Способ совместного получения фталевых кислот и хлороформа
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
41149 СССР АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ О ОРСКОМУ СВИД ЬСТВУ Подписная грд)гпа ЛБ Ю А. Э. Иоффе и Н, Е. МакУЧЕНИЯ ФТАЛЕВЫХ КИСЛОФОРМА Х. Е. Х ОСОБ СОчеян, Д. С, Азбел МЕСТНОГО ПО И ХЛОбря 1 Ч 60 г. аа М 661301/26 а Коган,е; но делам иаовре ения и открнтий нри Сонете Чицстров СГС;Р Заяилено 6 ок икоиано и ;Ьюгпетен аопретенийъ,Хе 18 аа 196 итп Известен способ одновременного получения терефталевой и изофталевой кислот с выделением в качестве побочного продукта хлороформа.Предлагаемый способ получения фталевых кислот и хлороформа по сравнению с известным более прост в технологическом отношении и имеет ряд других преимушеств, Особенность способа состоит в том, что изомерные бис-(трихлорацетил)-бецзолы или цх техническую смесь нагревают с водными растворами гцелочей с последуюшим выделением кислот известными приемами, Исходным сырьем для осуществления способа служит отход производства этилбензола - смесь дихлорбензолов, окисляющихся хорошо в диацетилбецзолы, которые хлорированием газообразным хлором с выходами, близкими к количественным, дают бис-(трихлорацетил)-бензолы, не требуюшие дополнительной очистки, причем в этом случае процент использования хлора возрастает в 3 раза по сравнению с применением гцпохлорита кальция по известному способу.П р и м ер 1. Смесь 5 г м-бис-(трихлорацетил)-оензола, 1,1 г гидрата окиси кальция и 40 лл воды нагревают до кипения при размешивации. Выделяющийся хлороформ отгоняют с водой и затем обычным приемом отделяют от воды. Выход хлороформа 70,2%. Реакционную смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции ца конго. Выделившуюся изофталсвую кислоту отфилыровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают при температуре 100. Температура плавления кислоты 328 - 334, Выход 92,5%.П р и м е р 2. Смесь 8 г гексахлорида м-диацетилбензола, 2,38 г гидрата окиси кальция и 30 лл воды нагревают при перемешивании до кипения. В течение 0,5 часа из реакционной смеси отгоняют хлороМ. 14114 с 9 с Предмет изобретения Способ совместного получения фталевых кислот и хлороформа, отличающийся тем, что изомерные бис-(трихлорацетил)-бензолы или их технническую смесь нагревают с водными растворами щелочей с последующим выделением кислот известными способами. Составитель описания А, В Нечайкин Редактор Н. И. Мосин Техред А. А. Камышникова Корректор О, А Савельева Формат бум. 70 Х 1081/6 Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 2/б.Подл. к печ 18.1 ХгЛак. 9050 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.форм с водой, а затем отделяют хлороформ с выходом 76,8%. При подкислении концентрированной соляной кислотой реакционной массы, оставшейся после отгонки хлороформа и воды, выделяется белый осадок изофталевой кислоты, Осадок отфильтровывают, промывают водой и вь сушивают при 100. Выход кислоты 90,6%. Температура плавления 330 - 336,Пример 3. 25 г технической смеси гексахлоридов диацетилбензола, состоящей из м-изомера (70%) и изомера (30%) обрабатываот при нагревании и перемешивании водной суспензией 7,5 г гидрата окиси кальция. При отгонке получают 60,8% хлороформа. Реакционную смесь отфильтровывают, осадок кальциевой соли терефталевой кислоты и гидрата окиси кальция на фильтре промывают водой, Маточник и промывание воды соединяют и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выпавший осадок изофталевой кислоты отфильтровывают, промывают водой и высушивают при 100. Выход терефталевой кислоты 64,4%. Осадок, оставшийся на фильтре (соль терефталевой кислоты и гидрата окиси кальция), промывают 10%-ным раствором содь; и водой; промывные воды сцединяют и подкисляют. Выпавший осадок терефталевой кислоты отфильтровывают, промывают водой и высушивают при 00. Выход терефталевой кислоты 29,35%. Общий выход кислот 91,75%.
СмотретьЗаявка
681301, 06.10.1960
Азбель Д. С, Иоффе А. Э, Мак Н. Е, Хчеян Х. Е
МПК / Метки
МПК: C07C 17/361, C07C 19/04, C07C 51/00, C07C 63/15
Метки: кислот, совместного, фталевых, хлороформа
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-141149-sposob-sovmestnogo-polucheniya-ftalevykh-kislot-i-khloroforma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ совместного получения фталевых кислот и хлороформа</a>
Способ защиты вакуум-насосов от паров воды и кислот
Номер патента: 109163
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: F04D 29/66
Метки: вакуум-насосов, воды, защиты, кислот, паров
...устанавливаеиной ретортой аполняют оезагннем и магр едме зооретенн Предметом изобретения является способ защиты вакуум-насосов от паров воды и кислот, выделяющихся при сепарации титановой губки, с применением ловушки, устанавливаемой между сепарационной ретортой и вяку 1 з 1-на 1 сосоь.В процессе вакуумной сепарации при магнийтермическом способе производства титана от металлического титана отделяется хлористый магний и магний; кроме того, при выкуумной сепарации, особенно в начале ее, из реакционной массы выделяются газы, которые мешают проведению процесса и портят вакуумное оборудование. К этим газам прежде всего относятся пары воды и соляной кислоты. Надежных средств защиты от этих веществ еще нет.Известный в вакуумной технике...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Способ получения 3-метакрилоилглюкозы
Номер патента: 530033
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Лапенко, Михантьев, Прокина
МПК: C07H 3/02
Метки: 3-метакрилоилглюкозы
...500 мл безводного ацетона и нагревают на водяной бане с обратным холодильником два часа. фильтрат обрабатывают бензолом, промывают смесью равных частей ацетона и бензола, Продукт высушивают надо Н ЬО, Выход 65 г (9,6%); т.пл. 133 С.Вычислено, %.С 26,91; Н 5,27; В 8,06.С 6 Н 1 0 о ВеНайдено, %: С 27,11; Н 5,04; В 7,9.Метакрилирование 1,2-4,6 -глюкозодть борной кислоты.5 ЗООЗЗ 1 т 8 Со:тавнтель Б. ЧерновРедактор Л. Герасимова Техред Н, Андрейчук Корректор С. Шекмар Заказ 5276/678 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.д,4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 35 г глюкозодиборной кислоты растворяютопри -2 С в 50 мл сухого...
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ определения 2, 4-дихлорфе1юксиуксусюй кислоты или ее солег в воде
Номер патента: 826219
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Кравченко, Снигирева, Собина
МПК: G01N 21/78
Метки: 4-дихлорфе1юксиуксусюй, воде, кислоты, солег
...приготовленнал проба),подкисляют 1 мл конц.НС 1 до рН 3,5-4,(и встряхивают со 125 мл гексана .в течение 5 мин, гексановую Фракцию от -брасывают. Затем , прибавляя к пробе4 мп НС 1, доводят рН до 1,0-1,5 иэкстрагируют 2,4-Д из воды 125 млхлороформа, Хлороформный экстракт отДеляют, переноСят в колбу с оттянутымдном, хлороформ отгоняют на водянойбане досуха, к сухому остатку в колбу при перемешивании приливают 5 млраствора хромотроповой кислоты н кониентрированной серной с добавкойтреххлористой сурьмы (100 мг хромотропоной кислоты растирают н ступке с0,2 БЬС 1и растворяют н 100 млконц. НС 1). Колбу со смесью помещают Я) в термастат и выдерживают при 150 фС в течение 30 мин до появления окраски. Колбу со смесью охлаждают, осторожно...
Предыдущий патент: Метод концентрирования водных растворов формальдегида
Следующий патент: Способ получения амидов кислот
Случайный патент: Двухцилиндровая кругловязальная машина