Способ получения дивинила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 179304
Авторы: Богуславский, Юкельсон
Текст
179304 ОП ИСАН И ИЗОБРЕТЕНИ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистически Республик исимое от авт, свидетельства03198/23-4) аявлено 01,Ч.19 ц 12 о, 19,исоединением заявки1 ПК С ОсДК 547.315.2,07(088. ПриоритетОпубликовано 081966. Бюллетень Х Комитет по делам изобретений и открытийта опубликования описания 6.1 Ч.1966 Авторыизобретения И. И. Юкельсон и Э. А, Богуславский оронежский технологический институ Заявитель СПОСОБ П ВИНИЛ Н 6Известно получение ди винил а путем каталитического окисления н-бутенов кислородом или воздухом в присутствии паров воды при температуре 430 - 480 С на висмутмолибденовом катализаторе.Предложенный способ предусматривает использование в качестве катализатора окисленных с поверхности гранул стали цлн чугуна. Выходы дивинила составляют 40- - 46%, из расчета на пропущенный н-бутен, и 70 - 77%, из расчета на разложенный н-бутец, при температуре процесса 380 - 400 С. Во время испытаний (несколько недель) активность катализатора не изменяется.Пример 1. Приготовление катал и з а т о р а, Трубчатую чугунную заготовку химического состава (% вес.): С 3,2 - 3,4; Я 2,2 - 2,4; Мп 0,6 - 1,1; Р 0,2; Я 0,14 измельчают до частиц размером 2 мль Полученные гранулы смачивают 40%-ным раствором серной кислоты и раскладывают на стеклянном листе для окисления на воздуе прц комнатной температуре. Через 3 - 4 час чугунные гранулы покрываются окисной пленкой желтовато-коричневого цвета, после чего их можно загружать в реактор.Пример 2. О к и сл е 4 г и е и-б у т е н о в в б у т а д и е ц,3. Катализатор испытывают на установке проточного типа. В кварцевую трубку диаметром 8 мл, снабженную электронагревательцой обмоткой, загружают 1 лгл катализаторных частиц, Техгператур измеряют хромельалюмелевой термопарой, помещенной в катализаторный слой.Воду в реактор подают дозцрующнм насосом и испаряют на кварцевой насадке в пред- контактной зоне реактора. Разбавление бутилена парами воды контролируют по количеству собранного конденсата. Смесь бути- О лена с воздухом (кислородом) направляютв реактор из градуированного газометр а; расход газового потока контролируют по реометру. Анализируют контактный газ хроматографнчески и на приборе ВТИ, сырьем 5 служит промышленная бутиленовая фракция,содержащая, % мол.:а=С 4 Нз 32; р=С 4 Нз 64; Нз 0,1; С Н 4 0,3; СзНз 0,6; С 4 Н 1 о 1,5; С 4 Нз 1,5.Окисление и-бутенов воздухом.Температура процесса 380 С; объемная скоо рость бутец-воздушной смеси 1100 л/.г кат.час. Разбавление С 4 Н, - воздух равно 1: 5,6 (игорь) . Разбавление С 4 Нз+воздух - Н О равно 1: 6,7 (лго гь).Состав контактного газа следующий, % 5 мол,: СО, 7,3; СО 0,6; Ое 1,9; Мз 74,2; Н. 1,6;С Н 4 0,1; С 4 Н 1 з 0,3; С 4 Нз 6,8; С 4 Нз 7,2.Выход дивинцла ца пропущенный и-бутен41,5%, ца разложенный н-бутен 70,0",.Окисление н-бутенов кислородом. о Температура процесса 400 С. Объемная ско179304 Предмет изобретения Опечатка В колонке 2, строку 26 следует читать: СаНа 0,1; С 11 о 0,3: СчНв 6,8; СНа 7,2,Составитель А. Горячев 1 оедактор Л. Г, Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректоры; Т, Н. Костикова и С. Н. СоколоваЗаказ 725/6 Тираж 725 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 рость бутен-кислородной смеси 1450 л/л кат. час. Разбавление С 4 Нв - Ов равно 1: 0,96 (моль). Разбавление С 4 Нв+О - Н 20 равно 1:4,1 (моль).Состав контактного газа следующий, о/о мол.: СОв 26,0; СО 2,2; О 10,8; Нв 5,3: С 2 Н 4 0,1; С 4 Нто 0,9; С 4 Нв 25,2; С 4 Нв 29,5,Выход дивинила на пропущенный н-бутен45,7%, на разложенный 77,0%. Способ получения дивинила путем каталитического окисления и-бутенов кислородом 5 или воздухом при повышенной температурев присутствии паров воды, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента катализаторов, в качестве последнего применяют окисленные с поверхности гранулы ста ли или чугуна.
СмотретьЗаявка
903198
И. И. Юкельсон, Э. А. Богуславский Воронежский технологический институт
МПК / Метки
МПК: C07C 11/167, C07C 5/48
Метки: дивинила
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-179304-sposob-polucheniya-divinila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дивинила</a>
Предыдущий патент: Способ получения р-пинена
Следующий патент: Способ получения алкилпроизводных дивиниловых эфиров аценафтенхинона или антрахинона
Случайный патент: Приспособление для вырезывания глазков из картофеля