Веньяминова

Номер патента: 1752773

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Веньяминова, Зарытова, Иванова, Репкова

МПК: C07H 21/04, C12Q 1/68

Метки: кислот, расщепления, рибонуклеиновых

...является повышение специфичности за счет обеспечения единичного разрыва РН К в заданном месте.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу расщепления рибонуклеиновых кислот путем инкубации рибонуклеиновой кислоты с основным пептидом в качестве основного пептида используют пептид (Ееи - Аг 9)з - 61 у (й), ковалентно связанный с 5-концом олигонуклеотида или его1производного, комплементарного участку(54) СПОСОБ РАСЩЕЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ(57) Использование: для изучения функций РНК, создания противовирусных препаратов, Сущность изобретения: гидролиз РНКс помощью пептида - (Ееа - Аг 9)з - (3 у (Й), ковалентно связанного с олигонуклеотидом, комплементарным участку РНК, прилежащему к сайту расщепления В = -ЙН 2 или...

Номер патента: 910762

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бакланов, Василенко, Веньяминова, Нечаев, Онищенко, Чистяков, Ямковой

МПК: C12N 9/00

Метки: рнк-лигазы

...Б. тельной ступени при хроматографиифермента на ДЭАЭ-целлюлозе и снижение ионной силы раствора преформируемого градиента концентрации солиКСЙ в колонне при хроматографии наЧАЕ-сефадексе Апозволяет иэ 100 гбиомассы получать 10-12 нмолей РНК 5лигазы, содержащей 1-2 ед. активнос/ти 3 -э кэ онукле азы н а 1 пмоль РНКлигазы, препарат РНК-лигазы получаютнеобходимой степени чистоты при одновременном 4-кратном увеличениивыхода фермента и снижении трудоемкости процесса (исключена стадия изоэлектрического Фокусирования, на которсй происходят основные потерипродукта). 15На чертеже изображена хроматогра Фия РНК-лигазы на ЯАЕ-сефадексе,гдепоглощение при 280 нм; 2 - радиоактивность (8- Н) АМР-лигазного ком 3плекса; 3 - преформируемый градиент...

Номер патента: 910649

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Веньяминова, Ломакин, Франк

МПК: A61K 49/00, C07H 19/04

Метки: защищенных, мононуклеотидов, моноцианэтиловых, эфиров

...прекращают, реакционную смесь упаривают досуха на ротационном испарителе при 30 ОС, раст-, .воряют в 30 мл охлажденной льдом смеси хлороформ-н-бутанол (7:3) и энергично встряхивают с 30 мл охлажденного 1 М триэтиламмонийбикарбонатного буфера. Слой буфера отделяют, про"мывают хлороформом (20 мл 2). Объединенные органические слои упаривают,сушат с добавлением абсолютного пиридина, растворяет в смеси абсолютный триэтиламин - абсолютный пиридин.Контроль - ТСХ в системе А. Через 3 чреакционную смесь упаривают досуха,сушат упариванием с абсолютным этанолом и осаждают вещество из хлороформного раствора его в смесь петролейный эфир - серный эфир (1:3) Получают. 156 мг (603) 5-О-диметокситритил"О-тетрагидропиранилуридин-цианэтилфосфата...