Способ синтеза дикарбоновых кислот, содержащих в молекулах два карбамидных остатка

Номер патента: 679579

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Дикополова, Суворов

МПК: C07D 231/56

Метки: 3-карбоновой, индазол, индазольного, кислоты, продукт, промежуточный, ряда, синтеза, соединений, хлорангидрид

...Формула изобретения 20 25 Составитель Г. ЖуковаРедактор Т. Девятко Техред С. ИиГай Корректор В, Вутяга Заказ 4738/23 Тираж .513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам. изобретений и открытий 113035, москва, Ж, Раушская иаб 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 том - смесью хлористого тионила игексаметилтриамида Фосфорной кислоты ( гексаметапола) в объемном соотношении 1:1 при температуре (-1)-.,(-10)фС, с выделением целевого про-.дукта,После выдерживания реакционную смесь выливают на лед, быстроотделяют хлорангидрид индазол-карбоновой кислоты, промывают сухим,бензолом, сушат.Низкая температура проведения ре-,акции и наличие избытка гексаметапола, способствующего связыванию выделяющейся в ходе реакции...

Номер патента: 672196

Опубликовано: 05.07.1979

Автор: Груздев

МПК: C07C 143/70

Метки: ангидрида, динатриевых, кислоты, моноэфиров, промежуточное, синтезе, соединение, солей, сульфохлорид, сульфоянтарной, янтарного

...обратным холодильником, защищеннымхлоркальциевой трубкой и канельной воронкой, защищенной хлоркальциевой трубкой, вносят 33,3 г (0,3 моль) свежеперегнанного янтарного ангидрида и 250 млбезводного хлороформа и медленно в течение 2 ч прикапывают 120 г 63,8/о-ного олеума при интенсивном перемешиванииреакционной массыЗатем оеакционнюмассу кипятят в течение четырех днейпри интенсивном перемешивании, Далеев вакууме (10-15 мм рт. ст.) отгоняютизбыток хлороформа и хлорсульфоновуюокислоту при температуре бани до 150 С,остаток разгоняют в вакууме, После двухперегонок пслучают 53 г (80/о) сульфсо15хлорида янтарного ангидрида, т, кип. 1 05107 С/2 мм рт, ст., д 1,7340, О1,5 255.Нейлено: МЯ,35,12; мол. еес (крко 20скопически) 1 9, 3.Вычислено; МВ...

Номер патента: 789502

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Князьков, Полушкин, Рассыпин

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидрида, ацетона, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусного, уксусной

...ацетон. Избыток воды улучшает разделение полу" чаемых продуктов, так как с другими побочными продуктами, содержащимися в кубовом остатке, вода образует 16 азеотропные смеси, кипящие в пределах 70"85 С. Процесс можно проводитьОкак периодическим, так и непрерывным способом.П р и м е р 1. В куб ректифика ционной колонны периодического действия, имеющей 23 тарелки, загружают 10 т Кубового остатка с содержанием,%: ацетон 42, уксусная кислота 18, дикетен 13, уксусный ангидрид 14, про О дукты полимериэации 13. Затем заливают 551 кг воды (на 5 больше теоретического с температурой 90 ОС , Колонна выводится на режим и работает "на себя" с полным возвратом флегмы в течение двух часов для полного завершения процесса гидролитического...

Номер патента: 1161512

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач

МПК: B01D 15/08, C07J 31/00

Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••

...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...

Номер патента: 1836323

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Андреева, Балашова, Морозова, Перлова, Промоненков

МПК: C07C 51/09, C07C 59/42

Метки: 3-диметил-4-гидрокси-6, 6-дихлоргексен-5-овой, качестве, кислоты, пиретроидов, полупродуктов, синтеза, соли

...эфиров перметриновой кислоты позволяет упростить технологию процесса.Процесс протекает по следующей схеме сн, сн,с=сгг-сн-с-сн 1 соос 1 Н 5 сгг 3 Сн 1гп ,ГСг. гЛогг С 1,С:сгг-СН-с-СН сооглСН 1 СН,нонС 11- СН=СН-С-СН 1 СООС 1 Нон 1Х сн, сн, сН, П 1,с 1 сщсн-сн-с-снесООГел С 1 ССН СН-С-СнеСООЯС Ш ф снсн снИел елллН 3сн, сн,нсг + ксг+ гггоН,еС 11 С= СН-СН-С-СН 1 СООК - е.Он 1 П Продукты Иивыделяют экстракцией органическими растворителями, оставшийся водный раствор содержит лишь растворенный КС.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. З,З-Диметил-гидрокси-.6,6-дихлоргексеноаткалия.В колбу загружают 27,4 г смеси 111 и Ч (в соотношении 5;1 (молярн.) и 50 мл абсолютированного этанола, Отдельно приготовляют раствор из...