Способ получения гидроперекиси р-изопроп ил нафталина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 179768ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 10.Х 11.1964 ( 932442/23-4с присоединением заявкиКл. 12 о, 260,МПКСО Комитет оо делам зобретений и открытий ори Совете Министров СССРриоритетпубликовано 28.11.1966. Бюллетеньата опубликования описания 22,1 Ч,19 УДК 661.729:547,6и Т. М. Ханнанов Авторы зобретен В. А, Симан. Н. Кириченко, Л. А. Филато Заявите Научно-исс ательскии институт нефтехимических производст СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕК Р-ИЗОПРОП ИЛНАФТАЛИНА чески полностью разлагаетсядукты реакции.Пример. В смесь, содизопропилнафталина, 3405 ной воды, 0,15 г гексагидр(Сц(КОз) 6 Н.О и 0,85 гпитрила азобисизомасляноскают кислород со скоростратура смеси 90 - 95= С. Че10 ния содержание гндроперексмеси достигает 25 - 27%.вавшейся гидроперекнси оприческим методом,Из реакционной смеси15 ский слой и разбавляют егочения 10% -ной концентрацрастворе. Полученный расминус 6 С и приливают вперемешпвании 50 цл 40%20 вора едкого натра. Посления выделившуюся сольфильтровывают, осадок пркими порциями петролейнэфира (по 50 лл каждая п25 ную соль суспендируют вдо рН 8 прп 0 С. Белый овают, промывают водой и вкуумом над сульфатом нагидроперекись Р-изопропи30 т, пл. 64 - 65 С. конечные про ержащую 170 г Р- лл дистиллированата нитрата меди(0,5 вес, %) дий кислоты, пропуью 20 л(час, темперез 10 час окислепси в реакционной Количество образоределяют йодометб получения гидралина окислениемслородом в присутсствора едкого натра и гидроперекисиициатора окисленияВодный раствор едестве 50% от весачас получают прод Известен спосо Р-изопропилнафт гилнафталина ки ного водного ра стве катализатор ла в качестве ин пературе 90 С ра берут в колич продукта, За 24 ходом 25 - 27%,екиси зопрои 2%в каче- рет-бутипри темого натсходногокт с выпер Р-и тви ный способ отлио обработку Р-изом проводят в п нокислой меди по отношению Предложе ного тем, чт на кислород гидрата азот чества воды продукта.ается от извест- пропилнафталиисутствии гексадвойного коли- весу исходного окисления сляной кис -изопропилн раствора инус 5 до х х, близких лнафталин В качестве ют динитрил деление гидр проводят из женной темп так как при гидроперекис инициатора азобисизома оперекиси Р толуольного ературе от м температура ь р-изопропи применялоты. Выафталина при пониинус бС, к + 10 С, а практиИзобретение относится к способам получения гидроперекиси р-изопропилнафталина окислением Р-изопропилнафталина кислородом в жидкой фазе,отделяют органичетолуолом до полуии гидроперекиси в твор охлаждают до него постепенно при -ного водного раст час перемешнвагидроперекиси отомывают несколього н медицинского орция) . Высушенводе и подкисляют садок отфильтровыысушнвают под ватрпя. Полученная лнафталпна имеет179768 Предмет изооретепия Составитель С. К. Шахова Редактор Л. К. Ушакова Техред А, А. Камышникова Корректоры: О. Б, Тюрина и Л. Е. МарисицЗаказ 848 Тирак 728 Формат бум. 60)(90/, Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМоскга, Це;пр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения гидроперекиси р-изопропилнафталина окислением 3-изопропилнафталина кислородом в жидкой фазе в присутствии воды, катализатора и инициатора окисления при температуре 85 - 95 С, отличаощийся тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве катализатора применяют гексагидрат азотнокислой меди и процесс ведут при соот ношении 3-изопропилнафталина и воды 1:2,
СмотретьЗаявка
932442
Научно исследовательский институт нефтехимических производств
Г. Н. Кириченко, Л. А. Филатова, В. А. Симанов, Т. М. Ханнанов
МПК / Метки
МПК: C07C 409/08
Метки: гидроперекиси, нафталина, р-изопроп
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-179768-sposob-polucheniya-gidroperekisi-r-izoprop-il-naftalina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидроперекиси р-изопроп ил нафталина</a>
Способ очистки сточных вод от ионов меди(ii)
Номер патента: 1244104
Опубликовано: 15.07.1986
МПК: C02F 1/62
Метки: вод, ионов, меди(ii, сточных
...обрабатывают 107-ной суспензией окиси кальция до,цостижения рН 12-13, После перемешивания и отделения осадка содержание ионов меди (11) составляет 1,0 мг/л,П р и м е р 2, Один литр сточных вод с содержанием ионов меди (11) 63,54 мг/л при перемешивании обраИольное ПродолСоль алюминия СоотношерН соотно- жительние ионов шениеИа СО иСаО ностьпроцесса,мин 1:1,9 1:3 1:6 37,07 1:2,0 13 1:6 0,89 0,16 1:2,1 1:2,2 1:1,9 13 1:6 10 0,02 0,05 1.3 1: 6 1 О 0,001 37,75 0,05 13 1:б 1:2,0 10 0,89 0,16 1:2,11:2,2 1:1,9 1 О 0,02 0,05 0,001 0,05 О 37,12 35,60 1:2,0 10 0,88 0,15 1:21 0,01 0,04 1;2,2 10 0,00090,0009 0,05 1:2,3 10 0,05 1:2,2 10 1,49 1:2,2 1:2,2 12 1:б 10 0,00150,0010,001 12,5 1:6 13 1:6 10 1:2,2 10 А 1 С А 1 С 1 А 0 э А 1 С 1 з А 1(1 О ) А...
Способ определения качества окисленного битума
Номер патента: 1293653
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Гохман, Гурарий, Давыдова, Ланкина
МПК: G01N 33/42
Метки: битума, качества, окисленного
...и открытий113035, Москва, 1 К, Раушская наб., д. 4/ Подписное Производственно-полиграФическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к производству строительных материалов и может быть применено в дорожном строительстве.Цель изобретения - ускорение испытаний и возможность прогнозирования качества окисленного битума.Способ осуществляется следующим образом. Определяют условную вязкость с) битумного сырья, для чего битумное сырье, обезвоженное и нагретое нао2-3 С выше температуры испытания, на 15 ливают в цилиндр вискозиметра, перемешивают, открывают сточное отверстие и по секундомеру определяют время истечения 50 мл испытуемого сырья, принимаемое за условную вязкость.Для определения температуры вспьпц- -...
Способ очистки сточных вод от ионов меди
Номер патента: 1495308
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Абрамов, Бушнева, Давлетова, Загорулько, Кременева, Рябуха, Севастьянова, Скрыпник
МПК: C02F 1/62
Метки: вод, ионов, меди, сточных
...оставляют вызреосадок отделяют филсовая концентрацияравна 0,03 мг/дм .ции 100-120 л/м, ч.составляет 100%,Параллельно осущочистки по известнорабатывают сточныевестью, а затем актлем.Остаточнаяконцентрациямеди мг/дм0,03 0,03 0,03 0,30 0,50 1,00 0,03 1,20 10,7 11,5 12,0 10,5 12,5 11,5 11 ь 5 11,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,4 0,6 Таблица 2 Скоростьфильтрации,л/м. ч Последовательность введения реагентов Остаточная концентрация меди,мг/дмэ Способ очистки 50-.60 5,0 1, Известь2 Активированныйуголь Известный 1, Активированный 100-120 0,03уголь2 йаОН (403) Предлагаемый 1 ИаОН (40 Х)2 Активированный уголь 100-120 О, 2 Предлагаемый(изменен порядок введенияреагентов) 3 1495308П р и м е р. 2. Аналогичен примеру 1. Отличается тем что смесь наогревают...
Способ очистки сточных вод от ионов меди
Номер патента: 1638113
Опубликовано: 30.03.1991
Автор: Ревут
Метки: вод, ионов, меди, сточных
...подачу водорода, после чегоотстаивают суспензию в течение 1 ч.В отстоянной жидкости определяютсодержание меди стандартным методомс диэтилдитиокарбаминатом натрияс концентрированием раствора, окисляемость - стандартным методом сперманганатом калия, цветность -стандартным фотоколориметрическимметодом. Содержание меди составляет0,009 мг/дм, окисляемость8,4 мг О/дмз, цветность 24 град ХКШ.1638113. Предлагаемый способ позволяет также осуществить одновременную очистку двух видов вод: сточных вод, содержащих иОны меди) и сточных вод производства кабельной бумаги. Параллельно осуществляют очисткусточных вод от меди известным способом с использованием в качестве сорбента сульфатной целлюлозы,Примеры осуществления способав предлагаемых...
Способ очистки сточной воды от меди
Номер патента: 939400
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Ванага, Голубев, Засорина, Пурин, Шлома
МПК: C02F 1/469
...помещают в камеру 1 электродиализатора, в камеру 2 заливают жидкую мембрану состава: 0,25 моль/л алифатических карбо(1новых кислот фракции С - С 9, 0,75 моль/г моноалкиламина фракции С 4-Св толуоле, в камеру 3 заливают 0,1-0,5 моль/л раствор серной кислоты. После 1 ч электродиализа с плот ностью тока 15 мА/см в камере 1 обнаружены следы меди.П р и м е р 2. 0,1 л сточной воды со стадии производства П -хлортолуола, содержащего, г/л: СцСХт 1,97, ИаСХ. 6,85, НС 1 3,15, помещают в камеру 1 электродиализатора, в камеру 2 заливают жидкую мембрану состава;0,25 моль/л алифатических карбоновых кислот фракции С-С 9, 0,75 моль/л моноалкиламина Фракции С 4-С в толу-. 55 оле,в камеру 3 заливают 0,1-1,5 моль/л раствор БН 4 С 1 с рН 1-2. После 1 ч...
Предыдущий патент: Способ получения 4, 5-г, 2-
Следующий патент: Способ очистки диэтилалюминийхлорида
Случайный патент: Одноковшовый автоматический погрузчик