Способ получения фталевых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 498283
Авторы: Жумадылов, Иконникова, Леваневский, Незнанов
Текст
Союз Йветских ИЗОБРЕТЕНИЯРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявле с присоедике м заявки Ъе Прнорнте Совета Министров С ло делам изобретен. 1. Незианов Институт органической химии АН зской СС 71) Заявитель ФХАЛЕВЫХ КИСЛ мистого кобальта, 0,4 г трихлоруксуснокислого кобальта и 52 г ц-ксцлола, прн энергичном перемешсиваши в течение 4 чпс подают кислород, охлаждают, отфильтровывают осадок, отмывают его горячей водой, сушат и получают 78,9 г (98% ца взятый и-ксилол) терефталеваи кислоты, кислотное число 660,0, чистота 97,8%.П р и м е р 2. Из 50 г м-,ксилола, 4 г бромистаго кааальта, 0;2 г трихлОруксуснокцслаго кобальта и 350 г ледяной у 5 ссусной кислоты, :ак в примере 1, получают 72,0 г (94% ца взять 5 й .и-кслол) изофталевой кислоты, кис. латное чсло 665,0, чистота 98,5%.П р и и е р 3. К 240 г ледяной уксусной кислоты, нагретой до 95 С, добавляют 3,1 бромстого кобальта, 0,6 г трихлоруксусцокислого кооальта ц 40 г О-ксилола, прп энергичном перемешивации в течение 30,вин подают кислород, повышают температуру до 100 Сок;ляют в течене 3 - 5 час, отгоняют рас. твортель, перекристаллизавывают остаток из воды и получают 51,5 г (88% ца взятый О-ксилал) о-фталевой кислоты, кислотное числоббо,8, чистота 99%. получев произных ма- пполукИзвесте способ получ н нем кс идол ази р павышец 5 ой кислоты в ьта в качестве выделением це риемами. еция фталевкислородсой темпераприсутствиикатализаторЛЕВОГО ПРОЛ ц, кнс- депжалот окисле шцз 5 газом среде уксус соо кооал следующим вестцымц и туре з бром и а спокта изК недостаткася невысокий в 90% ) и лаваль(время реакции терям продукта з о спосоаа атного продукта (скорость процчто приводит кзцецию. м известно ыхол целев но низкая 5 - б час), и его затр ят 0 - сс поС целью ускорвыхода целевогопроцесс в присуткобальта, взятогове 0,05 - О,1 вес. чбальта.Врлот 90П Л;5 ЧЯ прод тви 5 пред процессакта преллтрихлорупочтитель1 вес. ч. б и псвышения агается засти ссуснокислого 5 о в количестромистого ко ца левь.х кисемя реакци 5- 98%.имер 1.ы, нагретой с, выход 1. Сгссоб получения фталевЛ 1:ленем ксилолав кислородс цой уксусной ляют 4 г брокислжащи ел ба исл(45) Дата спубликования Изобретение относится к способ ция фталевых кислот, применяемых водстве синтетических смол, полиме териалов, пластифи 1 каторов и других тов органического синтеза. ормула цзобретениСоставитель ЮдннцеваТехред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор Т. Шарганова Зак. 717/903 Иэд.160 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент газом прн повышенной температуре в среде уксусной кислоты в присутствии бромистого кобальта в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о тл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса и повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии трихлоруксуснокислого кобальта.2. Способ по п. 1, отличающийсятем, что на 1 вес. ч. бромистого кобальта бе рут 0,05 - 0,1 вес. ч. трихлоруксуснокпслогокобальта.
СмотретьЗаявка
1850882, 27.11.1972
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН КИРГИЗСКОЙ ССР
ЛЕВАНЕВСКИЙ ОЛЕГ ЕВГЕНЬЕВИЧ, ИКОННИКОВА НИНА НИКИТИЧНА, НЕЗНАНОВ АЛЕКСАНДР ГРИГОРЬВИЧ, ЖУМАДЫЛОВ ТОГУЗБЕК
МПК / Метки
МПК: C07C 51/33
Опубликовано: 05.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-498283-sposob-polucheniya-ftalevykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фталевых кислот</a>
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации
Номер патента: 623848
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18
Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой
...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
Способ количественного определения смоляных кислот в талловых продуктах
Номер патента: 676924
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых
...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...
Способ выделения ледяной уксусной кислоты
Номер патента: 196792
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 51/44, C07C 53/08
Метки: выделения, кислоты, ледяной, уксусной
...верха колонны 110 - 120 С через дефлегматор 4 направляют в 10 сборник 5 для питания колонны б и орошенияфлегмой колонны 3. При этом подачу на колонну б осуществляют со скоростью 780 - 2000 л/час, головную фракцию из колонны б отбирают прп температуре 95 - 105 С через 15 дефлегматор 7. Часть головной фракции возвращают в виде флегмы (флегмовое число 4 - 7) в верхнюю часть колонны, часть фракции подают через холодильник 8 в сборник 9.Содержание уксусной кислоты в головной 20 фракции составляет 50 - 75 с/О. Температуруниза колонны б поддерживают 115 - 120 С.Из нижней части колонны б уксусную кислоту направляют в куб-нспаритель 10 ди стилляционной колонны 11 для отделения от 25 продуктов осмола. Ледяную уксусную кислоту 99,3 - 99,7-ную...
Предыдущий патент: Способ получения диоксиацетона
Следующий патент: Способ получения дуриловой кислоты
Случайный патент: Способ получения высокочистого сырья для производства сажи и установка для его осуществления