Момсенко
Способ получения антимикробного материала
Номер патента: 1771750
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Момсенко, Окропиридзе
МПК: A61K 31/185, A61L 15/00
Метки: антимикробного
...получить материал, обладающий такими свойствами, как способность к ионному, восновном катионному обмену, хемостойко сти, биологической активности. В процессе химической модификации были созданы волокна с обьемнай емкостью натрия, серебра, двухвалентной.ртути С высокойстепенью гидрофильности. Для вторичной,"25 лекарственной модификации ианаактивные волокна обрабатывают 10% водным растваром сульфамилона, Обработка препаратам происходила в течение 4 ч при температуре 40 С (модуль ванны 50), После этого тщательно промывают водой, сушат на воздухе.Физико-механические показатели волокон позволяют из них изготовить различные перевязочные материалы, По сравнению с исходным волокном, волокна сульфалиланом приобретали такие важные свойства как...
Устройство для репозиции и фиксации костных отломков
Номер патента: 1734718
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Левченко, Момсенко, Трунин
МПК: A61B 17/60
Метки: костных, отломков, репозиции, фиксации
...две спаренные костные губки, связанные между собой шарнирно.Однако в известных устройствах перемещение костных отломков при помощи зтих щипцов возможно только в одном направлении, а удержание костных отломков в правильном анатомо-физиологическом положении производится за счет мышечной силы хирурга.Целью изобретения является обеспечение пространственной репозиции отломкови повышение надежности их фиксации.Поставленная цель достигается тем, что в устоойство введены дополнительные щипцы, вязанные с основными сферическим шарниром, выполненным в виде двух закрепленных на ципцах корпусов и связанного с последними с возможностью фиксации двухглавого шарового пальца,На фиг,1 представлено устройство для репозиции костных отломков, общий вид;...
Устройство для репозиции и фиксации костных отломков
Номер патента: 1734717
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Левченко, Момсенко, Трунин
МПК: A61B 17/60
Метки: костных, отломков, репозиции, фиксации
...хирурга.Целью изобретения является обеспечение угловой репозиции отломков в трех плоскостях.Поставленная цель достигается тем, что в устройство введены дополнительные щипцы, связанные с основными сферическим ш; рниром, выполненным в виде закрепленных на щипцах втулки и корпуса с шаровым пальцем, головка которого размещена в корпусе с возможностью фиксации, а ножка закреплена во втулке,На фиг,1 представлено устройство для репозиции и фиксации костных отломков, общий вид; на фиг.2 - сферический шарнир, разрез.Устройство состоит из основных и дополнительных костных щипцов 1 и 2. выполненных в виде шарнирно связанных бранш 3 и 4 и губок 5 и б, Щипцы 1 и 2 соединены между собой сферическим шарниром 7, который состоит из закрепленных на щипцах...
Устройство для лечения переломов и деформаций костей носа
Номер патента: 1718859
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Левченко, Момсенко, Трунин
МПК: A61B 17/24
Метки: деформаций, костей, лечения, носа, переломов
...по форме носа, с помощью винта 9 и гайки 10фиксирующихся на кронштейне 11 с винтом12 на необходимом расстоянии путем перемещения прямоугольных рамок 13.Устройство работает следующим образом.После введения двух внутренних упоров 8 в верхние носовые ходы они фиксируются с помощью винта 9 и гайки 10 накронштейне 11 на необходимом расстоянии, равном размеру носа больного, путемперемещения прямоугольных рамок 13, Подвижный мостик 3 устанавливается на направляющей 1 в области спинки носа ификсируется сухариком 6 вращением винта7. На концах подвижного мостика 3 устанавливаются на осях вращения наружные упоры 5, расстояние между поверхностями которых регулируется с помощью винтов 4.При заворачивании винта 12 на кронштейне 11 и взаимодействии...
Способ обеззоливания голья
Номер патента: 1638166
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Житняк, Кочергина, Момсенко, Новак
МПК: C14C 1/08
Метки: голья, обеззоливания
...голья, Проба показывает, что обеззоливание идет полностью, Увеличение количества фталевого ангидрида до 0,3 от массы голья не оказывает влияния на интенсивность процесса обеэзоливания, но снижает рН ванны,П р и м е р 7, Технологические процессы проводят аналогично примеру 1, только обеззоливание ведут с расходом сульфата аммония 1,75 от массы голья, Проба показывает, что обеззоливание идет полностью,П р и м е р 8. Технологические процессы проводят аналогично примеру 1, только в промывочную ванну добавляют. 0,3 фталевого ангидрида от массы голья, а обеэзоливание ведут с расходом сульфата аммония 1,75 от массы голья. Проба показывает, что обеззоливание идет полностью. Дальнейшее увеличение концентрации фталевого ангидрида не сокращает...
Кобальтовые соли -(бензтиазолил-2)-сукцинаминовых кислот или их гидрированных аналогов в качестве катализаторов реакции переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем
Номер патента: 1030362
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Алексеева, Касьянова, Момсенко
МПК: C07D 277/60
Метки: аналогов, бензтиазолил-2)-сукцинаминовых, гидрированных, диметилтерефталата, катализаторов, качестве, кислот, кобальтовые, переэтерификации, реакции, соли, этиленгликолем
...Равномерность подъема температуры обеспечивают автоматически и выдерживают при этой же темПературе до достижения конверсии реакции 80-853. Выделяющиеся при реакции пары метанола проходят дефлегматор, конденсатор, после которо3 10303 го жидкий метиловый спирт стекает в приемный цилиндр, О скорости реакции судят по количеству выделяющегося метилового спирта. Синтез в присутствии каждого из соединений Формулы1 ) и ацетата.кобальта в качестве катализавторов переэтерификации провЬдят в идентичных ус.ловиях..Сравнительные данные по времени протекания процесса в присутствии соединений формулы1) в качестве катализаторов реакции переэтерифика. ции приведены,в табл, 2. О степени конверсии реакции судят по количест-, 1 ву выделяющегося...
Краситель для полиэфирных волокон
Номер патента: 834044
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Момсенко, Плешанова, Сельцов, Тамазина
МПК: C09B 57/00
Метки: волокон, краситель, полиэфирных
...не окрашиваются.3Применение-арилтиопировиноградных25 кислот общей формулыК О СН -С-СООН,2Ягде Р - диэтиламино- или оксигруппы,в качестве красителя для полиэфирных волокон. 3 834П р и м е р 2, Кращение полиэфирного неориентированного; волокна красителями проводят по примеру 1, но при кон.центрации красителя в красильной ванне1% и при 70 С, в течение 5 мин. Волокно подвергыот мыльно-содовой обработке.Получают окрашенное в светлые тона волокно.П р и м е р 3. Кращение полиэфирного неориентированного волокна ведут попримеру 1, но при концентрации красителя 5,0%.Получают желтую и оранжевуюокраску волокна,П р и м е р 4, Аналогично примеру 1красят волокно при концентрации краси теля 5,0% от веса волокна в красильнойванне. Получают интенсивный...
Способ модификации поливинилспиртовых волокон
Номер патента: 574488
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Момсенко, Мурачева
МПК: D01F 11/04
Метки: волокон, модификации, поливинилспиртовых
...АСМО мг/г 1,50 по ртути из Нд(КОз)2, мг/г 2,30 Содержание серы в волокне 3,98%.П р и м е р 2, Термообработку свежесформованного волокна осуществляют по примеру 1. Волокно обрабатывают 15%-ным раствором р-фенил-а-меркаптопропионовой кислоты фор- мулы в диоксане при комнатной температуре в течение 30 мин. Модуль ванны 40. После трехкратного отжима и высушивания на воздухе волокно прогревают при 140 С в течение 2,5 час. Далее волокно отмывают от избытка кислоты диоксаном в аппарате Сокслета.Редокс-емкость волокна достигает 2,6 мг экв/г; катионообменная емкость составляет:по иону натрия из КаОН, мг экв/г 1,7 по иону серебра из АрИОз, мг/г 2,16 по иону ртути из Нд(КО,) мг/г 2,71 Содержание серы в волокне 5,61%.П р и м е р 3. Предварительную...
Способ получения ненасыщенных алкиламидощавелевых кислот
Номер патента: 172758
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Ё., Момсенко
МПК: C07C 231/10, C07C 235/74
Метки: алкиламидощавелевых, кислот, ненасыщенных
...капельной воронкой и холодильником с газоотводной трубкой. В колбу помещают 10 г щавелевой кислоты и 10 мл диоксана.Реакционную смесь нагревают до 118 в 1 С до полного растворения щавелевой кислоты, При энергичном перемешивании медленно, небольшими порциями добавляют 9,9 г аллилизотиоцианата. В ходе реакции бурно выделяется сероокись углерода, о чем судят по горению газа и по пробе на СЙС 12. Для хороших выходов смесь нагревают и перемешивают (при 110 - 115 С) в течение 4 - 5 час. Уже через 1 гас после начала опыта на стенках колбы оседают кристаллы. По окончании реакции реакционную смесь оставляют на холоду на сутки. 30 0,34; Н 6,29 И 9,77: Вычислено, ир 143. евая киспота (Н.С плавится при 149 1 д Металл илам= С - СНЙМНС 1 150 С с...
Способ получения акрилкарбаминовой и акриламидощавелевой кислот
Номер патента: 170486
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Есесойз, Кретов, Момсенко
МПК: C07C 231/06, C07C 233/49, C07C 233/56 ...
Метки: акриламидощавелевой, акрилкарбаминовой, кислот
...способ получения акрилкарба. миновой и акриламидощавелевой кислот, заключающийся во взаимодействии щавелевой кислоты с акрилонитрилом в растворе диметилфомамида при температуре 105- - 120 С, Выход продуктов 70 и 35% соответственно. Предложенный способ получения акрилкарба. миновой и акриламидощавелевой кислот является новым, полученные соединения в литературе не описаны.П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 150 лгл, снабженную мешалкой, термометром, капельпой воронкой и холодильником с газоотводной трубкой (последняя соединена с трубкой, заполненной 1,0, или с индикаторной трубкой на СО) помещают 9 . г (0,1 глюль) безводной щавелевой кислоты и 10 лгл диметилформамида или другого растворителя с близкими химическими свойствами....
Способ получения а-оксибутирилкарбаминовой и а оксибутириламидощавелевой кислот
Номер патента: 168682
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: A01N 47/08, C07C 231/06, C07C 235/12 ...
Метки: а-оксибутирилкарбаминовой, кислот, оксибутириламидощавелевой
...в качестве гербицидов, Согласно предложению, эти кислоты получают путем взаимодействия ацетонциангидрина с щавелевой кислотой при температуре 117 в 1 С, Реакция протекает в присутствии органического растворителя или без него.Выход продуктов соответственно 81,7 и 34,2%.П р и м ер: В четырехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и холодильником с газоотводной трубкой, соединенной с трубкой, заполненной 120;, помещают 9 ч: безводной щавелевой кислоты (0,1 люль) и 10 мл диметилформамида. Реакционную смесь нагревают до 115 - 117 С до полного растворения щавелевой кислоты и при энергичном перемешивании медленно по каплям добавляют 10,2 ч. ацетонциангидрина (0,12 моль).При введении в реакционную...
Способ получения диациламидов
Номер патента: 144477
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Кретов, Момсенко
МПК: C07C 231/06, C07C 233/90
Метки: диациламидов
...выделениемтепла и во время дальнейшего прибавления цианамида нагреваниепрекращают. После добавления всего количества цианамида реакционную массу нагревают еще 2 час при температуре не выше 140, Поокончании нагревания реакционную массу переносят в колбу Клайзенаи под вакуумом отгоняют избыток ангидрида. Из охлажденного раствора выпадает диацетиламид, который отсасывают и промывают небольшим количеством эфира, Фильграт разгоняют под разрежением и выделяют еще некоторое количество диацетиламида.Всего получают 8,5 г диацетиламида, т. е. 94% от теоретического,считая на цианамид. Т. пл. 78 - 79.По данным анализа продукт содержит 13,86% азота; вычислено:азота 13,20%,П р и м е р 2, В условиях, описанных в примере 1, берут для реакции 32 г...
Способ получения амидов кислот
Номер патента: 141150
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Кретов, Момсенко
МПК: C07C 103/20, C07C 231/06
...После вторичной кристаллизации из метанола получают чистый продукт с т. пл. 109 - 110 и выходом 95 - 97% от теории, Х% 4,89.П р и м е р 2. 0,243 моля (23 г) хлоруксусной кислоты и 35 яг,г о-ксилола загружают в трехгорлую колбу, как описано выше. К нагретому до 110 раствору добавляют по каплям в течение получаса 0,110 моля 15 г) расплавленного цианамида, Температура реакционной массы по г141150 Предмет изобретения Способ получения амидов кислот жирного и жирно-ароматического рядов, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью упрощения технологии и использования в качестве исходных продуктов кислот с реакционно- способными заместителями, исходную кислоту нагревают с цианамидом в о-ксилоле до температуры порядка 150 или в отсутствие...