Ли-Чжи

Номер патента: 127654

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кнунянц, Ли-Чжи, Шокина

МПК: C07C 51/25, C07C 55/32

Метки: кислот, перфтордикарбоновых

...перманганатом калия. Однако получение по этому способу перфторированных дпкарбоновых кислот от адипиновой и выше в литературе не описаноС целью получения по епре арбонов 51 х кислот общей формулы НОО окисленн о перманганатом калия а, от-пер Д 1 Х атО- мов равным или более восьми рекомендуется проводить в водно-ацет тходы кие,1 от близки к теоретическим.П р и м е р, Перфторсебациновая кислота.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помешают 150 лы воды, 150 яы ацетона и 30 г КМпО,. К реакционной смеси прибавляют по каплям при перемешивании и тем. пературе 20 - 25" 22.4 г перфтордодекадиеиа,11 в 100 я,г ацетона. Перемешивание,продолжают 5 час, Осадок отфильтровь 1 вают и промывают горячей водой....

Номер патента: 123157

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кнунянц, Ли-Чжи, Шокина

МПК: C07C 17/23, C07C 21/18

Метки: альфа, омега-перфтордиолефинов

...тетрафторэтилена. Реакционную смесь нагревают при 130 в продолжение 4 час. Автоклав охлаждают до комнатной температуры, Непрореагировавший тетрафторэтилен перепускают в газометр (5 л). Реакционную массу промывают раствором гипосуль М 123157фита натрия, бикарбоната натрия, затем водой и сушат над сульфатоммагния. При перегонке в вакууме на колонке в 17 теоретических тарелок получают: 1) не вошедший в реакцию 1,2-дихлорперфторэтан -108 г, т. кип. 47/150 мм, 99 - 102/760 мл; 2) 1,2-дихлор-йодперфторбутан - 72 г, выход 57%, считая на вошедший в реакцию 1,2-дихлорйодперфторэтан. Т. кип. 66/67 мм пЪ 1,4046; У 2,137.1Найдено: МК 43,43; вычислено: МК 43,18.Найдено: М.в. 374, вычислено: М.в. 379.Найдено, %: С 12,44; Р 36,21,С 12,08; г...