C07C 239/04 — N-галогенированные амины
166660
Номер патента: 166660
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Организаци, Сергеев, Якубович
МПК: C07C 211/24, C07C 239/04
Метки: 166660
...46,15, наймденное 47,24; мол. вес, вычисленный 230,5,найденный 219,1; легкогидролизуемого Вг вычислено 34,67%, найдено 32,8%; ъ,:с 1773слВычислено, %: С 31,24; Н 4,37; И 6,08; С 115,39; Вг 34,67; Р 8,25.С,Н 1,1 ЧС 1 Вг 1".Найдено, %: С 3120; Н 4,42; И 6,22; С15,34; Вг 34,58; Р 8,13.б) К-бром,2 - дифторвинилпиперидин;49 - 49,5 С (6 мм рт. ст.); 54,5 - 55 Срт. ст.); по 1,4700; с 14 1,4210; МКенное 43,58, найденное 44,38; мол. весКорректор Л. В. Тн)ниева Заказ 3230/17 Тираж 625 Формат бум 60 Х 90/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 вычисленный 226,1, найденный 225,5; легкогидролизуемого Вг вычислено 35,35%, найдено...
179775
Номер патента: 179775
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 239/04
Метки: 179775
...эфигают одер- пторчкарбог иловыеподве и,нес оноакце Известен способ получения 1-ацилкарбогидразидов взаимодействием ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот с гидразингидратом,С целью расширения сырьевой базы предложен способ получения 1-ацил-арилкарбогидразидов, заключающийся во взаимодействии ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот с арилгидразинами, не содержащими в арильном ядре электроноакцепторных заместителей. 10 1-Ацил-арилкарбогидразиды образуются с выходом 52% от теоретического.П р и м е р. Получение 1-бензопл-фенилкарбогидразида.К 0,75 г п-нитрофенилового эфира 3-бен зоилкарбазиновой кислоты приливают 0,25,цл фенилгидразина и хорошо растирают. Смел. нагревают при 150 С в течение 1 час, затем охлаждают. Продукт...
Способ получения 1, 4-тетрафтордиаминобутина-2
Номер патента: 242905
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Военна, Кузьмичева, Студнев, Фокин, Юлин, Якутии
МПК: C07C 209/60, C07C 211/24, C07C 239/04 ...
Метки: 4-тетрафтордиаминобутина-2
...аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ,4-ТЕТРАФТОРДИАМИ НОБУТ НАт.); инани смнобу- под- рази- енвом Предложен способ получения 1,4-тетрафтордиаминобутина,-2, заключающийся в том, что бутатриен подвергают взаимодействию с тетрафторгидразином в растворе фреонапри новыщенном давлении, Получаемое при этом соединение может найти применение в казачестве полупродукта для синтеза топлив.П р и м е р. В вакуумированный стеклянный реактор емкостью 1 л загружают 2 г (0,0153 моль) бутатриена, растворенного в 10 мл фреонаи 6,8 г (0,0653 моль) тетрафторгидразина. Реактор выдерживают в течение ночв при комнатной температуре, После разгрузки реактора фракционированием в вакууме выделяют 1,9 г (32%) бесцветной жидкости с т, кип. 26 - 27 С (5 мм рт,Й 1,3241; по...
Способ получения nf2-coдepжaщиx спиртов
Номер патента: 245750
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Косырев, Макаров, Новоселов, Фокин
МПК: C07C 213/00, C07C 215/08, C07C 239/04 ...
Метки: nf2-coдepжaщиx, спиртов
...реакторе, содержащем 5,2 г (0,118 моль) ацетальдегида, при охлаждении до - 75 С конденсируют 6 г (0,113 моль) дифторамина, Реакционную смесь перемешивают, отогревают до комнатной температуры, реактор продувают обескислороженным азотом и реакционную смесь подвергают фракционированию, При этом получают 9 г (82,3 с/с от теоретического) 1-дифтораминоэтанолас т. кип. 52 - 55 С (150 мм рт. ст.); с(о 1,223; п 1,3584; МКо вычислено 17,27; ЫК 1 найдено 17,45. Найдено, %: С 23,35; Н 5,22; К 13,61;Р 36,68,Вычислено, %: С 24,75; Н 5,19; И 14,43;Р 39,15. 5 Пр им ер 2. Получение 1-дифтораминопропанола. По методике примера 1 из 3,2 г (0,055 моль) пропинового альдегида и 3,07 г (0,058 моль) дифторамина получают 3,8 г (62,2% от теоретического)...
Способ получения n, n-дифtopamиhoпpoпeha-2
Номер патента: 245793
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Куклин, Студнев, Фокин
МПК: C07C 211/21, C07C 211/24, C07C 239/04 ...
Метки: n-дифtopamиhoпpoпeha-2
...к получению ХРз-содержащих соединений.Способ заключается в том, что бромистый аллил подвергают взаимодействию с тетрафторгидразином,при молярном соотношении бромистого аллила к тетрафторгидразину, равном 3: 1. Процесс ведут при нагревании до 100 С,под давлением до 30 атм, лучше при 40 - 60 С, Процесс можно вести при температуре 90 - 100 С и давлении 1 - 3 атм. Получают М,М-дифтораминопропенс выходом 66 5 о/оПродукт легко полимеризуется под действием трифторида бора, что позволяет использовать его, например, для сополимеризации с мономерами с большим содержанием фтора, ,связанного с азотом.П р и м е р, В эвакуированный реактор из нержавеющей стали на 1 л загружают 22,4 г ,(0,1845 моль) бромистого аллила и 6,4 г (0,0615 моль)...
Способ получения дифторамино-фторимидо-ы-оксидалканов
Номер патента: 256746
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Зайцев, Зимин, Колычев, Студнев, Фокин
МПК: C07C 239/04, C07C 241/00, C07C 243/00 ...
Метки: дифторамино-фторимидо-ы-оксидалканов
...органическими основаниями или даже фторидами металлов претерпевают дегидрофторирование, Оба,полученных вещества малочувствительны к механическим воздействиям. П р и м е р, В вакуумированный стеклянный реактор, емкостью 1 л, загружают 7,4 г (0,062 люль) оксима циклогексанона, растворенного в 40 мл безводного этплацетата. Под давлением в реактор подают 6,4 г (0,062 люль) тетрафторгидразина, считая на 100%-ный тетрафторгидразин. Реактор нагревают до температуры 70 - 75 С в течение 8 час. После разгрузки реактора и удаления растворителя перегонкой получают 3,5 г (55%) слегка желтоватой жидкости с т. кип. 55 С (16 лгм рт. ст.); пр 1,4535; с 1 4 1,2910.После дальнейшей очистки жидкости от следов исходного оксима циклогексанона получают...
Способ получения тетра-(дифторамино)алканов
Номер патента: 274100
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 211/15, C07C 239/04
Метки: тетра-(дифторамино)алканов
...СН способ заключаетс лкенов берут бис- (диф оцесс ведут при 100 -ати, что позволяет п ты с рядовым распол групп, содержащие вного фтора, чем ранеП р и м е р 2. В условиях примера 1 из 12,0 г 1,4-бис-(дифторамино) -2-метилбутенав избытке тетрафторгидразина получают 12,7 г 1, 2, 3, 4-тетра- (дифторамино) - 2-метилбутана (выход по 1,4-бис- (дифтора мино) -2-метилбутену66,0%), представляющего собой бесцветную подвижную жидкость с т, кип. 55 - 60 С/1 л 4 л р 77 СT 1 11 р 1 38431 д 4 1 523,Найдено, %: С 22,00; Н 3,10; 2,94; Х 20,39 20,27; Р 54,70; 54,85; МКо 42,40; МВ 263,о вращающиися ав али на 0,5 л внося фторамино) -пентена тем подают техничедо избыточного дав онную смесь нагр этой температурерживают 0,5 - 1,5 ч токлав из т раствор -2 в 40...