Способ получения -тиофенилкарбамоил -аминоэтиловых эфиров дитиофосфорных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл. С 07 д прнсоедине 3) Приорит ем заяв ооудорстеенный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий(45) Дата опубликования описания 26,08,7 72) Авторы изобретени ьцов, Л. Э. Кирилина и Н. К. Блиэнюк Р, В. С но-исследовательский институт фитопатолог) Заявитель есоюзнь ИЛОВЫХ 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ю-ТИОС;ЕНИЛ-М-КАРБАМОИЛ-Р-АМ ЭФИРОВ ДИТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТпособ заключается в томитиофосфат формулы Предлагаемьчто О,О-диорга обу полулот, а относится к сп тиофосфорных к й -тиофенил- М овых эфиров дит етение иров ди овых Изоия карбамоил- офосфорных именно- 3 -амкислот(В 0) Ран оэтил му еи Си 6 Н,М,г 3СМНЮН фенилсульфенэтиленамидом ы л или арил Зти соединения могут быть использовав качестве физиологически активных ве а(6 НСН ществ иофенил- й -кар х эфиров дитиона известной учения М -тминоэтиловы ыделением целевого пр ми приемами. сообразно проводит слот основа х эфиров к с органоизо оторая, однасинтеза со слот пятивалентцианатами и этико, ранее не при динений этой ческом растворит при О,О-Диэ-этилдитиофосфа амоиламин структур Способ по бамаил- ф -а фосфорных ки реакции кисль ного фосфора ленимином, к менялась дляде Я - алкил или арил,одвергают взаимодействию с метилизоциаатом формулы с последующимдукта известньПроцесс целинертном орган15-45 С.494385 О О О О Г- с сЧ СО сч - О О 3 ся с 4 сЧ,О О сО д сО сО СО СОо ж О о ас ЕО Ж сч сч со гЮ сч с 0Ю со сО сО со соИ тд 02 Г 1а а а асо со с 3 соО О О Ос 4 сч и ссОя со со счХ Х Х Хсо с 0 о лг") т- й ЯО О О 2 а а Я 0 со я сосо г Осчо жсч со со в ОсО со сО г- со ю ю о ж Ф й ЭЯ О Х со со сО, 01 СО Ю сО сОсО О -" то со д оО СО сО Ос.г О сО сО О О с с 0 т-сОсО а сО а сО сО Ж г Х Х Х сО с сО О О О Изд, М нД Тираж 529Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Подписное ЦНИИПИ Заказ К раствору 0,01 моль метилизоцианата в хлороформе при перемешивании приливают раствор 0,01 моль 0,0-диэтилдитиофосфата в хлороформе, поддерживая температуру 15-20 оС (реакция умеренно экзотермична). б Смесь перемешивают при комнатной тем - пературе еше 3 час, а затем прибавляют раствор 0,01 моль фенилсульфенэтиленамида в хлороформе при 20-25 оС (реакция экзотермична), После этого перемешивают 10 2 час при комнатной температуре и 2 час при 40-45 С, удаляют при пониженном давлении растворитель и получают целевой продукт в виде маслянистой жидкости, Выход количественный, 20 151,5690,1, 2400.4Найдено, %: С 42,37 Н 5,76; й 7,171 24,09; Р 7,55. 14 23 2 3 3М ОРЯВычислено, %: С 42,60, Н 5,85: М 7,10; 3 24,30; Е 7,85. ИК-спектр полученного соединения,см: 510 и 540 (Р- Я -С), 660(Р=Я ),915( М - 8 ), 1035(Р-О-С), 1290(С-М ),1650 и 1670 (С=О), 2880-2980(СН СН ), 3340 ( Н -Н).2 2В условиях примера 1 получают другиесоединения формулы 1, показатели которыхпредставлены в таблице,Предмет изобретения 1. Способ получения М -тиофенил- й -карбамоил - аминоэтиловых эфиров дитиофосфорных кислот обшей формулы340(КО) РЗСНИН 2% - 1сннсн,0где Я, - алкил или арил, о т л и ч а ю - ш и й с я тем, что 0,0-диорганодитиофосфат подвергают взаимодействию с мети - лизоцианатом и фенилсульфенэтиленамидом с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 50 2,Способпоп. 1, отличаю -щ и й с я тем, что процесс проводят винертном органическом растворителе при15 45 оС,йсЫсд Сл О
СмотретьЗаявка
1975400, 13.12.1973
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИТОПАТОЛОГИИ
СТРЕЛЬЦОВ РЕВ ВАЛЕНТИНОВИЧ, КИРИЛИНА ЛЮДМИЛА ЭРГАРДОВНА, БЛИЗНЮК НИКОЛАЙ КИРИЛЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/16
Метки: аминоэтиловых, дитиофосфорных, кислот, тиофенилкарбамоил, эфиров
Опубликовано: 05.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-494385-sposob-polucheniya-tiofenilkarbamoil-aminoehtilovykh-ehfirov-ditiofosfornykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -тиофенилкарбамоил -аминоэтиловых эфиров дитиофосфорных кислот</a>
Способ получения эфиров или эфироамидов5-л-алкил(арил)
Номер патента: 212262
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Ицкова, Мандельбаум, Мельников
МПК: C07F 9/165, C07F 9/24, C07F 9/40
Метки: эфироамидов5-л-алкил(арил, эфиров
...ведут в бензоле 4зольный раствор промываютрастворитель отгоняют.Полученный продукт перекется из серного эфира. Т. пл.84,4%,Вычислено, %: Р 8,83; Я 1Найдено, %: Р ,25; 8,54;3,72; 3,88,П р и м е р 2. Получениепил-Я - (И-бутил-М-этилсулилметил) -тиофосфата. аствор отфильтровывают от ают водой. Бензол отгоняют док перекристаллизовывается,В реакционную колбу загружают 5,9 г калиевой соли О-этил-Х-бутилтиофосфата и 5 г М-этилметансульфамида монохлоруксусной кислоты. Реакцию ведут в бензоле при температуре кипения смеси,Охлажденный бензольный раствор отфильтровывают от солей, промывают водой и отгоняют растворитель. Получают неперегоняющесся масло желтого цвета. 5 Аналогично получают соединения, приведенные в таблице. Предмет...
Способ получения этиловых эфиров 2-диазо-5-арил-3, 5 диоксопентановых кислот
Номер патента: 707171
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Андрейчиков, Гейн
МПК: C07C 113/02
Метки: 2-диазо-5-арил-3, диоксопентановых, кислот, этиловых, эфиров
...3,50 асу 1-ругалоопепЙгсй 01 аход.гцрреп-цЬегйгадцпд,СЬее, Вег., 101,1473-1479, 1968.2. М.кедйа, Й;.Оее 1 Нааг; .НосЕег, "МеЬггасЬе 01 азодгцрреп ОЪегйгадцпд ецио Со-а 1 йчегйе О 1 - цпбТейгаеесЬуепчегЬпдцпдеп", СЬее.Вег,102 1743-1749 1969 3 70717Получеаные соединения представляют бледно-"желтые кристалличесвив ве-кислоты -присутствует триплет СН-груп.пы при 1,35 м.д. и квадруплвт СН ггруппы при 4,25 м.д. этоксильного ра 4дикала, сигнал СНгруппы .при7,08 м.д., мультиплет ароматическихЯпротонов с центром при 7,58 м,д. исигнал ейольнбго гидроксила при15,71 м.д. Такой ПМР спектр объясняется тем, что полученные соединения,Как й известные Р-дикетоны, енолизо-ваны в растворе.Аг-С СН-СО-Сй, -С.00 СЬнПИРспектры остальных продуктов имеют...
Способ получения эфиров n-ацил-n-арил -аминокислот
Номер патента: 1447814
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Антипанова, Гильмханова
МПК: C07C 103/84
Метки: n-ацил-n-арил, аминокислот, эфиров
...и промывают водой для извлечения метанола ч катализатора. Массу отста ивают. Нижний слой - хлорбензольный раствор метилового эфира И-хлор- -фторфенилаланина отделяют. Водный раствор метанола направляют на ректификацию. При необходимости хлорбен. зольный раствор подвергают азеотропной сушке. Полученный раствор содержит 166,0 г (0,72 моль) метилового эфира Б-З-хлор-фторфенипаланина, Выход 90%.40Ацилирование.К хлорбензольному раствору метилового эфира И-хлор-фторфенилаланина с концентрацией 287, содержащего 166 г (0,72 моль) основного вещества, добавляют хлористый бензоил в количестве 141,6 г (1,08 моль) Затем добавляют катализатор - хлористый титан в количестве 0,5 г (0,3 мас.7). Реакционную массу переомешивают при 100 С в течение...
Способ получения р-роданэтиловых эфиров диалкил(арил) арсинистых кислот
Номер патента: 210154
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Близнюк, Коломиец, Левска
МПК: C07F 9/70
Метки: арсинистых, диалкил(арил, кислот, р-роданэтиловых, эфиров
...диалкил (арил) арсинистых кислот заключается во взаимодействии тиоцианатов вторичных арсинов с окисью этилена при умеренном нагревании (40 - 60 С).П р и м е р 1. р-роданэтиловый эфир диметиларсинистой кислоты,Смесь 0,3 г моль тиоцианата диметиларспна и 0,04 г моль окиси этилена запаивают в стеклянной ампуле. Ампулу выдерживают 2 - 4 час при 40 - 50 С и перегонкой в вакууме в токе сухого азота выделяют продукт с т, кип. 86 С/3 мм, с 14 а 1,3738, по 1,5345 и выходом 79,6%.СвН 10 АэЧОЯНайдено, %: Аз 36,05; 5 15,15.Вычислено, %: Аз 36,25; 5 15,46.П р и м е р 2, р-роданэтиловый эфир дибутиларсинистой кислоты получают в условиях примера 1 из 0,02 г моль тиоцианата дибутиларсина и 0,03 г моль окиси этилена. Т. кип. продукта 125 - 127 С/3 мм, с...
Патрон для крепления деталей со смещенным относительно оси центром тяжести
Номер патента: 515591
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Бромберг, Газ, Капительман, Хомутов
МПК: B23B 31/00
Метки: крепления, оси, относительно, патрон, смещенным, тяжести, центром
...2 соединен с приводным органом шпинделя, сообщающим ему возвратно-поступательное движение.На оси 7, закрепленной в корпусе патрона, установлен поворотный противовес 8. Посредством оси 9 с ним связана пружина 10 растяжения, закрепленная на опоре 11, Ось 7, опора 11 и ось вращения лежат в одной диаметральной плоскости патрона, причем при удаленной заготовке ось массивной части противовеса совпадает с осью вращения, а штырек 12 толкателя входит в центральное отверстие указанной части противовеса,Распорные втулки 5, установленные возле оси 7, ограничивают поворот противовеса. Элементы 13 предназначены для ограничения положения заготовки при ее установке в патрон.Работает патрон следующим образом.Отведя толкатель 2 влево,...
Предыдущий патент: Способ получения органооксимоксисиланов
Следующий патент: Способ получения фосфорилированных бензимидазолов
Случайный патент: Устройство анализа статистических характеристик фазы радиосигналов