Патенты с меткой «фосфонитрильных»

Номер патента: 176423

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Живухин, Киреев, Толстогузов

МПК: C08G 79/02, C08L 85/02

Метки: полилеров, фосфонитрильных

...1-1 3,99; С 1 27,43;5 Р 17,35; М 7,83 (получен конденсацией 140 гтримера ФНХ н 95 г днфеннлолпропана в 500 л,г ннтробензола прн 200 С в течение 9 час в атмосфере азота) растворяют в 30 лп диметплформамндд с влажностью 1 О 1 О н кипя- О тят 30 лин. После охлдждешгя высаживаюгнз раствора 350 л,г воды 1,70 г полимера, растворимого в полярных органических растворителях (спиртах, кетонах, диметнлформамнде и др.), отвержддемого зд 2 лин прн 5 250 С. Состав 1 в о/,): С 41,84; Н 4,94; С 1 20,31;Р 18,19; М 9,21. Г 1 олнмер характеризуется хорошей адгезпей к стеклу и металлам,Г 1 ример 2. 2 г полимерного нродуктд состдьа, указанного в примере 1, растворяют в ЗО 40 лл ацетона, содержащего 0,30 г воды, ипосле получасового кипячения высаждают...

Номер патента: 179311

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Барташев, Гринблат, Клебанский, Маркова, Пронс, Саратовкина, Черн, Шаров

МПК: C07F 9/28

Метки: производных, фосфонитрильных

...с хлористым метиленомотгоняют хлористый метилен н значсстельн ючасть (2/З,со объему) гептапа. Из остатка после стояния в течение 3 суток выпадает кристаллический осадок, который после перекрнстдллнзацпи из гептдна имеет т. пл. 141,5 -142 С; мол, в. (определснный по Расту) 753.Таким образом получают 2,8 г (11, %)1,1,5,5-тетра- (трифторметил) -2,2,7,7 - тетрафенилциклотетрафосфонитрила, строение которого подтверждено инфракрасным спектром испектрами ЯМР.Найдено, %: С 43,7; Н 2,73; Р 15,85; М 7,39;Р 29,73; мол в. 753,Вычислено, %: С 44,00; Н 2,64; Р 16,21;Х 7, 33; Р 29,82; мол. в. 764,Пример 2. Получение фосфонитр ил а с чер едующи мися заместителями по реакции с азидом натр и я. В четырехгорлую колбу, снабжегнсуюмешалкой, термометром,...

Номер патента: 218438

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белых, Живухин, Киреев, Колесников

МПК: C08G 79/04

Метки: полимеров, фосфонитрильных

...Последующее нагревание этого полимера при 170 С приводит к получению отвержденного про- О дукта.П р и и е р 3. 11,5 г гексабутокситрифосфонитрилата и 10,2 г диметилфенилтрихлорсилана нагревают в приборе, описанном выше, при 140 С в течение 9 час. После охлаждения 5 получают 18 г (95,70/, от теоретического) жидкого продукта, растворимого практически во всех органических растворителях,П р и м е р 4. 11,5 г гексабутокситрифосфонитрилата и 11,5 г дибутилдихлоролова нагре- О вают при 140 С в течение 22 час и получают218438 15 Предмет изобретения Составитель Л. М. ЧурспнаРедактор Т. Моргунова Техред А. А, Камышникова Коррекгоры: О, Б. Тюрина и Л. В. ЮшинаЗаказ 2135/12 Тираж 533 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изоорстепий и открытий...

Номер патента: 256257

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Живухин, Киреев, Колесников, Московский, Райгородский

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, фосфонитрильных, элементоорганических

...который, являясь инертным в условиях процесса, не вызывает протекания побочных реакций и может быть легко удален из процесса.П р им ер 1, В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, низкотемпературной ловушкой и барботером для подачи азота, нагревают при 160 С в течение 5 час 5,24 г гексабутоксициклотрифосфазотриена иСН,2,13 г 1 С 1 СН 2 - 51-1-20.1СН,1,40 г хлористого бутила (ского). После охлажденияее экстрагируют петролейнция 40 - 70 С), а затем выют 4,2 г твердого прозрачричневого цвета.Найдено, %: Р 16,3; 1 х 1 7,256257 Предмет изобретения 20 где К 1 - метил, этил, пропил,Составитель Р. фруминаРедактор Л. К. Ушакова Текред Л. Я. Левина Корректор С. М, Сигал Заказ 566/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 497305

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Ласкорин, Скороваров, Филиппов

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, фосфонитрильных

...(два раза). Получаи ый продукт кипятят 1 чяс с углем и отгоняют растворитсль, После этого продукт осушаот в высоком вакууме и получают 31,97 г П 2 Э Г Ф 11-1.Вы(0; 61,3% от теоретического. П 2 ЭГФ 11-1 - ирозрячиа 51 Вязкая кидкост 1 с;еч(я жс,1 О- вятого цвета с (Р 0, 0,989 и )е 0(1 1,472.Вычислено, %; Р 10,23; М 4,62.Найдею, %: Р 13,25; 13,00; 13,20;5,7;596; 5,9,Чол. вес П 2 ЭГФ 1-1-1 равси 1680.П р и м р 2. К 25 г ФНХ, раствореного в 75 мл хлорбснзола, ири интенсивном иерем- шиваши и охлаждении прибавляют 61,7 г 2-эи:гссдиоля и 39,2 г ииридииа. ЗРтм тмисрзтуру рсякш 10 ИИОЙ массы иодии)яют до 80"С и ьыдсркивают в течение 12 чяс. Да,ь.11 йи 1(. 011 рации проводят, кяк оисаио и примр 1. Получают 41,58 г П 2 ЭГФНс вы.(Одом 61,1% от...