г флоризила и дополнительно промывают смесью 3 л толуола с этилацетатом (4:1). После упаривания фильтратов в вакууме иолучаот 3,20-диоксоа, 17 а-диокси- фтор- Лф-прегнадиен, 17-циклопентанонид, который после повторной перекристаллизации из хлористого метилеиа и эфира плавится при 209 в 2 С,К раствору полученного диена в 350 мл хлористого метилена прибавляют ири перемешиваиии...
Способ получения безводной перекиси кальция
Номер патента: 1281507
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Лемешева, Росоловский
МПК: C01B 15/043
Метки: безводной, кальция, перекиси
...способа состоит в существенном увеличениитемпературы проведения основной реакции (от 0-4 С до 20-60 С), в изменении и существениом расширении интервала допустимых концентраций перекиси водорода (от 2-2,57. до 3,820%) и в отказе от вакуума при сушкепродукта без увеличения времени сушки.Совместное использование болеевысокой температуры и более высокой 81507 2концентрации перекиси водорода приводит к кристаллизации не октагидрата, а сразу дигидрата перекиси кальция, что сокращает число стадий иупрошает процесс. Размеры и физические свойства кристаллов, образующих-ся в укаэанных условиях, таковы, чтоони легко отделяются от маточника.Это позволяет в несколько раз сокра тить время Фильтрации и отказатьсяот промывки спиртом;...
Бис -дифенилфосфинил)этиловые эфиры олигоили полиэтиленгликолей в качестве комплексообразователей для связывания катионов калия, рубидия и цезия
Номер патента: 1361964
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков
МПК: C07F 9/53, G01N 21/78
Метки: бис, дифенилфосфинил)этиловые, калия, катионов, качестве, комплексообразователей, олигоили, полиэтиленгликолей, рубидия, связывания, цезия, эфиры
...Р), 7,46 (12 П), М (аромат), 7,47 (ЯН), 2 е 1 (аромат) (СРС 1). Спектр Р, с, м,д.; 30,34 (срсз.,) .П р и м е р 2, Бис 2(н-дифенилфосфинил)этиловыйэАир полиэтиленгликоля (м,в. 300) ( 22 )Получают аналогично (1) из 6 гнолиэтиленгликоля (м.в, 300) и 10 г окиси дифенилвинилФосфина в 60 мл диоксана в присутствии 0,12 г едкого кали. Выход ( 1) количественный. 964Найдено, %: Р 7,6; 7,7,Сде Н у, 1 ОдВычислено, %: Р 8,2,П р и м е р 3. (р-тиАецилфосфи.)нил) этиловый эАир полиэтилецгликсля (м.в. 400) ( ц).Получают аналогично ( ) из 8 гполиэтиленгликоля (м.в. 400) и 1 О г1 О окиси дифецилвциилАосфина в 60 млдиоксана я присутствии 0,12 г едкогокали. Выход ( а ) количественный,Найдено, %: Р 7,7; 7,6,С,И , Р,О1 В Вычислено, %: Р 7,3.Методика испытания...
Способ определения калия в присутствии натрия
Номер патента: 1408368
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Басов, Бердичевский, Павлов, Софронов
МПК: G01N 31/16
Метки: калия, натрия, присутствии
...ском количестве раствора гидро к сид аития , Устанавливают рН раствора б, О 6 , 5, доб авляяпри пер ем ешив анин бн .азотную кислоту , Устанавливают титртитранта по калию, используя стандартные 0,1 М растворы хлорида калия, приготовленные из фиксаналов или поточной навеске реагента, Для этого20 мл стандартного раствора переносят в стеклянный стакан емкостью 25100 мл, добавляют в него 5 мл ацетона и 1,5 г Ы 1(ЯО) "6 Н О. Стакан помешают на магнитную мешалку, опускают в раствор измерительный стеклянный электрод и хлорид-серебряныйэлектрод сравнения (насьпценный хлорид натрия), подключенные к рН-метрурН - 121, и проводят титрованиераствором ванадата лития до тех пор,пока не прекратится уменьшение рНпри добавлении О;1 мл титранта,П р и м е...
Способ и устройство для окисления перекиси марганца в манганат
Номер патента: 35830
Опубликовано: 30.04.1934
Автор: Шпитальский
МПК: C01G 45/12
Метки: манганат, марганца, окисления, перекиси
...служащих для окисления воздуха или кислорода и удаления из реакционного пространства образующихся паров воды, производится под .давлением продувание через плав воздуха или кислорода. Указанный процесс окисления перекиси марганца осуществляется при помощи аппарата, изображенного на прилагаемом схематическом чертеже в вертикальном разрезе.Реакционный сосуд 1, открытый сверху или имеющий также свою крышку (не герметическую), помещен внутри наружного сосуда 2, представляющего собою обычного типа автоклав с мешалкой и патрубками в крышке для подвода и отвода воздуха или кислорода и рассчитанного на соответствующее давление так, чтобы между стенками его оставался достаточный зазор. Сосуд этот укреплен при помощи ножек 3 и упоров 4 для...
Предыдущий патент: Способ стабилизации полиамидов
Следующий патент: Способ получения огнеи термостойких фенолформальдегидных слол
Случайный патент: Устройство для транспортирования и подключения радиоэлементов к измерительному блоку