Тнова
Способ получения рицинолевого спирта
Номер патента: 382600
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторьг, Иванов, Тнова
МПК: C07C 33/025
Метки: рицинолевого, спирта
...лгин.Способ позволяет получить до 99,6% продуктов восстановления при выходе чистого рнцинолевого спирта до 5900, считая на общее количество смеси жирных спиртов. Чистота рицинолевого спирта подтверждена тонкослойной хроматографией и элементарным анализом.П рн м е р. К суспензии 4 г алюмогпдрида лития в 65 ил сухого эфира при кипении прибавляют раствор 20 г касторового масла в 60 дл эфира. Смесь кипятят 7 час, затемохлаждают до 10 - 12 С и разлагают 180 ял 10%-ной соляной кислоты. Органический слой отделяют, из водного вещества извлекают эфиром. Соединенныс экстракты промывают 2 г 0-ных раствором едкого калия н сушат сульфатом натрия. После удаления растворителя в вакууме получают 18,2 г (99,6%) смеси высших жирных спиртов.Раствор 6,68 г...
Половой аттрактант для сливовой плодожорки
Номер патента: 356985
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Института, Кыскина, Ликвентов, Тнова, Щелковский
МПК: A01N 37/02
Метки: аттрактант, плодожорки, половой, сливовой
...сливовой плодожоркиберут смесь 9 вес. ч. цис-изомера ацетата додецен-ола, имеющего формулу в вилоску тенку клеякапл ром их екомых. ей. Об- тавляет лен Общее количетво вы- вешенных ловушек,штук Выловлено особе в среднем на 10 ловушек, штук Доза ттрак такта мг Срок оведенипытов амо цов 0 2 2/УП 1П 19/ЧП 1 контроль (без ат- трактаита) ффективности предлагаемого ществляют следующим обраПроверкуаттрактантазом. Н ННз Снг) г С =С Юг) еЖгОСОСЯ На внутреннюю поверхность ловуше де стаканов без дна прикрепляют п фильтровальной бумаги, Наружную ловушек покрывают слоем гусеничного на фильтровальную бумагу наносят раствора аттрактанта,Ловушки вывешивают на ветви пл деревьев в 17 - 18 час ежедневно. Ут снимают и выбирают прилипших нас Испытания...
Способ регенерации третичнб1х аминов из их хлоргидратов
Номер патента: 243624
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Голубева, Позолотова, Тнова, Чудов
МПК: C07C 209/82, C07C 211/48
Метки: аминов, регенерации, третичнб1х, хлоргидратов
...относится к области регенерации аминов,Известен способ регенерации полиаминов изих хлоргидратов при действии на последниеводных растворов неорганических основанийпри повышенном давлении и температуре160 - 250 С. Выход целевых продуктов 50 -70 о/оПредложен способ регенерациаминов из их хлоргидратов, закв том, что хлоргидраты аминов,метиланилин, обрабатывают гаммиаком при температуре 40 -целевых продуктов около 97% .Г 1 ри мер 1. В 369,9 г эмульсии, содержащей 57,2 г хлоргидрата диметиланилина в четыреххлористом углероде, при интенсивномперемешивании и температуре 50 - 60 ОС пропускают 6,57 г газообразного аммиака в течение 70 мин, Отфильтровывают хлористый аммоний, промывают 40 мл четыреххлористогоуглерода и сушат, Выход 19,1 г...
Способ получения докозатетраен-7, 10, 13, 16-овойкислоты
Номер патента: 179761
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Гкова, Преображенский, Сарычева, Тнова
МПК: C07C 51/36, C07C 57/03
Метки: 16-овойкислоты, докозатетраен-7
...лтлт 3,8.СвеНО.но МКо 103,47.в%:С 7962;Нено в %: С 79,47;гидрирование дококислоты дает доколоту с т. пл. 77 - 79ристаллизованы изспирта). Вычисле Найдено,5 лл и н,10,13, (бегеног дваж лтл меен,10,13,дмет изобретени Способ п овой кисло тетраин,1 гидрирован Ландлара,Докозатетраен, 10, 13, 16-овая кислота является важной биологически активной кислотой, содержащейся в липидах печени, сердца и головного мозга человека. До настоящего времени докозатетраен, 10, 13, 16-овую кислоту получали только из природных продуктов.Предложен синтетический способ получения кислоты. Он заключается в гидрировании в присутствии катализатора Ландлара докозатетраин, 10, 13, 16-овой кислоты. 1 П р и м е р. Получение докозатетр 16-овой кислоты.Раствор 0,70 г...
Способ получения докозатетраин-7, 10, 13, 16-овойкислоты
Номер патента: 179760
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Гкова, Преображенский, Сарычева, Тнова
МПК: C07C 51/00, C07C 57/18
Метки: 16-овойкислоты, докозатетраин-7
...Мйр 63,48.Найдено в %: С 65,35; Н 8,38.О,.Вычислено в %: С 65,01; Н 8,39.ИК-спектр 3250 ср, 2140 сл см. П р и м е р 7. Получение 2- (гексин) -пропандиовой,3 кислоты.К охлажденному до 18 - 20 С раствору15.6 г едкого кали в 150 мл метилового спиртаи 20 ыл воды прибавляют 30,1 г диэтиловогоэфира 2- (гексин) -пропандиовой,3 кислоты.После 14-часового перемешивания при 18 -20 С реакционную массу нагревают в течение 6 час при 40 - 45 С, отгоняют изоыток метилового спирта, добавляют 40 ыл воды и подкисляют 2 н. серной кислотой до рН 3. Вещество извлекают эфиром (5 раз по 50 мл) исушат сернокислым натрием. После отгонкирастворителя остаток перекристаллизовываютиз бензола.Выход 20,9 г (90,5 % от теоретического),т. пл. 89,0 - 91,5 С (из...