Н. п. буланова
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 179329
Авторы: Изобретеии, Нуриджан
Текст
179329 ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. 12 с, 14 о 1 Заявлено 18,Х 1.1964 ( 930271/23-4) рисоединением заявкиКомитет по делам ооретениХ и открыти ри Совете Министров СССРпубликовано 08.1.1966, Бюллетеньата опубликования описания 14.17,196 Авторыизобретенг анян, Н. П. Буланова ва К. А, Нуриджи Г, В, Кузнецдовательскийзащиты расте Мельников союзный научно-ис аявцтель В НИЯ 2-ОКСИМЕТИЛ-ХЛОРФЕН НОР КИСЛОТЫ УКСУ ОСОБ П а хлорметцльцои гожно провести и чной 2-ацетооксик й кислоты, В этой ходного продукта тгетствующцй эфир оцовой кислоты. группы с выде. етцл. же стаможетхлорию гидролиз гметильной хпромежутоноксиуксусно качестве цс рименец соо рилоксцкарб Стад до оксг ленцем хлор федци в быть п метила Известен способ получения 2-оксиметил- хлор феноксиуксусной кислоты взаимодействием 2-метил-хлорфеноксиуксусной кислоты с этиловым спиртом с последующим бромировацием бромом и последовательной 5 обработкой полученного этилового эфира 2-бромметил-хлорфеноксиуксусной кислоты ацетатом натрия и водой.С целью упрощения процесса предложен способ получения 2-оксиметил-хлорфенокси уксусной кислоты, заключающийся в том, что 2-хлорметил-хлорфеноксиуксусную кислоту, полученную известным способом, подвергают взаимодействию с ацетатом натрия и водой.Пример 1. К 9,0 г хлорфеноксиуксусной 15 кислоты добавляют 40,0 мл (40%-ного) формалина и 500 мл концентрированной соляной кислоты. При интенсивном перемешивании реакционную массу насыщают газообразным хлористым водородом в течение 10 мин прц 20 комнатной температуре, а затем 1,5 час при 70 - 80 С. Смесь охлаждают до комнатной температуры и образовавшийся белый кристаллический осадок фильтруют, промывают водой и сушат на воздухе. Получают 10,21 г 25 (90,0%) 2-хлорметил-хлорфеноксиуксусной кислоты, т. пл. 129,5 - 130 С.Найдено в %: С 46,20, 46,3; Н 3,70, 3,5; С 1 30,40, 30,33.30 ститут химических средстй Вычислено в /О: С 45,95; Н 3,40; С 1 21 Грамкгэквивалент кцслоты: найдено 2 230,13; вычислено 235.П р и м е р 2. К горячему раствору 3,5 г без. водного ацетата натрия в 15 мл ледяной уксусной кислоты добавляют раствор 5 г 2-хлорметил-хлорфецоксцуксусной кислоты в 10 мл того же растворителя. Реакционную массу кипятят 4 - 5 час, затем охлаждают до комнатной температуры, добавляют раствор щелочи, 28,2 г гидроокцсц калия в 100 мл воды и после 30,ции перемешцванця разбавляют водой (150 мл), подкисляют разбавленной соляной кислотой, Белый кристаллический осадок фильтруют ц сушат ца воздухе. Получают 3,8 г (82,4%) 2-оксцметцл-хлор. феноксиуксусной кислоты, т. пл, 137 в 1"С После перекрцсталлцзаццц цз дцхлорэтаца т. пл. 139 в 1 С.Найдено о/е. С 1 16,24, 16,28.С,Н,С 1 О,.Вычислено в О/с: С 1 16,35.179329 Предмет изобретения Составитель И. А, Спешилова Гсдактор Л. К. Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Т. В. Муллина и Г, Е. Опариназаказ 78(7 Тирак 650 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ценгр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения 2-оксиметил-хлорфеноксиуксусной кислоты последовательной обработкой производного 2-метил-хлорфеноксиуксусной кислоты ацетатом натрия и водой, огличающийся тем, что, с целью упрошения процесса, в качестве производного 2-метил- хлорфеноксиуксусной кислоты применяют 5 2-хлорметил-хлорфсноксиуксусную кислоту.
СмотретьЗаявка
930271
Всесоюзный научно исследовательский институт химических средств, защиты растений
изобретеииН. Н. Мельников, К. А. Нуриджан
МПК / Метки
МПК: C07C 51/367, C07C 59/70
Метки: буланова
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-179329-n-p-bulanova.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Н. п. буланова</a>
Способ количественного определения сополимеров (мет) акриловой кислоты в минерализованной воде
Номер патента: 1479852
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C08F 220/06, G01N 21/78
Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров
...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...
Способ получения производных 5тиазолкарбоновой кислоты
Номер патента: 464115
Опубликовано: 15.03.1975
МПК: C07D 295/096, C07D 295/13
Метки: 5тиазолкарбоновой, кислоты, производных
...- 5-карбоксамида в виде бесцветных кристаллов, растворимых в воде, этаноле, метаноле и хлороформе; т. пл, 190 С.Найдено, %: С 55,6; Н 6,7; С 8,6; К 13,4; Я 7,7.С 9 НвХ 405, НС 1 = 410,96.Вычислено, %: С 55,53; Н 6,62; С 1 8,63; И 13,63; Я,80.П р и м е р 3. Щ- (о-метоксифенил) - 1- пиперазинил -этил-фенилтиазол - 5-карбоксамид, и его хлоргидрат.Щ- (о-метоксифенил) - 1-пиперазинил- этил-фенилтиазол-карбоксамид.5К суспензии 6,8 г 2-фенил-карбокситиазола в 35 мл ацетона прибавляют раствор 3,65 г триэтиламина в 15 мл ацетона и охлаждают до 3 С; прибавляют раствор 3,8 г этилового эфира хлоругольной кислоты в 20 мл ацетона, оставляют на 30 мин, доводя до комнатной температуры, а затем отделяют фильтрацией образующийся осадок, Охлаждают...
Способ получения этилацетата
Номер патента: 1194269
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C07C 67/36, C07C 69/14
Метки: этилацетата
...и 1/Кц указанов табл. 7.Общие условия опыта следующие:.Н/СО:2/ (мольное). Температура215 С, Общее давление при указаннойтемпературе 260 бар, продолжительность опыта при той же температуре40 мин.Особые условия и полученные результаты по этим примерам приведеныв табл. 5,Контрольный пример 201 осуществлен в отсутствии ацетата натрия.П р и м е р 21-23. В автоклавепо примеру 1 осуществляют рядопытов, для этого берут 5 мл метил-,ацетата, 20 мл уксусной кислоты,5.мл воды, 18 ммоль иод-метила,(концентрация Кц 13,1 мг ат/л),ацетат лития, количество которогопредставлено в табл. 6.Соотношение Со/Кц и 1/Кц указанов табЛ. 7,Общие условия опыта следующие:Н/СО:2/1 (мольное). Температура215 С, Общее давление при указан оной температуре 260 бар,...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 535904
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Роберто
МПК: C07D 233/58
Метки: имидазола, производных
...количеств исходных продуктов при нагревании реакционной среды в интервале температур от 30 С до температуры кипения реакционной смеси.Пр имер 1. Этиловый эфир 3-(1-метил- нитро-имидазолил) -2-ацетилпроттеновой кислоты.1000 мл воды (1 моль) 1-метил- нитроимидазоли оксиальдегида структурной формуль торой К=СНз, помещают в колбу, ванную мешалкой и обратным холод лроизводных 2-нитроо способа получения ных имидазола не быи 155 г л-кар 6 т 11,в ко оборудо ильнико Я. сосн,сн=ссоос,тт Раствор доводят до кипения и при перемешивании добавляют в течение 15 мин 118 г (1 моль) ацетоуксусного эфира. Раствор кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин, затем все еще при перемешивании охлаждают до комнатной температуры. Полученное твердое вещество...
Способ получения сложного эфира 3-замещенной метил-7 ациломидо-7-метокси-2-цефем -4карбоноаой кислоты
Номер патента: 589918
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Мейер, Сандор, Симон, Тереза
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60
Метки: 3-замещенной, 4карбоноаой, ациломидо-7-метокси-2-цефем, кислоты, метил-7, сложного, эфира
...по каплям добавляют насыщенныйЭИраствор 0,0132 моля бромистого водорода,в 110 мл метиленхлорида к 0,0056 моляперемешиваемого холодного (нв льду) раствора бензгидрильного эфира 2-карбвмоилоксиметил-метокси-(2-тиенилацетвмиао) -60-2-цефем-карбоновой кислоты в 40 мп метиленхлоридв. По окончании добавления реакционную смесь упариввют до ЗО мл и используют,С) Бензгидрипьный эфир 7-метокси- .ме токс име тип- ( 2-тиенил ацет амид о) -2-цефем-карбонавой кислоты,Метиленхлоридный раствор бензгидрильного эфира 3-бромметил-метокси- (-(2-тиенилацетамидо)-2-цефем-карбоновой кислоты из стадии В и 29,5 г карбоната кальцияперемешивают при 0 С и по каплям добавцяоют 50 мл метанола. Смесь перемешиваюте)це 1,5-час и распределяют между метцленхлоридом и...
Предыдущий патент: Получения солей ди-ы-алкиланилов и дитетрагидрохинолидов р хлорили р-бромглута-
Следующий патент: Способ получения аминофлуоресцеина
Случайный патент: Искровой сигнализатор взрывоопасности газовой смеси