C07C 50/20 — с ненасыщенными связями вне циклической системы
Способ получения этилениминоантрахинонов
Номер патента: 172837
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Русских
МПК: C07C 50/20, C07D 203/08
Метки: этилениминоантрахинонов
...который состоит в обработке фторантрахинонов этиленимином в среде органических растворителей, например диоксане, хлороформе, пиридине.П р и м е р 1. Получение 1-этилениминоантрахинона. 2,00 г тонкорастертого 1-фторантрахинона в 4 мл этиленимина и 12 мл диоксана перемешивают при комнатной температуре 36 час. Оранжевую кристаллическую массу переносят на фильтр, тщательно отжимают, промывают 6 мл метанола, затем 30 мл воды и сушат. Получают 1,64 г (75,3 о ) яркожелтого кристаллического вещества, т. пл.185 - 195 С с разложением. При упаривании под вакуумом маточного раствора вдвое можно выделить дополнительно 0,20 г (9,2 О) этого же вещества. Желтые иглы (хлораформ + + петролейный эфир), т, пл. 187 - 197 С с...
Способ получения алкилпроизводных дивиниловых эфиров аценафтенхинона или антрахинона
Номер патента: 179305
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 46/00, C07C 50/14, C07C 50/20 ...
Метки: алкилпроизводных, антрахинона, аценафтенхинона, дивиниловых, эфиров
...соединения подвергают взаимодействию с хлористым винилом в присутствии хлористого кобальта при охлаждении,П р и м е р 1. Получение 1,2-диэтил,2-дивинилового эфира аценафтенхинона.В приготовленный обычным способом реактив Гриньяра (4,8 г магния, 19 смз этила бромистого и 180 смз абсолютного эфира), охлажденный ледяной баней до 0 - 2 С, прибавляют по каплям при размешивании раствор 18,2 г аценафтенхинона в 90 смз сухого бензола. Затем снимают охлаждение и дают реакционной массе нагреться до комнатной температуры, после чего ее нагревают на водяной бане в течение 15 мин до завершения реакции присоединения, После добавления хлористого кобальта (6 Я, от взятого аценафтенхинона) реакционную массу насыщают хлористым винилом при...
Способ получения дивинилового эфира 2-метил-4, 5 диоксиантрахипона
Номер патента: 427919
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Музычкина, Назарова, Чумбалов
МПК: C07C 50/20
Метки: 2-метил-4, дивинилового, диоксиантрахипона, эфира
...хлороформе, не растворяется в воде и эфире.П р и ме р. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещают 5,6 г (0,1 моля) КОН в 100 - 150 мл абсолютного эфира и при охлаждении до 0 - 1 С и постоянном перемешивании насыщают ацетиленом в течение 4 час.Затем в течение получаса прикапывают 50 мл бензольного (сухого) раствора 0,7 г (О,0027 моля) 2-метил,5-диоксиантрахинона (хризофановая кислота). Реакционную смесь насыщают ацетиленом до изменения цвета от темно-фиолетового до темно-розового с переходом в зеленоватый цвет при температурах 30 - 90 С в течение 20 - 30 час, После окончания реакции смесь обрабатывают водой, водный слой экстрагируют эфиром (экстракция эфиром позволяет...