Способ получения бета-бром и бета-иодпропионовых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
:в ж с САНИ ЗОБРЕТЕН СВИДЕТЕЛЪСТВУ АВТОРС, Баранов ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯБРОЧ и (1 ЙОДПРОПИОНОВЫХ КИСЛОТЗаявлено 6 ноля,1959 г. за63295723 в 1 омпгст по лев.я изобретений открытий при Совете Министров ССС 1 с прпсоелпнеписч заявки, 633 убликовано в Боллете е изобретений8 за 1960 г.-бром- и 1 з-йодпропионовые кислоты находят широкое применение при синтезе органических препаратов. В частности 1 з-йодпропионовая кислота применяется при синтезе р-аланина и в ряде реакций конденсации с кетонами, фенолами, аминонитрилами и др,Известны следующие способы получения р-бромпропионовой кислоты: из зтиленциангидрина и 40%-ной бромистоводородной кислоты; омылением 1 з-бромпропионитрила, получаемого насыщением в безводной среде акрилонитрила газообразным броми тым водородом; из акриловой или гидроакриловой кислоты при взаимодействии их с дымящей бромистоводородной кислотой, а такжс окислением 13-бромпропионового альдегида азотной кислотой,1 з-йодпропионовая кислота может быть получена из акриловой или гидроакриловой кислоты при нагревании их в запаянной трубке с перегнанной йодистоводородной кислотон. Основнос практическое применение имеет метод синтеза, заключающийся в действии на водный раствор глицериновой кислоты смеси йода и фосфора,Все эти спосооы миогостадийны к неудобны для промышленного использования.Предлагаемый способ получения 1 з-бром- и 1 з-йодпропионовых кислот взаимодействием акрилонитрила с ноднстоводородной или соответственно бромистоводородной кислотами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, реакцию проводят в водной среде при температуре кипения реакционной массы.П р и м с р 1. 1 б,0 г (0,3 моля) ак 1 знлнитрила добавляют к охлажденной смеси, состоящей из 70 ил воды, 90 нл конц. серной кислоты и 90 г (0,75 моля) бромистого калия. Полученную смесь кипятят в течение двух часов в колбе с обратным холодильником. После охлаждения закристаллизовавщуюся массу тщательно извлекают (в 4 - 6 приемов) 480 ил чекго 127655 О Пр едмет изобретения Способ получения 1 з-бром- и 1-йодпропионовьх кислот взаимодействием акрилонитрила с йодистоводородной или соответственно бромистоводородной кислотами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, реакцию проводят в водной среде при температуре кипения реакционной массы. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Р. Б. Кауфман .р. 5 ОПодп, к печ. 2.11-бО г,Гираж бОО Цена 25 ко Информациопноеиздателъский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 1990 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Могвп, Петровка, 14.тыреххлористого углерода, экстракт высушивают, растворптель отгоняют и твердый остаток (около 40 г) перегоняпот в вакууме при 119 - 120 и 18 мм, Получают 32 г чистой 1 з-бромпропионовой. кислоты с т. пл. 63. Выход 70% от теоретического,П р и м е р 2. К 53 г (1 моль) акрилнитрила добавляют 512 г (4 моля) технической (не менее 45"Ь) йодистоводородной кислоты, предварительно обесцвеченной кипячением с красным фосфором (2 г красного фосфора на 100 г Н 1). Раствор соломенно-желтого цвета кипятят около 4 час. в колбе с обратным холодильником и охлаждают при ком натной температуре. Выпавшие кристаллы йодпропионовой кислоты от. фильтровывают, а фильтрат концентрируют при 100 - 130"; до начала кристаллизации и после охлаждения отсасывают еще некоторое количс" ство кристаллов. Оба остатка соединяют вместе и кристаллизуют из минимального кОличества воды с углем и несколькими кристалликами гипосульфита. Получают 143 в 1 г 1 з-йодпропионовой кислоты в виде бесцветных пластинок с т. пл. 81", Выход 68 - 72/ от теоретического.
СмотретьЗаявка
632957, 06.07.1959
Баранов С. И, Грищук А. П
МПК / Метки
МПК: C07C 51/08, C07C 53/19
Метки: бета-бром, бета-иодпропионовых, кислот
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-127655-sposob-polucheniya-beta-brom-i-beta-iodpropionovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бета-бром и бета-иодпропионовых кислот</a>
Измерительная сцинтилляционная головказаявлено 3 декабря 1961 г. за ль 75408826-10в комитет по делам изобретений п открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретеннй и товарных знаков» лг
Номер патента: 155568
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Вители, Гюнтер, Действ, Иностранцы
МПК: G01T 1/10, G01T 1/203, G01T 1/204
Метки: 75408826-10в, «бюллетене, головказаявлено, декабря, делам, знаков, измерительная, изобретений», изобретеннй, комитет, министров, опубликовано, открытий, совете, ссср, сцинтилляционная, товарных
...примерно 2 - 3 часа. При этом летучие соединения искажают результаты измерений. Далее известны внутренние счетчики с большой поверхностью. Однако и здесь треоуется концентрация радиоактивных веществ. При производствеъ пепаггънными: ами пос едством широкоповерх-155568 а в середине помещен стержень 11.:В цилиндрах 9 и 10 предусмотрены места перепуска, так что контролируемая жидкость может протекать по отдельным камерам. Цилиндры и стержень 11 соединены с внешним- 6 Лф 1555681 игКласс 6 21; 21 д, 18,. о 1-.,о 569 СССР гзс.с с 1 11;,с, 1) БР ИСАНИЕ СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ К одггисная грушга97. А, Кибальчи П,логур СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ОТРГАНИЧЕСКИХ СЦИНТИЛЛ ТЕЛЪ ОВ П ГО СВЕТОВЫХОДА ГАММА-ИЗЛУЧ ЕН И Т 771 60 о/26-24с Совете Министров СССР,сх знаков...
Способ плавки цинкосодержащих материалов в шахтных печахзаявлено 15 января 1959 г. за ль 61676022 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров сссроиубликовано в «бюллетене изобретений и товар
Номер патента: 155760
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Действительные, Дзи, Иностранные, Иностранцы, Компани, Металлурджикал, Патрик
МПК: C22B 19/08
Метки: 61676022, «бюллетене, делам, изобретений», комитет, министров, открытий, печахзаявлено, плавки, совете, сссроиубликовано, товар, цинкосодержащих, шахтных, января
...материалов в шахтных печах предложен для снижения содержания цинка в шлаке и более эффективного извлечения цинка при помощи регулирования оптимального состава шлака выпускаемого из печи.Содержание различных компонентов в исходном шлаке, свободном от цинка, должно быть (% вес,): Не менее Не более ГлиноземаИзвестиДвуокиси кремнияЗакиси железа .Извести + двуокиси кремния 9,7 23 20 16 47 17,7 36 31 34 64 При этом весовой процент двуокиси кремния не должен превышатьвесовой процент извести более чем на 7%, а весовой процент известине должен превышать весовой процент двуокиси кремния более чем на13%.Выпускаемый из печи шлак контролируется по содержанию в немглинозема, извести, закиси железа и двуокиси кремния.Извлечение цинка определяют...
Способ получения 1, 4-бензолдисульфокислоты или 2, 6 нафталиндисульфокислотызаявлено 22 октября 1957 г. за № 58491823 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср
Номер патента: 116975
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Александер, Действительные, Инофирма, Роберт
МПК: C07C 303/22, C07C 309/28, C07C 309/35
Метки: 4-бензолдисульфокислоты, 58491823, делам, изобретений», комитет, министров, нафталиндисульфокислотызаявлено, октября, открытий, совете, ссср
...конечных продуктов. П р и м е р 1 282 вес. ч. без. водной динатриевой соли 1,3-бензолдисульфокислоты смешивают 43 вес. ч. окиси ртути и полученную смесь нагревают 6 час прн 426 в атмосфере углекислоты под давлением 4 ат,1 ь Реакционную массу экстрагируют водой, полученный экстракт фильтруют и фильтрат пропускают через колонку с активированной катиопообменной смолой для выделения свободной дисульфокислоты Выход тсхписеского продукта до 230 вес, ч,; выход 1,4-изомера - 52",11 теоретического.П р и м е р 2, При нагревании 800 гес. ч динатриепой соли 1,3-оснзолдисульфокислоты в течение 12 час. при 425 в атмосфере углекислоты получают 720 вес, ч. продукта, содержащего 70 - 75% динатриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты, около 5%...
Способ безгрунтового покрытия черпых металлов фарфоровой эмальюзаявлено 13 ноября 1959 г. за № 64381222в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретений» № 4 за 1963 г.
Номер патента: 153256
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Виль, Действительные, Инк, Иностранна, Шипп
Метки: 64381222в, «бюллетене, безгрунтового, делам, изобретений», комитет, металлов, министров, ноября, опубликовано, открытий, покрытия, совете, ссср, фарфоровой, черпых, эмальюзаявлено
...в горячей, а затем в холодной воде, травят в течение 10 - 12 мин в нагретом до 80 - 100 растворе лимонной или гликолевой кислоты. В случае153256 добавок в раствор фосфорной кислоты продолжительность травления сокращается. Затем изделие обрабатывают в течение 8 мин в растворе сернокислого никеля с концентрацией 3 - 18 мг/л при 75 - 80 и кислотностью 3,2 - 3,6, Количество осаждающегося при этом никеля составляет 0,3 - 1,0 г/мз при применении для травления лимонной кислоты и 1,2 - 6 г/мв при применении гликолевой кислоты.Обработанное таким образом изделие промывают в воде, обрабатывают в течение 2 - 15 мин нагретым до 75 - 95 раствором буры и соды (1;2) с общей концентрацией 4 мг/л, вновь промывают в воде, высушивают, наносят слой...
Способ получения ацетилена частичным сжиганием углеводородовзаявлено 20 марта 1959 г. за. y» 62281223 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений н т
Номер патента: 157298
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Джиакомо, Иностранна, Итали
МПК: C07C 11/24, C07C 2/78
Метки: 62281223, «бюллетене, ацетилена, делам, за, изобретений», комитет, марта, министров, открытий, сжиганием, совете, сссропубликовано, углеводородовзаявлено, частичным
...чего температура реагирующих газов сни)кается до 700 - 800 С. Чинераг Пос масло целесообразно подогревать до навысшей допустимой для пего темпсрату)ы. Через нескОлько сотых доле 1 секунды пОсле перво сгупени Охлаждения во избе)канне назло)кепи 11 ацетилена вновь впр 1.скивают минеральное масло для охла)дсПя газов до те)ературы 100 - 200 С (вторая ступень . При таком режиме охлажден газов пиролиза выход их увсли ивается примерно на 50 в/, по сравнсншо с157298Выходом газоВ при Охлаждении ВодОЙ, применяемой В изВестном способе производства ацетилена.При использовании тяжелых жидких углеводородов по Описанномуспособу могут быть получены ценные легкие фракции.При осуществлении способа под давлением в несколько атмосферможно применять...
Предыдущий патент: Способ получения перфтордикарбоновых кислот
Следующий патент: Способ получения дифенового ангидрида
Случайный патент: Дешифратор