C07C 87/02 — C07C 87/02

Номер патента: 368268

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зубкова, Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 211/65, C07C 87/02

Метки: аминами, бора, комплексов, основе, трехфтористого

...час, Выход продукта 100%.Найдено, %: И 4,39.15 Вычислено, %: М 4,37.Полученный отвердитель по активностианалогичен известному.П р и м е р 2, Отвердитель получают в условиях примера 1 из 175 г диэтиленгликоля, 20 141,8 г (1 моль) этилэфирата трехфтористогобора и 107 г (1 моль) бензиламина. Выход 100%.Найдено, % Х 4,05.Вычислено, %: К 4.25 Полученный отвердитель по активностианалогичен известному.П р и м е р 3. В условиях примера 1 из 150,8 гглицерина, 141,8 г (1 лголь) этилэфирата трехфтористого бора и 93 г (1 моль) анилина по лучают отвердитель с выходом 100%.36821)Б Предмет изобретения Составитель А. Прокофьев Редактор 3. Горбунова Техред Г. Дворина Корректоры: Л. Новожилова и Л. ЧуркинаЗаказ 664/11 Изд, Юо 202 Тираж 523...

Номер патента: 455944

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Козинцев, Козлов

МПК: C07C 87/02

Метки: аминов, вторичных

...ааододспоел фу ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 катализатором, содержашим 20% меди наойиси алюминия, при 220 оС под давлением водорода 20 атм. Вакуумной разгонкой катализатора выделяют 7,8 г (51,7%)Й -этил -фенилэтиламина. Т.кип. полученного амина 98-99 оС (15 мм рт.ст,)Т,пле пикрата 168-169 оС. Содержаниеазота,%: Вычислено 9,39 Найдено 9,2810 П р и м е р 2, Синтез И -этил- Я -метил- ф -фенилэтиламина. Смесь из 13,4 г метилбензилкетона и 4,1 г ацетонитрила пропускают над катализатором, содержашим 20% меди на окиси алюминия, при 240 оС под давлением водорода .20 атм. Вакуумной разгонкой...

Номер патента: 482436

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Кирилюс, Мирзоян, Сокольский

МПК: C07C 87/02

Метки: аминов, первичных

...относится к усовершенствованию способа получения аминов, находящих широкое применение в синтезе красителей и полимеров.Известен способ электрохимического восстановительного аминирования кетонов, осуществляемый на пористом, свинцовом катоде в водно-аммиачных растворах в присутствии аммоний-а-толуолсульфоната при плотностях тока, не превышающих 10 а/дм,Однако при известном способе применяют токсичный свинцовый катод и органические добавки. Кроме того, процесс протекает при низких плотностях тока, т, е. с незначительными скоростями.С целью интенсификации процесса предлагают для получения первичных аминов проводить электрохимическое восстановление кетонов в водно-аммиачной среде на электроде, акти вирова ином скелетным никелевым...

Номер патента: 303868

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Абдуллаев, Абдурахимов, Ильхамджанов, Махсумов, Сафаев

МПК: C07C 87/02

Метки: алкил-(аралкил)бутин-2-ил)-овых, кислот, монокарбоновых, непредельных, эфиров

...0,7 г уксусцокислой лебеди ц 80 мл дцоксана.После скончания реакции к полученной смеси добавляют 60 мл воды. Слесь под кисляют раствором соляной кислоты иэкстрагируют эфиром. Водн: й слой нейтрае. лизуют 25%-ным воднылл паствором аммиака и снова экстрагируют эфиром, Зфир 4 ные вытяжки объединяют и сушат цад без- водным йоташом.Продукт р акции после отгонки растворителя перегоняют в вакууме при 140-145 оС/ 2 лом рт. ст. Выход: меди и 50 мл диоксана (92,3% от теории) 4-( -бутин.с:теарата, с т. гексана).5 получено 4,91 г п -дибензиламнно)- пл 34 36 оС (нз Состаантеав Л,ИоффеТевредИМарандашова Корректор Л, Брахняна РедакторЛ.Бераник Иад. Н ЮЯ Тнраа 529 Подписное Заваа 259 У ЦНИИПИ Государственного вомвтета Совета Мвннстроа СССР но деда...

Номер патента: 241414

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Гинсбург, Макаров, Мельникова, Энглин

МПК: C07C 87/02

Метки: бисдиметилгидроксиламино-алканов, пергалоидированных

...з м, 120 ос Предлагают способ,получении пергалоь илированных 12=бис(диметил идроксилами-. но) 3. апканов взаимодействием окиси гексвм. фтордиметилазота с пергалоидированньми о алкенами при О. 25 С,.3 драл:С ЯС 1734; Г 6985;И 556. Мол, вес 482.С 17,27; Г 70,37;.й 5,56. Кол, вес 48 И Вьл 3 л нов %4 П р и м е р,. В вакуумированную до остаточного давления 2.3 мм рт, ст, круглодонную колбу емкостью 7 л при каьъ натной температуре загружают по обьему 50% перфторпропилена (22,г, 0,146 моа) н 50 ъ окиси гексафторднметидазота (24 ц 0,143 моль), Зч ходом реакгич следят по ртутному мансметру. Через Гь-.10 мин после аагрузки реагентов давление и колбе начинает падать, а на дне кол ы скапливаетсн жидкий продукт, Реакция заканчивает; са через 6 час,...

Номер патента: 550975

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Хайнц, Энгельберт

МПК: C07C 87/02

Метки: алифатических, аминов, вторичных

...способом осуществления процесса в аппарате с мешалкой емкостью 100 л.Компрессор низкого давления для циркуляции газа в данном случае не используют и избыток газов аммиака и водорода отводят через 65 трубопровод для отходящих газов, Аппарат5заполняют 50 кг изооктилового спирта (смесь разветвленных спиртов Сполучаемых при оксосинтезе, содержит преимущественно изомерные диметилгексанолы). После промывки реакционного пространства током азота вводят 2,5 кг порошка никеля Ренея (В 213 фирмы Дегусса). Затем аппарат закрывают. При хорошем псремешивании и одновременном пропускан 1 ш азота включают обогрев. При 120 С начинают подачу смеси аммиак - водород (в объемном соотношении 1:1) со скоростью 50 л/ч/кг спирта. Вплоть до достижения...

Номер патента: 619483

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Кекишева, Рятсеп, Танасков

МПК: C07C 87/02

Метки: алкилрезорцинов, комплекса, основе, уротропина

...Затем ее сушат в течение 5 чв вакуумном шкафу (60 мм рт.ст.) досодержания остаточной влаги 0,20%,20Таким образом был получен контрольныйобразец 1П р и м е р 2. В указанном количестве дистиллирэваннэй воды растворяютвсе перечисленные кэмпэненты, совместно с 1% (0,49 г) гидрохинона, Последующие операции получения образца 11 аналогичны примеру 1,П р и м е р .1, В 1 1,8 мл дистиллированной воды растворяют 22,5 г технического концентрата алкилрезорцинов с содержанием 5-метилрезорцина не менее 93%, 0,25 г щавелевой кислоты, 1% (049 г) гидрохинона, Последующие операции получения образца 111 аналогичны примеру 1.П р и м е р 4. В 14,8 мл дистиллированной воды растворяют 22,5 г технического концентрата алкилрезорцинов с содержанием...

Номер патента: 845772

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Альфред, Курт, Фердинанд, Ханс-Петер

МПК: C07C 87/02

Метки: алифатическоготретичного, амина

...чистого третичного амина.П р и м е р 8. Смесь 200 г три- -(2-этилгексил)-амина и 4 г ди-(2- -этилгексил)-амина, растворенных в 200 г ксилола, разделяют на 225 г силикагеля с удельной поверхностью 500 м /г, как в примере 2.Вплоть до детектирования вторичного амина в элюате получают 60 г газохроматографически чистого третичного амина.П р и м е р 9. Смесь 500 г трив(2-этилгексил)-амина и 5 г ди-(2- -этилгексил)-амина, растворенных в 500 г ксилола, разделяют на 225 мл кальциевого цеолита с удельной поверхностью 550 м/г, как в примере 2. Вплоть до детектирования вторичного амина в элюате вьщеляют .250 г газохроматографически чистого третичного амина.П р и м е р 1 О. Повторяют при,мер 7 с той разницей, что смесь исходных аминов...

Номер патента: 1109382

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Ануфриева, Бедер, Дьячкова, Иванов, Мильгром, Муравьев, Поташникова, Чеголя, Шубенкин

МПК: C07C 87/02

Метки: антистатика

...на них при последующей эксплуатации, в частности в процессемногократных стирок.П р и м е р, Раствор 368 г (1 моль)алкил (С -С ) бензнлдиметиламмонийхлорида (катамина АБ) в 400 мл водынагревают до 90 С, приливают кнагретому до этой же температурыраствору 300,2 г (1 моль) алкил (С1С ) сульфоната натрия (эмульгатора"Валгоната") в 540 мл воды,Тотчас же образуется эмульсия,разделяющаяся на органический и водный слои, Органический слой отделяют и просушивают в вакуумэксикаторенад едким кали. Получают 567,4 г(93, 1 Ж) алкил (С -С) бензилдиметиламмоний алкил (С -С,) сульфоната. Температура начала разложения230 С. Продукт мало растворим вводе, ацетоне, эфире, хорошо растворим в этаноле, хлороформе, бенэоле,четыреххлористом углероде....

Номер патента: 1342409

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Дэвид, Ричард

МПК: C07C 85/18, C07C 87/02

Метки: алифатических, алкиламинов, низших

...ацетон не используется,продукт не образуется.П р и м е р 5. Смесь, состоящуюиз 8,68 моль этиламина, 1,4 моль 1 бутена и 0,7 моль метилэтилкетона,загружают в описанную в примере 1реакционную систему, В результатециркуляции указанной реакционной смеоси в течение 4 ч при 8 С с использованием ртутной лампы мощностью 550 Втс длиной волны в пределах 2200 -о1300 А при основной части эмиссииониже 4000 А достигается степень конверсии по 1-бутену 5,0 Х и выход М-этил-н-бутиламина, равный 100/.П р и м е р 6. Смесь 5,0 мольн-бутиламина, 0,5 моль ацетона и0,84 моль этилена загружают в описанную в примере 1 реакционную систему.В результате циркулирования указанной реакционной смеси в течение 4 ч,опри 8 С с использованием ртутнойлампы мощностью 550...