Способ получения альфа-алкилкарбоновых кислот или их эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. Д. Петро Н, Огибин икишин,1 Х КИСЛО а-АЛ К ИЛ КАРБОИОИ ИХ ЗФИРОЬ СОБ ПОЛУЧЕИ по 1 зги пзооретен"иСССР 666854/23 в Копите и Совете Мппистро 1 влеио 12 мал 960 г, за открытийо 21 за 1060 г. Опубликовано в Бюллетене изобретени оновых кислот аспадающихся 1 си третичного ИЛ 5 со бут 1 н ят ь -5 ИЯНИЕ 1 Известно п 1 эисоединеиие галоидопроизводпых каро1 их эфиров к олефинам под действием инициаторов, рбразованием свободных радикалов, в том числе перекила за счет отрыва атома галоида от кислоты,Известно, что те же инициаторы применяются для реакции телеме. ризации на основе олефинов и галоидопроизводных кислот или 15 х эфиров.Известно, что 1 т,а-диамилкарбоновые кислоты могут присоед и этилену с отрывом водорода в ск-поло кении от кислоты под вл азинов при повышенном давлении,Известно, что карбонозые кислоты могут присоединяться к олефчнам, давая смесь продуктов присоединения, содержащую аддукт одного мол 51 кислоты, одного моля олефина, одного моля кислоты и двух моле." олефинов под воздействием ультрафиолетового света от 500 до 2900:1, я также перекиси дитретичного бутила при температуре 15 - 25Способ проведения реакции присоединения карбоновых кислот илп их эфиров в присутствии одной перекиси титретичного бутила с образованием аддукта одного моля кислоты пли эфира к одному молю олефпна неизвестен.Предлагают способ синтеза о,-алкил.моно и а-алкилдикзрбоновых кислот и их эфиров, заключающийся в присоединении карбоновых кис лот 1 ли их эфиров к Олефинам или Зф 111 эаъ Иепредельных кислот пот, воздействием перекиси третичного бутила, при атмосферном давлении г температуре 135 - 180.К кислоте или соответственно к эфиру кислоты добавляют раствор перекиси дитретичного бутила в смеси исходной кислоты, эфира и олсфи 11 з с таким расчетом, чтобы кислота была в избытке: моляоное соотношение кислота - олефин - перекись 10: 1: 0,25. При этом достпгаЫ 133059 Предмет изобретения Способ получения а-алкилкарбоновых кислот или их эфиров присоединением карбоновой кислоты или ее эфира к олефину в присутст вии перекиси дитретичного бутила, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения аддуктов, содержащих эквивалентное количество кислоты или эфира олефина, раствор перекиси дитретичного бутила в смеси кис лоты (или его эфира) с олефином добавляют к кислоте (нли ее эфиру 1 при температуре 140 - 160 и молярном соотношении: кислота, олефин., перекись 10: 1: 0,25 соответственно. Редактор С. А. Барсуков Техред А, А. Камышиикова Корректор В. П, Фомины Подп. к печ. 12,ХгЗак, 8778 формат бум. 70 Х 108/ц Объем 0,17 и, лТираж 660 Цена 26 коп,; с 1.1-61 г. - 3 копЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер д. 2/б Типография ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, ется присоединение одной молекулы кислоты при эфире к одной молекуле олефина за счет а-углеродного атома кислоты или эфира.П р и мер 1. К 240 г энантовой кислоты, нагретой до 180, при энергичном перемешивании в течение 5 час 40 лии по каплям был добав. лен раствор 35 г октена - 1 и 12 г перекиси в 74 г энантовой кислоты После окончания приготовления раствора реакционная смесь нагревалась еще один час, За счет образования низкокипящих продуктов распада перекиси температура реакционной смеси к концу опыта понизилась до 167. При перегонке было получено 7,6 г низкокипящих продуктов, 280 г энантовой кислоты, 49 г амилоктилуксусной кислоты и 19,5 г высококипящего остатка.Пример 2. К 214 г этилового эфира малоновой кислоты в течение 4 час 30 мин при перемешивании был добавлен раствор 31,5 г 4-метилдеценаи 7,3 г перекиси в 106 г малонового эфира, После этого нагре. вание реакционной смеси продолжалось еще один час. В течение всего времени реакции температура реакционной смеси поддерживалась в пределах 155 - 160. При перегонке была получено 6,1 г низкокипящих продуктов, 280 г малонового эфира, 43,1 г диэтилового эфира 4-метилдецилмалоновой кислоты и 16 г остатка.
СмотретьЗаявка
666854, 12.05.1960
Никишин Г. И, Огибин Ю. Н, Петров А. Д
МПК / Метки
МПК: C07C 51/353, C07C 53/00, C07C 55/02, C07C 67/347
Метки: альфа-алкилкарбоновых, кислот, эфиров
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-133059-sposob-polucheniya-alfa-alkilkarbonovykh-kislot-ili-ikh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения альфа-алкилкарбоновых кислот или их эфиров</a>
Способ выделения эфиров ароматических карбоновых кислот из маточного раствора, полученного в производстве диметилтерефталата
Номер патента: 578858
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Вильфрид, Курт, Норберт, Фердинанд
МПК: C07C 67/48
Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, карбоновых, кислот, маточного, полученного, производстве, раствора, эфиров
...на ступень этерификации приводитК загрязнениям,П р и м е р 2, Маточный раствор, полученный этерификацией порошкообразной ТФКпарообразным метанолом в присутствии кусковой окиси кремния и содержащий 12-13% 4 аводы, ДМТ, ММТ и ТФК, кроме того метиловые эфиры АТФК, БК и АТК и следы метилацетата, причем общая концентрация уызанных компонентов составляет 3,5% вколичестве 200 л/ч подают через трубопро 4вод 1 в бак 2 с нагревательной рубашкой ионагревают до 75 С, При этом отгоняют за1 ч 173 л низкокиняших компонентов. Потокнара, содержащий %: метанол 95, вода4,95 метиловый эфир БК 0,03 метиловый эфир ПТК 0,02, следы ДМТ и метилецетата,вводят в колонну 4. В этих условияхплотность сгущенного, совсем прозрачногораствора 0,928...
Способ получения замещенной бензоциклоалканкарбоновой кислоты или ее эфира, или амида
Номер патента: 615850
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Есиаки, Киехиса, Сюнсаку, Тецуя
МПК: C07C 63/595
Метки: амида, бензоциклоалканкарбоновой, замещенной, кислоты, эфира
...ойную кислотУ Зти катализаторыиспользуют квк в отделы 1 ости, так и вкомбинации друг с другом, причем температура реакции выбирается в зависимости от типа используемого катвлизвтора.В случае, когда используют спирт в качестве растворителя для соединения общей формулы (П) и галогенид водорода, например хлористый или бромистый водород, или серную кислоту, и-толуолсульфокислоту или им подобные кислоты в качестве катализатора, то получают соединение, в котором нитрильнвя группа превращается в соответствующую сложноэфирную группу (-СООТГ), Когда соединение (Д ) гидролиэуют водой, то получают соединение, в котором нитрильная группа превращается в кврбвмидную группу (-СО И Н), причем при жестких условиях гидролиза соответствующий амид...
Способ получения метилового эфира гиодезоксихолевой кислоты
Номер патента: 126226
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Вейцман, Киприанов, Молева
МПК: C07J 9/00
Метки: гиодезоксихолевой, кислоты, метилового, эфира
...кислот. Последнюю через сутки от. фильтровывают и просушивают на воздухе в течение 3 - 4 дней. Полученный таким образом продукт растворяют в 350 мл метанола, к раствору добавляют 30 г активированного угля и при перемешивании прогревают в течение 1 часа, Затем уголь вместе с содержащимися в желчи механическими примесями отделяют фильтрованием и промывают метанолом. К раствору добавляют 300 мл метанола и 120 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь кипятят в течение 1 б час, Охлажденный раствор разбавляют 3 л воды и экстрагируют 1 л бензола, Бензольный раствор промывают водой, разбавленной щелочью, и упаривают до объема 200 мл.Выкристаллизовавшийся через 1 - 2 соксихолевой кислоты отфильтровывают и27 - 30 г,126226 При теМпературе...
Способ получения алкиловых эфиров альфа триалкилстаннилакрилевой кислоты
Номер патента: 139833
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C07F 7/22, C08F 130/04, C08F 8/00
Метки: алкиловых, альфа, кислоты, триалкилстаннилакрилевой, эфиров
...ацетона вводят мелкими кусочками 2,1 г металлического натрия. Натрий весь растворяют, при этом раствор слегка темнеет, Затем пз делительной воронки вводят 10,6 г (0,045 г моля) триметилбромстаннана (т. пл. 27). При введении бромида реакционная смесь вскипает и окрашивается в желто- зеленый цвет. Затем добавляют 5,3 г (0,044 г-моля) метилового эфира а-хлоракриловой кислоты (т. кип. 41 - 44, пЯ = 1,4420).Реакционная смесь становится красноватой и. наконец, коричневатой. Продукт реакции оставляют на ночь. После испарения аммиака промывают оставшееся белое вещество несколькими порциями водь 1 и просушивают, под вакуумом 2 час. Получают 6,7 г продукта, который согласно данным анализа является метилтриметилстаннилакрилазом; ров...
Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс хризантемовой кислоты
Номер патента: 421177
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Акио, Иностранна, Нобусиге, Сумитомо, Хиросуке
МПК: C07C 67/08, C07C 69/747
Метки: алкиловых, дяс, кислоты, низших, хризантемовой, эфиров
...и не образуют какого-либо растворимого побочного продукта.Время реакции зависит от способа удале,ния образующейся воды. В том,случае, когда воду удаляют в виде азсотропной смеси, время реакции составляет 25 - 48 час, а при удалении воды с применением обезвоживающих средств реакция завершается в течение нескольких часов.Пример 1. Смесь 20 г (-1-)-дигидрохризантемолактона, 27,4 г этанола, 1 г концентрированной серной кислоты и 80 мл бензола напревают с обратпаым холодилыпиком. Образующуюся воду отгоняют через верх ректификационной колонны в виде азеотропа и кипячение продолжают в течение 25 час. После завершения реакции этанол удаляют перегонкой под вакуумом. К остатку добавляют 100 мл бензола, смесь трижды промывают водой до...
Предыдущий патент: Способ получения двуокиси церия
Следующий патент: Способ получения бета-хлорэтилдиэтилфосфата
Случайный патент: Летательный аппарат