Способ получения ацет. лльдегида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 180176
Автор: Дорфма
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ; 18 О 176 Союз Севетских Социалистических Республик,П 1 С 07 С Г 1 риоритетОпубликовано 21.Дата опубликования Комитет по деламизобретений и открытипри Совете 1 тииистровСССР; 1,1 661,727.2:66.093.4 (088,8) 6. В 05 С е ген ь М исания 27.1 Ч.19 б 1 вторзобретения Я. А, Дорфма Заявител ЕАД ЬД Е ГИДА СПОСОБ ПОГУЧИзвестно получение ацетальдегида путем жидкофазной гидратдции ацетилена в присутствии ртутьсодержащих катализаторов.С цельо упрощешя и удешевления технологии производствя, я также создания его Осзопасности, предложен способ, согласно которому катализатор получают и регеневируют непосредственно в чдрааатОр, ртуть в нижней части которого является анодом, а катодом служат графитовые электролы, вмонтирова 1 нные в верхнюю часть гидртаторс.На чертеже показана схема осуществления способа.В колбе-генераторе 1 разлокениех карбида кальция получают ацетилен. Для очистки от примесей его пропускают через систему, сост 051 щу 10 из 1 ят колонок 2, из которых две перьняе заполнены насыщенным раствором двухромовокислого калия в серной кислоте, третья - 50%-ной азотной кислотой, четвертая - 20% -иых раствором едкого патра, Газ анализируют на присутствие в нем соединений серы и фосфора и в случае отрицательной реакции собираот в газометре 3, заполненном насыщенным раствором поваренной соли, под давлением 180 в 2 ии рт. ст.Из газометра ацетилен при помощи напорной бутылки 4 через реометр 5 подают в гидрататор б, представляющий собой стекляшую колонку с трубкой для циркуляции контакт ого раствора. Высота до расширенной чдсти 400 лл, ширина 40 лл, диаметр трубки для циркуляции раствора 10 лл.Ртть (2,5 лл) заливают и гвбленнос место 7 цирку.5 ционно твоы. Гидрт;10 р б здголняют разбавленной серной кислотой (10 - 25%-ной). В верхшою часть г Дрдттор номеПают грдфитовыс катоды специдльноГ конструкции. 1 сточником тока для анодного растворения ртути служит ссленовый выпрямитель тии ВСА. Рабочая плотность тока 0,015 - 0,025 а/сл-, ндпряжение 2 - 2,5 в. 1 идратдтор обогревают нгреьдтелшгой снн ралью до темпердтх ры 94 - 96 С. Ацетиленпропускают со скоростью 35 - 40 1/час. Не вступивший в реакцию ацетилен вместе с нарами ацетальдечДд и воды поступает в последовательно соединенные приемники, зд ГОлгенные водой. Приехники Олдждснот 051 ней, заполненной тающим льдом. Ртуть, унесешую из зоны реакции, поглощдют раствором йода и колометрически опрсдслзиот се количество.25 Непрореагировтвши цетилен собираот вгдзометре, заполненном насыщенным раствором поваренной соли. Перед началом опыта и после прекращения пропускания ацетилена для отдузки оставшегося в контактном 30 растворе альдегидд через контактный аппас,а ки и аква 95,123 1 ира)к 7)5 с 1)ориат буги 60",сО 2 в Объс 5 0,1 о иад и. Пс;писцов111 ИИ 1111 Комитетао ислам иаобрс" сиий и открыгий при Совете Министров СССРМоскга, Центр, пр. Серова, д. 4 п)ографпн, р. Сап)п 2 ова, 2 1) 1) т и 1) 1 с 51 п с р 11 т м р с ( ы 1 и. о и м с к д ют 11 3 О 1 и тсчсиис 5 - 00 3212 л 2.,11)лигО 0,1;ж,1 я ,)т) гь серпуОие ме)гяют ид иротяжсип всех опытов. 3 опыт исрсрдбгпяют 15 - 17 л ацетилеид. Со;1 сржд ис ссриой кис;101 ы (св 5131)ппОЙ и свободной) Дл) опытов равно 10 с 21 а. После каждого Опыт 1 копть 1 ктиы раство) дово,151 т до первондчдльиого объехд добавле;исм дисиллировапиой во,ы. )хоптдктиый раствор ьо рсмя опытов бесцветеи. Ртуть посто 5 по ходится в подвой ячейке. Смолооордзовапия ис и 11 б,Ода ется.Бьхо; целевого продукта 90 - 95),. (ротоиового 1 льдСГД 21 00013 СТС 51 ОТ 0,0 до 1,5 2 с от ацстдльдспдд. Уксусной кислоты и згигового спиртд ие обдруже:о. Предмет изооретспи5 Способ получеия дцстальдеги,а пу гсмжидкофдзвой пдрдтдц;5 ацетилена и присутствии рт тьсОдерждщих К 1 та;1 изаторов, Г)Т.221- еагогцткя тем, что. с целью упро)Кения процесса и создания безоидсиых условий тру,Д 1, 10 ката;1 изатор получд)от и регеиериру 10 т ис;1 Осредствеипо в пдратдторе, ртуть в ии)кией части которо 0 51 в,1 ясся диодом, 11 в К 11 чсст 1;е катод испол ьзуот грдфитовь;с злектроды, вмоптировдииыс в всрхгпою часть гидрдтдто рд.
СмотретьЗаявка
751468
Я. А. Дорфма
МПК / Метки
МПК: C07C 45/26, C07C 47/06
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-180176-sposob-polucheniya-acet-lldegida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацет. лльдегида</a>
Способ очистки растворов от ртути
Номер патента: 633821
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Гейд, Ласкорин, Левинский, Ломоносов, Никульская, Постолов, Ромашев, Скороход, Скрипник
МПК: C01G 13/04, C02F 1/42
...количество вводимого хлора составляет 20-40 мг/л в пересчете на С 1 и процесс сорбции ведут противотоком.Пример. Раствор, представляющий собой искусственную смесь (раствор сулемы в воде), промышленную сточную воду хлорного производства, анолит (отработанный раствор йоваренной соли) этого же производства и содержащий 5-30 мг/л ртути, обрабатывают элементарным хлором (газообразным, хлорной водой) для перевода всех форм ртути в ЙстСба, Полученный раствор подают в нижнюю часть аппарата со скоростью 20-60 м/час и выводят из верхней части,Анионит ВПАП поступает в верхнюю часть адсорбера,движется противотоком по отношению к воде и выводится из нижней части аппарата периодически или непрерывно по мере насыщения ртутью.,003 5 5 5 0,1 В 3 точ...
Способ очистки растворов от ртути
Номер патента: 331038
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Левинский, Леонтович, Постолов, Скрипник
МПК: B01D 15/04, C01G 13/00, C22B 43/00
...может быть использован для очистки от ртути различных растворов, например абгазной соляной кислотыили ртутьсодержащих сточных вод.5 Пример 1. 10 н. соляную кислоту с содержанием ионов ртути 100 мг/л пропускают через колонку, заполненную анионитом АВвС-форме, Высота слоя смолы в колонне диаметром 1,2 см составляет 50 сл. Скорость по 10 дачи кислоты 15 мг/слд час. Концентрацияртути в кислоте на выходе пз колонны менее1 мг/л,П р и м е р 2, Через колонну, заполненнуюотработанным анионитом АВ, пропускают15 25%-ный раствор ИаС 1, подкисленный до рН 1.Высота колонны 35 см, диаметр 0,5 см, Скорость подачи рассола 30 - 35 мл/час. Полученный после регенерации раствор, содержащий2 г/л ртути в виде Нд+, нейтрализуют дорН 7 - 9 и отстаивают в...
Раствор для очистки газов, например, ацетилена от фосфина и сульфана
Номер патента: 474349
Опубликовано: 25.06.1975
МПК: B01D 53/16
Метки: ацетилена, газов, например, раствор, сульфана, фосфина
...чиз истки (360 час-) и из-за значительного лия. СодержаниеРНз и Н,5 до очистки об. 0 о;11.1 Сг 20,0 - 25ХаЗ -,5 10 - а -- 5,0 10 - аН,О остальное- 2,0 - 17,0 25,0 5 10 тьное.повышению 500 час - ). ный проточ,ил раство 1,7 14,0 20,0 4,5 10 Ост ачительном истки (до остатирова заливают 1474349 Раствор для очистки газов, например, ацетилена от фосфина и сульфана на основе клоравда меди, йодида щелочного металла и воды, отличающийся тем, что, с целью,повышения объемной скорости очистки, в раствор возведены соляная кислота, бромистый аммоний, а в качестве йодида щелочного металла - йодистый натрий и компоненты взяты прп следующих соотношенияк, вес. 4:Сп С 1, 1,7 - 2,0 НС 14,0 - 17,0 МНВг 20,0 - 25,0 Ха, 45 10 з - 5 О з Н,О...
Раствор для очистки газов, например ацетилена, от фосфина и сульфана
Номер патента: 570386
Опубликовано: 30.08.1977
МПК: B01D 53/16
Метки: ацетилена, газов, например, раствор, сульфана, фосфина
...1Хлорид железа (11)Хлорид медиХлорид ртутиХлорид марганца 5Хлорид кобальта д Остальное(до 100%)Недостатками такого раствора для очистки газов от фосфина и сульфана являются неполная степень очистки газа от примесей и низкая объемная скорость очистки (100 -- ).С целгпо повышения степени очистки и обьемной скорости процесса, предлагаемый твор содержит, вес. %:Хлорид железа 36 - 40Хлорнд меди 0,5 - 0,3Хлорид ртути 0,01 - 0,03 Соляная кислота 5,5 - 4,0 Вода ОстальноеДанный раствор позволяет очищать газ, например ацетилен, от фосфина и сульфана на 100%, а также повышает объемную скорость очистки до 1200 ч - , что в 5 - 12 раз превышает скорость очистки известным раствором.Результагы испытаний известного и предлагаемого растворов приведены в...
Способ очистки кислых хлоридных растворов от ртути
Номер патента: 1392028
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Чащина, Чистякова, Щетинин, Щетинина
МПК: B01J 41/00, C01G 13/04
Метки: кислых, растворов, ртути, хлоридных
...до рН 3-4, обрабатывают хлорной водой для перевода всех форм ртути в Ня (П), добавляют раст вор соли железа (111) в количестве, обеспечивающем концентрацию ионов Ре(111) в пределах 10-25 мг/л. Полученный раствор подакт в нижнюю часть адсорбера со скоростью 30-80 м/ч н выводят из верхней части. Анионит ВПАП поступает в верхнюю часть адсорбера, движется противотоком по отношению к раствору и выводится из нижней части аппарата периодически или непрерывно по мере насыщения ртутью. В табл.1 представлены сравнитель. ные данные по очистке растворов от ртути известным и предложенным способами.П р и м е р 2. Сорбцию проводили из кислого хлоридного раствора при концентрации ртути от 1 до 300 мг/л на различных анионитах при одной и той же...
Предыдущий патент: 180175
Следующий патент: 180177
Случайный патент: Способ получения торфяных брикетов